مخاطب:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساپ: 008618081934791

اثر آنتی اکسیدانی کل گلیکوزید سالسا سیستانچ بر بافت موش

وانگ شیاوون، لی لینلین، مو هو یاتی، وانگ ژئوفی، دو نیانسنگ

【خلاصه】هدف: مطالعهآنتی اکسیداناثرازگلیکوزید کلازسیستانچ سالسا(GCS)روی بافت موش. روش‌ها: از روش‌های اتواکسیداسیون پیروگالول، تیوباربیتوریک اسید (TBA) و فلورسانس برای تعیین فعالیت SOD، MDA و محتوای لیپوفوسین به ترتیب در بافت‌های قلب، کبد، مغز و کلیه موش استفاده شد. نتایج: GCS (گلیکوزید کلازسیستانچ سالسا) گروه (125mg/kg، 250mg/kg) می تواند فعالیت SOD را به طور قابل توجهی در بافت مغز و کلیه افزایش دهد و با mg/kg 250 می تواند فعالیت SOD را در بافت های قلب و کبد افزایش دهد و به طور قابل توجهی فعالیت SOD را کاهش دهد. در بافت قلب و کبد بافت M DA و محتوای لیپوفوسین. نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچ سالسا) می تواند به طور موثری را بهبود بخشدآنتی اکسیدانظرفیت بافت های بدن و جلوگیری از آسیب پراکسیداسیون لیپید بافتی.

کلید واژه ها:جمعگلیکوزید, سیستانچسالساSOD، مالون دی آلدئید، لیپوفوسسین،آنتی اکسیدان

سیستانچسالسا(CA Mey.) G. Beck دارای اثرات تغذیه کننده میانی و تغذیه کننده چی، جوهر مغذی و مقوی است. احتمال ظاهر شدن در نسخه های ضد پیری و طولانی مدت ضد پیری باستانی بعد از جینسینگ در رتبه دوم قرار دارد. در تحقیقات فارماکولوژیک مدرن،سیستانچسالسامی تواند عملکرد ایمنی بدن را تقویت کند [1]، حافظه را تقویت کند، هوش را بهبود بخشد [2] و ضد پیری [3]. آماده سازی خام ازسیستانچسالسابه طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین میوکارد [3] را کاهش می دهد. این مقاله عمدتاً به بررسی تأثیرگلیکوزید کلازسیستانچ سالسابر رویآنتی اکسیداناثرو محتوای لیپوفوسین در بافت قلب، کبد، مغز و کلیه موش.

گلیکوزید کل سالسا سیستانچدارای یکاثر آنتی اکسیدانی

1 مواد

1.1 مواد و معرف های دارویی:

جمعگلیکوزیدازسیستانچسالساتوسط آزمایشگاه شیمی گیاهی، گروه داروسازی، دانشگاه پزشکی سین کیانگ استخراج و شناسایی شد [4]. Pyrogallol، تولید شده توسط دومین کارخانه شیمیایی در شهر Zunyi. تیوباربیتوریک اسید، تولید شده توسط دومین کارخانه معرف شانگهای. کینین تولید شده توسط دومین کارخانه معرف شانگهای. 1، 1، 3، 3-تترا اتوکسی آلکان (T EP )، Coomassie Brilliant Blue همه محصولات سیگما هستند.

1.2 حیوانات:

موش های NIH، ارائه شده توسط مرکز آزمایش حیوانات موسسه بیماری های بومی سین کیانگ.

سیستانچ یک مهارکننده تیروزیناز است

2 روش ها و نتایج

2.1 اثر GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) بر فعالیت SOD و محتوای MDA در بافت موش

به گروه کنترل نرمال سالین (NS) و دوزهای مختلف GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) گروه (62.5، 125، 250 میلی گرم در کیلوگرم-1 10 موش جوان IH، وزن (1.5 ± 15.2) گرم، IG همان حجم NS، یک بار در روز به مدت 30 روز متوالی، هر گروه 1.5 ساعت پس از آخرین روز قربانی شدند. دوز، مهره های گردنی قربانی شدند و قفسه سینه و شکم باز شدند بلافاصله بافت های قلب، کبد، مغز و کلیه را خارج کنید، با NS منجمد بشویید، بافت ها را وزن کنید، آسیاب کنید، بافت را همگن آماده کنید، سانتریفیوژ کنید با 3000 r· دقیقه به مدت 30 دقیقه، مایع رویی را برای آزمایش بگیرید و از پیروگالول برای اکسیداسیون خودکار استفاده کنید. فعالیت SOD بافت با روش [5] اندازه‌گیری شد؛ محتوای MDA بافت با رنگ TBA اندازه‌گیری شد. روش [6]؛ پروتئین بافت با روش آبی درخشان Coomassie [7] اندازه گیری شد.

نتایج نشان داد که فعالیت SOD در قلب و بافت کبد گروه NS 5- ماهه به طور قابل توجهی کمتر از گروه NS ماهانه 1- و محتوای MDA در هر بافت بود. به طور قابل توجهی بالاتر از گروه 1-ماهی NS، GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) گروه و 5-گروه NS ماهانه. در مقایسه با گروه سنی NS، فعالیت SOD در بافت های قلب و کبد به طور قابل توجهی در 250 mg·kg -1 افزایش یافت که نزدیک به گروه 1- ماهه بود. گروه‌های 125 و 250 mg·kg -1 همگی محتوای MDA را در بافت‌های قلب و کبد کاهش دادند که نزدیک به 1-گروه ماهانه بود The 125 و 250 mg·kg گروه‌های } به طور قابل‌توجهی فعالیت SOD را در بافت‌های مغز و کلیه افزایش دادند و محتوای MDA را به‌طور قابل‌توجهی کاهش دادند، که نزدیک به گروه 1-ماهه بود (جدول 1).

جدول 1 اثراتجمعگلیکوزیدهاازسیستانچسالسادر مورد فعالیت SOD و محتوای MDA در قلب، کبد، مغز و بافت کلیه موش

2.2 اثر GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) بر محتوای لیپوفوسین در بافت موش.

40 موش سالم 5-ماهه NIH، با وزن (1.5 ± 32) گرم، نر و ماده انتخاب کنید و بر اساس تعادل وزنی به 4 گروه تقسیم کنید. ، گروه کنترل NS و GCS با دوزهای مختلف (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) گروه (62.5، 125، 250mg·kg -1·d-1، ig)، 30 روز مداوم، و 10 موش NIH 1- ماهه، وزن بدن (1.5 ± 15) گرم، با همان حجم NS، یک بار در روز، به مدت 30 روز، هر گروه 1.5 ساعت پس از آخرین دوز مهره های گردنی قربانی شد و بافت های قلب، کبد، مغز و کلیه گرفته شد. به ترتیب. کاغذ صافی برای جذب آب، 0.2 گرم از هر بافت را طبق روش سوهال [8] وزن کنید، بافت را به 8 میلی لیتر هموژنه با مخلوط کلروفرم- متانول (2∶1) تقسیم کنید و در حمام آب 40 درجه به مدت 5 دقیقه انکوبه کنید. , 3000r ·Min -1 به مدت 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید، لایه کلروفرم را روی شیمادزو RF{28}} اسپکتروفتومتر فلورسانس، طول موج تحریک 351.6 نانومتر، طول موج انتشار 451.1 نانومتر، اندازه گیری ضریب fluorsence fluorsence کینین سولفات 1ug·ml -1 به عنوان 100 واحد، واحد شمارش فلورسانس در هر گرم بافت مرطوب را محاسبه کنید که بر حسب U·g -1 بیان می‌شود.

نتایج در جدول 2 نشان داده شده است. هر گروه با گروه NS موش ماهانه 5- مقایسه شده است. در گروه NS ماهانه 1-، محتوای لیپوفوسین در بافت کبد و مغز به طور قابل توجهی کمتر از گروه NS 5- ماهه است. GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) گروه 250 mg·kg -1 به طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین را در بافت قلب کاهش داد، 125 و 250 mg·kg -1 هر دو به طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین را در بافت کبد و کلیه کاهش دادند و این کاهش قابل توجه تر در 250 mg·kg -1.

جدول 2 اثراتجمعگلیکوزیدازسیستانچسالسابر روی محتوای لیپوفوسین در بافت قلب، کبد، مغز و کلیه در موش

3 بحث

نظریه رادیکال های آزاد پیری معتقد است که با افزایش سن، تولید و حذف رادیکال های آزاد در بدن از تعادل خارج می شود که باعث کاهش فعالیت آنزیم پاک کننده رادیکال های آزاد SOD، پراکسیداسیون لیپیدی در غشاهای بیولوژیکی و تخریب ساختار و عملکرد می شود. ماکرومولکول های بیولوژیکی آسیب به قلب، کبد، مغز، کلیه و غیره که اعضای اصلی بدن هستند. علاوه بر این، لیپوفوسین محصول اکسیداسیون رادیکال های آزاد است و محتوای آن در بافت ها با پراکسیداسیون لیپیدی که نشانگر پیری است، همبستگی مثبت دارد. بنابراین حفظ هموستاز و تعادل رادیکال‌های آزاد در بدن، از بین بردن واکنش‌های مضر رادیکال‌های آزاد، قطع پراکسیداسیون لیپیدها و کاهش محصولات پراکسیداسیون لیپیدی برای به تاخیر انداختن پیری بسیار مهم است. این بستگی به بهبود فعالیت سیستم آنزیم مهار کننده رادیکال های آزاد دارد. تحقیقات کنونی نشان می دهد که مکانیسم ضد پیری اکثر داروهای سنتی چینی ممکن است با آنها مرتبط باشدآنتی اکسیداناثرات[9]. این مطالعه نشان داد که ماده فعالجمعگلیکوزید در سالسا سیستانچ می تواند به طور قابل توجهی فعالیت آنزیم مهارکننده رادیکال های آزاد SOD را در بافت های قلب، کبد، مغز و کلیه موش های {{0} ماهه افزایش دهد و به اثرات بافت های مغز و کلیه حساس است. و کاهش محتوای MDA و لیپوفوسین در بافت های فوق الذکر. پیشنهاد می شود که GCS (جمعگلیکوزیدازسیستانچسالسا) داردآنتی اکسیدانو اثرات ضد پیری

گلیکوزید کل سالسا سیستانچ

منابع

1 گائو هائیتی. داروهای گیاهی چینی برای تقویت عملکرد سیستم ایمنی تحقیق در مورد پزشکی ثبت اختراع چینی، 1984؛ 11 (11): 34

2 ساتو تیائو و همکاران. تحقیقات فارماکولوژیک ازسیستانچسالسا. طب خارجی · بخش طب سنتی چینی، 1987; 9 (6): 33

3 لی کیائورو، لی شیلان. مطالعه تجربی اثر ضد پیریسیستانچسالسا. مجله طب سنتی چینی شانگهای، 1990; (11): 22

4 دو نیانسنگ، وانگ هونگ. جداسازی و شناساییفنیل اتانوئیدگلیکوزیدهاکه درسیستانچسالسا. تحقیق و توسعه فرآورده های طبیعی، 1372; 5 (4): 7

5 یوان Qinsheng، Wang Zhiyou، Weng Qingqing، و غیره تعیین فعالیت سوپراکسید دیسموتاز با روش اتواکسیداسیون پیروگالول. صنعت داروسازی، 1983; (1): 16

6 Chen Shunzhong، Jin Youyu، Li Changchun، و همکاران. مقایسه سه روش تولید رنگ پراکسید لیپید. مجله آزمایشگاه بالینی، 1363; 2 (4): 8

7 Macart M, Gerbaut L. بهبود روش اتصال رنگ عظیم Blee که امکان ایجاد حساسیت برابر به پروتئین های مختلف را فراهم می کند: کاربرد در مایع مغزی نخاعی. Clin Chem Acta، 1982؛ 112:93

8 Sohal RS و همکاران. تأثیر افزایش طول عمر تجربی بر محتوای لیپوفوسین و فعالیت آنزیم لیزوزومی در مغز مگس خانگی. Musca Domestica. J Gerontol 1979; 34 (4): 489

9 وانگ شیائودانگ، ژائو جونینگ. پیشرفت تحقیق درآنتی اکسیدانتاثیر طب سنتی چینی فارماکولوژی و کلینیک های چینی ماتریا مدیکا، 1990; 6 (2): 41