متابولیت های زیست فعال و فارماکولوژی سیستانش توبولوزا

گیاهان گیاهی بکاریدمعمولاً متابولیت‌های ثانویه زیادی تولید می‌کنند، این متابولیت‌ها متابولیت‌های اصلی هستند که توسط خود ارگانیسم سنتز می‌شوند و منبع مهمی از مواد شیمیایی هستند که می‌توانند به عنوان دارو، آفت‌کش‌ها، ادویه‌ها، عطرها، رنگدانه‌ها، آفت‌کش‌های بیولوژیکی و افزودنی‌های غذایی استفاده شوند.

مطالعات سال های اخیر نشان داده استسیستانچدارای طیف گسترده ای از اثرات بیولوژیکی،از جمله پیشگیری و درمان بیماری های سیستم عصبی مرکزی، درمان بیماری های قلبی عروقی، آنتی اکسیدانی، غدد درون ریز و تولید مثل، دستگاه گوارش، تنفسی، ضد دیابت، ضد باکتری، ضد انگلیحاوی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی از جمله گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی (گلیکوزید حلقوی A، گلیکوزید حلقوی B، اکیناکوزید، گلیکوزید حلقوی A، گلیکوزید حلقوی، 2-استیل گلیکوزید، گلیکوزید حلقوی C و گلیکوزید حلقوی)، سرنگ }}O- -L-rhamnoside، Hi-side I، iridoid، Iridium Glycosides (Glycanose, Glycal, A, B, C, D, Glycan A, F, F, H1, H2 and I), فنیلولیگوساکاریدها, ترپن ها و لیگنان ها این گیاه اثرات دارویی مختلفی از جملهتقویت حافظه، کاهش چربی خون، آنتی باکتریال محرک مو،ضد دیابت، ضد پوکی استخوان، ضد کبدی، ضد التهابی، محافظت کننده عصبی، ضد بیماری پارکینسون، ضد خستگی، اتساع عروق و تولید مثل.این مقاله به بررسی ترکیبات شیمیایی و اثرات دارویی سیستانچ می پردازد.

توضیحات: انگلی چند ساله، زرد مایل به زرد مایل به قهوه‌ای، گیاهی گوشتی، گیاهی با ارتفاع 15-40 سانتی‌متر، با رنگ ارغوانی، ساده، ایستاده، بدون کرک تا بلوغ، اغلب در قاعده پهن‌تر. با فلس های مثلثی یا نیزه ای شکل به طول 1-4 سانتی متر پوشیده شده است. خوشه های متراکم، خودنمایی، استوانه ای شکل 10-20 سانتی متر طول دارند. گلها به رنگ زرد، 3- 4.5 سانتی متر طول دارند. لوب کاسه گل 5،{7}}.5 سانتی متر طول، بیضی شکل. کرولا، قیفی شکل، 4-5 سانتی متر طول، زرد روشن تا صورتی متمایل به صورتی یا بنفش. رشته های استمینال، بساک ها پرمویی، در پایه پشمی، در انتها گرد یا صاف. کپسول‌های تخم‌مرغی، فشرده‌شده جانبی، طول 20-25 میلی‌متر، منقاری، چند دانه، دانه‌های بدون هسته، تیره رنگ، به طول ۱ میلی‌متر.

مصارف سنتی:Cistanche tubulosaمعمولا در درمان استفاده می شودفراموشی، ناتوانی جنسی و یبوست پیری توسط پزشکان سنتی چینی. همچنین به عنوان مقوی، برای درمان اختلالات مربوط به گردش خون، ضعف بدن، ناتوانی جنسی، عقیمی و کمر استفاده می شود (38-40,43). ترکیبات شیمیایی: بسیاری از ترکیبات زیست فعال از Cistanche tubulosa جدا شده اند فنیل اتانوئید گلیکوزیدها (سیستانتوبولوزید A، سیستانتوبولوزید B، اکیناکوزید، سیستانوزید A، اکتئوزید، ایزواکتئوزید، 2-استیلاکتئوزید، سیستانوزید C و توبولوزید)، سیرنگالید A 3-O- -ال-رامنوپیرامنوپیرا ایریدوئیدها، گلیکوزیدهای ایریدوئید (کانکانوز، کانکانول، کانکانوزید A، B، C، D، F، H1، H2 و I)، فنیل اتیل الیگوساکارید، ترپن ها و لیگنان ها (43-48). ، K و K2 از ساقه های Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) همراه با ایزوکامپنئوزید I (49) جدا شدند. کانکانوزیدهای L، M، N، O و P نیز از ساقه های تازه Cistanche tubulosa همراه با هشت گلیکوزید iridoid، پنج مونوستر غیر حلقوی جدا شدند. گلیکوزیدها، سه گلیکوزید فنیل پروپانوئید، و گلیکوزیدهای فورلیگنان (11). محتوای سیستانچ توبولوزای اکیناکوزید و آکتئوزید به ترتیب (31.{16}}.9) و (7.{19}}.4) میلی‌گرم در گرم (5{{30}}) بود. Xie و همکاران، 16.9 میلی‌گرم اکیناکوزید و 5.1 میلی‌گرم اکتئوزید از 220 میلی‌گرم عصاره سیستانچ توبولوزا جدا کردند (51). این گیاه حاوی بسیاری از فلزات سنگین، غلظت فلزات سنگین (آهن، روی، نیکل، Co، Cu، Mn، Cd و Cr) 63.45±0.85، 52 بود.07±1.23، 3.04±0. 32، 2.19±0.19، 32.43±1.23، 28.97±1.23، 0.83±0.09، 0.31±0.09 و 11.72±0.88 mg/kg به ترتیب. اما غلظت آهن، منگنز، مس، روی و منیزیم در ساقه Cistanche tubulosa 242.18، 17.85، 7.96، 6.64 و 1357.50 میکروگرم در گرم ({74}}) بود. اثرات دارویی: اثر بر حافظه: بهبود توانایی یادگیری و تثبیت عصاره Cistanche tubulosa بدون آزمون گام به پایین در موش انجام شد. در این روش، یک پلت فرم (منطقه امن) روی سیم برق با 36 جریان ولتاژ قرار می گیرد و توانایی یادگیری و تثبیت موش ها بر اساس مدت زمانی که روی سکو می گذرانند و تعداد شوک های الکترونیکی دریافتی مورد ارزیابی قرار می گیرد. اسکوپولامین (که ممکن است توانایی یادگیری را به تعویق بیاندازد) قبل از شروع تمرین تجویز شد و نیتریت سدیم (دارویی برای مهار سنتز پروتئینی که با ایجاد کمبود اکسیژن در مغز در تشکیل حافظه نقش دارد) بعد از تمرین برای ایجاد اختلال در یادگیری/حافظه تجویز شد. در نتیجه، زمان منطقه ایمن (تاخیر) و تعداد خطاها (فرکانس ضربه موش توسط شوک های الکترونیکی) در گروه های تجویز عصاره Cistanche tubulosa در مقایسه با گروه مدل اختلال عملکرد تثبیت حافظه به طور قابل توجهی بهتر بود. عصاره سیستانچ توبولوزا نسبت به پیراستام، یک عامل دارویی برای فعال کردن متابولیسم انرژی سلول‌های مغز، فعالیت قوی‌تری داشت. با توجه به این نتایج، عصاره Cistanche tubulosa به طور قابل توجهی به مغز کمک کرد تا از اختلال یادگیری ناشی از اسکوپولامین و اختلال تثبیت حافظه ناشی از نیتریت سدیم بهبود یابد و توانایی یادگیری و شکل‌گیری حافظه مغز را بهبود بخشد (54). از طرف دیگر، آزمایش ماز آبی برای ارزیابی توانایی یادآوری حافظه موش ها انجام شد. آموزش ایجاد حافظه در موش ها در مسیرهای ماز آبی انجام شد. عصاره سیستانچ توبولوزا ({79}} میلی‌گرم/کیلوگرم) هر روز در طول دوره تمرین، چهار هفته، به صورت خوراکی به موش‌ها داده شد. در روز آخر تمرین، 30 درصد اتانول به موش ها داده شد تا حافظه را از دست بدهد (ناتوانی در به خاطر آوردن اطلاعات حفظ شده). موش‌های گروهی که عصاره Cistanche tubulosa مصرف می‌کردند در مقایسه با گروه کنترل به زمان کوتاه‌تری برای رسیدن به مقصد نیاز داشتند. میزان خطا در گروه مصرف کننده عصاره سیستانچتوبولوزا به طور معنی داری کمتر بود. Cistanche tubulosa فعالیت قوی تری نسبت به پیراستام نشان داد. بر این اساس، عصاره Cistanchetubulosa توانایی استخراج یا یادآوری اطلاعات حفظ شده را بهبود بخشید (55). اثرات بهبود بخش عصاره سیستانچ توبولوزا که با گلیکوزیدهای سه فنیل پروپانوئید اندازه گیری شد، در مدل موش شبیه بیماری آلزایمر (AD) مورد مطالعه قرار گرفت. پپتید آمیلوئید 1-42 (A 1-42) موش‌های داخل سیسترنال توسط پمپ اسمزی تزریق شده به عنوان یک مدل موش AD-مانند استفاده شد. سازندگان اصلی آسیب شناسی شامل رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی A 1-42، تست های رفتاری (وظیفه مهاری اجتنابی و ماز آبی موریس) و عملکردهای انتقال دهنده عصبی مرکزی اندازه گیری شدند. A 1-42 باعث نقص شناختی، افزایش رسوب آمیلوئید و فعالیت استیل کولین استراز و کاهش سطح ساستیل کولین و دوپامین مغزی شد. تجویز روزانه عصاره سیستانچ توبولوزا در طول دوره های انفوزیون A، نقایص شناختی را بهبود بخشید، رسوب آمیلوئید را کاهش داد و اختلال عملکرد دوپامینرژیک کولینرژیک و هیپوکامپ ناشی از A 1-42 (56) را معکوس کرد. کپسول CTG، Memoregain®) برای درمان بیماری آلزایمر (AD) مورد مطالعه بالینی قرار گرفت. در مجموع 18 بیمار مبتلا به AD که با Memoregain® به مدت 48 هفته تجویز شدند، از نظر اثربخشی دارو توسط مقیاس ارزیابی بیماری آلزایمر - شناختی مورد ارزیابی قرار گرفتند.

مقیاس رفتاری و مقیاس های برداشت جهانی بالینی (CGI). نمره MMSE در ابتدا 2.51 ± 14.78 و در پایان مطالعه 14.06 4.26 بود. در حالی که تغییرات در امتیاز ADAS-cog قبل و بعد از 48 هفته درمان از نظر آماری ناچیز بود، امتیاز به ترتیب در 10، 7 و 1 بیمار بهبود یافت، بدتر شد و بدون تغییر باقی ماند. نمرات ADL و CGI تفاوت معنی داری با سطح پایه نشان ندادند. همه عوارض جانبی خفیف بودند. پس از درمان Memoregain، بیماران مبتلا به AD هیچ تشدید آشکاری در عملکرد شناختی، توانایی زندگی مستقل و شرایط کلی نشان ندادند اما در طول مطالعه ثابت بودند. در مقایسه با سایر داروهای بلندمدت، مهارکننده‌های استیل کولین استراز نشان می‌دهد که Memoregain پتانسیل این را دارد که یک گزینه درمانی احتمالی برای AD خفیف تا متوسط ​​(57-58) باشد. برای تهیه یک داروی حاوی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید و شامل 10-70 درصد اکیناکوزید و 1-40 درصد استونید بر حسب وزنی فرآورده. این دارو به طور موثر در پیشگیری از زوال عقل پیری و مهار تجمع پلاکت های خون مورد استفاده قرار گرفت (59).

تاثیر سیستانچ توبولوزا بر ایمنی و پیری:

برای اطلاع از عملکرد ضد پیری سیستانچ اینجا را کلیک کنید

اثرات هیپولیپیدمیک سیستانش توبولوزا:

سیتوکروم P450 SCC به طور قابل توجهی افزایش یافته است. علاوه بر این، استونید، یکی از اجزای اصلی CTE، بیان‌های mRNA آپولیپوپروتئین B، گیرنده VLDL و سیتوکروم P450 SCC را در سلول‌های کبدی HepG2 افزایش می‌دهد. با توجه به این نتایج، نویسندگان به این نتیجه رسیدند که CTE بر بیان mRNA مولکول‌های مربوط به انتقال و متابولیسم کلسترول تأثیر می‌گذارد و فعالیت هیپرکلسترولمی را در موش‌های هیپرکلسترولمی ناشی از رژیم غذایی نشان می‌دهد. Acteoside در فعالیت هیپوکلسترولمی CTE (61) نقش داشت.

اثرات سیستانچ توبولوزا بر سلامت مو:

عصاره سیستانچ توبولوزا در یک کارآزمایی بالینی دوسوکور و کنترل شده با دارونما، برای بررسی اثربخشی آن در ارتقای سلامت مو در بیماران مبتلا به ریزش موی خفیف تا متوسط ​​مورد مطالعه قرار گرفت. تراکم و قطر موها با بیماران دریافت کننده دارونما در ابتدا، هفته های 8 و 16 مطالعه مقایسه شد. به منظور تعیین اثربخشی درمان بر شوره سر و التهاب پوست سر، امتیاز ارزیابی بصری محقق و نمره ذهنی بیمار نیز انجام شد. افزایش معنی دار آماری در تراکم مو و قطر موی گروه آزمایش پس از 16 هفته ثبت شد. همچنین نتایج قابل توجهی در مورد ارزیابی بصری محقق و نمره ذهنی بیمار از شوره سر و التهاب پوست سر در گروه آزمایش در مقایسه با گروه کنترل وجود داشت. بر اساس نتایج این مطالعه بالینی، نویسندگان به این نتیجه رسیدند که عصاره Cistanche tubulosa یک ماده امیدوارکننده برای ارتقاء سلامت پوست سر و مو است (62).

اثر ضد میکروبی سیستانش توبولوزا:

تیفی، اشرشیاکلی، استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین، فوزاریوم آکسیوسپوروم، آسپرژیلوس نیجر و آسپرژیلوس فومیگاتوس. گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید، Campneosid I و Campneosid II، جدا شده از Cistanche tubulosa، دارای فعالیت ضد باکتریایی و ضد قارچی بالایی هستند. Campneosid I فعالیت ضد باکتریایی قابل توجهی در برابر چندین سویه بیماری زا از استرپتوکوک و استافیلوکوک نشان داد.

اثرات سیتوتوکسیک سیستانش توبولوزا:

عصاره اندام های هوایی گیاه با استفاده از لارو (ناپلی) مدل آرتمیا سالینا (میگوی آب نمک) از نظر سمیت سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. LD50 عصاره گیاه در برابر آرتمیا سالینا 62.95 (49.05.{4}}) ppm بود.

عصاره سیستانچ توبولوزا دارای بیشترین سمیت در بین هشت گیاه آزمایش شده بود.

اثر ضد دیابتی Cistanche Tubulosa:

اثر ضد پوکی استخوان Cistanche Tubulosa:

اثر ضد پوکی استخوان اکیناکوزید (ECH) بر متابولیسم استخوان در مدل موش‌های تخمدان‌برداری شده (OVX) پوکی استخوان در داخل بدن مورد مطالعه قرار گرفت. در موش های OVX، افزایش وزن بدن، سطح هیدروکسی پرولین سرم (HOP) و کاهش وزن مرطوب رحم و تراکم استخوان به طور قابل توجهی با درمان ECH معکوس شد. علاوه بر این، سه دوز ECH به طور کامل افزایش غلظت ادرار کلسیم (Ca)، فسفر معدنی (P) و HOP مشاهده شده در موش OVX را اصلاح کرد. علاوه بر این، نتایج آنالیز Micro-CT دیستال فمور نشان داد که تمام گروه‌های تحت درمان با ECH به طور قابل‌توجهی کیفیت استخوان را در مقایسه با گروه OVX افزایش دادند.<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

با توجه به این یافته ها، نویسندگان به این نتیجه رسیدند که ECH یک کلاس جدید از فیتواستروژن، با فعالیت ضد پوکی استخوان قابل توجه، شبیه به استروژن، و به ویژه برای پیشگیری از پوکی استخوان ناشی از کمبود استروژن موثر است (67).

اکیناکوزید (ECH)، جدا شده از ساقه‌های Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight، تحت آزمایش‌های آزمایشگاهی قرار گرفت تا فعالیت‌های زیستی آن در تکثیر، تمایز و کانی‌سازی رده سلولی استئوبلاستیک MC3T{1}E1 بررسی شود. ECH باعث افزایش قابل توجهی در تکثیر سلولی، فعالیت ALP، محتوای COL I، سطوح OCN و افزایش کانی‌سازی در استئوبلاست‌ها در محدوده غلظتی از 0.01 تا 10nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

اثر محافظتی کبدی Cistanche Tubulosa:

در برابر آسیب کبدی ناشی از D-گالاکتوزامین (D-GalN) / ​​لیپوپلی ساکارید (LPS) در موش - سایپرز، باشگاه دانش در میان ترکیبات جدا شده، اکیناکوزید، آکتئوزید، ایزواکتئوزید، استیللاکتئوزید و توبولوزید A، مرگ ناشی از D-GalN سلول‌های کبدی را مهار کردند. این پنج ترکیب و سیستانتوبولوزید B همچنین سمیت سلولی ناشی از TNF-alpha را در سلول های L929 کاهش دادند.

سیتوکروم P450 SCC به طور قابل توجهی افزایش یافته است. علاوه بر این، اکتئوزید، یکی از اجزای اصلی CTE، برای افزایش بیان mRNA آپولیپوپروتئین B، گیرنده VLDL و سیتوکروم P450 SCC در سلول‌های کبدی HepG2 یافت شد.

سه مورد از الیگوگلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی آسیله شده جدا شده از ساقه Cistanche tubulosa، سمیت سلولی ناشی از D-گالاکتوزامین را در سلول‌های کبدی موش کشت اولیه مهار کردند.

اثر بر واسطه های التهابی: اثرات ضد التهابی عصاره fuciodan و Cistanche tubulosa در سیستم کشت ماکروفاژ در شرایط آزمایشگاهی و مدل التهاب کیسه هوای ناشی از کاراگینان در داخل بدن مورد بررسی قرار گرفت. اگرچه، فوکویدان غیرفعال بود، اما مدل التهاب کیسه هوا در داخل بدن، ترشح عروقی ناشی از کاراگینان، و افزایش غلظت اکسید نیتریک و پروستاگلاندین E2 در اگزودا با تجویز همزمان fucoidan و عصاره Cistanche tubulosa به طور هم افزایی سرکوب شد. علاوه بر این، التهاب بافت به طور قابل توجهی با درمان ترکیبی کاهش یافت. با این حال، هیچ اثر هم افزایی در برابر سلول التهابی وجود نداشت

نفوذ، اگرچه عصاره fucoidan و Cistanche tubulosa هر کدام به طور قابل توجهی تعداد سلول ها را کاهش دادند.

نویسندگان به این نتیجه رسیدند که فوکویدان نفوذ سلول های التهابی را مسدود می کند، در حالی کهعصاره سیستانچ توبولوزامهار فعال شدن سلول ها، و اینکه درمان ترکیبی آنها می تواند یک نامزد امیدوارکننده برای تسکین انواع مختلف التهاب باشد. کولیت تجویز خوراکی عصاره ECH به طور قابل توجهی باعث سرکوب ایجاد کولیت حاد می شود که نشان دهنده کاهش شاخص فعالیت بیماری است (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

اثر اکتئوزید استخراج شده از سیستانش توبولوزا (شرنک). مطالعات نشان می دهد که بر روی

واکنش آلرژیک با واسطه سلول بازوفیلیک اثر اکتئوزید بر آزادسازی هگزوزآمینیداز و سطح کلسیم داخل سلولی به علاوه در لیتر از سلول‌های لوسمی بازوفیلیک موش صحرایی (RBL{3}}H3) تعیین شد. هیستامین، فاکتور نکروز تومور (TNF)- و اینترلوکین (IL){6}} روی سلول های بازوفیل انسانی (KU812) نیز تعیین شد. اثر اکتئوزید بر زنده ماندن سلول های بازوفیل با استفاده از روش 3-[4،{{1{13}}}دی متیل تیازولیل]-2،{12}}دی فنیل تترازولیوم بروماید (MTT) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که 0.{14}}.0 میکروگرم در میلی‌لیتر آکتئوزید آزادسازی -هگزوزامینیداز و هجوم Ca2 + /l از سلول‌های RBL{19}}H3 با واسطه IgE را مهار می‌کند. علاوه بر این، اکتئوزید آزادسازی هیستامین، TNF- و IL{22}} را به روشی وابسته به دوز از یونوفور کلسیم A23187 به علاوه فوربول 12-میریستات 13-استات (PMA) یا ترکیب 48/{{22} مهار کرد. {28}}سلول های KU812 تحریک شده است. نویسندگان به این نتیجه رسیدند که اکتئوزید واکنش های آلرژیک نوع فوری و تاخیری مشتق از سلول های بازوفیل را مهار می کند.

اثرات محافظتی عصبی و ضد پارکینسونی:

Campneosid II جدا شده از Cistanche tubulosa دارای اثر محافظتی قوی بر روی نورون ها در برابر

آپوپتوز 1-متیل-4-فنیل پیریدینوم (MPP) ناشی از نوروتوکسین (64). کل گلیکوزیدهای بدست آمده از

نشان داده شده است که سیستانچ های گیاهی دارای اثرات محافظت کننده عصبی بر روی نورون های دوپامینرژیک ماده سیاه در یک مدل موش MPTP مسموم مزمن از بیماری پارکینسون هستند. درمان با 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم گلیکوزید کل به طور قابل‌توجهی الگوی عصبی رفتاری تغییر یافته موش‌های مسموم با MPTP را بهبود بخشید و از کاهش نورون‌های دوپامینرژیک نیگرال و بیان TH در جسم مخطط جلوگیری کرد. Acteoside استخراج شده از Cistanches herba دارای اثرات محافظت کننده عصبی در برابر آسیب های ناشی از روتنون به سلول های SH-SY5Y است. پیش تیمار سلول های SH-SY5Y با آکتئوزید (10، 20 یا 40 میلی گرم در لیتر) به مدت 6 ساعت به طور قابل توجهی آزادسازی لاکتات دهیدروژناز ناشی از روتنون (0.5 میکرومولار در لیتر) را کاهش می دهد. پیش تیمار سلول‌های SH~SY5Y با آکتئوزید در محدوده دوز یکسان به مدت 6 ساعت، برش پارکین ناشی از 0.5 میکرومولار در لیتر روتنون را به‌طور وابسته به دوز کاهش داد، سلول‌های SH-SY5Y -syn-مثبت را کاهش داد و دیمر شدن را متوقف کرد. -Syn.

برای اطلاع از عملکرد ضد پارکینسون در Cistanche اینجا را کلیک کنید

Acteoside همچنین برای بررسی اثرات محافظت عصبی آن در مدل‌های MPTP PD مورد مطالعه قرار گرفت.

پیش درمانی با آکتئوزید در دوزهای 10 و 30 میلی گرم بر کیلوگرم به طور قابل توجهی نقایص رفتاری ناشی از MPTP را در موش های C57BL/6 بهبود بخشید. Acteoside همچنین نورون های دوپامینرژیک و محتوای DA را افزایش داد (76).

3.5 و 7.{3}} میلی‌گرم بر کیلوگرم اکیناکوزید از از دست دادن مونوآمین خارج سلولی ناشی از 6-OHDA جلوگیری کرد.

اکیناکوزید به موش‌های مسموم با MPTP باعث افزایش سطح DA جسم مخطط و متابولیت آن، کاهش نقایص رفتاری، مرگ سلولی و افزایش قابل‌توجهی در بیان TH در مقایسه با موش‌هایی شد که تنها با MPTP درمان شدند. پیش درمانی با اکیناکوزید به طور قابل توجهی باعث کاهش MPP به علاوه فعال سازی کاسپاز-3 و کاسپاز{3}} در نورون های گرانول مخچه شد. Echinacoside پیامدهای عصبی شیمیایی و رفتاری را در مدل‌های MPTP موش PD افزایش داد و فعال‌سازی کاسپاز-3 و کاسپاز-8 را در نورون‌های گرانول مخچه مهار کرد. تجویز خوراکی اکیناکوزید (30 میلی‌گرم/کیلوگرم در روز به مدت 14 روز) به مدل موش تحت حاد PD ناشی از MPTP، به طور قابل‌توجهی بر کاهش الیاف جسم مخطط، نورون‌های دوپامینرژیک، ناقل دوپامین و دوپامین در حیوانات مبتلا به MPTP غلبه کرد. در مقایسه با موش‌های تحت درمان با وسیله نقلیه، درمان با اکیناکوزید بیان mRNA و پروتئین فاکتور نوروتروفیک مشتق از سلول‌های گلیال (GDNF) و فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز را در موش‌های آسیب دیده با MPTP افزایش داد. درمان با اکیناکوزید همچنین افزایش سلول‌های آپوپتوز و نسبت mRNA/پروتئین Bax/Bcl{15}} را در موش‌های آسیب دیده با MPTP کاهش داد. همچنین کسری موتور تولید شده توسط MPTP بهبود یافته است.

اثر ضد خستگی:

5 و 10 گرم بر کیلوگرم عصاره سیستانچ توبولوزا به مدت هفت روز به صورت خوراکی به موش ها داده شد. یکی

ساعت پس از تجویز نهایی، موش ها در یک بطری 250 میلی لیتری حاوی کربنات سدیم قرار داده شدند و زمان بقا در شرایط کمبود اکسیژن اندازه گیری شد. زمان بقای موش‌های دارای کمبود اکسیژن دریافتی عصاره سیستانچ توبولوزا به طور قابل‌توجهی طولانی‌تر بود. زمان بقای طولانی مدت وابسته به غلظت بود. از طرفی عصاره سیستانچ توبولوزا به مدت هفت روز به صورت خوراکی به موش ها داده شد. یک ساعت پس از تجویز نهایی، آزمایش شنای اجباری با افزایش 5 درصدی وزن کل وزن بدن موش ها انجام شد. کل مدت زمانی که موش ها زیر آب رفتند تا تنفس آنها متوقف شد اندازه گیری شد.

موش های دریافت کننده عصاره سیستانچ توبولوزا در آزمون شنای اجباری زمان تحمل طولانی مدتی را نشان دادند. این اثر وابسته به غلظت بود. عصاره سیستانچ توبولوزا اثر ضد خستگی با افزایش تحمل در شرایط ایسکمیک نشان داد.

برای آشنایی با عصاره سیستانچ ضد خستگی اینجا کلیک کنید

اثر شل کننده عروق:

فعالیت شل کننده عروق اکیناکوزید، یک گلیکوزید فنیل اتانوئید جدا شده از سیستانچ

توبولوزا، و مکانیسم زمینه ای احتمالی آن بر روی حلقه های آئورت سینه ای جدا شده موش صحرایی که از قبل با فنیل افرین (PE، 1 میکرومولار) و KCl (60 میلی مولار) منقبض شده بودند، مورد بررسی قرار گرفت. اکیناکوزید ({3}} میکرومولار) یک آرامش حاد در حلقه‌های دست‌نخورده اندوتلیوم به روشی وابسته به غلظت از خود نشان داد، در حالی که این آرامش در شرایط برهنه‌شده با اندوتلیوم و در حضور بازدارنده اکسید نیتریک سنتاز اندوتلیال (eNOS) به طور قابل‌توجهی مهار شد. ، متیل استر N(W)-نیترو-L-آرژنین (L-NNA، 100 میکرومولار)، یک مسدود کننده غیرانتخابی گوانیلات سیکلاز محلول، متیلن بلو (10 میکرومولار) و بازدارنده انتخابی sGC 1H-[1، 2، 4] oxadiazolo[4,{19}} A]quinoxalin-1-one (ODQ, 1 microM); علاوه بر این، آتروپین (1 میکرومولار)، یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده موسکارینی، تا حدی بر آرامش تاثیر می گذارد. با این حال، مهارکننده سیکلواکسیژناز ایندومتاسین (5 میکرومولار) هیچ تأثیری بر عملکرد شل کننده نداشت. Echinacoside تولید حلقوی گوانوزین مونوفسفات (cGMP) را در حلقه‌های آئورت منقبض شده با PE افزایش داد. نویسندگان به این نتیجه رسیدند که اکیناکوزید عمل گشادکننده عروق وابسته به اندوتلیوم را در حلقه‌های آئورت سینه موش از طریق مسیر اکسید نیتریک (NO) -cGMP واسطه می‌کند (81).

عصاره متانولی ساقه خشک شده Cistanche tubulosa اثر مهاری بر روی

انقباضات ناشی از نورآدرنالین در نوارهای آئورت جدا شده موش - سایپرز، باشگاه دانش از عصاره، ترکیبات جدید الیگوگلیکوزید فنیل اتانوئید، کانکانوزیدهای F و G، و یک الیگوشکر آسیله، کانکانوز، همراه با 14 ترکیب شناخته شده جدا شدند. کانکانوزید F، کانکانوز، اکیناکوزید، اکتئوزید و سیستانوزید F فعالیت شل کننده عروق نشان دادند (43).

تاثیر بر سیستم تولید مثل:

اثر عصاره اتانولی ساقه Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight (CTE) مورد بررسی قرار گرفت.

بر سطوح هورمونی و آنزیم های استروئیدوژن بیضه در موش صحرایی به نظر می رسد که تجویز CTE ({0}}.4 و 0.8 گرم بر کیلوگرم) باعث افزایش تعداد اسپرم (2.3 و 2.7 برابر) و تحرک اسپرم (1.3 و 1.4 برابر) و اسپرم غیرطبیعی را به ترتیب ({14}}.76 و 0.6 برابر) کاهش داد. سطح سرمی پروژسترون و تستوسترون در موش‌ها نیز با تجویز CTE افزایش یافت (ص<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

وزن وزیکول منی و غده پروستات موش های صحرایی جوان اخته به طور معنی داری افزایش یافت.

با تجویز عصاره محلول در الکل از جوشانده Cistanche tubulosa. عملکرد فاگوسیتیتیک ماکروفاژهای داخل شکمی در موش با جوشانده Cistanche tubulosa فعال شد.

عوارض جانبی و سمیت:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26.4 گرم بر کیلوگرم در هر دو موش نر و ماده.

ناهنجاری ها و رویدادهای مرگبار و ناهنجاری های کالبد شکافی در 26.4 گرم بر کیلوگرم. آزمون ایمز تفاوتی در شمارش کلنی‌ها در سویه‌های TA97، TA98، TA100 و TA102 با عصاره Cistanche tubulosa (8-5000 ug/plate) نشان نداد.

آزمایش میکرونوکلئوس اریتروسیت پلی کروماتیک در مغز موش نشان داد که عصاره سیستانچ توبولوزا (2.5-10 گرم بر کیلوگرم) هیچ آسیبی به سلول‌های مغز استخوان وارد نمی‌کند. آزمایش تراتوژنیک نشان داد که عصاره Cistanche tubulosa (2.{3}} گرم بر کیلوگرم) برای اسپرم موش ها تراتوژنز ندارد. در آزمایش تحت حاد، عصاره سیستانچ توبولوزا به صورت خوراکی به موش های صحرایی نر و ماده داده شد. هیچ ناهنجاری و رویداد کشنده و ناهنجاری کالبد شکافی در 0 مشاهده نشد.65-1.30 گرم بر کیلوگرم به مدت 30 روز. در سمیت طولانی مدت، عصاره سیستانچ توبولوزا به صورت خوراکی به موش های صحرایی نر و ماده با دوز 1.65 گرم بر کیلوگرم تجویز شد و به مدت 180 روز نگهداری شد. هیچ ناهنجاری و رویداد کشنده و ناهنجاری کالبد شکافی ثبت نشد.

برای جلوگیری از سلامت بدن خود، بهترین مراقبت های گیاهی را بیابید

فرمول محافظت از کبد ما که با دقت دست ساخته شده است شامل بهترین گیاهان دارویی و تحقیقاتی استمحصولات سیستانچ. هر کدام نشان می دهدپتانسیل شگفت انگیز برای بهبود عملکرد کلیه و مدیریت بهبود ایمنی،جزئیات بیشتر روی لینک محصولات cistanche در زیر کلیک کنید

شامل می شود:

عصاره سیستانچ 3:سیستانچ یک گیاه مقوی شناخته شده است که می تواند کلیه ها را تغذیه و محافظت کند. در تئوری طب سنتی چینی، سیستانچ بهترین گیاه دارویی برای کلیه ها است. سیستانچ سرشار از اکیناکوزید، اکتئوزید و فلاونوئیدها است. این مواد موثر در سیستانچ می تواند کلیه ها را کاهش دهد.التهاب سیستمیک,هیپوکسمی، اختلال عملکرد اندوتلیال، افزایش فعال شدن سمپاتیک و افزایش سفتی آئورت. 

کلید بهبود ایمنی شماره 3:–برای بهبود ایمنی و جلوگیری از بیماری ریوی، حاوی Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 درصدحمایت از سیستم ایمنی را در مطالعات نشان می دهد