3.4. سنجش های آزمایشگاهی

گلیکوزید سیستانچ همچنین می تواند فعالیت SOD را در بافت های قلب و کبد افزایش دهد و به طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین و MDA را در هر بافت کاهش دهد و به طور موثر رادیکال های مختلف اکسیژن فعال (OH-، H2O2 و غیره) را از بین ببرد و از آسیب DNA ناشی از آن محافظت کند. توسط رادیکال های OH گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ دارای توانایی مهار قوی رادیکال های آزاد، توانایی کاهش بالاتری نسبت به ویتامین C، بهبود فعالیت SOD در سوسپانسیون اسپرم، کاهش محتوای MDA و اثر محافظتی خاصی بر عملکرد غشای اسپرم هستند. پلی ساکاریدهای سیستانچ می توانند فعالیت SOD و GSH-Px را در گلبول های قرمز و بافت ریه موش های آزمایشگاهی مسن ناشی از D-گالاکتوز افزایش دهند و همچنین محتوای MDA و کلاژن را در ریه و پلاسما کاهش دهند و محتوای الاستین را افزایش دهند. اثر پاک کنندگی خوب بر روی DPPH، طولانی شدن زمان هیپوکسی در موش های پیر، بهبود فعالیت SOD در سرم، و به تاخیر انداختن انحطاط فیزیولوژیکی ریه در موش های آزمایشگاهی پیر. و این پتانسیل را دارد که دارویی برای پیشگیری و درمان بیماری های پیری پوست باشد. در عین حال، اکیناکوزید موجود در سیستانچ توانایی قابل توجهی در از بین بردن رادیکال های آزاد DPPH دارد و می تواند گونه های فعال اکسیژن را از بین ببرد، از تخریب کلاژن ناشی از رادیکال های آزاد جلوگیری کند و همچنین اثر ترمیم خوبی بر آسیب آنیون رادیکال آزاد تیمین دارد.

روی Rou Cong Rong Benefits کلیک کنید

【برای اطلاعات بیشتر: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

برای تأیید صحت آنچه که قبلاً در یافته‌های سیلیکو مورد بحث قرار گرفت، ترکیبات 2، 3 و 5 را برای فعالیت بازدارنده آنها در برابر آنزیم‌های هیالورونیداز، گزانتین اکسیداز و تیروزیناز در شرایط آزمایشگاهی آزمایش کردیم. همانطور که در جدول 3 ارائه شده است، ترکیب 3 به عنوان یک مهارکننده قوی هیالورونیداز و به دنبال آن ترکیب 2 با مقادیر IC50 9.5 ± 0.48 و 13.7±1.{28}}8 میکرومولار شناسایی شد. به ترتیب. اسید شناخته شده 6-O-palmitoyl-L-ascorbic (IC{19}}.033 ± 0.1 میکرومولار) به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. ترکیب 5 در برابر هیالورونیداز غیر فعال بود. در مورد گزانتین اکسیداز، ترکیب 3 به طور قابل توجهی قادر به مهار فعالیت خود با مقدار IC5{47}} 0.36 ± 6.39 میکرومولار بود، در حالی که هر دو ترکیب 2 و 5 ضعیف یا غیرفعال بودند، L-mimosine شناخته شده (IC{33}). }.63 ± 0.18 میکرومولار) به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. در نهایت، ترکیب 5 فعال ترین ترکیب در برابر تیروزیناز با مقدار IC50 0.44 ± 8.67 میکرومولار بود، در حالی که ترکیبات 2 و 3 غیر فعال یا ضعیف بودند، و اسید کوجیک شناخته شده (IC{45}}.52.0.33 ± میکرومولار بود. ) به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. این نتایج آزمایشگاهی پتانسیل فلاونوئیدهای مشتق از دانه C. reticulata، به ویژه ترکیبات 2، 3، و 5 را به عنوان عوامل تقویت کننده پوست سالم از طریق مهار فعالیت چندین آنزیم مرتبط (به عنوان مثال، هیالورونیداز، گزانتین اکسیداز، و آنزیم های تیروزیناز). علاوه بر این، آنها کاربرد استفاده از آنالیزهای مختلف بر پایه سیلیکو را به عنوان یک مرحله غربالگری اولیه در توصیف فعالیت بیولوژیکی در محصولات طبیعی نشان دادند.

تخریب ماتریکس خارج سلولی (ECM) علت اصلی پیری پوست است [32]. کلاژناز و ژلاتینازها (MMP-2) متالوپروتئینازهای ماتریکسی (MMPs) هستند که در تخریب ECM نقش دارند [33]. در نتیجه استحکام کششی پوست کاهش می یابد. زبری، چین و چروک و کم آبی پوست همچنان اغلب رخ می دهد، همانطور که ناهنجاری های مختلف رنگدانه مانند رنگدانه های هیپو-/هایپرپیگمانتاسیون [32،34]. مهارکننده‌های تیروزیناز برای درمان هیپرپیگمانتاسیون پوست مورد مطالعه قرار گرفته‌اند.

آنزیم تیروزیناز تیروزین را به ملانین تبدیل می کند [35]. در نتیجه، مهارکننده های تیروزین نقش مهمی را به عنوان عوامل روشن کننده پوست ایفا می کنند [36]. تولید اسید هیالورونیک (HA) برای درمان چین و چروک پوست در حال بررسی است. وجود چین و چروک و رطوبت پوست هر دو با HA مرتبط هستند. HA همچنین با بهبود بافت، از جمله تقویت پاسخ سیستم ایمنی از طریق فعال سازی سلول های التهابی و آسیب فیبروبلاست سروکار دارد [37،38]. هیالورونیداز یک آنزیم پروتئولیتیک است که در درم یافت می‌شود و مسئول تجزیه هیالورونان در ماتریکس خارج سلولی است که در نتیجه علائم قابل مشاهده پیری پوست ایجاد می‌شود [39].

در نتیجه، مهارکننده های هیالورونیداز در درمان چین و چروک پوست بسیار مهم هستند. XO همچنین منبع اصلی اکسیدان است و در چندین بیماری مرتبط با استرس اکسیداتیو نقش دارد. به دلیل وضعیت استرس اکسیداتیو مداوم، پیری با تنظیم زدایی پیشرونده هموستاز [40] همراه است. در نتیجه، مهارکننده‌های XO بر درمان پیری پوست تأثیر می‌گذارند.

یافته های این مطالعه نشان داد که فلاونوئیدهای مشتق شده از دانه C. reticulata، به ویژه ترکیبات 2، 3 و 5، می توانند با مهار فعالیت آنزیم های هیالورونیداز، گزانتین اکسیداز و تیروزیناز، پوستی سالم را تقویت کنند. ترکیب 3 به عنوان یک مهارکننده قوی هیالورونیداز، و به دنبال آن ترکیب 2 با مقادیر IC50 به ترتیب 9.{8}}.48 و 13.{11}}.08 M بود. با مقدار IC50 6.{15}}.36 M، ترکیب 3 توانست به شدت از فعالیت گزانتین اکسیداز جلوگیری کند. با مقدار IC50 8.{20}}.44 M، ترکیب 5 قوی ترین ماده شیمیایی در برابر تیروزیناز بود (جدول 3).

مشکلات اجتماعی، درمانی و تجاری ناشی از زخم های غیر التیام بخشی با افزایش سن جامعه ما در حال افزایش است. در نتیجه، مطالعه تاثیر افزایش سن بر بهبود زخم به یک موضوع رایج تبدیل شده است [41]. عملکرد پوست با افزایش سن به دلیل تغییرات آناتومیکی و مورفولوژیکی ناشی از عوامل ذاتی مانند آرایش تاریخی، تغییرات در مراحل هورمونی و عوامل برون زا مانند قرار گرفتن در معرض نور خورشید و سیگار کشیدن بدتر می شود [42]. تغییرات پوستی با افزایش سن نه تنها بر بهبود زخم تأثیر می گذارد، بلکه پوست را به ویژه در برابر زخم ها مستعد می کند. به عنوان مثال، کاهش ارزش پایانه های عصبی، حساسیت درد را کاهش می دهد، خطر آسیب را افزایش می دهد و انحطاط اپیدرم باعث می شود پوست در برابر نیروهای مکانیکی حساس تر شود.

رشد زخم‌های مزمن توسط ایمونوسنسانس کمک می‌کند. اختلالات میکروواسکولار همچنین ممکن است سرنوشت ضایعات ایسکمیک را آشکار کند [41،42].

فلاونوئیدها به وفور به عنوان متابولیت های ثانویه فعال زیستی یافت می شوند. آنها در انواع گیاهان دارویی یافت می شوند که برای بهبود بهبود زخم استفاده می شوند [43]. استفاده موضعی از کامفرول 1، که دارای خواص ضد التهابی و آنتی اکسیدانی است، دارای اثرات درمانی بر زخم های برش و برش در موش های دیابتی و غیر دیابتی است [44]. Kaempferol 1 این اثرات را با افزایش تولید کلاژن و هیدروکسی پرولین زخم، بهبود محافظت از زخم، سرعت بخشیدن به بسته شدن زخم و تسریع در اپیتلیال شدن مجدد واسطه کرد.

علاوه بر این، کامفرول و مشتقات گلیکوزیدهای آن 2-3 خواص قابض و ضد میکروبی را نشان دادند که برای انقباض زخم و افزایش سرعت اپیتلیال شدن در موش‌های نر ویستار با استفاده از مدل زخم برش و برش و همچنین تشویق حرکت CCD مفید است. -1064فیبروبلاست‌های sk به روش زخم خراش بر روی کراتینوسیت‌های Ha-CaT [45،46]. علاوه بر این، ایزوفلاوونوئید (به عنوان مثال، 2-هیدروکسی جنیستئین، 4) با افزایش استحکام کششی، کاهش التهاب، و مهار آنزیم‌های کلاژناز، هیالورونیداز و الاستاز به بهبود زخم کمک می‌کند [47].

جنیستئین، مشتقات دی اکسیدی 2-هیدروکسی جنیستئین 4، با اثرات مفید سویا، به ویژه در زمینه پیری مرتبط است. قطع استروژن ذاتی منجر به طیف وسیعی از بیماری های مرتبط با سن در زنان یائسه می شود، از جمله بهبود طولانی مدت زخم پوستی. جنستئین در حالی که پاسخ التهابی را سرکوب می کند، بهبود زخم را تسریع می کند. اقدامات Genistein محدود به تداخل با سیگنال دهی وابسته به گیرنده استروژن بود [48]. در موش‌های شم OVX، جنستئین ترانس گلوتامیناز بافتی-2، TGF-1 و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی را کاهش داد، که نشان می‌دهد مشتقات جنیستئین دارای ویژگی‌های زیبایی شناختی ضد پیری هستند [49].

هسپریدین فواید درمانی کافی برای پوست آسیب دیده دارد. بنابراین هسپریدین می تواند به عنوان مکمل یا جایگزینی برای سایر عوامل ترمیم کننده زخم مورد استفاده قرار گیرد [50-52]. به غیر از فلاونوئیدها، استرهای اسید چرب گلیسرول [53،54]، مشتقات اسید اکریلیک [55] و استرول ها [56] همگی اثرات مشابهی در بهبود زخم داشتند. پتانسیل عصاره دانه C. reticulata در ویژگی‌های مرتبط با سن در بهبود زخم پوستی در این مقاله افشا شد، با این حال، آزمایش‌های بیشتری در داخل بدن مورد نیاز است.

4. نتیجه گیری

در اینجا، ما ترکیب شیمیایی دانه های C. reticulata را از طریق جداسازی کروماتوگرافی گام به گام و شناسایی ساختاری مبتنی بر طیف سنجی پس از آن بررسی کردیم. مشخص شد که فلاونول ها به جای غلبه شناخته شده فلاونون ها و فلاون ها در اندام های هوایی، از جمله میوه ها، شایع ترین نوع فلاونوئیدها در دانه های مورد بررسی هستند. علاوه بر این، چندین الیگوساکارید رایج دیگر، استرول‌ها و اسیدهای چرب نیز متابولیت‌های اصلی هستند. در یک مطالعه مبتنی بر سیلیکو بر روی فلاونوئیدهای جدا شده با هدف مشخص کردن اثرات دارویی آنها، پتانسیل آنها به عنوان مهارکننده های هیالورونیداز، گزانتین اکسیداز و تیروزیناز برجسته شد. تحقیقات بیشتر مبتنی بر MDS ترکیبات 2، 3 و 5 را به عنوان امیدوارکننده‌ترین نامزدها در برابر این آنزیم‌های مرتبط با پوست انتخاب کردند. سنجش نهایی آنزیم آزمایشگاهی پتانسیل این ترکیبات (یعنی 2، 3، و 5) را به عنوان عوامل تقویت کننده پوست از طریق فعالیت مهاری آنها در برابر فعالیت هیالورونیداز، گزانتین اکسیداز و تیروزیناز نشان داد. این مطالعه ضایعات دانه‌های C. reticulata را به‌عنوان منبع بسیار خوبی از فیتوکمیکال‌های تقویت‌کننده پوست سالم و ویژگی‌های مرتبط با سن در ترمیم زخم پوستی برجسته کرد. علاوه بر این، قدرت ادغام اتصال معکوس با آزمایش‌های MDS در توصیف فعالیت‌های بیولوژیکی محصولات طبیعی را نشان داد.

مواد تکمیلی:اطلاعات پشتیبان زیر را می توان در این آدرس دانلود کرد: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1، شکل S1: طیف NMR 1H ترکیب 1 اندازه گیری شده در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز. شکل S2: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 1 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شده است. شکل S3: طیف 1H NMR ترکیب 2 در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شده است. شکل S4: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 2 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شده است. شکل S5: طیف 1H NMR ترکیب 3 در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S6: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 3 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شده است. شکل S7: طیف 1H NMR ترکیب 4 در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S8: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 4 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S9: طیف NMR 1H از ترکیب 5 اندازه گیری شده در DMSO-d6 در 400 مگاهرتز. شکل S10: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 5 اندازه گیری شده در DMSO-d6 در 100 مگاهرتز: شکل S11: طیف NMR 1H ترکیب 6 در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شده است. شکل S12: طیف DEPT-Q NMR ترکیب 6 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S13: طیف HSQC ترکیب 6 اندازه گیری شده در CD3OD-d4. شکل S14: طیف HMBC ترکیب 6 اندازه گیری شده در CD3OD-d4. شکل S15: طیف 1H NMR ترکیب 7 در CD3OD-d4 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S16: طیف DEPT-Q NMR ترکیب 7 در CD3OD-d4 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S17: طیف H NMR ترکیب 8 در DMSO-d6 400 مگاهرتز اندازه‌گیری شد. شکل S18: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 8 در DMSO-d6 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S19: طیف 1H NMR ترکیب 9 در DMSO-d6 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S20: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 9 در DMSO-d6 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S21: طیف NMR 1H از ترکیب 10 در DMSO-d6 در 400 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S22: طیف DEPT-Q NMR ترکیب 10 در DMSO-d6 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S23: طیف NMR 1H از ترکیب 11 اندازه گیری شده در DMSO-d6 در 400 مگاهرتز. شکل S24: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 11 در DMSO-d6 در 100 مگاهرتز اندازه گیری شد. شکل S25: طیف 1H NMR ترکیب 12 در CDCL{159}}d در 400 مگاهرتز اندازه‌گیری شد. شکل S26: طیف NMR DEPT-Q ترکیب 12 اندازه‌گیری شده در CDCL{164}}d در 100 مگاهرتز. شکل S27: طیف NMR 1H ترکیب 13 در CDCL{169}}d در 400 مگاهرتز اندازه‌گیری شد. شکل S28: طیف DEPT-Q NMR ترکیب 13 در CDCL{174}}d در 100 مگاهرتز اندازه‌گیری شد.

مشارکت نویسنده:مفهوم سازی: URA، AHE، و AMS، روش: AHE، AMS، TA-W.، SS، و MMA-S. نرم افزار: AHE، MA، EMM، و SI. تجزیه و تحلیل رسمی: MMG، AMS، و AHE. بررسی: URA، AHE، و TA-W. منابع: SS، MMA-S.، MA، EMM، و SI. مدیریت داده ها: URA، AHE، و AMS. نوشتن - پیش نویس اصلی: URA، AHE، و AMS. نوشتن - بررسی و ویرایش: URA، AHE. مدیریت پروژه: TA-W. و SS; کسب بودجه: MMA-S.، MA، و EMM همه نویسندگان نسخه منتشر شده نسخه خطی را خوانده و با آن موافقت کرده اند.

منابع مالی:پرنسس نوره بنت عبدالرحمن، محققین دانشگاه حامی پروژه شماره (PNURSP2022R25)، دانشگاه پرنسس نوره بنت عبدالرحمن، ریاض، عربستان سعودی.

قدردانی: نویسندگان عمیقاً تأیید می‌کنند که پژوهشگران دانشگاه پرنسس نوره بنت عبدالرحمن با شماره پروژه پشتیبانی می‌کنند (PNURSP2022R25)، دانشگاه پرنسس نوره بنت عبدالرحمن، ریاض، عربستان سعودی. نویسندگان عمیقاً برنامه حمایت از پژوهشگر (TUMA-Project-2021-6) دانشگاه المعرفه، ریاض، عربستان سعودی را برای حمایت از مراحل این کار تأیید می کنند.

تضاد علاقه:نویسندگان هیچ تضاد منافع را اعلام نمی کنند.

منابع

1. Hodgson، RW ارقام باغبانی مرکبات. تاریخچه توزیع جهانی. ربات Var. 1967، 13، 431-591.

2. Njoroge, SM; کوازه، اچ. موانیکی، م. مین تو، ن. ساوامورا، M. اسانس های مرکبات کنیایی: اجزای فرار دو نوع ماندارین (Citrus reticulata) و یک تانگلو (C. paradise × C. tangerine). طعم عطر. J. 2005, 20, 74-79. [CrossRef]

3. مین تو، ن. تانه، ال. اونه، ا. اوکدا، اچ. ساوامورا، M. ترکیبات فرار روغن های پوملو ویتنامی، پرتقال، نارنگی و پوست آهک. طعم عطر. J. 2002, 17, 169-174. [CrossRef]

4. دارماوان، ج. کساپیس، س. کوران، پ. جانسون، JR خصوصیات ترکیبات فرار در مرکبات منتخب از آسیا. قسمت اول: آب میوه تازه. طعم عطر. J. 2007, 22, 228-232. [CrossRef]

5. گفت: ع.م. الحضرمی، ح. الحواری، اس.اس. محمد، ر. حسن، ح.م. Rateb, ME; عبدالمحسن، UR; بیکر، دبلیو. کشف دو آلکالوئید اکسیندول برومه شده به عنوان مهارکننده های DNA گیراز و پیروات کیناز استافیلوکوک از طریق غربالگری مجازی معکوس. Microorganisms 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. الحضرمی، ح. الخطابی، ح. عبدالجبار، FH; عبدالمحسن، UR; Sayed، AM پتانسیل ضد سرطانی نانوذرات نقره سنتز شده سبز از مرجان نرم Cladiella pachyclados پشتیبانی شده توسط فارماکولوژی شبکه و در تجزیه و تحلیل سیلیکو. Pharmaceutics 2021، 13، 1846. [CrossRef]

7. گانشیر، ح. برنر، ام. بولیگر، اچ. استال، ای. کروماتوگرافی لایه نازک. کتاب راهنمای آزمایشگاهی؛ Springer: برلین/هایدلبرگ، آلمان، 1965.

8. وانگ، جی.-سی. چو، P.-Y. چن، سی.-م. لین، جی. اچ. idTarget: یک وب سرور برای شناسایی اهداف پروتئینی مولکول‌های شیمیایی کوچک با عملکردهای امتیازدهی قوی و رویکرد اتصال تقسیم کن. Nucleic Acids Res. 2012، 40، W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers، KJ; چاو، دی. خو، اچ. Dror, RO; ایستوود، نماینده مجلس؛ گرگرسن، کارشناسی; Klepeis، JL; کولوسواری، آی. مورائس، MA; Sacerdoti، FD الگوریتم های مقیاس پذیر برای شبیه سازی دینامیک مولکولی در خوشه های کالا. در مجموعه مقالات SC'06: کنفرانس ACM/IEEE 2006 در مورد ابرکامپیوترها، تامپا، FL، ایالات متحده آمریکا، 11–17 نوامبر 2016. صص 34-43.

10. Thissera, B. سید، AM; حسن، م.ح. عبدالوهاب، SF; امائزه، ن. سملر، وی تی; Alenezi، FN; یاسین، م. الحضرمی، ح. بلبهری، L. اطلاعات تکمیلی جداسازی هدایت‌شده زیستی آنالوگ‌های سیکلوپ به عنوان مهارکننده‌های بالقوه SARS-CoV{2}} Mpro از Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021، 11، 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. فیلیپس، جی سی; براون، آر. وانگ، دبلیو. گامبارت، جی. تاجخورشید، ا. ویلا، ای. چیپوت، سی. Skeel، RD; کاله، ال. Schulten، K. دینامیک مولکولی مقیاس پذیر با NAMD. جی. کامپیوتر. شیمی. 2005، 26، 1781-1802. [CrossRef] [PubMed]

12. کیم، اس. اوشیما، اچ. ژانگ، اچ. کرن، NR; Re، S. لی، جی. روکس، بی. سوگیتا، ی. جیانگ، دبلیو. Im, W. CHARMM-GUI ماشین‌حساب انرژی آزاد برای حل‌پذیری لیگاند مطلق و نسبی و شبیه‌سازی انرژی آزاد اتصال. جی. شیمی. محاسبات تئوری. 2020، 16، 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo، ST; تام، NM; فام، MQ; نگوین، TH معیار رویکرد محبوب انرژی رایگان که مهارکننده‌های متصل به SARS-CoV-2 حرفه‌ای را آشکار می‌کند. جی. شیمی. Inf. مدل. 2021، 61، 2302-2312. [CrossRef] [PubMed]

14. چاینا، دبلیو. Anuchapreeda، S. پونیویی، سی. نیمخوم، و. لی، ک.-اچ. لین، W.-C. لو، اس.-سی. ویرنشتین، اچ. مولر، M. Ocimum sanctum Linn. به عنوان منبع طبیعی ترکیبات ضد پیری پوست. محصولات تولیدی Ind. 2019، 127، 217–224. [CrossRef]

15. ممتاز، س. لال، ن. باسون، A. فعالیت های مهاری تیروزین قارچ و اکسیداسیون DOPA توسط عصاره های گیاهی. اس افر. جی. بات. 2008، 74، 577-582. [CrossRef]

16. زو، م. پان، جی. هو، ایکس. Zhang، G. Epicatechin gallate به عنوان بازدارنده گزانتین اکسیداز: سینتیک مهاری، ویژگی های اتصال، مهار هم افزایی، و مکانیسم عمل. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. نریا، او. وایا، ج. موسی، ر. اسرائیل، اس. بن آری، آر. Tamir، S. Glabrene و isoliquiritigenin به عنوان مهارکننده های تیروزیناز از ریشه شیرین بیان. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2003، 51، 1201-1207. [CrossRef] [PubMed]

18. کورتو، EV; کووانگ، سی. هرمرزدورفر، اچ. گلات، اچ. سانتیس، سی. ویرادور، وی. شنوایی، وی جی، جونیور. Dooley، TP بازدارنده های تیروزیناز ملانوسیت پستانداران: مقایسه آزمایشگاهی استرهای آلکیل اسید جنتیزیک با سایر مهارکننده های احتمالی. بیوشیمی. داروسازی 1999، 57، 663-672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández، JMJ; گونزالس-سانتیاگو، او. Ramírez-Cabrera، MA; Esquivel-Ferriño، کامپیوتر; Camacho-Corona، MDR شیمی و فارماکولوژی مرکبات sinensis. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. آخمن، فلوریدا; سورلی، ام. Skjåk-Bræk، G. Eijsink، VG; ساختار Vaaje-Kolstad، G. NMR یک پلی ساکارید لیتیک منواکسیژناز بینشی را در مورد اتصال مس، دینامیک پروتئین و برهمکنش‌های سوبسترا فراهم می‌کند. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 2012، 109، 18779-18784. [CrossRef]

21. Degenhardt، AG; مولکول های تلخ مزه و تقویت کننده کوکومی در آووکادوی فرآوری شده حرارتی (Persea americana Mill.) هوفمن، تی. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2010، 58، 12906-12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; المائدومی، ق. صابر، ح. موسی، ع. الصانعة، م.م. مصطفی، ام. هنداوی، OM; یوسف، ک. آلانازی، ع. Alharbi، M. مهارکننده‌های ضد سرطان لیپوکسیژناز بالقوه از جلبک قهوه‌ای مشتق شده از دریای سرخ Sargassum cinereum: یک مطالعه In-Vitro با پشتیبانی از سیلیکو. آنتی بیوتیک ها 2021، 10، 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Acrylic acid and مشتقات. در دایره المعارف فناوری شیمیایی کرک-اثمر؛ کتابخانه آنلاین وایلی: هوبوکن، نیوجرسی، ایالات متحده آمریکا، 2000. [CrossRef]

24. Nirmal، SA; پال، SC; ماندال، SC; Patil، AN فعالیت ضد درد و ضد التهابی -sitosterol جدا شده از برگ درخت درختان Nyctanthes. Inflammopharmacology 2012، 20، 219-224. [CrossRef]

25. هوانگ، HC; چانگ، تی. چانگ، LZ; وانگ، HF; Yih، KH; حسیه، وای; Chang، TM مهار ملانوژنز در مقابل خواص آنتی اکسیدانی اسانس استخراج شده از برگ های Vitex negundo Linn و تجزیه و تحلیل ترکیب شیمیایی توسط GC-MS. Molecules 2012, 17, 3902-3916.

26. شیواکومار، دی. ویلیامز، جی. وو، ی. دام، دبلیو. شلی، جی. شرمن، دبلیو. پیش‌بینی انرژی‌های آزاد حلال‌پذیری مطلق با استفاده از آشفتگی انرژی آزاد دینامیک مولکولی و میدان نیروی OPLS. جی. شیمی. محاسبات تئوری. 2010، 6، 1509-1519. [CrossRef]

27. الحواری، اس.اس. سید، AM; عیسی، من؛ ابراهیم، ​​HS; علاالدین، ر. الرهانی، MA; عبد الکدر، EM; عبدالمحسن، UR ترکیبات شیمیایی ضد آلزایمر Morus macroura Miq.: پروفایل شیمیایی، در سیلیکون، و تحقیقات آزمایشگاهی. عملکرد غذا 2021، 12، 8078–8089. [CrossRef]

28. احمد، اس.اس. فهیم، JR; یوسف، ک. امین، م.ن. عبدالعزیز، ح.م. Brachmann، AO; پیل، جی. عبدالمحسن، UR; حامد، پتانسیل سیتوتوکسیک ANE ریشه های Allium sativum L. و نانوذرات سنتز شده سبز آنها با متابولومیک و آنالیزهای اتصال مولکولی پشتیبانی می شود. اس افر. جی. بات. 2021، 142، 131-139. [CrossRef]

29. موسی، ع. المائدومی، ق. سید، AM; Alzarea، SI; الصانعة، م.م. مصطفی، ام. هنداوی، OM; عبدالگواد، م. یوسف، ک. Refaat، H. سیتوتوکسیک پتانسیل، متابولیک پروفایل، و لیپوزوم از Coscinoderma sp. عصاره خام پشتیبانی شده توسط تجزیه و تحلیل سیلیکو. بین المللی جی. نانومد. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. موسی، ع. Shady، NH; احمد، اس آر. Alnusaire, TS; سید، AM; Alowiesh, BF; صابونی، ط. الصانعة، م.م. مصطفی، ام. یوسف، KA پتانسیل ضد زخم Olea europea l. رزومه. عصاره برگ آربکینا که توسط پروفایل متابولیک و اتصال مولکولی پشتیبانی می شود. آنتی اکسیدان ها 2021، 10، 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; حامد، م.م. عبدالمحسن، UR; حسن، ح.م. Gazwi، HS پتانسیل آنتی اکسیدانی، ضد باکتریایی و ضد هیپرلیپیدمیک آزمایشگاهی عصاره اتانولی برگ Avicennia marina که توسط پروفایل متابولیک پشتیبانی می شود. محیط زیست علمی آلودگی Res. 2021، 28، 27207–27217. [CrossRef]

32. کوان، تی. Qin، Z. شیا، دبلیو. شائو، ی. Voorhees، JJ; فیشر، متالوپروتئینازهای تجزیه کننده ماتریس GJ در پیری نوری. ج. تحقیق. درم. علائم Proc. 2009، 14، 20-24.

33. هیدکی، ن. فردریک، W. ماتریکس متالوپروتئینازها. جی. بیول. Chem 1999، 274، 21491-21494.

34. کاستین، جی.-ای. شنوایی، VJ رنگدانه پوست انسان: ملانوسیت ها رنگ پوست را در پاسخ به استرس تعدیل می کنند. FASEB J. 2007, 21, 976-994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; پارک، اچ.-ای. تیروزیناز: یک پروتئین تنظیم کننده مرکزی برای رنگدانه های پوستی. ج. تحقیق. درماتول. 2012، 132، 2678-2680.

36. اسلومینسکی، ا. توبین، دی جی; شیبهارا، س. Wortsman، J. رنگدانه ملانین در پوست پستانداران و تنظیم هورمونی آن. فیزیول. Rev. 2004, 84, 1155-1228. [PubMed]

37. Weigel، PH; فولر، جنرال موتورز; LeBoeuf, RD مدلی برای نقش اسید هیالورونیک و فیبرین در حوادث اولیه در طول پاسخ التهابی و بهبود زخم. جی. تئور. Biol. 1986، 119، 219-234.

38. بای، ک.-ج. اسپایسر، AP; Mascarenhas, MM; یو، ال. اوچوا، سی دی; Garg، HG; Quinn، DA نقش هیالورونان سنتاز 3 در آسیب ریه ناشی از ونتیلاتور. صبح. J. Respir. کریت مراقبت پزشکی. 2005، 172، 92-98. [PubMed]

39. تو، PTB; Tawata، S. خواص آنتی اکسیدانی، ضد پیری و ضد ملانوژنی اسانس های دو گونه Alpinia zerumbet. Molecules 2015, 20, 16723-16740. [CrossRef]

40. ویدا، سی. رودریگز-ترس، اس. هراس، وی. کورپاس، آی. د لا فوئنته، ام. González، E. افزایش مربوط به سن در بیان و فعالیت گزانتین اکسیداز در چندین بافت موش در حیوانات با عمر طولانی نشان داده نشده است. Biogerontology 2011، 12، 551-564.

41. Sgonc، R. گروبر، جی. جنبه های مرتبط با سن در بهبود زخم پوستی: یک بررسی کوچک. پیری 2013، 59، 159-164. [CrossRef]

42. ذوبولیس، سی سی; مکرانتونکی، ای. جنبه های بالینی و تشخیص مولکولی پیری پوست. کلین درماتول. 2011، 29، 3-14.

43. اسلم، ام اس; احمد، ام اس; ریاض، ح. رضا، س. حسین، س. قریشی، سیستم عامل; ماریا، پی. حمزه، ز. جاوید، O. نقش فلاونوئیدها به عنوان یک عامل التیام زخم. در Phytochemicals-منبع آنتی اکسیدان ها و نقش در پیشگیری از بیماری. IntechOpen: لندن، بریتانیا، 2018؛ صص 95-102.

44. اوزای، ی. گوزل، اس. Yumruta¸s، Ö.; Pehlivano ˘glu، B. اردو ˘گدو، ˙IH; ییلدیریم، ز. Türk، BA; Darcan, S. اثر ترمیم زخم کامفرول در موشهای صحرایی دیابتی و غیر دیابتی. جی. سرگ. Res. 2019، 233، 284-296.

45. امبیگا، س. نارایانان، ر. گوری، د. سوکومار، دی. Madhavan, S. ارزیابی فعالیت ترمیم زخم فلاونوئیدها از Ipomoea carnea Jacq. Anc. علمی زندگی 2007، 26، 45.

46. ​​سوکتاپ، سی. لی، هنگ کنگ؛ آمنوایپل، اس. سوتیسری، ر. Sukrong, S. اثر ترمیم زخم گلیکوزیدهای فلاونوئید از Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. برگها. ضبط نات تولید 2018، 12، 391-396.

47. Öz، BE; ˙I¸اسکن، GS; Akkol، EK; سانتر، ˙I. Acıkara، Ö.B. ایزوفلاونوئیدها به عنوان عوامل ترمیم کننده زخم از Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018، 211، 384-393.

48. امرسون، ای. کمبل، ال. اشکرافت، جی اس. هاردمن، MJ فیتواستروژن جنیستئین باعث بهبود زخم با مکانیسم های متعدد مستقل می شود. مول. سلول. اندوکرینول. 2010، 321، 184-193.

49. مارینی، اچ. پولیتو، اف. آلتاویلا، دی. ایررا، ن. مینوتولی، ال. کالو، ام. آدامو، ای. واکارو، ام. اسکادریتو، اف. Bitto, A. Genistein aglycone ترمیم پوست را در یک مدل برشی از بهبود زخم بهبود می بخشد: مقایسه با رالوکسیفن و استرادیول در موش های صحرایی تخمدان. برادر J. Pharmacol. 2010، 160، 1185-1194.

50. لی، دبلیو. قندهره، م. موکرجی، AA; Bodhankar، SL Hesperidin، یک فلاونوئید گیاهی، بهبود زخم پوستی را در موش‌های دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین تسریع کرد: نقش مسیرهای سیگنالینگ TGF-ß/Smads و Ang-1/Tie{4}. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; الغزولی، DE-s. نقش هسپریدین در التیام زخم برش خورده در موش صحرایی نر بالغ دیابتی القایی تجربی. مطالعه بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی. مصر. جی. هیستول. 2021، 44، 144-162. [CrossRef]

52. مرد، م.-ق. یانگ، بی. Elias, PM مزایای هسپریدین برای عملکردهای پوستی. جی اوید. مکمل مبتنی بر. جایگزین. پزشکی 2019, 2019, 2676307.

53. بولسما، ای. هندریکس، HF; Roza, L. مراقبت از پوست تغذیه: اثرات سلامتی ریزمغذی ها و اسیدهای چرب. عامر جی. کلین. مهره 2001، 73، 853-864.

54. مک دانیل، جی سی; بلوری، م. آهیویچ، ک. بلاکلی، اسیدهای چرب امگا{1}} بر بهبود زخم تأثیر می‌گذارند. Regen ترمیم زخم. 2008، 16، 337-345. [CrossRef]

55. ژانگ، ج. هو، جی. چن، بی. ژائو، تی. پلی سوپرجاذب (اسید اکریلیک) و هیدروژل هیبرید پلی آنتی اکسیدانی (استر آمید) برای بهبود بهبود زخم. ریجن. بیومتر. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. در عوض، استروئیدهای GM، رتینوئیدها و ترمیم زخم. Adv. مراقبت از زخم J. Prev. سلامت 1998، 11، 277-285.

【برای اطلاعات بیشتر: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】