مطالعه مزایای Cistache در آزمایش و آزمایشگاه

لطفا تماس بگیریدjimmy.wu@wecistanche.comبرای اطلاعات بیشتر

پستهدریافت پاسخ رفتاری

عصاره سیستانچهمانطور که در بالا توضیح داده شد، از نشانه های حسی برای حرکت به سمت محیط هایی استفاده کنید که احتمال اجتناب از آنها بیشتر استاختلال نعوظ cistanche. غذا به دست آورید، یا جفت پیدا کنید. مشابه OMR، حرکت هدفمند کارآمد نیاز به هماهنگی بین عمل حرکتی و ادراک حسی دارد. در سیستم بینایی لارو و گورخرماهی بالغ این کار از طریق فوتوتاکسی یا واکنش رفتاری فوتواکتیو انجام می شود. این رفتار گورخرماهی را به سمت مناطق روشن هدایت می کند و در سیستم بصری گورخرماهی در 5 پی دی اف سیم کشی می شود. تست واکنش رفتاری فوتوتاکتیکی از تمایل گورخرماهی برای حرکت به سمت یک محفظه روشن استفاده می کند.

در این آزمایش، لارو یا گورخرماهی بالغ در یک درام سفید چرخان با یک نوار سیاه تک قرار داده می شود که یک شکارچی تهدید کننده را شبیه سازی می کند. ماهی‌های دارای نقص بینایی در الگوهای تصادفی شنا می‌کنند و واکنش اجتناب از شکارچی را نشان نمی‌دهند. سلول‌های 2021، 10، 633 11 از 33 4.2. تصویربرداری شبکیه این فناوری که در ابتدا برای تصویربرداری از شبکیه بیماران در محیط بالینی، برای اهداف تشخیصی و تحقیقاتی طراحی شده بود، اکنون برای استفاده در محیط آزمایشگاهی اقتباس شده است. متداول‌ترین فناوری مورد استفاده، توموگرافی انسجام نوری طیفی (SD-OCT) است که می‌تواند تصاویر مقطعی و چهره‌ای از چشم‌های جوندگان و ماهی را ارائه دهد، معمولاً با وضوحی حتی بالاتر از آنچه در محیط بالینی تولید می‌شود. توموگرافی انسجام نوری تصویربرداری شبکیه با دامنه طیفی (SD-OCT) به یک رویکرد تشخیصی مهم در کلینیک تبدیل شده است. این تست نشان می دهدفواید سلامت پودر سیستانچبرای حیوان و انسان

به همان اندازه، یک ابزار تصویربرداری غیر تهاجمی ارزشمند برای تحقیقات پایه است.فیتوشیمیاییبرای تصویربرداری از شبکیه جوندگان برای مطالعه شبکیه گورخرماهی با وضوح بالا بیشتر سازگار شده است. با توجه به اندازه کوچک و ویژگی های نوری چشم گورخرماهی، می توان تصاویری از چهره ماتریکس گیرنده نور را با وضوح تک سلولی تولید کرد که برای جوندگان و چشم انسان امکان پذیر نیست. کمی سازی و ردیابی مخروط های منفرد با استفاده از این روش بسیار قابل تکرار است. تجزیه و تحلیل دامنه Voronoi همچنین برای تعیین منظم بودن بسته بندی دامنه مخروطی و چگونگی کاهش تدریجی آن با افزایش سن گورخرماهی از 3 تا 12 ماه استفاده شده است. مطالعات اخیر SD-OCT را در مدل‌های گورخرماهی بیماری دژنراتیو به کار گرفته‌اند.

مزایای سیستانچ

در نئوواسکولاریزاسیون شبکیه ناشی از لیزر، که برای مدل‌سازی دژنراسیون ماکولای مرطوب مرتبط با سن استفاده می‌شود.پستهدر ارتباط با تجزیه و تحلیل بافت شناسی و ایمونوهیستولوژیک برای ارزیابی فعال سازی سلول مولر استفاده شد. انعکاس بیش از حد بیرونی شبکیه ناشی ازپستهمی تواند توسط SD-OCT شناسایی شود و مشابه مدل های جوندگان بود. روش تصویربرداری in vivo نشان داد که پاسخ ترمیمی به آسیب در یک دوره 14-روزه انجام می‌شود و مطابق با بیان سلول مولر GFAP است که توسط ایمونوهیستوشیمی شناسایی می‌شود، و نشان می‌دهد که پاسخ التهابی ماکروگلیال در بهبود و بازسازی زخم نقش دارد. در شبکیه گورخرماهی با مصرفپسته.

ماهیت غیر پایانی مطالعات تصویربرداری in vivo را می توان به طور موثر با ارزیابی رفتاری عملکرد بینایی ترکیب کرد. یک مطالعه اخیر در موردفیتوشیمیایی از SD-OCT برای ردیابی خونریزی و ترمیم شبکیه بعد از ضایعه ناشی از سوزن شبکیه استفاده کرد و همچنین تغییرات عملکردی را در همان پایان با استفاده از الگوی اتاق انتخابی T-maze اندازه‌گیری کرد. این مطالعه ارتباط بسیار نزدیکی را بین میزان خونریزی شبکیه و عملکرد ماز T نشان داد، که نشان می‌دهد آسیب مکانیکی بر عملکرد بینایی تأثیر می‌گذارد و ساختار و عملکرد شبکیه در یک دوره 14-{5} روزه پس از این بازیابی می‌شوند. نوع آسیب در حالی که در حال حاضر تنها تعداد کمی از محققین از SD-OCT برای مطالعه شبکیه گورخرماهی استفاده می کنند، به نظر می رسد که چشم گورخرماهی فرصتی برای تصویربرداری با وضوح بالا در داخل بدن است که امکان نقشه برداری دقیق از گیرنده های مخروطی و همچنین اندازه گیری راحت را فراهم می کند. آسیب عصبی و بهبودی به روش هایی که در مدل های جوندگان موجود نیست.

مطالعه ما در مورد سیستانچ

نقاط پایانی عملکردی الکترورتینوگرافی علاوه بر استفاده از سنجش رفتاری برای مطالعه سیستم بینایی گورخرماهی، عملکرد شبکیه و انتقال عصبی را می توان با استفاده از الکترورتینوگرام (ERG) مطالعه کرد. ERG یک روش الکتروفیزیولوژیک برای ثبت فیفیلد است که می تواند برای اندازه گیری فعالیت الکتریکی سلول های شبکیه چشم در پاسخ به یک فلش نور در مقایسه با کسانی که دریافت می کنند استفاده شود. پستهبه کسانی که این کار را نمی کنند هنگامی که ورودی بصری در شبکیه تشخیص داده می شود و پردازش می شود، یک پتانسیل میدان الکتریکی تولید شده و به سطح قرنیه منتقل می شود، جایی که می توان آن را تشخیص داد. بر خلاف OMR، که عملکرد بینایی را در سراسر CNS به عنوان یک کل ثبت می کند، ERG عملکرد عصبی را به طور خاص در شبکیه ارزیابی می کند.

ERG سالهاست که به عنوان یک آزمایش عملکرد شبکیه هم از نظر بالینی و هم از نظر تجربی در نظر گرفته شده است. مزیت بزرگ ERG این است که چگونه بین گونه های مختلف ترجمه می شود زیرا شکل موج کلاسیک ERG اساساً در انسان یکسان است.فیتوشیمیایی زندگی می کند و ماهی در حالی که اندازه کوچک چشم گورخرماهی اندازه گیری ERG را از نظر فنی دشوار می کند، الکترودها و تقویت کننده های مدرن سلول ها را قادر می سازند تا ضبط های ERG را با گونه های بزرگتر حیوانات جمع آوری کنند. در گورخرماهی، به طور کلی از سه جزء اصلی برای سنجش نقص بینایی استفاده می شود: موج a، که اندازه گیری واکنش عکس یا فعالیت گیرنده های نوری است. پاسخ موج b یا ON، که معیاری برایفیتوشیمیایی به انتقال عصبی سلول دوقطبی ON

پاسخ موج d یا OFF، که در جبران نور با دوره های طولانی تر محرک های نوری اندازه گیری می شود (بیشتر یا مساوی 0.5 میلی ثانیه) [133]. ثبت هر سه شکل موج با استفاده از یک پیپت شیشه ای نازک حاوی الکترود سیم کلرید/نقره و محلول رینگر، که در نزدیکی قرنیه ماهی بیهوش شده، در هر دو شرایط فتوپیک و اسکوتوپی قرار می گیرد، امکان پذیر است. حتی می توان امواج b ERG را از چشم های گورخرماهی جدا شده ثبت کرد و از این تکنیک برای بررسی سهم استیل کولین در شکل موج ERG با حمام کردن انتی استفاده شده است.دوباره چشم در محلول نیکوتین. نوآوری های اخیر فناوری شامل استفاده از محرک های LED و استفاده از الکترود نوک اسفنجی به جای پیپت شیشه ای استاندارد است. ERG برای اولین بار در 4 pdf در گورخرماهی ظاهر می شود، با اندازه گیری های موج a، موج b و موج d، با این حال، تنها مخروط ها در اندازه گیری های اولیه ERG لارو با عملکرد میله ای که در مراحل بعدی رشد ظاهر می شوند، کمک می کنند. بزرگسالی .

ERG در مدل‌های گورخرماهی برای تعیین کمیت میزان تخریب عصبی شبکیه در انواع مدل‌های بیماری‌های ارثی شبکیه استفاده شده است. در مدلی از شب کوری، که در آن درجات مختلفی از انحطاط بخش بیرونی میله وجود دارد، دامنه موج b ERG هم با از دست دادن عملکرد بینایی و هم با پارامترهای بافتی مرتبط است، که نشان می‌دهد ERG معیار معتبری برای تحلیل عصبی در گورخرماهی است. 138]. گمان می‌رود که میوزین 7aa悆 / جهش در گورخرماهی نشانگان آشر را در انسان مدل‌سازی می‌کند و باعث افزایش مرگ سلولی در لایه هسته‌ای بیرونی شبکیه می‌شود که با کاهش قابل‌توجه در دامنه امواج a و b ERG همراه است. . جهش آشر همچنین مکان یابی میله و مخروط آبی را مختل می کند و بیشتر تایید می کند که این مدل خوبی از سندرم آشر است [139]. به طور مشابه، جهش CRISPR در ush2a آپوپتوز را در لایه بیرونی هسته‌ای افزایش می‌دهد و برخلاف ناک اوت جوندگان، کاهش قابل توجهی در دامنه موج a و b وجود دارد که نشان‌دهنده سودمندی شبکیه مخروطی گورخرماهی برای مدل‌سازی برخی بیماری‌های انسانی است.

دامنه ERG همچنین در مدل حذف کانال کلرید CLCC1 کاهش می یابد، که در برخی از اشکال ارثی رتینیت پیگمانتوزا ذکر شده است. به همین ترتیب، کاهش یافتمزایای سیستانچدامنه جهش چشم بسته، مدل دیگری از رتینیت پیگمانتوزا، با از دست دادن پاسخ حرکتی به نور و جابجایی نادرست رودوپسین و ترانسدوسین مخروطی در مژک های گیرنده نوری همراه است. ERG همچنین می تواند برای تایید بهبود عملکردی پس از تغییرات حاد عصبی استفاده شود. به عنوان مثال، ERG حدود 50 روز پس از تزریق ouabain به حالت عادی بازگشت که در ابتدا باعث آسیب ساختاری گسترده به سلول های دوقطبی شد. بهبود عملکردی با افزایش پیچیدگی دندریتیک سلول‌های دوقطبی و اتصالات آنها به گیرنده‌های نوری همراه بود، که نشان می‌دهد بازسازی شبکیه شامل برقراری مجدد اتصال عصبی معنی‌دار در گورخرماهی است.

یکی از زمینه های مهم مطالعه، تأثیر دیابت بر بینایی و تحلیل شبکیه است. کاهش قابل توجه در پارامترهای مختلف ERG از جمله دامنه موج b به خوبی در تحقیقات بالینی و همچنین مطالعات اساسی مربوط به جوندگان و سایر گونه‌های پستانداران ثابت شده است. در گورخرماهی نوع وحشی، دیابت را می توان با قرار گرفتن مکرر در معرض 2 درصد گلوکز بالا در آب آکواریوم مدل سازی کرد و این می تواند منجر به تغییر عملکرد شبکیه در عرض یک ماه شود. با استفاده از این رویکرد، مشخص شد که درمان هیپرگلیسمی رفتار برانگیخته بینایی را کاهش می‌دهد و عمدتاً مخروط‌های آبی را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد، با انحطاط ظاهراً انتخابی در مقایسه با گیرنده‌های نوری میله‌ای که با تجزیه و تحلیل بافت‌شناسی تعیین می‌شود. انحطاط با کاهش قابل توجهی در دامنه موج b همراه بود، که نشان می‌دهد انحطاط مخروطی در گورخرماهی پیامد اولیه دیابت است و مخروط‌ها تا حد زیادی مسئول موج b تحت شرایط فوتوپیک هستند.

سیستانچ را می توان از اینجا خریداری کرد

با استفاده از این رویکرد، یک مطالعه گسترده تر ERG تولید شده توسط چشمی ایزوله را ثبت کرد. دامنه ERG فتوپیک بومی در ماهی های هیپرگلیسمی در مقایسه با ماهی های تیمار شده با مانیتول، که به عنوان کنترلی برای تغییرات اسمزی عمل می کند، به طور قابل توجهی کمتر است. پارامترهای موج B نیز در پاسخ به سلول‌های طیفی 2021، 10، 633 13 از 33 محرک ERG کاهش یافت، که نشان‌دهنده کمبودهای مسیر مخروطی است.مزایای سیستانچهمچنین به طور قابل توجهی دامنه موج d را کاهش داد، که تصور می شود از سلول های OFF-دو قطبی مشتق شده است. اخیراً نشان داده شده است که جهش یافته فاکتور رونویسی پانکراس دارای یک فنوتیپ دیابتی است که نقص های عملکردی از جمله کاهش قابل توجهی در دامنه موج b همراه با ناهنجاری های عروقی شبکیه و دژنراسیون میله ها و مخروط های RGB را نشان می دهد. داده های اخیر نشان می دهد که گورخرماهی ممکن است یک مدل مفید جدید از عوارض شبکیه ناشی از دیابت باشد که شامل برخی از ویژگی های تخریب کننده عصبی است که منجر به از دست دادن عملکرد بینایی می شود. با توجه به غالب بودن بینایی مخروطی در گورخرماهی، این احتمال وجود دارد که این مدل به تحقیقات رتینوپاتی دیابتی به روش‌هایی کمک کند که با مدل‌های جوندگان پرکاربردتر امکان‌پذیر نبوده است.

این مقاله استخراج شده استhttps://doi.org/10.3390/cells10030633