بررسی اثرات فارماکولوژيک سيستانچه بر کليه و يانگ ميل و توني

تماس با ما: آدری هو واتساپ / اسب بخار: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

وو بو، گو شائوجو، فو یومی، یا لای

(1. گوانگ ژو موسسه زهر مار، گوانگ ژو کالج پزشکی، 510182 گوانگ ژو، گوانگ دونگ؛ 2. گروه کیفیت، شرکت داروسازی یالای (فوشان)، با مسئولیت محدود، 528000، فوشان، گوانگ دونگ //نویسنده اول، مرد، متولد 1971، دستیار محقق)

چکيده

هدف: برای روشن شدن اینکه آیاسیستانچه توبولوسامی تواند به عنوان جایگزینی برایسيستانچه .

روش: با توجه به اثرات درمانی اصلی آن، از بین رفتن سیستانچه وسیستانچه توبولوساdecoction on theاثر مضطربموش ها و زمان تحمل وزن و سرماخوردگی موش های با کمبود يانگ کليه انجام شد.

نتیجه: هر دوی آن ها قطعی دارنداثرات مضطربو مرطوب کننده و گرم و نیرو بخشکلیه یانگ.

نتیجه: به طور مقدماتی اعتقاد بر این است کهسیستانچه توبولوسامی تواند مورد استفاده قرار گیرد به جایسیستانچههنگامی که منابع مواد دارویی معتبر سیستانچه به سرعت در حال کاهش است.

کليدواژه:Cistanche; Cistanche tubulosa; مطالعه بر روی اثرات فارماکولوژیک.

سیستانچهاست که معمولا استفاده می شود طب چینی برای تقویت کلیه و یانگ، آن را تا به توابعنیرو بخش کلیه، پر کردن آره، و خشک شدن مرطوب کننده. 5 نسخه 62000 از چینی هافارماکوپوئیاشامل ساقه های خشک گوشتی ازCistanche deserticola Y. C. Ma(Cistanche deserticola Y. C. Ma) as a genuine medicine. با توجه به خاص بودن رشد انگلی و تولید مثل سیستانچه، همراه با اثر درمانی قابل توجه آن، به طور مصنوعی بی رویه حفر شده است و میزبان آن Haloxylon ammodendron به تعداد زیادی قطع شده است، و باعث کاهش شدید منابع سیستانچه شده است، و آن را تبدیل به یک گیاه در معرض خطر 112. به دلیل کمبود منابع پزشکی، انواع دیگری از این جنس نیز در همه جا به کار می روند. در میان آنها،سیستانچه توبولوسا(Schenk) R. Wight عمدتا در سین کیانگ، کشور من تولید می شود، و منابع نسبتا فراوان است. این گیاه منبع اصلی ازسیستانچه توبولوسا(Schenk) R. Wight at present.122. به منظور روشن شدن اینکه آیا سیستانچه می تواند به عنوان جایگزینی برای سیستانچه مورد استفاده قرار گیرد، ما مقایسهاثرات فارماکولوژیک سیستانچه و سیستانچه بر روی موش های دارای کمبود میخک و/یا یانگ کلیه.

سیستانچه توبولوسا

1. مواد تجربی

مواد دارویی:سیستانچه و سیستانچه توبولوسااز آلاشان بنر در مغولستان داخلی و هتیان در سین کیانگ خریداری شده اند و شناسایی شده اند.

رجنتسمحلول آبی قرمز فنل 1 درصد و محلول هیدروکورتیسون 8/0 میلی گرم در میلی لیتر با سالین فیزیولوژیک تهیه شد.

پردازش نمونه: نگاهی 100G ازسیستانچه و سیستانچه توبولوسابه برش، آسیاب را به پودر درشت، و جوش 3 بار به مدت 2 ساعت، 1.5 ساعت، و 1 ساعت. ترکیب سه تصفیه و تمرکز آنها را به معادل هر میلی لیتر 1g مواد مخدر خام و هر میلی لیتر معادل دو غلظت 0.5g داروی خام است.

حیوانات تجربی: موش های جیانگ، ارائه شده توسط مرکز حیوانات تجربی کالج پزشکی گوانگ ژو.

2. روش ها و نتایج

مقایسه اثرات دفع مدفوع در موش ها می افزاید: 1٪ فنل قرمز به decoction دارویی. در مجموع 60 موش جیانگ یانگ با وزن 20؟ 2گرم، نیم نر و نیم نر به طور تصادفی به 5 گروه مدل تقسیم شدند،سیستانچه توبولوسا, and Cistanche group. روزه به مدت 24 ساعت بدون آب، به گروه کنترل محلول قرمز فنل 1 درصد داده شد و 4 گروه دیگر به ترتیب با سیستانچه 5/0 گرم بر میلی لیتر و 1گرم در میلی لیتر دکاکاسیون و 4 گروه دیگر داده شدند.سیستانچه توبولوسا0.5g/ml, 1g/ml آب. Decoction, 0.2g/10ml به هر حیوان تجویز شد و بلافاصله پس از تجویز زمان. هر گروه زمان را از اتمام اداره تا تخلیه مدفوع قرمز اول برای هر موش ثبت می کردند و سختی، خواص و غیره مدفوع را مشاهده می کردند.

پس از مصرف دارو، حیوانات به سرعت ادرار قرمز را خاموش کردند. حیوانات گروه دارویی زمان کوتاه تری برای خاموش کردن مدفوع قرمز بودند و سطح مدفوع براق، نرم و شکل بود. در گروه دوز 0.5g/mlسیستانچه و سیستانچه توبولوسازمان دفع مدفوع از گروه کنترل کوتاه تر بود و تفاوت معنی داری وجود داشت (0511.0P<0.05); the="" 1g/ml="" dose="" group,="" the="" defecation="" time="" was="" very="" significant="" compared="" with="" the="" control="" group="" the="" difference="" (p=""><0.01) shows="" that="" both="">سیستانچه و سیستانچه توبولوسا اثرات نشان می دهند; و با افزایش دوز، زمان دفع مدفوع نیز به طور قابل توجهی متفاوت است (P<0.05), but="" cistanche="" and="" tube="" compared="" with="" the="" defecation="" time="" of="" the="" same="" dose="" of="" cistanche,="" there="" was="" no="" significant="" difference="" (p="">0.05).

تن کردن کلیه و یانگ

مقايسه تحمل سرما در هيدروکورتيسون/کلیه یانگموش های دارای کمبود 132 60 موش نر با وزن 28 تا 2گرم انتخاب و به طور تصادفی به 6 گروه با 10 موش در هر گروه تقسيم شدند. به جز گروه کنترل خالی (نرمال)، تمام گروه های دیگر به صورت عضلانی با هیدروکورتیسون 0.8 میلی گرم در 10 گرم د به مدت 10 روز متوالی تزریق شدند تا اینکه بیشتر موش ها دریانگ کلیهکمبود 0 گروه مدل ریزش مو و یا ریزش مو، کاهش وزن، خستگی، خستگی، دم سرد و سرد، و دیگر علائم معمولی/یانگ کلیهکمبود 0 علائم. مدل سازی همزمان گروه کنترل خالی (نرمال) و گروه مدل به صورت داخل معده ای 0.20ml/10g. d از سالین نرمال و 4 گروه دیگر به صورت داخل معده ای 0.20ml/10g. d تجویز شد، با غلظت 0.5g/ml، 1.0g/ میلی لیتردکاکاسیون سیستانچه, غلظت 0.5g/ml, 1.0g/mlسیستانچه decoction.یک ساعت پس از آخرین اداره، حیوانات با توجه به گروه بندی ها در جعبه های کاغذی بزرگ مختلف قرار گرفتند و در یخچال دمای ثابت (-5 ~-7e) قرار گرفتند و زمان بقای حیوانات تحت دمای پایین ثبت شد.

در این آزمایش، نویسنده مشاهده کرد (1) فعالیت Na+-K+-ATPase، Ca2+-ATPase و Mg2+-ATPase در بافت های مغز موش صحرایی پس از 24 ساعت آسیب به طور معنی داری کاهش یافت (05/0P<0.05), and="" the="" activity="" became="" even="" greater="" at="" 72="" hours.="" low.="" (2)="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" acupuncture="" group="" were="" not="" significantly="" different="" from="" those="" in="" the="" model="" group="" (p="">05/0). در مقايسه با گروه مدل، فعاليت Ca2+ -ATPase تفاوت معنی داری دارد (05/0P<0.05). the="" 72-hour="" acupuncture="" group="" had="" significant="" differences="" in="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" ca2+-atpase="" compared="" with="" the="" model="" group="" (p=""><0.05). it="" shows="" that="" acupuncture="" has="" less="" immediate="" response="" to="" the="" regulation="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+="" -atpase="" activity="" than="" the="" delayed="" response,="" but="" it="" has="" obvious="" effects="" on="" both="" the="" immediate="" and="" delayed="" response="" that="" regulates="" the="" activity="" of="" ca2+-atpase.="" (3)="" the="" activity="" of="" na+-k+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" drug="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" of="" the="" model="" group="" (p="">05/0 و فعاليت Mg2 +-ATPase تفاوت معنی داری با گروه عمليات شام (05/0 p>) نداشت، اما تفاوت معنی داری در مقايسه با گروه مدل (05/0 p>) وجود ندارد و فعاليت Ca2+ -ATPase تفاوت معنی داری با گروه مدل دارد (05/0P<0.05). the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" ca2+-atpase="" mg="" 2+-atpase="" in="" the="" 72-hour="" drug="" group="" were="" significantly="" different="" from="" the="" model="" group="" (p=""><0.05), and="" there="" was="" no="" significant="" difference="" compared="" with="" the="" sham="" operation="" group="" (p="">0.05) ، آن را نشان می دهد که دارو تا به پاسخ فوری بسیار خوبی به تنظیم فعالیت های Mg 2 + - ATPase و Ca2 + - ATPase ، و آن را می تواند سطح بالا در تمام مدت حفظ. از موارد بالا می توان توضیح داد که طب سوزنی در واقع می تواند فعالیت پمپ کلسیم و پمپ سدیم را در سطح بالایی نگه دارد. برخی از محققان بر این باورند که بین تغییرات فعالیت Ca2+-ATPase و تغییرات کلسیم کل همبستگی منفی خاصی وجود دارد و تجمع کلسیم در مراحل اولیه آسیب مغزی با edema192 مغزی همبستگی مثبت دارد. برخی از محققان بر این باورند که دفع درون سلولی Ca2+ عاملی در کاهش اضافه بار داخل سلولی Ca2+1102 است. طب سوزنی سطوح بالای پمپ کلسیم و پمپ سدیم را حفظ می کند که می تواند اضافه بار کلسیم داخل سلولی و پلاسمای مغزی را بیشتر کاهش دهد و در نتیجه از سلول های عصبی مغز محافظت کند. مکانیسم ممکن است این باشد که طب سوزنی می تواند درجه کشش عروقی و فشار پرفوزیون مغزی را تنظیم کند، خون رسانی مغزی و تأمین اکسیژن را بهبود بخشد، انرژی سلول های عصبی مغز را فراهم کند، و فرسودگی و مرگ آن ها را به تأخیر بیندازد. در مورد عدم همگام سازی طب سوزنی در تنظیم فعالیت های Na+-K+-ATP، Ca2+-ATPase، و Mg 2+-ATPase، تحقیقات بیشتری در آینده مورد نیاز است.

ملین

مراجع

(1) Huang Huiling, Zhi Dashi, Zhang Linying, et al. تاثیر درمان خفیف هیپوترمی بر آنزیم آدنوزین تری فسفات در ترومای مغزی 1J2. شماره 5 صفحات 272

(2) Xu Zhenhua, Zhao Jianguo. Acupuncture Treatment of Craniocerebral Injury Research Summary 1J2. شماره 19 صفحات 116

(3) Fan Yongping, Hu Yiming, Li Yan. تئوری و عمل طب سنتی چین در درمان آسیب شدید Craniocerebral 1J2. مجله چینی طب سنتی چینی، 2001، 16( 2): 141

(4) Xu Minhui, Zou Yongwen. پیشرفت تحقیقاتی آسیب مغزی ثانویه پس از آسیب سر 1J2. شماره 11 صفحات 695

(5) Du Yuanhao, Ji Jianmin. بحث در مورد عملکرد Acupoint Shuigou در روش طب سوزنی طراوت مغز و احیا 1J2. شماره 9 صفحات 535

(6) Yang Yongqing, Chen Hanping. برخی افکار در مورد تحقیق در مورد مکانیسم طب سوزنی و moxibustion 1J2. مجله طب سوزنی و موکسی بوسکشن شانگهای، 1995، 14 شماره 3:138

(7) ژانگ Bailing. مشاهده بالینی 30 مورد آسیب مغزی تحت درمان با روش احیا و احیا 1J2. New Chinese Medicine, 1996, (10): 37

(8) Zhang Nong. Dunhuang Grottoes دستور العمل مخفی و Moxibustion تصویر 1J2. چاپ اول. Lanzhou: Gansu Culture Publishing House, 1995, 234

(9) Chen Zhigang, Zhu Cheng, Zhang Guangji, et al. رابطه کلسیم Ca2+-ATPase در بافت مغز و پلاسمای مغزی پس از آسیب مغزی در موش های صحرایی 1J2. شماره 10 صفحات 306

(10) مشاهده میکروسکوپی الکترونی Na+-K+-ATPase و Ca2+-ATPase در ischemia مغزی کانونی 1J2. Chinese Journal of Neurosurgery. 1995, 11: 69