Cistanches ضد پیری بخش دوم

لطفا تماس بگیریدoscar.xiao@wecistanche.comبرای کسب اطلاعات بیشتر

3.1.2 حافظه و یادگیری اثرات افزایش اکیناکوساید

از دست دادن تدریجی شناخت یکی از اصلی است ویژگی های پیری [69, 70]. ثبت شده است که PhGs حاوی echinacoside از هرب Cistanche می تواند افزایش توانایی یادگیری و حفظ [66]. P-tau است دخیل در زوال عقل عروقی (VD) و AD به دلیل هر دو به اشتراک گذاشتن یک ارتباط مشترک با توجه به عروقی عوامل خطر [71]. گلیکوسایدهای سیستانچه، که عمدتا شامل echinacoside ، بازی نقش حیاتی در محافظت از نورون های هیپوکامپ در VD با کاهش فسفریلاسیون Ptau و افزایش پاسخ فروپاشی پروتئین میانجی-2 (CRMP-2) سطح بیان [72]. کپسول سیستانچه توبولوسا گلیکوساید (کپسول CTG، Memoregain®) حاوی عمدتا echinacoside تا به حال بالقوه به یک گزینه درمان ممکن است برای خفیف به متوسط AD. کپسول Memoregain® موثر هستند و امن برای درمان متوسط AD, است که در مطابق با توانایی سیستانچه توبولوسا گلیکوسایدها برای مهار آپوپتوز بیش از حد سلول های عصبی. با این حال ، مکانیسم های زمینه ای درمان AD با سیستانچه توبلوسا گلیکوسایدها نه تنها متفاوت هستند از مهار کننده های استیل کولین استراز بلکه متفاوت از انواع دیگر چینی های سنتی داروهای. خصومت آپوپتوز سلول عصبی است اثر محافظت عصبی خاص سیستانچه توبولوسا glycosides [73].

لطفا برای دانستن اطلاعات بیشتر اینجا را کلیک کنید

3.1.3 اثر آنتی اکسیدانی اکیناکوساید

Echinacoside جدا شده از هربا Cistanches دارای خواص رو به رو شدن رادیکال آزاد و محافظت از آسیب های سمی ناشی از استرس اکسیداتیو از طریق مکانیسم های مختلف. مطالعات اخیر ثابت کرد که فعالیت ضد اکسیدانی echinacoside، به خصوص در پاکسازی از انواع رادیکال های آزاد در زنده و در آزمایشگاهی [39, 74]. اکیناکوساید بهبود فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدان و مهار تشکیل پراکسید لیپید، MDA، و NO [66, 74-76]. دارای رو به رو شدن رادیکال آزاد بود خواص [77] و قادر به محافظت در برابر آسیب های عضو ناشی از استرس اکسیداتیو، با ورود به سلول ها از طریق غشای آسیب دیده، تحت تاثیر قرار سیگنالینگ مسیر بین ROS و باز شدن کانال Ca2 +[66].

3.1.4 اثرات محافظت عصبی از اکیناکوساید

هربا Cistanches حاوی echinacoside می تواند بهبود توانایی های شناختی و مستقل زندگی متوسط AD بیماران، کاهش سطح T-tau، نکروز تومور factor-α (TNF-α), and interleukin-1β (IL-1β) [78]. درمان گذرا با اکیناکوساید مهار انتشار سیتوکروم c و فعال سازی کاسپاز-۳ ناشی از پس از قرار گرفتن در معرض روتنون از طریق فعال سازی مسیر کیناز تنظیم شده با سیگنال Trkextracellular (ERK) در سلول های عصبی [79]. اثر مهاری اکیناکوساید در انتشار گلوتامات برانگیخته با کاهش همراه بود ورود +Ca2 وابسته به ولتاژ و سرکوب بعدی از فعالیت پروتئین کیناز C [80].

سیستانچه می تواند ایمنی را بهبود بخشد

3.1.5 اثرات ضد التهابی اکیناکوساید

پیری در انسان با درجه پایین مزمن همراه است التهاب (سیستمیک) حالت مشخص شده توسط یک افزایش در نشانگرهای طرفدار التهاب از جمله اما نه محدود به TNF-α، IL-6، IL-1β، و پروتئین واکنش پذیر C [81]. Echinacoside دارای اثرات ضد التهابی از طریق روش رادیکال NO [74, 82]. سیستانچه عصاره توبولوسا نشانه های التهابی به طور مشخص کاهش یافته با مسدود کردن مسیرهای TNF-α-NO و cyclooxygenase--IIprostaglandin E2 (COX-II-PGE2) در التهاب کیسه هوا ناشی از کاراگینان [37]. اکیناکوساید اپیتالیوم روده را از آسیب التهابی در کولیت ناشی از DSS در موش ها توسط تنظیم فاکتور رشد دگرگون کننده (TGF)-β1 نیز به عنوان افزایش تعداد سلول های تکثیر Ki67 (+) در روده بزرگ بیماری [83]. علاوه بر این، اکیناکوساید به طور قابل توجهی کاهش پاسخ های التهابی القا شده توسط 6-هیدروکسیدوتامین (6-OHDA) [63].

6/1/3 اثر ضد نورودژنراتیو اکیناکوساید

همونطور که اکيناکوزيد ميتونه آزادانه از سد مغزي خون عبور کنه ممکن است پتانسیل امیدوارکننده ای در درمان داشته باشد بیماری های نورودژنراتیو [79]; آن را به عنوان یک عامل ضد التهابی و محافظت عصبی عمل می کند [65]. PhGs ممکن است اعمال اثرات مهاری بالقوه بر میکروگلیا درگیر التهاب عصبی، و در نتیجه محافظت عصبی در بیماری های دژنراتیو عصبی مرتبط با التهاب از جمله AD و PD [65, 75, 84]. علاوه اکیناکوساید می تواند بیان فاکتور نوروتروفیک مشتق از خط سلولی گلیال (GDNF) و مشتق از مغز را افزایش دهد نوروتروفیزیک فاکتور (BDNF) mRNA و پروتئین، القا عوامل نوروتروفی (NTFs) و مهار آپوپتوز [85]. اکیناکوساید برای افزایش زنده ماندن موش صحرایی نشان داده شد pheochromocytoma PC12 سلول های آسیب دیده توسط Aβ و سرکوب افزایش ROS داخل سلولی باعث شده توسط Aβ. تعاملات بین اکیناکوساید و پروتئین های تشکیل کننده آمیلوئید نور را بر حفاظت از اکیناکوساید علیه سلول نورونی ناشی از فیبریل آمیلوئید مرگ [77]. عصاره سیستانچه توبولوسا، که حاوی اکیناکوساید به اندازه کافی، بهبود اختلال شناختی ناشی از Aβ 1-42 از طریق مسدود کردن آمیلوئید رسوب, به خصوص در مناطق هیپوکامپ [41]

3.1.7 اثرات ایمونومودلاتوری و ضد نئوپلاستیک اکیناکوساید

شواهد گسترده ای وجود دارد که نشان می دهد پیری در یک ارگانیسم با کمبود ایمنی [86] مشخص می شود. Echinacoside می تواند به عنوان یک خاص استفاده می شود کمک ایمنی در برابر سرطان روده بزرگ [58]. Echinacoside باعث افزایش قابل توجهی از گوانین اکسیده داخل سلولی, 8-oxoG [87], دراماتیک upregulation of the double-strand DNA break (DSB)-binding protein 53BP, induced cell cycle arrest, and آپوپتوز، و به طور قابل توجهی افزایش کاسپاز فعال 3 و cleaved poly ADP-ribose polymerase (PARP). آن تنظیم G1 / S - CDK مسدود کننده CDKN1B (p21) در سلول های سرطانی SW480 از طریق القای DNA اکسیداتیو آسیب [58].

3.1.8 اثرات هپاتوپروتیچ اکیناکوساید

Echinacoside مهار قابل توجهی در هر دو به نمایش گذاشته ascorbic acid/Fe2+ and ADP/NADPH/Fe3+ induced lipid پراکسیداسیون در میکروزوم های کبد موش صحرایی، که بیشتر بود قوی از α-توکوفرول اسید کافئیک [39]. همچنین مهار مرگ ناشی از D-GalN از هپاتوسیت ها و کاهش سیتوتوکسی α ناشی از TNF در سلول های L929 [49]. آن گزارش شد که PhGs ضد هپاتیک قابل توجهی دارند اثرات فیبروز با کاهش سطح NF-κB RNA [88, 89]. Echinacoside دارای اثر فیبروز ضد هپاتیک توسط مهار سلول های استلاتی هپاتیک (HSC) فعال سازی و مسیر TGF-β1/smad (افزایش سطح mRNA و بیان پروتئین smad7، و کاهش mRNA سطح smad2، smad3 و بیان پروتئین از smad2, phospho-smad2, smad3, phospho-smad3) [89]. اکیناکوساید همچنین می تواند یک محافظ قطعی ارائه اثر در برابر آسیب حاد هپاتیک توسط ameliorating آسیب های کبدی و تعداد هپاتوتیک آپوپتوتیک، که با همراهی کاهش سرمی آلانين آمینوترانسفراز (ALT) ، آسپرتات آمینوترانسفراز (AST) سطح, و هپاتیک محتوای MDA و همچنین تولید ROS، و ترمیم فعالیت SOD هپاتیک و محتوای گلوتاتیون (GSH)[77]. اکیناکوساید نیز اثر قوی در برابر ويروس هپاتيت B (HBV) تکرار و آنتیژن بیان [90].

3.1.9 اثرات ضد پوکی استخوان اکیناکوساید

پوکی استخوان در حال حاضر تبدیل به یکی از پیشرو تهدید برای سلامت جمعیت پیری [91, 92]. اکیناکوساید نیز مانند استروژن تأثیر تحریکی بر تشکیل استخوان استئوبلاستیک که به موع آن استخوان را ترویج می کند بازسازی در سلول های کشت شده استئوبلاست MC3T3-E1. آن در درمان استئوپروز ناشی از ovariectomy (OVX) با افزایش تکثیر سلول موثر و ایمن بود، فعالیت فسفاتاز قلیایی (ALP) ، کلاژن نوع I (COL I) محتویات، سطح استئوکاالسین (OCN) و کانی سازی در استئوبلاست ها، کاهش فعال کننده گیرنده هسته ای فاکتور - κB لیگاند (RANKL) سطح و بالا بردن نسبت استئوپروتجرین (OPG)/RANKL در سرم [93-95]. در علاوه بر این ، echinacoside می تواند ترویج از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در آزمایشگاهی، و مکانیسم ممکن است با افزایش روی همبسته باشد انگشتان دست و homeoboxes 3 (ZHX₃) بیان [96].

3.1.10 اثرات افرودیسیاک اکیناکوساید

نظرات مختلفی در مورد ایمنی هربا وجود دارد درمان سیستانچ برای بیماری های مربوط به مرد سيستم توليد مثل . برخی مطالعات نشان داد که هربا Cistanches نمایش اثرات سیتو توکسی بر روی مرد سیستم تولید مثل، بنابراین ممکن است مناسب برای درمان هایی که به دنبال بهبود عملکرد مرد هستند سیستم تولید مثل [97]. مطالعات دیگر نشان داد که اکیناکوساید می تواند تعداد اسپرم و اسپرم را افزایش دهد موتیلتی، و کاهش کیفیت اسپرم ضعیف و بیضه سمیت در موش ها از طریق تنظیم بالا آنزیم های استروئیدوژنز از جمله استروئیدی حاد پروتئین تنظیمی (StAR)، کلسترول سیتوکروم P450 آنزیم کلاف زنجیره ای جانبی (CYP11A1)، 3β-هیدروکسی استروئید هیدروژناز (3β-HSD)، 17β-HSD،CYP17A1 [98] و CYP3A4 [31].

3.1.11 اثرات ضد دیابت و ضد خستگی اکیناکوساید

Cistanche tubulosa به طور قابل توجهی می تواند سرکوب بالا قند خون روزه دار و قند خون پس از آن سطح, بهبود مقاومت به انسولین و اختلال چربی خون, و سرکوب از دست دادن وزن بدن در موش db / db [99]. یک مطالعه نشان داد که اکیناکوساید دارای تقلیل قوی aldose فعالیت بازدارنده [100]. عصاره غنی از فنایلتانوئید of Cistanche deserticola Y.C. Ma containing echinacoside همانطور که تشکیل دهنده اصلی آن نقش مهمی در فعالیت آنتی فاهیتی از طریق افزایش شنا ظرفیت موش ها با کاهش آسیب عضلانی، تاخیر تجمع اسید لاکتیک، و با بهبود انرژی ذخیره سازی [36].

۳٫۲ آکتیوساید (ورباسکوساید)

Acteoside که با نام های verbascoside یا orobanchin نیز شناخته می شود، است یکی دیگر از عمده فعال فنایلتانوئید گلیکوساید حاضر در هربا سيستانچز . کارکردها و سازوکارهای آن هستند خلاصه شده در جدول 4.

3.2.1 گسترش طول عمر توسط acteoside

هیچ گزارش مستقیمی در مورد گسترش طول عمر توسط وجود دارد acteoside. مطالعات قبلی نشان داده اند که زنده ماندن سلول به طور قابل توجهی بهبود یافته از طریق ضد آپوپتوتیک اثرات. Acteoside نمایشگاه اثر مهاری قابل توجهی on apatic apoptosis [49, 101, 102]. علاوه بر این، acteoside می تواند یادگیری و حافظه را در یک مدل ماوس بهبود بخشد حساسیت ناشی از ترکیبی از D-galactose و AlCl3 [103]. همچنین رفتار در موش های صحرایی OXYS حساسیت یافته را بهبود بخشید [67].

3.2.2 حافظه و یادگیری اثرات افزایش acteoside

Acteoside نشان داده شده است که اثرات حفاظتی قابل توجهی بر یادگیری و اختلال حافظه در یک مدل فراموشی ناشی از اسکوپول امین موش از طریق افزایش فعالیت های GSH-Px، T-SOD، کل کولین استراز (TChE)، و کاهش محتوای MDA [103]. مکانیسم های تقویت حافظه آکتئوساید تا حدودی ناشی از مهار استیل کولین استراز و بالا رفتن آنزیم های آنتی اکسیدانی بود [33]. Acteoside می تواند فعالیت NO سنتاز و بیان پروتئین کاسپاز-3 [104] را کاهش دهد. همچنین می تواند انتشار عامل رشد عصب (NGF) و اقدامات نورونی، از جمله رشد عصبی و تشکیل سیناپس، و افزایش بیان کیناز گیرنده تروپومیوسین A (TrkA) [105]. یک کارآزمایی بالینی نشان داد که هربا سیستانچه های حاوی acteoside می تواند توانایی های شناختی و مستقل زندگی بیماران AD متوسط را بهبود بخشد [77].

3.2.3 اثر آنتی اکسیدانی acteoside

Acteoside سلول را از استرس اکسیداتیو و روپوش رادیکال های آزاد محافظت می کند. به عنوان یک آنتی اکسیدان، acteoside نه تنها می تواند اکسیژن رادیکال روبان، مانند NO رادیکال و 1,1-دیفنیل-2-picrylhydrazyl (DPPH) رادیکال [65, 106], اما همچنین کاهش فعالیت سنتاز NO [103]. Acteoside نشان داد قوی تر روپوش رادیکال آزاد فعالیت های α-tocopherol در رادیکال DPPH و زانتین/زانتین اکسیداز تولید آنیون سوپراکسید رادیکال O2 ، و مهار قابل توجهی در هر دو به نمایش گذاشته ascorbic acid/Fe2+ and ADP/NADPH/Fe3+ induced lipid peroxidation in rat liver microsomes [38]. اعداد گروه های هیدروکسیل فنلی از گلیکوزیدهای فنل پروپانوئید به طور مستقیم به فعالیت های رو به رو شدن خود مربوط می شوند. The فعالیت های روکش به احتمال زیاد مربوط به odihydroxy گروه از گلیکوزیدهای فنیل پروپانوئید و همچنین [107].

3.2.4 اثر محافظت عصبی از acteoside

مطالعات اخیر نشان داد که acteoside می تواند نمایشگاه قابلیت های محافظت عصبی [104, 105]. Acteoside می تواند افزایش تعداد سلول های عصبی و بدن nissl در هیپوکامپ [104]. Acteoside به طور قابل توجهی تشدید علائم پارکینسونیسم با مهار روتنون ناشی از α- سینوکلین و تنظیم مجدد کاسپاز-3، و تنظیم پایین پروتئین میکروتوبولازاسیون 2 در موش های صحرایی PD [108]. Acteoside ameliorated the cognitive dysfunction caused توسط Aβ 1-42 از طریق مسدود کردن رسوب آمیلوئید، معکوس کولینرژیک و دوپامینرژیک عملکرد نورونی [41]. در علاوه بر این ، acteoside تا به اثر حفاظتی قابل توجهی بر مدل سلولی AD القا شده توسط اسید اوکادائیک از طریق بهبود ریولوژی سلول SK-N-SH، افزایش سلول میزان بقا، کاهش میزان آزاد شدن لاکتات دهیدروژناز سلولی و بیان تاو فسفریلاته پروتئین ها در p-Ser 199/202 و p-Ser 404 سایت ها، و تنظیم بیان تاو غیر فسفریلاته proteins at the Ser 202 site and Ser 404 sites [109].

3.2.5 اثر ضد التهابی acteoside

Acteoside اثر ضد التهابی بر هپاتیت ناشی از دگالاکتوسآمین/ لیپوپولیساکارید در موش ها [109]، که احتمالا مربوط به فعالیت NO رادیکال روبنده آن [74].

3.2.6 اثرات ایمونومودلاتوری و ضد نئوپلاستیک acteoside

Acteoside ایمنی قوی با گسترده است اثرات بر اندام های ایمنی بدن, سلول های ایمنی بدن, و ایمنی بدن عوامل. این می تواند سلول بازوفیلی مشتق شده را مهار واکنش های آلرژیک از نوع فوری و تاخیری. آن گزارش شد که acteoside مانع از انتشار β-hexosaminidase و هجوم Ca2+ از سلول های RBL-2H3 ایمونوگلوبولین واسطه. اون آزادي هيستامين رو مهار کرد تولید TNF-α و IL-4 در بازوفیلی انسان (KU812) سلول [110]. اثرات ضد آلرژی acteoside بودند به دلیل downregulation از عبارات لیگاند کموسین (CCL) 1، CCL2، CCL3، CCL4، Fc قطعه IgE، قرابت بالا I، گیرنده برای آلفا پلی پیپتید (FCER1A)، عامل هسته ای سلول T فعال، ژن های 1 وابسته به سیتوپلاسمی و کلسینورین و مهار پروتئین فعال شده با میتوژن مسیر کیناز (MAPK) از طریق کاهش C-jun N پایانه کیناز (JNK) فسفریلاسیون [111]. Acteosidealso به نمایش گذاشته اثرات مهاری در تکثیر سرطان پروستات PC-3 خط سلولی, که تقریبا دو برابر بود قدرت استطاعت توسط echinacoside [86].

3.2.7 اثر هپاتوپروتکتیو از acteoside

حالت عمل acteoside در حفاظت از هپاتیک است در حداقل در بخشی از مربوط به آنتی اکسیدانی آن, ایمنی تنظیم خواص، و توانایی آن در تنظیم آپوپتوز کبدی [96, 102]. Acteoside به طور موثر می تواند TNF -α مهار آپوپتوز کبدی و نکروز پس از آن در نارسایی کبد ناشی از DGalN/LPS. اثر حفاظتی acteoside در آسیب کبد ایمونولوژیک ممکن است به دلیل آن توانایی روبان رادیکال های آزاد، مهار پراکسیداسیون لیپیدها، محافظت از غشای هپاتیک، و بازگرداندن تعادل Th1/Th2 and Bax/Bcl-2 [102]. اثرات حفاظتی در برابر تتراکلرید کربن احتمالا مربوط به توانایی acteoside برای جلوگیری از P450 میانجی فعال سازی زیستی و روبان رادیکال های آزاد در طول کبد آسیب [50]. Acteoside همچنین مهار DGalN ناشی از مرگ هپاتوسیت ها و کاهش TNF-α ناشی از cytototoxicity in L929 cells [49]. Acteoside ممکن است یک داروهای گیاهی بالقوه برای درمان کبد فیبروز به دلیل توانایی آن برای جلوگیری از TGF-β1/smad مسیر سیگنالینگ و مهار فعال شدن هپاتیک سلول های ستاره ای [90].

3.2.8 ضد هیپرکلسترولمی و اثرات ضد دیابت of acteoside

Acteoside، به دست آورد از عصاره اتانول آبی از ریشه های سیستانچه توبولوسا، درگیر بود تنظیم فعالیت هیپوکلسترولمیک از طریق افزایش عبارات mRNA از apolipoprotein B، گیرنده لیپوپروتئن با چگالی بسیار کم (VLDL) ، و سیتوکروم P450 SCC در هپاتوسیت های HepG2 موش های هیپرکلسترولمی [25]. Acteoside نیز بود در بر داشت به طور قابل توجهی بهبود تحمل گلوکز در نشاسته لود موش [36].