Cistanches Herba: بررسی نوروفارماکولوژی

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

Caimei Gu، Xianyang Yang و Linfang Huang*

Cistanches Herba (خانواده Orobanchaceae)،معمولا به عنوان شناخته شده است"جین سینگ صحرا" یا رو کونگ رونگ،یک جنس جهانی است و معمولاً برای اثرات محافظت کننده عصبی، تعدیل کننده ایمنی، ضد اکسیداتیو، ناتوانی کلیه، ملین، ضد التهابی، محافظ کبد، ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد تومور در فرمولاسیون های گیاهی سنتی در شمال آفریقا، عربی استفاده می شود. ، و کشورهای آسیایی. ترکیب فعال زیستی اصلی موجود در این گیاه، گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی است. در سال های اخیر، اهمیت زیادی در بررسی علمی اثرات عصبی دارویی ترکیبات زیست فعال شده است. مطالعات in vitro و in vivo نشان می‌دهد که این ترکیبات فعالیت‌های عصبی دارویی را در برابر طیف گسترده‌ای از بیماری‌های پیچیده سیستم عصبی نشان می‌دهند که از طریق مکانیسم‌های مختلف از جمله بهبود عملکرد ایمنی و پیری کلیه، ضد پراکسیداسیون لیپیدی، حذف رادیکال‌های آزاد، القای فعال‌سازی کاسپاز رخ می‌دهند. {6}} و کاسپاز-8. هدف این بررسی، خلاصه کردن اثرات و مکانیسم‌های عصبی دارویی مختلف عصاره‌های گیاه سیستانچس و ترکیبات مرتبط، از جمله اثربخشی آن به عنوان درمانی برای بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون با ارجاع به ادبیات منتشر شده است. که راهنمایی برای تحقیقات بیشتر در مورد کاربرد بالینی Cistanches Herba ارائه می دهد.

برای محصولات سیستانچ کلیک کنید

مقدمه

Cistanches Herba، ساقه خشک شده ازگونه سیستانچ Cistanche deserticola YCMa(شکل 1) وCistanche tubulosa (Schenk) Wight، در داروسازی چینی (کمیته، 2015) ثبت شده است. سایر گونه های غیر رسمی مانند C. Sinensis Beck و C. salsa (CA Mey) Beck نیز به دلیل کمبود منابع به عنوان Cistanches Herba در مناطق خاصی از چین استفاده می شود.گیاه سیستانچa یکی از با ارزش ترین داروهای گیاهی در طب سنتی چینی است که عملکرد کلیه را تکمیل می کند، جوهر خون را تقویت می کند و روده بزرگ را تا مدفوع آزاد مرطوب می کند (Medicine, 2005). بنابراین، در چین به دلیل عملکرد عالی دارویی و اثرات تغذیه‌ای آن، «جین‌سینگ صحرا» نامیده می‌شود (وانگ و همکاران، 2012). Cistanches Herba، یک جنس جهانی از گیاهان بیابانی هولوپارازیت، عمدتاً در شمال آفریقا، کشورهای عربی و آسیایی بومی است (نان و همکاران، 2013). مناطق اصلی تولید سیستانچ هربا در چین مغولستان داخلی و استان های سین کیانگ، گانسو و چینگهای هستند.

چندین گروه شیمیایی از Cistanches Herba جدا شد، از جمله PhGs (شکل 1)، لیگنان ها، ایریدوئیدها و پلی ساکاریدها (چن و همکاران، 2013). مطالعات فارماکولوژیک نشان داد که Cistanches Herba دارای اثرات محافظت کننده عصبی، ناتوانی کلیه، ملین، ضد التهابی، محافظ کبد، تعدیل کننده ایمنی، ضد اکسیداتیو، ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد تومور است (هو و فنگ، 2012). و مطالعات قبلی ما Cistanches Herba را با استفاده از ترکیبی از بارکد DNA و فناوری UPLC-Q-TOF/MS از منشاء جغرافیایی مختلف متمایز کرده است.

پایگاه داده شاخص قیمت مصرف کننده چین گزارش می دهد که 58 دارو از 12 گروه مختلف، از جمله گلیکوزیدهایکپسول سیستانچو ترکیب Cistanche Yizhicapsules، برای درمان AD مجاز هستند. شراب و چای Cistanches Herba در آلاشان، مغولستان داخلی، چین تولید می شود که ممکن است به کاتارسیس Runchang کمک کند و سیستم ایمنی، تنظیم غدد درون ریز و سیستم های ضد پیری بدن را تقویت کند. بوشنالوزیدها به عنوان یک عامل درمانی در ژاپن برای درمان اختلال عملکرد جنسی و فراموشی و اکیناکوزید در محصولات مراقبت های بهداشتی در ایالات متحده برای بهبود ایمنی استفاده می شود (چنگ و همکاران، 2005).

برخی از محققان اخیراً بر روی اثرات محافظت کننده عصبی تمرکز کرده اندCistanches Herba، اما این اثرات به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته اند (جدول 1). این بررسی، پیشرفت‌های اخیر در نوروفارماکولوژی گیاه Cistanches Herba را ارائه و تجزیه و تحلیل می‌کند و مرجعی برای مطالعه بیشتر و کاربرد بالینی این گیاه دارویی ارائه می‌کند.

تجزیه و تحلیل ادبیات مرتبط

داروهای گیاهی سیستانچس سابقه طولانی در استفاده عملی دارند، اما دانشمندان در سراسر جهان تنها در دهه 1980 شروع به افشای ترکیب شیمیایی آنها کردند. شکل 2 تحلیلی از ادبیات مرتبط را نشان می دهد. هیستوگرام تجمعی نشان می دهد که تعداد مطالعات در طول زمان افزایش یافته است، و ادبیات چینی بیشترین نسبت را اشغال می کند، که ارزش پژوهشی بالقوه Cistanches Herba را نشان می دهد. شکل 2A نشان می دهد که ادبیات مرتبط با نوروفارماکولوژی بیشترین نسبت از 9 حوزه فارماکولوژی را اشغال می کند و این موضوع به مهم ترین زمینه برای تحقیق تبدیل شده است. شکل 2B تنوع تحقیقات شیمیایی Cistanches Herba را با نسبت قابل توجهی از تحقیقات در مورد تعیین محتوا نشان می دهد. تحقیقات بیشتر ممکن است بر روی عصب فارماکولوژی و محتوای اجزا متمرکز شود.

استفاده سنتی و قوم فارماکولوژی

Cistanches Herba به دلیل طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی، سابقه طولانی به عنوان یک گیاه دارویی در چین و ژاپن دارد. معمولاً در زبان چینی Rou Cong Rong نامیده می شود، و اولین بار در فهرست استفاده دارویی به عنوان یک عامل مقوی در کتاب کلاسیک گیاهی چینی Materia Medica Shen Nong (سلسله هان شرقی) در 2000 سال پیش، و بعداً در Yao Xing Lun در سال 1590 ثبت شد. خلاصه ای از Materia Medica (بن کائو گانگ مو، 1619) مستند کرد که Cistanches Herba کلیه ها را برای درمان نارسایی کلیه و یبوست سالمندان تقویت می کند و مغز و اسانس را تقویت می کند، از مایع منی محافظت می کند و خشکی را مرطوب می کند تا روده ها را آرام کند. این خواص همچنین در بن کائو هوی یان در سال 1619 نوشته شده است. در مجموع 200 کتاب دارویی فارماکودینامیک و استفاده از Cistanches Herba را در تاریخ چین ثبت کرده اند. Cistanches Herba اولین رتبه را در طب سنتی چین برای تقویت نسخه ها دارد که در همان زمان در نسخه های ضد پیری پس از Panax ginseng در سلسله های گذشته رتبه دوم را دارد. تحقیقات فارماکولوژیک مدرن نشان داد که Cistanches Herba به عنوان یک تونیک دارویی چینی تقویت کننده کلیه یانگ استفاده می شد، اما همچنین ضد پیری، حافظه را بهبود می بخشد، و اثرات ایمنی را تقویت می کند (جدول 1)، که نشان می دهد عصاره ها یا ترکیبات ازCistanches Herbaآینده امیدوار کننده ای برای درمان بیماری ها، به ویژه اختلالات سیستم عصبی دارند. با این حال، داده های سیستماتیک در مورد فعالیت های دارویی این عامل وجود ندارد. بررسی اثرات دارویی و مکانیسم‌های گیاه Cistanches Herba در آینده ضروری و مهم است.

فارماکولوژی

خواص ضد پیری

پیری روند اجتناب ناپذیر زندگی است. این فرآیند شامل یک سری تغییرات دژنراتیو در بافت ها و عملکرد اندام ها با افزایش سن است. مطالعات بر روی داروهای پیری و ضد پیری در سال های اخیر پیشرفت چشمگیری داشته است. بنابراین، داروهای ضد پیری یک موضوع رایج و برجسته در پیری شناسی است. فرآیند پیری منعکس کننده ترکیبی از عوامل in vivo و in vitro است. افزایش سن ارتباط نزدیکی با دیابت نوع 2، تصلب شرایین و AD دارد. پیری همچنین با کاهش بازسازی سلول ها، کمبود احشاء، افزایش رادیکال های آزاد، مسمومیت بدن و عدم ریتم هنگام غذا خوردن مرتبط است (لوپز اوتین و همکاران، 2013). پیری یک فرآیند اجتناب ناپذیر است، اما به تعویق انداختن این روند اکنون امکان پذیر است.

چندین داروی گیاهی چینی تاریخی توصیف می‌کنند که گیاه Cistanches Herba دارای خواص ضد پیری است. PhGs و الیگوساکاریدها دو نوع ترکیب جدا شده از گیاه Cistanches Herba هستند که مواد اصلی فعال این گیاه هستند. مطالعات in vivo یک مدل موش پیر ایجاد شده توسط D-galactose را ایجاد کردند. موش ها به گروه های کنترل معمولی، مدل، ویتامین E و گلیکوزید کل تقسیم شدند و همه گروه ها دوزهای متفاوتی از مواد مختلف دریافت کردند. نتایج نشان داد که گلیکوزیدها اثرات محافظتی بر روی ساختار هیپوکامپ نشان می‌دهند و گلیکوزیدها ممکن است در تاخیر پیری و پیشگیری و درمان زوال عقل پیری از طریق آنتی اکسیداسیون نقش داشته باشند (Wang X. et al., 2015). خو و همکاران اثر محافظتی عصاره الکل گیاه سیستانچس بر روی میتوکندری کبدی بررسی شد و یک مدل موش پیر ناشی از D-گالاکتوز ایجاد کرد. به موش‌ها عصاره الکل سیستانچس هربا به مدت 6 هفته داده شد. نتایج نشان داد که فعالیت آنزیم Ca2 به علاوه -ATP افزایش یافته و محتوای MDA در میتوکندری کبدی کاهش یافته است. این نتایج همچنین نشان داد که عصاره الکل Cistanches Herba به طور موثری از میتوکندری کبدی در مدل موش پیر D-گالاکتوز محافظت می کند (Xu et al., 2007). Xu و Liu (2008) اثر ضد پیری PhGهای جدا شده از Cistanches Herba را بررسی کردند. نتایج تأیید کرد که PhG ها یادگیری و حافظه را بهبود می بخشد، فعالیت آنتی اکسیدانی را نشان می دهد و سیستم ایمنی را تقویت می کند. نتایج همچنین نشان داد که PhG ها از طریق افزایش آنتی اکسیداسیون، اثرات ضد پیری را نشان می دهند. این مکانیسم ممکن است مربوط به توانایی مهار رادیکال های آزاد PhGs باشد. پلی ساکاریدهای Cistanches Herba همان عملکرد PhGs را در ضد پیری نشان می دهند (Xu و همکاران، 2008؛ Zhang و همکاران، 2011). ژانگ و همکاران (2014) همچنین یک عصاره گیاه Cistanches در سال 2014 را بررسی کرد و دریافت که این عصاره طول عمر را افزایش می دهد. نتایج مطالعات بر روی اکیناکوزید و اکتئوزید نشان می دهد که این اجزاء اثرات ضد پیری مثبتی از خود نشان می دهند (ژانگ و همکاران، 2008؛ زی و همکاران، 2009). بسیاری از مطالعات ضد پیری شامل Cistanches Herba است، اما این آثار محدود هستند زیرا مکانیسم ضد پیری شناخته شده نیست. سه راه ممکن برای ضد پیری وجود دارد، از جمله بهبود عملکرد ایمنی و پیری کلیه، ضد پراکسیداسیون لیپیدی. نظریه ایمنی پیری می گوید که کاهش عملکرد ایمنی ارتباط نزدیکی با ارگانیسم پیری دارد. بنابراین، عملکرد ایمنی بدن می تواند به طور غیرمستقیم ارگانیسم پیری را تا حدودی منعکس کند. افزایش شاخص تیموس و طحال باعث افزایش محتوای سرم IFN-yin و کاهش محتوای IL{27}}، افزایش ظرفیت ماکروفاژهای صفاقی فاگوسیتیک و پاسخ تکثیر لنفوسیتی همیشه می تواند پیری ایمنی را بهبود بخشد و سپس پیری ارگانیسم را به تاخیر بیندازد. بیان p53 از سلول های فیبروبلاست انسانی به طور قابل توجهی به صورت وابسته به دوز پس از درمان با اکیناکوزید کاهش می یابد و ممکن است با افزایش تنظیم SIRT1 در ارتباط باشد. PhG ها می توانند ROS های مختلف را از بین ببرند، از جمله. O{33}}، ​​H2O2 و OH،

به طور موثر و از آسیب DNA از طریق مهار OH محافظت می کند. علاوه بر این، PhG ها همچنین می توانند محتوای RNS-NO را افزایش دهند و سپس پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش دهند. بنابراین، مؤلفه‌های مؤثر واقعی سیستانچس هربا و نقش آن در ضد پیری، جهت‌های تحقیقاتی آینده مهم و جذاب هستند.

فعالیت آنتی اکسیداتیو و ضد آپوپتوز

Cistanches Herba از طریق مکانیسم های مختلف فعالیت ضد اکسیداتیو، مهار رادیکال های آزاد و ضد آپوپتوز را نشان می دهد. مطالعات اخیر فعالیت آنتی اکسیدانی گیاه Cistanches Herba را به ویژه در پاکسازی انواع رادیکال های آزاد در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی، بهبود فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی در بدن و مهار تشکیل پراکسید لیپیدی، MDA، نشان داده است. و چربی قهوه ای (وانگ و همکاران، 2001؛ وو و فو، 2004؛ لو و همکاران، 2012؛ سونگ، 2013). مطالعات کنونی نشان داد که آپوپتوز سلولی یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی توسط وراثت تعیین می شود و با اکسیداسیون مرتبط است (مارتین، 2011). دنگ از روش MTT برای بررسی میزان بقای سلول، الکتروفورز ژل آگارز DNA، و فلوسیتومتری برای تشخیص آپوپتوز سلولی استفاده کرد. نتایج نشان داد که اکیناکوزید استخراج شده از سیستانچس هربا اثرات محافظتی بر آپوپتوز سلولی SH-SY5Y ناشی از TNFa نشان داد (دنگ و همکاران، 2005). حفاظت از سلول های عصبی ارتباط نزدیکی با کاهش سطح اکسیژن فعال در سلول ها، مهار فعالیت کاسپاز{13}} و حفظ حالت پرانرژی پتانسیل غشای میتوکندری نشان می دهد. بائو و همکاران (2010) عصاره ای از Cistanche tubulosa را بررسی کرد و توانایی آنتی اکسیدانی آن را مورد بحث قرار داد. این محققان یک مطالعه آزمایشگاهی برای مقایسه خواص آنتی اکسیدانی عصاره متانولی و اتانولی انجام دادند. نتایج نشان داد که دو عصاره توانایی آنتی اکسیدانی بالایی از خود نشان دادند و 70 درصد اتانول بهترین عامل استخراج C. tubulosa برای اطمینان از بهبود فعالیت آنتی اکسیدانی بود (Bao et al., 2010). PhGs از Cistanches Herba در مطالعات اخیر به عنوان مواد موثر برای فعالیت آنتی اکسیداتیو و ضد آپوپتوز در نظر گرفته شده است. مکانیسم آنتی اکسیدانی عمدتاً به فعالیت رادیکال زدایی مربوط می شود. ترکیبات PhGs که عمدتاً با مقادیر مختلف هیدروکسیل فنولیک تهیه می‌شوند، می‌توانند به عنوان یک اهداکننده هیدروژن به رادیکال‌های احیاکننده استفاده شوند و سپس به هدف از بین بردن رادیکال‌ها برسند. گیاه Cistanches Herba رادیکال های آزاد را عمدتاً به دو طریق از بین می برد، از جمله دخالت مستقیم در حذف رادیکال های آزاد یا مسدود کردن تولید آنها و تنظیم آنزیم های آنتی اکسیدانی مربوط به متابولیسم رادیکال های آزاد در داخل بدن، مانند SOD، CAT، و GPX. کو و لیونگ، 2007). از سوی دیگر، گلیکوزیدهای گیاه Cistanches Herba می‌توانند با مهار فعالیت‌های کاسپاز{28}} و کاسپاز{29}} از آپوپتوز نورون‌های گرانول مخچه جلوگیری کنند. بنابراین، مقاومت اکسیداسیون خوب و توانایی ضد پیری Cistanches Herba را می توان در لوازم آرایشی اعمال کرد. این برنامه ممکن است یک جهت تحقیقاتی جدید در آینده باشد.

یادگیری و تقویت حافظه

یادگیری و حافظه از عملکردهای پیشرفته مغز هستند و این عملکردها از عوامل مهم در تعیین هوش هستند. اختلال یادگیری و حافظه یک علامت رایج در انواع مختلف آنسفالوپاتی است، مانند اختلال کمبود توجه و بیش فعالی در دوران کودکی، کوریا در نوجوانی، بیماری آتروفی لوبار، روان رنجوری، تصلب شرایین مغزی سالمند و زوال عقل. تحقیقات پزشکی نشان داد که اختلال یادگیری و حافظه ارتباط نزدیکی با اختلال در انتقال سیناپسی در مغز و متابولیسم انتقال دهنده های عصبی، سایر مواد و انرژی در مغز دارد (چن، 1993). مطالعات فارماکولوژیک مدرن نشان داد که Cistanches Herba به طور قابل توجهی یادگیری و حافظه را بهبود می بخشد و PhG ها مواد شیمیایی فعال این اثر هستند.

طب سنتی چینی نشان می دهد که اختلال یادگیری و حافظه در مدل کمبود یانگ طحال و کلیه وجود دارد. بنابراین، این دو مدل بیشتر برای مطالعه تونیک ها در طب سنتی چین مناسب هستند. گائو و همکاران (2005) اثرات گلیکوزیدهای گیاهی Cistanches را بر یادگیری و حافظه موشهای مبتلا به کمبود یانگ کلیه بررسی کردند. نتایج این مطالعه نشان داد که علائم کمبود یانگ در هر گروه دوز بهبود یافته و تعداد مرگ و میر حیوانات به طور قابل توجهی کاهش یافته است. با این حال، تأخیر پرش هر گروه پس از تجویز هیدروکورتیزون به طور قابل توجهی طولانی شد و تعداد خطاها در طول یک دوره 5- دقیقه کاهش یافت. بنابراین، گلیکوزیدها یادگیری و حافظه موش‌های مبتلا به کمبود یانگ کلیه ناشی از هیدروکورتیزون را بهبود بخشیدند و میزان مرگ و میر این حیوانات را کاهش دادند (Gao et al., 2005). محققان کنونی یک مدل موش با اختلال یادگیری و حافظه ناشی از اسکوپولامین را برای بررسی اثرات PhGs of Cistanches Herba ایجاد کردند. نتایج نشان داد که PhGs of Cistanches Herba باعث افزایش یادگیری و حافظه می شود (لی، 2011؛ ​​لیو و همکاران، 2011). چوی و همکاران (2011) همچنین نشان داد که Cistanches Herba یادگیری و حافظه را از طریق القای فاکتورهای رشد عصبی افزایش می دهد. عوامل مختلف مرتبط با بیماری عروق مغزی باعث زوال عقل عروقی می شود. این وضعیت یک سندرم اکتسابی آسیب‌رسان به هوش از اختلال شناختی است که نوع اولیه زوال عقل پیری است. بیماری ایسکمیک عروق مغزی اغلب در بسیاری از بیماری های عروق مغزی ناشی از زوال عقل عروقی رخ می دهد. طب سنتی و فارماکولوژی مدرن نشان دادند که PhGها نقش فعالی در محافظت عصبی دارند (فنگ و همکاران، 2013؛ لیو و همکاران، 2013؛ ژو و همکاران، 2013؛ ژانگ، 2014). دلیل اینکه عصاره گیاه سیستانچس می تواند یادگیری و حافظه را بهبود بخشد تا حدی به دلیل تمایز سلول های عصبی، رشد نوریت و تشکیل پیش سیناپسی است. Cistanches Herba همچنین رفتار شناختی مرتبط با توانایی حافظه را بهبود بخشید. بنابراین، Cistanches Herba به دلیل عملکرد آن به عنوان تعدیل کننده فاکتور رشد عصبی، یک کاندید بالقوه برای تقویت شناختی است. با این حال، تحقیقات گسترده ای برای کشف مکانیسم محافظت عصبی عمیق ضروری است. انتظار می رود مطالعات بیشتر برای تعیین نوع خاصی از PhGs نقش اصلی را در بهبود یادگیری و رسیدگی به اختلال حافظه ایفا کند.

بیماری های ضد نورودژنراتیو

ضد بیماری آلزایمر

آلویس آلزایمر در اصل در سال 1906 میلادی بر اساس مشاهداتش از پلاک های آمیلوئید، گره های عصبی فیبریلری و ناهنجاری های عروقی در طی کالبد شکافی آگوست دیتر، بیماری که با نقص های شناختی شدید فوت کرد، AD را توصیف کرد. AD یک اختلال عصبی پیشرونده است که در سال 2010 بیش از 30 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است (ویلیامز و همکاران، 2011). پاتوژنز این بیماری پیچیده است و به طور کامل شناخته نشده است. با این حال، چندین عامل ایجادکننده بالقوه از جمله نورون‌های کولینرژیک، سمیت A، پروتئین تاو، انسولین و آسیب رادیکال‌های آزاد پیشنهاد شد. اخیراً توجه قابل توجهی به التهاب، انسولین، عدم تعادل اکسیداتیو و فرضیه های جهش ژن شده است (ورما و همکاران، 2016) (شکل 3). داروهای متعددی علائم AD را کاهش می دهند، اما هیچ درمانی برای آن ایجاد نشده است. داروهایی که AD را درمان می‌کنند در حال حاضر شامل شش دسته اصلی می‌شوند: مهارکننده‌های کولین استراز، آنتاگونیست‌های گیرنده NMDA، عوامل نوروتروفیک، داروهایی که متابولیسم سلول‌های عصبی را ارتقا می‌دهند، عوامل محافظت کننده عصبی و طب سنتی چینی (Deardorf and Grossberg, 2016).

مطالعات طب سنتی چینی نشان می دهد که Cistanches Herba اثرات مثبتی بر درمان AD دارد. یک مطالعه آزمایشگاهی از اثرات گیاه Cistanches Herba در مدل موش AD کاهش‌یافته با اسید کینولینیک نشان داد که محتوای MDA و کلسیم در بافت مغز کاهش یافته، فعالیت SOD و GSH-Px بهبود یافته و فعالیت استیل کولین استراز E و میزان آپوپتوز سلول های مغز افسرده بود. این نتایج نشان می دهد که گلیکوزیدهای گیاه Cistanches Herba یادگیری و حافظه را تقویت می کنند و از مغز در برابر آسیب محافظت می کنند. این مکانیسم ممکن است مربوط به افزایش حذف آزاد فعالیت آنزیم، کاهش واکنش اکسیداسیون لیپید، کاهش محتوای کلسیم بافت مغز، و مهار آپوپتوز سلول های مغزی ناشی از QA باشد (لیو و همکاران، 2005). لیو و همکاران یک مدل موش AD را در سال 2006 با استفاده از تزریق یکباره -AP{6}} ایجاد کرد که رسوب -AP را در مغز کاهش داد. تجویز مکرر گلیکوزیدهای سیستانچ به مدت 10 روز باعث کاهش محتوای MDA و میزان آپوپتوز سلول های مغزی، بهبود SOD و GSH-Px، تضعیف بیان Bax و افزایش بیان Bc-l2 شد. تضعیف Bax و افزایش Bc-l2 ممکن است باعث افزایش حذف آزاد فعالیت آنزیم، کاهش واکنش اکسیداسیون لیپید و مهار آپوپتوز سلول های مغز شود (Liu et al., 2006). لو و همکاران همچنین از مدل موش AD القا شده توسط تزریق زیر جلدی کلرید آلومینیوم استفاده کرد و نشان داد که Cistanches Herba یادگیری و حافظه را تقویت می کند. این مکانیسم ارتباط نزدیکی با آنتی اکسیداسیون دارد (Luo et al., 2007). مدل های ذکر شده قبلی AD با استفاده از روش های مختلف ایجاد شدند. با این حال، نتایج به طور مداوم نشان می دهد که گلیکوزیدهای گیاه سیستانچس به طور قابل توجهی اختلالات یادگیری و حافظه را در مغز بهبود می بخشد. مطالعات همچنین نشان می دهد که مکانیسم اساسی این گلیکوزیدها با اثرات ضد اکسیداتیو، افزایش فعالیت مهار رادیکال های آزاد و مهار آپوپتوز سلول های مغزی مرتبط است. لو، گائو و وو و همکاران. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) آزمایش های مشابهی انجام دادند و نشان دادند که اجزای مختلف Cistanches Herba از جمله گلیکوزیدها، عصاره، اکیناکوزید و اکتئوزید، اثرات ضد AD فعال به درجات مختلف از خود نشان می دهند (مکمل). جدول S1). مکانیسم‌های مربوط به ضد AD شامل افزایش فعالیت مهار رادیکال‌های آزاد، بهبود پراکسیداسیون لیپیدی، مهار آپوپتوز، کاهش تولید اکسیژن فعال و تنظیم مسیر سیگنال آپوپتوز. علاوه بر این، تحقیقات قبلی مکانیسمی را از نقطه نظر پروتئومیکس مورد مطالعه قرار داده است که اکیناکوزید می تواند بیان بیش از حد بیلیوردین ردوکتاز B را کاهش دهد، که نشان می دهد فعالیت آنتی اکسیدانی اکیناکوزید می تواند افزایش بیلیوردین ردوکتاز B ناشی از استرس اکسیداتیو را کاهش دهد. از نورون های دوپامینرژیک در برابر آسیب استرس اکسیداتیو محافظت می کند. با این حال، علت واقعی AD و مکانیسم مقاومت Cistanches Herba به ما نیاز دارد که تلاش‌های بیشتری را برای کاوش انجام دهیم.

ضد بیماری پارکینسون

بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی است که با انحطاط انتخابی نورون های دوپامینرژیک در ماده سیاه پارس فشرده و در نتیجه کاهش سطح دوپامین مخطط در مغز مشخص می شود. PD یکی از شایع ترین بیماری ها در سالمندان است. تظاهرات بالینی این بیماری شامل هیپوکینزی، تنش عضلات اسکلتی و لرزش عضلات در حال استراحت است. دکتر بریتانیایی جیمز با جینسن (پارکینسون) برای اولین بار این گروه غیرعادی از علائم را در سال 1817 توصیف کرد و سرانجام این اختلال به نام او نامگذاری شد. PD تنها پس از AD به عنوان شایع ترین بیماری دژنراتیو است که میزان بروز آن 1 تا 2 درصد در افراد 65 سال و بالاتر را نشان می دهد و با افزایش سن افزایش می یابد. علائم نوروپاتولوژیک PD به طور گسترده توصیف شده است، اما علت آن تعریف نشده است. عوامل ژنتیکی و محیطی ممکن است نقش اساسی در علل PD داشته باشند. مطالعات قبلی نشان دادند که استرس اکسیداتیو، یک اختلال عملکرد سلولی بین تولید و از بین بردن رادیکال‌های آزاد، مکانیسم اولیه مرتبط با مرگ نورونی است (لیو و همکاران، 2014؛ ون و وانگ، 2014؛ هوانگ، 2015؛ لین و همکاران. ، 2015؛ ما، 2015؛ او و همکاران، 2015؛ پنگ و بای، 2015؛ ون و زو، 2015). پرکاربردترین مدل موش PD از طریق تجویز سیستمیک نوروتوکسین MPTP تولید می شود. MPTP توسط مونوآمین اکسیداز B در سلول‌های غیر دوپامینرژیک، عمدتاً سلول‌های گلیال، به متابولیت فعال آن 1-متیل{14}}فنیل پیریدینیوم (MPP plus)، که از طریق ناقل دوپامین وارد نورون‌های دوپامینرژیک می‌شود، روشن می‌شود. تجمع MPP پلاس در نورون های ماده سیاه پارس فشرده، مجموعه زنجیره انتقال الکترون میتوکندری را مهار می کند که در نهایت منجر به مرگ سلولی می شود (Geng et al., 2007). مطالعه in vivo نشان داد که Cistanches Herba در سراسر دانشگاه و کنار میز B از نورون ها در برابر آپوپتوز ناشی از MPP به علاوه محافظت می کند (پو و همکاران، 2001؛ شنگ و همکاران، 2002). گنگ و همکاران (2004) اثرات محافظت عصبی PhGs از Cistanches salsa را در برابر سمیت دوپامینرژیک ناشی از MPTP در موش‌های C57 بررسی کرد و نشان داد که اکیناکوزید نقایص رفتاری موش‌های PD را بهبود می‌بخشد. PhG ها می توانند کاندیدای جذابی در برابر برخی بیماری های عصبی معمولی مانند PD باشند. چن و همکاران اکیناکوزید سیستانچس سالسا را ​​بررسی کرد و نشان داد که این فنل طبیعی ممکن است در پیشگیری و درمان PD مفید باشد (چن و همکاران، 2007).

بیماری پارکینسون توجه قابل توجهی را به خود جلب کرده است، اما این بیماری به طور کامل شناخته نشده است. درمان به دلیل علت و پاتوژنز پیچیده PD در دسترس نیست و ابزار درمانی این بیماری در درجه اول درمان دارویی است. با این حال، مصرف طولانی مدت دارو احتمالاً منجر به عوارض جانبی جدی می شود. بنابراین، درمانی که ترکیبی از داروهای چینی و غربی باشد، مهم است. تحقیقات بیشتر در مورد پاتوژنز PD و ابزار درمانی برای کاهش عوارض جانبی داروها و به دست آوردن اثرات درمانی خوب ضروری است.

سم شناسی

Cistanches Herba معمولاً برای 1000 سال یک داروی سنتی امن در چین در نظر گرفته می شد (Shen Nong's Herbal Classic). عوارض جانبی شایع بالینی آماده سازی Cistanches Herba خفیف است و شامل تهوع و استفراغ، درد شکم و سرگیجه است. با این حال، تحقیقات اخیر نشان داد که عصاره‌های گیاه Cistanches هیچ سمیت آشکاری از خود نشان نمی‌دهند (پنگ و همکاران، 2011؛ ​​جیانگ و همکاران، 2013؛ هوانگ و همکاران، 2014؛ Qin و همکاران، 2015). سم شناسی ممکن است مسیر جدیدی برای تحقیقات آینده باشد.

بحث و دیدگاه های آینده

Cistanches Herba در سال های اخیر موضوع مورد علاقه فزاینده ای بوده است و بسیاری از استفاده های سنتی توسط مطالعات فارماکولوژیک تایید شده اند. تحقیقات حیوانی قبلی و مطالعات آزمایشگاهی در مورد فرآورده‌های گیاهی نشان داد که Cistanches Herba دارای یک اثر محافظت کننده عصبی قابل توجهی است. عصاره گیاه سیستانچس و ترکیبات آن نه تنها در درمان بیماری AD و PD فعالیت های مثبتی را نشان می دهند، بلکه در برابر سایر بیماری ها و شرایط مانند پیری، و اختلالات یادگیری و حافظه نیز فعالیت های مثبتی را نشان می دهند. این نتایج از ارزش قابل توجهی بالای گیاه Cistanches Herba حمایت می کند که نقش مهمی در کاربرد بالینی ایفا می کند و پایه بالقوه ای برای داروهای جدید علیه بیماری های سیستم عصبی فراهم می کند. تجزیه و تحلیل فارماکولوژیک عصاره گیاه سیستانچس و ترکیبات مربوطه نیز بینش جدیدی در مورد درمان بیماری های سیستم عصبی ارائه کرد.

تحقیقات قبلی فارماکوکینتیک و فراهمی زیستی PhGs را بررسی کرده است. در مطالعه جیا (Jia et al., 2006)، اکیناکوزید در سرم موش در چهار نوع موقعیت آزمایش شد. نتایج نشان داد که اکیناکوزید موجود در نمونه‌های زیستی در طول کل فرآیند مستعد تخریب در دمای بالاتر بود و عملیات باید در دمای پایین‌تر انجام شود. جذب اکیناکوزید بسیار سریع (Tmax، 15 دقیقه) در موش‌ها پس از تجویز داخل معده (1{23}}0 میلی‌گرم بر کیلوگرم) بود. با این حال، حداکثر غلظت سرمی بسیار پایین بود (Cmax، 320.4 ± 612.2 نانوگرم در میلی لیتر). حذف سریع پس از تجویز داخل معده بود (T1/2، 74.4min). و از سوی دیگر، توزیع و حذف اکیناکوزید در موش‌ها بسیار سریع بود (t1/2a، 12.4min؛ t1/2، 41.0min) پس از تجویز داخل وریدی. فراهمی زیستی اکیناکوزید در موش‌ها بسیار کم بود که با نتایج گزارش ماتیاس مطابقت داشت (ماتیاس و همکاران، 2004). وو و همکاران (2006) فارماکوکینتیک اکتئوزید را در Cistanches Herba در موش ها بررسی کرد. نتایج نشان داد که اکتئوزید به طور مساوی در بافت‌های مغز توزیع می‌شود که حدود 0.45-0.68 درصد آن در پلاسما پس از 15 دقیقه تجویز داخل معده اکتئوزید بود. فراهمی زیستی اکتئوزید و اکیناکوزید هر دو بسیار کم بود، که همیشه می تواند از سد خونی مغزی عبور کند و به مغز برسد. دامنه دوز وسیع ذکر شده در جداول ممکن است با فراهمی زیستی کم مرتبط باشد. برای بهبود فراهمی زیستی PhGs، رویکردهای متعددی ممکن است انجام شود، از جمله استفاده از PhGs لیپوزومی، نانوذرات PhGs، استفاده از کمپلکس فسفولیپید PhGs، و استفاده از آنالوگ‌های ساختاری PhGs. برای افزایش فراهمی زیستی و روشن ساختن مکانیسم جذب انسان، باید مطالعات بیشتری انجام شود.

در این بررسی، می‌توانیم ببینیم که بیشتر اثرات عصبی دارویی با فعالیت آنتی‌اکسیدانی Cistanches Herba ارتباط نزدیکی دارند. بنابراین مطالعه بیشتر آنتی اکسیدان ها به فوریت مورد نیاز است. توسعه و کشف یک داروی جدید از Cistanches Herba نیازمند بررسی های بسیار دقیق تری در مورد مکانیسم دارویی، فارماکوکینتیک و کاربرد بالینی آن، به ویژه در سطح مولکولی، علیرغم پیشرفت مداوم در جنبه های مختلف این گیاه است. مطالعات بیشتر در مورد Cistanches Herba نیاز فوری پزشکی را از طریق توسعه درمان‌های موثر برای بیماری سیستم عصبی برطرف می‌کند.

منابع

بائو، بی.، تانگ، XY، تیان، اچ، تانگ، ی.، وو، WH، و هونگ، YK (2010). فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های بیابانی سیستانچ توبولوزا (شرنک)

آر رایت. شانگهای جی سنت. چانه. پزشکی 44، 68-71.

چن، اف.، چن، زی، زینگ، ایکس.-ف.، لیو، اس.- ایکس.، ژانگ، تی.-جی.، و چن، سی.-کیو. (2013). فرآیند تحقیق در Cistanche Herba. Drug Eval. Res. 36، 469-475.

چن، اچ، جینگ، اف سی، لی، سی ال، تو، پی اف، ژنگ، کیو اس و وانگ،

ZH (2007). اکیناکوزید از کاهش سطح خارج سلولی مخطط انتقال دهنده های عصبی مونوآمین در موش های صحرایی ضایعه هیدروکسی دوپامین جلوگیری می کند. J. Ethnopharmacol. 114، 285-289. DOI: 10.1016/j.jep.2007.07.035

چن، Q. (1993). روش‌های تحقیق در فارماکولوژی ماتریا مدیکا چینی. پکن: انتشارات پزشکی مردم.

چنگ، XY، Guo، B.، Ni، W.، و لیو، CZ (2005). پیشرفت های هربا را مطالعه کنید

سیستانچ. نات. تولید Res. توسعه دهنده 17، 235-241.

Choi، JG، Moon، M.، Jeong، HU، Kim، MC، Kim، SY، و Oh، MS (2011).

Cistanches Herba با القای فاکتورهای رشد عصبی، یادگیری و حافظه را تقویت می کند. رفتار Brain Res. 216، 652-658. DOI: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

کمیته (2015). NP Pharmacopoeia of People. پکن: انتشارات علم و فناوری پزشکی چین.

دیردورف، WJ و گروسبرگ، GT (2016). استراتژی های دارویی در درمان بیماری آلزایمر شدید نظر کارشناس داروساز. DOI: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub قبل از چاپ].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y., and Chen, J. (2005). Echinacoside سلول های عصبی SHSY5Y را از آپوپتوز ناشی از TNFa نجات می دهد. چانه. داروسازی گاو نر 21، 169-174.

Feng، YL، Ma، XL، Chen، J.، Wang، F.، و Zhang، YM (2013). تحقیقات تجربی در مورد اثر گلیکوزیدها (GCs) بر روی مدل عملکرد شناختی و بیان NF-kB در نواحی مغز هیپوکامپ موش‌ها با دمانس عروقی (VD).

J. آپوپلکسی عصبی. دیس 30، 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ, and Tu, PF (2005). اثرات گلیکوزیدهای فاصله‌ای بر یادگیری و حافظه موش‌های مبتلا به کمبود یانگ کلیه چانه. J. Basic Med. سنت. چانه. پزشکی 11، 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X., and Tu, P. (2004). اثرات محافظتی عصبی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید از Cistanches salsa در برابر سمیت دوپامینرژیک ناشی از 1-متیل{2}فنیل{3}}، 2،3،6-تتراهیدروپیریدین (MPTP) در موش‌های C57. Biol. فارم. گاو نر 27، 797–801. DOI: 10.1248/bpb.27.797

Geng، X.، Tian، X.، Tu، P.، و Pu، X. (2007). اثرات محافظت عصبی اکیناکوزید در مدل MPTP موش بیماری پارکینسون. یورو J. Pharmacol. 564، 66-74. DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

هو، جی کیو و فنگ، جی وای (2012). ترکیب شیمیایی و اثرات فارماکولوژیک سیستانچ کلین جی. چین. پزشکی 15، 26-28.

هوانگ، ی (2015). پیشرفت تحقیقات در درمان دارویی برای بیماری پارکینسون

هیلونگجیانگ مد. ج 39، 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R., and Lin, CF (2014). مطالعه سمیت C. deserticola. چانه. آزمایشگاه سلامت جی. تکنولوژی 8، 1098-1100.

Jia، CQ، Shi، HM، Wu، XM، Li، YZ، Chen، JJ، و Tu، PF

(2006). تعیین اکیناکوزید در سرم موش توسط کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا فاز معکوس با تشخیص اشعه ماوراء بنفش و کاربرد آن در فارماکوکینتیک و فراهمی زیستی J. کروماتوگر. B 844, 308-313. DOI: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang، ZR، Xu، W.، Liu، KL، Jin، W.، Wang، R.، Lu، RS، و همکاران. (2013). سمیت تحت مزمن عصاره سیستانچ توبولوزا روی موش صحرایی SD. J. قبلی پزشکی Inf. 4، 315-318.

Ko، KM، و Leung، HY (2007). افزایش ظرفیت تولید ATP، فعالیت آنتی اکسیدانی و فعالیت های تعدیل کننده ایمنی توسط گیاهان تقویت کننده چینی یانگ و یین. چانه. پزشکی 2:3. DOI: 10.1186/{5}}

لی، جی (2011). مطالعه تجربی بر روی تأثیر هوش بر تقویت گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33، 141-143.

Lin, JX, Pan, Y., and Li, Y. (2015). پیشرفت بیماری پارکینسون جی. جیلین مد. Coll. 36، 144-147.

لیو، سی‌ال، چن، اچ، جیانگ، ی.، و تو، پی‌اف (2013). اثرات اکیناکوزید بر رفتار، رادیکال‌های آزاد اکسیژن و میزان متابولیسم انتقال‌دهنده عصبی کولینرژیک مدل موش دمانس عروقی. چانه. داروسازی گاو نر 29، 1035-1036. Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H., and Wang, XF (2006). اثر گلیکوزیدهای گیاه سیستانچ بر یادگیری و حافظه موش های مبتلا به آلزایمر

و مکانیسم آن چانه. داروسازی گاو نر 22، 595-599.

لیو، FX، وانگ، XW، و وانگ، XF (2005). اثر گلیکوزیدهای سیستانچ

بر یادگیری و حافظه در موش های مبتلا به آلزایمر و مکانیسم آن

J. Xinjiang Med. دانشگاه 2، 1131-1134.

لیو، جی.، لی، ایکس، و ژوانگ، هنگ کنگ (2014). تجزیه و تحلیل اثر درمانی دارودرمانی برای بیماری پارکینسون چانه. پزشکی ج. جلو. 6، 141-143.

لیو، ام اچ، ژائو، جی جی و چن، زی (2011). مطالعه ای بر روی اثر گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی گیاه سیستانش دسرتیکولا بر اختلال حافظه یادگیری ناشی از اسکوپولامین در موش. J. Baotou Med. Coll. 27، 9-10.

Lopez-Otin، C.، Blasco، MA، Partridge، L.، Serrano، M.، و Kroemer، G. (2013). نشانه های پیری سلول 153، 1194-1217. DOI: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

لو، ال.، آئرزیگولی، تی، و وانگ، XW (2010). اثرات حفاظتی گلیکوزیدهای سیستانش بر آپوپتوز سلولهای PC12 ناشی از پروتئین آمیلوئید تجمع یافته 25-35. چانه. کلین داروی جدید جی. رم 29، 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S., and Wang, T. (2007). اثرات محافظتی گلیکوزیدهای سیستانچ بر روی مدل موش های با اختلال یادگیری و حافظه القا شده توسط آلومینیوم. چانه. کلین داروی جدید جی. رم 26، 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH, and Wang, XW (2013).

اثر حفاظتی گلیکوزیدهای کل گیاه سیستانچس هربا بر موش های صحرایی مبتلا به آلزایمر. چین فارم. 24، 2122-2125.

Luo، QJ، Wang، YS، و Huang، KQ (2012). اثر حفاظتی گیاه سیستانچ کویر بر آسیب اکسیداتیو عضله اسکلتی در موش‌های صحرایی تمرینی با شدت بالا.

J. Zhanjiang هنجار. Coll. 33، 132-135.

Ma, GB (2015). درمان بیماری پارکینسون در طب چینی CJGMCM 30، 587-588.

مارتین، ال جی (2011). مرگ سلول های عصبی در توسعه سیستم عصبی، بیماری و آسیب (مرور). بین المللی جی. مول. پزشکی 7، 455-478.

Matthias، JT، Blanchfield، KG، Penman، I.، Toch، CS، Lang، JJ، DeVoss، RP، و همکاران. (2004). مطالعات نفوذپذیری آلکیل آمیدها و کونژوگه های اسید کافئیک از اکیناسه با استفاده از مدل تک لایه سلول Caco2. جی. کلین. فارم. آنجا 29، 7-13. DOI: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

پزشکی (2005). فرهنگ لغت بزرگ طب چینی NUOTC. بروکلین، MA: انتشارات پارادایم، 1225-1227.

Nan، ZD، Zeng، KW، Shi، SP، Zhao، MB، Jiang، Y. و Tu، PF (2013).

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی با فعالیت ضد التهابی از ساقه‌های گیاه سیستانچ دسرتیکولا کشت شده در صحرای تاریم. فیتوتراپیا 89، 167-174. DOI: 10.1016/j.tote.2013.05.008

Ou، YJ، Wu، GY، و Liu، RE (2015). پیشرفت تحقیقات در زمینه ژن درمانی بیماری پارکینسون چانه. جی. کلین. جراحی مغز و اعصاب. 20، 187-189.

پنگ، ال.، ژائو، پی، لی، بی، ژانگ، جی اچ، شین، هی، یائو، سی و همکاران. (2011). مطالعه سمیت چای C. deserticola. Appl. قبلی پزشکی 1، 47-49

پنگ، ی.، و بای، ایکس (2015). پیشرفت تحقیقات پزشکی چینی برای درمان بیماری پارکینسون. J. Shaanxi Coll. سنت. چانه. پزشکی 38، 94-96.

Pu، XP، Li، XR، Li، HN، Tu، PF، Song، ZH، Li، CL، و همکاران. (2001).

Campneoside of Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight از نورون ها در برابر آپوپتوز ناشی از نوروتوکسین 1-متیل-4-فنیل پیریدینیم (MPP plus) محافظت می کند.

J. دانشگاه پکن. 33، 217-220.

Qin، GQ، Wang، YW، Wen، PJ، He، L.، Fu، WZ، و Wang، F. (2015).

ارزیابی امنیت سم شناسی گرانول گیاهی استنچ. چانه. آزمایشگاه سلامت جی. تکنولوژی 16، 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P., and Li, C. (2002). توبولوزید B از Cistanche salsa سلول های عصبی PC12 را از آپوپتوز و استرس اکسیداتیو ناشی از 1-متیل-4-فنیل پیریدینیم یونی نجات می دهد. Planta Med. 68، 966-970. DOI: 10.1055/s{10}}

آهنگ، Y. (2013). بررسی استخراج ترکیبات فلاونوئیدی در گیاه گیاهی و فعالیت آنتی اکسیدانی آن. لیائونینگ شیمی. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C., and Chaudhary, H. (2016). درک بیماری آلزایمر: بررسی بین المللی J. Adv. Res. نوآوری. آموزش ایده ها 2، 2395–4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF, and Yang, R. (2007). اثر محافظتی عصاره سیستانچ بر آسیب ناشی از MPP plus 2 مدل سلولی بیماری پارکینسون. جی. چین. عدد صحیح پزشکی 4، 407-411. DOI: 10.3736/jcim20070409

وانگ، تی، ژانگ، ایکس، و زی، دبلیو (2012). Cistanche deserticola YC Ma، "Desert ginseng": بررسی. صبح. جی. چین. پزشکی 40، 1123-1141. DOI: 10.1142/S0192415X12500838

وانگ، ایکس، دوبوا، آر، و آدامز، دی جونیور (2015). پیشگیری از بیماری آلزایمر و استفاده از داروهای گیاهی سنتی Lett. دارو دس. کشف کنید. 12، 140-151. DOI: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang، XW، Jang، XY، Wu، YM، Wang، XF، و Yu، SF (2001). اثرات مهاری گلیکوزیدهای سیستانچ بر رادیکال های آزاد و محافظت از آن در برابر آسیب DNA ناشی از OH در شرایط آزمایشگاهی. چانه. فارم. J. 36, 29-32.

Wang، YH، Xuan، ZH، Tian، S.، و Du، GH (2015). اکیناکوزید از طریق کاهش تولید ROS در برابر اختلال عملکرد میتوکندری ناشی از هیدروکسی دوپامین و پاسخ‌های التهابی در سلول‌های PC12 محافظت می‌کند. جایگزین مکمل مبتنی بر Evid. پزشکی 2015:189239. DOI: 10.1155/2015/189239

Wen، Q.، و Xu، RS (2015). وضعیت فعلی تحقیقات TCM در مورد بیماری پارکینسون. چین جی جرونتول. 35، 1424-1427.

Wen, XD, and Wang, CL (2014). پیشرفت تحقیقات در مورد مکانیسم محافظت عصبی مدل بیماری پارکینسون طب سنتی چینی و اجزای موثر آن. Guangxi J. Tradit. چانه. پزشکی 37، 9-11.

ویلیامز، پی.، سوریباس، ا.، و هاوس، ام جی (2011). محصولات طبیعی به عنوان منبع داروی آلزایمر منجر می شود. نات. تولید Rep. 28, 48-77. DOI: 10.1039/c0np 00027b

وو، بی، و فو، وای ام (2004). اثر پلی ساکاریدهای Cistanche deserticola YC Ma بر پراکسید لیپید در موش های پیر. آکادمی J. Guangzhou Med. Coll. 32، 27-28.

Wu، YT، Lin، LC، Sung، JS، و Tsai، TH (2006). تعیین اکتئوزید در Cistanche deserticola و Boschniakia rossica و فارماکوکینتیک آن در موش های صحرایی با حرکت آزاد با استفاده از LC-MS/MS. J. کروماتوگر. B 844, 89-95. DOI: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y., and Wang, Z. (2009). اکیناکوزید پیری سلولی سلول های فیبروبلاست انسانی MRC را به تاخیر می اندازد{1}}. Pharmazie 64, 752-754.

Xu، GD، و Liu، CQ (2008). تحقیق در مورد اثر گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی گیاه سیستانش دسرتیکولا بر ضد پیری در موش های مسن القا شده توسط D-گالاکتوز. جی. چین. پزشکی ماتر 31، 1385–1388.

Xu, H., Wei, XD, Wu, Q., and Zhang, PX (2007). اثر محافظتی مدل موش میتوکندری کبدی ناشی از پیری هی لانگ جیانگ مد. فارم. 01، 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT, and Liu, J. (2008). بررسی اثرات محافظتی پلی ساکارید سیستانش بر میتوکندری کبد در موش های صحرایی مسن. چانه. جی. جرونتول. 28، 866–867.

یینگ، ایکس، وو، زی، لی، یی، و وانگ، LQ (2014). پیشرفت تحقیقات در پاتوژنز و درمان دارویی بیماری آلزایمر. چین فارم. 25، 3152-3155.

Zhang، HQ، Li، Y. و Song، YY (2011). اثر پلی ساکاریدهای گیاه سیستانش دسرتیکولا بر سلول های ایمنی و فعالیت تلومراز در موش های پیر. چانه. فارم. J. 46, 1081-1083.

Zhang، HQ، Weng، XJ، Chen، LL، و Li، X. (2008). اثر Cistanche tubulosa (Schenk) Wight acteoside بر فعالیت تلومراز و ایمنی موش های پیر. چانه. J. Pharmacol. سموم 22، 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et al. (2014). عصاره Cistanche deserticola می‌تواند با خاصیت ایمنی مخالفت کند و طول عمر را در موش‌های مستعد پیری 8 (SAM-P8) افزایش دهد. اوید. مکمل مبتنی بر. جایگزین. پزشکی 2014:601383.

Zhang، YM (2014). بررسی تجربی گلیکوزیدهای سیستانچ بر رفتار موش‌های مدل دمانس عروقی. سنت مغولستان داخلی چانه. پزشکی 137-138.

زو، ام.، لو، سی. و لی، دبلیو (2013). قرار گرفتن موقت در معرض اکیناکوزید برای فعال کردن سیگنال دهی Trk و محافظت از سلول های عصبی در برابر روتنون کافی است. جی. نوروشیم. 124، 571-580. DOI: 10.1111/jnc.12103