تجزیه و تحلیل مؤلفه ها و فعالیت آنتی اکسیدانی پلی ساکاریدهای سیستانچ دسرتیکولا Ⅱ

جدول 2 تعیین زمان پیک های نگهداری و نتایج محاسبه وزن مولکولی

همانطور که در جدول 2 نشان داده شده است، توزیع وزن مولکولی قند نوتروفیل Cistanche CLP1 و Cistanche acidophilus CLP2 از 0 تا 10،000 Da بود. توزیع وزن مولکولیCistanche tubulosaCLP1 وCistanche tubulosaمحدوده CLP2 از 0 تا 10000 دا. وزن مولکولی پلی ساکاریدها در Cistanche cistanche CLP1 و Cistanche cistanche CLP2 از 0 تا 10000 Da بود. وزن مولکولی پلی ساکاریدها در Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2 متفاوت است. نتیجه گیری شد که Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2 مخلوطی از چندین پلی ساکارید هستند.

9 نمونه استاندارد مونوساکارید و قند خنثی سیستانچ سیستانش CLP1 و قند اسیدی سیستانچ سیستانش CLP2 مخلوطی از پلی ساکاریدها بودند.

عصاره استاندارد سیستانچ را برای یک اثر هدفمند دریافت کنید

پیک‌ها و زمان‌های نگهداری اوج استانداردهای نه‌گانه مونوساکارید و نوتروفیل‌های Cistanche CLP1 و Cistanche acidulis CLP2 در جدول 3 نشان داده شده‌اند. با مقایسه زمان‌های پیک، مشخص شد که تفاوت قابل‌توجهی در زمان اوج ماندگاری Cistanche neutrophila CLP1 و Cistanche neutrophila CLP1 وجود دارد. سیستانش اسیدوفیلوس CLP2. زمان اوج مقایسه شد و مشخص شد که پنج مونوساکارید در Cistanche cistanche CLP1 و چهار مونوساکارید در Cistanche acidulose CLP2 وجود دارد. چهار مونوساکارید در Cistanche cistanche CLP2 وجود داشت. حضور پنج مونوساکارید در Cistanche tubulosa CLP1 و چهار مونوساکارید در Cistanche tubulosa CLP2 مشاهده شد. درصد مونوساکاریدها در Cistanche cistanche CLP1 و Cistanche cistanche CLP2 در جدول 4 نشان داده شده است.

جدول 3 زمان حداکثر ماندگاری کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مونوساکارید

جدول 6 ظرفیت آنتی اکسیدانی کل محلول پلی ساکارید Cistanche deserticola

4 تجزیه و تحلیل فعالیت آنتی اکسیدانی مواد پلی ساکارید Cistanche cistanche

در تجزیه و تحلیل آنتی اکسیدانی پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ، پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ در محلول های پلی ساکارید سیستانش با غلظت های {{0}}، 0.25، 0.5، 1 تهیه شد. 0، 2.{10}}، 4.0 mg/mL، و میزان مهار رادیکال DPPH و ظرفیت آنتی اکسیدانی کل محلول‌ها اندازه‌گیری شد. در تعیین سرعت مهار رادیکال DPPH محلول پلی ساکارید سیستانش، 2 میلی لیتر DPPH با غلظت 2×10-4 mol/L به محلول اضافه شد، به خوبی مخلوط شد و سپس به مدت 15 در شرایط ضد نور قرار گرفت. دقیقه و محلول با سرعت 4000 r/min به مدت 15 دقیقه سانتریفیوژ شد. مقدار جذب محلول در طول موج 517 نانومتر با استفاده از یک اسپکتروفتومتر اندازه‌گیری شد و نرخ مهار رادیکال DPPH محلول پلی‌ساکارید سیستانچ سیستانچ را می‌توان به دست آورد [13].

پلی ساکارید خام CLP سیستانچ سیستانچ و قند خنثی سیستانچ سیستانچ نرخ مهار رادیکال های DPPH توسط CLP، پلی ساکارید خام سیستانچ سیستانچ و CLP1، شکر خنثی سیستانچ سیستانچ، به طور قابل توجهی بالاتر از قند اسیدی بود. سیستانچ سیستانچ. نرخ مهار رادیکال های DPPH توسط Cistanche cistanche CLP و Cistanche cistanche CLP1 به طور قابل توجهی بالاتر از Cistanche cistanche CLP2 بود. هنگامی که غلظت محلول کمتر از 2.0 میلی‌گرم در میلی‌لیتر بود وقتی غلظت محلول کمتر از 2.0 میلی‌گرم در میلی‌لیتر بود، نرخ مهار رادیکال DPPH پلی‌ساکارید خام Cistanche cistanche CLP و قند خنثی سیستانچ سیستانچ CLP1 به طور قابل توجهی بالاتر از قند اسیدی سیستانش CLP2 بود. نرخ مهار رادیکال DPPH سیستانچ سیستانچ CLP و سیستانچ سیستانچ CLP1 با افزایش غلظت افزایش یافت و در نهایت کاهش یافت. میزان حذف رادیکال آزاد DPPH از Cistanche tubulosa CLP و Cistanche tubulosa CLP1 به تدریج با افزایش غلظت افزایش یافت و در نهایت کاهش یافت.

در طی تعیین ظرفیت آنتی اکسیدانی کل پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ، ظرفیت آنتی اکسیدانی با استفاده از روش تعیین ظرفیت آنتی اکسیدانی کل پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ، یک سنجش سریع با استفاده از کیت ظرفیت آنتی اکسیدانی انجام شد. محلول سنجش استاندارد Trolox از سیستانچ سیستانچ گرفته شد. محلول سنجش استاندارد Trolox با آب مقطر رقیق شد

محلول سنجش استاندارد Trolox به {{0}}، 0.25، 0.5، 1.0، 2 رقیق شد.{10}}، 4.0 میلی گرم در میلی لیتر با آب مقطر، و محلول کار پراکسیداز به صفحه چاه سنجش اضافه شد.

محلول کار پراکسیداز را اضافه کنید، سپس نمونه مورد آزمایش یا محلول تست استاندارد را اضافه کنید و در آخر معرف آزمایش سریع را اضافه کنید. و در آخر محلول کار کیت تست سریع را اضافه کنید و خوب مخلوط کنید و بگذارید 6 دقیقه بماند. پس از مخلوط شدن خوب، نمونه به مدت 6 دقیقه باقی ماند و سپس با استفاده از نشانگر آنزیمی در طول موج های 405 و 734 نانومتر اندازه گیری شد.

ظرفیت آنتی اکسیدانی کل پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ با استفاده از یک استاندارد آنزیمی در طول موج های 405 نانومتر و 734 نانومتر تعیین شد [14-15].

همانطور که در جدول 6 نشان داده شده است، زمانی که غلظت محلول سیستانچ سیستانچ کمتر از 4.{2}} میلی گرم در میلی لیتر بود، پلی ساکارید خام سیستانچ سیستانش شناسایی نشد. زمانی که غلظت محلول سیستانچ سیستانش کمتر از 4.0 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بود، ظرفیت کل آنتی‌اکسیدانی پلی‌ساکارید خام سیستانش سیستانش CLP، قند خنثی سیستانش سیستانش CLP1 و قند اسیدی سیستانش CLP2 تعیین شد. ظرفیت آنتی اکسیدانی کل سیستانچ توبولوزا CLP، Cistanche tubulosa CLP1 و Cistanche tubulosa CLP2 با افزایش غلظت محلول افزایش یافت.

ظرفیت آنتی اکسیدانی Cistanche tubulosa CLP1 به طور قابل توجهی بالاتر از Cistanche tubulosa CLP2 بود. ظرفیت آنتی اکسیدانی Cistanche tubulosa CLP1 به طور قابل توجهی بالاتر از Cistanche tubulosa پلی ساکارید خام CLP و قند اسیدی Cistanche tubulosa CLP2 بود.

5 نتیجه گیری

نتایج کروماتوگرافی نفوذ ژل با کارایی بالا پلی ساکاریدهای سیستانچ سیستانچ نتایج تجزیه و تحلیل کروماتوگرافی نفوذ ژل با کارایی بالا پلی ساکاریدهای سیستانچ سیستانچ نشان داد که وزن مولکولی پلی ساکاریدها بیشتر از 10000 Da نبوده و حاوی پیک های چندگانه شستشوی چندگانه، سیستانچ سیستانش می باشد. خواص آنتی اکسیدانی در این مقاله، نتایج تجزیه و تحلیل و تحقیق، پایه و اساس توسعه و استفاده بیشتر از سیستانچ سیستانچ را ایجاد کرد.

بیشتر بخواهید:

ایمیل:wallence.suen@wecistanche.com

واتساپ٪2fTel٪3a ٪7b٪7b0٪7d٪7d