شرح تفصیلی نسبت استخراج استاندارد استخراج و تشخیص استاندارد

اکثر مشتریان در مورد عصاره های استاندارد، عصاره های متناسب و پودر خام خیلی واضح نیستند. استانداردهای آنها چیست؟ مبنای آزمایش چیست؟ من نمی دانم چگونه آنها را تشخیص دهم یا فقط کورکورانه قیمت های پایین را دنبال کنم. امروز من یک پاسخ سیستماتیک به این سوال خواهم داد.

به طور کلی، عصاره های گیاهی و عصاره های استاندارد عمدتاً به تشخیص مواد موثره (مواد اصلی) گیاه بر اساس استانداردهای بین المللی، مانند ریشه کودزو اشاره می کنند.

عصاره سیستانچ 30 درصد Echinacoside-برای خرید کلیک کنید

استانداردهای کیفی ریشه کودزو در فارماکوپه عبارتند از:

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X این محصول ریشه خشک شده Pueraria lobata (Willd) Ohwi، یک گیاه حبوبات است. معروف به کودزو. در پاییز و زمستان حفاری می شود، در حالی که تازه است به برش های ضخیم یا قطعات کوچک بریده می شود. خشک.

روش تعیین از محلول ماده مرجع و محلول آزمایشی به طور دقیق 1 لیتر بکشید، آن را به کروماتوگرافی مایع تزریق کنید، اندازه گیری کنید و آن را بگیرید. این محصول که به عنوان یک محصول خشک محاسبه می شود، حاوی کمتر از 2.4 درصد پورارین (C 2 1 H 2 . 0 9) است.

بیایید نگاهی به محتوای کلی پورارین در مواد اولیه از منشاء مختلف بیندازیم.

Puerarin پورارین را به عنوان استاندارد در نظر می گیرد و محتوای استاندارد مواد دارویی به طور کلی 2.{1}}.5 درصد است (با منشاهای مختلف متفاوت است). بنابراین، نسبت غلظت بر اساس محتوای پورارین است. به عنوان مثال، 30 درصد پورارین حدود 9-10 برابر مواد دارویی اصلی است. محتوای فلاونوئیدی مواد دارویی حدود 10 درصد است (تشخیص UV فارماکوپه 2010)

در مورد نسبت عصاره ها؛ هنوز ریشه Pueraria را به عنوان مثال در نظر بگیرید، برای مثال، نسبت ریشه Pueraria 5:1 است. آماده سازی غلیظ عمومی استفاده از 100 کیلوگرم مواد دارویی اصلی برای تغلیظ تا 20 کیلوگرم است که به آن 5 برابر غلیظ می گویند.

عموماً از بین رفتن اجزای گیاهی در فرآیند تغلیظ عصاره مانند تغییر رنگدانه، تبدیل قند و ... به راحتی باعث تغییر رنگ آن می شود. البته طعم آن نیز به دلیل از بین رفتن روغن فرار و اجزای محلول در چربی تغییر خواهد کرد. بنابراین، منطقی است که از تشخیص مواد اصلی برای قضاوت در مورد استاندارد مواد غلیظ استفاده شود. رنگ و عطر را می توان به طور مصنوعی (رنگدانه ها، شیرین کننده ها) سنتز کرد تا قضاوت را اشتباه بگیرد.

با این حال، تشخیص اصلی عصاره نسبت از طریق TLC است. از این روش برای تشخیص اصالت مواد دارویی استفاده می شود. کنترل رایج TLC ماده دارویی مرجع (تولید شده توسط موسسه بازرسی چین برای مصارف خانگی) است تا تشخیص دهد که آیا محصول از یک ماده دارویی خاص (گیاه) مشتق شده است یا خیر. معمولاً در عصاره های نسبت برای بررسی قابلیت ردیابی منبع آنها استفاده می شود. با این حال، فقدان استاندارد برای شاخص های تشخیص محتوای خاص وجود دارد.

Puerarin پورارین را به عنوان استاندارد در نظر می گیرد و محتوای استاندارد مواد دارویی به طور کلی 2.{1}}.5 درصد است (با منشاهای مختلف متفاوت است). بنابراین، نسبت غلظت بر اساس محتوای پورارین است. به عنوان مثال، 30 درصد پورارین حدود 9-10 برابر مواد دارویی اصلی است. محتوای فلاونوئیدی مواد دارویی حدود 10 درصد است (تشخیص UV فارماکوپه 2010)

در مورد نسبت عصاره ها؛ هنوز ریشه Pueraria را به عنوان مثال در نظر بگیرید، برای مثال، نسبت ریشه Pueraria 5:1 است. آماده سازی غلیظ عمومی استفاده از 100 کیلوگرم مواد دارویی اصلی برای تغلیظ تا 20 کیلوگرم است که به آن 5 برابر غلیظ می گویند.

عموماً از بین رفتن اجزای گیاهی در فرآیند تغلیظ عصاره مانند تغییر رنگدانه، تبدیل قند و ... به راحتی باعث تغییر رنگ آن می شود. البته طعم آن نیز به دلیل از بین رفتن روغن فرار و اجزای محلول در چربی تغییر خواهد کرد. بنابراین، منطقی است که از تشخیص مواد اصلی برای قضاوت در مورد استاندارد مواد غلیظ استفاده شود. رنگ و عطر را می توان به طور مصنوعی (رنگدانه ها، شیرین کننده ها) سنتز کرد تا قضاوت را اشتباه بگیرد.

با این حال، تشخیص اصلی عصاره نسبت از طریق TLC است. از این روش برای تشخیص اصالت مواد دارویی استفاده می شود. کنترل رایج TLC ماده دارویی مرجع (تولید شده توسط موسسه بازرسی چین برای مصارف خانگی) است تا تشخیص دهد که آیا محصول از یک ماده دارویی خاص (گیاه) مشتق شده است یا خیر. معمولاً در عصاره های نسبت برای بررسی قابلیت ردیابی منبع آنها استفاده می شود. با این حال، فقدان استاندارد برای شاخص های تشخیص محتوای خاص وجود دارد.

سپس به طور سیستماتیک روش های تشخیص عصاره های گیاهی عمومی، تفاوت های قبلی آنها و جهت های تشخیص مربوطه را مرتب می کنیم.

در حال حاضر روش های رایج مورد استفاده در عصاره های گیاهی TLC، HPTLC، UV، HPLC، GC می باشد.

1. کروماتوگرافی لایه نازک (TLC)

همچنین به عنوان کروماتوگرافی لایه نازک شناخته می شود، همچنین یک روش تشخیص رایج برای عصاره های متناسب است. این یک روش تحلیلی بسیار مهم است که می تواند به سرعت مقدار کمی از مواد را جدا و به صورت کیفی تجزیه و تحلیل کند و ساده است. مراحل عملیات عبارت است از اعمال فاز ثابت مناسب روی صفحه شیشه ای، صفحه پلاستیکی یا بستر آلومینیومی برای ساختن یک صفحه لایه نازک، قرار دادن نمونه مورد تجزیه و تحلیل یا جداسازی بر روی صفحه لایه نازک، قرار دادن آن در مخزن دربسته. و یک حلال مناسب اضافه کنید همانطور که فاز متحرک منبسط می شود، به دلیل عملکرد مویرگی، حلال مکیده می شود، در امتداد صفحه حرکت می کند و از نقطه نمونه جریان می یابد و هر جزء در نقطه نمونه توسط حلال به سمت جلو هدایت می شود. به دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی متفاوت هر جزء، با جذب متفاوت است، عملکرد اجزای مختلف متفاوت است، بنابراین فاصله حرکت نیز متفاوت است. پس از دویدن تا یک فاصله مشخص، اجزا را می توان از یکدیگر جدا کرد و سپس از توسعه دهنده رنگ برای توسعه رنگ استفاده می شود.

2. تفاوتبین HPTLC و TLC این است که مواد صفحه سیلیکا ژل متفاوت است.

صفحه سیلیکاژل HPTLC نازک تر است و قابلیت جداسازی آن نسبتا قوی تر است، بنابراین مشتری اشاره کرد که برای تشخیص از HPTLC استفاده می کند و در نهایت تأثیری در نتایج تشخیص نخواهد داشت.

مزایای TLC، چیزی است که ما روی آن تمرکز می کنیم

مزایای فناوری کروماتوگرافی لایه نازک: TLC در تصاویر رنگی، بصری و آسان برای شناسایی ارائه می شود. کاربرد گسترده ای دارد، تا کنون در شناسایی داروهای گیاهی در فارماکوپه های چند ملیتی استفاده شده است. نمونه های متعدد به طور موازی در همان صفحه در همان زمان مقایسه می شوند. کروماتوگرافی را می توان برای تجزیه و تحلیل چند سطحی استفاده کرد، عکاسی حاصل را می توان برای مدت طولانی حفظ کرد. پارامترهای مختلف را می توان برای محاسبات تحلیل چندگانه بدون جداسازی مکرر استفاده کرد.

برای شناسایی اصالت مواد دارویی، کنترل رایج TLC، مواد دارویی مرجع (تولید شده توسط موسسه بازرسی چین برای مصارف خانگی) است تا تشخیص دهد که آیا محصول از یک ماده دارویی خاص (گیاه) مشتق شده است یا خیر. در نسبت عصاره ها و بررسی قابلیت ردیابی منبع آن. (از آنجایی که از مواد دارویی مرجع استفاده می شود، می توان چندین جزء در مواد دارویی گیاهی را به طور همزمان شناسایی کرد)

3. روش تشخیص اشعه ماوراء بنفش

اساس تجزیه و تحلیل کمی اسپکتروفتومتری UV-Vis قانون لامبرت-بیر است، یعنی جذب ماده اندازه گیری شده در یک طول موج مشخص به طور خطی با حلالیت آن مرتبط است. بر این اساس، غلظت و محتوای ماده در محلول را می توان با اندازه گیری میزان جذب محلول به طول موج مشخصی از نور فرودی به دست آورد.

ما اغلب برای تشخیص کل فلاونوئیدها، کل ساپونین ها، پلی ساکاریدها، پلی فنل ها، آنتوسیانین ها، پروتئین ها، اسیدهای آمینه و کربوهیدرات های محلول در آب استفاده می کنیم. این روش عمدتاً برای یافتن روش مناسب (در صورت وجود چندین روش) با توجه به نیاز مشتری است. برای جزئیات، لطفاً به زمانی که آقای لیو آخرین بار پلی ساکاریدها را تجزیه و تحلیل کرد، مراجعه کنید، او تفاوت بین روش های مختلف اندازه گیری پلی ساکاریدها را پیدا کرد و آنها را برای مشتریان تجزیه و تحلیل کرد.

4. روش تشخیص فاز مایع HPLC

در ادامه به روش HPLC نگاهی می اندازیم، روشی که ما بیشتر از آن استفاده می کنیم و نتایج آزمایش معتبرتر است.

کل فرآیند HPLC کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا) است که با نام‌های «کروماتوگرافی مایع با فشار بالا»، «کروماتوگرافی مایع با سرعت بالا»، «کروماتوگرافی مایع با وضوح بالا»، «کروماتوگرافی ستونی مدرن» نیز شناخته می‌شود. به زودی. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا یکی از شاخه های مهم کروماتوگرافی است. از مایع به عنوان فاز متحرک استفاده می کند و از یک سیستم تزریق فشار بالا برای پمپاژ یک حلال منفرد با قطبیت های مختلف یا یک حلال مخلوط در نسبت های مختلف، بافر و سایر فازهای متحرک به یک فاز ثابت استفاده می کند. ستون کروماتوگرافی، پس از جدا شدن اجزای ستون، برای تشخیص وارد آشکارساز می شود و در نتیجه آنالیز نمونه را محقق می کند. این روش به یک تکنیک جداسازی و تجزیه و تحلیل مهم در زمینه های شیمی، پزشکی، صنعت، زراعت، بازرسی کالا و بازرسی قانونی تبدیل شده است. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) یک روش تحلیلی است که در اواخر دهه 1960 توسعه یافت. در سال های اخیر، به طور گسترده ای در جداسازی و تعیین اجزای عملکردی غذای سالم، تقویت کننده های تغذیه ای، ویتامین ها و پروتئین ها استفاده شده است. حدود 80 درصد از ترکیبات آلی موجود در جهان را می توان با HPLC آنالیز و تعیین کرد.

اگر روش تشخیص مشابه روش مشتری باشد، تا زمانی که مشکلی در مورد ماده مرجع وجود نداشته باشد، تفاوت در نتایج آزمایش خیلی زیاد نخواهد بود. صرف نظر از مشتریان داخلی و خارجی، مشتریان بحث برانگیزتر هستند. اگر تفاوت هایی در نتایج آزمایش وجود داشته باشد، می توان ماده مرجع SIGMA را در نظر گرفت که معتبرتر است آشکارسازهای HPLC رایج ما آشکارساز فرابنفش (UV) و آشکارساز نور تبخیری (ELSD) هستند.

نگاه اول به آشکارساز UV آشکارساز UV-Vis در حال حاضر پرکاربردترین آشکارساز در HPLC است که به عنوان آشکارساز UV شناخته می شود. این آشکارساز دارای حساسیت بالا، محدوده خطی وسیع، غیر حساس به دبی و تغییرات دما بوده و می توان از آن برای جداسازی گرادیان شستشو استفاده کرد. آشکارساز UV مستلزم آن است که جزء نمونه مورد آزمایش در ناحیه ماوراء بنفش یا نور مرئی جذب شود و فاز متحرک مورد استفاده فاقد جذب UV باشد یا طول موج جذب UV با طول موج جذب UV قطعه مورد آزمایش متفاوت باشد. ، و هیچ جذبی در طول موج جذب UV قطعه مورد آزمایش وجود ندارد. . آشکارساز UV یک آشکارساز انتخابی است در حالی که یک آشکارساز غیر مخرب است و می تواند برای کروماتوگرافی مقدماتی استفاده شود.

این روش مستلزم آن است که باید جذب در ناحیه نور ماوراء بنفش یا نور مرئی وجود داشته باشد.

و اگر در ناحیه ماوراء بنفش یا نور مرئی جذبی وجود نداشته باشد یا جذب انتهایی بسیار ضعیف باشد چه؟

ما از روش تشخیص ELSD (نور تبخیری) استفاده خواهیم کرد

ELSD یک آشکارساز جرم است که می تواند برای تشخیص هر گونه ترکیبات غیر فرار از جمله اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب، قندها، سورفکتانت ها و غیره به ویژه برای برخی از نمونه هایی که تجزیه و تحلیل آنها دشوار است، مانند فسفولیپیدها، ساپونین ها، آلکالوئیدها، استفاده شود. استروئیدها و سایر ترکیبات بدون جذب UV یا جذب انتهایی UV دارای مزایایی هستند که سایر آشکارسازهای HPLC نمی توانند با آنها مطابقت داشته باشند. این منحصر به فرد تشخیص آن است.

روش تشخیص جهانی ELSD مشکلاتی را که معمولاً در روش‌های تشخیص HPLC سنتی یافت می‌شود حذف می‌کند. بر خلاف آشکارسازهای UV و فلورسانس، پاسخ ELSD به خواص نوری نمونه بستگی ندارد. هر نمونه ای با نوسانات کمتر از فاز متحرک قابل تشخیص است. تحت تأثیر گروه های عملکردی آن قرار نمی گیرد. مقدار پاسخ ELSD به طور مستقیم با کیفیت نمونه متناسب است، بنابراین می توان از آن برای تعیین خلوص نمونه استفاده کرد.

5. کروماتوگرافی گازی مایع (به انگلیسی: Gas chromatography که به نام گاز کروماتوگرافی نیز شناخته می شود)

این یک تکنیک کروماتوگرافی برای جداسازی و تجزیه و تحلیل ترکیباتی است که به راحتی بدون تجزیه در شیمی آلی فرار هستند. کاربرد در عصاره های گیاهی ما عمدتاً بقایای حلال، باقی مانده آفت کش ها و روغن های فرار را شناسایی می کند.

من معتقدم که از طریق مقدمه کوتاه بالا، همه درک کلی از روش های تشخیص عصاره های گیاهی دارند.

بیشتر بخواهید:

ایمیل:wallence.suen@wecistanche.com

واتساپ٪2fTel٪3a ٪7b٪7b0٪7d٪7d