قسمت 2 فعالیت ضد پوکی استخوان یک طب سنتی چینی خوراکی Cistanche Deserticola بر متابولیسم استخوان موش های تخمدان برداشته شده از طریق مسیرهای سیگنالینگ RANKL/RANK/TRAF{2}}

برای اطلاعات بیشتر لطفا تماس بگیرید:Joanna.jia@wecistanche.com

برای قسمت 1 اینجا را کلیک کنید

بحث

امروزه عصاره ها و ترکیبات طبیعی با فعالیت ضد پوکی استخوان اما عوارض جانبی کمی دارند، توجه بسیاری از دانشمندان داروسازی را به خود جلب کرده اند. TCM، برای بیش از یک هزار سال، به طور گسترده، ظاهراً ایمن و مؤثر، برای کاهش علائم مختلف بیماری‌ها از جمله پوکی استخوان استفاده شده است (Lin et al., 2017). TCM یافت شد که به طور سنتی برای تقویت و حفظ جوهر کلیه استفاده می شود، که در آن می توان برای درمان پوکی استخوان، از جمله Epimedium brevican Maxim.، Eucommia ulmoides Oliver.، Cuscuta Chinensis Lam.، Dipsacus asper Wall استفاده کرد. سابق هنری و غیره (یانگ و همکاران، 2011؛ ​​تائو و همکاران، 2017؛ چی و همکاران، 2018). تعدادی از ترکیبات زیست فعال ضد پوکی استخوان، از جمله پلی فنل و گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید، از ده ها گیاه دارویی طبیعی شناسایی و جداسازی شدند (Ma et al., 2015; Ye et al., 2015; Xu et al., 2017; Liu et al., 2017; Liu et al., 2018. ).C. deserticolaیک غذای سالم طبیعی مهم است و TCM کلاسیک مدت‌هاست که به عنوان یک تونیک رایج در چین و ژاپن استفاده می‌شود. مشخص شده است که دارای مشخصات ایمنی مطلوب و عملکردهای دارویی گسترده ای برای درمان کمبود کلیه، ناتوانی عضلات و ضعف کمر است. با توجه به تئوری TCM و آزمایش های قبلی ما (لیو و همکاران، 2018)، TCM که به طور سنتی برای تقویت کلیه ها استفاده می شد، عموماً برای جلوگیری از پوکی استخوان استفاده می شد، بنابراین نشان دهندهC. deserticolaشاید دارای خواص ضد پوکی استخوان باشد. چندین مطالعه تجربی منتشر شده اثر درمانی آن را کشف کرده بودندC. deserticolaعصاره وC. deserticolaپلی ساکارید و همچنینگیاه سیستانچدر مورد پوکی استخوان (لیانگ و همکاران، 2011؛ ​​لی و همکاران، 2012؛ لیانگ و همکاران، 2013؛ سونگ و همکاران، 2018)، با این حال، مکانیسم های دقیق اثر ضد پوکی استخوان CDE، به ویژه سیگنال دهی بالادست ،

نامشخص باقی مانده بودند. حال، در مطالعه حاضر، یک مدل موش صحرایی OVX که می‌تواند پوکی استخوان یائسگی را شبیه‌سازی کند برای بررسی عملکرد ضد پوکی استخوان استفاده شد.C. deserticolaدر داخل بدن، و سطوح پروتئین های RANKL، RANK، و TRAF6 و همچنین سایر تنظیم کننده های کلیدی مرتبط با تحلیل استخوان نیز برای تخمین مکانیسم های احتمالی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. OVX ناشی از پوکی استخوان پس از یائسگی همراه با کاهش شدید کیفیت استخوان، ریزمعماری استخوان، وزن مرطوب رحم و واژن، و همچنین افزایش آشکار در تحلیل استخوان و وزن بدن، که تا حدی به دلیل از دست دادن استروژن بود (نیان و همکاران. ، 2009). در آزمایش حاضر در داخل بدن، CDE فعالیت ضد پوکی استخوان قوی نشان داد که با افزایش BMD کل و بهبود ریزمعماری استخوان ترابکولار مشهود بود، و افزایش وزن بدن و کاهش وزن رحم و واژن موش‌های OVX تحت تأثیر درمان CDE قرار نگرفت، اما به طور قابل‌توجهی با تجویز EV معکوس شد، که به این معنی است که CDE می تواند تشکیل استخوان را بدون ایجاد عوارض جانبی بر روی بدن و بافت های ارگانیک رحم افزایش دهد. BMD به طور کلی در بالینی برای تشخیص پوکی استخوان استفاده می شود و سطح پایین BMD به عنوان یک خطر عمده برای شکستگی استخوان در نظر گرفته می شود (Kanis et al., 2015). علاوه بر BMD، آزمایش‌های آزمایشگاهی متعدد و کارآزمایی‌های بالینی نشان داد که ریزمعماری استخوان، به‌ویژه مشخصات ریزمعماری ترابکولار نیز به طور قابل‌توجهی در کیفیت استخوان نقش داشته است (Le Corroller و همکاران، 2013)، بنابراین ارزیابی تصویر سه‌بعدی micro-CT را معنادار می‌کند. تشخیص پوکی استخوان امروزه مطالعه قبلی ما نشان داد که OVX منجر به کاهش شدید محتوای BMC، TMC، Tb شد. N و Tb. Th، و افزایش سطح سل. Sp (ما و همکاران، 2015). در تحقیق حاضر، پارامترهای ساختاری ریزمعماری ترابکولار استخوان به‌دست‌آمده با تجزیه و تحلیل تصویر سه بعدی میکرو CT از ROI نشان داد که CDE در بهبود ریزمعماری ترابکولار و در نتیجه افزایش کیفیت استخوان مؤثر است. علاوه بر این، محتویات کلسیم و فسفر موش های صحرایی OVX نیز برای انعکاس اثر ضد پوکی استخوان به کار گرفته شد. با این حال، کاملاً متفاوت از مطالعات منتشر شده قبلی که سطوح دفع ادراری کلسیم و فسفر در موش‌های OVX پس از جراحی برداشتن تخمدان در مقایسه با موش‌های صحرایی به طور قابل‌توجهی افزایش یافت (نیان و همکاران، 2009)، داده‌های ما نشان داد که سطح P در ادرار موش های OVX به وضوح کاهش یافته بود (P <0.001)، تقریبا="" سه="" برابر="" کمتر="" از="" موش="" های="" صحرایی.="" برای="" تجزیه="" و="" تحلیل="" این="" پدیده="" کاملاً="" متضاد،="" نمی="" توان="" سطوح="" کلسیم="" و="" فسفر="" در="" سرم="" موش="" های="" ovx="" را="" نادیده="" گرفت.="" مشخص="" شد="" که="" اگرچه="" سطح="" دفع="" ادراری="" فسفر="" در="" موش‌های="" صحرایی="" ovx="" به‌طور="" قابل‌توجهی="" کاهش="" یافته="" بود،="" اما="" سطوح="" سرمی="" کلسیم="" و="" فسفر="" نیز="" روند="" کاهشی="" غیرآماری="" قابل‌توجهی="" را="" نشان="" داد،="" اما="" این="" روند="" کاهشی="" ممکن="" است="" در="" نهایت="" منجر="" به="" از="" دست="" دادن="" استخوان="" شود.="" انتظار="" می="" رود،="" cde="" به="" طور="" قابل="" توجهی="" سطوح="" کلسیم="" و="" فسفر="" سرم="" و="" همچنین="" کاهش="" دفع="" فسفر="" ادراری="" ناشی="" از="" جراحی="" تخمدان="" را="" افزایش="" داد،="" که="" بیشتر="" این="" واقعیت="" را="" ثابت="" کرد="" که="" cde="" می="" تواند="" از="" تحلیل="" استخوان="" جلوگیری="" کند.="" با="" توجه="" به="" تاثیر="" cde="" بر="" شاخص="" متابولیک="" استخوان="" شامل="" alp،="" bgp،="" trap،="" dpd="" و="" کاتپسین="" k،="" مشابه="" داده‌های="" منتشر="" شده="" که="" فعالیت="" alp="" در="" گروه="" مدل="" ovx="" روند="" غیرآماری="" افزایشی="" را="" نشان="" می‌دهد="" که="" نشان‌دهنده="" سرعت="" تسریع="" گردش="" استخوان="" است.="" (سوامیناتان،="" 2001)="" در="" پوکی="" استخوان="" پس="" از="" یائسگی،="" درمان="" cde="" تحریک="" قابل="" توجهی="" بر="" فعالیت="" alp="" نشان="" داد="" و="" همچنین="" سرکوب="" خواص="" trap،="" dpd="" و="" کاتپسین="" k="" نشان="" داد="" که="" اثر="" درمانی="" cde="" بر="" روی="" موش‌های="" ovx="" عمدتاً="" از="" طریق="" مهار="" تحلیل="" استخوان="" بود.="" ثابت="" شد="" که="" جراحی="" برداشتن="" تخمدان="" به="" طور="" کلی="" باعث="" استرس="" اکسیداتیو="" و="" اختلال="" در="" سیستم="" آنتی="" اکسیدانی="" استخوان="" در="" موش="" های="" صحرایی="" بالغ="" می="" شود="" (muthusami="" et="" al.,="">

Cistanche deserticola اثرات زیادی دارد، برای اطلاعات بیشتر اینجا را کلیک کنید

در نسخه خطی ما، OVX سطح بالایی از MDA را در موش‌ها ایجاد کرد. با این حال، محتوای MDA در موش‌های صحرایی OVX با مداخله CDE در مقایسه با گروه مدل به طور معنی‌داری کاهش یافت (001/0 < 0)="" که="" نشان‌دهنده="" فعالیت="" آنتی‌اکسیدانی="" این="" گیاه="" بود.="" با="" توجه="" به="" تئوری="" چینی="" "یین="" و="" یانگ"="" و="" "کلیه="" بر="" استخوان="" غالب"،="" گیاهان="" مقوی="" عموما="" دارای="" فعالیت="" آنتی="" اکسیدانی="" هستند="" و="" این="" ویژگی="" همیشه="" با="" تعداد="" ترکیبات="" فنلی="" موجود="" در="" گیاهان="" ارتباط="" خوبی="" دارد="" (ou="" et="" al.,="" 2003).="" و="" در="" مطالعه="" حاضر،="" از="" روش="" hplc="" برای="" کشف="" ترکیبات="" فنلی="" و="" سایر="" مواد="" شیمیایی="" مسئول="" فعالیت="" ضد="" پوکی="" استخوان="" cde="" استفاده="" شد.="" هفت="" جزء="" اصلی="" گلیکوزید="" فنیل="" اتانوئید="" شامل="">سیستانوزید A, اکتئوزید,ایزواکتئوزید, اکتئوزیدC، 2'-acetylakteoside و 6'-استیلاکتئوزیددر این عصاره یافت شد. ساختارهای هفت گلیکوزید فنیل اتانوئیدی فوق همگی غنی از گروه های هیدروکسیل فنلی بودند. بنابراین، هم داده‌های منتشر شده و هم داده‌های تجربی ما، ترکیبات فنلی فراوانی را در این گیاه نشان داد که همگی از خاصیت آنتی‌اکسیدانی آن پشتیبانی می‌کنند.C. deserticolaبنابراین شاید بتوان با بهبود سیستم آنتی اکسیدانی استخوان از تحلیل استخوان جلوگیری کرد. با این حال، رابطه ساختار-فعالیت بین گلیکوزیدهای مختلف فنیل اتانوئید و خواص آنتی اکسیدانی آنها هنوز نامشخص بود. فقط تعداد گروه های هیدروکسیل فنلی نمی تواند به طور کامل فعالیت های ضد پوکی استخوان گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید را منعکس کند.C. deserticolaسایر عوامل از جمله فشرده بودن، انشعاب و متقارن بودن ساختارها نیز بر اثربخشی ترکیبات تأثیر گذاشتند (چن و همکاران، 2016؛ چن و همکاران، 2018a؛ چن و همکاران، 2018b؛ Teng و همکاران، 2018؛ چن و همکاران، 2019)، بنابراین به ما نیاز دارند که رابطه ساختار-فعالیت مرتبط را در مطالعات بعدی خود تخمین بزنیم. از آنجایی که پوکی استخوان عمدتاً ناشی از تحلیل استخوان بیش از حد استئوکلاستیک است، عوامل و تنظیم‌کننده‌های مرتبط با فعال‌سازی و تمایز استئوکلاست به‌عنوان اهداف مهمی برای جلوگیری از تحلیل استخوان در نظر گرفته می‌شوند. RANKL، یکی از اعضای خانواده فاکتور نکروز تومور (TNF) که در پیش سازهای استئوکلاست بیان می شود، می تواند تمایز، بقا و فعال شدن استئوکلاست ها را هنگامی که به گیرنده RANK خود متصل می شود، تنظیم کند و این فرآیند تا زمانی که TRAF6 به کار گرفته نشود، نمی تواند آغاز شود. . در نسخه خطی ما، عبارات RANKL، RANK، و TRAF6 به طور قابل توجهی کاهش یافت و OPG با درمان CDE تنظیم شد، می توان انتظار داشت که مقادیر اتصال RANKL با RANK به همراه مقادیر محدود کاهش یابد. TRAF6 را می توان به کار گرفت، بنابراین تمایز و فعال سازی استئوکلاست ها سرکوب شد و تحلیل استخوان مهار شد. اتصال RANKL/RANK/TRAF6 باعث ایجاد یک سری آبشارهای سیگنالینگ پایین دستی از جمله مسیرهای NF-κB و PI3K/AKT شد. ثابت شد که NF-κB برای استئوکلاستوژنز ضروری است زیرا اختلال NF-kB می‌تواند منجر به اختلال در تمایز استئوکلاست‌ها با فنوتیپ پوکی استخوان شود (He et al., 2012) و NF-kB c-Fos را تنظیم می‌کند و NFAT2 را تنظیم می‌کند. بیان در طول استئوکلاستوژنز ناشی از RANKL/RANK/TRAF (Takatsuna و همکاران، 2005). c-Fos بیان NFAT2 را در استئوکلاست ها تنظیم می کند تا اثرات استئوکلاستوژنیک آن را واسطه کند، و NFAT2 برعکس باعث ایجاد استئوکلاست ناشی از RANKL می شود و بیان بیش از حد آن می تواند استئوکلاستوژنز در سلول های c-Fos را نجات دهد (Boyce et al., 2005). داده‌های ما نشان داد که عبارات IKK، NFκBIA، و NFAT2 کاهش یافت در حالی که سطح c-Fos توسط درمان CDE تنظیم شد، که نشان می‌دهد CDE به طور قابل‌توجهی تحریک NF-kB ناشی از RANKL/RANK/TRAF را سرکوب می‌کند، و فعال سازی c-Fos ترویج شد و NFAT2 در نتیجه مهار شد. به طور خلاصه، اثر درمانی CDE بر موش‌های OVX از طریق جلوگیری از فعال‌سازی NF-kB ناشی از RANKL/RANK/TRAF و غیرفعال‌سازی PI3K/AKT و همچنین تحریک c-Fos و سرکوب NFAT2، و در نهایت تمایز استئوکلاست مهار شد و تحلیل استخوان مربوطه سرکوب شد.

بیانیه اخلاق

برای آزمایش حیوانی، تمام مراحل مطابق با پروتکل تایید شده توسط راهنمای کمیته مراقبت و استفاده از حیوانات سازمانی دانشگاه پزشکی نینگشیا انجام شد.

مشارکت های نویسنده

X-QM و YJ این آزمایش ها را تصور کردند. BZ، S-QD، و L-LY آزمایشات حیوانی را انجام دادند. J-JL تست های وسترن بلات را انجام داد. Y-HD پیش نویس نسخه خطی را نوشت. Y-TL، NL، و X-JZ داده ها را تجزیه و تحلیل کردند. C-LH نسخه خطی را اصلاح کرد. همه نویسندگان مقاله را بررسی کردند.

منابع مالی

این کار توسط کمک های مالی از بنیاد ملی علوم طبیعی چین (شماره 81560684) پشتیبانی شد. بنیاد آموزش عالی فناوری علوم نینگشیا (NGY2017090)؛ برنامه تحقیقاتی و اختراع کلیدی Ningxia همکاری علم و فناوری شرق و غرب (شماره 2017BY084, 2017BY079)؛ بنیاد نور غرب آکادمی علوم چین - دانشمندان جوان غرب 2017.

منابع

ناشناس (1981). شن نونگ بن کائو جینگ. وو هو: انتشارات کالج پزشکی وان نان. Boyce, BF, Yamashita, T., Yao, Z., Zhang, Q., Li, F., and Xing, L. (2{122}}5). نقش NF-kappaB و c-Fos در استئوکلاست ها. جی. ماینر استخوان. متاب. 23 Suppl, 11-15. doi: 10.1007/BF03026317 Chen, L., Teng, H., Fang, T., and Xiao, J. (2016). Agrimonolide از Agrimonia pilosa از طریق کاهش COX{12}}/iNOS و غیرفعال کردن NF-kappaB در ماکروفاژهای تحریک شده با لیپوپلی ساکارید، پاسخ های التهابی را سرکوب می کند. فیتومدیسین 23، 846-855. doi: 10.1016/j.phymed.2016.03.016 Chen, L., Teng, H., Jia, Z., Battino, M., Miron, A., Yu, Z., et al. (2018a). مسیرهای سیگنال درون سلولی التهاب تعدیل شده توسط فلاونوئیدهای رژیمی: جدیدترین شواهد کریت Rev. Food Sci. 58، 2908-2924. doi: 10.1080/10408398.2017.1345853 Chen, L., Teng, H., Xie, Z., Cao, H., Cheang, WS, Skalicka-Woniak, K., et al. (2018b). اصلاحات فلاونوئیدهای رژیم غذایی به سمت بهبود فعالیت زیستی: به روز رسانی در رابطه ساختار-فعالیت کریت Rev. Food Sci. 58، 513-527. doi: 10.1080/10408398.2016.1196334 Chen, L., Lu, X., El-Seedi, H., and Teng, H. (2019). پیشرفت‌های اخیر در توسعه sesquiterpenoids در درمان دیابت نوع 2. Trends Food Sci. فنی 88، 46-56. doi: 10.1016/j.tifs.2019.02.003 چینی و Pharmacopoeia (2015). فارماکوپه جمهوری خلق چین. (پکن: انتشارات پزشکی مردم). Czerwinska، ME، و Melzig، MF (2018). Cornus mas و Cornus officinalis تشابه و تفاوت دو گیاه دارویی به طور سنتی استفاده می شود. جلو. داروسازی 9, 894. doi: 10.3389/fphar.2018.00894 Dong, Y., Guo, Q., Liu, J., and Ma, X. (2018). تعیین همزمان هفت گلیکوزید فنیل اتانوئید در Cistanches Herba توسط یک نشانگر واحد با استفاده از محاسبه جدید ضریب اصلاح نسبی. J. Sep. Sci. 41، 1913-1922. doi: 10.1002/ jssc.201701219 Fu, Z., Fan, X., Wang, X., and Gao, X. (2018). Cistanches herba: مروری بر خواص شیمی، فارماکولوژی و فارماکوکینتیک آن. J. Ethnopharmacol. 219، 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015 Gu, C., Yang, X., and Huang, L. (2016). Cistanches herba: بررسی نوروفارماکولوژی. جلو. داروسازی 7, 289. doi: 10.3389/fphar.2016.00289 He, L., Lee, J., Jang, JH, Lee, SH, Nan, MH, Oh, BC, et al. (2012). جینسنوزید Rh2 از طریق تنظیم پایین NF-kappaB، NFATc1 و c-Fos، استئوکلاستوژنز را مهار می کند. استخوان 50، 1207-1213. doi: 10.1016/j.bone.2012.03.022 Jiao, L., Cao, DP, Qin, LP, Han, T., Zhang, QY, Zhu, Z., et al. (2009). فعالیت ضد پوکی استخوان ترکیبات فنلی از Curculigo orchioides. فیتومدیسین 16، 874-881. doi: 10.1016/j.phymed.2009.01.005 Kanis, JA, McCloskey, EV, Harvey, NC, Johansson, H., and Leslie, WD (2015). آستانه مداخله و تشخیص پوکی استخوان. جی. ماینر استخوان. Res. 30، 1747-1753. doi: 10.1002/jbmr.2531 Lacey, DL, Timms, E., Tan, HL, Kelley, MJ, Dunstan, CR, Burgess T., et al. (1998). لیگاند استئوپروتجرین یک سیتوکین است که تمایز و فعال سازی استئوکلاست ها را تنظیم می کند. سلول 93، 165-176. doi: 10.1016/ S{121}}(00)81569-X Le Corroller, T., Pithioux, M., Chaari, F., Rosa, B., Parratte, S., Maurel, B., و همکاران (2013). تجزیه و تحلیل بافت استخوان با ریزمعماری سه بعدی و خواص مکانیکی استخوان ترابکولار در استخوان ران های پوکی استخوان در ارتباط است. جی. ماینر استخوان. متاب. 31، 82-88. doi: 10.1007/s{131}}z Lee, SY, Lee, KS, Yi, SH, Kook, SH, and Lee, JC (2013). Acteoside با مهار القای c-Fos و مسیر NF-kappaB و کاهش تولید ROS، استئوکلاستوژنز با واسطه RANKL را سرکوب می کند. PloS One 8, e80873. doi: 10.1371/journal.pone.0080873 Li, TM, Huang, HC, Su, CM, Ho, TY, Wu, CM, Chen, WC, et al. (2012). عصاره سیستانش دسرتیکولا باعث افزایش تشکیل استخوان در استئوبلاست ها می شود. جی فارم. داروسازی 64، 897-907. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01483.x Li, F., Yang, X., Yang, Y., Guo, C., Zhang, C., Yang, Z., et al. (2013). فعالیت ضد پوکی استخوان اکیناکوزید در موش های صحرایی تخمدان. فیتومدیسین 20، 549-557. doi: 10.1016/j.phymed.2013.01.001 Li, Y., Zhou, G., Peng, Y., Tu, P., and Li, X. (2016). غربالگری و شناسایی سه متابولیت گلیکوزید فنیل اتانوئید معمولی از Cistanches Herba توسط باکتری های روده انسان با استفاده از UPLC/Q-TOF-MS. جی فارم. BioMed. مقعدی 118، 167-176. doi: 10.1016/j.jpba.2015.10.038 Liang, H., Yu, F., Tong, Z., and Huang, Z. (2011). تاثیر عصاره آبی گیاه گیاه سیستانچ بر تحلیل استخوان در موش صحرایی تخمدان برداشته شده بین المللی جی. مول. علمی 12، 5060–5069. doi: 10.3390/ijms12085060 Liang, HD, Yu, F., Tong, ZH, Zhang, HQ, and Liang, W. (2013). عصاره آبی گیاه گیاه سیستانچ بر سطح بیان BGP و TRAP سرم و mRNA ژن Smad1، mRNA Smad5، mRNA TGF-beta1 و TIEG1 در بیماری پوکی استخوان تأثیر می گذارد. مول. Biol. 40، 757-763. doi: 10.1007/s{188}} Liao، PL، Li، CH، Tse، LS، Kang، JJ، و Cheng، YW (2018). ارزیابی ایمنی محصول غذایی سالم Cistanche tubulosa Memoregain((R)): سمیت ژنی و آزمایش سمیت با دوز مکرر روزه {{190}. مواد شیمیایی مواد غذایی سموم 118، 581-588. doi: 10.1016/j.fct.2018.06.012 Lin, J., Zhu, J., Wang, Y., Zhang, N., Gober, HJ, Qiu, X., et al. (2017). گیاهان منفرد چینی و مواد فعال برای پوکی استخوان پس از یائسگی: از شواهد بالینی تا مکانیسم عمل Biosci. روند 11، 496-506. doi: 10.5582/bst.2017.01216 Liu, J., Zhang, Z., Guo, Q., Dong, Y., Zhao, Q., and Ma, X. (2018). سیرینگین از طریق مهار NF-kappaB به واسطه TRAF6 و تحریک PI3K/AKT از از دست دادن استخوان در موش های تخمدان برداشته شده جلوگیری می کند. فیتومدیسین 42، 43-50. doi: 10.1016/j.phymed.2018.03.020 Ma, XQ, Han, T., Zhang, X., Wu, JZ, Rahman, K., Qin, LP, et al. (2015). کامپفریترین از تحلیل استخوان در موشهای صحرایی تخمدان شده جلوگیری می کند. فیتومدیسین 22، 1159-1162. doi: 10.1016/j.phymed.2015.09.003 Ma, X., Liu, J., Yang, L., Zhang, B., Dong, Y., and Zhao, Q. (2018). Cynomorium songaricum از طریق سرکوب مسیرهای PI3K/AKT و NF-kappaB به واسطه RANKL/RANK/TRAF6 از تحلیل استخوان در موش‌های تخمدان‌برداری شده جلوگیری می‌کند. زندگی علمی. 209، 140-148. doi: 10.1016/j.lfs.2018.08.008 Muthusami, S., Ramachandran, I., Muthusamy, B., Vasudevan, G., Prabhu, V., Subramaniam, V., et al. (2005). اواریکتومی باعث ایجاد استرس اکسیداتیو و اختلال در سیستم آنتی اکسیدانی استخوان در موش های صحرایی بالغ می شود. کلین چیم. Acta 360, 81–86. doi: 10.1016/j.cccn.2005.04.014 Nian, H., Ma, MH, Nian, SS, and Xu, LL (2009). فعالیت ضد پوکی استخوان ایکاریین در موش های صحرایی تخمدان. فیتومدیسین 16، 320-326. doi: 10.1016/j. Rhymed.2008.12.006 Ou, B., Huang, D., Hampsch-Woodill, M., and Flanagan, JA (2003). وقتی شرق به غرب می رسد: رابطه بین یین یانگ و آنتی اکسیداسیون- اکسیداسیون. FASEB J. 17, 127-129. doi: 10.1096/fj.02-0527hyp Peng, F., Chen, J., Wang, X., Xu, C., Liu, T., and Xu, R. (2016). تغییرات در سطوح گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی، فعالیت آنتی اکسیدانی و سایر صفات کیفی در برش‌های سیستانچ دسرتیکولا با پردازش بخار. شیمی. فارم. گاو نر (توکیو) 64، 1024-1030. doi: 10.1248/CPB.c16-00033 Qi, S., Zheng, H., Chen, C., and Jiang, H. (2018). عصاره قشر Du-Zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) از دست دادن استخوان ناشی از استات سرب را در موش ها کاهش می دهد. Biol. عنصر ردیابی. Res. 187، 1-9. doi: 10.1007/s{283} Song, D., Cao, Z., Liu, Z., Tickner, J., Qiu, H., Wang, C., et al. (2018). پلی ساکارید Cistanche deserticola از طریق مهار سیگنال دهی RANKL و تولید گونه های اکسیژن فعال، استئوکلاستوژنز و تحلیل استخوان را کاهش می دهد. جی. سلول. فیزیول. 233، 9674-9684. doi: 10.1002/jcp.26882 Swaminathan, R. (2001). نشانگرهای بیوشیمیایی گردش استخوان کلین چیم. Acta 313, 95-105. doi: 10.1016/S{297}}(01)00656-8 تاکاتسونا، اچ.، آساگیری، ام.، کوبوتا، تی.، اوکا، ک.، اوسادا، تی.، سوگیاما، سی.، و همکاران . (2005). مهار استئوکلاستوژنز ناشی از RANKL توسط (-)-DHMEQ، یک مهارکننده جدید NF-kappaB، از طریق کاهش NFATc1. جی. ماینر استخوان. Res. 20، 653-662. doi: 10.1359/JBMR.041213 Takayanagi, H. (2007). نقش NFAT در تشکیل استئوکلاست. ان آکادمی نیویورک علمی 1116، 227-237. doi: 10.1196/annals.1402.071 Tan, EM, Li, L., Indran, IR, Chew, N., and Yong, EL (2017). TRAF6 سرکوب استئوکلاستوژنز و جلوگیری از از دست دادن استخوان ناشی از تخمدان توسط یک پرنیلفلاوونوئید جدید را واسطه می کند. جی. ماینر استخوان. Res. 32، 846-860. doi: 10.1002/jbmr.3031 Tao, Y., Chen, X., Li, W., Cai, B., Di, L., Shi, L., et al. (2017). شواهد متابولومیک جهانی و غیر هدفمند از اثر محافظتی عصاره های مختلف Dipsacus asper Wall. CB Clarke سابق در مورد کمبود استروژن پس از اوارکتومی در موش صحرایی. J. Ethnopharmacol. 199، 20-29. doi: 10.1016/j.jep.2017.01.050 Teng, H., Yuan, B., Gothai, S., Arulselvan, P., Song, X., and Chen, L. (2018). تری ترپن های غذایی در درمان دیابت نوع 2: تا به امروز Trends Food Sci. فنی 72، 34-44. doi: 10.1016/j.tifs.2017.11.012 Wang, T., Zhang, X., and Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma "Desert ginseng": بررسی. صبح. جی. چین. پزشکی 40، 1123-1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838 مرزها در فارماکولوژی|www.frontiersin.org نوامبر 2019|جلد 10|ماده 1412 ژانگ و همکاران. Cistanches deserticola روی OVX Rats 13 Wang, SJ, Yue, W., Rahman, K., Xin, HL, Zhang, QY, Qin, LP, et al. (2016). مکانیسم درمان کمبود کلیه و پوکی استخوان مشابه طب سنتی چینی است. کر. فارم. دس 22، 312-320. doi: 10.2174/13 81612822666151112150346 Wong, CC, Li, HB, Cheng, KW, and Chen, F. (2006). بررسی سیستماتیک فعالیت آنتی اکسیدانی 30 گیاه دارویی چینی با استفاده از سنجش قدرت آنتی اکسیدانی کاهنده آهن مواد شیمیایی مواد غذایی 4، 705-711. doi: 10.1016/j. مواد غذایی شیمیایی 2005.05.049 Xu, X., Zhang, Z., Wang, W., Yao, H., and Ma, X. (2017). اثر درمانی سیستانوزید بر متابولیسم استخوان موش های تخمدان برداشته شده Molecules 22, 197. doi: 10.3390/molecules22020197 Yang, L., Chen, Q., Wang, F., and Zhang, G. (2011). ترکیبات ضد پوکی استخوان از دانه های Cuscuta Chinensis. J. Ethnopharmacol. 135، 553-560. doi: 10.1016/j. jep.2011.03.056 Yang, L., Ding, S., Zhang, B., Liu, J., Dong, Y., Tang, Q., et al. (2019). اثرات سودمند فراکسیون گلیکوزید فنیل اتانوئید کل جدا شده از سیستانش دسرتیکولا بر ریزساختار استخوان در موش های صحرایی اواریکتومی شده. اکسید. پزشکی سلول. لانگف. 2019، 2370862. doi: 10.1155/2019/2370862 Ye, Q., Ma, XQ, Hu, CL, Lin, B., Xu, LS, Zheng, CJ, et al. (2015). فعالیت ضد پوکی استخوان و ترکیبات Podocarpium podocarpus. فیتومدیسین 22، 94-102. doi: 10.1016/j.phymed.2014.11.004 تضاد منافع: نویسندگان اعلام می کنند که تحقیق در غیاب هر گونه روابط تجاری یا مالی که می تواند به عنوان تضاد منافع بالقوه تعبیر شود، انجام شده است. حق چاپ © 2019 ژانگ، یانگ، دونگ، لیو، دونگ، لی، لی، ژائو، هو، جیانگ، و ما. این یک مقاله با دسترسی آزاد است که تحت شرایط Creative Commons Attribution License (CC BY) توزیع شده است. استفاده، توزیع، یا تکثیر در سایر انجمن‌ها مجاز است، مشروط بر اینکه نویسنده (نویسندگان) اصلی و صاحب (ها) حق نسخه‌برداری اعتبار داشته باشند و مطابق با رویه دانشگاهی پذیرفته شده، به انتشار اصلی در این مجله استناد شود. هیچ گونه استفاده، توزیع، یا تولید مثلی که با این شرایط مطابقت ندارد مجاز نیست.