بخش 2 افشای تأثیر محیط بر سالسا سیستانچ: از منطقه‌بندی اکولوژیکی جهانی تا ویژگی‌های جامعه میکروبی خاک

برای قسمت 1 اینجا را کلیک کنید

برای اطلاعات بیشتر لطفا تماس بگیرید:Joanna.jia@wecistanche.com

عصاره سیستانچ فواید زیادی برای سلامتی دارد

4. بحث

مناسب ترین مناطق رشدسی. سالسا(شکل 2) عمدتاً در کشورهایی که در امتداد طرح کمربند و جاده قرار دارند، مانند کشورهای آسیای مرکزی و غرب آسیا، سواحل مدیترانه، کشورهای شمال آفریقا از جمله مصر و لیبی، و چین، عربستان سعودی و پاکستان توزیع شده اند. این کشورها در مناطق آب و هوایی بیابانی قرار دارند و از بیابان‌زایی شدید زمین رنج می‌برند.سی. سالسایک گیاه انگلی غیرفتوسنتزی است که در بیابان‌ها، کمربندهای استپی بیابانی و مکان‌هایی با تنش شدید شور-قلیایی در ارتفاعات 700-2650 متر رشد می‌کند.سی. سالساریشه های میزبان خود مانند پالادیوم، سراتوئیدس و سوئداس را که نقش مهمی در بهبود محیط زیست محیطی مناطق خشک ایفا می کنند، انگلی می کند.سی. سالسابرای رشد در شرایط نور کافی خورشید، بارندگی کم، خشکی زودرس، دمای تجمعی بالا و اختلاف دمای زیاد بین روز و شب مناسب است.سی. سالساو میزبان آن می تواند در زمین های بایر و خشک بیابانی رشد کند و عملکرد حفظ آب و خاک، جلوگیری از باد و ماسه و بهبود محیط بیابانی را دارند. بنابراین، ترویج کشتسی. سالسابرای بهبود بیابان زدایی زمین در این مناطق مهم است. در همین حال، ارزش خوراکی و دارویی عالیسی. سالسامی تواند منابعی را برای توسعه اقتصادی محلی فراهم کند. عملکردهای زیست محیطی و داروییسی. سالسابه ترویج کشت مصنوعی اهمیت اجتماعی می بخشد و از این طریق مبنایی نظری برای کنترل بیابان زایی کشورهای کمربند و جاده و حفاظت از منابع وحشی فراهم می کند.سی. سالسا، و توسعه پایدار از ارزش اقتصادی آن است.

میکروبیوم خاک ریزوسفر نقش مهمی در زندگی گیاهی در ارتقاء بقای گیاه در شرایط نامطلوب ایفا می کند.35 مطالعات گزارش کرده اند که ریزوبیاهای رشد گیاهی (PGPR) در جنس آرتروباکتر وجود دارد که می تواند فسفات را حل کرده و کازئین را هیدرولیز کند و پتانسیل آن را در تقویت به اثبات برساند. رسیدن گیاه. 36 این یک ریزوبیوم تثبیت کننده نیتروژن است که می تواند با گیاهان همزیستی ایجاد کند. 37 آرتروباکتر و چندین سویه استرپتومایسس آفت کش های کشاورزی را در یک رابطه هم افزایی تخریب می کنند، که نشان می دهد آنها در تولید کشاورزی بسیار مهم هستند. به دلیل توانایی آن در استفاده از انواع ترکیبات آلی و رشد و بقا در شرایط کم مواد مغذی.39 برخی از باکتری ها در جنس Sphingomonas یک PGPR است که می تواند رشد برنج و گوجه فرنگی را تقویت کند و همچنین می تواند به عنوان یک محیط زیست استفاده شود. منبع بیولوژیکی دوستانه برای تمیز کردن مکان های آلوده و ترویج رشد گیاهانی که با اختلالات محیطی مواجه هستند. es.40,41 باسیلوس می‌تواند تحت شرایط شدید زنده بماند و تحت pH، دما و غلظت نمک رشد کند. برخی از باکتری‌های موجود در باسیلوس یک PGPR هستند که رشد گیاه را تحریک می‌کنند و با تولید متابولیت‌های ثانویه، پاتوژن‌های گیاهی را که از خاک منتقل می‌شوند، مهار می‌کنند. رشد محصولات در زمین های تحت تأثیر شوری.35 برخی از باکتری ها در استرپتومایسس به عنوان یک PGPR و سرکوب کننده بیماری های گیاهی از طریق مکانیسم های مختلف مانند افزایش عرضه مواد مغذی از جمله فسفر، گوگرد، آهن و مس و تولید IAA، سیتوکینین ها عمل می کنند. گیاهان برای به دست آوردن مواد مغذی، تقویت رشد و مقاومت در برابر استرس خارجی به تعامل سودمند بین ریشه ها و میکروارگانیسم ها متکی هستند.سی. سالساگزارش شده است که مواد مغذی تولید می کند، رشد گیاه را تقویت می کند و به گیاهان در مقاومت در برابر بیماری کمک می کند. میکروبیوم های اصلی فوق را می توان به عنوان کود کلیدی برای کشت مصنوعی استفاده کرد.سی. سالسا. ما در کار زیر کشت این میکروبیوم های اصلی را بیشتر تحلیل خواهیم کرد. علاوه بر این، از آنجایی که نتایج حاشیه نویسی توالی یابی با توان بالا عمدتاً در سطح جنس باقی می ماند، گام بعدی تعیین مکان دقیق تر سطح گونه برای تحقیق است.

بارش یک عامل مهم اکولوژیکی است که بر روی آن تأثیر می گذاردسی. سالساتوزیع نتایج آزمایش جک‌نایف در مدل MaxEnt (جدول 2) تأیید کرد که بارش خشک‌ترین محله (bio17) بیشترین میزان مشارکت را در پیش‌بینی توزیع گونه‌ها دارد.سی. سالسا. بارش بر گیاهان برگریز نیمه خشک و خشک در منطقه کالاهاری آفریقای جنوبی تأثیر می گذارد. 46 بارش در گرم ترین فصل به شدت بر توزیع P. بوکسیت و P. Vanity تأثیر می گذارد.47 مطالعه روی تغییرات آب و هوایی در غرب آفریقا نشان داد که تغییرات در توزیع گیاهان برای ترکیب جامعه میکروبی خاک C. salsa با اکوتیپ های مختلف، نحوه تأثیر عوامل محیطی متفاوت است. با توجه به نتایج RDA و تجزیه و تحلیل همبستگی، عوامل زیست اقلیمی کلیدی موثر بر ترکیب میکروبی خاک عبارتند از: ارتفاع، بارش گرم ترین چهارم (bio18)، میانگین محدوده روزانه (bio2)، و میانگین دمای گرم ترین چهارم (bio10). ارتفاعات مختلف ممکن است منجر به تغییر در ماده آلی خاک شود و در نتیجه ترکیب جوامع میکروبی خاک را تغییر دهد.49 در محیط های خشک، تغییرات بارش فصلی به طور قابل توجهی بر زیست توده میکروبی خاک و ترکیب جامعه تأثیر می گذارد. زمان‌بندی مدت و توزیع آب موجود برای فعالیت‌های گیاهی و میکروبی را در استپ سرد بیابانی تعیین می‌کند. مطالعات بر روی الگوهای فضایی و زمانی تنوع باکتریایی خاک در محیط‌های خشک نشان داده‌اند که بارش عامل مهمی در تعیین تغییرات در فعالیت باکتری‌ها است. مطالعه نشان داد که بارش گرم‌ترین فصل برای تنوع و ترکیب جامعه فیتوفتورا ​​در مناطق مختلف بوم‌شناختی استرالیا، به ویژه P. multivora و P. cinnamomi حیاتی است. دمای خاک بر تجزیه میکروارگانیسم‌ها و در نتیجه ترکیب جوامع میکروبی خاک تأثیر می‌گذارد. 54 و دما a همچنین تغییرات فصلی جوامع باکتریایی را منعکس می کند. 55 به طور خلاصه، بارش فصلی، تغییرات دما و ارتفاع، عوامل محیطی هستند که باید برای کشت مصنوعی در نظر گرفته شوند. C. سالسا.

سیستانچفواید دسرتیکولا

در نتیجه، این مطالعه اولین مطالعه ای است که به بررسی رابطه بین محیط وسی. سالسااز ابعاد کلان و خرد نتایج زیر بدست آمد. (1) مناطقی که برایسی. سالسارشد عمدتاً در کشورهایی در امتداد طرح کمربند و جاده، مانند چین، مصر و لیبی متمرکز شده است. (2) جنس میکروبی اصلی (Arthrobacter، Sphingomonas و Bacillus) از سه اکوتیپسی. سالساتقریباً PGPR هستند که می توانند مواد مغذی خود را تولید کنند. (3) بارش یک عامل اکولوژیکی مهم است که بر توزیع و ترکیب جامعه میکروبی خاک تأثیر می گذارد.سی. سالسا.مطالعه ما بینش هایی را در مورد رابطه نظارتی بین توزیع مناسب C. salsa، جوامع میکروبی خاک، و محیط زیست ارائه می دهد. علاوه بر این، ما یک مبنای نظری برای کشت مصنوعی فراهم می کنیمسی. سالسا.

اطلاعات نویسنده

نویسنده متناظر

Lin-Fang Huang - آزمایشگاه تحقیقاتی کلیدی حفاظت از منابع طب سنتی چینی، اداره طب سنتی چینی، اداره ملی طب سنتی چینی، موسسه توسعه گیاهان دارویی، آکادمی علوم پزشکی چین، و پکن

Cistanche deserticola اثرات زیادی دارد

نویسندگان

Xiao Sun - آزمایشگاه تحقیقاتی کلیدی حفاظت از منابع طب سنتی چینی، اداره طب سنتی چینی، اداره ملی طب سنتی چینی، موسسه توسعه گیاهان دارویی، آکادمی علوم پزشکی چین و کالج پزشکی اتحادیه پکن، پکن 100193، چین. orcid.org/{1}}

جین پی - دانشگاه طب سنتی چینی چنگدو، چنگدو، سیچوان 611137، چین

یو-لین لین - آزمایشگاه تحقیقاتی کلیدی حفاظت از منابع طب سنتی چینی، اداره طب سنتی چینی، اداره ملی طب سنتی چینی، موسسه توسعه گیاهان دارویی، آکادمی علوم پزشکی چین و کالج پزشکی اتحادیه پکن، پکن 100193، چین

Bao-li Li - آزمایشگاه تحقیقاتی کلیدی حفاظت از منابع طب سنتی چینی، اداره طب سنتی چینی، اداره ملی طب سنتی چینی، موسسه توسعه گیاهان دارویی، آکادمی علوم پزشکی چین و کالج پزشکی اتحادیه پکن، پکن 100193، چین

لی ژانگ - کالج علوم، دانشگاه کشاورزی سیچوان، یاان، سیچوان 625014، چین

بشیر احمد - مرکز بیوتکنولوژی و میکروبیولوژی، دانشگاه پیشاور، پیشاور 25000، پاکستان

اطلاعات تماس کامل در این آدرس موجود است: https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568

سیستانچعصاره دارای ضد تشعشع استسلامتیفواید

منابع مالی

این کار توسط بنیاد ملی علوم طبیعی چین (81473315 و U1812403-1)، برنامه ملی تحقیقات منابع بنیادی علم و فناوری چین (2018FY100701)، پروژه طرح علم و فناوری استان سیچوان (2018JZ0028)، تحقیقات باز پشتیبانی شده است. صندوق دانشگاه چنگدو طب سنتی چینی آزمایشگاه کلیدی تحقیقات سیستماتیک منابع متمایز طب چینی در جنوب غربی چین (003109034001) و بنیاد علمی طبیعی پکن (7202135) که با سپاس از آنها قدردانی می شود.

یادداشت

نویسندگان هیچ منفعت مالی رقیب را اعلام نمی کنند.

قدردانی

ما از Xiangxiao Meng از موسسه چینی Materia Medica، آکادمی علوم پزشکی چین، برای دستورالعمل‌های استفاده از نرم‌افزار MaxEnt و ArcGIS تشکر می‌کنیم.

منابع

(1) ترامپتی، اف. پریرا، سی. رودریگز، ام جی; سلاج، او. D'Abrosca، B. زنگین، جی. مولیکا، ا. استفانوچی، آ. Custod́io، L. بررسی هالوفیت Cistanche phelypaea (L.) Cout به عنوان منبعی از محصولات ارتقا دهنده سلامت: خواص آنتی اکسیدانی و مهار آنزیم آزمایشگاهی، مشخصات متابولومیک و مطالعات محاسباتی. جی. فارم. بیومد. مقعدی 2019، 165، 119-128.

(2) Wiedermann, MM; نوردین، ا. گونارسون، یو. نیلسون، MB; اریکسون، L. تغییرات جهانی پوشش گیاهی و فعل و انفعالات گیاهی-انگل را در یک منجلاب شمالی تغییر می دهد. اکولوژی 2007، 88 (2)، 454-464.

(3) ساکاگوچی، اس. هوری، ک. ایشیکاوا، ن. نیشیو، اس. ورث، جی آر. فوکوشیما، ک. یاماساکی، م. Ito، M. نگهداری از اکوتیپ های خاک Solidago virgaurea در parapatry نزدیک از طریق زمان گلدهی واگرا و انتخاب در برابر مهاجران. جی. اکول. 2019، 107 (1)، 418-435.

(4) Sun, X.; لی، ال. پی، جی. لیو، سی. هوانگ، L.-F. پروفایل متابولوم و رونوشت تنوع کیفیت و تنظیم اساسی سه اکوتیپ را برای Cistanche deserticola نشان می دهد. گیاه مول. Biol. 2020، 102 (3)، 253-269.

(5) لی، ال. جوزف، کارشناسی; لیو، بی. ژنگ، اس. هوانگ، ال. Chen, S. ارزیابی سه بعدی در مورد تنوع بوم‌شناسی طب سنتی چینی: مطالعه موردی Artemisia annua L. Front. علوم گیاهی 2017، 8، 1225.

(6) لی، ال. ژنگ، اس. برینکمن، جی. فو، جی. زنگ، آر. هوانگ، ال. Chen, S. تنوع شیمیایی و ژنتیکی Astragalus mongholicus رشد یافته در مناطق مختلف اکو اقلیم. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.

(7) فورستر، ن. اولریکس، سی. شراینر، ام. آرندت، ن. اشمیت، آر.

Mewis، I. تنوع اکوتیپ در رشد و مشخصات متابولیت ثانویه در Moringa oleifera: تاثیر سولفور و آب در دسترس. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2015، 63 (11)، 2852-2861.

(8) مطبوعات، MC; فونیکس، GK اثرات گیاهان انگلی بر جوامع طبیعی. فیتول جدید. 2005، 166 (3)، 737-751.

(9) بارجت، RD; اسمیت، آر.اس. شیل، RS; طاووس، اس. سیمکین، جی.ام. کویرک، اچ. گیاهان انگلی هابز، PJ به طور غیرمستقیم خصوصیات زیرزمینی را در اکوسیستم های مرتعی تنظیم می کنند. Nature 2006، 439 (7079)، 969-972.

(10) دو، ز. وو، جی. منگ، ایکس. لی، جی. Huang, L. پیش بینی توزیع پتانسیل جهانی چهار گونه Panax در معرض خطر انقراض در مناطق متوسط ​​و عرض جغرافیایی پایین چین توسط سیستم اطلاعات جغرافیایی برای گیاهان دارویی جهانی (GMPGIS). Molecules 2017، 22 (10)، 1630.

(11) وانگ، ی. ژانگ، ال. دو، ز. پی، جی. Huang, L. تنوع شیمیایی و پیش‌بینی مناطق بالقوه کشت گیاهان سیستانچی. علمی جمهوری 2019، 9 (1)، 1-13.

(12) موت، ج. ویلیامز، جی. بائنا، اس. ویلکینسون، تی. گل، TW; Challa، ZK; دمیسیو، اس. دیویس، AP پتانسیل انعطاف پذیری بخش قهوه اتیوپی تحت تغییرات آب و هوا. نات. گیاهان 2017، 3 (7)، 17081.

(13) منگ، ایکس. هوانگ، ال. دونگ، ال. لی، ایکس. وی، اف. چن، ز. وو، جی. سان، سی. یو، ی. Chen, S. تجزیه و تحلیل اکولوژی جهانی Panax notoginseng در مناسب بودن و کیفیت. اکتا فارم. گناه 2016، 51 (9)، 1483-1493.

(14) برادی، جی. Leung, B. یک سنتز کمی از اهمیت متغیرهای مورد استفاده در مدل‌های توزیع گونه‌های MaxEnt. مجله جغرافیای زیستی 2017، 44 (6)، 1344–1361.

(15) رن، جی. متئو، آر جی. لیو، جی. سوشان، تی. آلوارز، ن. گیسان، ع. کونتی، ای. Salamin، N. پیامدهای ژنتیکی نوسانات آب و هوایی کواترنر در هیمالیا: Primula tibetica به عنوان یک مطالعه موردی بر اساس توالی یابی DNA مرتبط با مکان محدود. فیتول جدید. 2017، 213 (3)، 1500-1512.

(16) جو، اف. ژن T. 16S rRNA توالی یابی داده کاوی تنوع میکروبی و تعاملات. Appl. میکروبیول. بیوتکنول. 2015، 99 (10)، 4119-4129.

(17) Cui, J.-L.; ویجایاکومار، وی. ژانگ، جی. تقسیم‌بندی مجموعه‌های اندوفیت قارچی در گیاه انگلی ریشه Cynomorium songaricum و میزبان آن Nitraria tangutorum. جلو. میکروبیول. 2018, 9, 666.

(18) Fick, SE; Hijmans، RJ WorldClim 2: جدید 1-کیلومتر سطوح آب و هوایی با وضوح فضایی برای مناطق خشکی جهانی. مجله بین المللی اقلیم شناسی 2017، 37 (12)، 4302-4315.

(19) Dormann, CF; الیت، جی. باچر، اس. بوخمن، سی. کارل، جی. Carre,'G. مارکز، JRG; گروبر، بی. لافورکید، بی. Leitaõ، PJ Colinearity: مروری بر روش‌های مقابله با آن و یک مطالعه شبیه‌سازی برای ارزیابی عملکرد آنها. اکوگرافی 2013، 36 (1)، 27-46.

(20) فیلیپس، اس جی. Dudík، M. مدل سازی توزیع گونه ها با Maxent: الحاقات جدید و ارزیابی جامع. اکوگرافی 2008، 31 (2)، 161-175.

(21) Munyaka، PM; ایسا، ن. برنشتاین، CN; خوفی پور، ا. غیا، ج.- ای. درمان آنتی بیوتیکی قبل از تولد Mo1774 حساسیت فرزندان به کولیت تجربی را افزایش می دهد: نقش میکروبیوتای روده. PLoS One 2015، 10 (11)، e0142536.

(22) Edgar, RC UPARSE: توالی های OTU بسیار دقیق از آمپلیکون میکروبی خوانده می شود. نات. Methods 2013, 10 (10), 996.

(23) کول، جی آر. وانگ، کیو. کاردناس، ای. ماهی، جی. چای، بی. Farris، RJ; کلام سید محدین، ع. مک گارل، دی.م. مارش، تی. گاریتی، جنرال موتورز؛ و همکاران پروژه پایگاه داده ریبوزومی: ترازهای بهبود یافته و ابزارهای جدید برای تجزیه و تحلیل rRNA Nucleic Acids Res. 2009، 37، D141-D145.

(24) وانگ، ی. شنگ، H.-F. سلام.؛ وو، J.-Y. جیانگ، Y.-X. تام، NF- Y.; ژو، اچ.-دبلیو. مقایسه سطوح تنوع باکتریایی در آب های شیرین، تالاب های جزر و مدی و رسوبات دریایی با استفاده از میلیون ها تگ ایلومینا. Appl. محیط زیست میکروبیول. 2012، 78 (23)، 8264.

(25) جیانگ، XT; پنگ، ایکس. دنگ، جی اچ. شنگ، HF; وانگ، ی. ژو،

HW; Tam، FY Illumina Sequencing برچسب 16S rRNA تغییرات فضایی جوامع باکتریایی را در تالاب حرا نشان داد. میکروب. Ecol. 2013، 66 (1)، 96-104.

(26) Sanner، MF Python: یک زبان برنامه نویسی برای یکپارچه سازی و توسعه نرم افزار. جی. مول. مدل گرافیکی 1999، 17 (1)، 57-61.

(27) Caporaso، JG; کوچینسکی، جی. استومباو، جی. بیتینگر، ک. بوشمن، FD; کاستلو، EK; فیرر، ن. Pena، AG; گودریچ، جی کی. گوردون، جی. هاتلی، GA; کلی، ST; شوالیه ها، دی. کونیگ، جی. لی، RE; لوزوپون، کالیفرنیا؛ مک دونالد، دی. Muegge، BD; پیررونگ، م. ریدر، جی. سوینسکی، جی آر. Turnbaugh، PJ; Walters، WA; ویدمن، جی. یاتسوننکو، تی. زانولد، ج. Knight، R. QIIME امکان تجزیه و تحلیل داده های توالی یابی جامعه با توان بالا را فراهم می کند. نات. Methods 2010، 7 (5)، 335-6.

(28) Schloss, PD; Westcott، SL; ریابین، تی. هال، جی آر. هارتمن، ام. Hollister، EB; Lesniewski، RA; اوکلی، بی بی. پارک ها، دی اچ. رابینسون، سی جی; و همکاران معرفی mothur: نرم افزار منبع باز، مستقل از پلتفرم و پشتیبانی از جامعه برای توصیف و مقایسه جوامع میکروبی. Appl. محیط زیست میکروبیول. 2009، 75 (23)، 7537-7541.

(29) چونگ، ج. لیو، پی. ژو، جی. Xia, J. استفاده از MicrobiomeAnalyst برای آماری جامع، عملکردی و متاآنالیز داده های میکروبیوم. نات. پروتکل 2020، 15 (3)، 799-821.

(30) فیلیپس، اس جی. اندرسون، آر.پی. Schapire، RE مدل‌سازی حداکثر آنتروپی توزیع‌های جغرافیایی گونه‌ها. Ecol. مدل 2006، 190 (3-4)، 231-259.

(31) Cai, P. درک ابتکار کمربند و جاده چین. موسسه پایین، 2017.

(32) ژنگ، اس. جیانگ، ایکس. وو، ال. وانگ، ز. Huang, L. تمایز شیمیایی و ژنتیکی cistanches herba بر اساس UPLC-QTOF/MS و بارکد DNA. PLoS One 2014، 9 (5)، e98061.

(33) لیو، دبلیو. آهنگ، س. کائو، ی. زی، ن. لی، ز. جیانگ، ی. ژنگ، جی. تو، پ. آهنگ، ی. لی، جی. از استراتژی متابولومیک هدفمند مبتنی بر 1H NMR تا استراتژی متابولومیک هدفمند مبتنی بر LC-MS برای مقایسه عمیق بابونه در میان چهار گونه Cistanche. جی. فارم. بیومد. مقعدی 2019، 162، 16-27.

(34) جیانگ، ی. تو، پی.-ف. تجزیه و تحلیل ترکیبات شیمیایی در گونه Cistanche. مجله کروماتوگرافی A 2009، 1216 (11)، 1970-1979.

(۳۵) مختار، س. میرزا، BS; مهناز، س. میرزا، ام اس; مکلین، جی. Malik، KA تاثیر شوری خاک بر ساختار میکروبی میکروبیوم ریزوسفر هالوفیت. World J. Microbiol. بیوتکنول. 2018، 34 (9)، 136.

(36) فن، ص. چن، دی. سلام.؛ ژو، Q. تیان، ی. Gao, L. کاهش تنش نمکی در نهال های گوجه فرنگی با استفاده از Arthrobacter و Bacillus megaterium جدا شده از ریزوسفر گیاهان وحشی رشد یافته در زمین های شور قلیایی. بین المللی جی. فیتورم. 2016، 18 (11)، 1113-1121.

(37) گوپتا، جی. پریهر، اس.اس. اهیروار، NK; سنهی، SK; سینگ، وی. ریزوباکتری های محرک رشد گیاه (PGPR): چشم انداز فعلی و آینده برای توسعه کشاورزی پایدار. جی. میکروب. بیوشیمی. تکنولوژی 2015، 7 (2)، 96-102.

(38) زوهر، س. کویاتکوفسکی، آی. Masaphy، S. افزایش تحمل و تخریب غلظت های بالای p-nitrophenol توسط دستکاری اندازه تلقیح آرتروباکتر 4H جدا شده از خاک کشاورزی. بین المللی زوال زیستی. تجزیه زیستی 2013، 84، 80-85.

(39) اساف، س. خان، ال. خان، م.ا. الحریس، ع. لی، آی.-جی. تعیین توالی ژنوم کامل و تجزیه و تحلیل اندوفیت Sphingomonas sp. LK11 و پتانسیل آن در رشد گیاه. 3 بیوتکنولوژی 2018، 8 (9)، 389.

(40) کیم، ی.-جی. لیم، جی. Sukweenadhi، J. سوک، جی دبلیو. لی، اس.-دبلیو. پارک،

JC; تایجانوا، ا. کیم، دی. Yang, DC خصوصیات ژنومی ریزوباکتری های تازه جدا شده Sphingomonas panacis اثر محرک رشد گیاه را برای برنج نشان می دهد. بیوتکنول. مهندسی پردازش زیستی 2019، 24 (1)، 119-125.

(41) خان، ال. وقاص، م. کانگ، اس.-م. الحریس، ع. حسین، ج. الرواحی، ع. الخیزیری، س. الله، من. علی، ل. یونگ، H.-Y. و همکاران اندوفیت باکتریایی Sphingomonas sp. LK11 جیبرلین و IAA تولید می کند و باعث رشد گیاه گوجه فرنگی می شود. J. Microbiol. 2014، 52 (8)، 689-695.

(42) روگر، اچ. فریتز، دی. Spöer, C. سویه‌های جدید باسیلوس مارینوس روان‌دوست و مقاوم به روان از رسوبات اعماق دریاهای گرمسیری و قطبی و توصیف اصلاح‌شده گونه‌ها. بین المللی جی. سیست. تکامل. میکروبیول. 2000، 50 (3)، 1305-1313.

(43) Gutieŕrez-Mañero، FJ; راموس-سولانو، بی. پروبانزا، ا.ن. Mehouachi، JR; تادئو، اف. Talon، M. ریزوباکتری های محرک رشد گیاه باسیلوس پومیلوس و باسیلوس لیکنیفورمیس مقادیر بالایی از جیبرلین های فعال فیزیولوژیکی تولید می کنند. فیزیول. گیاه. 2001، 111 (2)، 206-211.

(44) Viaene, T. Langendries، S. بیرینکس، اس. میس، ام. Goormachtig، S. Streptomyces به عنوان بهترین دوست یک گیاه؟ FEMS Microbiol. Ecol. 2016، 92 (8)، fiw119.

(45) ادواردز، جی. جانسون، سی. سانتوس-مدلین، سی. لوری، ای. Podishetty، NK; بهاتناگار، اس. آیزن، جی. Sundaresan، V. ساختار، تنوع، و مونتاژ میکروبیوم های مرتبط با ریشه برنج. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2015, 112 (8), E911.

(46) Jolly، WM; در حال اجرا، جنوب غربی اثرات بارش و پتانسیل آب خاک بر فنولوژی برگریزان خشکسالی در کالاهاری. زیست شناسی تغییر جهانی 2004، 10 (3)، 303-308.

(47) یوان، H.-S.; وی، Y.-L. وانگ، X.-G. مدل سازی Maxent برای پیش بینی توزیع بالقوه Sanghuang، یک گروه مهم از قارچ های دارویی در چین. قارچی. اکولوژی 2015، 17، 140-145.

(48) ویتگ، آر. کونیگ، ک. اشمیت، ام. Szarzynski، J. مطالعه تغییرات آب و هوا و اثرات انسانی در غرب آفریقا. محیط زیست علمی آلودگی. Res. 2007، 14 (3)، 182-189.

(49) روونر، سی. پیتر، اچ. کاتالان، ن. دروز، اف. سوماروگا، آر. Peŕez, MT تغییرات مربوط به آب و هوا در ویژگی های خاک بر ترکیب جامعه باکتریایی و عملکرد دریاچه های ارتفاع بالا و عرض جغرافیایی تأثیر می گذارد. زیست شناسی تغییر جهانی 2017، 23 (6)، 2331-2344.

(50) ژائو، کیو. ژیان، اس. نونان، ن. Maestre، FT; تدرسو، ال. او، جی. وی، اچ. تان، ایکس. شن، دبلیو. تغییر فصلی بارش بر گونه‌های قارچی غالب اما نادر باکتریایی در خاک‌های جنگلی نیمه گرمسیری تأثیر می‌گذارد. Biol. بارور. خاک 2017، 53 (2)، 231-245.

(51) Sorensen, PO; ژرمینو، ام جی; Feris، KP پاسخ جامعه میکروبی به 17 سال بارندگی تغییر یافته وابسته به فصلی و همراه با اثرات متغیر محتوای آب بر روی پوشش گیاهی و خاک C. Soil Biol است. بیوشیمی. 2013، 64، 155-163.

(52) Azatyan، A. Eect of Heavy Rainfall بر ترکیب و دینامیک جامعه باکتریایی خاک بیابان. دانشگاه بن گوریون نقف، موسسه تحقیقات بیابان جاکوب بلاستاین، 2013.

(53) Burgess, TI; مک دوگال، کی ال. اسکات، PM; هاردی، GES؛ گارناس، جی. پیش‌بینی‌کنندگان تنوع فیتوفتورا ​​و ترکیب جامعه در مناطق طبیعی در سراسر مناطق مختلف استرالیا. اکوگرافی 2019، 42 (3)، 565-577.

(54) Zogg، GP; زک، DR; Ringelberg، DB; سفید، DC; مک دونالد، NW; Pregitzer، KS تغییرات ترکیبی و عملکردی در جوامع میکروبی به دلیل گرم شدن خاک. Soil Science Society of America Journal 1997، 61 (2)، 475-481.

(55) گائو، پ. خو، دبلیو. سونتاگ، پ. لی، ایکس. ژو، جی. لیو، تی. Sun، W. ارتباط ترکیبات جامعه میکروبی با عوامل محیطی در لجن فعال از چهار کارخانه تصفیه فاضلاب شهری در مقیاس کامل در شانگهای، چین. Appl. میکروبیول. بیوتکنول. 2016، 100 (10)، 4663-4673.