مخاطب:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساپ: 008618081934791

جذب انتخابی و خالص سازی اکتئوزید در توبولوزای سیستانش بوسیله پلیمرهای منقوش مولکولی - بخش Ⅱ

برای قسمت Ⅰ اینجا را کلیک کنید

نتایج و بحث

خصوصیات MIP ها روی اکتئوزید در توبولوزای سیستانش

تصاویر SEM MIPها و NIPها در شکل 1 نشان داده شده است. همانطور که در شکل 1 مشاهده می شود، MIPها و NIPها ساختارهای شل متفاوتی را در مونومرها، عوامل اتصال متقابل و حلالهای مختلف نشان می دهند. MIP1-MIP4 و NIP1-NIP4 ذرات ناهمگن با اشکال نامنظم و اندازه های مختلف هستند. MIP5 و NIP5 لایه ای ناهمگن با اشکال نامنظم و اندازه های مختلف هستند. ساختار MIPI تهیه شده در EGDMA سست تر از MIP4 تهیه شده در DVB است (شکل های IA، G). ساختار MIPI با ACN و DMF به عنوان حلال (1؛ 15، y/y) شل تر از MIP5 با متانول به عنوان حلال است (شکل 1A، ). ساختار شل می تواند انتقال جرم مولکولی را سرعت بخشد و سرعت اتصال MIP و ACT را بهبود بخشد.اکتئوزید).

اکتئوزیدکه درسیستانچتوبولوزا

شکل 2 طیف FT-IR MIP ها را با مونومرهای عملکردی مختلف (A)، پیوندهای متقابل (B) و حلال ها (C) نشان می دهد. همانطور که در شکل 2 الف نشان داده شده است، اوج ارتعاش کششی C=N و اوج ارتعاش کششی C{5}}C در 4-VP در 1637 سانتی‌متر-1 و 1456 سانتی‌متر در لیتر ظاهر شدند. به ترتیب (شکل 2A، ردیابی 1). اوج ارتعاش کششی C{15} و اوج ارتعاش کششی CO در MAA به ترتیب در 1730 و 1260 سانتی متر{21}} ظاهر شدند (شکل 2A، ردیابی 2). پیک ارتعاش کششی -هیدروکسی و پیک ارتعاش کششی متیلن در HEMA به ترتیب در 3436 و 2958 سانتی متر{29}} ظاهر شد (شکل 2A، ردیابی 3). نتایج نشان می‌دهد که 4-VP، MAA و HEMA با موفقیت در MIPS پلیمریزه شدند. همانطور که در شکل 2B نشان داده شده است، قله های جذب ارتعاش کششی پیوند CH غیر اشباع و پیک جذب ارتعاش اسکلت حلقه بنزن در DVB به ترتیب در 3021 و 1600 سانتی متر{39}} ظاهر شدند (شکل 2B، ردیابی 1). پیک جذب ارتعاش کششی C{42}}O و پیک جذب ارتعاش کششی OCO به ترتیب در EGDMA در 1730 و 1160 سانتی‌متر I ظاهر شد (شکل 2B، ردیابی 2). نتایج نشان می دهد که MIP4 و MIPI با موفقیت پلیمریزه شدند. همانطور که در شکل 2C نشان داده شده است، می توان مشاهده کرد که MIP1 و MIP5 پیک مشخصه خاصی نداشتند، که نشان می دهد ساختار شیمیایی آنها مشابه است.

cistanche tubulosa acteoside

شکل 2D طیف FT-IR NIPI، MIP1-ACT است.(اکتئوزید)و MIP1. طیف مادون قرمز NIP1 و طیف مادون قرمز MIP1 دارای پیک مشخصه یکسانی هستند که نشان می دهد ساختار شیمیایی آن مشابه است (شکل 2D، ردیابی 1 و ردیابی 3). طیف مادون قرمز MIPI-ACT(اکتئوزید)یک پیک جدید در 2956 سانتی متر در مقایسه با طیف مادون قرمز MIP1 (شکل 2D، trace2 و trace3) به دلیل گروه آسیل ACT ایجاد کرد.(اکتئوزید)که با 4-VP ​​تعامل می کند تا یک پیوند هیدروژنی در MIPI ایجاد کند، که نشان می دهد مولکول الگو از طریق پیوند هیدروژنی به MIP1 جذب شده است.

منحنی هیسترتیک و توزیع اندازه منافذ MIPs و NIPs در شکل 3 نشان داده شده است. توزیع اندازه منافذ MIPs و NIPs در محدوده 5-50 نانومتر توزیع شد که نشان می‌دهد منافذ MIP و NIP متعلق به مزوپورها هستند (شکل‌های 3C، D).

داده‌های سطح ویژه، حجم منافذ، و اندازه منافذ برای MIP و NIP در جدول 4 فهرست شده‌اند. سطح ویژه NIPI 427.12 m2 / g با اندازه منافذ 7.94 نانومتر بود. بدیهی است که سطح ویژه و اندازه منافذ MIPI بزرگتر از NIP1 بود. این را می توان به وجود سوراخ های حک شده روی سطح MIP1 نسبت داد. سطح ویژه بالا و اندازه منافذ بزرگ MIPI برای افزایش سطح مطلوب استظرفیت جذباز MIP1 برای ACT(اکتئوزید).

طیف LH NMR ACT(اکتئوزید)، مونومرها و پیش پلیمرها در شکل 4 نشان داده شده است. پیک های پروتون گروه های هیدروکسیل فنلی مختلف در ACT(اکتئوزید)در 7.50، 6.75، 6.20، 5.02، 4.35 و 3.52 ppm ظاهر شد (شکل های 4A-C). همانطور که در شکل 4A نشان داده شده است، پیک های پروتون در گروه های پیریدین 4-VP در 8.64، 7.45، 6.75، 6.17 و 5.54 ppm نشان داده شده است. در مقایسه با پیک های پروتونی ACT(اکتئوزید) و 4-VP، یک پیش پلیمر MIP1 پیک های پروتون جدیدی در 8.52، 8.01، 7.49، 6.67، 6.13 و 5.54 ppm ظاهر شد که از پیوندهای هیدروژنی تشکیل شده بین ACT ایجاد شد.(اکتئوزید)و 4-VP. همانطور که در شکل 4B نشان داده شده است، پیک های پروتون MAA در 5.94، 5.53 و 1.47 ppm نشان داده شده است. در مقایسه با پیک های پروتونی ACT(اکتئوزید)و MAA، یک پیش پلیمر از MIP2 پیک های پروتون جدیدی را در 7.95، 5.98، 5.67 و 1.03 ppm ارائه کرد که از پیوندهای هیدروژنی تشکیل شده بین ACT ایجاد شد.(اکتئوزید)و MAA. همانطور که در شکل 4C نشان داده شده است، پیک های پروتون HEMA در 6.04، 5.56، 4.85، 4.1l و 3.75 ppm نشان داده شده است. در مقایسه با پیک های پروتونی ACT(اکتئوزید)و HEMAA، یک پیش پلیمر MIP3 پیک های پروتون جدیدی را در 7.95، 6.15، 5.76، 4.32، و 3.66 ppm به نمایش گذاشت که از پیوندهای هیدروژنی تشکیل شده بین ACT و HEMA حاصل شد.

اکتئوزید سیستانش توبولوزا

جذبآزمایش کنید

در فرآیند آماده‌سازی MIP، مونومرهای عملکردی مناسب تعیین می‌کنند که آیا پلیمرهای حک شده مولکولی توانایی تشخیص عالی دارند یا خیر. این به این دلیل است که مونومرهای عملکردی مختلف حاوی گروه های عملکردی متفاوتی هستند و برهمکنش بین مولکول های الگو متفاوت است. با توجه به اسیدیته و قلیاییت، مونومرهای عاملی را می توان به مونومرهای عاملی اسیدی، مونومرهای عاملی پایه و مونومرهای عملکردی خنثی تقسیم کرد و مولکول های قالب اسیدی باید به عنوان مونومرهای عملکردی پایه انتخاب شوند. پیوندهای هیدروژنی را می توان بین گروه های عاملی مختلف مونومرها و گروه های هیدروکسیل مولکول های الگو در MIP ها تشکیل داد (Hammam et al.,2018; Panjan et al,2018).{2}}VP حاوی گروه های پیریدین است و گروه های پیریدین می توانند با گروه های هیدروکسیل موجود در مولکول الگوی ACT پیوندهای هیدروژنی تشکیل می دهند(اکتئوزید).MAA حاوی گروه های کربوکسیل است و گروه های کربوکسیل می توانند با گروه های هیدروکسیل موجود در مولکول الگوی ACT پیوند هیدروژنی ایجاد کنند.(اکتئوزید). HEMA حاوی گروه های هیدروکسیل است و گروه های هیدروکسیل می توانند با مولکول های الگوی ACT پیوند هیدروژنی ایجاد کنند.(اکتئوزید)(یسیلوا و همکاران، 2018؛ هاگیناکا و همکاران، 2019؛ لو و همکاران، 2019). استاتیکجذبداده های MIP و NIP در جدول 5 آمده است. طبق داده های فهرست شده در جدول 5، MIP1 دارای بالاترینظرفیت جذبو بالاترین فاکتور چاپ. راظرفیت جذباز MIP1 mg/g 05/168 و فاکتور چاپی 69/2 بود. از یک طرف، MIP1 دارای مقادیر زیادی سوراخ حک شده بود که می تواند با پیکربندی فضایی ACT مطابقت داشته باشد.(اکتئوزید)، دستیابی به انتخابیجذببرای ACT(اکتئوزید). از سوی دیگر، گروه های هیدروکسیل در ACT(اکتئوزید)تماس با گروه NH از MIP1 درجذبفرآیند تشکیل پیوندهای هیدروژنی، که می تواند افزایش یابدظرفیت جذباز ACT(اکتئوزید).

تاثیر pH بر رویجذبعملکرد MIP1 و NIPI برای ACT(اکتئوزید)در شکل 5 نشان داده شده است. از شکل 5 می توان دریافت که مقدار pH بهینه برای 7 بوده است.جذباز ACT(اکتئوزید)توسط MIP1 و NIP1. دلایل به شرح زیر است: ACT(اکتئوزید)دارای تعداد زیادی گروه هیدروکسیل فنلی و متعلق به مولکولهای اسیدی ضعیف بود و مقادیر مختلف pH بر پایداری ACT تأثیر گذاشت.(اکتئوزید). پایداری گروه های هیدروکسیل فنلی بر روی ACT(اکتئوزید) molecules would decrease at pH>7 و pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(اکتئوزید)جذب شده توسط MIP1 و NIP1. بنابراین، pH بهینه برای MIP1 و NIP1 7 بودجذب.

همدماجذبآزمایش کنید

ایزوترمجذبمنحنی های MIP1 و NIP1 برای ACT(اکتئوزید)در شکل 6 نشان داده شده استجذبظرفیتاز MIP1 برای ACT(اکتئوزید)با افزایش ACT اولیه افزایش می یابد(اکتئوزید)تمرکز، و این ممکن است دلیلی باشد که مقدار ACT(اکتئوزید)برای اشباع حفره های اتصال خاص کافی نبود. راجذبمنحنی به اشباع رسید و زمانی که غلظت اولیه از 1.50 میلی‌گرم در میلی‌لیتر فراتر رفت، پایدار بود و حداکثر ظرفیت جذب MIP1 250 بود.(اکتئوزید)سایت های اتصال خاص در طول فرآیند چاپ تولید شد. شکل 4 نیز نشان می دهد که مقادیر ACT(اکتئوزید)محدود به MIPها در مقایسه با NIPها تحت شرایط یکسان در سطح بالایی قرار داشتند.

تجزیه و تحلیل طرح اسکاتچارد

نمودار Scatchard از MIP1 و NIP1 برای ACT(اکتئوزید)در شکل 7 نشان داده شده است. خواص اتصال MIP ها با تجزیه و تحلیل نمودار اسکاتچارد، که بر اساس معادله زیر است، تعیین شد:

که در آن c غلظت تعادلی ACT است(اکتئوزید)در راه حل، او مقدار ACT است(اکتئوزید) محدود به MIP ها در حالت تعادل، Bmax حداکثر مقدار ظاهری اتصال است، و K₀ ثابت تفکیک است.

نمودار Scatchard از MIP1 شامل دو خط رگرسیون خطی مختلف است که دو نوع محل اتصال را نشان می دهد. همانطور که در شکل 7A نشان داده شده است، خط سمت چپ نشان می دهد که MIP1 میل اتصال بالایی با ACT دارد.(اکتئوزید)در محدوده غلظت 0.005-0.25 mg/ml. Bmax Kaand برای پلیمر خشک به ترتیب 1.94 mg/ml و 18080.15 میلی‌گرم بر گرم در گرم بود و از بریدگی و شیب معادله رگرسیون g محاسبه شد._e/c_e=-86.54g_eبه علاوه 9310.66 (R²=0.98) است. خط راست نشان می‌دهد که MIP1 میل پیوندی پایینی در محدوده غلظت 0.00 mg/ml دارد. Ka و Bmax برای پلیمر خشک به ترتیب 127.31 mg/ml و 54316.81 mg/g بود و از معادله رگرسیون g محاسبه شد._e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). در ضمن از دو معادله مشخص می شود که شیب خط مستقیم سمت چپ کم و شیب خط مستقیم سمت راست زیاد بوده است. شیب کوچک میل اتصال بالایی با ACT داشت(اکتئوزید)برای MIP1.

نمودار Scatchard از NIP1 یک خط مستقیم را نشان می دهد، که نشان می دهد تنها یک نوع محل اتصال در NIP1 وجود دارد. Ka و Bmax برای پلیمر خشک به ترتیب 19/12 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر و 41/10 میلی‌گرم بر گرم بود و از معادله رگرسیون q محاسبه شد._e/c_e = −5.13q_eبه اضافه 876.91 (R² = 0.89).

جذبمطالعه سینتیک شکل 8 نشان می دهدجذبمنحنی سینتیک MIP1 برای ACT(اکتئوزید). دینامیکجذبآزمایش ها در ACT انجام شد(اکتئوزید)محلول با غلظت اولیه 0.50 mg/ml؛ مشاهده می شود کهجذبظرفیت MIP1 برای ACT(اکتئوزید)در 20 دقیقه به سرعت و در 100 دقیقه به آرامی افزایش می یابد، اما پس از 150 دقیقه تغییر چندانی نمی کند. بنابراین، تعادلجذبزمان MIP1 150 دقیقه و تعادل استجذبظرفیت 204.08 میلی گرم بر گرم است. در آغاز پویاجذب، ACT رایگان بیشتری وجود دارد(اکتئوزید)مولکول ها در ACT(اکتئوزید)راه حل و مکان های شناسایی خاص تر در MIP1، بنابراین نرخ پیوند هیدروژنی بین MIP1 و ACT(اکتئوزید)سریع است. پس از 20 دقیقه، تعداد سایت های شناسایی خاص MIP1 و تعداد رادیکال های آزاد در ACT(اکتئوزید)محلول کاهش یافت که باعث کاهش سرعت اتصال MIP1 و ACT شد(اکتئوزید)، در نهایت به تعادل دینامیکی می رسد. شکل 9 مدل جنبشی شبه درجه اول و مدل جنبشی شبه مرتبه دوم ACT را نشان می دهد.(اکتئوزید) جذبدر MIP1 و جدول 6 داده های برازش شده توسط مدل سینتیکی را نشان می دهد. ظرفیت جذب تعادلی در آزمایش تعادل جذب پویا MIP1 08/204 میلی‌گرم بر گرم بود. داده های تجربی با داده های برازش جنبشی شبه مرتبه دوم مطابقت دارند، که ثابت می کندجذبرفتار MIP1 با مدل جنبشی شبه مرتبه دوم مطابقت دارد (R2 > 0.99). تعادل جذب دینامیکی با سینتیک شبه درجه دوم مطابقت دارد. نشان دهنده آن ماده شیمیایی استجذبیک مرحله کنترل سرعت در استجذبروند. بنابراین،جذبرفتار ACT(اکتئوزید)در MIP1 ممکن است پیوند هیدروژنی باشد.

پاکسازی ACT(اکتئوزید)از C. tubulosa تهیه عصاره C. tubulosa 20 گرم پودر C. tubulosa در محلول 5{5}} درصد اتانول در دمای 70 درجه سانتیگراد پراکنده شد. استخراج به مدت 2 دقیقه تحت هموژنایزر برشی بالا با سرعت 16،{4}} دور در دقیقه انجام شد. عصاره ها از طریق فیلتر 0.{6}}µm فیلتر شدند تا عصاره C. tubulosa بدست آید. تهیه ستون استخراج فاز جامد و استخراج فاز جامد ACT در عصاره C. tubulosa 100 میلی گرم MIP1 در محلول 50 درصد اتانول پراکنده شد و در یک ستون استخراج فاز جامد بارگذاری شد و سپس ستون SPE MIP1 قرار گرفت. با محلول اتانول 50 درصد با سرعت 2.{13}} میلی لیتر در دقیقه به مدت 10 دقیقه شستشو داده شود. عصاره C. tubulosa با سرعت 2.{16}} ml/min به ستون SPE تزریق شد و غلظت نمونه کارآمد اندازه‌گیری شد. پس از شستشوی ستون SPE MIP1 به ترتیب با محلول های اتانول 90 درصد و محلول های اتانول 10 درصد، پس از شستشوی ستون SPE جمع آوری شد (Gao et al., 2016). شوینده جمع آوری شده خشک شده و برای حجم ثابت در آب حل شد و سپس محتوای ACT با HPLC اندازه گیری شد. شکل 10 رابطه بینکارآمدحجم و غلظت کارآمد درجذبفرآیند MIP1 و NIP1 به ترتیب. محتویات ECH و ACT(اکتئوزید)در عصاره C. tubulosa به ترتیب 2.44 و 0.53 mg/ml بود. همانطور که از شکل 10 مشاهده می شود، زمانی کهکارآمدحجم 40.{1}} میلی لیتر، غلظت ACT است(اکتئوزید)و ECH در کارآمد مانند کسانی است که در عصارهCistanche tubulosa، نشان می دهد که MIP1 به عدد می رسدجذبتعادل وقتی حجم کارآمد 23.{1}} میلی لیتر بود، غلظت ACT(اکتئوزید)و ECH درکارآمدهمان عصاره C. tubulosa بود که نشان می دهد NIP1 به مقدار رسیده استجذبتعادل مقدار الزام آور ACT(اکتئوزید)توسط ستون استخراج فاز جامد MIP1 بزرگتر از ستون استخراج فاز جامد NIP1 است. نشان داد که MIP1 یک اثر چاپ عالی بر روی ACT دارد(اکتئوزید). محتوای ECH در عصارهCistanche tubulosa4.58 برابر ACT بود. راجذبظرفیتاز MIP1 در ACT و ECH به ترتیب 36.{2}} و 88.67 mg/g بود. پس از شستشوی ماده شوینده، میزان بازیابی ACT 90.09 درصد بود. خلوص ACT از 1.99 به 27.88 درصد افزایش یافته است و دامنه خلوص فزاینده 1301 درصد است. (لیو و همکاران، 2013). افزایش خلوص ACT(اکتئوزید)نتایج از انتخابیجذباز ACT(اکتئوزید)توسط حفره مولکولی حک شده است. نتیجه گیری یک ماده چاپ با گزینش بالاجذبظرفیتبرای جداسازی ساده و سریع ACT استفاده می شود(اکتئوزید). MIPها از نظر استاتیک مورد بررسی قرار گرفتندجذبآزمایشات، پویاجذبآزمایش‌ها و آزمایش‌های گزینشی نتایج تجربی نشان داد که MIP1 بهینه را نشان دادجذبعملکرد به ACT(اکتئوزید). MIP1 با ACT تهیه شد(اکتئوزید)به عنوان مولکول الگو، 4-VP ​​به عنوان یک مونومر عملکردی، EGDMA به عنوان یک عامل پیوند متقابل، نسبت حجمی ACN و DMF 1:1.5 (v/v) به عنوان حلال، و AIBN به عنوان آغازگر. راجذبنتایج نشان داد کهجذبظرفیتاز MIP1 به ACT(اکتئوزید)به mg/g 60/112 و فاکتور جداسازی ACT رسید(اکتئوزید)/ECH 4.68 بود. دینامیکجذباز ACT(اکتئوزید)مطابق با سینتیک شبه مرتبه دوم؛ نشان داد کهجذبفرآیند MIP1 فرآیند شیمیایی استجذبعمل کردن(اکتئوزید). MIP با گزینش پذیری بالا آن را به یک پتانسیل تبدیل می کندجذبماده ای برای تصفیه مواد فعال گیاهی.

بیانیه در دسترس بودن داده هاتمام مجموعه داده های تولید شده برای این مطالعه در مقاله/مواد تکمیلی گنجانده شده است.

مشارکت های نویسنده XZآزمایش هایی انجام داد و دست نوشته را نوشت. WP آزمایش ها را طراحی کرد، پیشنهادات مفیدی ارائه کرد و مشکلات موجود در آزمایش ها را حل کرد. RG ابزار آزمایش را ارائه کرد. XL به طراحی مطالعه، بازنگری نسخه خطی و نسخه نهایی کمک کرد.

قدردانیما از حمایت بنیاد ملی علوم طبیعی برای دانشمندان جوان چین (گرنت شماره 21706166)، برنامه استعدادهای نوآور جوان دانشگاه شیهزی (CXRC201802)، برنامه برای محققان Changjiang و تیم تحقیقاتی نوآور در دانشگاه (Grant No.) سپاسگزاریم. IRT_15R46)، و پروژه تحقیقاتی پژوهشی رودخانه یانگ تسه دانشگاه شیهزی (گرنت شماره CJXZ201601).

منابع

Lulinski، P.، Giebultowicz، J.، Wroczynski، P.، و Maciejewska، D. (2015). یک جاذب حک شده مولکولی بسیار انتخابی برای استخراج 2- آمینو تیازولین-4-اسید کربوکسیلیک - سنتز، خصوصیات و کاربرد در تجزیه و تحلیل خون کامل پس از مرگ. J. کروماتوگر. الف. 1420، 16-25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). تهیه و کاربرد پلیمرهای حک شده مولکولی برای استخراج انتخابی نارینگین و جنیستئین از داروهای گیاهی. تجزیه و تحلیل. روش 11، 4890-4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). پلیمرهای منقوش مولکولی مغناطیسی دوپ شده با اکسید گرافن برای شناسایی و استخراج انتخابی چهار فلاونوئید از گونه‌های رودودندرون. J. کروماتوگر. A. 1598, 39-48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc، M.، Kupka، T.، Wieczorek، PP، و Namiesnik، J. (2018). مدل‌سازی محاسباتی پلیمرهای حک شده مولکولی به عنوان یک رویکرد سبز برای توسعه جاذب‌های تحلیلی جدید روند مقعدی. شیمی. 98، 64-78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 موریکاوا،

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). مروری بر محصولات طبیعی فعال بیولوژیکی از یک گیاه بیابانیCistanche tubulosa. شیمی. فارم. گاو نر 67، 675-689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM, and Fernandez-Sanchez, JF (2018). توسعه یک پلیمر منقوش مولکولی اسید فولیک و ارزیابی آن به عنوان جاذب برای استخراج فاز جامد پراکنده توسط کروماتوگرافی مایع همراه با طیف‌سنجی جرمی. J. کروماتوگر. A. 1576, 26-33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

پی، دبلیو، گوئو، آر.، ژانگ، جی. و لی، ایکس (2019). استخراج گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید ازCistanche tubulosaبا استخراج همگن برشی با سرعت بالا. J. AOAC. بین المللی 102، 63-68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C., and Suwantong, O. (2018). سنتز نانوذرات پلیمری مولکولی پردنیزولون با پلیمریزاسیون رسوبی پلیم. Adv. تکنولوژی 29، 3075-3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., et al. (2019). هیدروژل‌های منقوش مولکولی مقاوم به حرارت برای انتخابیجذبو آزادسازی کنترل شده فنل از محلول آبی. جلو. شیمی. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A., and Tarannum, N. (2013). پلیمر حک شده با «آسپارتام» سازگار با آب پیوند شده روی سطح سیلیس برای شناسایی انتخابی در محلول آبی. مقعدی Bioanal. شیمی. 405، 4245-4252. DOI: 10.1007/s{14}} Sobiech،

M., Bujak, P., Lulinski, P., and Pron, A. (2019). نانومواد هیبریدی نانوکریستال-پلیمر نیمه هادی و کاربرد آنها در چاپ مولکولی مقیاس نانو 11، 12030-12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech، M.، Lulinski، P.، Halik، P.، و Maciejewska، D. (2017). پاسخ انتخابی یک پلیمر قالب برای داروی کاتیونی پنتامیدین: پیامدهای شبیه‌سازی‌های مولکولی و داده‌های تجربی RSC Adv. 7، 46881-46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P., and Maciejewska, D. (2014). کاوش محاسباتی پلیمر چاپ شده بر اساس متابولیت های وریکونازول تحلیلگر 139، 1779-1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini، A.، Scalabrini، A.، Maraschi، F.، Storini، M.، و Profumo، A. (2017). جدیدترین کاربردهای پلیمرهای حک شده مولکولی برای استخراج آلاینده‌ها از ماتریس‌های محیطی و غذایی: بررسی مقعدی چیم. Acta 974, 1-26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

ویکاریو، آ.، سولاری، ام.، فلیسی، ای.، آراگون، ال.، برتولینو، اف.، و گومز، ام آر (2018). نقش مولکولی بر روی سطح ذرات سیلیس برای استخراج انتخابی سیستم ورودی بنزیل پارابن اعمال شده به نمونه های آرایشی و بهداشتی و آب. میکروشیمی. ج 142، 329-334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R., and Xing, J. (2019). مطالعه تطبیقی ​​پلیمرهای منقوش مولکولی کپسایسین تهیه شده با روش های مختلف پلیمریزاسیون جی. پولیم. علمی پول شیمی. 57، 157-164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). سطح قطبی بر نانوسیم‌های ZnO دوپ شده هشت ضلعی Sn و ویژگی‌های درخشندگی عکس در دمای اتاق آنها تسلط داشت. Appl. موج سواری. علمی 476، 265-270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). پیشرفت در مواد غشایی مبتنی بر پلیمر با نفوذپذیری بالا برای جداسازی CO2. محیط انرژی علمی 9، 1863-1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

وانگ، ایکس، وانگ، ایکس، و گوئو، ی. (2017). تعیین سریع و همزمان شش مولفه موثر درCistanche tubulosaتوسط طیف سنجی مادون قرمز نزدیک Molecules 22, 843-843. DOI: 10.3390/molecules22050843

وانگ، ی.، وانگ، ی.، و لیو، اچ (2019). یک جوهر جدید و SPEجذبنانومواد پلیمرهای حک شده مولکولی بر اساس چارچوب‌های آلی کووالانسی کوانتومی پیوند نشده برای تشخیص گزینش پذیری و حساسیت بالا اسید فرولیک. نانومواد 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang، YJ، Zhou، SM، Xu، G. و Gao، YQ (2015). تداخل گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید ازCistanche tubulosaبا سنجش MTT Molecules 20, 8060-8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). اکیناکوزید جدا شده ازCistanche tubulosaظاهراً ترشح هورمون رشد را از طریق فعال شدن گیرنده گرلین تحریک می کند. Molecules 24, 720-720. DOI: 10.3390/molecules24040720

Wu، Y.، Ma، Y.، Pan، J.، Gu، R. و Luo، J. (2017). پلیمرهای منقوش مولکولی متخلخل و مغناطیسی از طریق پلیمریزاسیون امولسیون های فاز داخلی Pickering برای انتخابیجذبلامبدا سیهالوترین جلو. شیمی. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y., and Bi, Y. (2018). پلیمرهای حک شده مولکولی برای تشخیص داروهای غیرقانونی و مواد افزودنی: بررسی میکروچیم. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/s{12}}

Xu، HT، Zhang، CG، He، YQ، Shi، SS، Wang، YL، و Chou، GX (2019). گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی از Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino باعث افزایش تکثیر استئوبلاست ها می شود. فیتوشیمی 164، 111-121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel، PX، Haupt، K.، و Tse Sum Bui، B. (2017). راهنمای تهیه نانوذرات پلیمری حک شده مولکولی برای شناسایی پروتئین با سنتز فاز جامد. روش آنزیمول. 590، 115-141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). تعیین همزمان اجزای با قطبیت گسترده و محدوده محتوایی درCistanche tubulosaبا استفاده از کروماتوگرافی- طیف سنجی جرمی متقابل فاز آبدوست معکوس جفت شده سریال. J. کروماتوگر. A. 1501, 39-50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y., and Chen, J. (2018). یک پلیمر حک شده مولکولی قالب فنل فتالئین ساختگی برای استخراج بسیار انتخابی و پاکسازی بیسفنول در نمونه های پیچیده بیولوژیکی، محیطی و مواد غذایی. پلیمرها 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). تهیه و ارزیابی تحویل از طریق پوست مبتنی بر میکرو امولسیونCistanche tubulosaگلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی مول. پزشکی Rep. 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova، E.، Osman، B.، Kara، A.، و Ozer، ET (2018). کامپوزیت جاسازی شده با ذرات مولکولی برای تتراسایکلین انتخابیجذب. جدا کن Purif. تکنولوژی 200، 155-163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K., and Dima, SO (2016). غشاهای حک شده مولکولی: گذشته، حال و آینده. شیمی. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

یو، ام.، وو، ال.، میائو، جی.، وی، دبلیو.، لیو، ا.، و لیو، اس. (2019). سنسور الکتروشیمیایی مبتنی بر نانوکامپوزیت های پلیمری دی اکسید تیتانیوم و پلی پیرول مولکولی برای تشخیص بسیار انتخابی p-nonylphenol. مقعدی چیم. Acta 1080, 84-94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). هیدروکلره استیلن کاتالیزوری غیر جیوه بر روی کاتالیزورهای دو فلزی Au-Co(III)/SAC برای تولید مونومر وینیل کلرید. سبز شیمی. 15، 829-836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z., and Li, X. (2016). غشاهای ماتریکس مخلوط حاوی نانولوله های کربنی کامپوزیت با هیدروژل برای جداسازی کارآمد CO2. ACS Appl. ماتر رابط های 8، 29044-29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J., and Li, X. (2018a). تسهیل انتقال CO2 از طریق غشاهای ماتریکس مخلوط حاوی نانوکپسول های چند منظوره. ACS Appl. ماتر رابط های 10، 43031-43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269