گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ در مدل سندرم یائسگی در موش

مخاطب:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساپ: 008618081934791

ShuoTian، Mingsan Miao، MingBai، ژنژن وی

گروه فارماکولوژی، دانشگاه پزشکی چینی هنان، Zhengzhou 450008، چین به صورت آنلاین در 10 مه 2017 در دسترس است.

خلاصه

سیستانچ گیاه سنتی و گرانبهای چینی است که دو هزار سال سابقه استفاده در چین دارد. این اثر تقویت کننده کلیه، مکمل های قوی برای کبد و کلیه، و دوباره سازی جوهر و خون، معروف به "جین سینگ صحرا" است. در اینجا، مکانیسم آن را بررسی کردیمگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ(PGC) به موش های مدل ازسندرم یائسگیو همچنین اثر درمانی و ویژگی های PGC بهسندرم یائسگی. در این مطالعه، موش‌های KM با برداشتن کامل تخمدان‌ها در دو طرف پشت تکثیر شدند تا موش‌های مدل ازسندرم یائسگی(MPS)، و به ترتیب آب مقطر یا دارو دریافت کرد. موش های مدل آب مقطر دریافت کردند. موش‌ها 200 میلی‌گرم بر (کیلوگرم) دوز بالا دریافت کردندگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ(HPGC)، mg/(kg) 100 دوز متوسط ​​ازگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ(MPGC) و 50 میلی گرم/(کیلوگرم) در دوزهای کمگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ(LPGC). پس از 21 روز، می‌توان تعداد فعالیت‌های مستقل و تعداد ایستادن، دوره نهفته اولین ورود به تاریکخانه و شماره برق را تعیین کرد. همچنین شاخص احشایی رحم، تیموس، طحال، سطح استرادیول (E2)، تستوسترون (T)، هورمون لوتئینیزه کننده (LH) و هورمون محرک فولیکول (FSH) را در سرم اندازه گیری کرد. علاوه بر این، تغییرات پاتولوژیک رحم، تیموس، طحال و هیپوفیز موش را مشاهده کرد. نتایج نشان داد که شاخص‌های رفتاری: در مقایسه با گروه مدل (MG)، HPGC، MPGC، LPGC می‌توانند فعالیت‌های مستقل را افزایش دهند (P < 0.01).="" hpgc،="" mpgc="" می="" تواند="" تعداد="" ایستادن،="" دوره="" نهفته="" اولین="" ورود="" به="" اتاق="" تاریک="" را="" افزایش="" دهد="" و="" عدد="" الکتریکی="" را="" کاهش="" دهد="" (p="">< 0.01).="" lpgc="" می="" تواند="" تعداد="" ایستادن="" را="" افزایش="" دهد="" (p="">< 0.05);="" شاخص="" احشایی:="" در="" مقایسه="" با="" mg،="" hpgc،="" mpgc="" می‌تواند="" شاخص="" احشایی="" رحم،="" تیموس،="" طحال="" را="" افزایش="" دهد="" (p="">< 0.01).="" lpgc="" می="" تواند="" شاخص="" احشایی="" رحم="" را="" افزایش="" دهد="" (p=""><0.05). شاخص="" سرمی:="" در="" مقایسه="" با="" mg،="" همه="" گروه="" ها="" می="" توانند="" سطح="" lh="" را="" در="" سرم="" کاهش="" دهند="" (01/0=""> P). HPGC، MPGC می تواند سطوح E2، T را بهبود بخشد و سطوح LH، FSH را در سرم کاهش دهد (P <0.01). lpgc="" می="" تواند="" سطح="" e2="" را="" بهبود="" بخشد="" و="" سطح="" fsh="" را="" در="" سرم="" کاهش="" دهد="" (05/0=""> P). در همین حال، روند بهبود سطح T در سرم را داشت. تغییرات پاتولوژیک: در مقایسه با MG، HPGC می تواند به طور قابل توجهی تغییرات پاتولوژیک رحم، تیموس، طحال و هیپوفیز موش را بهبود بخشد. گروه های دیگر نیز تأثیر خاصی دارند. نتایج نشان داد که PGC می تواند اختلال هورمون جنسی MPS را بهبود بخشد و عملکرد رحم، تیموس و طحال را با اثر درمانی بهتر بر MPS بازگرداند.

چکیده گرافیکی

کلمات کلیدی: PGC;سندرم یائسگی; موش

اختصارات

MPSسندرم یائسگیPGCپلی اتیلن گلیکوزیدهای سیستانچHPGChigh دوز ازگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچMPGC دوز متوسط ​​گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید از CistancheLPGClow دوزهایگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچTtestosteroneE2EstradiolLHHLH هورمونهای لوتئینه کننده هورمون محرک فولیکول

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ در سندرم یائسگی

1. مقدمه

سیستانچ، ساقه های گوشتی خشک شده با برگ های فلس دار Cistanche deserticola YC Ma و C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013)، یک داروی معروف است و هزاران سال است که به طور گسترده استفاده می شود. این گیاه از "کلاسیک گیاهی شن نونگ" (لیو و همکاران، 2013)، با طعم شور و طبیعت گرم نشات گرفته است. این اثر تقویت کننده کلیه، مکمل های قوی برای کبد و کلیه، بازسازی کننده جوهر و خون، مرطوب کننده روده ها برای رفع یبوست و سایر اثرات است. این دارو عمدتاً برای درمان کمبود کلیه یانگ (منجر به ناتوانی جنسی)، پروسپرمی، اسپرم سرد و عقیمی ناشی از سرما در رحم، یبوست، شب ادراری، دفعات دفع ادرار و بیماری دیگر استفاده می شود. تحقیقات مدرن نشان می‌دهد که می‌تواند ایمنی، حافظه و توانایی یادگیری انسان را با اثرات ضد پیری، ضد التهابی، ضد خستگی و سایر اثرات افزایش دهد (لی و همکاران، 2010، رشید و همکاران، 2017).

MPS یک سندرم اختلال عملکرد سیستم عصبی خودمختار است که ناشی از اختلال ترشح استروژن و همراه با علائم عصبی روانی است. دارای درجات مختلف گرگرفتگی، تحریک پذیری، سرگیجه، وزوز گوش، تپش قلب، بی خوابی و غیره با پوکی استخوان قابل مشاهده، از دست دادن حافظه، اختلالات شناختی، بیماری های قلبی عروقی و عروقی مغز در اواخر دوره است. دلیل اصلی کاهش و از بین رفتن تدریجی عملکرد تخمدان است (Ia, 2016). در حال حاضر، استفاده اصلی از درمان جایگزینی هورمون (HRT) برای درمان MPS، مکمل مستقیم استروژن، HRT طولانی مدت می تواند باعث خونریزی واژینال، حساسیت پستان، سرطان آندومتر، سرطان سینه و سایر عوارض جانبی شود. علاوه بر این، این اثر هنوز رضایت‌بخش نیست - دوز استروژن بر روی سیستم ایمنی همچنان اثر مهاری دارد (Ma et al., 2016, Nowaz et al., 2017). به ویژه کشف اخیر نشان می دهد که می تواند خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی و عروقی مغز و سایر عوارض جانبی جدی را افزایش دهد که کاربرد بالینی را به طور قابل توجهی محدود می کند. در تقاضای فوری بازار، توجه بیشتر و بیشتر از سوی طب سنتی چینی (TCM) برای جستجوی درمان داروهای MPS (حلیم و فانگ، 2017، مصطفی و همکاران، 2017). TCM با تنظیم محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-تخمدان (HPOA)، بهبود عملکرد تخمدان و تاخیر در پیری تخمدان، MPS را با سابقه طولانی درمان می کند (ژانگ و میائو، 2011). مشخص شده است که اکثر داروهای کلیوی یانگ اثر درمانی بهتری بر MPS دارند (وی و میائو، 2013).

سیستانچبالاترین فراوانی داروهایی است که کلیه یانگ را برای سلسله های گذشته پر می کنند (Tu et al., 2011). اجزای اصلی موثر ازسیستانچگلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی با اثر آندروژن هستند. این تجسم کلیوی یانگ پزشکی مدرن است (ژائو و پان، 2013)، با بالاترین مواد فعال در سیستانچ (یان و همکاران، 2012). این عمدتاً از طریق دو روش برای عملکرد است (Wumaierjiang و Yao، 2016). اولاً، عملکرد هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال را تقویت می کند و باعث آزاد شدن انتقال دهنده های عصبی و هورمون ها در بدن می شود. در مرحله دوم، عملکرد ضد خستگی، بهبود عملکرد بدن را دارد. اثر کلیه پرکننده سیستانچ با داروهای کلیوی عمومی مانند Epimedium brevicornum Maxim، Morinda officinalis How متفاوت است.سیستانچبه یین آسیب نمی رساند اما کلیه را پر می کند. برای استفاده طولانی مدت با انصاف، خشکی دهان و سایر علائم ظاهر نمی شود.

2. مواد و روش ها

2.1. مواد و معرف ها

سیستانچ(شماره دسته ای 20130501) از Anhui، Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. خریداری شد. نمونه ها توسط پروفسور Chen Suiqing (دانشگاه پزشکی چینی هنان، شناسایی رشته دارویی چینی) به عنوان ساقه های گوشتی خشک شده با برگ های فلس دار شناسایی شدند.سیستانچdesertticolaY. C. Ma و همچنین ساقه های گوشتی خشک شده با برگ های فلس دار C. tubulosa (Schrenk) Wight به ترتیب. GC (Batch No.120303) توسط Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd. عرضه شد. ماده مرجع Echinacoside (بچ شماره111670-200503) توسط موسسه ملی کنترل محصولات دارویی و بیولوژیکی عرضه شد. رزین جذب ماکرو متخلخل AB-8 (Batch No.20130618) توسط Tianjin Guangfu از موسسه صنایع شیمیایی فوق العاده عرضه شد. سدیم کربوکسی متیل سلولز (Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.)، بنزیل پنی سیلین سدیم برای تزریق (Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., مشخصات: 4 میلیون واحد سدیم)، 0. تزریق کلرید (Batch No.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd؛ مشخصات: 250 ml)، هیدرات کلرال (Batch No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry)، کیت سنجش E2 ELISA (Batch No. چین)، کیت سنجش T ELISA (Batch No.20131001A, R&D Systems China)، کیت سنجش LH ELISA (Batch No. 20131001A, R&D Systems China)، کیت سنجش FSH ELISA (Batch No. 20131001A, R&D Systems).

2.2. آماده سازی نمونه

2.2.1. روش های آماده سازی

روش آماده سازی نمونه به شرح زیر بود: با روش های ادبیات (گو و همکاران، 2011)، ما تحت هدایت Feng Suxiang (رشته دوره تجزیه و تحلیل دارویی، دانشگاه پزشکی چینی هنان) بودیم. راسیستانچله شده تا غذا، با روش های عصاره گیری رفلاکس 2 بار با مقدار الکل اتیلیک استخراج شود (محتوای الکل اتیلیک 70 درصد بود). زمان استخراج رفلاکس برای یک بار 1.5 ساعت بود و سپس مایع استخراج الکل را 2 بار ترکیب کرد. مایع استخراج شده از حالت فشرده خارج و بدون طعم الکل غنی شد و از آب مقطر برای پراکندگی استفاده شد (غلظت به عنوان محلول نمونه 0.5 گرم در میلی لیتر است. محلول نمونه با جریان در رزین AB{7}} نصب شد. (نسبت محلول نمونه به رزین 1:10 بود)، پس از 5 ساعت ایستادن تا زمانی که محلول نمونه کاملاً جذب شود و سپس ابتدا با 10 برابر حجم ستون آب مقطر، AB را بشویید{12} } رزین با محلول نمونه در آب رها شد؛ ثانیاً با 10 برابر حجم ستون اتیل الکل (محتوای اتیل الکل 10 درصد) ناخالصی ها حذف شد؛ ثالثاً با 7 برابر اتیل الکل. حجم ستون اتیل الکل (محتوای الکل اتیلیک 60 درصد بود) تا شستشو، محلول را جمع آوری کردیم و محلول را خشک کردیم، یعنی پودرگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ.

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ در سندرم یائسگی

2.2.2. انتخاب تعیین طول موج

محلول محصول کنترلی 5.5 میلی لیتری را انتخاب کنید و محلول 5 درصد نیتریت سدیم 1 میلی لیتری را به محصول کنترل اضافه کنید. سپس آن را تکان داده و به مدت 6 دقیقه در جای خود ساکت کنید. پس از آن محلول نیترات آلومینیوم 10 درصد را به مخلوط فوق اضافه کنید. سپس آن را تکان داده و به مدت 6 دقیقه در جای خود ساکت کنید. به مخلوط فوق 10 درصد هیدروکسید سدیم 10 میلی لیتر اضافه کنید، حجم مخلوط با آب تا 25 میلی لیتر ثابت شد. به‌عنوان محلول کنترلی محصول را به‌مدت 18 دقیقه تکان دهید و در مکان ساکت قرار دهید. 0.5 میلی لیتر را انتخاب کنیدگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچراه حل، به عنوان پیکربندی روش بالا، به عنوان راه حل تست. نمونه خالی محلول خالی بود به جز محلول محصول کنترل و محلول نمونه، مانند پیکربندی روش بالا. در اسپکتروفتومتر UV با محدوده طول موج 200-800 نانومتر، از طول موج کامل برای اسکن 3 محلول بالا استفاده شد. محلول محصول کنترل و محلول نمونه دارای حداکثر پیک جذب در 507 نانومتر بودند، بنابراین طول موج 507 نانومتر به عنوان طول موج جذب تعیین شد.

پس ازگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچمحلول (1) و ماده مرجع Echinacoside (2) (تضاد فوق العاده)، رنگ ظاهر شد (شکل بعدی را ببینید)

2.2.3. روش تشخیص محتوا

1 میلی لیتر را در انتظار تعیین محلول وزن کنید، 1 میلی لیتر محلول نیتریت سدیم 5 درصد را به محصول شاهد اضافه کنید، تکان دهید و به مدت 6 دقیقه در جای آرام قرار دهید. و سپس محلول نیترات آلومینیوم 10 درصد را به مخلوط فوق اضافه کنید. تکان دهید و به مدت 6 دقیقه بی سر و صدا قرار دهید. 10 میلی لیتر هیدروکسید سدیم 10 درصد به مخلوط فوق اضافه کرده و حجم مخلوط را با آب تا 25 میلی لیتر ثابت کردند. تکان دادن و مکانی ساکت به مدت 18 دقیقه. محلول خالی با همان روش با نمونه خالی بدون محلول نمونه تهیه شد. با اسپکتروفتومتری UV برای تعیین در اسپکتروفتومتری 507 نانومتر.

2.2.4. بررسی روش

2.2.4.1. تهیه محلول شاهد و محلول نمونه

تهیه محلول شاهد: وزن دقیق 3.{4}}6 میلی گرم اکیناکوزید را با خشک کردن تا وزن ثابت به عنوان ماده مرجع وزن کنید و آن را در فلاسک 25 میلی لیتری قرار دهید. سپس از محلول اتانول 70 درصد رقیق شده در مقیاس استفاده کنید و مخلوط را به عنوان محلول کنترل تکان دهید. محتوای محلول شاهد 0.1224 mg/ml بود.

تهیه محلول نمونه: وزن دقیق 5 میلی گرمگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچو آن را در بالن 10 میلی لیتری قرار دهید. سپس از محلول اتانول 70 درصد رقیق شده در مقیاس استفاده کنید و مخلوط را به عنوان محلول نمونه تکان دهید.

2.2.4.2. تهیه منحنی استاندارد

راه حل کنترل {{0}}، 1.0، 2.0، 3.0، 4 را با دقت رسم کنید.{{10 }}، 5.0، و 6.0 میلی لیتر، با توجه به "انتخاب تعیین طول موج"، و جذب اندازه گیری شد. معادله رگرسیون با استفاده از غلظت به جذب به دست آمد: Y=20.296X - 0.0015 (r=0.9994)، و محدوده خطی 4.90-29.4 ug/ml بود.

2.2.4.3. تست دقیق

موازی میزان جذب محلول نمونه را با توجه به ماده «روش تشخیص محتوا» 6 بار تعیین کرد. پس از محاسبه انحراف معیار نسبی جذب، جذب 0.299، 0.299، 0.298، 0.297، 0 بود. 0.297، و 0.297، و میانگین جذب 0.298، با RSD=0.330 درصد (n=6) بود.

2.2.4.4. تست پایداری

میزان جذب محلول نمونه را پس از رنگی شدن کامل محلول به مدت {{0}}، 15، 30، 50 و 60 دقیقه با توجه به مورد "روش تشخیص محتوا". پس از محاسبه انحراف معیار نسبی جذب، جذب 0.300، 0.296، 0.295 و 0.295 و میانگین جذب 0.299 با RSD=1.362 درصد (n {{17}) بود. }}).

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ در سندرم یائسگی

2.2.4.5. تست تکراری

6 محلول نمونه را با توجه به ماده «تهیه محلول نمونه» تهیه کنید و با توجه به ماده «روش تشخیص محتوا» میزان جذب و محتوای آن را محاسبه کنید. مطالب به ترتیب 65.2 درصد، 65.6 درصد، 66.7 درصد، 67.2 درصد و 66.5 درصد و میانگین محتوا 66.2 درصد با RSD=1.142 درصد (n=6) بوده است.

2.2.4.6. نمونه تست نرخ بازیابی

با دقت 9 قطعه از محلول نمونه را که محتویات آن مشخص بود، وزن کنید و هر قطعه 0.5 میلی لیتر بود. محلول استاندارد 200، 250 و 300 ul را به ترتیب به محلول نمونه اضافه کنید. نرخ بازیابی و انحراف استاندارد نسبی را محاسبه کنیدگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچو نرخ بهبودی 101.45 درصد، 99.26 درصد، 98.94 درصد، 101.83 درصد، 99.05 درصد، 99.47 درصد، 98.72 درصد، 99.17 درصد و 100.64 درصد بوده است. میانگین نرخ بازیابی 99.84 درصد، با RSD=1.164 درصد (n=9) بود.

2.2.5. تعیین محتوای نمونه

3 محلول نمونه با توجه به بند "تهیه محلول نمونه" تهیه کنید. سپس با توجه به ماده «روش تشخیص محتوا» در اسپکتروفتومتری 507 نانومتر میزان جذب را محاسبه کرده و محتوا را محاسبه کنید. جدول 1 نتایج را نشان می دهد.

جدول 1. نتیجه ازگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچمحتوا.

2.3. حیوانات آزمایشی

موش ماده KM (20-25 گرم) از موسسه محصولات بیولوژیکی ووهان خریداری شد. شماره مجوز حیوانات: 42000400000611، گواهی آزمایشگاه شماره SYXK (هنان) 2010-001.

2.4. ابزار آزمایشی

سانتریفیوژ رومیزی پرسرعت، کارخانه ابزار علمی مورچه شانگهای، مدل: TGL-168; ترازوی تحلیلی الکترونیکی، اوهاوس (شانگهای)، مدل: AR1140/C; ابزار تست فعالیت های خودمختار موش، شرکت محدود علم و فناوری Chengdu Taming، مدل: ZZ-6; ساز تاریک موش، شرکت فناوری رام کردن چنگدو، با مسئولیت محدود، مدل: BA-200; ابزار علامت گذاری آنزیمی، USA BIO-RAD، مدل: 680; میکروسکوپ الکتریکی شرکت ژاپنی OLYMPUS مدل: BX61.

2.5. مدل حیوان آزمایشی

1 00 موش KM (23-25 ​​گرم) وزن داده شد و تزریق داخل صفاقی 10 درصد هیدرات کلر آلدئید (0.03 میلی لیتر در 10 گرم)، فیکساسیون شکم پس از بیهوشی انجام شد. 12 موش به طور تصادفی به عنوان گروه شاهد (BC) با عمل شم انتخاب شدند. بقیه با مدل MPS انجام شد. در قسمت پشت آخرین دنده موش، موهای موش را در محل تلاقی خط میانی آگزیلاری و فاصله از ستون فقرات جانبی حدود 1 سانتی متر برش دهید. پس از ضدعفونی کردن، پوست و ماهیچه پشت را حدود 0.5 تا 1 سانتی متر باز کنید، یک توده چربی سفید شیری در میدان بینایی برش پیدا کردیم و تخمدان در چربی جاسازی شد. به آرامی چربی را با موچین از محل برش بیرون بکشید و چربی را جدا کنید، می توان متوجه شد که نخ نازک تخمدان زرد مایل به قرمز نامنظم است. ابتدا تخمدان ها در زیر لوله فالوپ (شامل چربی) با یک سیم نازک بسته شده و سپس تخمدان ها را خارج کردند. بعد از عمل، رحم دوباره به داخل حفره شکمی گذاشته شد. ماهیچه ها و پوست را بخیه زده و تخمدان های دو طرفه را با همین روش برداشته اند. تغذیه با احتیاط بعد از عمل، تزریق عضلانی پنی سیلین 200 هزار واحد بر کیلوگرم، در صورت ابتلا، یک بار در روز به مدت 3 روز. پس از جراحی به مدت 5 روز، اسمیر واژینال موش ها یک بار در روز به مدت 5 روز مورد آزمایش قرار گرفت تا مشخص شود که آیا تخمدان ها به طور کامل برداشته شده اند یا خیر.

2.6. گروه بندی تجربی

موش هایی که دوره فحلی داشتند توسط اسمیر واژینال رها شدند و 72 موش کاملاً اخته شده به طور تصادفی به پنج گروه (n=12 در هر گروه) یعنی گروه مدل (MG)، GC، HPGC، MPGC و LPGC.

2.7. روش توزیع

{0}}.5 درصد CMC: سدیم کربوکسی متیل سلولز 4 گرم، با آب مقطر به اندازه 800 میلی لیتر. دوز داروی HPGC، MPGC و LPGC به ترتیب 200، 100 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم بود (حجم دوز: 0.1 میلی لیتر در 10 گرم). وزن PGC 2000 میلی گرم، 1000 میلی گرم، و 500 میلی گرم، با مقدار کمی از 0.5 درصد CMC حل شده است. سپس حجم را روی 100 میلی لیتر تنظیم کنید و سوسپانسیون را مخلوط کنید. دوز داروی GC mg/kg 675 بود که 9 قرص GC با مقدار کمی 0.5 درصد CMC حل شده بود. سپس حجم را روی 40 میلی لیتر تنظیم کنید و سوسپانسیون را مخلوط کنید.

2.8. تجویز دارو

حیوانات در هر گروه مطابق با داروها در روز اول بعد از جراحی تجویز شدند. به گروه GC سوسپانسیون GC به صورت mg/kg 675 و به گروه‌های HPGC، MPGC و LPGC سوسپانسیون HPGC، MPGC، LPGC به‌صورت mg/kg 200، mg/kg 100 و mg/kg 50 تجویز شد. گروه های BC و MG با همان حجم محلول CMC 5/0 درصد، یک بار در روز به مدت 21 روز تجویز شدند.

2.9. تعیین فعالیت های مستقل و تعداد حضور

موش ها در هر گروه به مدت 18 روز در ابزار فعالیت مستقل قرار گرفتند و به مدت 1 دقیقه با محیط سازگار شدند. سپس تعداد فعالیت های مستقل و ایستادن را در عرض 5 دقیقه تعیین کنید.

2.10. تعیین دوره نهفته اولین ورود به تاریکخانه و شماره برق

موش‌های هر گروه به مدت 19 روز تحت درمان قرار گرفتند و دم موش‌ها به سمت در کوچک اتاق تاریک داخل جعبه تعیین قرار گرفتند. پس از 24 ساعت (به مدت 20 روز) دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک و شماره برق را در عرض 5 دقیقه تعیین کنید.

2.11. محاسبه شاخص احشایی

موش ها پس از آخرین تجویز 2 ساعت (به مدت 12 ساعت ناشتا بودند). پس از خونگیری، موش ها قربانی و تشریح شدند. تیموس، طحال و رحم را بردارید و وزن مرطوب اندام را وزن کنید. سپس شاخص احشایی (شاخص احشایی=وزن مرطوب اندام mg/Bodyweight g) را محاسبه کنید.

2.12. اندازه گیری محتوای E2، T، LH، FSH

موش‌ها پس از آخرین تجویز 2 ساعته (به مدت 12 ساعت ناشتا)، وزن شدند و سپس خون گرفتند. سرم را جدا کرده و محتوای E2، T، LH و FSH را در سرم به عنوان مشخصات تعیین کنید.

2.13. مشاهده تغییرات مورفولوژیکی رحم

با توجه به تغییرات موش های آزمایشی در لایه آندومتر، غدد و لایه عضلانی، از معیارهای نیمه کمی برای اندازه گیری رحم استفاده شد. مورفولوژی سازمان پاتولوژیک را می توان به چهار سطح تقسیم کرد: سطح "-" به این معنی است که سلول های اپیتلیال آندومتر، غدد و لایه عضلانی طبیعی هستند. سطح "به علاوه" بخش کوچکی از سلول های اپیتلیال آندومتر و غدد آتروفی بود و لایه عضلانی طبیعی بود. سطح "به علاوه" به این معنی است که بخشی از سلول‌ها و غدد اپیتلیال آندومتر آتروفی هستند و لایه عضلانی کمی آتروفی دارد. سطح "به علاوه به علاوه" به این معنی است که سلول های اپیتلیال و غدد آندومتر به طور قابل توجهی آتروفی شده اند و لایه عضلانی آتروفی شده است.

2.14. اندازه گیری ضخامت قشر تیموس

میانگین ضخامت قشر تیموس با میکرومتر برای موش اندازه گیری شد.

2.15. اندازه گیری ضخامت ندول طحال

ضخامت ندول طحال دو طرف با میکرومتر با مرکز شریان مرکزی اندازه گیری شد. سپس میانگین را به عنوان ضخامت ندول طحال محاسبه کنید.

2.16. محاسبه تعداد سلول بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی

تعداد سلول بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی را در مساحت 10،{1}} میکرومتر مربع مربع مستطیل زیر میدان دید با قدرت بالا محاسبه کنید.

2.17. تحلیل آماری

تمامی داده ها با استفاده از بسته آماری SPSS 17 برای تجزیه و تحلیل آماری داده های پزشکی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. داده های اندازه گیری با میانگین جمع و تفریق انحراف معیار استفاده شد. (^-x± s). گروه‌ها با استفاده از تحلیل واریانس تک عاملی (ANOVA) مقایسه شدند و از روش همگنی واریانس از روش‌های آنالیز LSD، ناهمگنی واریانس از Games-Howell و تاریخ برای داده‌های درجه از آزمون Ridit استفاده شد. .

3. نتایج

3.1. تأثیر فعالیت های مستقل و تعداد ایستادن در موش

شکل 1، شکل 2 داده های فعالیت های مستقل و تعداد ایستاده ها را نشان می دهد. این نشان می‌دهد که موش‌های MG در مقایسه با قبل از میلاد به طور قابل‌توجهی کاهش یافته‌اند (P <0.01)، که="" منعکس="" کننده="" کنجکاوی="" نسبت="" به="" محیط="" تازه="" کاهش="" یافته="" است.="" موش‌های="" موجود="" در="" gc،="" hpgc،="" mpgc،="" و="" lpgc="" می‌توانند="" فعالیت‌های="" مستقل="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به="" طور="" قابل="" ملاحظه‌ای="" بهبود="" بخشند="" (p="">< 0.01).="" کسانی="" که="" در="" gc،="" hpgc،="" و="" mpgc="" می="" توانند="" فعالیت="" های="" مستقل="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" بهبود="" بخشند="" (p=""><0.01). آنهایی="" که="" در="" lpgc="" هستند="" می="" توانند="" تعداد="" ایستادن="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" کمی="" بهبود="" بخشند="" (0.05=""><>

شکل 1. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر فعالیت‌های مستقل در موش‌ها. فعالیت های مستقل به عنوان میانگین ± انحراف معیار برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

شکل 2. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر تعداد ایستادن در موش ها. تعداد ایستادن به عنوان میانگین ± انحراف معیار برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

3.2. اثر دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک و عدد الکتریکی

همانطور که در شکل 3، شکل 4 نشان داده شده است، داده های دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک و عدد الکتریکی نشان می دهد که موش های MG در مقایسه با قبل از میلاد به طور قابل توجهی کاهش یافته اند (P < 0).{4}="" }}1)،="" نشان="" دهنده="" کاهش="" حافظه="" در="" موش="" mps="" است.="" موش‌های="" موجود="" در="" gc،="" hpgc="" و="" mpgc="" می‌توانند="" به="" طور="" قابل‌توجهی="" دوره="" نهفته="" اولین="" ورود="" به="" اتاق="" تاریک="" را="" افزایش="" دهند="" و="" عدد="" الکتریکی="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" کاهش="" دهند="" (p=""><0.01)، و="" همچنین="" حافظه="" را="" بهبود="" بخشند.3.2.="" اثر="" دوره="" نهفته="" اولین="" ورود="" به="" اتاق="" تاریک="" و="" عدد="">

همانطور که در شکل 3، شکل 4 نشان داده شده است، داده های دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک و عدد الکتریکی نشان می دهد که موش های MG در مقایسه با قبل از میلاد به طور قابل توجهی کاهش یافته اند (P < 0).{4}="" }}1)،="" نشان="" دهنده="" کاهش="" حافظه="" در="" موش="" mps="" است.="" موش‌های="" موجود="" در="" gc،="" hpgc="" و="" mpgc="" می‌توانند="" به="" طور="" قابل‌توجهی="" دوره="" نهفته="" اولین="" ورود="" به="" اتاق="" تاریک="" را="" افزایش="" دهند="" و="" عدد="" الکتریکی="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" کاهش="" دهند="" (0.01="">< p)،="" و="" همچنین="" حافظه="" را="" بهبود="">

شکل 3. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک در موش. دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک به عنوان میانگین ± انحراف معیار برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

شکل 4. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر روی عدد الکتریکی در موش ها. عدد الکتریکی به صورت میانگین ± SE برای هر گروه گزارش می شود.^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01 در مقایسه با گروه مدل، با استفاده از ANOVA با تجزیه و تحلیل LSD.

3.3. اثر شاخص احشایی

همانطور که در شکل 5 نشان داده شده است، داده های شاخص احشایی رحم، تیموس و طحال نشان می دهد که موش های MG به طور قابل توجهی در مقایسه با قبل از میلاد کاهش یافته است (P < 0.01)،="" که="" منعکس="" کننده="" رحم="" است.="" و="" اندام="" ایمنی="" موش="" mps="" آتروفی="" می="" شود.="" موش‌های="" موجود="" در="" gc،="" hpgc="" و="" mpgc="" می‌توانند="" شاخص="" احشایی="" رحم،="" تیموس="" و="" طحال="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به="" طور="" قابل‌توجهی="" بهبود="" بخشند="" (p="">< 0.01).="" موش="" های="" موجود="" در="" lpgc="" اندکی="" شاخص="" احشایی="" رحم="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" بهبود="" بخشیده="" اند="" (05/0=""> P).

شکل 5. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر شاخص احشایی در موش. شاخص های احشایی به صورت میانگین ± SD برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

3.4. تأثیر محتوای E2، T، LH و FSH

همانطور که در شکل 6 نشان داده شده است، داده های سطح E2 و T نشان می دهد که موش های MG به طور قابل توجهی کاهش یافته اند، و داده های سطح LH و FSH نشان می دهد که موش های MG به طور قابل توجهی در مقایسه با BC افزایش یافته اند (P < 0.01)،="" نشان="" دهنده="" اختلال="" در="" سطح="" هورمون="" جنسی="" در="" سرم="" در="" موش="" mps="" است.="" همه="" گروه‌های="" موش="" با="" سطح="" lh="" در="" سرم="" در="" مقایسه="" با="" قبل="" از="" میلاد="" به="" طور="" معنی‌داری="" کاهش="" می‌یابند="" (p="">< 0.{10}}1).="" موش‌های="" gc،="" hpgc="" و="" mpgc="" می‌توانند="" به="" طور="" قابل‌توجهی="" e2،="" t="" را="" بهبود="" بخشند="" و="" سطح="" lh،="" fsh="" در="" سرم="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" کاهش="" دهند="" (01/0=""> P). موش های موجود در LPGC می توانند کمی E2 را بهبود بخشند و سطح FSH در سرم را در مقایسه با MG کاهش دهند (05/0 > P).

شکل 6. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر روی E2، T، LH، FSH در موش ها. سطح E2، T، LH و FSH به عنوان میانگین ± SD برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

3.5. مشاهده تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک رحم

همانطور که در شکل 7، شکل 8 نشان داده شده است، با مقیاس میکرومتر، تغییرات مورفولوژیکی رحم نشان می دهد که موش های MG در مقایسه با BC تغییرات پاتولوژیک قابل توجهی در رحم دارند (P < 0.0="" 1).="" موش‌های="" موجود="" در="" gc،="" hpgc="" می‌توانند="" تغییرات="" مورفولوژیکی="" پاتولوژیک="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به="" طور="" قابل‌توجهی="" بهبود="" بخشند="" (01.0="">< 0).="" موش="" های="" موجود="" در="" mpgc="" می="" توانند="" تغییرات="" مورفولوژیکی="" پاتولوژیک="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" بهبود="" بخشند="" (05/0=""> P).

شکل 7. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک رحم در موش. تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به صورت عکس برای هر گروه گزارش می شود.

شکل 8. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک در موش ها. تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به عنوان معیار نیمه کمی برای اندازه گیری رحم گزارش می شود و مورفولوژی سازمان آسیب شناسی را می توان به چهار سطح برای هر گروه تقسیم کرد و تعداد موش ها را محاسبه کرد.

تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به عنوان معیار نیمه کمی برای اندازه گیری رحم گزارش می شود و مورفولوژی سازمان آسیب شناسی را می توان به چهار سطح برای هر گروه تقسیم کرد و تعداد موش ها را محاسبه کرد.

3.6. اندازه گیری ضخامت قشر تیموس

همانطور که در شکل 9، شکل 1 نشان داده شده است، با مقیاس میکرومتر، تاریخ ضخامت قشر تیموس نشان می دهد که موش های MG در مقایسه با BC به طور قابل توجهی کاهش یافته است (P < 0).="" 01)،="" نشان="" می="" دهد="" که="" حجم="" تیموس="" پس="" از="" ایجاد="" موش="" های="" مدل="" mps="" کاهش="" یافته="" است.="" موش="" ها="" در="" hpgc="" می="" توانند="" به="" طور="" قابل="" ملاحظه="" ای="" ضخامت="" قشر="" تیموس="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" افزایش="" دهند="" (p=""><0.01). موش="" های="" موجود="" در="" mpgc="" می="" توانند="" ضخامت="" قشر="" تیموس="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" افزایش="" دهند="" (05/0=""> P).

شکل 9. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر تغییرات مورفولوژیکی تیموس در موش‌ها. تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به صورت عکس برای هر گروه گزارش می شود.

شکل 10. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر ضخامت قشر تیموس در موش. ضخامت قشر تیموس به صورت میانگین ± انحراف معیار برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

3.7. اندازه گیری ضخامت ندول طحال

همانطور که در شکل 11، شکل 12 نشان داده شده است، با مقیاس میکرومتری، تاریخ ضخامت ندول طحال نشان می دهد که موش های MG در مقایسه با قبل از میلاد به میزان قابل توجهی کاهش یافته است (P < 0.01).="" )="" نشان="" می="" دهد="" که="" حجم="" طحال="" پس="" از="" ایجاد="" موش="" های="" مدل="" mps="" کاهش="" یافته="" است.="" موش="" ها="" در="" hpgc="" می="" توانند="" ضخامت="" ندول="" طحال="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به="" طور="" قابل="" ملاحظه="" ای="" افزایش="" دهند="" (p="">< 0.01).="" موش="" های="" موجود="" در="" mpgc="" می="" توانند="" ضخامت="" ندول="" طحال="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" افزایش="" دهند="" (05/0=""> P).

شکل 11. اثرات GC، HPGC، MPGC و LPGC بر تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک طحال در موش. تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به صورت عکس برای هر گروه گزارش می شود.

شکل 12. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر ضخامت گره های طحال در موش. ضخامت ندول طحال به عنوان میانگین ± SD برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

3.8. محاسبه تعداد سلول بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی

همانطور که در شکل 13، شکل 14 نشان داده شده است، تاریخ تعداد سلول بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی نشان می دهد که موش های MG به طور قابل توجهی در مقایسه با BC کاهش یافته اند (P < 0.0="" 1)="" نشان="" می="" دهد="" که="" تعداد="" منبع="" سلولی="" گنادوتروپین="" ترشحی="" پس="" از="" ایجاد="" موش="" های="" مدل="" mps="" کاهش="" می="" یابد.="" تمام="" گروه‌های="" دارویی="" دریافتی="" می‌توانند="" تعداد="" سلول="" بازوفیل="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به="" طور="" قابل="" ملاحظه‌ای="" افزایش="" دهند="" (01/0="">< 0).="" موش‌های="" gc،="" hpgc="" و="" mpgc="" می‌توانند="" تعداد="" سلول‌های="" هیپوفیز="" قدامی="" را="" در="" مقایسه="" با="" mg="" به‌طور="" قابل‌توجهی="" افزایش="" دهند="" (01/0="" p=""><>

شکل 13. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک هیپوفیز در موش ها. تغییرات مورفولوژیکی پاتولوژیک به صورت عکس برای هر گروه گزارش می شود.

شکل 14. اثرات GC، HPGC، MPGC، و LPGC بر تعداد سلول های بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی در موش ها. تعداد سلول های بازوفیل و سلول هیپوفیز قدامی به صورت میانگین ± انحراف معیار برای هر گروه ثبت می شود. در مقایسه با گروه مدل^☆P < 0.05 و^☆☆P < 0.01، از ANOVA با روش های تجزیه و تحلیل LSD استفاده کرد.

4. بحث

سوابق ازسندرم یائسگیدر کتاب های باستانی عمدتاً در توصیف "بیماری زنبق"، "سندرم زیگزاگ"، "مالیخولیا"، "قاعدگی غیر طبیعی" و دیگران پراکنده شده است (چن و همکاران، 2015، ما و چن، 2015). برای زن بیش از چهل سال، یین چی نصف شد. تیانگویی خشک شده است. Qi کلیه به تدریج کاهش یافت. یین جینگ کمبود داشت. تعادل یین و یانگ از بین رفت. عملکرد اصلی آن به دلیل بروز اختلالات قاعدگی یا یائسگی مانند تب جزر و مدی و تعریق، تحریک پذیری عاطفی، بی قراری، تپش قلب و بی خوابی، کمردرد، ادم صورت و اندام ها، سرگیجه، وزوز گوش و احساس پوستی مانند بیماری خزیدن مورچه بود. کاهش شدید Qi کلیه دلیل ذاتی آمدن یا قطع قاعدگی است. کمبود کلیه دلیل اصلی این بیماری استسندرم یائسگی(تان و همکاران، 2013)، و کلیه منشأ حیات انسان است که به آن "بنیاد مادرزادی" می گویند. افزایش و سقوط جوهر کلیه بر رشد و عملکرد تولید مثلی بالغ و زوال غالب است (وانگ و هوانگ، 2011). مطالعات نشان داده اند که کاهش عملکرد تخمدان جوهر سندرم کمبود کلیه است و عدم تعادل یین و یانگ کلیه ارتباط نزدیکی با اختلال ترشح غدد درون ریز و اختلال عملکرد سیستم عصبی خودمختار دارد. تغییر E2، FSH و LH بیانگر کمبود کلیه و عدم تعادل یین و یانگ کلیه است (شی و همکاران، 2007). داروهای تقویت کننده کلیه یانگ برای تنظیم سطح هورمون در محور تخمدان هیپوتالاموس-هیپوفیز یا نقش مستقیمی در تنظیم عملکرد تخمدان دارند. طب مدرن چینی معتقد است که علت و پاتوژنزسندرم یائسگیکمبود کلیه است (رزعلی و سعید، 2017).

این مطالعه از برداشتن کامل تخمدان‌ها در دو طرف پشت برای بازتولید مدل موش MPS استفاده کرد. 90 درصد استروژن زنان از تخمدان ترشح شد و تخمدان خارج شد. به طور مصنوعی باعث شد سطح استروژن که به طور ناگهانی کاهش یافته و سپس MPS را شبیه سازی کند. این مدل، مدل کلاسیک، با درصد موفقیت، پایداری و اطمینان بالا و غیره بود. از طریق فعالیت های مستقل و تعداد ایستادن، دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک و شماره برق، بهبود عملکرد یادگیری و حافظه و کنجکاوی محیط تازه توسط دارو را مشاهده کردیم. با کاهش ترشح هورمون جنسی، عملکرد تخمدان کاهش یافت. علاوه بر این، گنادوتروپین با بیماران MPS افزایش یافت. سطوح E2، T در سرم کمتر از فرد بدون علائم MPS بود، در حالی که سطوح LH، FSH به طور قابل توجهی بالاتر از فرد بدون علائم MPS بود. بنابراین، از طریق اندازه گیری سطوح E2، T، FSH و LH در سرم، می توان از شاخص های بصری برای شناسایی MPS استفاده کرد و تأثیر داروها بر بیماری MPS را منعکس کرد. این مطالعه نشان داد که کاهش عملکرد تخمدان به معنای کمبود کلیه است و تغییر E2، T، FSH و LH نوعی بیان کمبود کلیه است (لی و همکاران، 2014، چنگ و تیان، 2012).سیستانچاز طریق اثر پر کردن کلیه برای افزایش ایمنی بود (ژانگ و همکاران، 2009، شریف و همکاران، 2017).

ما از داروی پرکننده کلیه برای درمان MPS استفاده کردیم که نوآورانه بود. نتایج همچنین نشان داد که PGC می تواند سطح هورمون اختلال در موش MPS را بهبود بخشد و سطوح E2، T، LH و FSH را در سرم افزایش دهد. در همین حال، می تواند تغییرات پاتولوژیک رحم، تیموس، طحال و هیپوفیز موش را بهبود بخشد، مطابق با ادبیاتی که کمبود کلیه در MPS اساسی است.

5. نتیجه گیری

نتایج مطالعه ما نشان داد که PGC اثر درمانی خوبی برای MPS دارد - می‌تواند فعالیت‌های مستقل و تعداد ایستادن، دوره نهفته اولین ورود به اتاق تاریک، احشاء تیموس، طحال و رحم، E2، T را افزایش دهد. همچنین عدد الکتریکی، LH و FSH را کاهش دهید. گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی در انتخاب شدندسیستانچبرای کارایی و راحتی تحقیقات MPS برای بهبود درمانسندرم پیش از یائسگی. استانداردهای کیفی آن به راحتی قابل کنترل است و منجر به تحقیقات نوآورانه و توسعه صنعتی داروها می شود. این روش تفکر جدیدی را برای درمان MPS ارائه می دهد.

تضاد منافع

نویسندگان هیچ تضاد منافعی برای گزارش ندارند.

قدردانی

این تحقیق توسط بنیاد ملی علوم طبیعی چین (81274154) پشتیبانی شد. تیم نوآوری علم و فناوری هنان (2012IRTSTHN011); تیم نوآوری علم و فناوری شهر ژنگژو (131PCXTD612)؛ آزمایشگاه پزشکی کلیدی برای دگرگونی طب چینی شهر ژنگژو (121PYFZX1820).

منابع

Chen et al., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen فرآیند تحقیق درسیستانچHerba Drug Eval. Res., 6 (2013), pp. 469-475

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

چن و همکاران، 2015 ZF Chen، XX Zhang، YY Zhao، X. Wang، YL Ren، HQ Liao، Y. Li، L. Zhao داده کاوی در مورد انتخاب نقاط طب سوزنی در درمانسندرم پیش از یائسگیچانه جهانی. Med., 4 (2015), pp. 482-489

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Cheng and Tian، 2012 K. Cheng, SL Tian اثرات پیشگیرانه-الکترو سوزنی "Guanyuan" (CV4) و "Sanyinjiao" (SP6) بر محور هیپوتالاموس - هیپوفیز - تخمدان در موشهای صحرایی تخمدان برداری شده با طب سوزنی. Res., 1 (2012), pp. 15-19

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Gu et al., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao بهینه سازی فناوری جداسازی و خالص سازی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید ازسیستانچTubulosa توسط رزین جذب ماکرو متخلخل چین Acad. جی. الکترون. انتشار House, 11 (2011), pp. 1007-1009

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Halim and Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Salicylic acid stresses pb in Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), pp. 16-19

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Ia، 2016 YM Ia عوامل تأثیرگذار بر کیفیت زندگی زنان یائسه و اقدامات متقابل چین. جی. کلین. مصرف منطقی مواد مخدر، 2B (2016)، ص. 154-155

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

لی و همکاران، 2010 Y. Li، YY Song، HQ Zhang پیشرفت در تحقیقات ترکیبات شیمیایی و فعالیت داروییسیستانچچانه. Wild Plant Resource., 1 (2010), pp. 7-11

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

لی و همکاران، 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Effects of Electroacupuncture Stimulation of "Sanyinjiao"(SP6) بر محور هیپوتالاموس-هیپوفیز - تخمدان در موشهای صحرایی قبل از یائسگی. Res., 3 (2014), pp. 198-201

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

لیو و همکاران، 2013 X. Liu، CM Li، JD Gao، R. Wu پیشرفت تحقیقسیستانچچانه. جی. سنت. پزشکی علمی Technol., 5 (2013), pp. 575-577

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

ما و همکاران، 2016 XZ Ma، QY Li، QF Chen، SN Li پیشرفت تحقیق در مورد درمان TCMسندرم پیش از یائسگیجهانی جی. اینتگر. سنت. Western Med., 9 (2016), pp. 1329-1332

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Ma and Chen, 2015 K. Ma, YX Chen بحث در مورد استراتژی درمانسندرم پیش از یائسگیبا طب چینی و غربی، چین جی. چین. مواد، 2 (2015)، ص. 3899-3906

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

مصطفی و همکاران، 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil ترکیبات زیست فعال از گیاهان دارویی و اهمیت آنها در کشف دارو در پاکستان Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), pp. 17-26

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

نواز و همکاران، 2017 س. Medica, 1 (1) (2017), pp. 22-26

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

Rashid et al., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas اثر فصل بر وقوع ماستیت بزی در سوسک در محوطه فیصل آباد Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), pp. 19-21

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

Razali and Said, 2017 MAA Razali, FM Said Red pigment production by monascus purpureus in stirred-drum bioreactor Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), pp. 13-15

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Shareef et al., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz مروری بر فعالیت ضد باکتریایی سیاهدانه در روده جوجه های گوشتی Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), pp. 27-32

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

شی و همکاران، 2007 HB Shi، YB Miao، SL Zhong، W. Wang، LP Wang اثر گرانول فوچون بر سیستم عصبی غدد درون ریز در موش های صحرایی مبتلا به کمبود یین یائسگی چانه. جی. سنت. پزشکی علمی Technol., 1 (2007), pp. 16-17

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Tan et al., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi بحث در مورد نگهداریسندرم پیش از یائسگیاز پاتوژنز کمبود کلیه Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), pp. 2212-2213

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Study onسیستانچdeserticola و توسعه صنعت آن چین. J. Pharmacol., 12 (2011), pp. 882-886

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

وانگ و هوانگ، 2011 J. Wang, H. Huang طب سنتی چینی و فرهنگ سنتی چینی Clin. جی. سنت. چانه. Med., 2 (2011), pp. 95-105

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

وی و میائو، 2013 ZZ وی، MS Miao تجزیه و تحلیل مشخصه تقویت کلیه طب سنتی چینی در درمانسندرم پیش از یائسگیچین جی چین. Med., 11 (2013), pp. 1688-1691

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Wumaierjiang و Yao، 2016 YHF Wumaierjiang، G. Yao در یک مطالعه تجربی در مورد اثربخشیسیستانچهونان جی. سنت. چانه. Med., 4 (2016), pp. 193-195

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Yan et al., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li پیشرفت در گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید ازسیستانچCentral South Pharm., 9 (2012), pp. 692-695

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Zhao و Pan، 2013 W. Zhao، YN Pan پیشرفت در تحقیق فعالیت دارویی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید درسیستانچسنت آسیا و اقیانوسیه Med., 5 (2013), pp. 77-79

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Zhang and Miao، 2011 Y. Zhang، MS Miao مطالعه طب سنتی چینی رایج در تقویت یانگ کلیه در درمان سندرم اقلیم چین جی. چین. Med., 9 (2011), pp. 1084-1087

مشاهده رکورد در ScopusGoogle Scholar

Zhang و همکاران، 2009 YZ Zhang، LL Yang، HF Song، Du. یمین اثر فارماکولوژیک ضد استرسسیستانچdeserticola و مکانیسم: پیشرفت های تحقیقاتی J. Int. داروسازی Res., 5 (2009), pp. 344-347

رکورد CrossRefView در ScopusGoogle Scholar

از: مجله دارویی عربستان سعودی

جلد 25، شماره 4، مه 2017، صفحات 537-547