قدرت بیسرورسینول از Heliciopsis Terminalis بر پیری پوست: فعالیت‌های زیستی آزمایشگاهی و تعاملات مولکولی قسمت 2

تجزیه و تحلیل برهمکنش مولکولی

اتصال مولکولی برای پیش‌بینی محل‌های اتصال ترکیبات آزمایشی به گیرنده‌های پروتئینی، مانند کلاژناز، الاستاز، و تیروزیناز، در مقایسه با مهارکننده‌های شناخته شده آنزیم مربوطه (اطلاعات تکمیلی) اعمال شد. مطابق با انتشارات قبلی، میل پیوند نسبی مورد ارزیابی قرار گرفت در حالی که تعاملات اتصال از طریق بهترین ترکیب پیش بینی شده نشان داده شد (Teajaroen و همکاران، 2020؛ Jewboonchu و همکاران، 2020؛ Tanawattanasuntorn و همکاران 20، 20ohel. ).

با توجه به مطالعات مربوطه، سیستانچ یک گیاه رایج است که به عنوان "گیاه معجزه آسا طولانی کننده عمر" شناخته می شود. جزء اصلی آن سیستانوزید است که دارای اثرات مختلفی مانند آنتی اکسیدان، ضد التهاب و تقویت عملکرد سیستم ایمنی است. مکانیسم بین سیستانچ و سفید شدن پوست در اثر آنتی اکسیدانی گلیکوزیدهای سیستانش نهفته است. ملانین در پوست انسان از اکسیداسیون تیروزین کاتالیز شده توسط تیروزیناز تولید می شود و واکنش اکسیداسیون نیاز به مشارکت اکسیژن دارد، بنابراین رادیکال های آزاد اکسیژن در بدن به عامل مهمی در تولید ملانین تبدیل می شوند. سیستانچ حاوی سیستانوزید است که یک آنتی اکسیدان است و می تواند تولید رادیکال های آزاد را در بدن کاهش دهد و در نتیجه تولید ملانین را مهار کند.

روی Cistanches Herba For Whitening کلیک کنید

برای اطلاعات بیشتر:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

برای آنزیم کلاژناز، نتایج برهمکنش لیگاند-پروتئین در شکل 3 و جدول S1 نشان داده شده است. انرژی اتصال 5.89- کیلوکالری مول-1 به کلاژناز کلستریدیایی (PDB ID 2Y6I) توسط bisresorcinol ارائه شد. محدوده ای از انرژی اتصال بین -3.68 و -7.90 کیلو کالری مول-1 برای سایر مهارکننده های کلاژناز شناخته شده، از جمله اسید کافئیک تعیین شد.

هر دو بیسرسورسینول و کافئیک اسید محل های اتصال کلاژناز را به اشتراک گذاشتند (شکل 3A). چهار آمینو اسید مسئول اتصال اسید کافئیک عبارتند از: His524، Trp496، His527، و Trp539 (شکل 3B). His524 و Trp496 با اسید کافئیک با پیوندهای هیدروژنی از طریق گروه(های هیدروکسیل کربوکسیلیک و فنولیک) برهم کنش دادند. His527 و Trp539 با انباشته شدن π-π به حلقه فنلی متصل شدند. سایر آمینو اسیدهای درون پاکت آنزیم از طریق نیروی واندروالس (شکل 3C) به پیوند آنها کمک کردند. برهمکنش بین کلاژناز و بیسرورسینول در شکل نشان داده شده است. 3D و 3E، شامل اسیدهای آمینه Trp496 و Trp539 که الکترون‌های π را برای پیوند به حلقه فنلی بی‌رسورسینول اهدا کردند. وجود پیوندهای هیدروژنی بین گروه‌های هیدروکسیل بی‌رسورسینول و اسیدهای آمینه Asp601 و Ser602 مشاهده شد. علاوه بر این، اتم روی در محل فعال آنزیم ممکن است با بیسرسورسینول و اسید کافئیک هماهنگ شود.

شباهتی در اتصال به الاستاز بیسرورسینول و اسید اورسولیک وجود داشت (شکل 4A). با توجه به اسید اورسولیک، پیوند هیدروژنی برای یک گروه هیدروکسیل آلیفاتیک حلقوی و Ser96، و همچنین یک گروه کربوکسیلیک و Asn192 پیشنهاد شد (شکل 4B و 4C). جالب توجه است، تاشو ساختاری bisresorcinol فرض شد. این ممکن است تعاملات بین گروه های هیدروکسیل فنلی ترکیب و اسیدهای آمینه مانند Asn147، Ser190، Phe215 و Ser217 را از طریق پیوند هیدروژنی تسهیل کند (شکل 4D و 4E).

برای بررسی میل اتصال به ترکیبات تیروزیناز، از ساختار کریستالی تیروزیناز قارچ (PDB ID 2Y9X) استفاده شد. نتایج در شکل. در مقابل، تمام بسترهای شناخته شده با توجه به کاهش شدید انرژی اتصال به محدوده ای از -15.46 و -23.94 کیلوکالری مول-1، محکم به تیروزیناز متصل شدند.

پیوندهای کووالانسی مختصات بین یون‌های فلزی و آربوتین یا بی‌رسورسینول در محل فعال تیروزیناز احتمالاً رخ داده است. با این حال، یون‌های مس (Cu2 plus) با یون‌های روی (Zn2 plus) در AutodockTool جایگزین شدند، زیرا میدان نیرو برای Cu2 plus در دسترس نیست و یون‌های Cu2 plus و Zn2 plus از نظر بار و اندازه کاملاً یکسان هستند (Santos-Martins et al. .، 2014). برای -آربوتین، یک یون روی ممکن است به صورت کووالانسی به گروه هیدروکسیل فنلی پیوند بخورد، و یون روی دیگر با حلقه فنل از طریق پیوند π-کاتیونی با باقیمانده‌های His259 و His263 برهمکنش داشته باشد (شکل 5B و 5C). علاوه بر این، اسیدهای آمینه مانند Asn260، Ser282 و Val283 با پیوند هیدروژنی به گروه های هیدروکسیل خود متصل می شوند. با توجه به بیسرسورسینول، گروه هیدروکسیل فنلی پیوندهای هیدروژنی با Met280، Ala 246 و Glu239 تشکیل دادند. برهم کنش انباشته π-π بین حلقه فنل و His263، و جاذبه π-کاتیون بین یک حلقه فنلی دیگر و Arg321 به طور مشخص مشاهده شد.

به طور خلاصه، برهمکنش‌های مولکولی و میل ترکیبی بین بی‌رسورسینول و کلاژناز، الاستاز یا تیروزیناز در جدول 2 ارائه شده است.

بحث

کورکومینوئید، یک ترکیب فنلی از Curcuma longa L.، در محصولات آرایشی مختلف به عنوان یک آنتی اکسیدان برای خواص ضد پیری گنجانده شده است (Gopinath & Karthikeyan، 2018). از آنجایی که تعیین کننده های هیدروکسی فنولیک وجود داشت، پیش بینی می شد که بیس رزورسینول از تنه ترمینال H. دارای فعالیت ضد پیری باشد (شکل 1). در سنجش‌های مهاری اخیر در شرایط آزمایشگاهی، مشخص شد که بی‌رسورسینول به‌جای همتای کلاژناز، فعالیت‌های الاستاز و تیروزیناز را مهار می‌کند (شکل 2). بر این اساس، در آزمایش‌های داکینگ سیلیکونی برای تعیین میل اتصال بی‌رسورسینول مربوط به این آنزیم‌های پیری انجام شد. برهمکنش‌های مربوط به π-الکترون‌ها و پیوندهای هیدروژنی به عنوان عوامل تعیین‌کننده کلیدی برای اتصالات آن در نظر گرفته شد. علاوه بر این، فعل و انفعالات آبگریز که بین گروه‌های هیدروکسیل فنولیک و باقی مانده‌های اسید آمینه در/نزدیک مکان‌های فعال آنزیم رخ می‌دهد، ممکن است در از دست دادن عملکرد آنزیم، که شامل ادبیات قبلی است، نقش داشته باشد (Medvidović-Kosanović و همکاران، 2010؛ Pientaweeratch، Tansirikongkol، 2016). در اینجا، ویژگی های اتصال bisresorcinol به هر آنزیم به طور مجزا بر اساس مقایسه ساختاری مربوط به یک مهار کننده خاص توضیح داده شد. مهار کلاژناز کلستریدیایی توسط کافئیک اسید، EGCG، کوئرستین و کاتچین مستند شده است (Szewczyk و همکاران، 2020؛ Pluemsamran، Onkoksoong و Panich، 2012؛ Hong و همکاران، 2014). مشابه سایر مهارکننده‌های شناخته شده، گروه‌های هیدروکسی فنل بی‌رسورسینول برای تعامل با اسیدهای آمینه کلیدی محل اتصال کلاژناز از طریق برهم‌کنش π-π و پیوند هیدروژنی پیشنهاد شد. جالب توجه است که ساختار طولانی انعطاف پذیر بیسرورسینول می تواند تا شود یا کشیده شود. بنابراین، هنگامی که دراز می‌شود، حلقه فنل غیرپیوندی در طرف دیگر می‌تواند به باقی مانده‌های اسید آمینه در محل فعال متصل شود و در نتیجه قدرت اتصال افزایش یابد. به این ترتیب، پتانسیل مهاری بیسرورسینول بر فعالیت کلاژناز پیشنهاد شد (شکل 6).

در توافق با مطالعه قبلی (هوانگ و همکاران، 2013)، اتصال به آنزیم الاستاز هر دو بیسرورسینول و مهارکننده‌های شناخته شده مانند پروسیانیدین، کورستین و اسید اورسولیک، یکسان بودند که شامل تشکیل پیوند هیدروژنی می‌شد. علاوه بر این، فعل و انفعالات بین bisresorcinol و اسیدهای آمینه جدا از پاکت آنزیم برای واسطه حلقه فنل باز شده ماده مورد نظر قرار گرفت (شکل 7).

با توجه به فعالیت مهاری تیروزیناز، مهارکننده هایی مانند کوجیک اسید، روتین و ال-میموزین ظاهراً به طور رقابتی به آنزیم تیروزیناز با ال-تیروزین متصل می شوند که منجر به مهار سنتز ملانین می شود (Channar et al., 2018; Nguyen & Tawata, 2). ؛ سی و همکاران، 2012). در شکل 8، برهمکنش های π-π بین هر ترکیب آزمایشی و باقی مانده های هیستیدین محل فعال مسی تیروزیناز پیشنهاد شده است. در توافق با تحقیقات قبلی، این به ویژه توضیحی برای سایر اثرات آنتاگونیستی بر فعالیت تیروزیناز چنین ترکیباتی ارائه داد (Lai et al., 2017). اسکلت فنلی در ساختارها در طراحی مشتقات ایندانون (یونگ و همکاران، 2019) و تیازولیل رزورسینول (Mann et al., 2018) نقش داشته است، که از امکان استفاده از bisresorcinol به عنوان آنتاگونیست آنزیم تیروزیناز پشتیبانی می کند.

نتیجه

بیسرورسینول ممکن است به عنوان یک مهارکننده رقابتی برای کلاژناز، الاستاز و تیروزیناز با حالت‌های اتصال قابل مقایسه در مقایسه با مهارکننده‌های شناخته شده عمل کند. با این حال، ساختار طولانی و انعطاف‌پذیر بی‌رسورسینول از این نظر جالب بود که ممکن است برهمکنش‌های اضافی نسبت به یک حلقه فنل غیرمرتبط با اسیدهای آمینه همسایه آنزیم‌ها آشکار باشد. این یافته برای اولین بار گزارش شد و ممکن است ایده ای برای توسعه محصولات آرایشی جدید حاوی بیسرورسینول برای اثرات ضد پیری و سفید کنندگی ارائه دهد. با این وجود، نیازهای بیشتری برای بررسی قدرت آن در داخل بدن و از طریق آزمایشات بالینی وجود داشت.

سپاسگزاریها

نویسندگان صمیمانه از سایر ارائه دهندگان تسهیلات تحقیقاتی مانند دانشکده تحصیلات تکمیلی در دانشگاه شاهزاده سونگکلا تشکر می کنند. مرکز تعالی سیستم تحویل دارو، دانشکده علوم دارویی، دانشگاه شاهزاده سونگکلا. دانشکده تحصیلات تکمیلی علوم زیست پزشکی و بهداشت (علوم دارویی)، دانشگاه هیروشیما، هیروشیما، ژاپن؛ و گروه علوم زیست پزشکی و مهندسی زیست پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهزاده سونگکلا، تایلند.

منابع مالی

این پروژه تحقیقاتی توسط The Royal Golden Jubilee Ph.D حمایت مالی شد. برنامه (Ph.D./0151/2556)، صندوق تحقیقات تایلند (TRF)، تایلند، و شورای ملی تحقیقات تایلند (NRCT). سرمایه‌گذاران هیچ نقشی در طراحی مطالعه، جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل داده‌ها، تصمیم‌گیری برای انتشار، یا تهیه نسخه خطی نداشتند.

افشای گرانت

اطلاعات کمک مالی زیر توسط نویسندگان فاش شده است: The Royal Golden Jubilee: Ph.D./0151/2556. صندوق تحقیقات تایلند (TRF). تایلند و شورای ملی تحقیقات تایلند (NRCT).

منافع رقابتی

نویسندگان اعلام می کنند که هیچ منافع رقابتی ندارند.

مشارکت های نویسنده

· Charinrat Saechan آزمایش‌ها را تصور و طراحی کرد، آزمایش‌ها را انجام داد، داده‌ها را تجزیه و تحلیل کرد، شکل‌ها و/یا جداول را تهیه کرد، پیش‌نویس‌های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش‌نویس نهایی را تأیید کرد.

· Uyen Hoang Nguyen آزمایش ها را انجام داد، داده ها را تجزیه و تحلیل کرد، شکل ها و/یا جداول را تهیه کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· ژیچائو وانگ آزمایش ها را انجام داد، داده ها را تجزیه و تحلیل کرد، شکل ها و/یا جداول را تهیه کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· ساچیکو سوگیموتو آزمایش ها را ایده و طراحی کرد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· یوشی یامانو آزمایش ها را ایده و طراحی کرد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· Katsuyoshi Matsunami آزمایش ها را طراحی و طراحی کرد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· Hideaki Otsuka آزمایش ها را انجام داد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· Giang Minh Phan آزمایش ها را انجام داد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· ویت هانگ فام آزمایش ها را انجام داد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· Varomyalin Tipmanee آزمایش ها را تصور و طراحی کرد، آزمایش ها را انجام داد، داده ها را تجزیه و تحلیل کرد، شکل ها و/یا جداول را تهیه کرد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

· Jasadee Kaewsrichan آزمایش ها را ایده و طراحی کرد، داده ها را تجزیه و تحلیل کرد، شکل ها و/یا جداول را تهیه کرد، پیش نویس های مقاله را تألیف یا بررسی کرد و پیش نویس نهایی را تأیید کرد.

در دسترس بودن داده ها

اطلاعات زیر در رابطه با در دسترس بودن داده ها ارائه شد:

داده‌های خام برای مقادیر IC50 استانداردهای بیسرورسینال و مثبت برای سنجش‌های مهاری آنزیمی در مورد کلاژناز، الاستاز و تیروزیناز در فایل‌های تکمیلی موجود است.

اطلاعات تکمیلی

اطلاعات تکمیلی این مقاله را می‌توانید به صورت آنلاین پیدا کنید.

منابع

1. Abhijit S، Manjushree D. 2010. آنتی هیالورونیداز، فعالیت ضد الاستاز Garcinia indica. مجله بین المللی گیاه شناسی 6 (3): 299-303 DOI 10.3923/ijb.2010.299.303.

2. بیوویا. 2020. استودیوی دیسکاوری. سن دیگو: داسو سیستمز.

3. Channar PA, Saeed A, Larik FA, Batool B, Kalsoom S, Hasan MM, Ashraf Z. 2018. سنتز آریل پیرازول از طریق واکنش جفت سازی سوزوکی, آزمون مهار آنزیم تیروزیناز قارچ قارچی در شرایط آزمایشگاهی و آنالیز مقایسه مولکولی. اسید. Bioorganic Chemistry 79:293-300 DOI 10.1016/j.bioorg.2018.04.026.

4. Chaturvedula VP، Schilling JK، Miller JS، Andriantsiferana R، Rasamison VE، Kingston DG. 2002. مشتقات جدید بیس 5-آلکیل رزورسینول از برگهای Oncostemon bojerianum از جنگل های بارانی ماداگاسکار. مجله محصولات طبیعی 65 (11): 1627-1632 DOI 10.1021/np0201568.

5. Dobos G, Lichterfeld A, Blume-Peytavi U, Kottner J. 2015. ارزیابی پیری پوست: بررسی سیستماتیک مقیاسهای بالینی. مجله بریتانیایی پوست 172 (5): 1249-1261 DOI 10.1111/bjd.13509.

6. کمیسیون اروپا، کمیته علمی ایمنی مصرف کننده. 2010. نظر در مورد رزورسینول، SCCS/1270/09.

7. Giang PM، Nga NT، Van Trung B، Anh DH، ویت PH. 2019. ارزیابی فعالیت های آنتی اکسیدانی، محافظ کبدی و ضد التهابی بیسرورسینول جدا شده از تنه پایانه های هلیسیوپسیس. Pharmaceutical Chemistry Journal 53(7):628-634 DOI 10.1007/s11094-019-02051-7.

8. Gopinath H, Karthikeyan K. 2018. زردچوبه: چاشنی، آرایشی و درمانی. Indian Journal of Dermatology Venereology and Leprology 84(1):16 DOI 10.4103/idol.IJDVL_1143_16.

9. Hong YH، Jung EY، Noh DO، Suh HJ. 2014. اثرات فیزیولوژیکی فرمولاسیون حاوی عصاره چای سبز تبدیل شده با تاناز بر مراقبت از پوست: ثبات فیزیکی، فعالیت های کلاژناز، الاستاز و تیروزیناز. تحقیقات پزشکی یکپارچه 3 (1): 25-33 DOI 10.1016/j.imr.2013.12.003.

10. Huang Y, Chen L, Feng L, Guo F, Li Y. 2013. خصوصیات ترکیبات فنلی کل از ساقه Spatholobus suberect با استفاده از LC-DAD-MSn و اثر مهاری آنها بر فعالیت الاستاز نوتروفیل انسانی. Molecules 18(7):7549-7556 DOI 10.3390/molecules18077549.

11. Humphrey W، Dalke A، Schulten K. 1996. VMD-دینامیک مولکولی بصری. Journal of Molecular Graphics 14(1):33–38 DOI 10.1016/0263-7855(96){10}}.

12. Jewboonchu J, Saetang J, Saeloh D, Siriyong T, Rungrotmongkol T, Voravuthikunchai SP, Tipmanee V. 2020. بینش اتمی و توضیح مدلسازی شده کونسین نسبت به پمپ خروجی سودوموناس آئروژینوزا. مجله ساختار و دینامیک بیومولکولی 8 (4): 1-10

13. Jiratchayamaethasakul C، Ding Y، Hwang O، Im ST، Jang Y، Myung SW، Lee JM، Kim HS، Ko SC، Lee SH. 2020. I. غربالگری آزمایشگاهی الاستاز، کلاژناز، هیالورونیداز، و فعالیت های آنتی اکسیدانی مهارکننده و آنتی اکسیدانی 22 عصاره گیاه هالوفیت برای محصولات آرایشی جدید. شیلات و علوم آبزیان 23(1):1–9 DOI 10.1186/s41240-020-00149-8.

14. جونگ اچ جی، نوه اس جی، پارک وای، کانگ دی، چون پی، چانگ هی، مون اچ آر. 2019. بینش I. vitro و in silico در مورد مهارکننده‌های تیروزیناز با مشتقات (E)-benzylidene-1-ایندانون. Computational and Structural Biotechnology Journal 17(Suppl. 2):1255-1264 DOI 10.1016/j.csbj.2019.07.017.

15. Lai X، Wichers HJ، Soler-Lopez M، Dijkstra BW. 2017. ساختار پروتئین 1 مربوط به تیروزیناز انسانی یک سایت فعال روی دو هسته ای مهم برای ملانوژنز را نشان می دهد. Angewandte Chemie International Edition 56(33):9812–9815 DOI 10.1002/anie.201704616.

16.Mann T, Scherner C, Röhm KH, Kolbe L. 2018. روابط ساختار-فعالیت تیازولیل رزورسینول ها، مهارکننده های قوی و انتخابی تیروزیناز انسانی. مجله بین المللی علوم مولکولی 19(3):690 DOI 10.3390/ijms19030690.

17.Medvidović-Kosanović M, Šeruga M, Jakobek L, Novak I. 2010. خواص الکتروشیمیایی و آنتی اکسیدانی (بعلاوه) -کاتچین، کوئرستین و روتین. Croatica Chemica Acta 83 (2): 197–207.

18. Nguyen BCQ، Tawata S. 2015. انانتیومرهای دی پپتید میموزین: مهارکننده های بهبود یافته در برابر ملانوژنز و سیکلواکسیژناز. Molecules 20(8):14334–14347 DOI 10.3390/molecules200814334.

19.Pientaweeratch S, Panapisal V, Tansirikongkol A. 2016. فعالیت های آنتی اکسیدانی، ضد کلاژناز و ضد الاستاز Phyllanthus emblica، Manilkara zapota و silymarin: یک مطالعه مقایسه ای آزمایشگاهی برای کاربردهای ضد پیری. بیولوژی دارویی 54 (9): 1865-1872

20. Pluemsamran T, Onkoksoong T, Panich U. 2012. کافئیک اسید و فرولیک اسید از طریق تنظیم سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی در سلول های HaCaT کراتینوسیت، ماتریکس متالوپروتئیناز ناشی از UVA را مهار می کنند. Photochemistry and Photobiology 88(4):961–968 DOI 10.1111/j.{10}}.2012.01118.x.

21. Saeloh D، Wenzel M، Rungrotmongkol T، Hamoen LW، Tipmanee V، Voravuthikunchai SP. 2017. اثرات رودومیرتون بر همولوگ توبولین باکتریایی گرم مثبت FtsZ. PeerJ 5(9):e2962 DOI 10.7717/peerj.2962.

22. سانتوس-مارتینز دی، فورلی اس، راموس ام جی، اولسون ای جی. 2014. AutoDock4Zn: یک میدان نیروی AutoDock بهبود یافته برای اتصال مولکول های کوچک به متالوپروتئین های روی. مجله اطلاعات شیمیایی و مدل سازی 54 (8): 2371-2379 DOI 10.1021/ci500209e.

23. Selvaraj S، Krishnaswamy S، Devashya V، Sethuraman S، Krishnan UM. 2014. کمپلکس های یون فلاونوئید-فلز: دسته جدیدی از عوامل درمانی. بررسی های تحقیقات پزشکی 34 (4): 677-702 DOI 10.1002/med.21301.

24. Sherratt MJ، Hopkinson L، Naven M، Hibbert SA، Ozols M، Eckersley A، Newton VL، Bell M، Meng QJ. 2019. ریتم های شبانه روزی در پوست و سایر بافت های الاستیک. Matrix Biology 84(14):97–110 DOI 10.1016/j.matbio.2019.08.004.

25.Si YX، Yin SJ، Oh S، Wang ZJ، Ye S، Yan L، Yang JM، Park YD، Lee J، Qian GY. 2012. مطالعه یکپارچه مهار تیروزیناز توسط روتین: پیشرفت با استفاده از شبیه سازی محاسباتی. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics 29(5):999-1012 DOI 10.1080/073911012010525028.

26. Szewczyk K, Miazga-Karska M, Pietrzak W, Komsta Ł, Krzeminska B, Grzywa-Celinska A. 2020. ترکیب فنلی و خواص مرتبط با پوست عصاره اندام هوایی ارقام مختلف Hemerocallis. آنتی اکسیدان 9(8):690 DOI 10.3390/antiox9080690.

27. Tanawattanasuntorn T, Thongpanchang T, Rungrotmongkol T, Hanpaibool C, Graidist P, Tipmanee V. 2020. (-) -Kusunokinin به عنوان یک مهار کننده بالقوه آلدوز ردوکتاز: معادل مشاهده شده از طریق شبیه سازی دینامیک AKR1B1. ACS Omega 6(1):606–614 DOI 10.1021/acsomega.0c05102.

28. Teajaroen W, Phimwapi S, Daduang J, Klaynongsruang S, Tipmanee V, Daduang S. 2020. نقشی از سایت کمکی تازه یافت شده در فسفولیپاز A1 از زنبور ببر نواردار تایلندی (قرابت های Vespa) در تقویت آنزیمی آنزیمی: مدل سازی و بینش دینامیک مولکولی Toxins 12(8):510 DOI 10.3390/toxins12080510.

29. Thring TS، Hili P، Naughton DP. 2009. فعالیت های ضد کلاژناز، آنتی الاستاز و آنتی اکسیدانی عصاره های 21 گیاه. BMC Complementary and Alternative Medicine 9(1):1-11 DOI 10.1186/{12}}.

30.Widyowati R، Sugimoto S، Yamano Y، Sukardiman، Otsuka H، Matsunami K. 2016. ایزولیناریین های جدید C، D و E، گلیکوزیدهای فلفلاوونوئید از Linaria japonica. Chemical and Pharmaceutical Bulletin 64(5):517-521 DOI 10.1248/CPB.c16-00073.

برای اطلاعات بیشتر: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501