درک مرتب‌سازی پس از ورود به کپسیدهای آدنوویروس. فرصتی برای تغییر ویژگی های وکتور واکسن قسمت 2

5. نتیجه گیری ها

همانطور که در این بررسی نشان داده شد، توسعه بردارهای مبتنی بر Ad (واکسن) با ویژگی‌های خاص و مطلوب تا حدی توسط مقایسه بین گونه‌های Ad موجود بدون درک مکانیسم‌های پشت تفاوت‌های موجود انجام می‌شود. فقدان داده‌های مربوط به بیولوژی زیربنایی برای بیشتر ناقل‌ها، به غیر از گونه C، به این معنی است که تکیه بر سروتیپ‌های کمیاب یا غیرانسانی خطر از دست دادن ویژگی‌ها یا نادیده گرفتن مشکلاتی را که ممکن است ایجاد شود، به همراه دارد. ما قویاً از بهبود این کمبود دانش با جفت کردن توسعه و کاربرد ناقل با بررسی زیست‌شناسی ناقل و ویروس، حمایت می‌کنیم.

در همین حال، ما معتقدیم که پایگاه دانش موجود در زیست‌شناسی Ad، به‌ویژه برای ویروس‌های گونه C، می‌تواند به طراحی بردارهای آگهی جدید، از جمله گونه‌های کمیاب یا غیر انسانی، با استفاده از طراحی منطقی کمک کند. در این بررسی، ما پیوند بین مرتب‌سازی پس از ورود آگهی و پاسخ ایمنی ذاتی متعاقب آن را برجسته کردیم و نمونه‌هایی از اینکه چگونه مرتب‌سازی پس از ورود آگهی بین گونه‌ها متفاوت است و تعدیل شده است، ارائه کردیم. فهرست غیر جامع اصلاحات کپسید احتمالی که در پروتئین کپسید VI مثال زده شده و به Ad2/5 محدود شده است، پتانسیل بزرگی را نشان می دهد که هنوز در کپسید Ad مدفون است و منتظر بهره برداری است. آسیب غشای لیزوزومی، مانند آسیب اولیه غشای اندوزومی، همچنین باعث اتوفاژی می شود، اما علاوه بر این منجر به استرس اکسیداتیو می شود که پاسخ ایمنی ذاتی سلول را تغییر می دهد [383]. تغییر فرآیند گریز اندو لیزوزومی گونه های B، گونه D، یا Ad غیر انسانی با وارد کردن جهش های مطلوب در ژن پروتئین VI مربوطه تنها یکی از گزینه های ممکن است که به ذهن می رسد. سایر پروتئین های کپسید ممکن است عملکردهای اضافی مربوط به حمل و نقل یا تعدیل ایمنی را داشته باشند. گسترش اصلاحات منطقی کپسید به وکتورهای HCAd نسل آخر و کاست‌های بیان آنتی ژن بهینه‌سازی شده، نوید بزرگی برای نسل بعدی واکسن‌های مبتنی بر Ad است.

روی خرید محصول غذاهای کامل سیستانچ کلیک کنید

For more information:1950477648nn@gamil.com

مشارکت نویسنده:

CFD، NP و HW مقاله را نوشتند، بررسی و ویرایش کردند. CFD و NP به طور مساوی به این نسخه کمک کردند. همه نویسندگان نسخه منتشر شده نسخه خطی را خوانده و با آن موافقت کرده اند.

منابع مالی:

CFD از آژانس ملی بازرگانی (پروژه VirMEDACO شماره کمک مالی ANR-19-CE15-0013-01) و NP از Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229 پشتیبانی دریافت کرد. HW همکار INSERM است.

قدردانی ها:

ما از کمک سارا کوکسون برای تهیه نسخه خطی قدردانی می کنیم.

تضاد علاقه:

نویسندگان هیچ تضاد منافع را اعلام نمی کنند.

منابع

1. Ghosh, SS; گوپینات، پ. رامش، A. ناقلان آدنوویروس: ابزاری امیدوارکننده برای ژن درمانی. Appl. بیوشیمی. بیوتکنول. 2006، 133، 9-29. [CrossRef]

2. آدامز، دبلیو. لوره، K. عفونت ناقل آدنوویروس نوترکیب سلولهای دندریتیک انسانی. ژن ویروسی وجود دارد. 2011. [CrossRef]

3. مرسیه، اس. Gahéry-Segard، H. مونتیل، ام. لنگگن، آر. گیلت، جی.-جی. الویت، م. Denesvre، C. نقش‌های متمایز سلول‌های دندریتیک، میوبلاست‌ها و سلول‌های اندوتلیال منتقل‌شده توسط ناقل آدنوویروس در میانجی‌گری یک پاسخ ایمنی در برابر یک محصول تراریخته. جی. ویرول. 2002، 76، 2899-2911. [CrossRef]

4. Rowe, WP; Huebner، RJ; گیلمور، LK; Parrott, RH; بخش، TG جداسازی یک عامل سیتوپاتوژن از آدنوئیدهای انسانی که در کشت بافت دچار دژنراسیون خود به خودی می شوند. Proc. Soc. انقضا Biol. پزشکی 1953، 84، 570-573. [CrossRef]

5. Enders, JF; بل، ج.ا. دینگل، جی اچ. فرانسیس، تی. هیلمن، ام آر. Huebner، RJ; Payne، AMM "Adenoviruses": نام گروهی که برای ویروس های جدید دستگاه تنفسی پیشنهاد شده است. Science 1956, 124, 119-120. [CrossRef]

6. Lefkowitz، EJ; دمپسی، دی.م. هندریکسون، آرسی. اورتون، RJ; سیدل، اس جی; اسمیت، طبقه بندی ویروس DB: پایگاه داده کمیته بین المللی طبقه بندی ویروس ها (ICTV). Nucleic Acids Res. 2018، 46، D708–D717. [CrossRef]

7. هاراچ، بی. تارجان، ZL; Benk˝o, M. Adenoviruses در سراسر قلمرو حیوانات: پیاده روی در باغ وحش. FEBS Lett. 2019، 593، 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]

8. هیج، ای. لیبرت، یو جی; برگس، اس. گانزنمولر، تی. Heim، A. آدنوویروس دکل انسانی نوع 70: یک گونه جدید، چند گونه نوترکیب آدنوویروس ماست D که از مدفوع اسهالی یک گیرنده پیوند سلول های بنیادی خونساز جدا شده است. جی ژنرال ویرول. 2015، 96، 2734-2742. [CrossRef]

9. سارانتیس، ح. جانسون، جی. براون، ام. پتریک، ام. Tellier, R. شناسایی و سروتیپ جامع آدنوویروس های انسانی با روش PCR و تعیین توالی. جی. کلین. میکروبیول. 2004، 42، 3963-3969. [CrossRef] [PubMed]

10. کرنشاو، بی جی; جونز، LB; بل، CR; کومار، اس. متیوز، دیدگاه QL در مورد آدنوویروس ها: اپیدمیولوژی، بیماری زایی و ژن درمانی. Biomedicines 2019، 7، 61. [CrossRef] [PubMed]

11. قبرمدین، ب. آدنوویروس انسانی: پاتوژن ویروسی با اهمیت روزافزون. یورو J. Microbiol. ایمونول. 2014، 4، 26-33. [CrossRef]

12. عفونت شیر، T. آدنوویروس در بیماران دارای ایمنی و نقص ایمنی. کلین میکروبیول. Rev. 2014, 27, 441-462. [CrossRef] [PubMed]

13. دهقان، س. ستو، جی. لیو، ای بی. والش، نماینده مجلس؛ Dyer, DW; چودوش، ج. Seto, D. تجزیه و تحلیل محاسباتی چهار ژنوم آدنوویروس انسانی نوع 4 تکامل مولکولی را از طریق دو رویداد نوترکیبی بین گونه ای نشان می دهد. ویروس شناسی 2013، 443، 197-207. [CrossRef]

14. دهقان، س. ستو، جی. لیو، ای بی. اسماعیل، ع.م. مادوپو، آر. هیم، ا. جونز، ام اس؛ Dyer, DW; چودوش، ج. Seto, D. یک پاتوژن انسانی آدنوویروسی مشترک بین انسان و دام از طریق نوترکیبی ژنومی در بین میزبان‌های انسان و غیرانسان میشیم ظاهر شد. جی. ویرول. 2019، 93. [CrossRef] [PubMed]

15. مدکور، ح. آمونا، آی. آکیانا، جی. داووست، بی. بیتم، آی. لواسور، آ. بلند، ML؛ دیاتا، جی. سخنا، سی. هرناندز آگیلار، RA; و همکاران عفونت‌های آدنوویروس در انسان‌های آفریقایی و پستانداران وحشی غیر انسانی: تنوع بزرگ و انتقال بین گونه‌ای ویروس‌ها 2020، 12، 657. [CrossRef]

16. هاجسون، SH; اور، کی جی. سعادت، سی ام؛ ادواردز، نیوجرسی؛ رامپلینگ، تی. آناگنوستو، NA; د بارا، ای. هاولاک، تی. بویر، جی. پولتون، ID; و همکاران ارزیابی اثربخشی واکسن‌های ناقل ChAd63-MVA بیان‌کننده پروتئین circumsporozoite و ME-TRAP در برابر عفونت کنترل‌شده مالاریا انسانی در افراد ساده‌لوح مالاریا. ج. عفونی کردن. دیس 2015، 211، 1076-1086. [CrossRef]

17. تاپیا، MD; بذر، SO; لایک، KE; حیدرا، اف سی; دیالو، اف. دومبیا، م. ترائوره، آ. کولیبالی، اف. کودیو، ام. اونووچکوا، یو. و همکاران استفاده از واکسن ChAd3-EBO-Z ویروس ابولا در بزرگسالان مالی و ایالات متحده، و تقویت بزرگسالان مالیایی با MVA-BN-Filo: فاز 1، کارآزمایی تصادفی تک سوکور، فاز 1b، برچسب باز و دوسوکور، کارآزمایی افزایش دوز، و تودرتو، تصادفی، دوسوکور. عفونت لانست دیس 2016، 16، 31-42. [CrossRef]

18. Guo, J. موندال، م. ژو، دی. توسعه ناقل‌های واکسن جدید: ناقل‌های آدنوویروسی شامپانزه. هوم واکسن Immunother. 2018، 14، 1679–1685. [CrossRef]

19. Hollingdale, MR; صدگاه، م. لیمباخ، ک. توسعه واکسن‌های آدنوویروس مالاریا با کمبود تکثیر. Expert Rev. Vaccines 2017, 16, 261-271. [CrossRef]

20. کومین، دی. هافمن، سی. رودلف، ام. هر دو، GW; Löser, P. بیولوژی عفونت آدنوویروس گوسفند سلولهای غیر مجاز. جی. ویرول. 2002، 76، 10882-10893. [CrossRef]

21. راسموسن، UB; بنچایبی، م. مایر، وی. شلزینگر، ی. Schughart، K. ناقل های انتقال ژن انسانی جدید: ارزیابی آدنوویروس های حیوانی نوع وحشی و نوترکیب در سلول های مشتق شده از انسان. هوم ژن وجود دارد. 1999، 10، 2587-2599. [CrossRef]

22. De Vleeschauwer، AR; ژو، ایکس. لوفور، دی جی; گارنیر، آ. واتیر، اف. پیگنون، سی. Lacour، SA; زینتارا، اس. باکالی قاسمی، ال. د کلرک، ک. و همکاران ناقل واکسن آدنوویروس نوع 2 سگ از بیماری تب برفکی در خوکچه هندی محافظت می کند. واکسن 2018، 36، 2193-2198. [CrossRef]

23. چن، EC; یاگی، س. کلی، KR; مندوزا، SP; منینگر، ن. روزنتال، ا. اسپینر، ا. بیلز، KL; Schnurr، DP; لرچه، شمال غربی؛ و همکاران انتقال بین گونه ای یک آدنوویروس جدید مرتبط با شیوع پنومونی برق آسا در یک کلنی میمون های جهان جدید. PLoS Pathog. 2011, 7, e1002155. [CrossRef]

24. پرز ایلانا، م. مارتینز، ام. Condezo، GN; هرناندو پرز، ام. مانگرو، سی. براون، ام. مارابینی، ر. Martín، CS Cryo-EM ساختار آدنوویروس روده ای HAdV-F41 تغییرات ساختاری را در بین آدنوویروس های انسانی برجسته می کند. علمی Adv. 2021، 7، 1-15. [CrossRef]

25. برسیود، اس. راین، اف. کسب، س. جوبرت، سی. Faure-Della Corte، M. سالین، اف. ودریچ، اچ. لافون، من؛ برات، پ. فایون، م. و همکاران عفونت های آدنوویروس در بیمارستان دانشگاه بوردو 2008-2010: ویژگی های بالینی و ویروسی جی. کلین. ویرول. 2012، 54، 302-307. [CrossRef] [PubMed]

26. خانال، س. قیمیر، پ. Dhamoon، AS فهرست آدنوویروس ها در بیماری های انسانی: بی ضرر تا مرگبار. Biomedicines 2018، 6، 30. [CrossRef] [PubMed]

27. لینچ، جی پی; Kajon، AE Adenovirus: اپیدمیولوژی، گسترش جهانی سروتیپ های جدید و پیشرفت در درمان و پیشگیری. سمین. تنفس کریت مراقبت پزشکی. 2016، 37، 586-602. [CrossRef] [PubMed]

28. رابینسون، سی ام. ستو، دی. جونز، ام اس؛ Dyer, DW; Chodosh, J. تکامل مولکولی آدنوویروس D گونه انسانی. آلوده کردن ژنت تکامل. 2011، 11، 1208-1217. [CrossRef] [PubMed]

29. Greber, UF Disassembly: The adenovirus. Rev. Med. ویرول. 1998، 222، 213-222. [CrossRef]

30. Chroboczek، J. بیبر، اف. Jacrot، B. توالی ژنوم آدنوویروس نوع 5 و مقایسه آن با ژنوم آدنوویروس نوع 2. ویروس شناسی 1992، 186، 280-285. [CrossRef]

31. ال باکوری، م. سیرادکه، ای. کیوزاک، اس. Ruigrok، RWH; Schoehn, G. ساختار دامنه C ترمینال سر فیبر کوتاه آدنوویروس نوع 1 مرغ. ویروس شناسی 2008، 378، 169-176. [CrossRef]

32. Nemerow، GR; استوارت، PL; ردی، در مقابل ساختار آدنوویروس انسانی. Curr. نظر. ویرول. 2012، 2، 115-121. [CrossRef] [PubMed]

33. Stewart، PL; برنت، آر.ام. سیرکلاف، ام. بازسازی تصویر SD فولر، سازمان مولکولی پیچیده آدنوویروس را نشان می دهد. سلول 1991، 67، 145-154. [CrossRef]

34. Fabry, CMS; رزا-کالاتراوا، م. کانوی، جی اف. زبیتا، سی. کیوزاک، اس. Ruigrok، RWH; Schoehn, G. مدل شبه اتمی کپسید آدنوویروس انسانی نوع 5. EMBO J. 2005, 24, 1645-1654. [CrossRef] [PubMed]

35. لیو، اچ. جین، ال. Koh، SBS; آتاناسوف، آی. شاین، اس. وو، ال. Zhou، ZH ساختار اتمی آدنوویروس انسانی توسط Cryo-EM تعاملات بین شبکه های پروتئینی را نشان می دهد. Science 2010, 329, 1038-1043. [CrossRef] [PubMed]

36. واسال استرمن، ای. افانتین، جی. زبیتا، سی. برمیستر، دبلیو. ایسنی، ف. وانگ، اچ. لیبر، ا. شوهن، جی. ساختار Fender، P. CryoEM فیبر آدنوویروس نوع 3 با دسموگلین 2 حالت غیرعادی درگیری گیرنده را نشان می دهد. نات. اشتراک. 2019، 10، 1-7. [CrossRef]

37. Martín، CS آخرین بینش در مورد ساختار و مونتاژ آدنوویروس. ویروس ها 2012، 4، 847-877. [CrossRef]

38. ردی، VS; Barry, MA سازماندهی ساختاری و تعاملات پروتئین-پروتئین در کپسید آدنوویروس انسانی. در بیوشیمی درون سلولی؛ Springer Science and Business Media: برلین، آلمان، 2021؛ جلد 96، ص 503–518.

39. کائو، سی. دونگ، ایکس. وو، ایکس. ون، بی. جی، جی. چنگ، ال. لیو، اچ. برهمکنش پایه فیبر-پنتون حفاظت شده که توسط میکروسکوپ کرایو الکترونی با وضوح تقریباً اتمی ساختار آدنوویروس نشان داده شد، بینشی را در مورد تعامل گیرنده ارائه می دهد. جی. ویرول. 2012، 86، 12322-12329. [CrossRef]

40. زبیتا، سی. شوهن، جی. Chroboczek، J. Cusack, S. ساختار آدنوویروس انسانی 2 پنتون. مول. سلول 2005، 17، 121-135. [CrossRef] [PubMed]

41. Furcinitti، PS; ون اوستروم، ج. Burnett، RM آدنوویروس پلی پپتید IX به عنوان سیمان کپسید توسط تصاویر مختلف از میکروسکوپ الکترونی و کریستالوگرافی آشکار شد. EMBO J. 1989, 8, 3563-3570. [CrossRef] [PubMed]

42. ودریچ، اچ. گوان، تی. سینگولانی، جی. فون سگرن، دی. نمرو، جی. Gerace، L. تغییر از واردات پروتئین کپسید به مونتاژ آدنوویروس با برش سیگنال های حمل و نقل هسته ای. EMBO J. 2003, 22, 6245-6255. [CrossRef]

43. San Martín، C. میکروسکوپ الکترونی عبوری و ساختار مولکولی ویروس‌های ایکوسادرال. قوس. بیوشیمی. بیوفیز. 2015، 581، 59-67. [CrossRef] [PubMed]

44. دای، ایکس. وو، ال. سان، آر. Zhou، ZH ساختارهای اتمی پروتئین های جزئی VI و VII در آدنوویروس انسانی. جی. ویرول. 2017، 91. [CrossRef]

45. Russell, WC Adenoviruses: به روز رسانی در مورد ساختار و عملکرد. جی ژنرال ویرول. 2009، 90، 1-20. [CrossRef]

46. ​​Chatterjee, PK; وایدا، من؛ Flint، SJ تعامل بین سه پروتئین اصلی آدنوویروس. جی. ویرول. 1985، 55، 379-386. [CrossRef] [PubMed]

47. پرز-وارگاس، ج. وان، آرسی هاوسر، سی. هیستی، KM; کائو، سی سی; Nemerow، GR جداسازی و شناسایی فعالیت های اتصال DNA و پروتئین پروتئین هسته آدنوویروس VJ Virol. 2014، 88، 9287-9296. [CrossRef]

48. بائر، م. گومز-گونزالس، آ. Suomalainen، M. همی، س. Greber، UF E3 یوبیکوئیتین لیگاز Mind bomb 1 واردات هسته ای DNA ویروسی را با غیرفعال کردن یک پروتئین رباط ویریون که قرار گرفتن در معرض الگوهای مولکولی مرتبط با پاتوژن ویریون را سرکوب می کند، افزایش می دهد. bioRxiv 2020. [CrossRef]

49. وانگ، آی اچ. Suomalainen، M. آندریاسیان، وی. کیلچر، اس. مرسر، جی. نیف، ا. Luedtke، NW; Greber، UF ردیابی ژنوم های ویروسی در سلول های میزبان با وضوح تک مولکولی. سلول میزبان میکروب 2013، 14، 468-480. [CrossRef]

50. کوماتسو، تی. داشو، دی. کرپل، اف. ناگاتا، ک. Wodrich, H. روشی برای تجسم کمپلکس های کروماتین آدنوویروس ورودی در سلول های ثابت و زنده. PLoS ONE 2015, 10, e0137102. [CrossRef]

51. گربر، UF; Suomalainen، M. استیدویل، RP; بوکه، ک. ابرسلد، مگاوات؛ هلنیوس، A. نقش مجتمع منافذ هسته ای در ورود DNA آدنوویروس. EMBO J. 1997, 16, 5998-6007. [CrossRef]

52. کارن، کا. شنوایی، پروتئین هسته آدنوویروس P. VII از ژنوم ویروسی در برابر پاسخ آسیب DNA در زمان های اولیه پس از عفونت محافظت می کند. جی. ویرول. 2011، 85، 4135-4142. [CrossRef] [PubMed]

53. آوگوستی، دی سی; هرمان، سی. کولج، ک. پانچولی، نیوجرسی؛ سکولیچ، ن. پترسکو، جی. مولدن، آرسی; بلومنتال، دی. پاریس، ای جی; ریس، ED; و همکاران یک پروتئین اصلی ویروسی به نوکلئوزوم های میزبان متصل می شود تا سیگنال های خطر ایمنی را جدا کند. طبیعت 2016، 535، 173-177. [CrossRef]

54. آوگوستی، دی سی; دلا فرا، AN; سمور، سی جی; هرمان، سی. پانچولی، نیوجرسی؛ Weitzman, MD پروتئین هسته VII آدنوویروس پاسخ آسیب DNA روی ژنوم میزبان را کاهش می دهد. جی. ویرول. 2017، 91. [CrossRef] [PubMed]

55. Parks, RJ Adenovirus protein IX: نگاهی جدید به پروتئین قدیمی. مول. آنجا 2005، 11، 19-25. [CrossRef] [PubMed]

56. گورمن، جی جی; وال

57. Colby، WW; در غیاب پلی پپتید IX قابل تشخیص، ویریون های Shenk، T. Adenovirus نوع 5 را می توان در داخل بدن جمع آوری کرد. جی. ویرول. 1981، 39، 977-980. [CrossRef]

58. اوستاپچوک، پ. Suomalainen، M. ژنگ، ی. بوکه، ک. گربر، UF; شنوایی، P. پروتئین اصلی هسته آدنوویروس VII برای جمع آوری ویریون غیرقابل استفاده است اما برای عفونت لیتیک ضروری است. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006455. [CrossRef]

59. Cusack، S. ساختارهای پیچیده آدنوویروس. Curr. نظر. ساختار. Biol. 2005، 15، 237-243. [CrossRef]

60. برک، ای جی; لی، اف. هریسون، تی. ویلیامز، جی. محصول ژن آدنوویروس 5 شارپ، PA اولیه، سنتز RNA های پیام رسان ویروسی اولیه را تنظیم می کند. سلول 1979، 17، 935-944. [CrossRef]

61. ژانگ، دبلیو. Imperiale، MJ مورد نیاز پروتئین آدنوویروس IVa2 برای مونتاژ ویروس. جی. ویرول. 2003، 77، 3586-3594. [CrossRef]

62. آهی، یس; Mittal, SK اجزای بسته بندی ژنوم آدنوویروس. جلو. میکروبیول. 2016، 7، 1-15. [CrossRef]

63. لهمبرگ، ای. Traina، JA; چاکل، ج.ا. چانگ، آر جی. پارکمن، ام. مک کامن، ام تی؛ موراکامی، PK؛ لاهیدجی، وی. نلسون، جی دبلیو. هنکاک، WS; و همکاران روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا فاز معکوس برای پروتئوم آدنوویروس نوع 5. J. کروماتوگر. بیومد. علمی Appl. 1999، 732، 411-423. [CrossRef]

64. Stewart، PL; فولر، SD; برنت، تصویربرداری تفاوت RM از آدنوویروس: پل زدن شکاف وضوح بین کریستالوگرافی اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی. EMBO J. 1993, 12, 2589-2599. [CrossRef] [PubMed]

65. رانکورت، سی. تیهانی، ک. بوربونیر، ام. وبر، JM شناسایی باقیمانده های سایت فعال آدنوویروس اندوپپتیداز. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 1994، 91، 844-847. [CrossRef] [PubMed]

66. منگل، WF; مارتین، ساختار CS، عملکرد و پویایی در بلوغ آدنوویروس. ویروس ها 2014، 6، 4536-4570. [CrossRef]

67. پرز-برنا، ای جی; منگل، WF; مک گرات، WJ; گرازیانو، وی. فلینت، جی. San Martin، C. پردازش پروتئین L1 52/55k توسط پروتئاز آدنوویروس: یک بستر جدید و بینش جدید در مورد بلوغ ویریون. جی. ویرول. 2014، 88، 1513-1524. [CrossRef] [PubMed]

68. کاتن، م. وبر، JM پروتئاز آدنوویروس برای ورود ویروس به سلول های میزبان مورد نیاز است. ویروس شناسی 1995، 213، 494-502. [CrossRef]

69. پرز-برنا، ای جی; مارابینی، ر. Scheres، SHW; منندز-کونژرو، آر. دیمیتریف، آی.پی. کوریل، دی.تی. منگل، WF; فلینت، اس جی; مارتین، CS ساختار و پوشش آدنوویروس نابالغ. جی. مول. Biol. 2009، 392، 547-557. [CrossRef] [PubMed]

70. وو، ای. پاچه، ال. فون سگرن، دی جی; مولن، تی.-م. میکیاس، ی. استوارت، PL; Nemerow، GR انعطاف پذیری فیبر آدنوویروس برای تعامل موثر گیرنده مورد نیاز است. جی. ویرول. 2003، 77، 7225-7235. [CrossRef]

71. سکی، ت. دیمیتریف، آی. کاشنتسوا، ای. تاکایاما، ک. روتس، م. سوزوکی، ک. Curiel، DT گسترش مصنوعی شفت فیبر آدنوویروس از عفونت در رده های سلولی گیرنده مثبت کوکساکی ویروس و آدنوویروس جلوگیری می کند. جی. ویرول. 2002، 76، 1100-1108. [CrossRef] [PubMed]

72. شایاخمتوف، دی.م. Lieber, A. وابستگی عفونت آدنوویروس به طول دامنه شفت فیبر. جی. ویرول. 2000، 74، 10274-10286. [CrossRef]

73. فندر، ص. Ruigrok، RWH; نقرس، ای. بوفه، اس. Chroboczek، J. Adenovirus dodecahedron، یک ناقل جدید برای انتقال ژن انسانی. نات. بیوتکنول. 1997، 15، 52-56. [CrossRef]

74. فندر، ص. شوهن، جی. فوکو گامن، ج. نقرس، ای. گارسل، آ. دروئت، ای. Chroboczek، J. Adenovirus dodecahedron اجازه می دهد تا انتقال پروتئین مولتی مری بزرگ در سلول های انسانی انجام شود. جی. ویرول. 2003، 77، 4960-4964. [CrossRef]

75. پایید، ن. وودریچ، اچ. تصویربرداری از چرخه عفونت آدنوویروس. FEBS Lett. 2019، 593، 3419–3448. [CrossRef]

76. Nemerow، GR; پاچه، ال. ردی، وی. استوارت، PL بینش در مورد تعاملات سلول میزبان آدنوویروس از مطالعات ساختاری. ویروس شناسی 2009، 384، 380-388. [CrossRef]

77. کرمر، ای جی; Nemerow، GR داستان های آدنوویروس: از سطح سلول تا مجتمع منافذ هسته ای. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004821. [CrossRef] [PubMed]

78. فیلیپسون، ال. لونبرگ-هولم، ک. پترسون، تعامل گیرنده ویروس ULF در یک سیستم آدنوویروس. جی. ویرول. 1968، 2، 1064-1075. [CrossRef]

79. برگلسون، جی.ام. کانینگهام، جی. دروگت، جی. کورت جونز، EA; کریتیواس، ا. هنگ، جی اس؛ هورویتز، ام اس؛ کراول، RL; Finberg، RW جداسازی یک گیرنده مشترک برای ویروس‌های کوکساکی B و آدنوویروس‌های 2 و 5. Science 1997، 275، 1320-1323. [CrossRef] [PubMed]

80. Roelvink، PW; لیزونووا، آ. لی، JGM; لی، ی. برگلسون، جی.ام. فینبرگ، RW; برو، دی. کووسدی، آی. Wickham, TJ پروتئین گیرنده ویروس کوکساکی-آدنوویروس می تواند به عنوان یک پروتئین اتصال سلولی برای سروتیپ های آدنوویروس از زیر گروه های A، C، D، E و FJ Virol عمل کند. 1998، 72، 7909-7915. [CrossRef] [PubMed]

81. مسه، ک. Bunz، O. شلهورن، اس. Volkwein، W. یونگ، دی. گائو، جی. ژانگ، دبلیو. بایکر، ا. Ehrhardt, A. شناسایی کاندیداهای جدید آدنوویروس انسانی با استفاده از ویروس کوکساکی و گیرنده آدنوویروس برای ورود به سلول. ویرول. J. 2020، 17، 1-7. [CrossRef]

82. گاگر، ع. شایاخمتوف، دی.م. Lieber, A. CD46 یک گیرنده سلولی برای آدنوویروس های گروه B است. نات. پزشکی 2003، 9، 1408-1412.

[CrossRef]

83. وانگ، اچ. Li، ZY; لیو، ی. پرسون، جی. بییر، آی. مولر، تی. کویونجو، دی. Drescher, MR; اشتراوس، آر. ژانگ، ایکس بی؛ و همکاران Desmoglein 2 یک گیرنده برای سروتیپ های آدنوویروس 3، 7، 11، و 14 است. Nat. پزشکی 2011، 17، 96-104. [CrossRef]

84. آرنبرگ، ن. پرینگ-اکربلوم، پی. Wadell, G. Adenovirus type 37 از اسید سیالیک به عنوان گیرنده سلولی روی سلول های چانگ C استفاده می کند. جی. ویرول. 2002، 76، 8834-8841. [CrossRef]

85. آرنبرگ، ن. کید، ق. ادلوند، ک. نیلسون، جی. پرینگ-اکربلوم، پی. Wadell, G. Adenovirus type 37 از طریق یک تعامل وابسته به بار به اسید سیالیک سطح سلول متصل می شود. ویروس شناسی 2002، 302، 33-43. [CrossRef]

86. آرنبرگ، ن. کید، ق. ادلوند، ک. الفت، ف. Wadell, G. تعاملات اولیه آدنوویروس های زیرجنس D با گیرنده های سلولی A549: اسید سیالیک در مقابل وینتگرین. جی. ویرول. 2000، 74، 7691-7693. [CrossRef]

87. وو، اچ. آدنوویروس های اصلاح شده با فیبر Curiel، DT برای ژن درمانی هدفمند. روش ها مول. Biol. 2008، 434، 113-132. [CrossRef]

88. نورالدینی، SC; استراتژی های هدف گیری ژنتیکی Curiel، DT برای آدنوویروس. مول. فارم. 2005، 2، 341-347. [CrossRef] [PubMed]

89. ناکایاما، م. هر دو، GW; بانیز، بی. تسوروتا، ی. یاماموتو، اس. کاواکامی، ی. داگلاس، جی تی; تانی، ک. کوریل، دی.تی. Glasgow, JN یک ناقل سروتیپ 5 آدنوویروس با الیاف مشتق شده از آدنوویروس گوسفند، تروپیسم مستقل از CAR و توزیع زیستی منحصر به فرد را در موش نشان می دهد. ویروس شناسی 2006، 350، 103-115. [CrossRef] [PubMed]

90. ویکهام، تی جی; ماتیاس، پ. چرش، دی. Nemerow، GR Integrins aJS، و U& درونی سازی آدنوویروس را ترویج می کنند اما پیوستن به ویروس را نه. سلول 1993، 73، 309-319. [PubMed]

91. بای، م. هارفه، بی. Freimuth، P. جهش‌هایی که یک توالی Arg-Gly-Asp (RGD) را در پروتئین پایه پنتون آدنوویروس نوع 2 تغییر می‌دهند، فعالیت گرد کردن سلول آن را لغو می‌کنند و تولید مثل ویروس را در سلول‌های تخت به تاخیر می‌اندازند. جی. ویرول. 1993، 67، 5198-5205. [CrossRef] [PubMed]

92. آلبینسون، بی. آدنوویروس نوع 41 AH فاقد موتیف اتصال RGD (v) -اینتگرین بر روی پایه پنتون است و در سلول‌های A549 با تاخیر جذب می‌شود. ویروس Res. 1999، 64، 125-136. [CrossRef]

93. Chiu، CY; ماتیاس، پ. Nemerow، GR; استوارت، PL ساختار آدنوویروس کمپلکس شده با گیرنده داخلی سازی آن، v 5 اینتگرین. جی. ویرول. 1999، 73، 6759-6768. [CrossRef]

94. لی، ای. استاپک، دی. بوکوچ، جنرال موتورز؛ Nemerow، GR اندوسیتوز آدنوویروس نیاز به سازماندهی مجدد اسکلت سلولی اکتین با واسطه GTPaseهای خانواده rho دارد. جی. ویرول. 1998، 72، 8806-8812. [CrossRef]

95. لی، ای. Stupack، DG; براون، SL; کلمکه، آر. Schlaepfer، DD; Nemerow، GR انجمن p130 (CAS) با فسفاتیدیلینوزیتول3-OH کیناز واسطه ورود سلول آدنوویروس است. جی بیول. شیمی. 2000، 275، 14729-14735. [CrossRef]

96. وانگ، ک. هوانگ، اس. کاپور-مونشی، ا. Nemerow، G. آدنوویروس داخلی و عفونت نیاز به دینامین دارد. جی. ویرول. 1998، 72، 3455-3458. [CrossRef] [PubMed]

97. مایر، او. بوکه، ک. چکش، SV; کلر، اس. استیدویل، RP; همی، س. گربر، آدنوویروس UF باعث ایجاد ماکروپینوسیتوز و نشت اندوزومی همراه با جذب با واسطه کلاترین می شود. J. Cell Biol. 2002، 158، 1119-1131. [CrossRef] [PubMed]

98. لیندرت، س. سیلوستری، م. مولن، تی.-م. Nemerow، GR; ساختار میکروسکوپ کریو الکترونی استوارت، PL مجموعه اینتگرین آدنوویروس تغییرات ساختاری را در پایه پنتون و اینتگرین نشان می دهد. جی. ویرول. 2009، 83، 11491-11501. [CrossRef] [PubMed]

99. اسنایدر، ج. ردی، VS; می، ER; Roos، WH; Nemerow، GR; Wuite، GJL Integrin و defensin خواص مکانیکی آدنوویروس را تعدیل می کنند. جی. ویرول. 2013، 87، 2756-2766. [CrossRef]

100. گربر، UF; ویلتز، ام. وبستر، پی. هلنیوس، A. از بین بردن گام به گام آدنوویروس 2 در حین ورود به سلول ها. سلول 1993، 75، 477-486. [CrossRef]

101. مارتین-فرناندز، م. لانگ شاو، اس وی؛ کربی، آی. سانتیس، جی. توبین، ام جی. کلارک، دی.تی. جونز، نوع GR آدنوویروس-5 ورود و جداسازی آن در سلول های زنده توسط FRET، ناهمسانگردی فلورسانس، و FLIM دنبال می شود. بیوفیز. ج 2004، 87، 1316-1327. [CrossRef]

102. Burckhardt, CJ; Suomalainen، M. شوننبرگر، پ. بوکه، ک. همی، س. Greber، UF حرکت‌های حرکتی گیرنده آدنوویروس CAR و اینتگرین‌های بی‌تحرک باعث آغاز پوشش‌دهی ویروس و قرار گرفتن در معرض پروتئین لیتیک غشایی می‌شوند. سلول میزبان میکروب 2011، 10، 105-117. [CrossRef]

103. Wiethoff، CM; ودریچ، اچ. گراس، ال. Nemerow، پروتئین GR آدنوویروس VI باعث ایجاد اختلال در غشاء به دنبال جداسازی کپسید می شود. جی. ویرول. 2005، 79، 1992-2000. [CrossRef]

104. ودریچ، اچ. هناف، د. جامارت، بی. سگورا مورالس، سی. سلمیر، اس. کوکس، او. روزیکس، ز. ویثوف، سی ام. Kremer، EJ یک موتیف PPxY کدگذاری شده با کپسید، ورود آدنوویروس را تسهیل می کند. PLoS Pathog. 2010, 6, e1000808. [CrossRef]

105. مایر، او. Galan، DL; ودریچ، اچ. Wiethoff، CM دامنه N ترمینال پروتئین آدنوویروس VI با القای انحنای مثبت غشاء، غشاها را تکه تکه می کند. ویروس شناسی 2010، 402، 11-19. [CrossRef] [PubMed]

106. مایر، او. Wiethoff، CM N-ترمینال - مارپیچ برهمکنش های غشایی مستقل، القای پروتئین آدنوویروس VI در تشکیل توبول غشایی را تسهیل می کند. ویروس شناسی 2010، 408، 31-38. [CrossRef] [PubMed

107. مونتسپن، سی. ویثوف، سی ام. Wodrich, H. یک موتیف پپتید PPxY ویروسی کوچک برای کنترل اتوفاژی ضد ویروسی. جی. ویرول. 2017، 91، 1-7. [CrossRef] [PubMed]

108. مونتسپن، سی. ماروین، SA; آستین، اس. بوراژ، AM; راجر، بی. راین، اف. فاور، ام. کمپل، EM; اشنایدر، سی. ریمر، آر. و همکاران کنترل چند لایه گالکتین{2}} با واسطه اتوفاژی در طول ورود سلول آدنوویروس از طریق یک موتیف PPxY حفظ شده در کپسید ویروسی. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006217. [CrossRef]

109. داوسی، سی اف; وودریچ، اچ. "اگر می توانی مرا تعمیر کن": آسیب غشاء، پاسخ و کنترل از دیدگاه ویروسی. سلول‌های 2020، 9، 2042. [CrossRef]

110. گاستالدلی، م. ایملی، ن. بوکه، ک. آمستوتز، بی. مایر، او. گربر، آدنوویروس عفونی نوع 2 UF از طریق اندوزوم های اولیه اما نه دیررس منتقل می شود. Traffic 2008, 9, 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]

111. میازاوا، ن. لئوپولد، PL; هاکت، NR; فریس، بی. ورال، اس. فالک-پدرسن، ای. کریستال، تبادل فیبر RG بین زیرگروه‌های آدنوویروس B و C، قاچاق درون سلولی ناقل‌های انتقال ژن آدنوویروس را تغییر می‌دهد. جی. ویرول. 1999، 73، 6056-6065. [CrossRef]

112. شایاخمتوف، دی.م. Li، Z.-Y.; ترنووی، وی. گاگار، ا. غروان، ح. Lieber, A. تعامل بین دامنه دستگیره فیبر و گیرنده اتصال سلولی مسیر قاچاق داخل سلولی آدنوویروس ها را تعیین می کند. جی. ویرول. 2003، 77، 3712-3723. [CrossRef] [PubMed]

113. Ziegler, JE; کاگان، جی سی. باروچ، DH قاچاق اندوزومی دیررس ناقل های واکسن آدنوویروس سروتیپ جایگزین

114. Barlan، AU; گریفین، TM; مک گوایر، کالیفرنیا؛ Wiethoff، CM نفوذ غشای آدنوویروس، التهاب NLRP3 را فعال می کند. جی. ویرول. 2011، 85، 146-155. [CrossRef] [PubMed]

115. برمنر، ک. شرر، جی. یی، J. انتقال آدنوویروس از طریق تعامل مستقیم سیتوپلاسمی داینئین-هگزون. Cell Host 2009, 6, 523-535. [CrossRef] [PubMed]

116. لئوپولد، PL; کریتزر، جی. میازاوا، ن. رمپل، اس. Pfister، KK; رودریگز بولان، ای. انتقال با واسطه کریستال، RG Dynein و میکروتوبول سروتیپ 5 آدنوویروس پس از لیز آندوزوم رخ می دهد. هوم ژن وجود دارد. 2000، 11، 151-165. [CrossRef]

117. Suomalainen، M. ناکانو، من؛ کلر، اس. بوکه، ک. استیدویل، RP; گربر، UF میکروتوبول وابسته به حرکت به علاوه و منهای انتهایی جهت گیری فرآیندهای رقابتی برای هدف قرار دادن هسته ای آدنوویروس. J. Cell Biol. 1999، 144، 657-672. [CrossRef]

118. شرر، ج. Vallee، RB تغییرات ساختاری در زیرواحد هگزون آدنوویروس مسئول تنظیم جذب داینئین سیتوپلاسمی. جی. ویرول. 2015، 89، 1013-1023. [CrossRef]

119. کلکار، س. Pfister، KK; کریستال، RG; Leopold، PL داینئین سیتوپلاسمی واسطه اتصال آدنوویروس به میکروتوبول ها است. جی. ویرول. 2004، 78، 10122-10132. [CrossRef]

120. ژو، ج. شرر، جی. یی، جی. Vallee، RB نقش کینزین ها در انتقال هدایت شده آدنوویروس و اکتشاف سیتوپلاسمی. PLoS Pathog. 2018, 14, e1007055. [CrossRef]

121. تروتمن، ال سی; موزبرگر، ن. فورنرود، ام. استیدویل، RP; Greber، UF واردات DNA آدنوویروس شامل گیرنده پیچیده منافذ هسته ای CAN/Nup214 و هیستون H1 است. نات. سلول بیول. 2001، 3، 1092-1100. [CrossRef]

122. کاسانی، ا. راگس، جی. گوان، تی. بگو، دی. ودریچ، اچ. کان، ام. Nemerow، GR; Gerace، L. واردات هسته ای DNA آدنوویروس شامل برهمکنش مستقیم هگزون با دامنه N ترمینال نوکلئوپورین Nup214 است. جی. ویرول. 2015، 89، 1719-1730. [CrossRef]

123. استرونزه، س. انگلک، MF; وانگ، آی اچ. پانتنر، دی. بوکه، ک. شلیچ، اس. راه، م. شوننبرگر، پ. Burckhardt، CJ; جداسازی کپسید با واسطه Greber، UF Kinesin-1-و اختلال در مجتمع منافذ هسته‌ای باعث عفونت ویروسی می‌شود. سلول میزبان میکروب 2011، 10، 210-223. [CrossRef]

124. پونتنر، دی. انگلک، MF; روزیکس، ز. استرونزه، اس. ویلهلم، سی. Greber، UF از دست دادن گام به گام پروتئین هسته فلورسنت V از آدنوویروس انسانی در حین ورود به سلول ها. جی. ویرول. 2011، 85، 481-496. [CrossRef]

125. کریسوستومو، ال. سوریانو، AM؛ مندز، م. گریوز، دی. Pelka، P. پویایی زمانی بیان ژن آدنوویروس 5 در سلول های طبیعی انسان. PLoS ONE 2019, 14, e0211192. [CrossRef] [PubMed]

126. توماس، GP; Mathews، تکثیر DNA MB و انتقال اولیه به دیر در عفونت آدنوویروس. Cell 1980, 22, 523-533. [CrossRef]

127. Nevins, JR مکانیسم فعال سازی رونویسی اولیه ویروسی توسط محصول ژن آدنوویروس E1A. سلول 1981، 26، 213-220. [CrossRef]\

128. Flint، SJ تنظیم تشکیل mRNA آدنوویروس. Adv. ویروس Res. 1986، 31، 169-228. [CrossRef]

129. Nevins، JR تنظیم بیان ژن آدنوویروس اولیه. میکروبیول. Rev. 1987, 51, 419-430. [CrossRef] [PubMed]

130. فارلی، دی سی; براون، جی ال. Leppard، KN فعال‌سازی سوئیچ دیررس در بیان واحد رونویسی اصلی آدنوویروس نوع 5 توسط محصولات ژن L4. جی. ویرول. 2004، 78، 1782-1791. [CrossRef] [PubMed]

131. هیدالگو، ص. گونزالس، RA تشکیل محفظه های تکثیر DNA آدنوویروس. FEBS Lett. 2019، 593، 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]

132. موندرسرت، ج. تریبولی، سی. Kedinger, C. شناسایی یک پروتئین اتصال پایین دست جدید که در فعال‌سازی فاز خاص پروموتر اصلی آدنوویروس نقش دارد. Nucleic Acids Res. 1992، 20، 3881-3889. [CrossRef] [PubMed]

133. شاو، ع. رونوشت‌های Ziff، EB از پروموتر اصلی آدنوویروس-2 یک خانواده اولیه از 30 mRNA همترمینال و پنج خانواده متأخر را به دست می‌دهد. Cell 1980, 22, 905-916. [CrossRef]

134. وبر، ج.م. Déry، CV; امین میرزا، م. Horvath, J. سنتز DNA آدنوویروس به مونتاژ ویروس جفت می شود. ویروس شناسی 1985، 140، 351-359. [CrossRef]

135. Tollefson، AE; Ryerse، JS; اسکاریا، ا. هرمیستون، TW; Wold، WSM E3-11.6-پروتئین مرگ آدنوویروس kDa (ADP) برای مرگ کارآمد سلولی مورد نیاز است: خصوصیات سلول‌های آلوده به جهش‌یافته adp. ویروس شناسی 1996، 220، 152-162. [CrossRef] [PubMed]

136. Tollefson، AE; اسکاریا، ا. هرمیستون، TW; Ryerse، JS; ولد، ال جی. Wold، WS پروتئین مرگ آدنوویروس (E3-11.6K) در مراحل بسیار پایانی عفونت برای لیز سلولی کارآمد و آزادسازی آدنوویروس از سلول‌های آلوده مورد نیاز است. جی. ویرول. 1996، 70، 2296-2306. [CrossRef]

137. Weber, J. تجزیه و تحلیل ژنتیکی آدنوویروس نوع 2 III. حساسیت دمایی پردازش پروتئین های ویروسی جی. ویرول. 1976، 17، 462-471. [CrossRef] 138. گربر، UF; وبستر، پی. وبر، جی. هلنیوس، A. نقش پروتئاز آدنوویروس در ورود ویروس به سلول ها. EMBO J. 1996، 15، 1766-1777. [CrossRef] [PubMed]

139. نگوین، EK; Nemerow، GR; اسمیت، جی جی شواهد مستقیم از تجزیه و تحلیل تک سلولی مبنی بر اینکه دفنسین های انسانی پوشش آدنوویروس را برای خنثی کردن عفونت مسدود می کنند. جی. ویرول. 2010، 84، 4041-4049. [CrossRef]

141. یانگ، ی. Nunes، FA; برنسسی، ک. Furth، EE; گونکزول، ای. ویلسون، JM Cellularمصونیتبه آنتی ژن های ویروسی، آدنوویروس های حذف شده E{0}}برای ژن درمانی را محدود می کند. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 1994، 91، 4407-4411. [CrossRef]

142. تاتسیس، ن. آدنوویروس های Ertl، HCJ به عنوان ناقل واکسن. مول. آنجا 2004، 10، 616-629. [CrossRef] [PubMed]

143. Li, JX; Hou، LH; منگ، مالی؛ وو، اس پی؛ هو، YM; لیانگ، کیو. چو، ک. ژانگ، ز. خو، جی جی. تانگ، آر. و همکارانمصونیتمدت زمان یک واکسن ابولا مبتنی بر ناقل نوع{0}} آدنوویروس نوترکیب و ایمن سازی اولیه تقویت کننده همولوگ در بزرگسالان سالم در چین: گزارش نهایی یک کارآزمایی تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما، فاز 1. Lancet Glob. Health 2017, 5, e324–e334. [CrossRef]

144. Raper, SE; چیرمول، ن. لی، اف اس. ویول، NA; بگ، ا. گائو، GP; ویلسون، جی.ام. Batshaw, ML نشانگان پاسخ التهابی سیستمیک کشنده در بیمار مبتلا به کمبود اورنیتین ترانس کاربامیلاز به دنبال انتقال ژن آدنوویروسی. مول. ژنت متاب. 2003، 80، 148-158. [CrossRef] [PubMed]

145. Schnell, MA; ژانگ، ی. تازلار، ج. گائو، GP; یو، QC; کیان، ر. چن، اس جی. وارناوسکی، AN; لکلر، سی. رپر، SE; و همکاران فعال سازی فطریمصونیتدر پستانداران غیر انسانی به دنبال تجویز داخل پورتال ناقل های آدنوویروسی. مول. آنجا 2001، 3، 708-722. [CrossRef] [PubMed]

146. هندریککس، آر. استیچینگ، ن. کولن، جی. کوریک، ال. لیپیک، ا. گربر، UF Innateمصونیتبه آدنوویروس هوم ژن وجود دارد. 2014، 25، 265-284. [CrossRef] [PubMed]

147. آتشوا، س. Shayakhmetov، DM پاسخ ایمنی ذاتی به مدیریت ناقل آدنوویروس در Vivo، ویرایش دوم. Elsevier Inc.: آمستردام، هلند، 2016; شابک 9780128002766.

148. آتشوا، س. یائو، جی. شایاخمتوف، دی.ام.اینتمصونیتبه آدنوویروس: درس هایی از موش ها FEBS Lett. 2019، 593، 3461–3483. [CrossRef] [PubMed]

149. گریگوری، اس ام; نظیر، SA; Metcalf، JP پیامدهای پاسخ ایمنی ذاتی به آدنوویروس و ناقلان آدنوویروسی. ویرول آینده. 2011، 6، 357-374. [CrossRef]

150. Borgland, SL; بوون، GP; وانگ، NCW؛ لیبرمن، TA; بیان IP کموکاین CXC{4}} ناشی از ناقل آدنوویروس Muruve، DA از طریق فعال‌سازی وابسته به کپسید NF-kB انجام می‌شود. جی. ویرول. 2000، 74، 3941-3947. [CrossRef]

151. بوون، GP; Borgland, SL; لام، م. لیبرمن، TA; وانگ، NCW؛ Muruve، DA التهاب ناشی از ناقل آدنوویروس: القای وابسته به کپسید کموکاین CC RANTES به NF-kB نیاز دارد. هوم ژن وجود دارد. 2002، 13، 367-379. [CrossRef]

152. Higginbotham, JN; ست، پ. Blaese, RM; رمزی، WJ انتشار سیتوکین های التهابی از سلول های تک هسته ای خون محیطی انسان در شرایط آزمایشگاهی به دنبال قرار گرفتن در معرض انواع آدنوویروس و کپسید. هوم ژن وجود دارد. 2002، 13، 129-141. [CrossRef] [PubMed]

153. مک کوی، RD; Roessler، BJ; هافناگل، GARYB; Janich، SL; لینگ، تی جی; Sevion، RH التهاب ریوی ناشی از ذرات ناقص یا غیرفعال آدنوویروس. هوم ژن وجود دارد. 1995، 6، 1553-1560. [CrossRef] [PubMed]

154. Muruve, DA; بارنز، ام جی. Stillman، IE; ژن درمانی لیبرمن، TA آدنوویروسی منجر به القای سریع کموکاین های متعدد و آسیب حاد کبدی وابسته به نوتروفیل در داخل بدن می شود. هوم ژن وجود دارد. 1999، 10، 965-976. [CrossRef] [PubMed]

155. Muruve, DA پاسخ ایمنی ذاتی به ناقلان آدنوویروس. هوم ژن وجود دارد. 2004، 15، 1157-1166. [CrossRef] [PubMed]

156. ژانگ، ی. چیرمول، ن. گائو، GP; کیان، ر. کرویل، ام. جوشی، بی. تازلار، ج. Wilson, JM پاسخ حاد سیتوکین به وکتورهای آدنوویروسی سیستمیک در موش توسط سلول‌های دندریتیک و ماکروفاژها انجام می‌شود. مول. آنجا 2001، 3، 697-707. [CrossRef] [PubMed]

157. تمانینی، ع. نیکولیس، ای. بونیزاتو، ا. بزری، وی. ملوتی، پی. Assael، BM; کابرینی، جی. تعامل فیبر آدنوویروس نوع 5 با گیرنده کوکساکی ویروس و آدنوویروس، پاسخ التهابی را در سلول های تنفسی انسان فعال می کند. جی. ویرول. 2006، 80، 11241-11254. [CrossRef] [PubMed]'

158. کشاورز، ج. مورتون، PE; اسنیپ، ام. سانتیس، جی. گیرنده آدنوویروس پارسونز، M. Coxsackie (CAR) عملکرد اینتگرین را از طریق فعال سازی MAPK p44/42 تنظیم می کند. انقضا Cell Res. 2009، 315، 2637-2647. [CrossRef]

159. یاکوبلی مارتینز، م. Nepomuceno، RR; کانولی، جی. Nemerow، GR CD{2}}با استفاده از آدنوویروس‌ها، بیان وابسته به C/EBP سیتوکین‌های پیش التهابی را مهار می‌کند. جی. ویرول. 2005، 79، 11259-11268. [CrossRef]

160. دی پائولو، NC; میائو، EA؛ ایواکورا، ی. کاجا، م. فلاول، RA؛ پاپایانوپولو، تی. Shayakhmetov، تشخیص ویروس DM در غشای پلاسمایی باعث تحریک پاسخ ماکروفاژهای پیش التهابی با واسطه اینترلوکین در داخل بدن می شود. تالیا استود. روشن شد طنز 2010، 31، 110-121. [CrossRef]

161. Suomalainen، M. ناکانو، من؛ بوکه، ک. کلر، اس. مسیرهای Greber، PKA فعال شده با آدنوویروس UF و مسیرهای p38/MAPK هدف گیری هسته ای ویروس را با واسطه میکروتوبول تقویت می کنند. EMBO J. 2001, 20, 1310-1319. [CrossRef]

162. تیبلز، لس آنجلس; اسپورل، JCL; بوون، GP; لیو، کیو. لام، م. Zaiss، AK; رابینز، اس ام. هالنبرگ، دکتر ویکهام، تی جی; Muruve، DA فعال‌سازی p38 و سیگنال‌دهی ERK در حین ورود به سلول ناقل آدنوویروس منجر به بیان IP کموکاین CXC{4}} می‌شود. جی. ویرول. 2002، 76، 1559-1568. [CrossRef]

163. لی، ای. استاپک، دی. کلمکه، آر. چرش، دی. Nemerow، GR آدنوویروس اندوسیتوز از طریق وینتگرین به فسفوئینوزیتید3-OH کیناز نیاز دارد. جی. ویرول. 1998، 72، 2055-2061. [CrossRef]

164. فیلپات، نیوجرسی; نوچیاری، م. الکون، KB; فالک-پدرسن، E. بلوغ سلول های دندریتیک ناشی از آدنوویروس از طریق یک مسیر القایی TNF با واسطه کیناز PI3. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2004, 101, 6200–6205. [CrossRef]

165. Zsengellér، Z. اوتاکه، ک. حسین، س.الف. برکلاز، پی. درونی سازی Trapnell، BCAdenovirus توسط ماکروفاژهای آلوئولی، سیگنال دهی اولیه پیش التهابی را در طول عفونت حاد دستگاه تنفسی آغاز می کند. جی. ویرول. 2000، 74، 9655-9667. [CrossRef]

166. لیو، ق. Muruve، DA اساس مولکولی پاسخ التهابی به ناقلان آدنوویروس. ژن وجود دارد. 2003، 10، 935-940. [CrossRef]

167. سرولو، وی. سیلر، نماینده مجلس؛ مانه، وی. برونتی پیری، ن. کلارک، سی. برتین، TK; راجرز، جی آر. لی، بی. گیرنده 9 شبه Toll یک پاسخ ایمنی ذاتی را به ناقلان آدنوویروسی وابسته به کمک کننده ایجاد می کند. مول. آنجا 2007، 15، 378-385. [CrossRef]

168. فجر، ج. درچسل، ال. لیز، جی. شلیچر، U. روزیکس، ز. ایملی، ن. گربر، UF; کک، اس. هیلدنبراند، بی. کروگ، ا. و همکاران نقش کلیدی DCهای میلوئید طحال در پاسخ IFN به آدنوویروس ها در داخل بدن PLoS Pathog. 2008, 4, e1000208. [CrossRef] [PubMed]

169. زو، ج. هوانگ، ایکس. یانگ، ی. پاسخ ایمنی ذاتی به ناقلان آدنوویروسی توسط هر دو مسیر وابسته به گیرنده شبه و مسیرهای مستقل انجام می شود. جی. ویرول. 2007، 81، 3170-3180. [CrossRef]

170. Stein, SC; Falck-Pedersen، E. عفونت آدنوویروسی حساس: فعال سازی فاکتور تنظیمی اینترفرون 3 در سلول های RAW 264.7. جی. ویرول. 2012، 86، 4527-4537. [CrossRef] [PubMed]

171. نوچیاری، م. اوچرتینا، او. مورفی، ام. Falck-Pedersen، E. القای آدنوویروس IRF3 از طریق یک ماشه باینری که آبشارهای کیناز N ترمینال و کیناز TBK1 و سیگنال دهی اتوکرین اینترفرون نوع I را هدف قرار می دهد، رخ می دهد. جی. ویرول. 2009، 83، 4081-4091. [CrossRef] [PubMed]

172. Muruve, DA; پتریلی، وی. Zaiss، AK; سفید، LR؛ کلارک، SA; راس، پی جی؛ پارک ها، RJ; Tschopp, J. التهابی میکروبی سیتوزولی و میزبان DNA را تشخیص می دهد و یک پاسخ ایمنی ذاتی را تحریک می کند. طبیعت 2008، 452، 103-107. [CrossRef]

173. لام، ای. فالک-پدرسن، E. تکثیر آدنوویروس بدون کاهش به دنبال فعال شدن پاسخ ضد ویروسی وابسته به cGAS/STING در سلول های انسانی. جی. ویرول. 2014، 88، 14426-14439. [CrossRef]

174. Pahl, JHW; ورهوون، DHJ; Kwappenberg، KMC; ولینگا، جی. Lankester، AC; ون تول، MJD; Schilham، آدنوویروس MW نوع 35، اما نه نوع 5، فعال سازی سلول های NK را از طریق سلول های دندریتیک پلاسماسیتوید و سیگنال دهی TLR9 تحریک می کند. مول. ایمونول. 2012، 51، 91-100. [CrossRef]

175. Wohlfart، CE; Svensson، انگلستان؛ Everitt, E. تعامل بین سلول های HeLa و آدنوویروس نوع 2 ویریون های خنثی شده توسط آنتی سرم های مختلف. جی. ویرول. 1985، 56، 896-903. [CrossRef]

176. واتسون، جی. Burdon، MG; راسل، WC تجزیه و تحلیل آنتی ژنی پلی پپتید فیبر آدنوویروس نوع 2. جی ژنرال ویرول. 1988، 69، 525-535. [CrossRef] [PubMed]

177. چن، اچ. شیانگ، ZQ؛ لی، ی. کوروپاتی، RK; جیا، بی. بیان، ا. ژو، دی.م. هاتنیک، ن. یوان، اس. گری، سی. و همکاران واکسن های مبتنی بر آدنوویروس: مقایسه ناقلین از سه گونه آدنوویروس. جی. ویرول. 2010، 84، 10522-10532. [CrossRef]

178. Roberts, DM; ناندا، ا. Havenga، MJE; آببینک، پ. لینچ، دی.ام. ایوالد، کارشناسی; لیو، جی. Thorner, AR; سوانسون، PE; گورگون، دی. و همکاران ناقل های سروتیپ 5 آدنوویروس هگزون کایمریک ضد ناقل از قبل موجود را دور می زنندمصونیت. طبیعت 2006، 441، 239-243. [CrossRef]

179. سومیدا، SM; Truitt، DM; Lemckert، AAC; فوگلز، آر. کاسترز، JHHV; Addo، MM; لاکمن، اس. پیتر، تی. Peyerl، FW; کیسکو، ام.جی. و همکاران آنتی بادی های خنثی کننده وکتورهای واکسن سروتیپ 5 آدنوویروس عمدتاً علیه پروتئین هگزون آدنوویروس هدایت می شوند. J. Immunol. 2005، 174، 7179-7185. [CrossRef]

180. بردلی، RR; لینچ، دی.ام. ایمپیترو، ام جی; بوردوچی، EN; آنتی بادی های خنثی کننده سروتیپ 5 آدنوویروس باروچ، هگزون و فیبر را به دنبال واکسیناسیون و عفونت طبیعی هدف قرار می دهند. جی. ویرول. 2012، 86، 625-629. [CrossRef]

181. Ahi, SY; بنگری، دی.اس. وکتور Mittal، SK Adenoviralمصونیت: مفاهیم و راهبردهای دور زدن آن. Curr. ژن وجود دارد. 2011، 11، 307-320. [CrossRef]

182. ماست، TC; کیرستد، ال. گوپتا، اس بی؛ نیکاس، AA; کالاس، EG; نوویتسکی، وی. امبوه، بی. پیتیسوتیتوم، پی. شچتر، ام. وارداس، ای. و همکاران اپیدمیولوژی بین‌المللی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده نوع-5، نوع-6، نوع-26 و نوع-36 آدنوویروس از قبل موجود انسانی (Ad): همبستگی تیترهای Ad5 بالا و پیامدهای بالقوه آزمایشات واکسن HIV واکسن 2010، 28، 950-957. [CrossRef]

183. Zaiss, AK; ماچادو، HB; هرشمن، HR تأثیر ذاتی و از قبل موجودمصونیتدر درمان آدنوویروس جی. سلول. بیوشیمی. 2009، 108، 778-790. [CrossRef]

184. کولوکا، س. بارنز، ای. فولگوری، ع. آمندولا، وی. کاپون، اس. سیریلو، آ. سیانی، ل. نادئو، م. گرازیولی، اف. اسپوزیتو، ام ال. و همکاران تولید و غربالگری مجموعه بزرگی از آدنوویروس جدید simian امکان شناسایی ناقل‌های واکسن را فراهم می‌کند که سلول‌های قوی را القا می‌کنند.مصونیتدر انسان علمی ترجمه پزشکی 2012, 4, 115ra2. [CrossRef]

185. Nébié, I.; ادواردز، نیوجرسی؛ تیونو، AB; اور، کی جی. Sanou، GS; سولاما، آی. سانون، اس. دیارا، ا. یارو، جی بی. کانگویه، دی. و همکاران ارزیابی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده سروتیپ‌های آدنوویروس شامپانزه 63 قبل از ارزیابی رژیم واکسن مالاریا بر اساس ناقل‌های ویروسی. کلین واکسن ایمونول. 2014، 21، 901-903. [CrossRef]

186. د سانتیس، او. آدران، آر. پوتین، ای. Warpelin-Decrausaz, L.; والوتون، ال. وورزنر، جی. کوچت، سی. استوپی، دی. اشتاینر-مونارد، وی. لانچامپ، اس. و همکاران ایمنی و ایمنی زایی واکسن ابولا حامل آدنوویروس شامپانزه در بزرگسالان سالم: یک مطالعه تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما، دوز یاب، فاز 1/2a. عفونت لانست دیس 2016، 16، 311-320. [CrossRef]

187. ژو، اف سی; Guan، XH; لی، YH; هوانگ، جی. جیانگ، تی. Hou، LH; Li، JX; یانگ، BF; وانگ، ال. وانگ، WJ; و همکاران ایمنی زایی و ایمنی واکسن نوع آدنوویروس نوترکیب-5-ناقل کووید-19 در بزرگسالان سالم ۱۸ سال یا بالاتر: یک کارآزمایی تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما، فاز ۲. Lancet 2020، 396، 479-488. [CrossRef]

188. زیتون، م. آیزنلوهر، ال سی; پاسخ های فلومنبرگ، P. سلول های T از بزرگسالان سالم. ایمونول ویروسی 2001، 14، 403-413. [CrossRef]

189. فلومنبرگ، پ. پیاسکوفسکی، وی. Truitt, RL; Casper, JT خصوصیات پاسخ سلول های T تکثیر شونده انسان به آدنوویروس. ج. عفونی کردن. دیس 1995، 171، 1090-1096. [CrossRef]

190. Pédron، B. گوئرین، وی. کوردیرو، دی جی؛ مسمودی، س. دال، جی اچ. Sterkers، G. توسعه سیتومگالوویروس و عملکردهای سلول T CD4 حافظه اختصاصی آدنوویروس از تولد تا بزرگسالی. اطفال Res. 2011، 69، 106-111. [CrossRef]

191. فلومنبرگ، پ. پیاسکوفسکی، وی. Truitt, RL; Casper، JT پاسخ های CD8 به علاوه سلول های T مخصوص آدنوویروس انسانی توسط E{4}}K در حضور اینترفرون گاما مهار نمی شود. جی. ویرول. 1996، 70، 6314-6322. [CrossRef] [PubMed]

192. لین، AM; سیلی، یو. ساولدو، بی. جول، AM; پیدرا، PA; برنر، MK; آدنوویروس‌های اصلاح‌شده با فیبر رونی، CM، لنفوسیت‌های T سیتوتوکسیک با واکنش متقابل زیرگروهی را برای کاربردهای درمانی تولید می‌کنند. Blood 2004، 103، 1011-1019. [CrossRef]

193. اسمیت، کالیفرنیا; وودراف، LS; رونی، سی. Kitchingman، GR واکنش متقابل گسترده سلول های T سیتوتوکسیک مقدمه خلاصه. هوم ژن وجود دارد. 1998، 1427، 1419-1427. [CrossRef]

194. Veltrop-Duits، LA; هیمسکرک، بی. سامبروک، سی سی; ون وریسویک، تی. گابلز، اس. انگشتان پا، REM؛ Melief, CJM; فرانکن، KLMC؛ هاونگا، م. ون تول، MJD; و همکاران سلول های CD4 به علاوه T انسانی تحریک شده توسط پپتیدهای هگزون آدنوویروس 5 حفظ شده، سلول های آلوده به گونه های مختلف آدنوویروس انسانی را تشخیص می دهند. یورو J. Immunol. 2006، 36، 2410-2423. [CrossRef]

195. زندولیت، م.ال. فالکنبورگ، JhF; ون لیمپت، EV; Veltrop-Duits، LA; Lankester، AC; کالپو، جی اس. Kester، MGD; ون در استین، DM; ون تول، ام جی; ویلمزه، آر. و همکاران سلول های T ترکیبی cd8 plus و cd4 plus آدنوویروس هگزون مرتبط با پاکسازی ویروس پس از پیوند سلول های بنیادی به عنوان درمان عفونت آدنوویروس. Haematologica 2010، 95، 1943-1951. [CrossRef] [PubMed]

196. یانگ، تی سی; دیبال، ک. Wan، YH; Bramson، J. تجزیه و تحلیل دقیق از CD8 به علاوه پاسخ سلول T پس از واکسیناسیون آدنوویروس. جی. ویرول. 2003، 77، 13407-13411. [CrossRef] [PubMed]

197. Teng، CY; Millar, JB; گرینشتین، ن. باست، جی. فین، جی. Bramson، JL T-cellمصونیتتولید شده توسط واکسن های آدنوویروس نوترکیب. Expert Rev. Vaccines 2007, 6, 347-356.

198. اودراوگو، ا. تیونو، AB; کارگوگو، دی. یارو، جی بی. اودراگو، ای. کابوره، ی. کانگویه، دی. بوگوما، EC; گانسان، ا. هانری، ن. و همکاران یک کارآزمایی افزایش دوز تصادفی، کنترل‌شده و دوسوکور فاز 1b برای ارزیابی ایمنی، واکنش‌زایی و ایمنی زایی واکسن مالاریا سیرکوم اسپوروزویت مبتنی بر آدنوویروس نوع 35 در بزرگسالان سالم بورکینابی 18 تا 45 ساله. PLoS ONE 2013, 8, e78679. [CrossRef]

199. شیانگ، ZQ; یانگ، ی. ویلسون، جی.ام. Ertl، HCJ یک نوترکیب آدنوویروس انسانی با نقص در تکثیر به عنوان یک حامل واکسن بسیار سازنده عمل می کند. ویروس شناسی 1996، 219، 220-227. [CrossRef] [PubMed]

200. Bassett, JD; سویفت، اس ال. Bramson، JL Optimizing ناشی از واکسن CD8 پلاس سلول Tمصونیت: روی ناقل های آدنوویروس نوترکیب تمرکز کنید. Expert Rev. Vaccines 2011, 10, 1307-1319. [CrossRef] [PubMed]

201. تاتسیس، ن. فیتزجرالد، جی سی. ریس-ساندووال، ا. هریس-مک کوی، KC; هنسلی، SE; ژو، دی. لین، SW; بیان، ا. ژی، QX; Iparraguirre، A. و همکاران ناقل‌های آدنوویروسی در داخل بدن باقی می‌مانند و سلول‌های CD8 پلاس T فعال را حفظ می‌کنند: پیامدهای استفاده از آنها به عنوان واکسن. Blood 2007, 110, 1916-1923. [CrossRef]

202. هیمسکرک، بی. Veltrop-Duits، LA; ون وریسویک، تی. ده سد، MM; هیدت، اس. انگشتان پا، REM؛ ون تول، MJD; Schilham، MW واکنش متقابل گسترده سلول های T اختصاصی CD4 به علاوه آدنوویروس: پیامدهایی برای ایمونوتراپی و ژن درمانی. جی. ویرول. 2003، 77، 6562-6566. [CrossRef]

203. راک، KL; ریتس، ای. Neefjes, J. خودتان را معرفی کنید! توسط مولکول های MHC کلاس I و MHC کلاس II. Trends Immunol. 2016، 37، 724-737. [CrossRef]

204. Münz، C. اتوفاژی فراتر از ارائه آنتی ژن MHC کلاس II داخل سلولی. Trends Immunol. 2016، 37، 755-763. [CrossRef] [PubMed]

205. Cadwell, K. Crosstalk بین اتوفاژی و مسیرهای سیگنالینگ التهابی: تعادل دفاع و هموستاز. نات. کشیش ایمونول. 2016، 16، 661-675. [CrossRef] [PubMed]

206. ویدبرگ، اچ. Elazar، Z. TBK1 میانجی بین پاسخ ایمنی ذاتی و اتوفاژی است. علمی علامت. 2011، 4، 1-4. [CrossRef]

207. درتیک، وی. لوین، بی. اتوفاژی التهاب را در ذات متعادل می کندمصونیت. اتوفاژی 2018، 14، 243-251. [CrossRef] [PubMed]

208. پرزیچ، KR; کلیونسکی، دی جی مروری بر اتوفاژی: مورفولوژی، مکانیسم و ​​تنظیم. آنتی اکسیدان سیگنال ردوکس 2014، 20، 460-473. [CrossRef]

209. Deretic، V. اتوفاژی به عنوان یک مکانیسم دفاعی ایمنی. Curr. نظر. ایمونول. 2006، 18، 375-382. [CrossRef] [PubMed]

210. Münz، C. پروتئین های اتوفاژی بر اندوسیتوز برای ارائه آنتی ژن محدود شده MHC تأثیر می گذارد. سمین. سرطان بیول. 2020، 66، 110-115. [CrossRef]

211. Nimmerjahn، F. میلوسویچ، اس. Behrends، U. Jaffee، EM; Pardoll, DM; Bornkamm، GW; Mautner, J. مجموعه سازگاری بافتی عمده کلاس II ارائه یک آنتی ژن سیتوزولی توسط اتوفاژی را محدود می کند. یورو J. Immunol. 2003، 33، 1250-1259. [CrossRef] [PubMed]

212. پالودان، ج. اشمید، دی. لندتالر، م. وکرودت، ام. کوبه، دی. توشل، تی. Münz، C. درون زا MHC کلاس II پردازش آنتی ژن هسته ای ویروسی پس از اتوفاژی. Science 2005, 307, 593-596. [CrossRef]

213. Leung, CS; هی، TA; مکی، LK; ریکینسون، AB; تیلور، مکان هسته ای GS یک آنتی ژن بیان شده درون زا، EBNA1، دسترسی به ماکرواتوفاژی و محدوده نمایش اپی توپ CD4 را محدود می کند. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2010, 107, 2165–2170. [CrossRef]

214. لی، هنگ کنگ; Mattei، LM; استاینبرگ، BE; آلبرتز، پی. لی، YH; چروونسکی، آ. میزوشیما، ن. گرینشتاین، اس. Iwasaki، A. نیاز In vivo برای Atg5 در ارائه آنتی ژن توسط سلول های دندریتیک.مصونیت2010، 32، 227-239. [CrossRef] [PubMed]

215. Comber, JD; رابینسون، TM; سیسیلینو، NA; اسنوک، AE; Eisenlohr، LC القای ماکرواتوفاژی عملکردی توسط آنفولانزا یک ویروس بدون مشارکت در ارائه محدود کلاس II با کمپلکس سازگاری بافتی عمده. جی. ویرول. 2011، 85، 6453-6463. [CrossRef] [PubMed]

216. بلانشت، FP; موریس، ا. نیکولیک، دی.اس. لمان، ام. کاردینو، اس. استالدر، آر. گارسیا، ای. دینکینز، سی. لوبا، اف. وو، ال. و همکاران مهار ویروس نقص ایمنی انسانی-1 از ایمونوآمفیزوم‌ها در سلول‌های دندریتیک، پاسخ‌های ایمنی اولیه ذاتی و تطبیقی ​​را مختل می‌کند.مصونیت2010، 32، 654-669. [CrossRef]

217. Heckmann, BL; گرین، DR LC3- با فاگوسیتوز در یک نگاه مرتبط است. J. Cell Sci. 2019، 132، 1-2. [CrossRef] [PubMed]

218. رومائو، اس. گاسر، ن. بکر، AC; گوهل، بی. باجاگیچ، م. وانوائیکا، دی. زیگلر، یو. روسلر، جی. دنگجل، ج. رایشنباخ، جی. و همکاران پروتئین های اتوفاژی فاگوزوم های حاوی پاتوژن را برای پردازش طولانی آنتی ژن MHC II تثبیت می کنند. J. Cell Biol. 2013، 203، 757-766. [CrossRef] [PubMed]

219. تی، SK; Khanna, R. Autophagy واسطه انتقال دهنده مرتبط با ارائه مستقل از پردازش آنتی ژن اپی توپ های ویروسی از طریق مسیر MHC کلاس I است. Blood 2012, 120, 994-1004. [CrossRef]

220. داس، م. Kaveri, SV; Bayry, J. ارائه متقابل آنتی ژن ها توسط سلول های دندریتیک: نقش اتوفاژی. Oncotarget 2015, 6, 28527–28528. [CrossRef]

221. اوهل، م. کپ، او. یوسفورگس-ساکلانی، ح. Vicencio، JM; کرومر، جی. آلبرت، ML اتوفاژی در سلول اهداکننده آنتی ژن، پرایمینگ موثر آنتی ژنی سلول های CD8 به علاوه T ویژه ویروس را تسهیل می کند. مرگ سلولی متفاوت است. 2009، 16، 991-1005. [CrossRef]

222. یی، ی. ژو، ز. شو، اس. نیش، ی. توئیتی، سی. هیلتون، تی ال. آنگ، اس. Urba، WJ; فاکس، BA; هو، اچ ام. و همکاران ارائه متقابل آنتی ژن به کمک اتوفاژی: اتوفاگوزوم به عنوان آرگو آنتی ژن های مشترک تومور و DAMP ها. Oncoimmunology 2012، 1، 976-978. [CrossRef]

223. کروتزر، وی. Blum، JS Autophagy و نقش آن در ارائه آنتی ژن با واسطه MHC. J. Immunol. 2009، 182، 3335-3341. [CrossRef]

224. ویندهایم، م. هیلگندورف، آ. Burgert، HG فرار ایمنی توسط پروتئین های آدنوویروس E3: بهره برداری از مسیرهای قاچاق درون سلولی. Curr. بالا. میکروبیول. ایمونول. 2004، 273، 29-85.

225. گینزبرگ، HS فراز و نشیب ناقلان آدنوویروس. گاو نر آکادمی نیویورک پزشکی J. Urban. سلامت 1996، 73، 53-58.

226. Bennett, EM; بنینک، جی آر. Yewdell، JW; برادسکی، FM لبه برش: آدنوویروس E19 دارای دو مکانیسم برای تأثیر بر بیان کلاس I MHC است. J. Immunol. 1999، 162، 5049-5052.

227. Oliveira, ERA; Bouvier, M. فرار ایمنی توسط آدنوویروس ها: پنجره ای به سازگاری میزبان-ویروس. FEBS Lett. 2019، 593، 3496–3503. [CrossRef]

228. Burgert، HG براندازی مسیر ارائه آنتی ژن MHC کلاس I توسط آدنوویروس ها و ویروس های هرپس سیمپلکس. Trends Microbiol. 1996، 4، 107-112. [CrossRef]

229. کلاین، اس آر; جیانگ، اچ. حسین، MB; فن، X. گومین، جی. دونگ، آ. آلونسو، ام.ام. گومز-مانزانو، سی. Fueyo, J. نقش حیاتی اتوفاژی در پردازش آنتی ژن های سرطانی خاص کپسید آدنوویروس. PLoS ONE 2016, 11, e0153814. [CrossRef] [PubMed]

230. نوکیرش، ال. فوگروکس، سی. اندرسون، AMC؛ Holst, PJ پتانسیل ناقل‌های واکسن آدنوویروسی با قابلیت‌های ارائه آنتی ژن تغییر یافته. تیلور و فرانسیس: میلتون پارک، بریتانیا، 2020؛ جلد 19 شابک 0000000275668 .

231. تانگ، د. کانگ، آر. Livesey، KM; چه، CW; فرکاس، ع. لوگران، پ. هوپ، جی. بیانچی، من; تریسی، کی جی. زه، اچ. و همکاران HMGB1 درون زا اتوفاژی را تنظیم می کند. J. Cell Biol. 2010، 190، 881-892. [CrossRef] [PubMed]

232. دگنهارت، ک. متیو، آر. Beaudoin، B. بری، ک. اندرسون، دی. چن، جی. موکرجی، سی. شی، ی. گلیناس، سی. فن، ی. و همکاران اتوفاژی بقای سلول های تومور را افزایش می دهد و نکروز، التهاب و تومورزایی را محدود می کند. سلول سرطانی 2006، 10، 51-64. [CrossRef] [PubMed]

233. لیو، م. جیانگ، ال. فو، ایکس. وانگ، دبلیو. ما، جی. تیان، تی. نان، ک. Liang, X. سیتوپلاسمی کبد کیناز B1 رشد آدنوکارسینوم ریه انسان را با افزایش اتوفاژی ترویج می کند. Cancer Sci. 2018، 109، 3055–3067. [CrossRef] [PubMed]

234. شارما، ص. مارتس، رایانه شخصی؛ انتقال آدنوویروس Excoffon، KJDA: پیچیده تر از بیان گیرنده. ویروس شناسی 2017، 502، 144-151. [CrossRef]

235. تریتل، م. استودارد، AM; فلین، بی‌جی؛ Darrah، PA; وو، سی. ویل، یو. شاه، ج.ا. هوانگ، ی. خو، ال. Betts، MR; و همکاران واکسیناسیون اولیه با پروتئین گاگ HIV و سیتوزین فسفات گوانوزین اولیگودئوکسی نوکلئوتید، و به دنبال آن آدنوویروس، پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی پایدار و قوی را القا می کند. J. Immunol. 2003، 171، 2538-2547. [CrossRef] [PubMed]

236. Ertl، HC ناقل های ویروسی به عنوان حامل واکسن. Curr. نظر. ویرول. 2016، 21، 1-8. [CrossRef]

237. Ginn, SL; آمایا، AK; الکساندر، IE; ادلشتاین، ام. عابدی، آزمایشات بالینی ژن درمانی MR در سراسر جهان تا سال 2017: به روز رسانی. جی ژن مد. 2018, 20, e3015. [CrossRef] [PubMed]

238. گائو، ج. مسه، ک. Bunz، O. Ehrhardt، A. هواشناسی آدنوویروس انسانی پیشرفته برای رویکردهای درمانی. FEBS Lett. 2019، 593، 3609–3622. [CrossRef]

239. McGrory، WJ; باوتیستا، دی اس؛ گراهام، FL یک تکنیک ساده برای نجات جهش‌های اولیه منطقه I به آدنوویروس انسانی عفونی نوع 5. ویروس شناسی 1988، 163، 614-617. [CrossRef]

240. Wold، WSM; دورونین، ک. توث، ک. کوپوسوامی، م. لیختن اشتاین، دی ال. Tollefson، AE پاسخ های ایمنی به آدنوویروس ها: مکانیسم های فرار ویروسی و پیامدهای آنها برای کلینیک. Curr. نظر. ایمونول. 1999، 11، 380-386. [CrossRef]

241. کریستال، آدنوویروس RG: اولین ناقل انتقال ژن موثر in vivo. هوم ژن وجود دارد. 2014، 25، 3-11. [CrossRef] [PubMed]

242. بت، ای جی; پریوک، ال. Graham, FL ظرفیت بسته بندی و پایداری ناقل های آدنوویروس انسانی نوع 5. جی. ویرول. 1993، 67، 5911-5921. [CrossRef]

243. بت، ای جی; هادارا، دبلیو. پریوک، ال. Graham, FL یک سیستم کارآمد و انعطاف پذیر برای ساخت ناقل های آدنوویروس با درج یا حذف در مناطق اولیه 1 و 3. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 1994، 91، 8802-8806. [CrossRef]

244. Akusjärvi، G. پروتئین ها با ویژگی های تنظیم کننده رونویسی کدگذاری شده توسط آدنوویروس های انسانی. Trends Microbiol. 1993، 1، 163-170. [CrossRef]

245. گراهام، فلوریدا; اسمایلی، جی. راسل، WC; Nairn, R. خصوصیات یک رده سلولی انسانی تبدیل شده توسط DNA از آدنوویروس انسانی نوع 5. J. Gen. Virol. 1977، 36، 59-72. [CrossRef] [PubMed]

246. شاو، جی. مورس، اس. آرارات، م. گراهام، FL تبدیل ترجیحی سلول های عصبی انسان توسط آدنوویروس های انسانی و منشا سلول های HEK 293. FASEB J. 2002, 16, 869–871. [CrossRef] [PubMed]

247. بنیهود، ک. بله، پ. Perricaudet، M. وکتورهای آدنوویروس برای تحویل ژن. Curr. نظر. بیوتکنول. 1999، 10، 440-447. [CrossRef]

248. ههیر، ک.م. آرمنتانو، دی. کاردوزا، LM; Choquette، TL; Berthelette، PB; سفید، GA؛ کوتور، لس آنجلس; اورتون، مگابایت؛ کیگان، جی. مارتین، جی.ام. و همکاران خصوصیات مولکولی گونه‌های دارای قابلیت تکرار ناقل‌های آدنوویروس و تغییرات ژنومی برای جلوگیری از وقوع آنها. جی. ویرول. 1996، 70، 8459-8467. [CrossRef]

249. کرپل، اف. استراتژی‌های اصلاح ژنوم و کپسید Hagedorn، C. برای کاهش ایمنی‌زایی ناقل‌های آدنوویروسی. بین المللی جی. مول. علمی 2021، 22، 2417. [CrossRef]

250. یانگ، ی. Ertl, HCJ; لنفوسیت‌های T سیتوتوکسیک کلاس I ویلسون، JM MHC به آنتی‌ژن‌های ویروسی، سلول‌های کبدی را در موش‌های آلوده به آدنوویروس‌های نوترکیب حذف‌شده E{2} تخریب می‌کنند.مصونیت1994، 1، 433-442. [CrossRef]

251. Engelhardt, JF; لیتزکی، ال. Wilson, JM بیان ژن طولانی مدت در ریه موش پنبه ای با آدنوویروس های نوترکیب معیوب در E2a. هوم ژن وجود دارد. 1994، 5، 1217-1229. [CrossRef]

252. لوسکی، م. مسیح، م. ریتنر، ک. دیترل، آ. درایر، دی. موروت، بی. شولتز، اچ. استوکل، اف. پاویرانی، ع. مهتالی، م. بیولوژی آدنوویروس نوترکیب در شرایط in vitro و in vivo با E1، E1/E2A یا E1/E4 حذف شده است. جی. ویرول. 1998، 72، 11. [CrossRef]

253. Schaack, J. القا و مهار پاسخ های التهابی ذاتی توسط پروتئین های ناحیه اولیه آدنوویروس. ایمونول ویروسی 2005، 18، 79-88. [CrossRef]

254. Janssen, JM; لیو، جی. اسکوکان، جی. Gonçalves، MAFV; de Vries، AAF توسعه یک سیستم مبتنی بر AdEasy برای تولید ناقل‌های آدنوویروسی نسل اول و دوم با تروپیسم برای سلول‌های مثبت CAR یا CD{4}. جی ژن مد. 2013، 15، 1-11. [CrossRef]

255. Dedieu, JF; ویگن، ای. تورنت، سی. جولین، سی. محفوظ، من. Caillaud, JM; اوبیلی، ن. اورسینی، سی. Guillaume, JM; اوپولون، پی. و همکاران تحویل ژن طولانی مدت به کبد موش‌های دارای سیستم ایمنی با آدنوویروس‌های معیوب E1/E{3}. جی. ویرول. 1997، 71، 4626-4637. [CrossRef] [PubMed]

256. Kochanek, S. وکتورهای آدنوویروسی با ظرفیت بالا برای انتقال ژن و ژن درمانی جسمانی. هوم ژن وجود دارد. 1999، 10، 2451-2459. [CrossRef] [PubMed]

257. سگورا، م. آلبا، ر. بوش، آ. چیلون، ام. پیشرفت در تحقیقات بردار آدنوویروس وابسته به کمک کننده. Curr. ژن وجود دارد. 2008، 8، 222-235. [CrossRef]

258. برونتی پیری، ن. نگ، تی. ایانیتی، دی. سیوفی، دبلیو. استپلتون، جی. قانون، م. برینهولت، جی. پالمر، دی. گروو، ن. برنج، ک. و همکاران بیان تراریخت تا 7 سال در پستانداران غیرانسانی به دنبال انتقال کبدی با وکتورهای آدنوویروسی وابسته به کمک کننده. هوم ژن وجود دارد. 2013، 24، 761-765. [CrossRef] [PubMed]

259. سندیگ، وی. یویل، آر. بت، ای جی؛ فرانکلین، LL; اوشیما، م. مایون، دی. وانگ، اف. متزکر، ام ال. ساوینو، آر. Caskey، CT بهینه سازی سیستم آدنوویروس وابسته به کمک کننده برای تولید و قدرت در داخل بدن. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 2000، 97، 1002-1007. [CrossRef]

260. فیشر، کی جی; کلی، WM; Burda، JF; Wilson, JM یک ویروس جدید مرتبط با آدنوویروس

261. هاردی، س. کیتامورا، م. هریس-استنسیل، تی. دای، ی. Phipps، ML ساخت وکتورهای آدنوویروس از طریق نوترکیبی Cre-lox. جی. ویرول. 1997، 71، 1842-1849. [CrossRef]

262. هارتیگان-اوکانر، دی. آمالفیتانو، آ. Chamberlain، JS تولید آدنوویروس روده‌ای را در سلول‌هایی که پروتئین پیش‌ترمینال آدنوویروس و DNA پلیمراز را بیان می‌کنند، بهبود بخشید. جی. ویرول. 1999، 73، 7835-7841. [CrossRef]

263. مورال، ن. پارک ها، RJ; ژو، اچ. لنگستون، سی. شیدنر، جی. کوئینونز، جی. گراهام، فلوریدا؛ کوچانک، اس. Beaudet، AL دوزهای بالای یک ناقل آدنوویروسی وابسته به کمک کننده، سطوح فوق فیزیولوژیکی 1-آنتی تریپسین را با سمیت ناچیز تولید می کند. هوم ژن وجود دارد. 1998، 9، 2709-2716. [CrossRef]

264. شیدنر، جی. مورال، ن. پارک ها، RJ; وو، ی. Koopmans، SC; لنگستون، سی. گراهام، فلوریدا؛ Beaudet، AL; Kochanek، S. انتقال DNA ژنومی با وکتور آدنوویروس با ظرفیت بالا باعث بهبود بیان ژن در داخل بدن و کاهش سمیت می شود. نات. ژنت 1998، 18، 180-183. [CrossRef] [PubMed]

265. برونتی پیری، ن. پالمر، دی جی; مانه، وی. فینگولد، ام. Beaudet، AL; Ng، P. افزایش انتقال کبدی با کاهش انتشار سیستمیک و سیتوکین های پیش التهابی به دنبال تزریق هیدرودینامیکی بردارهای آدنوویروسی وابسته به کمک کننده. مول. آنجا 2005، 12، 99-106. [CrossRef] [PubMed]

266. برونتی پیری، ن. لیو، ا. پاتل، پی. پالمر، دی. گروو، ن. فینگولد، ام. پیکولو، پی. دوناچی، ای. برنج، ک. Beaudet، A.; و همکاران تحویل ناقل آدنوویروسی وابسته به کمک کننده با کاتتر با بالون منجر به بیان پایدار و درمانی hFIX در ماکاک های رزوس می شود. مول. آنجا 2012، 20، 1863-1870. [CrossRef]

267. Ehrhardt، A. خو، اچ. دیلو، AM; بلینگر، دی. نیکولز، TC; ناقل آدنوویروسی حذف شده توسط ژن Kay، MA منجر به اصلاح فنوتیپی هموفیلی B سگ بدون سمیت کبدی یا ترومبوسیتوپنی می شود. Blood 2003, 102, 2403-2411. [CrossRef]

268. بالا، FH; Buescher, EL; Bancroft، WH; راسل، ایمن سازی PK با واکسن های آدنوویروس زنده انواع 7 و 4. دوم پاسخ آنتی بادی و اثر محافظتی در برابر بیماری حاد تنفسی ناشی از آدنوویروس نوع 7. J. Infect. دیس 1971، 124، 155-160. [CrossRef] [PubMed]

269. معامله، ج. پکوز، آ. Ketner, G. چشم انداز برای تکثیر خوراکی واکسن های ناقل آدنوویروس. واکسن 2013، 31، 3236-3243. [CrossRef]

270. رادین، ج.م. هاکسورث، AW; بلر، پی جی؛ Faix، DJ; رامان، آر. راسل، KL; خاکستری، GC کاهش چشمگیر بیماری های تنفسی در میان ما نیروهای نظامی پس از استفاده مجدد از واکسن های آدنوویروس. کلین آلوده کردن دیس 2014، 59، 962-968. [CrossRef] [PubMed]

271. برودریک، م. مایرز، سی. بالانسی، م. وو، اس. اوسونا، ا. تأثیر واکسن راسل، K. آدنوویروس 4/7 بر میزان بیماری با ناپدید شدن آدنوویروس در سطوح ساختمان در پایگاه سربازگیری ارتش مرتبط است. Mil. پزشکی 2017, 182, e2069–e2072. [CrossRef] [PubMed]

272. صفحه اصلی—ClinicalTrials.gov.

273. سالیوان، نیوجرسی; سانچز، آ. رولین، PE؛ یانگ، زی؛ Nabel, GJ توسعه یک واکسن پیشگیرانه برای عفونت ویروس ابولا در پستانداران. Nature 2000, 408, 605-609. [CrossRef]

274. ایور، ک. سباستین، اس. اسپنسر، ای جی؛ گیلبرت، اس. هیل، AVS؛ ناقلان آدنوویروسی Lambe، T. Champanzee به عنوان واکسن برای پاتوژن های شیوع. هوم واکسن Immunother. 2017، 13، 3020–3032. [CrossRef]

275. پریدی، ف.اچ. براون، دی. کوبلین، جی. موناهان، ک. رایت، DP. لاله زاری، ج. سانتیاگو، اس. مارمور، م. لالی، م. نواک، آر.ام. و همکاران ایمنی و ایمنی زایی آدنوویروس نوع 5 HIV{3}} clade B gag/pol/nef در بزرگسالان سالم. کلین آلوده کردن دیس 2008، 46، 1769-1781. [CrossRef]

276. Shiver, JW; Emini، EA پیشرفت‌های اخیر در توسعه واکسن‌های HIV{1}} با استفاده از ناقل‌های آدنوویروس فاقد قابلیت تکرار. آنو. Rev. Med. 2004، 55، 355-372. [CrossRef]

277. Buchbinder, SP; مهروترا، دی وی; دور، آ. فیتزجرالد، DW; موگ، آر. لی، دی. گیلبرت، پی بی. لاما، جی آر. مارمور، م. دل ریو، سی. و همکاران ارزیابی اثربخشی با واسطه سلولیمصونیتواکسن HIV-1 (مطالعه مرحله ای): یک کارآزمایی دوسوکور، تصادفی، کنترل شده با دارونما و آزمایش مفهومی. Lancet 2008, 372, 1881-1893. [CrossRef]

278. کوهن، جی. تحقیقات ایدز: نویدبخش شکست واکسن ایدز باعث سردرگمی می شود. Science 2007, 318, 28-29. [CrossRef] [PubMed]

279. بیانیه مطبوعاتی: مرک مطالعه واکسن "ناکارآمد" HIV را متوقف می کند|FierceBiotech.

280. هارو، سی. سان، ایکس. Stek, JE; لیویت، RY؛ مهروترا، دی وی; وانگ، اف. بت، ای جی؛ Casimiro، DR. Shiver، JW; DiNubile، MJ; و همکاران ایمنی و ایمنی زایی واکسن آدنوویروس مرک سروتیپ 5 (MRKAd5) و MRKAd6 ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1 تریگون به تنهایی و در ترکیب در بزرگسالان سالم. کلین واکسن ایمونول. 2009، 16، 1285-1292. [CrossRef] [PubMed]

281. هارو، سی دی; رابرتسون، MN; لالی، MA; اونیل، LD; ادوپوگانتی، اس. Goepfert، PA; مولیگان، ام جی; پریدی، FH; دوبی، SA; Kierstead، LS; و همکاران ایمنی و ایمنی زایی واکسن‌های نزدیک به اجماع HIV نوع 1 کلاد B در بزرگسالان سالم. AIDS Res. هوم رتروویروس ها 2009، 25، 103-114. [CrossRef] [PubMed]

282. پترسون، LJ آینده "STEP-Wise" واکسن های HIV مبتنی بر آدنوویروس. Curr. پزشکی شیمی. 2011، 18، 3981-3986. [CrossRef]

283. دوئر، ا. هوانگ، ی. بوچبیندر، اس. کومبز، RW; سانچز، جی. دل ریو، سی. کاسپیا، م. سانتیاگو، اس. گیلبرت، پی. کوری، ال. و همکاران پیگیری طولانی مدت خطر افزایش واکسیناسیون اولیه ابتلا به HIV را تأیید می‌کند و اثر کاهشی را در طول زمان در میان شرکت‌کنندگان در یک کارآزمایی تصادفی‌شده واکسن آدنوویروس HIV نوترکیب نشان می‌دهد (مطالعه مرحله). ج. عفونی کردن. دیس 2012، 206، 258-266. [CrossRef]

284. کوبلین، کارشناسی; مایر، KH; نونان، ای. وانگ، سی. مارمور، م. سانچز، جی. براون، اس جی. رابرتسون، MN; Buchbinder، SP رفتارهای مخاطره آمیز جنسی، وضعیت ختنه، و از قبل موجودمصونیتبه آدنوویروس نوع 5 در میان مردانی که با مردان شرکت کننده در کارآزمایی کارآزمایی کارآیی واکسن HIV{1} تصادفی رابطه جنسی دارند: مطالعه مرحله ای. J. Acquir. نقص ایمنی Syndr. 2012، 60، 405-413. [CrossRef]

285. کرلین، من; کاسیس قوامی، ف. ماگارت، ع. جاسوس، GA; دور، آ. سلوم، CL; سانچز، جی ال. مارگولیک، جی بی. دیتلز، آر. مک الراث، ام جی; و همکاران سرولوژیکیمصونیتبه سروتیپ 5 آدنوویروس با خطر عفونت HIV مرتبط نیست: یک مطالعه مورد شاهدی. ایدز 2011، 25، 153-158. [CrossRef]

286. استفنسون، KE; هورال، ج. Buchbinder، SP; سینانگیل، ف. باروش، DH مثبت بودن آدنوویروس از قبل با افزایش جذب HIV در سه کارآزمایی کارآیی واکسن HIV مرتبط نیست. ج. عفونی کردن. دیس 2012، 205، 1806-1810. [CrossRef]

287. زک، دی; اندرسن-نیسن، ای. پترسون، ER; ساتو، ا. همیلتون، MK; بورگردینگ، جی. کریشنامورتی، AT; چانگ، جی تی. آدامز، دی جی; هنسلی، TR; و همکاران Merck Ad5/HIV باعث فعال‌سازی سیستم ایمنی ذاتی گسترده‌ای می‌شود که پاسخ‌های CD8 به علاوه سلول T را پیش‌بینی می‌کند، اما با Ad5 از قبل موجود ضعیف می‌شود.مصونیت. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2012, 109, E3503–E3512. [CrossRef] [PubMed]

288. هوانگ، ی. دور، آ. فراهم، ن. ژانگ، ال. مودی، ز. د روزا، اس. مک گرات، ام جی؛ گیلبرت، PB تجزیه و تحلیل مرتبط با ایمنی یک کارآزمایی اثربخشی واکسن HIV، ارتباط ترشح اینترفرون-C غیراختصاصی را با افزایش خطر عفونت HIV نشان می‌دهد: یک مطالعه مدل‌سازی مبتنی بر همگروهی. PLoS ONE 2014, 9, e108631. [CrossRef] [PubMed]

289. گیلبرت، SC واکسن ابولا ناقل آدنوویروس. Expert Rev. Vaccines 2015, 14, 1347-1357. [CrossRef] [PubMed]

290. Vanderzanden, L. بری، ام. فولر، دی. رابرتز، تی. کاستر، دی. اسپیک، ک. Jahrling، P. هاگینز، جی. اشمالجان، ا. واکسن‌های Schmaljohn، C. DNA که ژن‌های GP یا NP ویروس ابولا را بیان می‌کنند، موش‌ها را از چالش‌های کشنده محافظت می‌کنند. ویروس شناسی 1998، 246، 134-144. [CrossRef] [PubMed]

291. سالیوان، نیوجرسی; گیسبرت، TW; گلزبرت، جی بی. خو، ال. یانگ، زی؛ رودرر، ام. کوپ، RA; Jahrling، PB; Nabel, GJ واکسیناسیون تسریع شده برای تب خونریزی دهنده ویروس ابولا در پستانداران غیر انسانی. طبیعت 2003، 424، 681-684. [CrossRef]

292. سالیوان، نیوجرسی; گیسبرت، TW; گیسبرت، جی بی. شیدلاک، دی جی; خو، ال. لامورو، ال. کاسترز، JHHV; پوپرناک، PM; یانگ، زی؛ Pau، MG; و همکاران حفاظت ایمنی پستانداران غیرانسانی در برابر ویروس ابولا با وکتورهای آدنوویروس تک دوز پایین که GPهای اصلاح شده را کد می‌کنند. PLoS Med. 2006، 3، e177. [CrossRef]

293. لجروود، ج. کاستنر، پی. دسایی، ن. هولمن، ال. Enama، ME; یامشچیکوف، جی. مولانگو، اس. هو، ز. اندروز، کالیفرنیا؛ Sheets, RA; و همکاران یک واکسن نوترکیب Ad5 با نقص تکثیر که بیانگر ویروس ابولا GP است، در بزرگسالان سالم ایمن و ایمنی زا است. واکسن 2010، 29، 304-313. [CrossRef]

294. کوین، ک.م. دا کاستا، آ. یاماموتو، ای. بری، دی. لیندسی، RWB; Darrah، PA; وانگ، ال. چنگ، سی. کنگ، W.-P. گال، JGD; و همکاران تجزیه و تحلیل مقایسه‌ای بزرگی، کیفیت، فنوتیپ و ظرفیت حفاظتی سلول‌های CD8 بعلاوه T اختصاصی ویروس نقص ایمنی میمون به دنبال ایمن‌سازی ناقل آدنوویروسی نوترکیب مشتق از انسان، سیمان و شامپانزه. J. Immunol. 2013، 190، 2720-2735. [CrossRef]

295. زو، اف سی; Hou، LH; Li، JX; وو، اس پی؛ لیو، پی. ژانگ، GR; هو، YM; منگ، مالی؛ خو، جی جی. تانگ، آر. و همکاران ایمنی و ایمنی زایی واکسن جدید مبتنی بر ناقل آدنوویروس نوع-5 در بزرگسالان سالم در چین: گزارش اولیه یک کارآزمایی فاز 1 تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما. Lancet 2015، 385، 2272-2279. [CrossRef]

296. وو، اس. کروکر، آ. وونگ، جی. او هست.؛ هو، ال. اودت، جی. وی، اچ. ژانگ، ز. فرناندو، ال. سول، جی. و همکاران یک واکسن آدنوویروس که نوع ویروس ابولا را تولید می کند گلیکوپروتئین را بیان می کند در خوکچه هندی و پستانداران غیرانسانی موثر است. ج. عفونی کردن. دیس 2016، 214، S326–S332. [CrossRef] [PubMed]

297. وو، ال. ژانگ، ز. گائو، اچ. لی، ی. هو، ال. یائو، اچ. وو، اس. لیو، جی. وانگ، ال. ژای، ی. و همکاران کارآزمایی بالینی مرحله اول برچسب باز Ad5-EBOV در آفریقایی ها در چین. هوم واکسن Immunother. 2017، 13، 2078–2085. [CrossRef]

298. Geisbert, TW; بیلی، م. هنسلی، ال. آسیدو، سی. گیسبرت، جی. استنلی، دی. هونکو، ا. جانسون، جی. مولانگو، اس. Pau، MG; و همکاران بای پس بردارهای واکسن سروتیپ آدنوویروس نوترکیب 26 (Ad26) و Ad35مصونیتبه Ad5 و محافظت از پستانداران غیرانسانی در برابر چالش ویروس ابولا. جی. ویرول. 2011، 85، 4222-4233. [CrossRef] [PubMed]

299. Milligan, ID; جیبانی، م.م. سول، آر. کلاترباک، EA; کمبل، دی. پلستد، ای. ناتال، ای. وویسی، ام. سیلوا-ریس، ال. مک الراث، ام جی; و همکاران ایمنی و ایمنی زایی انواع آدنوویروس جدید 26-و واکسن های ابولا ناقل آنکارا اصلاح شده واکسن: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده. JAMA J. Am. پزشکی دانشیار 2016، 315، 1610-1623. [CrossRef] [PubMed]

300. سینگ، اس. کومار، آر. Agrawal، B. واکسن های مبتنی بر ناقل آدنوویروس و ژن درمانی: وضعیت فعلی و چشم انداز. در آدنوویروس ها؛ IntechOpen: لندن، بریتانیا، 2019.

301. Matz، KM; مرزی، ع. آزمایشات واکسن فلدمن، H. ابولا: پیشرفت در ایمنی و ایمنی واکسن. Expert Rev. Vaccines 2019, 18, 1229-1242. [CrossRef] [PubMed]\

302. Kobinger، GP; فلدمن، اچ. ژی، ی. شومر، جی. گائو، جی. فلدمن، اف. جونز، اس. واکسن آدنوویروس ویلسون، JM شامپانزه در برابر ویروس ابولا زئیر محافظت می کند. ویروس شناسی 2006، 346، 394-401. [CrossRef

303. استانلی، دی. Honko، AN; آسیدو، سی. Trefry، JC; Lau-Kilby، AW; جانسون، جی سی. هنسلی، ال. آمندولا، وی. Abbate، A.; گرازیولی، اف. و همکاران واکسن آدنوویروس شامپانزه یک محافظ حاد و بادوام ایجاد می کندمصونیتدر برابر چالش ویروس ابولا نات. پزشکی 2014، 20، 1126-1129. [CrossRef]

304. لجروود، ج. DeZure، AD; استانلی، DA; کوتس، EE; نوویک، ال. Enama، ME; برکوویتز، NM; هو، ز. جوشی، جی. پلوکین، ا. و همکاران واکسن ابولا ناقل آدنوویروس شامپانزه. N. Engl. جی. مد. 2017، 376، 928-938. [CrossRef] [PubMed]

305. ایور، ک. رامپلینگ، تی. ونکاترامان، ن. بویر، جی. رایت، دی. لمبه، تی. Imoukhuede، EB; پین، آر. Fehling، SK; استرکر، تی. و همکاران واکسن یک ظرفیتی آدنوویروس ابولا شامپانزه که با MVA تقویت شده است. N. Engl. جی. مد. 2016، 374، 1635-1646. [CrossRef]

306. کندی، SB; بولای، اف. کیه، م. گراندیتز، جی. بدیو، م. بالو، آر. ایکس، آر. فاینبرگ، ام. فولمن، دی. گروند، بی. و همکاران فاز 2 آزمایش کنترل شده با دارونما دو واکسن برای جلوگیری از ابولا در لیبریا. N. Engl. جی. مد. 2017، 377، 1438-1447. [CrossRef] [PubMed]

307. مو، ج. جیاناتان، م. Shaler، CR; هوروات، سی. دامیانوویچ، دی. Zganiacz، A.; کوگاتاسان، ک. مک کورمیک، اس. Xing، Z. ایمن‌سازی مخاط تنفسی با ناقل انتقال ژن آدنوویروس باعث ایجاد محافظ مستقل از سلول‌های CD4 T کمکی می‌شود.مصونیت. جی ژن مد. 2010، 12، 693-704. [CrossRef] [PubMed]

308. فوربس، EK; ساندر، سی. رونان، EO; مک شین، اچ. هیل، AVS؛ بورلی، PCL; Tchilian، EZ Multifunctional، سلول‌های Th1 تولیدکننده سیتوکین در سطح بالا در ریه، اما نه طحال، با محافظت در برابر چالش آئروسل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در موش‌ها ارتباط دارد. J. Immunol. 2008، 181، 4955-4964. [CrossRef]

309. وانگ، ج. تورسون، ال. استوکس، RW; سانتوسوسو، ام. هویگن، ک. Zganiacz، A.; هیت، م. Xing، Z. ایمن سازی تک مخاطی، اما نه تزریقی، با واکسن نوترکیب مبتنی بر آدنوویروس، محافظت قوی در برابر سل ریوی ایجاد می کند. J. Immunol. 2004، 173، 6357-6365. [CrossRef]

310. اسمیل، اف. جیاناتان، م. اسمیه، م. مدینه، م.ف. Thanthrige-Don، N. Zganiacz، A.; یین، سی. هریازون، ا. دامیانوویچ، دی. پوری، ال. و همکاران واکسن سل مبتنی بر آدنوویروس نوع 5 انسانی، علیرغم وجود آنتی آدنوویروس از قبل، پاسخ سلول های T قوی را در انسان القا می کند.مصونیت. علمی ترجمه پزشکی 2013، 5. [CrossRef] [PubMed]

311. راویپرکاش، ک. وانگ، دی. یوینگ، دی. هولمن، دی اچ. بلوک، ک. ووراراتاندارم، ج. چن، ال. هیز، سی. دونگ، جی. Porter، K. یک واکسن چهار ظرفیتی دانگ مبتنی بر یک ناقل پیچیده آدنوویروس محافظت قابل توجهی را در میمون‌های رزوس در برابر هر چهار سروتیپ ویروس دنگی ارائه می‌کند. جی. ویرول. 2008، 82، 6927-6934. [CrossRef] [PubMed]

312. جیسوال، س. خانا، ن. Swaminathan، S. ناقل واکسن آدنوویروسی ناقص تکثیر برای القای پاسخ های ایمنی به ویروس دنگی نوع 2. J. Virol. 2003، 77، 12907-12913. [CrossRef]

313. خانم، س. پیلانکاتا، آر. خانا، ن. Swaminathan، S. یک وکتور آدنوویروس نوع 5 (AdV5) که یک آنتی ژن چهار ظرفیتی مبتنی بر دامنه III را کد می کند، در حضور AdV5 قبلی، پاسخ های ایمنی را علیه هر چهار ویروس دنگی ایجاد می کند.مصونیت. واکسن 2009، 27، 6011-6021. [CrossRef]

314. آویزان، پی پی; چاندا، PK؛ Natuk، RJ; میسون، بی بی. چنگالوالا، م. Bhat، BM; مولنار-کیمبر، KL; ویر، SK; مورین، جی. میزوتانی، س. و همکاران سویه‌های واکسن آدنوویروس برای بیان آنتی‌ژن‌های HIV-1 یا HBV برای استفاده به‌عنوان واکسن‌های نوترکیب زنده مهندسی شده‌اند. نات. ایمنی تنظیم کننده رشد سلولی 1990، 9، 160-164.

315. Lubeck, MD; دیویس، آر. چنگالوالا، م. Natuk، RJ; مورین، جی. مولنار-کیمبر، ک. میسون، بی بی. Bhat، BM; میزوتانی، س. آویزان، PP; و همکاران تست ایمنی و اثربخشی واکسن خوراکی هپاتیت B بر اساس آدنوویروس زنده نوترکیب در شامپانزه ها. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 1989، 86، 6763-6767. [CrossRef]

316. ماکیمورا، م. میاکه، اس. آکینو، ن. تاکاموری، ک. ماتسورا، ی. میامورا، تی. Saito, I. القای آنتی بادی علیه پروتئین های ساختاری ویروس هپاتیت C در موش با استفاده از آدنوویروس نوترکیب. واکسن 1996، 14، 28-34. [CrossRef]

317. پارک، ش. یانگ، SH; لی، سی جی; Youn, JW; چانگ، جی. Sung، YC القای موثر T helper 1 CD4 به علاوه پاسخ‌های سلول T به هسته ویروس هپاتیت C و E2 توسط تقویت کننده DNA آدنوویروس اولیه. واکسن 2003، 21، 4555-4564. [CrossRef]

318. ماتسویی، م. موریا، او. Akatsuka، T. القای لنفوسیت‌های T سیتوتوکسیک اختصاصی ویروس هپاتیت C و اثر محافظتی در موش‌ها با واکسیناسیون DNA و به دنبال آن تقویت آدنوویروس در ترکیب با پلاسمید بیان اینترلوکین{2}}. واکسن 2003، 21، 1629-1639. [CrossRef]

319. Arribillaga, L. de Cerio، ALD; ساروبه، پ. کاسارس، ن. گورایز، م. والس، ا. برونا-رومرو، او. بوراس-کوستا، اف. پارانهوس-باکاکا، جی. پریتو، جی. و همکاران واکسیناسیون با یک ناقل آدنوویروسی که پروتئین NS3 ویروس هپاتیت C (HCV) را کد می کند، در برابر عفونت با ویروس واکسینیا نوترکیب HCV محافظت می کند. واکسن 2002، 21، 202-210. [CrossRef]

320. Seong, YR; چوی، اس. لیم، جی اس؛ لی، CH; لی، CK; Im، DS ایمنی زایی پروتئین های E1E2 ویروس هپاتیت C بیان شده توسط آدنوویروس های نوترکیب. واکسن 2001، 19، 2955-2964. [CrossRef]

321. Prevec, L. کمپبل، جی بی. کریستی، BS; بلبک، ال. Graham, FL یک واکسن نوترکیب آدنوویروس انسانی علیه هاری. ج. عفونی کردن. دیس 1990، 161، 27-30. [CrossRef] [PubMed]

322. ووس، ع. نوبرت، ا. پامرنینگ، ای. مولر، تی. دونر، ال. نوبرت، ال. هیوز، ک. ایمنی زایی یک آدنوویروس انسانی نوترکیب حذف شده توسط E1- در برابر هاری با روش های مختلف تجویز. جی ژنرال ویرول. 2001، 82، 2191-2197. [CrossRef] [PubMed]

323. Bouet-Cararo، C. کنترراس، وی. فورنیه، ا. جالت، سی. گیبرت، جی.ام. دوبوا، ای. تیری، آر. برارد، ای. توردو، ن. ریچاردسون، جی. و همکاران آدنوویروس‌های سگ پاسخ‌های ایمنی هومورال و سلولی را در برابر هاری پس از ایمن‌سازی گوسفند ایجاد می‌کنند. واکسن 2011، 29، 1304-1310. [CrossRef]

324. شیانگ، ZQ; گرینبرگ، ال. Ertl، HC; Rupprecht، CE حفاظت از پستانداران غیر انسانی در برابر هاری با واکسن نوترکیب آدنوویروس. ویروس شناسی 2014، 450-451، 243-249. [CrossRef]

325. ون کامپن، KR; شی، ز. گائو، پی. ژانگ، جی. فاستر، KW; چن، دی.تی. مارکس، دی. المتس، کالیفرنیا؛ Tang، DCC ایمنی و ایمنی زایی واکسن های آنفولانزای بینی و اپی جلدی ناقل آدنوویروس در انسان. واکسن 2005، 23، 1029-1036. [CrossRef]

326. پیترز، دبلیو. برندل، جی آر. لیندبلوم، جی دی. مارتینز، سی جی; اسکالان، سی دی; Trager، GR; Tingley، DW; کابونگو، ام ال. Tucker, SN تجویز خوراکی یک وکتور آدنوویروس که هماگلوتینین A آنفولانزای پرندگان و لیگاند TLR3 را کد می کند، پاسخ سلول های گرانزیم B و IFN-T خاص آنتی ژن را در انسان القا می کند. واکسن 2013، 31، 1752-1758. [CrossRef]

327. گورویت، م. لاک، م. تیلور، EM; ایشیکا، جی. الکساندر، جی. مایال، تی. اروین، جی. گرینبرگ، RN; استراوت، سی. Treanor، JJ; و همکاران ایمنی و ایمنی زایی واکسن ناقل سروتیپ 4 آدنوویروس خوراکی برای آنفولانزای H5N1: یک مطالعه فاز 1 تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما. عفونت لانست دیس 2013، 13، 238-250. [CrossRef]

328. گائو، دبلیو. سولف، AC؛ لو، ایکس. Montecalvo، A. نگوین، دی سی؛ ماتسوکا، ی. رابینز، PD; سوین، دی. دونیس، RO; کاتز، جی.ام. و همکاران محافظت از موش و طیور در برابر ویروس کشنده آنفلوانزای پرندگان H5N1 از طریق ایمن سازی مبتنی بر آدنوویروس. جی. ویرول. 2006، 80، 1959-1964. [CrossRef] [PubMed]

329. ژانگ، سی. استراتژی‌های مبتنی بر ناقل آدنوویروسی در برابر بیماری‌های عفونی و سرطان. هوم واکسن Immunother. 2016، 12، 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]

330. بیماری ویروس ابولا جمهوری دموکراتیک کنگو: گزارش وضعیت خارجی 94/2019.

331. Der Li, Y.; چی، WY; سو، جی اچ. فرال، ال. آویزان، CF; توسعه واکسن کروناویروس Wu، TC: از SARS و MERS تا COVID-19. جی. بیومد. علمی 2020، 27، 104.

332. دای، ال. Gao، GF Viral برای واکسن‌های ضد کووید{1}} هدف قرار می‌گیرد. نات. کشیش ایمونول. 2021، 21، 73-82. [CrossRef

333. او، ایکس. لیو، ی. لی، ایکس. لی، پی. می، دی. رن، ال. گوا، ال. گوا، آر. چن، تی. هو، جی. و همکاران شناسایی گلیکوپروتئین اسپایک SARS-CoV-2 در ورود ویروس و واکنش متقابل ایمنی آن با SARS-CoV. نات. اشتراک. 2020، 11، 1-12. [CrossRef]

334. زو، اف سی; لی، YH; Guan، XH; Hou، LH; وانگ، WJ; Li، JX; وو، اس پی؛ وانگ، BS; وانگ، ز. وانگ، ال. و همکاران ایمنی، تحمل‌پذیری و ایمنی‌زایی یک واکسن ناقل کووید-5 نوع آدنوویروس نوترکیب: یک کارآزمایی با افزایش دوز، برچسب باز، غیرتصادفی‌سازی شده، اولین کارآزمایی در انسان. Lancet 2020، 395، 1845-1854. [CrossRef]

335. مرکادو، NB; زان، ر. وگمن، اف. لوس، سی. چندراشکار، ا. یو، جی. لیو، جی. پیتر، ال. مک ماهان، ک. توستانوسکی، LH; و همکاران واکسن تک شات Ad26 از SARS-CoV{4}} در ماکاک های رزوس محافظت می کند. طبیعت 2020، 586، 583–588. [CrossRef]

336. ون دورمالن، ن. لمبه، تی. اسپنسر، ا. بلج رامرستورفر، س. پوروشاتهام، JN; بندر، JR؛ آوانزاتو، VA; بوش میکر، تی. فلکسمن، ا. اولاسزوسکا، م. و همکاران واکسن ChAdOx1 nCoV-19 از پنومونی SARS-CoV-2 در ماکاک های رزوس جلوگیری می کند. طبیعت 2020، 586، 578–582. [CrossRef] [PubMed]

337. گراهام، SP; مک لین، RK; اسپنسر، ای جی؛ بلج رامرستورفر، س. رایت، دی. اولاسزوسکا، م. ادواردز، جی سی. هیز، JWP; مارتینی، وی. تاکور، ن. و همکاران ارزیابی ایمنی‌زایی واکسیناسیون اولیه تقویت‌کننده با ناقل ویروسی با کمبود تکثیر، نامزد واکسن ChAdOx1 nCoV-19 COVID{4}}. Vaccines 2020, 5. [CrossRef]

338. لوگونوف، دی. Dolzhikova، IV; زوبکووا، او. توخواتولین، AI; شچبلیاکوف، دی وی؛ Dzharullaeva، AS; گروسوا، دی.م. اروخوا، ع. کویرشینا، AV; بوتیکوف، آ.گ. و همکاران ایمنی و ایمنی‌زایی واکسن هترولوگ مبتنی بر ناقل rAd26 و rAd5 در دو فرمولاسیون: دو مطالعه فاز 1/2 باز و غیرتصادفی از روسیه. Lancet 2020, 396, 887–897. [CrossRef]

339. لوگونوف، دی. Dolzhikova، IV; شچبلیاکوف، دی وی؛ توخواتولین، AI; زوبکووا، او. Dzharullaeva، AS; کویرشینا، AV; Lubenets، NL; گروسوا، دی.م. اروخوا، ع. و همکاران ایمنی و اثربخشی واکسن هترولوگ مبتنی بر ناقل rAd26 و rAd5 با افزایش اولیه کووید{5}}: یک تجزیه و تحلیل موقت از یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده فاز 3 در روسیه. Lancet 2021، 397، 671-681. [CrossRef]

340. لانزی، ا. یوسف، GB; پرریکادت، م. Benihoud، K. پاسخ هومورال ضد آدنوویروس بر اثربخشی واکسن‌های مبتنی بر نمایش اپی توپ روی کپسید آدنوویروس تأثیر می‌گذارد. واکسن 2011، 29، 1463-1471. [CrossRef] [PubMed]

341. وجادینوویچ، م. Vellinga, J. پیشرفت در واکسن‌های نمایش کپسید آدنوویروسی. Biomedicines 2018, 6, 81. [CrossRef]

342. باروش، د.اچ. کیک، اس وی؛ وورلینگ، جی جی; دیلان، ر. کینگ، SL; ماکسفیلد، ال اف. کلارک، اس. نگانگ آ، دی. برندریز، ک. آببینک، پ. و همکاران سرواپیدمیولوژی بین المللی سروتیپ های آدنوویروس 5، 26، 35 و 48 در جمعیت کودکان و بزرگسالان. واکسن 2011، 29، 5203-5209. [CrossRef]

343. ثورنر، ع. Lemckert، AAC; گودسمیت، جی. لینچ، دی.ام. ایوالد، کارشناسی; دنهولتز، ام. Havenga، MJE; باروچ، DH ایمنی زایی رژیم های واکسن تقویت کننده اولیه آدنوویروس نوترکیب هترولوگ با دور زدن واکنش متقاطع ناقل افزایش می یابد. جی. ویرول. 2006، 80، 12009-12016. [CrossRef]

344. وانگ، دی. چن، ال. دینگ، ی. ژانگ، جی. هوآ، جی. گنگ، Q. بله، X. زنگ، اس. وو، جی. جیانگ، ی. و همکاران علت شناسی ویروسی بیماری های مشابه آنفلوانزا در کودکان کمتر از پنج سال در سوژو، چین، 2011-2014. جی. مد. ویرول. 2016، 88، 1334–1340. [CrossRef]

345. ما، ج. دافی، ام آر. دنگ، ال. داکین، آر اس؛ یویل، تی. کاسترز، جی. کلی، اس ام. McVey، JH; نیکلین، SA; بیکر، AH دستکاری حلقه‌های بیش‌متغیر هگزون آدنوویروس، خنثی‌سازی ایمنی و تعامل سلولی وابسته به فاکتور انعقادی X را در شرایط in vitro و in vivo دیکته می‌کند. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004673. [CrossRef]

346. ژانگ، س. هوانگ، دبلیو. ژو، ایکس. ژائو، کیو. وانگ، کیو. جیا، ب. شیوع سرمی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده به آدنوویروس‌های انسانی نوع-5 و نوع-26 و نوع آدنوویروس شامپانزه-68 در بزرگسالان سالم چینی. جی. مد. ویرول. 2013، 85، 1077-1084. [CrossRef]

347. مک کوی، ک. تاتسیس، ن. کوریوث اشمیتز، بی. لاسارو، MO; هنسلی، SE; لین، اس.-و. لی، ی. گیلز-دیویس، دبلیو. کان، ا. ژو، دی. و همکاران اثر از قبل موجودمصونیتبه آنتی ژن های سروتیپ 5 انسانی آدنوویروس بر روی پاسخ های ایمنی پستانداران غیرانسانی به رژیم های واکسن مبتنی بر ناقل های آدنوویروس مشتق از انسان یا شامپانزه. جی. ویرول. 2007، 81، 6594-6604. [CrossRef]

348. موفات، س. هیز، جی. هوگنش، اچ. میتال، SK دور زدن پاسخ آنتی بادی خنثی کننده خاص بردار با جایگزینی آدنوویروس های انسانی و غیر انسانی: پیامدهای در ژن درمانی. ویروس شناسی 2000، 272، 159-167. [CrossRef]

349. Hammond, JM; مک کوی، آر جی؛ یانسن، ES; موریسی، سی جی; هاجسون، ALM؛ جانسون، MA واکسیناسیون با یک دوز از یک آدنوویروس نوترکیب خوک که ژن ویروس تب خوکی کلاسیک gp55 (E2) را بیان می کند، خوک ها را در برابر تب خوکی کلاسیک محافظت می کند. واکسن 2000، 18، 1040-1050. [CrossRef]

350. Wüest, T. هر دو، GW; شاهزاده، AM; هافمن، سی. Löser, P. آدنوویروس نوترکیب گوسفند پاسخ سلول T قوی و پایدار را در برابر آنتی ژن NS3 ویروس هپاتیت C در موش القا می کند. واکسن 2004، 22، 2717-2721. [CrossRef]

351. Barlan، AU; دانتی، پ. Wiethoff، CM محلی سازی لیزوزومی و مکانیسم نفوذ غشاء بر فعال شدن ویروس بدون پوشش التهاب NLRP3 تأثیر می گذارد. ویروس شناسی 2011، 412، 306-314. [CrossRef] [PubMed]

352. Defer, C. بلین، MT; Caillet-Budin، ML; Boulanger، P. تعاملات آدنوویروس انسانی-سلول میزبان: مطالعه مقایسه ای با اعضای زیر گروه B و CJ Virol. 1990، 64، 3661-3673. [CrossRef] [PubMed]

353. میازاوا، ن. کریستال، RG; لئوپولد، PL آدنوویروس سروتیپ 7 حفظ در یک محفظه اندوزومی دیررس قبل از فرار سیتوزول توسط پروتئین فیبر مدوله می شود. جی. ویرول. 2001، 75، 1387-1400. [CrossRef]

354. یاکوبلی مارتینز، م. Nemerow، GR فعال سازی ترجیحی گیرنده 9 شبه عوارضی توسط CD{3}}با استفاده از آدنوویروس ها. جی. ویرول. 2007، 81، 1305-1312. [CrossRef]

355. Campden, RI; Zhang، Y. نقش کاتپسین‌های سیستئین لیزوزومی در فعال‌سازی التهابی NLRP3. قوس. بیوشیمی. بیوفیز. 2019، 670، 32-42. [CrossRef]

356. کلی، ن. جلتما، دی. دوان، ی. He, Y. التهاب NLRP3: مروری بر مکانیسم‌های فعال‌سازی و تنظیم. بین المللی جی. مول. علمی 2019, 20, 3328. [CrossRef] [PubMed]

357. بوسی وتزل، ای. نیومایر، دی. آزادسازی سیتوکروم c میتوکندری سبز، DR در آپوپتوز در بالادست فعال سازی کاسپاز اختصاصی DEVD و مستقل از دپلاریزاسیون گذرنده میتوکندری رخ می دهد. EMBO J. 1998, 17, 37-49. [CrossRef] [PubMed]

358. کوپگان، جی. Henges، DC; Muschinske، NJ; چیدن، WD; چیدن، WL; Ramsey, JD اثر برش فیبر بر پایداری آدنوویروس نوع 5. Mol. بیوتکنول. 2014، 56، 979-991. [CrossRef] [PubMed]

359. Wiethoff, CM; Nemerow، GR نفوذ غشایی آدنوویروس: غلغلک دادن دم اژدهای خفته. ویروس شناسی 2015، 479-480، 591-599. [CrossRef] [PubMed]

360. نوچیاری، م. اوچرتینا، او. شوگینز، جی دبلیو. Falck-Pedersen، E. تشخیص عفونت توسط آدنوویروس: تشخیص DNA ویروسی مستقل از گیرنده شبه تلفن، سیگنال‌های فعال‌سازی اصلی تنظیم‌کننده فاکتور تنظیم‌کننده اینترفرون 3 را می‌دهد. جی. ویرول. 2007، 81، 4145-4157. [CrossRef] [PubMed]

361. Favier, AL; Burmeister، WP; Chroboczek، J. خواص فیزیکوشیمیایی منحصر به فرد Ad41 روده انسان مسئول بقا و تکثیر آن در دستگاه گوارش است. ویروس شناسی 2004، 322، 93-104. [CrossRef] [PubMed]

362. وکوفسکی، پ. گلتوم، م. کلی، JN; اشتاینر، اس. راسل، جی. منگیت، بی. کورا، ای. پزلت، جی. هولوردا، م. کراتزل، ا. و همکاران دینامیک میزبان ویروس وابسته به دما برای SARS-CoV-2 و SARS-CoV در اپیتلیوم تنفسی انسان. PLoS Biol. 2021, 19, e3001158. [CrossRef]

363. براون، م. ویلسون-فریزن، HL; Doane, F. یک بلوک در آزادسازی ویروس نتاج و نسبت ذره به واحد عفونی بالا به رشد ضعیف آدنوویروس های روده ای 40 و 41 در کشت سلولی کمک می کند. جی. ویرول. 1992، 66، 3198-3205. [CrossRef]

364. Schoggins, JW; نوچیاری، م. فیلپات، ن. فالک-پدرسن، E. تأثیر هدف گیری مجدد فیبر بر فعال سازی ایمنی ذاتی و سازگار با واسطه آدنوویروس. جی. ویرول. 2005، 79، 11627-11637. [CrossRef]

365. یو، ایکس. ویزلر، دی. کمپبل، ام جی؛ بری، من؛ آستوریاس، اف جی. باری، MA; Reddy، VS Cryo-EM ساختار آدنوویروس انسانی D26 حفظ سازمان ساختاری را در بین آدنوویروس‌های انسانی نشان می‌دهد. علمی Adv. 2017, 3, e1602670. [CrossRef]

366. آبینک، ص. Lemckert، AAC; ایوالد، کارشناسی; لینچ، دی.ام. دنهولتز، ام. اسمیتز، اس. هولترمن، ال. دیمن، آی. فوگلز، آر. Thorner, AR; و همکاران شیوع سرمی مقایسه ای و ایمنی زایی شش ناقل واکسن آدنوویروس نوترکیب سروتیپ نادر از زیر گروه های B و DJ Virol. 2007، 81، 4654-4663. [CrossRef]

367. پروزی، د. دارماپوری، س. سیریلو، آ. برونی، BE; نیکوزیا، آ. کورتز، آر. کولوکا، اس. کیلیبرتو، جی. لا مونیکا، ن. Aurisicchio، L. یک ناقل آدنوویروسی مبتنی بر سروتیپ شامپانزه به عنوان ابزار تحویل برای واکسن‌های سرطان. واکسن 2009، 27، 1293-1300. [CrossRef]

368. روی، س. گائو، جی. کلاوسون، دی اس؛ Vandenberghe، LH; Farina، SF; Wilson, JM توالی های نوکلئوتیدی کامل و سازماندهی ژنوم چهار آدنوویروس شامپانزه. ویروس شناسی 2004، 324، 361-372. [CrossRef]

369. دیکس، MDJ; اسپنسر، ای جی؛ کوگلن، ال. باوزا، ک. گیلبرت، SC; هیل، AVS؛ Cottingham, MG ایمنی زایی افتراقی بین HAdV-5 و ناقل آدنوویروس شامپانزه ChAdOx1 مستقل از توالی حلقه RGD فیبر و پنتون در موش است. علمی جمهوری 2015، 5. [CrossRef]

370. Kremer، EJ CAR تعقیب: ناقلان آدنوویروس سگ - همه نیش می زنند و بدون پوست؟ جی ژن مد. 2004، 6، S139–S151. [CrossRef] [PubMed]

371. سودایس، ج. لاپلاس-بیله، سی. کیسا، ک. کرمر، EJ انتقال ترجیحی نورون‌ها توسط ناقل‌های آدنوویروس سگ و انتقال رتروگراد کارآمد آنها در داخل بدن. FASEB J. 2001, 15, 2283-2285. [CrossRef] [PubMed]

372. پررو، م. منشه، اف. سراتریس، ن. گلاسکو، JN; کوریل، دی.تی. ودریچ، اچ. کرمر، EJ اثرات متضاد بردارهای آدنوویروس انسانی، سگ و هیبریدی بر بلوغ فنوتیپی و عملکردی سلول‌های دندریتیک انسانی: پیامدهایی برای اثربخشی بالینی. جی. ویرول. 2007، 81، 3272-3284. [CrossRef]

373. سودایس، ج. بوتین، اس. کرمر، EJ خصوصیات توالی‌های عامل سیس درگیر در بسته‌بندی آدنوویروس سگ. مول. آنجا 2001، 3، 631-640. [CrossRef] [PubMed]

374. متیوز، دی. راسل، WC برهمکنش پروتئین-پروتئین آدنوویروس: پارامترهای مولکولی حاکم بر اتصال پروتئین VI به هگزون و فعال شدن آدنوویروس 23K پروتئاز. جی ژنرال ویرول. 1995، 76، 1959-1969. [CrossRef] [PubMed]

375. هرناندو پرز، م. مارتین-گونزالس، ن. پرز ایلانا، م. Suomalainen، M. Condezo، GN; اوستاپچوک، پ. گالاردو، جی. منندز، م. گربر، UF; شنوایی، پ. و همکاران رقابت پویا برای اتصال هگزون بین پروتئین هسته VII و پروتئین لیتیک VI باعث بلوغ و ورود آدنوویروس می شود. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 2020، 117، 13699–13707. [CrossRef]

376. Moyer, CL; Besser، ES; Nemerow، GR یک محل برش تک بلوغ در آدنوویروس بر ورود سلول و مونتاژ کپسید تأثیر می گذارد. جی. ویرول. 2016، 90، 521-532. [CrossRef] [PubMed]

377. Van Rosmalen، MGM; Nemerow، GR; Wuite، GJL; Roos، WH یک جهش تک نقطه ای در پیش ساز پروتئین VI، قدرت مکانیکی آدنوویروس انسانی را دو برابر می کند. جی بیول. فیزیک 2018، 44، 119-132. [CrossRef] [PubMed]

378. Moyer, CL; Nemerow، GR تشکیل پیوند دی سولفیدی توسط یک جهش سیستئینی در پروتئین آدنوویروس VI باعث اختلال در انتشار کپسید و لیز غشاء می شود. ویروس شناسی 2012، 428، 41-47. [CrossRef] [PubMed]

379. مارتینز، آر. شلنبرگر، پی. واسیستان، د. آکنین، سی. آستین، اس. داشو، دی. راین، اف. سیبرت، ا. روزیکس، ز. گرونوالد، ک. و همکاران مارپیچ آمفی پاتیک پروتئین کپسید آدنوویروس VI به آزادسازی پنتون و مرتب‌سازی پس از آن کمک می‌کند. جی. ویرول. 2015، 89، 2121-2135. [CrossRef] [PubMed]

380. Moyer, CL; ویثوف، سی ام. مایر، او. اسمیت، جی جی. Nemerow، GR آنالیزهای ژنتیکی و بیوفیزیکی عملکردی اختلال غشاء توسط آدنوویروس انسانی. جی. ویرول. 2011، 85، 2631-2641. [CrossRef]

381. تاکاهاشی، H. ارائه آنتی ژن در توسعه واکسن. Comp. ایمونول. میکروبیول. آلوده کردن دیس 2003، 26، 309-328. [CrossRef]

382. مایر، او. ماروین، SA; ودریچ، اچ. کمپبل، EM; Wiethoff، CM دینامیک فضایی و زمانی پارگی غشای آدنوویروس و فرار آندوزومی. جی. ویرول. 2012، 86، 10821-10828. [CrossRef] [PubMed]

383. وانگ، اف. گومز-سینتس، آر. بویا، P. نفوذپذیری غشای لیزوزومی و مرگ سلولی. ترافیک 2018، 19، 918–931. [CrossRef]