چه تفاوتی بین سیستانچ کشت وحشی و کشت مصنوعی در فعالیت تقویت کننده ایمنی وجود دارد

تماس: آدری هوaudrey.hu@wecistanche.com

ژائو بینگ؛ یانگ شیومی; وو دائوچنگ; Ba Xueli; لی کوانشیائو; تان یاچائو; ژانگ آیلیان

خلاصه:

هدف، واقعگرایانه:برای مقایسه اثرات تقویت ایمنی سیستانچ در حال رشد وحشی و پلی ساکاریدهای سیستانچ مصنوعی کشت شده از سیستانچ (پس از آن: WCDPS و CCDPS به ترتیب).

مواد و روش ها:دوزهای مختلف (کم، متوسط ​​و زیاد) WCDPS و CCDPS و اووالبومین (OVA) به صورت زیر جلدی با موش ICR، آنتی‌بادی اختصاصی OVA، IgG، و زیرگروه‌های آنتی‌بادی IgGl و IgG2a با روش ELISA و با روش MTT شناسایی شدند. فعالیت تکثیر لنفوسیت اختصاصی OVA، فلوسیتومتری برای تشخیص سطح بیان سلول های CD4 به علاوه T و CD8 به علاوه سلول های T.

نتایج:هر دو WCDPS و CCDPS می توانند به طور قابل توجهی سطح بیان آنتی بادی IgG اختصاصی OVA و آنتی بادی تایپ کننده IgG1 و IgG2a را افزایش دهند (P<0.05), and="" there="" is="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" the="" same="" doses="" of="" wcdps="" and="" ccdps="" (f="">0. 05); WCDPS and CCDPS can significantly promote OVA-specific lymphocyte proliferation, and the difference between the same dose is not statistically significant (P>0.05)؛ WCDPS و CCDPS همچنین می توانند به طور قابل توجهی درصد محتوای فرعی سلول های CD4 به علاوه T و CD8 به علاوه T را افزایش دهند (P<0.05), and="" the="" difference="" between="" the="" same="" dose="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)، WCDPS و CCDPS هیچ تأثیری بر وزن موش‌های واکسینه شده نداشتند.

نتیجه:هر دو WCDSP و CCDPS می توانند به طور قابل توجهی پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی اختصاصی OVA را افزایش دهند و از نظر آماری تفاوت معنی داری بین این دو وجود ندارد و ایمنی خوبی دارند.

کلمات کلیدی: سیستانچ پلی ساکاریدهای سیستانشه؛ اووالبومین؛ کمکی

سیستانچ (C. deserticola. YC Ma)،همچنین به نام های Cunyun و Dayun شناخته می شود، یک گیاه علفی انگلی از Lydanaceae برای سال های طولانی است. این ماده دارویی کمیاب و گرانبهای چینی است. ترکیبات اصلی آن شامل پلی ساکاریدهای حاصل از سیستانچ، ترکیبات گلیکوزید فنیل اتانوئید سیستانچ، اسیدهای آلی، آلکالوئیدها و غیره است. با توجه به ارزش دارویی بسیار بالای سیستانچ، بهره برداری بی رویه از گونه های وحشی در آستانه انقراض است و سیستانچ که به طور مصنوعی کشت می شود موفقیت آمیز بوده است. محققان داخل و خارج از کشور تحقیقات زیادی در مورد اجزای شیمیایی و مواد موثره سیستانش در حال رشد وحشی و سیستانش کشت شده مصنوعی انجام داده اند، اما گزارش های کمی در مورد مقایسه پلی ساکاریدهای سیستانش وحشی و کشت شده از فعالیت کمکی سیستانچ (WCDPS/CCDPS) وجود دارد. . تعداد زیادی از مطالعات نشان داده اند که پلی ساکاریدهای گیاهی سیستانچ به عنوان یک کمکی می توانند پاسخ ایمنی بدن را تنظیم کنند. بسیاری از محققان از داروهای گیاهی چینی به عنوان کمکی برای واکسن استفاده کرده اند و پیشرفت خوبی داشته اند.

این مطالعه بر اساس تحقیقات قبلی (6) برای مقایسه می باشدتقویت کننده سیستم ایمنیفعالیت های WCDPS و CCDPS سین کیانگ. عمدتاً از طریق آزمایش‌های ایمن‌سازی موش، دوزهای مختلف WCDPS و CCDPS به صورت زیر جلدی با OVA در موش‌های ICR و اثرات آن بر سطح هومورال ایمن‌سازی شدند.مصونیتو ایمنی سلولی ناشی از OVA پس از ایمن سازی مورد آزمایش قرار گرفتند. مقایسه کنیدبه طور وحشیانه سیستانچ رشد می کندوسیستانچ کشت مصنوعیپلی ساکاریدها فعالیت تقویت کننده سیستم ایمنی پلی ساکاریدها در مرکبات می تواند مرجعی برای توسعه و استفاده بهتر از سیستانچ کشت شده مصنوعی در سین کیانگ باشد.

مواد و روش

مواد آزمایشی:

کشت وحشی سیستانچ و سیستانش کشت شده (در دسترس تجاری). محیط کشت RPMI 1640 از GIBCO خریداری شد. سرم جنین گاوی از Israel Biond خریداری شد. آنتی بادی های فلوسیتومتری: PE موش ضد موش CD3، APC موش ضد موش CD4، FITC موش ضد موش CD8a از شرکت آمریکایی BD، پروتئین سفیده تخم مرغ (Ovalbumin، OVA) محصول سیگما، بز با برچسب پراکسید ترب کوهی ضد موش خریداری شد. IgG، IgGl و IgG2a از Southbiotech، ایالات متحده آمریکا خریداری شدند. سایر معرف های شیمیایی تجربی همگی معرف های تجزیه ای داخلی هستند.

حیوانات آزمایشی:

موش های ماده ICR درجه تمیز (6-8 هفته، 18-22 گرم) از مرکز حیوانات تجربی دانشگاه پزشکی سین کیانگ خریداری شدند. حيوانات در اتاق حيوانات آزمايشگاه ما نگهداري شدند و آزمايش 7 روز پس از خو گرفتن حيوانات آغاز شد.

آماده سازی WCDPS و CCDPS:

مرجع [17] از روش استخراج آب و رسوب الکلی استفاده می کند. مراحل کوتاه به شرح زیر است: پودر سیستانچ وحشی و کشت شده سین کیانگ را مصرف کنید، 10 برابر حجم ژله نفتی و اتانول مطلق را به مدت 1 ساعت به اولتراسونیک اضافه کنید. پس از فیلتراسیون ساکشن، باقیمانده دارو را نگه دارید و خشک کنید، 10 برابر حجم آب مقطر اضافه کنید سونوگرافی 37T دو بار، سانتریفیوژ با سرعت 4 000 r/min به مدت 10 دقیقه، مواد رویی را ترکیب کنید، تبخیر چرخشی و غلیظ کنید و یک شبه رسوب دهید. الکل؛ پس از فیلتراسیون خلاء و خشک کردن، پودر عصاره خام به دست می آید. روش Savage ⑻ پروتئین را از WCDPS و CCDPS حذف می کند. میزان پلی ساکاریدهای حاصل از سیستانچ در WCDPS و CCDPS تعیین شده با روش پیاز-سولفوریک اسید به ترتیب 82/76 درصد و 58/59 درصد بود.

ایمن سازی موش و جمع آوری سرم:

موش‌های ماده {0}}} هفته‌ای ICR به عنوان مدل‌های حیوانی مورد استفاده قرار گرفتند. آزمایش به 9 گروه، 5 در هر گروه تقسیم شد: 0.9 درصد NaCl، OVA 10 jig، OVA-Alum 200 |jLg، OVA-WCDPS 10 |xg، OVA -WCDPS 50 |xg، OVA- WCDPS 100 net، OVA-CCDPS 10 |jLg، OVA-CCDPS 50 |xg، OVA-CCDPS 100 net. قبل از ایمن سازی با 0.9 درصد نمک طعام حل شده و موش ها را دو بار به فاصله 2 هفته به صورت زیر جلدی ایمن سازی کنید. خون قبل از ایمن سازی جمع آوری می شود و سرم Y آماده و برای استفاده بعدی ذخیره می شود.

اثرات WCDPS و CCDPS بر رشد موش ها:

برای مشاهده اثرات WCDPS و CCDPS بر رشد موش‌ها، وزن موش‌ها در هر گروه در 0 روز قبل از ایمن‌سازی اولیه، 14 روز و 21 روز پس از ایمن‌سازی وزن شد.

تشخیص آنتی بادی IgG سرم موش و تایپ پس از ایمن سازی WCDPS و CCDPS:

برای تعیین آنتی بادی های سرمی از روش الایزا غیر مستقیم استفاده شد. پلیت ELISA را با 2.5 جیگ/میلی لیتر OVA، 4Y یک شبه پوشاند. 3 بار با PBST شسته شد و سپس 5 درصد پودر شیر بدون چربی 37 لیتر برای مسدود شدن به مدت 1 ساعت اضافه شد. 3 بار با PBST شسته شد و پس از ایمن سازی، آنتی بادی اولیه را به موش ها اضافه کرد. پس از 3 بار شستشو با PBST، آنتی بادی های ثانویه اضافه کنید: بز ضد موش IgG، IgGl، IgG2a (l: 5 000) برچسب زده شده با HRP 37. اژدها را به مدت 1 ساعت انکوبه کنید. پس از 4 بار شستشو با PBST، محلول سوبسترای تترمتیل بنزیدین (TMB) را اضافه کنید تا به مدت 15 دقیقه از نور جلوگیری شود. به هر چاهک 50 عدد اضافه کنید تا واکنش با 2 mol/L H2SO4 متوقف شود و مقدار A45O/655 اندازه گیری شود. سطح آنتی بادی ها را در هر گروه مقایسه کنید.

تشخیص تکثیر لنفوسیت طحال موش پس از ایمن سازی WCDPS و CCDPS:

روش MTT برای تشخیص تکثیر لنفوسیت ها در طحال موش های ایمن شده با CCDPS و WCDPS استفاده شد. طحال موش ها 21 روز پس از ایمن سازی اولیه در شرایط آسپتیک جدا شد و سلول های طحال با محیط RPMI 1640 حاوی 1{15}} درصد FBS رقیق شدند تا سلول های تک سلولی تعلیق، شمارش و تنظیم سلول ها (r سلول ها در میلی لیتر در یک 96-صفحه کشت سلولی چاهی پخش می شوند، به ترتیب 20 OVA (غلظت نهایی 10 |xg/ml) و ConA (غلظت نهایی 5 خوک در میلی لیتر) اضافه کنید، یک کنترل سلول خالی و یک سرم خالی تنظیم کنید. در همان زمان کنترل کنید، آن را به مدت 48 ساعت در انکوباتور سلول 37Y قرار دهید، به هر چاهک 20 MTT اضافه کنید، 37^ و به مدت 4 ساعت به انکوباسیون ادامه دهید، به هر چاه 100|±1 DMSO اضافه کنید تا حل شود و قلب آزمایش شود 0 /63. مقدار، شاخص تحریک (SI) هر گروه از موش ها را محاسبه کنید.

بیان CD4 و CD8 روی سلول های CD3 به علاوه T پس از ایمن سازی WCDPS و CCDPS:

فلوسیتومتری برای تشخیص بیان سلول های CD4 به علاوه T و CD8 * T در سطح سلول های CD3 به علاوه T استفاده شد. طحال موش 21 روز پس از ایمن سازی اولیه در شرایط آسپتیک جدا شد و طحال با محیط RPMI 164{14}} حاوی 10 درصد FBS تیمار شد. یک سوسپانسیون تک سلولی تهیه کنید، شمارش کنید و تعداد سلول ها را به 106×1 سلول در نمونه تنظیم کنید، رنگ آمیزی CD4 و CD8 را روی سطح سلول های CD3 به علاوه T انجام دهید، در دمای اتاق به مدت 25 دقیقه از نور محافظت کنید و از 10 میلی لیتر از یک سلول استفاده کنید. محلول بافر فسفات حاوی 0.5 درصد FBS (محلول بافر فسفات). سالین، PBS) 1 200 r/min 7 دقیقه یکبار شستشو، اضافه کردن 250 |jil PBS، عبور مش 200 مش مس، فلوسیتومتری برای تشخیص بیان CD4 و CD8 در سطح سلولهای CD3*T.

روش های آماری:

نرم افزار Flowjo 7.6 نتایج تست فلوسیتومتری را پردازش می کند. GraphPad Prism 5.{3}} برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده می شود و همه داده ها بر اساس میانگین ± انحراف استاندارد هستند. برای مقایسه داده ها بین گروه های آزمایشی از Student and test استفاده کنید. پ<0.05 means="" that="" there="" is="" a="" difference.="" statistical="">

نتیجه

1. The effect of WCDPS and CCDPS on the growth of mice: After co-immunization with WCDPS and CCDPS and OVA, weigh the weight of the mice (Table 1). There was no statistically significant difference in the bodyweight of mice in each group during the same growth period ( P>0.05).

2. اثر WCDPS و CCDPS بر IgG آنتی بادی اختصاصی OVA: WCDPS و CCDPS به صورت زیر جلدی با OVA ایمن سازی شدند تا بیان آنتی بادی اختصاصی OVA IgG در سرم پس از 14 روز و 21 روز پس از ایمن سازی مشخص شود. نتایج در شکل 1 نشان داده شده است، WCDPS و CCDPS بیان آنتی بادی IgG را در سرم به روشی وابسته به دوز ارتقا می دهند. OVA plus WCDPS 50 p,g در مقایسه با OVA plus CCDPS 50 |xg می تواند به طور قابل توجهی آنتی بادی های اختصاصی OVA را در مقایسه با OVA plus CCDPS 50 |xg ارتقا دهد. بیان IgG (F<0.05), but="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" compared="" with="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" (p="">0.05); the difference between WCDPS and CCDPS at the same dose was not statistically significant (P>0.05).

3. اثر WCDPS و CCDPS بر تایپ کردن آنتی‌بادی اختصاصی OVA: 21 روز پس از ایمن‌سازی، بیان آنتی‌بادی اختصاصی IgG1 و IgG2a در سرم شناسایی شد. نتایج در شکل 2 نشان داده شده است. OVA-WCDPS 50 jig و OVA-WCDPS 100 |xg Mumu به طور قابل توجهی بیان آنتی بادی IgG2a را در سرم نسبت به گروه OVA به تنهایی افزایش دادند (P<0.05); both="" ova-wcdps="" 50="" and="" ova-ccdps="" 50="" pigs="" could="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" ova-specific="" antibody="" iggl=""><0. 001);="" compared="" with="" ova-wcdps="" 50="" p,g,="" and="" ova-wcdps="" 100="" jig,="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" antibody="" igg2a=""><0.05); the="" expression="" of="" antibody="" typing="" is="" different="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" at="" the="" same="" dose="" no="" statistical="" significance="" (p="">0.05).

4. اثر WCDPS و CCDPS بر تکثیر لنفوسیت های OVA اختصاصی موش: به منظور تشخیص اثر WCDPS و CCDPS بر لنفوسیت های طحال، پلی ساکاریدهای سیستانچ به صورت زیر جلدی با OVA ایمن سازی شدند و سلول های طحال 21 روز پس از ایمن سازی جدا شدند. و از روش MTT برای شناسایی آنها برای ترویج تکثیر لنفوسیت اختصاصی OVA استفاده شد. نتایج در شکل 3 نشان داده شده است. WCDPS و CCDPS تکثیر لنفوسیت خاص OVA را به روشی وابسته به دوز افزایش دادند. ترکیب WCDPS و CCDPS با گروه OVA می تواند به طور قابل توجهی تکثیر لنفوسیت های خاص OVA را در مقایسه با گروه OVA به تنهایی افزایش دهد. تکثیر لنفوسیت ها (P<0.05); ova-wcdps="" 50="" jig="" and="" ova-ccdps="" 50="" |xg="" compared="" with="" an="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" ova-specific="" lymphocyte="" proliferation=""><0.05); the="" same="" dose="" of="" wcdps="" there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" ccdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05).

5. اثر WCDPS و CCDPS بر سلول های CD3 به علاوه CD4 به علاوه T و CD3 به علاوه CD8 به علاوه T: 21 روز پس از ایمن سازی زیر جلدی WCDPS و CCDPS با OVA، بیان CD4 و CD8 در سلول های CD3 به علاوه T توسط فلوسیتومتری تشخیص داده شد. همانطور که در شکل 4A نشان داده شده است، نشان داده شده است که OVA-WCDPS 50، OVA-CCDPS 50 jig و OVA-WCDPS 100 می توانند به طور قابل توجهی تکثیر سلول های CD3 به علاوه CD4 به علاوه T را افزایش دهند (P<0.05); as="" shown="" in="" figure="" 4b,="" ova-wcdps="" 10="" a,="" ova-wcdps="" 50="" zhao="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.05), ova-wcdps="" 100="" |xg,="" ova-ccdps="" 100="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.01); but="" the="" same="" dose="" there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05); there was no significant difference between WCDPS and CCDPS and OVA compared with an aluminum adjuvant group (P>0.05).

بحث

مطالعات متعدد نشان داده‌اند که داروهای گیاهی چینی عملکرد تعدیل‌کننده ایمنی «دا» دارند، و همچنین تعداد زیادی گزارش وجود دارد که ثابت می‌کند پلی‌ساکاریدهای گیاهی چینی از سیستانچ می‌توانند به عنوان کمکی برای تقویت اثر ایمنی واکسن‌ها استفاده شوند. گوشت صحرای سین کیانگ از کنگرونگ انتخاب شده در این مطالعه یک ماده دارویی منحصر به فرد در سین کیانگ است و گونه های وحشی همراه با ارزش دارویی بالاتر آنها در آستانه انقراض هستند، کشت گونه های کشت شده به ویژه برای توسعه و استفاده از منابع گیاهی دارویی مهم است. . واکسن های جدید در بازار فعلی دارای ویژگی آنتی ژنی خوب، اما ایمنی زایی ضعیفی هستند. پلی ساکاریدهای گیاهی سیستانچ می توانند این کمبود را جبران کنند. کشور من مزیت بزرگی در تحقیقات پزشکی گیاهی چینی دارد. ما کمک‌های واکسن را از داروهای گیاهی طبیعی چینی غربال می‌کنیم. امکان سنجی بالا مطالعات نشان داده است که پلی ساکاریدهای گیاهی چینی از سیستانچ درجات مختلفی از تنظیم بر روی ایمنی خاص و ایمنی غیر اختصاصی دارند، مانند پلی ساکاریدهای گانودرما از سیستانچ، پلی ساکاریدهای رادیکسیساتیدیس از سیستانچ، پلی ساکاریدهای پوریا کوکوس از سیستانچ کوجی، پلی ساکاریدهای اینولین سیستانچ، و غیره. می تواند اثر ایمنی واکسن را افزایش دهد.

به دلیل افزایش سریع تقاضا برای سیستانچ، گونه‌های وحشی آن منقرض شده‌اند و اکنون به عنوان گیاهان در خطر انقراض و حفاظت شده در کشور من ثبت شده‌اند. بر اساس موفقیت کاشت مصنوعی بیابان Caulis Carlsbad، انتظار می رود گونه های کشت شده جایگزین گونه های وحشی شوند. در این آزمایش، سیستانچ رشد وحشی و پلی ساکاریدهای کشت مصنوعی سیستانچ کشت شده به عنوان ادجوانت های OVA برای انجام آزمایش های ایمن سازی موش در داخل بدن مورد استفاده قرار گرفت. با آزمایش شاخص های مختلف، در ابتدا اثر ایمنی سیستانچ وحشی و کشت شده مورد ارزیابی قرار گرفت که مرجعی برای استفاده موثر از سیستانچ کشت شده در سین کیانگ ارائه کرد.

به منظور درک ایمنی از کشت وحشی سیستانچ و کشت مصنوعی کشت شده استساکاریدهای سیستانچاز سیستانچ، آزمایش‌های ایمن‌سازی حیوانی در داخل بدن ویژگی‌های ظاهری موش‌ها را مشاهده کردند و دریافتند که موش‌ها پس از ایمن‌سازی اسهال، موی نعوظ یا پارگی ندارند و فعالیت‌ها و تنفس‌شان طبیعی است و هیچ انقباض ماهیچه‌ای وجود ندارد. تفاوت معنی داری در وزن بدن موش ها در هر گروه به دلیل پدیده اختلال وجود نداشت که نشان می دهد ایمن سازی WCDPS و CCDPS بر رشد موش ها تأثیری نداشته و دارای درجه خاصی از ایمنی هستند. نتایج تست تایپ IgG و آنتی بادی نشان می دهد: WCDPS و CCDPS می توانند به طور قابل توجهی بیان آنتی بادی IgG اختصاصی OVA را پس از ایمن سازی همزمان با OVA افزایش دهند و اثر آن معادل ادجوانت آلومینیوم است. این می تواند به طور قابل توجهی بیان آنتی بادی نوع IgG2a و IgGl برای OVA را افزایش دهد، این نشان می دهد که پلی ساکاریدهای حاصل از سیستانچ پاسخ ایمنی Th1 و Th2 را به طور همزمان افزایش می دهند و تفاوت معنی داری بین WCDPS و CCDPS وجود ندارد. نتایج تایپ آنتی بادی IgG2a نشان داد که گروه ایمن سازی همزمان WCDPS و CCDPS و OVA می تواند بیان IgG2a را در مقایسه با گروه ادجوانت آلومینیوم به طور قابل توجهی افزایش دهد، یک ادجوانت آلومینیومی در ترویج بیان سلول T ضعیف تر است، که ثابت می کند WCDPS و CCDPS استفاده می شوند. به عنوان ادجوانت توانایی تقویت ایمنی سلولی به طور قابل توجهی بالاتر از ادجوانت های آلومینیومی است.

نتایج تشخیص تکثیر لنفوسیت به روش MTT نشان داد که سلول‌های طحال موش‌های هر گروه توسط OVA تحریک می‌شوند. شاخص تحریک (SI) تکثیر لنفوسیت در WCDPS و CCDPS همراه با OVA به طور قابل توجهی بالاتر از گروه ایمن سازی OVA به تنهایی بود. OVA- شاخص تحریک گروه جیگ WCDPS 50 Ah و OVA-CCDPS 50 به طور قابل توجهی بیشتر از گروه ادجوانت آلومینیوم بود. این نشان می دهد که WCDPS و CCDPS همراه با گروه OVA می توانند به طور قابل توجهی تکثیر لنفوسیت های اختصاصی OVA را در مقایسه با گروه OVA و گروه ادجوانت آلومینیوم افزایش دهند.

زیر گروه های مختلفی از لنفوسیت های T وجود دارد. CD3 مولکول سطحی تمام لنفوسیت های T است. با توجه به فنوتیپ های مختلف، آنها را می توان به سلول های CD8 به علاوه T و سلول های CD4 T تقسیم کرد. مولکول‌های CD4 پلاس می‌توانند تحت تأثیر مولکول‌های MHC fl تشکیل شوند که عمدتاً به عنوان سلول‌های کمکی (Th) پس از فعال‌سازی استفاده می‌شوند. مولکول‌های CD8 پلاس باید تحت تأثیر مولکول‌های MHC I تشکیل شوند. پس از فعال شدن، آنها به سلول های کشنده (TC یا CTL) تبدیل می شوند که نقش مهمی در ایمنی در برابر عفونت های ویروسی و ایمنی تومور ایفا می کنند. 3". فلوسایتومتری CD3PD4 به علاوه T و CD3 به علاوه CD8 به علاوه بیان سلول T را تشخیص می دهد، نتایج نشان می دهد که WCDPS و CCDPS می توانند به طور قابل توجهی تکثیر سلول های CD4 به علاوه T و CD8 به علاوه T را در محدوده دوز معینی افزایش دهند و هیچ مورد قابل توجهی وجود ندارد. تفاوت بین WCDPS و CCDPS در یک دوز ترکیب CCDPS و OVA می تواند بیان CD3 به علاوه CD4 به علاوه سلول های T و CD3 به علاوه CD8 به علاوه T را تحریک کند و این دو اثر معادل هستند.

به طور خلاصه، WCDPS و CCDPS به عنوان ادجوانت ایمن هستند. پس از ایمن سازی با OVA، آنها می توانند به طور همزمان ایمنی هومورال خاص و ایمنی سلولی را تقویت کنند. در مقایسه با ادجوانت های آلومینیومی، WCDPS و CCDPS اثرات بهتری بر تقویت ایمنی سلولی دارند و هیچ تفاوتی در اثرات تقویتی دو پلی ساکارید از سیستانچ وجود ندارد. این نتایج تحقیقاتی منابعی را برای پلی ساکاریدهای سیستانچ کشت مصنوعی سین کیانگ از سیستانچ به عنوان ادجوانت فراهم می کند و همچنین مبنای مادی را برای غربالگری ادجوانت های ایمنی ایمن و کارآمد از صحرای سین کیانگ فراهم می کند.سیستانچ.

منابع

[1] ژائو ایکس، سان دبلیو، ژانگ اس، و همکاران. پاسخ ادجوانت ایمنی پلی ساکاریدهای Atractylodis macrocephalus Koidz در جوجه های واکسینه شده علیه بیماری نیوکاسل (ND) [J]. کربوهیدرات پلیم، 2016، 190-196. DOI: 10. 1016/j. کربوهیدرات پاپ 2016. 01.033.

[2] لی جی، وانگ ایکس، وانگ دبلیو، و همکاران. عصاره آبی Pleurotus ferulate بلوغ و عملکرد سلول های دندریتیک مشتق از مغز استخوان موش را از طریق مسیر سیگنالینگ TLR4 [J] افزایش می دهد. واکسن، 2015، 33(16): 1923-1933. DOI: 10.1016/j. واکسن.2015.02. 063.

[3] Zhao H، Luo Y، Lu C، و همکاران. پاسخ ایمنی مخاط روده ممکن است فعالیت تعدیل کننده ایمنی پلی ساکارید گانودرما را در موش [J] تحریک کند. Planta Med, 2010, 76(3): 223-227. DOI: 10. 1055/S-0029-1186055.