تاثیر عصاره آبی سیستانچ توبولوزا بر میکروبیوتای روده موش های مبتلا به اختلالات روده ای چیست؟

لطفا تماس بگیریدoscar.xiao@wecistanche.comبرای بیشتر

اختلالات میکروبیوتای رودهبا بسیاری از بیماری ها مرتبط هستند. * عصاره آبی سیستانچ توبولوزا (CT)، فرمول سنتی گیاهی چینی، گزارش شده است که در محافظت از روده انسان نقش دارد. با این حال، اطلاعات کمی در مورد اثرات آن بر میکروبیوتای روده وجود دارد. * مطالعه حاضر برای تعیین اینکه آیا عصاره آبی CT می تواند میکروبیوم روده را در موش های مبتلا به اختلالات روده تعدیل کند یا خیر انجام شد. ما دریافتیم که مورفولوژی آسیب دیده روده ناشی از درمان با سفیکسیم را می توان با استفاده از عصاره آبی CT نجات داد. * مقایسه تنوع میکروبی بین موش‌های تحت درمان با عصاره CT و موش‌های کنترل نیز نشان داد که اختلال در جامعه میکروبیوم گروه‌های مدل با درمان با غلظت‌های بالا و متوسط ​​عصاره آبی قابل ترمیم است. درمان با سفیکسیم منجر به کاهش قابل توجه لاکتیک شدباکتری های اسیدی; با این حال، مکمل عصاره آبی CT رشد این باکتری های اسید لاکتیک را بهبود بخشید. علاوه بر این، عصاره آبی CT قادر به تعدیل تغییرات چشمگیر در مسیرهای متابولیک میکروبیوم روده ناشی از سفیکسیم بود. *این یافته ها بینشی از اثرات مفید عصاره آبی CT بر میکروبیوتای روده ارائه می دهد و همچنین مرجع مهمی برای توسعه داروهای مرتبط در آینده ارائه می دهد.

لطفا برای دانستن بیشتر اینجا را کلیک کنید

1. مقدمه

میکروارگانیسم های روده عمدتاً مجرای روده و لایه مخاطی را مستعمره می کنند و از طریق تبادل مواد و انرژی، تبدیل و سایر فرآیندها با میزبان متقابل می شوند [1]. *ey هاب های سیگنالی هستند که پیام های محیطی مانند رژیم غذایی را با سیگنال های ژنتیکی و ایمنی ادغام می کنند و در نتیجه بر متابولیسم میزبان، ایمنی، سیستم عصبی و پاسخ به عفونت ها تأثیر می گذارند [2]. به طور معمول، تعادل پویا بین فلور روده و میزبان وجود دارد. با این حال، دیس بیوز روده می تواند منجر به تغییرات در تعادل سلامت/بیماری، اختلالات ایمنی و بسیاری از بیماری ها شود [3]. تغییرات متوسط ​​در میکروبیوتای روده برای میزبان قابل قبول است. با این حال، این همچنان می‌تواند فرصت‌هایی را برای تقویت تغییرات در سایر عوامل تشدیدکننده، مانند باکتریوفاژها، باکتریوسین‌ها و استرس اکسیداتیو فراهم کند [4]. مطالعات قبلی نشان داده‌اند که عصاره اتانولی سیستانچ توبولوزا (CT)، یک فرمول گیاهی سنتی چینی، می‌تواند ترکیب میکروبی روده را در موش‌ها تنظیم کند [5] و کل گلیکوزیدهای CT میکروبیوتای روده را تنظیم می‌کنند [6]. گونه‌های سیستانچ که عمدتاً روی ریشه گونه‌های تاماریکس انگلی می‌کنند، «جین‌سنگ صحرا» نیز نامیده می‌شوند و مقوی متشکل از ساقهسیستانکدزرتیکولا(سی دی) وCistanche tubulosa(CT) به عنوان یکداروی گیاهی[7]. * اجزای شیمیایی اصلی CTگلیکوزیدهای فنیل اتانول(PHGs)، که مواد آنتی اکسیدانی [8، 9] هستند، برای بهبود اختلال عملکرد تولید مثل [10]، سرکوب فعال سازی سلول های ستاره ای کبد، مسدود کردن هدایت مسیرهای سیگنال در TGF- 1/SMAD [11] و جلوگیری از فیبروز کبدی ناشی از آلبومین سرم گاوی در موش صحرایی [12]. در میان بیش از 100 جزء موجود در CT، پلی ساکارید نیز یکی از مواد مهم با محتوای فراوان است [13، 14]. مطالعات قبلی نشان داده اند که پلی ساکاریدهای C. deserticola ملانوژنز را در ملانوسیت ها القا می کنند، استرس اکسیداتیو را کاهش می دهند [15]، با تنظیم فرآیندهای آنتی اکسیدانی و ضد التهابی در موش ها، اختلالات شناختی را کاهش می دهند [16]، از سلول های PC12 در برابر آسیب های ناشی از OGD/RP [17] محافظت می کنند. پروبیوتیک ها میکروارگانیسم های زنده غیر بیماری زا هستند که مزایای سلامتی دارند و در صورت تجویز به مقدار کافی تعادل میکروبی را در دستگاه گوارش ایجاد می کنند [19]. *ey می‌تواند پاسخ‌های ایمنی سلولی غیراختصاصی را که با فعال‌سازی ماکروفاژها، سلول‌های کشنده طبیعی (NK) و لنفوسیت‌های T سیتوتوکسیک اختصاصی آنتی‌ژن و آزادسازی سیتوکین‌های مختلف به شیوه‌ای خاص و وابسته به دوز مشخص می‌شود، تقویت کند [20]. سویه های پروبیوتیک خواص اپیتلیوم روده را از طریق مدولاسیون TJ بهبود می بخشند، و سویه های پروبیوتیک خاصی نشان داده شده اند که بیان موسین را تنظیم می کنند، در نتیجه بر خواص لایه مخاطی تأثیر می گذارند و به طور غیرمستقیم سیستم ایمنی روده را تنظیم می کنند [21]. سویه‌های باکتری اسید لاکتیک (LAB) و بیفیدوباکتریوم پروبیوتیک‌های اصلی هستند که در بسیاری از زمینه‌ها مورد استفاده قرار گرفته‌اند [22-26]. *مزایای سلامتی آنها بسیار زیاد است، به طوری که ظرفیت آنتی اکسیدانی آنها عامل مهمی در عملکردهای مرتبط با سلامتی آنها است[27]. پروبیوتیک ها می توانند یون های فلزی را کلات کنند تا از کاتالیز اکسیداسیون آنها جلوگیری کنند [28، 29]. آنها همچنین می توانند بیان آنزیم های آنتی اکسیدانی [30، 31] را افزایش دهند، متابولیت های مختلف با فعالیت آنتی اکسیدانی تولید کنند [32، 33]، مسیرهای سیگنالینگ آنتی اکسیدانی [34-36] را واسطه کنند، و آنزیم های تولید کننده گونه های اکسیژن فعال (ROS) و پاسخ میکروارگانیسم های روده به استرس اکسیداتیو [37]. مطالعه اخیر نشان داد که پلی ساکاریدهای CD می توانند رشد برخی از باکتری های اسید لاکتیک را تحریک کنند که می تواند برای سلامت انسان مفید باشد [38]. با این حال، محتوای پلی ساکاریدها در CD با محتوای CT متفاوت است [7، 39] و این تفاوت ممکن است منجر به اثرات متفاوتی بر میکروارگانیسم های روده شود. علاوه بر این، اگرچه پلی ساکاریدهای CD می توانند استرس اکسیداتیو را با فعال کردن مسیر NRF2/HO{40}} کاهش دهند [15]، اثرات یک پلی ساکارید منفرد ممکن است با اثر کلی ترکیبات متعدد در CT متفاوت باشد. *ما، لازم است تا اثرات عصاره های آبی سی تی بر میکروارگانیسم های روده را به طور دقیق تعریف کنیم. علاوه بر این، فن ها همچنین می توانند در برابر استرس اکسیداتیو مقاومت کنند [40] و با فعال کردن مسیر Keap1/Nrf2/HO{46}} پاسخ های التهابی ناشی از سواری لیپوپلی ساکا را سرکوب کنند [41]. *پیش از این، تعیین اثر عصاره آبی سی تی از ارزش بالایی برخوردار است. علاوه بر این، اثرات برخی از اجزای تشکیل دهنده عصاره آبی CD بر استرس اکسیداتیو و فلور روده نشان می دهد که مقاومت به استرس اکسیداتیو ممکن است با تغییرات فلور روده مرتبط باشد. به منظور پر کردن شکاف های دانش در مورد موضوعات ذکر شده در بالا، ما بررسی کردیم. تأثیر عصاره آبی بر میکروبیوتای روده موش‌های مبتلا به اختلالات فلور روده *این نتایج اطلاعات ارزشمندی در مورد مکانیسم های احتمالی که از طریق آن فلور روده را تغییر می دهد و مقاومت روده را در برابر استرس اکسیداتیو ایجاد می کند، ارائه می دهد.https://www.xjcistanche.com/news/what-s-the-effect-of-cistanche-tubulosa-effec-54312367.html

2. مواد و روشها

روزانه در ساعت 12:00 و سایر مواد روزانه در ساعت 15:{3}} تجویز می‌شوند. در طول آزمایش، گروه های C، D، E و F در حالت مدل اختلالات روده ای نگهداری شدند. * مدفوع هر هفت روز یک بار روی یک میز استریل جمع آوری شد و در دمای 2.4-20 درجه نگهداری شد. مشاهده هیستوپاتولوژیک کولون موش. در پایان آزمایش، موش‌ها با دررفتگی دهانه رحم کشته شدند و محتویات کولون آنها روی یک میز استریل جمع‌آوری شد و در دمای 80- درجه نگهداری شد. در همان زمان، نمونه‌های بافت کولون در فرمالین خنثی 10 درصد تثبیت شدند. نمونه‌ها با استفاده از غلظت گرادیان اتانول آب‌گیری شدند، با استفاده از زایلن هیالینه شدند، در پارافین جاسازی شدند، برش داده شدند و با هماتوکسیلین-ائوزین رنگ‌آمیزی شدند. تغییرات مورفولوژیکی در مخاط کولون مشاهده و با استفاده از میکروسکوپ نوری مقایسه شد. طول پرز و عمق کریپت در روده بزرگ اندازه گیری شد و نسبت طول پرز به عمق کریپت (V/C مقدار) محاسبه شد (51).2.5. استخراج DNA و ساخت کتابخانه. DNA با استفاده از EZNA ®Soil DNA Kit (Omega Bio-Tek, Norcross, GA, USA) طبق پروتکل سازنده از مدفوع استخراج شد. کیفیت DNA با استفاده از فلورومتر (QuantiFluor™-ST، Promega Corporation، USA) تعیین شد. آغازگرهای جفتی در ناحیه V{14}}V4 از 16s rDNA برای تکثیر ناحیه و تولید قطعات DNA 466 جفت باز طراحی شدند. *پرایمر رو به جلو 341F (-5-CCTACGGGNGGCWGCAG-3-) و پرایمر معکوس 806R (-5-GGACTACHVGGGTATCTAAT-3-) بود. هر حجم PCR 25 میکرولیتر بود که حاوی 2.5 میکرولیتر بافر 10 × PCR، 2 میکرولیتر dNTPs، 1 میکرولیتر از هر پرایمر و 20 تا 30 نانوگرم DNA الگو بود. *en، آداپتورهای نمایه‌سازی شده به انتهای آمپلیکون‌ها متصل شدند تا کتابخانه‌های توالی تولید کنند. *کتابخانه‌ها با استفاده از فلورومتر QuantiFluor™ اعتبارسنجی شدند و به 10 نانومول تعیین شدند. توالی یابی ژن 16s rRNA و آنالیز جامعه میکروبی. * پلتفرم e Illumina (Illumina MiSeq) برای به دست آوردن داده های جفت 2 × 250 جفت باز استفاده شد. واحدهای تاکسونومیک عملیاتی (OTUs) با استفاده از نرم افزار Uparse از طریق خوشه بندی استاندارد با شباهت 97 درصدی به دست آمد. *الگوریتم تخصیص ساده بیزی طبقه‌بندی‌کننده RDP برای تراز کردن OTU با پایگاه داده Greengene Release 13.5 و انجام حاشیه‌نویسی گونه‌ها استفاده شد. * تنوع آلفای میکروبیوتای روده با استفاده از شاخص‌های شانون و سیمپسون محاسبه شد و تفاوت‌های بین گروه‌ها با تجزیه و تحلیل تشخیصی خطی، اندازه اثر (LEfSe) آنالیز شد. *تنوع بتا توسط تجزیه و تحلیل مختصات اصلی (PCoA) تفاوت‌های برادی-کرتیس مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. PICRUSt2 برای تخمین ظرفیت متابولیک میکروبی میکروبیوم روده استفاده شد [42].2.7. تجزیه و تحلیل داده های آماری. SPSS 20 برای ANOVA یک طرفه استفاده شد و داده های تجربی به صورت X ± S بیان شد. X نشان دهنده مقدار متوسط ​​و S نشان دهنده انحراف استاندارد است.

3. نتایج

3.1. 8e اثر عصاره آبی CT بر مورفولوژی کولون. ترکیبات معرف (اکیناکوزید و استونید) و غلظت آنها از عصاره CT توسط HPLC تایید شد (شکل S1). برای تعیین اثر عصاره آبی بر روده، طول پرزهای کولون و عمق فرورفتگی‌ها را پس از تیمار با عصاره آبی بررسی کردیم. پرزهای کولون در گروه نرمال و با دوز بالا (A، B و D) بلندتر و انگشت مانند بودند، در حالی که پرزهای کولون در گروه مدل و دوز پایین (C و F) کوتاه بودند و نوک پرزهای روده بزرگ شکسته شدند (شکل 1). بر این اساس، عصاره آبی CT با دوز بالا به طور قابل توجهی طول پرزهای کولون را افزایش داد و عمق فرورفتگی را در موش‌های مبتلا به اختلالات روده در مقایسه با موش‌های گروه مدل کاهش داد (P < 0.{11}}1).="" در="" مقابل،="" عمق="" فرورفتگی="" بین="" گروه="" با="" دوز="" بالا="" و="" گروه="" نرمال="" تفاوت="" معنی‌داری="" نداشت="" (05/0="" p="">) (جدول S1). *این نتایج نشان داد که دوز بالای عصاره آبی CT می تواند مورفولوژی داخل کولون موش های مبتلا به اختلالات روده ای را بهبود بخشد. 8e اثر عصاره آبی CT بر تنوع میکروبیوتای روده. ما توالی‌یابی ژن 16s rRNA را برای بررسی علت بالقوه تغییرات مورفولوژیکی داخل روده بزرگ و بررسی تغییرات در میکروبیوتای روده پس از درمان با عصاره آبی CT انجام دادیم. میانگین 100553 تگ موثر، از 77،734 تا 125،144، از داده های خام به دست آمد (جدول S2). * گوزن ها در 4932 OTU دسته بندی شدند (جدول S3). سپس تنوع میکروبیوتای روده را بر اساس تسئوس تجزیه و تحلیل کردیم. *شاخص های شانون و سیمپسون تفاوتی بین گروه A (طبیعی با عصاره آبی CT) و گروه B (طبیعی بدون عصاره آبی CT) نشان نداد (شکل 2(a)). * نشان داده شده است که در موش‌های بدون تیمار سفیکسیم، عصاره آبی CT ممکن است هیچ اثر مفید یا مضر دیگری بر تنوع میکروبیوتای روده نداشته باشد. با این حال، تنوع در گروه مدل (C) روند کاهشی را در مقایسه با گروه‌های عادی نشان داد. * موش‌های تحت درمان با عصاره‌های آبی CT با دوز بالا و متوسط ​​نشانه‌هایی از بازیابی تنوع را نشان دادند، در حالی که چنین پدیده‌ای در موش‌های تحت درمان با عصاره آبی CT با دوز پایین مشاهده نشد (شکل 2(a)). در همین حال، PCoA نشان داد که گروه‌های نرمال (A و B) و گروه‌های اختلال روده‌ای که عصاره‌های آبی با دوز بالا (D) و دوز متوسط ​​(E) تجویز کردند، نسبت به گروه مدل و در گروه پایین، فاصله‌های بین نمونه‌ای کوتاه‌تری داشتند. -dose گروه مکمل عصاره CTaqueous (F) (شکل 2(b)). *نتایج نشان داد که عصاره آبی CT می تواند به بهبود تنوع میکروبیوتای روده در موش های مبتلا به اختلالات روده کمک کند.3.3. تغییرات در ترکیب میکروبیوتای روده درمان شده با عصاره آبی CT. * پروفایل های ترکیب میکروبیوتا در بین گروه های مختلف مقایسه شد. در سطح شاخه، فراوانی نسبی پروتئوباکتری ها در گروه مدل بیشتر از سایر گروه ها بود.https://www.xjcistanche.com/news/protective-effects-of-taxifolin-on-pazopanib-i-54206149.html

(شکل 3 (الف)). * افزایش پروتئوباکتری ها نشان می دهد که میکروبیوم موش های مدل توسط سفیکسیم تغییر کرده است و عصاره آبی CT ممکن است برای میکروبیوتای روده مفید باشد زیرا افزایش شیوع پروتئوباکتری ها نشانگر مرکزی فلور روده ای اختلال است [43-45]. علاوه بر این، در سطح جنس، فراوانی نسبی لاکتوباسیلوس در گروه مدل در مقایسه با گروه‌های نرمال و با دوز بالا کاهش یافت. با این حال، در مقایسه با گروه با دوز متوسط ​​و کم افزایش یافت (شکل 3 (ب)). *این نتایج نشان داد که عصاره CTaqueous با دوز بالا ممکن است باعث رشد برخی از باکتری ها از جنس Lactobacillus شود. میکروبیوتای افتراقی بین گروه‌های مورد مطالعه بر اساس آنالیز LEfSe تعیین شد. *تجزیه و تحلیل نشان داد که پس از درمان با سفیکسیم، فراوانی نسبی Turicibacter، Alphaproteobacteria، Acidobacteria، Betaproteobacteriales و Chloroflflexi به طور قابل توجهی افزایش یافت، در حالی که فراوانی نسبی لاکتوباسیلوس، Eubacterium{8,{9} گروه Pseudono cardiales و Christensenellaceae_R-7_به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه عادی کاهش یافت (شکل 4(a)). به طور قابل توجهی، هنگامی که گروه مدل با عصاره آبی CT با دوز بالا تکمیل شد، فراوانی نسبی موریباکولاسه، لاکتوباسیلوس، Kin eosporiaceae، گروه Eubacterium no datum و Pedobacter در مقایسه با گروه مدل به طور قابل توجهی افزایش یافت. در همین حال، فراوانی نسبی Rhodobacter، Ruminococcaceae UCG{14}}، Roseburia، Ruminiclostri dium_9 و Candidatus Stoquefifichus در مقایسه با گروه مدل به میزان قابل توجهی کاهش یافت (شکل 4(b)).

3.4. عملکرد میکروبیوتای روده مرتبط با درمان با عصاره آبی CT. ما از نرم افزار PICRUSt2 برای پیش بینی مسیرهای متابولیک میکروبیوتای روده استفاده کردیم و گروه نرمال به عنوان مرجعی برای تجزیه و تحلیل تغییرات در سایر گروه ها استفاده شد. تحت درمان سفیکسیم، فراوانی نسبی تخریب اتیل بنزن، بیوسنتز پپتیدهای غیر ریبوزومی گروه سیدروفور و متابولیسم بیگانه‌بیوتیک‌ها توسط مسیرهای سیتوکروم P450 افزایش یافت. پس از تیمار با عصاره های آبی با دوزهای بالا و متوسط، فراوانی نسبی آنها به سطح نرمال بازگشت. در همین حال، فراوانی نسبی مسیر متابولیسم اسید سیانوآمینو تحت درمان با سففیکسیم کاهش یافت. با این حال، پس از درمان با دوز بالا عصاره آبی CT افزایش یافته است. علاوه بر این، به طور کلی، تغییرات در مسیرهای متابولیت مختلف پس از درمان با سفیکسیم در مقایسه با گروه نرمال معنی‌دار بود. با این حال، افزودن عصاره آبی توانست از تغییرات بیش از حد جلوگیری کند (شکل 5).

4. بحث

گروه ها در روده انسان غالب هستند. نسبت باکتری‌ها/فرمیکوت‌ها در افراد چاق در مقایسه با افراد لاغر کاهش می‌یابد، و این نسبت با کاهش وزن در افرادی که دو نوع رژیم کم کالری مصرف می‌کنند، افزایش می‌یابد [38، 41، 43-45، 48. ، 53، 54]. در همین حال، Turicibacter، که با چاقی [55] مرتبط است، در گروه مدل به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه های دیگر افزایش یافت. قابل توجه، تنوع میکروبیوتای روده در موش‌های مدل با افزودن عصاره آبی بهبود یافت. ما به برخی از باکتری های روده ای خاص در موش ها تحت درمان های مختلف اشاره کردیم. برای مثال، Lactobacillus و Muribaculaceae دو جنس باکتریایی اصلی بودند که در گروه تیمار شده با عصاره آبی با دوز بالا در مقایسه با گروه مدل افزایش یافتند (شکل 4). مطالعات اخیر نشان داده‌اند که پلی‌ساکاریدهای عصاره‌های آبی CT دارای فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی قابل‌توجهی در شرایط آزمایشگاهی هستند [56] و می‌توانند باعث رشد برخی باکتری‌های اسید لاکتیک شوند که می‌تواند برای سلامت میزبان مفید باشد [43]. به موازات آن، موریباکولاسه موجودات پروبیوتیکی هستند که با طول عمر مرتبط هستند [57]. *ese پیشنهاد کرد که مکانیسمی که توسط آن عصاره آبی سی تی میکروبیوتای روده را بهبود می بخشد ممکن است ترویج یا محافظت از رشد ارگانیسم های پروبیوتیک باشد. یکی دیگر از باکتری های شایان توجه، باکتری YE57 بود. اگرچه عصاره آبی CT با دوز بالا باعث افزایش فراوانی نسبی باکتری YE57 در مطالعه حاضر شد (شکل 4)، مطالعات قبلی نشان داده اند که فراوانی آن در روده طبیعی بیشتر از روده تیمار شده با باقیمانده چای گیاهی با غلظت بالا است. 58] و فراوانی آن پس از مداخله با Bacillus licheniformis همراه با XOS (xylooligosaccharides) کاهش یافت [59]. *ما، نقش این باکتری در میکروبیوتای روده مستحق مطالعه بیشتر است. علاوه بر این، تعداد نسبتا کم نمونه در این مطالعه ممکن است باعث اندازه گیری مثبت کاذب و منفی کاذب شود و مطالعه آینده بر روی نمونه های بزرگتر برای اعتبار سنجی نشانگرهای باکتریایی شناسایی شده پیشنهاد می شود.

ترکیب عصاره آبی CT ممکن است به دلیل اثرات آن بر ترکیب و تغییرات عملکردی در میکروبیوتای روده موش‌های مبتلا به اختلالات روده مهم باشد. PSGها اجزای فعال رایج موجود در CD و CT هستند و اکیناکوزید به عنوان PNG اصلی در [60] شناسایی شد. در دهه های گذشته نشان داده شده است که اکیناکوزید دارای فعالیت های دارویی بسیاری مانند اثرات ضد پیری و محافظت کننده عصبی، بهبود عملکرد قلب، کاهش چربی خون و هایپرگلیسمی، و پیشگیری از دیابت و سندرم متابولیک ناشی از چاقی است [53، 61-65] . در واقع، ما تغییراتی را در مسیرهای متابولیک میکروبیوتای روده تشخیص دادیم. درمان سفیکسیم منجر به غنی‌سازی باکتری‌های مربوط به تخریب اتیل بنزن و بیوسنتز پپتیدهای غیر ریبوزومی گروه سیدروفور شد، در حالی که درمان‌ها با دوز بالا و متوسط ​​CT منجر شد. عصاره آبی می تواند این تغییرات را کاهش دهد، که نشان می دهد این عصاره جامعه باکتریایی مرتبط با این عملکردها را تعدیل می کند. علاوه بر این، افزایش غنی‌سازی باکتریایی مربوط به مسیر متابولیسم اسید سیانوآمینه تحت تیمار با عصاره آبی با دوز بالا و کاهش غنی‌سازی آن در موش‌های مدل نشان داد که عصاره آبی CT می‌تواند متابولیسم اسید سیانوآمینه را ارتقا دهد. * تغییرات در متابولیت‌های مربوطه ممکن است این عصاره آبی را با فعالیت‌های دارویی فراهم کند.

اگرچه مکانیسمی که توسط آن عصاره آبی سی تی ترکیب و عملکرد میکروبیوتای روده را تغییر می دهد پیچیده است، سرنخ هایی برای حدس زدن در مورد مکانیسم بالقوه وجود دارد. گزارش شده است که هم باکتری های اسید لاکتیک و هم عصاره های آبی سی تی می توانند با استرس اکسیداتیو مخالفت کنند. استرس اکسیداتیو که در طول التهاب رخ می‌دهد، عامل رایجی است که با کاهش شدید تنوع میکروبی روده و افزایش رشد باکتری‌های خاص، اختلالات روده‌ای را تشدید می‌کند. [66-68]؛ برای مثال، باکتری‌های خانواده انتروباکتریاسه می‌توانند در نتیجه تغییرات در ترکیب فلور روده تحت شرایط اکسیداتیو در طول التهاب، به سرعت رشد کنند [69، 70]. بیشتر موجودات زنده دفاع آنزیمی، دفاع آنتی اکسیدانی غیر آنزیمی و مکانیسم‌های ترمیم را برای از بین بردن رادیکال‌های اکسیژن تکامل می‌دهند [71].

با این حال، این سیستم های آنتی اکسیدانی بومی به طور کلی برای جلوگیری از آسیب اکسیداتیو در موجودات زنده کافی نیستند. چندین آنتی اکسیدان مصنوعی اضافی، از جمله هیدروکسی آنیزول بوتیله و هیدروکسی تولوئن بوتیله، به طور گسترده ای برای کاهش اکسیداسیون استفاده شده است، اما ایمنی آنها مورد تردید قرار گرفته است [72، 73]. *پیش از این، محققان به دنبال یافتن آنتی اکسیدان های طبیعی تر و ایمن تر به دست آمده از مواد طبیعی بودند. با توجه به توانایی پلی ساکاریدها و باکتری های اسید لاکتیک برای از بین بردن استرس اکسیداتیو، تعیین مکانیسم آنتی اکسیدانی دقیق عصاره های آبی سی تی بر روی میکروبیوتای روده نیاز به بررسی بیشتر در آینده دارد.

در نتیجه،ما دریافتیم که عصاره آبی سی تی قادر است میکروبیوتای روده را در موش‌های مبتلا به اختلالات روده با ارتقاء تنوع، تعدیل تغییرات متابولیک و بازسازی ساختار میکروبیوتای روده بهبود بخشد و این نتایج ممکن است مرجعی برای توسعه داروهای مرتبط در آینده. آمار در دسترس بودن داده واحدهای طبقه بندی عملیاتی در میان هر داده نمونه مورد استفاده برای حمایت از یافته های این مطالعه در فایل های اطلاعات تکمیلی گنجانده شده است و داده های توالی 16s rRNA مورد استفاده برای حمایت از یافته های این مطالعه پس از انتشار منتشر می شود. نویسندگان تضاد منافع* اعلام می کنند که هیچ تضاد منافعی ندارند. تشکر و قدردانی*این مطالعه با کمک های مالی بنیاد ملی علوم طبیعی چین (81860766) حمایت مالی شده است. مواد تکمیلی شکل S1: تشخیص HPLC عصاره آبی سیستانش. (الف) پیک اکیناکوزید و اکتئوساید در ماده مرجع در 5.066 دقیقه و 9.988 دقیقه به طور جداگانه ظاهر می شود. (ب) پیک اکیناکوزید و استونید در عصاره آبی در 5.097 دقیقه و 10.076 دقیقه به طور جداگانه ظاهر می شود و غلظت 236 میلی گرم در گرم و 12.7 میلی گرم در هر جداگانه است. جدول S1: طول پرزهای روده بزرگ و عمق فرورفتگی ها. جدول S2: اطلاعات آماری داده های توالی یابی 16S rRNA. جدول S3: آمار واحدهای طبقه بندی عملیاتی در بین هر نمونه. (مواد تکمیلی)

این مقاله برگرفته از دوره پزشکی مکمل و جایگزین مبتنی بر شواهد هنداوی، جلد 2021، شناسه مقاله 4936970، 11 صفحه https://doi.org/10.1155/2021/4936970