مصونیت شما، که ممکن است به سال تولد مربوط باشد؟

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

برخی از انواع ویروس ها به شدت جهش یافته اند و می توانند به طور مکرر افراد را آلوده کنند. و گاهی اوقات، عفونت ثانویه می تواند جدی تر از عفونت اولیه باشد. این مشکل دقیقاً به این دلیل به وجود می‌آید که در سیستم ایمنی قدرتمند یک «خلاف» غیرقابل حل وجود دارد.

هر زمستان و بهار، آنفولانزا طبق برنامه از راه می رسد، و به نظر می رسد آنها همیشه در کمین ما هستند و منتظر فرصتی هستند تا بارها و بارها به جمعیت هجوم آورند. در بین ویروس های آنفولانزا، یک ویروس به نام آنفولانزای A وجود دارد که بسیار مسری و بیماری زا است که باعث ترس افراد می شود. باعث ایجاد چندین بیماری همه گیر آنفولانزا شده است که آسیب قابل توجهی به انسان وارد کرده است.

برخی از گونه های این ویروس ها در حیواناتی مانند پرندگان وحشی، طیور و خوک ها باقی می مانند. برخی از این سویه‌ها می‌توانند جهش پیدا کنند تا در میزبان بیماری ایجاد کنند یا انسان را از طریق انتقال بین گونه‌ای آلوده کنند، که منجر به شیوع‌های بزرگ‌تر مانند ویروس H1N1 که باعث همه‌گیری 1918 شد (میزبان اصلی خوک‌ها بود). از جشنواره بهار 2009 تا آگوست سال بعد، سویه جدیدی از ویروس H1N1 بازگشت و باعث ایجاد یک بیماری همه گیر آنفولانزا شد.

مزیت گیاه سیستانچ کویر: بهبود سیستم ایمنی

کدام آنفولانزا جدی تر است؟

از جمله ویروس H1N1، H و N در ویروس های آنفولانزای A به ترتیب به دو آنتی ژن، هماگلوتینین و نورآمینیداز اشاره دارند. آنها دو گلیکوپروتئین به راحتی جهش یافته هستند. با توجه به نوع هماگلوتینین، دانشمندان ویروس های آنفولانزای A را به دو دسته A (H1، H2، و H5) و B (H3، H7) تقسیم می کنند و ویروس های همان دسته ارتباط نزدیک تری دارند.

ویروس آنفولانزا در مراحل اولیه عفونت علائم مشابهی مانند تب، سرفه، حالت تهوع و گلودرد ایجاد می کند. با این حال، اگر مختص یک بیمار خاص باشد، نمی توان گفت که آیا علائم جدی تری مانند مشکل در تنفس و ذات الریه پس از عفونت وجود خواهد داشت یا خیر. اگرچه کاملاً غیرقابل پیش بینی نیست. در سال 2016، یک مطالعه منتشر شده در "ساینس" نشان داد که بر اساس شیوع آنفولانزا در تاریخ بشر، می تواند بیماری زایی ویروس های آنفلوانزای A در حال حاضر در گردش H5N1 و H7N9 را در جمعیت انسانی توضیح دهد H5N1 یک آنفلوانزای فوق حاد پرندگان است که بسیار مسری است. و در پرندگان کشنده است. اولین بار در سال 1997 کشف شد که می تواند انسان را آلوده کند و میزان مرگ و میر انسان پس از ابتلا به این ویروس حدود 60 درصد است. میزان شدید و میزان مرگ و میر ناشی از H7N9 کمی بیشتر از SARS است که در سال 2003 رایج بود. هر دو ویروس باعث می شوند صدها نفر هر ساله دچار علائم شدید یا مرگ شوند.

به طور کلی، هنگامی که بدن انسان برای اولین بار با یک عامل بیماری زا آلوده می شود و پاک می شود، بدن انسان یک حافظه ایمنی ایجاد می کند. اگر بعداً با ویروس مواجه شد، سلول‌های حافظه فعال می‌شوند و می‌توانند به سرعت واکنش نشان دهند تا پاتوژن را سریع‌تر پاک کنند. در این مطالعه، افرادی بودند که قبل از سال 1968 متولد شده بودند که شیوع ویروس های آنفولانزای A مانند H1N1 و H2N2 را تجربه کردند و سپس شیوع ویروس های آنفلوانزای B مانند H3N2 را تجربه کردند. منطقی است که آنها باید ایمنی خوبی در برابر هر دو ویروس آنفلوانزای A و B داشته باشند، اما واقعیت این است که آنها نسبت به ویروس های B ایمنی پایینی دارند و احتمال بروز علائم شدید ناشی از عفونت H7N9 بیشتر است.

در سال 2009، شیوع آنفولانزای H1N1 رخ داد، این بار این ویروس یک نوع جدید H1N1 است. دانشمندان در آن زمان متوجه پدیده‌ای شدند که وقتی افراد آلوده در معرض نوع جدیدی از ویروس آنفولانزا قرار می‌گرفتند، بدن آنها تمایل بیشتری به تولید طیف گسترده‌ای از آنتی‌بادی‌ها داشت که می‌توانند به مکان‌های مشترک با آنتی‌ژن‌های ویروس جدید و قدیمی متصل شوند، در حالی که آنتی بادی هایی که به مکان های جدید روی آنتی ژن ویروسی جدید متصل می شوند به ندرت تولید می شوند. این اغلب منجر به مشکلی می شود که در آن بدن به طور مداوم آنتی بادی های جدید تولید می کند، اما نمی تواند ویروس جدید را به طور کامل از بین ببرد.

در یک مطالعه در سال 2016، دانشمندان حدس زدند که مصونیت یک فرد در طول زندگی در برابر ویروس آنفولانزا مربوط به سال تولد او است (زیرا گونه های مختلف آنفولانزا در دوره های مختلف در گردش بودند). به عبارت دیگر، اولین ویروس آنفلوآنزا که در زندگی خود در معرض آن قرار می گیرید، در آینده بر ایمنی آن فرد در برابر این ویروس تأثیر می گذارد.

عصاره cistanche tubulosa

سیستم ایمنی "تنبل".

در سال 1960، توماس فرانسیس جونیور، اولین دانشمند آمریکایی که ویروس آنفولانزا را جدا کرد، این پدیده را توصیف کرد که او آن را گناه اصلی آنتی ژنی نامید. توضیح خاص این است که سیستم ایمنی بدن انسان در معرض پاسخ ایمنی ناشی از اولین تماس با آنتی ژن خواهد بود. هنگامی که یک سویه جدید تشکیل شده توسط جهش ویروس (یا باکتری) قبلی ظاهر می شود، سیستم ایمنی همچنان از پاسخ ایمنی اولیه برای مبارزه با آن استفاده می کند. ویروس‌های جدید بدون تولید آنتی‌بادی‌های جدید علیه سویه‌های جدید و در نتیجه کاهش ایمنی

این پدیده با حافظه ایمنی بدن انسان مرتبط است. هنگام مواجهه با عفونت اولیه، بدن سلول های B حافظه طولانی مدت تولید می کند. در برخوردهای بعدی با همان عفونت، این سلول های حافظه به سرعت عامل بیماری زا را شناسایی کرده و پاسخ ایمنی را فعال می کنند. این فرآیند سریعتر از شناسایی مجدد ویروس است و به سیستم ایمنی مزیت زمانی می دهد و میزان آسیب به بدن را کاهش می دهد. اما زمانی که برخی جهش های ژنتیکی در آنتی ژن ویروس وجود داشته باشد که برای دومین بار حمله می کند، ممکن است پدیده گناه ایمنی رخ دهد. یعنی آنتی‌بادی‌های تولید شده توسط سلول‌های B همچنان علیه ویروس عفونت اول هدایت می‌شوند و میل آن‌ها با ویروس عفونت دوم کاهش می‌یابد و در نتیجه کارایی پاسخ ایمنی کاهش می‌یابد و عفونت‌های مکرر می‌شود.

نه تنها ویروس های آنفولانزا، بلکه دانشمندان اکنون این پدیده را در انواع عفونت های ویروسی، مانند ویروس دنگی که باعث تب دنگی می شود، یافته اند. ویروس دنگی (4 نوع فرعی وجود دارد) توسط پشه های Aedes منتقل می شود. افراد 2 تا 7 روز پس از گزش توسط پشه های Aedes حامل ویروس دنگی دچار تب دنگی می شوند. علائم شامل تب، درد عضلانی یا مفاصل و غیره است. هنگامی که تب کاهش می یابد، ممکن است بیمار بهتر شود و علائم شدیدتری مانند خونریزی اسمزی و در موارد شدید، شوک ایجاد شود.

عصاره سیستانچ

برخی از مطالعات نشان داده اند که این بیماری مشخصات اپیدمیولوژیک مشخصی دارد: این بیماری در افرادی که یک بار آلوده شده اند رخ می دهد - اغلب عفونت دوم دارای زیرگروه متفاوتی از ویروس است و بیماران بیشتر مستعد علائم بیماری شدیدتر هستند. از جمله تب خونریزی دهنده دنگی و شوک دنگی.

این برای افراد مبتلا بسیار بدبینانه است. در حال حاضر، دانشمندان به طور کلی معتقدند که یک فرضیه می تواند این پدیده را توضیح دهد - افزایش وابسته به آنتی بادی. برخی از آنتی بادی های ضد ویروسی می توانند پس از اتصال به ویروس توسط ماکروفاژها فاگوسیتوز شوند. اما اگر آنتی بادی به طور خاص علیه ویروس جدید هدایت نشود، تمایل آن به ویروس جدید به اندازه کافی قوی نخواهد بود و ویروس از آنتی بادی جدا می شود. ویروس های دنگی، به ویژه، می توانند ماکروفاژها را به خودی خود آلوده کنند، بنابراین آنتی بادی ها به گسترش آنها کمک می کنند.

علاوه بر این، برخی از محققان بر این باورند که تب خونریزی دهنده دنگی نیز با پدیده ایمنی زایی لنفوسیت های T سیتوتوکسیک (CTL، معمولاً سلول های CD8 به علاوه T) مرتبط است. این سلول‌های T، سلول‌های T کشنده اصلی بدن انسان هستند و می‌توانند تقریباً به هر سلولی در بدن انسان که توسط عوامل بیماری‌زا مورد تهاجم قرار گرفته‌اند، متصل شوند. پس از شناسایی سلول ها، آنها می توانند برخی از سیتوکین ها را آزاد کنند که باعث می شود سلول های آلوده به روش خاصی بمیرند.

در آزمایشی در اواخر قرن بیستم، دانشمندان ابتدا موش‌ها را با یک ویروس اصلی مننژیت، LCMV، آلوده کردند و سلول‌های CD8 پلاس T در موش‌ها یک پاسخ ایمنی ایجاد کردند که ویروس را از بین برد. سپس محققان این موش ها را با یک سویه جهش یافته LCMV آلوده کردند و دریافتند که فعالیت ایمنی سلول های CD8 به علاوه T کاهش یافته است و نمی تواند به طور موثر این سویه جدید را پاک کند.

برخی مطالعات همچنین نشان داده‌اند که در موش‌های مبتلا به عفونت شدید LCMV، تعداد سلول‌های CD8 به علاوه T که عمدتاً سویه جدید را هدف قرار می‌دهند، تنها 25-50 درصد است. احتمال بیشتری وجود داشت که سویه‌های جدید سلول‌های CD8 پلاس T را در موش‌هایی که خاطراتی از ویروس قدیمی داشتند، فعال کنند، به جای آنهایی که در معرض آنتی‌ژن قرار نگرفته بودند، سلول‌های T جدید که بیشترین پتانسیل را برای کشتن سویه‌های جهش یافته داشتند.

کمی شبیه به این است که سیستم ایمنی برای استفاده از حافظه ایمنی گذشته برای مبارزه با عفونت سویه جهش یافته "تنبل" است، اما این نیز بخش بسیار مهمی از ایمنی تطبیقی ​​است. در غیر این صورت، بدن ما ممکن است با هر عفونت به شدت آسیب ببیند و زمان زیادی طول بکشد تا بهبود یابد.

cistanche phelypaes: تقویت سیستم ایمنی بدن

ویروس های بیشتر

در حال حاضر، دانشمندان دریافته اند که بدن انسان در پاسخ به ویروس آنفولانزا، ویروس دنگی، ویروس کرونا، ویروس هپاتیت B و عفونت HIV دارای پدیده ایمنی زایی است. ویژگی مشترک این ویروس ها تنوع بالای آنهاست.

ویروس کرونای جدید که در حال حاضر در حال گسترش است ممکن است به پدیده گناه آنتی ژنی نیز منجر شود. برخی از مطالعات نشان داده‌اند که آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده تولید شده توسط کودکان، محکم‌تر به کروناویروس جدید متصل می‌شوند. در بزرگسالان، آنتی‌بادی‌های ایمنی گسترده‌تری وجود دارند که می‌توانند به انواع ویروس‌های کرونا متصل شوند، اما این آنتی‌بادی‌ها به اندازه کافی قوی نیستند که بتوانند کروناویروس جدید را خنثی کنند.

اما مطالعات دیگر نشان داده‌اند که برخی از آنتی‌بادی‌هایی که سایر ویروس‌ها را خنثی می‌کنند، می‌توانند کروناویروس جدید را نیز خنثی کرده و علائم عفونت را تسکین دهند. بنابراین، نقش پدیده گناه اصلی در عفونت جدید کروناویروس هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با این حال، توجه به این پدیده همچنین می تواند به افراد کمک کند تا برخی از اشکالات احتمالی سیستم ایمنی را تشخیص دهند، که منجر به توسعه واکسن ها و داروهای جدید تاج می شود.

اگرچه بدن انسان همیشه هنگام مبارزه با ویروس های جهش یافته با مشکلاتی روبرو می شود، اما بدن انسان به تنهایی نمی جنگد. در حال حاضر، برخی از واکسن‌ها با اثرات پیشگیرانه خوب در برابر HIV وجود دارد و همچنین روش‌های درمانی مؤثری برای ویروس تب دنگی وجود دارد که می‌تواند مرگ را از بین ببرد. این نرخ به کمتر از 1 درصد کاهش یافت. وقتی خود و دیگران را بشناسیم، ممکن است بهتر بتوانیم با این عفونت های ویروسی مبارزه کنیم.

مکمل سیستانچ: بهبود ایمنی