Zebrafish، Medaka و Killifish فیروزه ای برای درک اختلالات عصبی/عصبی رشدی انسان قسمت 2

مخچه دارای الیاف بالارونده و الیاف موازی است و گروه های سلولی شبیه به انسان است، از جمله نورون های پورکنژ و سلول های گرانول [13،14].

رابطه مثبتی بین الیاف کوهنوردی و حافظه وجود دارد. در طول فرآیند بالا رفتن از الیاف، باید بیدار بمانیم و با آرامش فکر کنیم. این حالت ذهنی می تواند باعث بهبود حافظه شود.

فعالیت الیاف کوهنوردی مستلزم هماهنگی فیزیکی و همکاری تمام اعضای بدن به ویژه هماهنگی دست و پا است. در فرآیند بالا رفتن از الیاف، باید وضعیت و وضعیت بدن را بارها تنظیم کنیم. این فرآیند سازگاری می‌تواند توانایی تفکر مغز را تقویت کند و توجه و تمرکز ما را بهبود بخشد.

علاوه بر این، در طول فرآیند بالا رفتن از الیاف، می‌توانیم از حس لذت جسمی و روانی لذت ببریم که می‌تواند هورمون‌هایی مانند دوپامین را در مغز فعال کند، خلق و خوی ما را بهبود بخشد و ما را مثبت‌تر کند.

بنابراین می توان از فیبر نوردی به عنوان روشی موثر برای ورزش و بهبود حافظه استفاده کرد. این می تواند ما را با اعتماد به نفس تر، شجاع تر و سرسخت تر کند و به ما این امکان را می دهد که دائماً از خود پیشی بگیریم و اهداف بالاتر و بالاتر را دنبال کنیم. مشاهده می شود که ما نیاز به بهبود حافظه داریم و سیستانش دسرتیکولا می تواند حافظه را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد، زیرا سیستانش دسرتیکولا می تواند تعادل انتقال دهنده های عصبی مانند افزایش سطح استیل کولین و فاکتورهای رشد را نیز تنظیم کند. این مواد برای حافظه و یادگیری بسیار مهم هستند. علاوه بر این، Cistanche deserticola همچنین می تواند جریان خون را بهبود بخشد و اکسیژن رسانی را تقویت کند، که می تواند اطمینان حاصل کند که مغز مواد مغذی و انرژی کافی را دریافت می کند و در نتیجه نشاط و استقامت مغز را بهبود می بخشد.

روی روش‌های بهبود حافظه خود کلیک کنید

اگرچه گورخرماهی ساختاری مطابق با هسته‌های عمیق مخچه ندارد، سلول‌هایی به نام سلول‌های یوریدندروید، برجستگی‌های سلول پورکنژ را دریافت می‌کنند و برجستگی‌های وابران را به مناطق مختلف مغز می‌فرستند.

بنابراین، تصور می‌شود که سلول‌های یوریدندروید از نظر عملکردی همولوگ با هسته‌های عمیق مخچه پستانداران هستند [15]. در انسان، مخچه از نظر فیلوژنی و موقعیت عملکردی به دهلیزی، مخچه نخاعی و پانتو مخچه تقسیم می شود، در حالی که مخچه ماهی های کوچک بیشتر به عنوان دهلیزی در نظر گرفته می شود.

ما یک نقشه عملکردی از مخچه گورخرماهی ایجاد کردیم و نشان دادیم که مخچه گورخرماهی حداقل شامل دهلیزی مخچه و خارخچه است که جزئیات آن را می توان در یک مرجع یافت [16].

بسیار جالب است که مشخص شود آیا مناطق مخچه ای نیز وجود دارد که عملکردهای بالاتر مغز را در ماهیان کوچک کنترل می کند یا نه. به ترتیب [17].

در انسان، در طول رشد، سمت شکمی و پشتی لوله عصبی یک انقباض میانی ایجاد می‌کند، در حالی که در گورخرماهی، سمت پشتی لوله عصبی یک چین خوردگی به بیرون را تشکیل می‌دهد [18]. با این حال، بر خلاف انسان، گورخرماهی ساختار لایه قشری ندارد. توجه به این نکته ضروری است که این بدان معنا نیست که مغز ماهی ساختار و عملکردی معادل قشر مغزی پستانداران ندارد.

سد خونی مغزی (BBB) ​​نیز در گورخرماهی وجود دارد. رگ زایی در مغز عقب تقریباً با 20 hpf شروع می شود و پری سیت ها و گلیا در اطراف رگ ها با 60 hpf یافت می شوند، اما BBB تا حدود 5-8 dpf (روزهای پس از لقاح) ناقص است و به داروهای مختلف اجازه می دهد تا به سیستم عصبی مرکزی نفوذ کنند. 19،20]. این دارو را می توان به صورت خوراکی یا داخل بدن تجویز کرد یا می توان آن را در آب نگهدارنده لاروها حل کرد و با غوطه وری در آب به بافت بدن نفوذ کرد. این ویژگی برای غربالگری با توان بالا با استفاده از لارو ماهی گورخر بسیار مفید است.

به عنوان مثال، جنین ها یا لاروها به طور جداگانه در هر چاه 96- و 384-صفحه چاه و ترکیبات مختلف را می توان در آب حل کرد. پس از آن، هر ماهی را می توان با الگوهای بیان ژن، تغییرات رشدی یا تجزیه و تحلیل رفتاری ارزیابی کرد.

این نسبت به روش غربالگری مشابه با استفاده از مدل‌های پستاندارانی مانند موش زمان‌بر و کم‌هزینه‌تر است. یکی از تفاوت‌های عمده بین گورخرماهی و انسان، توانایی بازسازی سیستم عصبی مرکزی، از جمله نورون‌ها است.

هنگامی که گورخرماهی به طور مصنوعی در نخاع آسیب می بیند، بهبود عملکرد و جمعیت نورون حرکتی در عرض 6 تا 8 هفته مشاهده می شود [22،23]. علاوه بر این، بازسازی بافت سیستم عصبی مرکزی پس از آسیب مصنوعی، حتی در telencephalon مشاهده شده است [24].

افزایش قابلیت بازسازی ماهی، حتی در سیستم عصبی مرکزی، باید در هنگام استفاده از مدل‌های ماهی برای اختلالات عصبی انسان شناسایی شود. شواهد زیادی در استفاده از گورخرماهی نشان داده شده است.

از آنجایی که گورخرماهی، مداکا و کیلی فیروزه ماهی‌های استخوانی نزدیک به هم هستند، ساختارهای اصلی آنها در سیستم عصبی مرکزی قابل مقایسه است. مروری بر این سه ماهی مدل از جمله توصیف سیستم عصبی مرکزی آنها در دسترس است [25].

3. سهولت مدیریت آزمایشگاهی و آزمایش با Zebrafish، Medaka و Killifish فیروزه

3.1. دید و انتقال نور در ماهی های کوچک

یکی از خصوصیات مهم ماهیان کوچک شفافیت بافتی بالای آنها در طول جنین زایی و مراحل لاروی است. در گورخرماهی و مداکا، روند رشد را می توان در خارج از بدن ماهی والد مشاهده کرد، و جنین و لارو شفاف هستند، که مشاهده روند رشد و ساختار داخلی را آسان می کند.

علاوه بر این، چندین خط جهش یافته از گورخرماهی و مداکا در دسترس هستند که شفاف تر از نوع وحشی هستند و اجازه می دهند ساختار داخلی ماهی حتی در مرحله بزرگسالی دیده شود [26].

این ویژگی امکان مشاهده مستقیم رشد و بافت و فعالیت سلولی را فراهم می کند که با تصویربرداری زنده سازگار است و به ما امکان می دهد تغییرات رشدی و ساختاری در سیستم عصبی را با جزئیات بیشتری در داخل بدن ثبت کنیم.

هنگامی که پروتئین های فلورسنت به طور خاص بر روی سلول مورد نظر بیان می شوند، می توان رشد و تغییرات مورفولوژیکی نورون های مورد نظر را در طول زمان مشاهده کرد. حسگرهای شیمیایی یا ژنتیکی کلسیمی که در نورون‌ها بیان می‌شوند به ما اجازه می‌دهند تا فعالیت نورون‌ها را با وضوح زمانی و مکانی بالا مشاهده کنیم [27]. به عنوان مثال، نشان دادیم که فعالیت عصبی مخچه در طول رفتار را می توان در سطح سلولی مشاهده کرد [16].

یک مطالعه بسیار هیجان انگیز نیز گزارش شده است که نورون های حسگر کلسیم را در کل مغز بیان می کند و از سیگنال های حسگر مانند الکتروانسفالوگرافی استفاده می کند [28]. همچنین با استفاده از تکنیک های اپتوژنتیک، از نظر تئوری امکان فعال یا سرکوب فعالیت عصبی نورون های هدف در هر مکان وجود دارد. [16،29]. یک روش منحصر به فرد برای تجزیه و تحلیل پاتوژنز بیماری ها با تغییر مکان یابی درون سلولی پروتئین های هدف نیز گزارش شده است [30].

به طور خلاصه، ماهی های کوچک مهره داران منحصر به فردی هستند که در حالت زنده، مشاهده ماکروسکوپی سیستم عصبی، مشاهده میکروسکوپی فعالیت عصبی دقیق، و انطباق انتقال نور برای اپتوژنتیک و سایر کاربردها را فراهم می کنند.

For more information:1950477648nn@gmail.com