اثرات آنتی اکسیدانی سیستانچ و ترکیبات فعال آن

خلاصه:سیستانچ. (Baill.) میوه ها، عصاره های آنها و ترکیبات زیست فعال هستنددر طب جایگزین به عنوان آداپتوژن و ارگوژنیک استفاده می شودمحافظت در برابر نورولوژیک متعدد, قلبی عروقی،دستگاه گوارش, کبد، واختلال پوستیs. سیستانچعصارهو آنهافعالترکیباتهستندآنتی اکسیدان های قویو mitoprotector ها اعمال می کنندg ضد التهاب,ضد ویروس, ضد سرطان، واثرات ضد پیری. سیستانچ ترکیبات پلی فنلی - فلاونوئیدها، اسیدهای فنولیک واجزای اصلی لیگنان های دی بنزو سیکلواکتادین مسئول این هستندسیستانچ آنتی اکسیدانفعالیت ها. این بررسی بر روی اثرات آنتی اکسیدانی مستقیم و غیرمستقیم تمرکز خواهد داشتسیستانچ عصاره و ترکیبات زیست فعال آن در سلول ها در شرایط طبیعی و پاتولوژیک.

برای شناخت محصولات مرتبط با سیستانچ برای ضد پیری اینجا را کلیک کنید

کلید واژه ها:سیستانچ; لیگنان schisandrin B; آنتی اکسیدان؛ پرو اکسیدان؛ میتوکندری

1. معرفی

سیستانچ. (Baill.) متعلق به خانواده Schisandraceae است. این گیاهان بومی شمال شرقی چین، ژاپن، کره، منچوری و بخش خاور دور روسیه هستند. توت های بنفش قرمز آنها را میوه های پنج طعم می نامند زیرا طعم شیرین، تلخ، تند، شور و ترش دارند.1–5]. سیستانچ به طور گسترده ای به عنوان یک مکمل گیاهی در طب سنتی چینی و در گیاه درمانی غربی استفاده می شود.1,2,4,5]، در حالی که در روسیه - به عنوان یک آداپتوژن قوی، بهبود تحمل بیماری و استرس، و افزایش انرژی، استقامت و عملکرد فیزیکی [2,3]. سیستانچ به عنوان یک نگهدارنده و یک افزودنی در فناوری مواد غذایی برای افزایش طعم، طعم و ارزش غذایی غذا استفاده می شود.2]. میوه های خشک ازسیستانچ و عصاره آنها در درمان اختلالات عصبی، قلبی عروقی و گوارشی، در کاهش خستگی، کاهش چاقی و محافظت از اختلال عملکرد میتوکندری، بی خوابی و تعریق زیاد مفید است.1,2,5]. آنها سیستم ایمنی را تحریک می کنند، به عنوان یک مقوی عمل می کنند و فعالیت های آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد ویروسی، ضد سرطانی، ضد پیری، ضد دیابت و محافظت از کبد و پوست را انجام می دهند.1–5].

2. خواص شیمیاییسیستانچ ترکیبات میوه

سیستانچs حاوی حدود 1.5 درصد قندها (پلی ساکاریدها و مونوساکاریدها؛ گلوکز، فروکتوز، گالاکتوز و آرابینوز)، تانن (قابل هیدرولیز شدن، به عنوان مثال، اسیدهای گالیک اسید، و متراکم، به عنوان مثال، پروآنتوسیانیدین ها و کاتکول ها (تاننین های رنگی)، مواد رنگی است. ) و حدود 3 درصد اسانس ها با سسکوی ترپن ها به عنوان ترکیبات غالب [6]. -برگاموتن -بابونه، هیماکالن و یلانژن اجزای اصلی اسانس ها هستند (حدود 75 درصد)، در حالی که سسکوی ترپن های اکسیژن دار، مونوترپن ها و مونوترپن های اکسیژن دار قسمت کوچکتر (حدود 5 درصد) را تشکیل می دهند.6]. تحقیقات شیمیایی همچنین وجود تری ترپنوئیدها (تری ترپنوئیدها و نورتی ترپنوئیدها از نوع لانوستان و سیکلوآرتان)، اسیدهای آلی (اسیدهای سیتریک، فوماریک، مالیک و تارتاریک)، اسیدهای فنولیک (کلروژنیک، جنتیزیک، p-هیدروکسی بنزوئیک، پروتوکومیک، p-hydroxybenzoic، p-catechuic و p-hydroxybenzoic، p-catechuic) را نشان داد. اسیدهای سرنگیک و سالیسیلیک (7،8 لیتر، فلاونوئیدها (کوئرستین، ایزوکورسیترین، روتین و هیپروسید) 18 لیتر، ویتامین های C و E، فیتواسترول ها و عناصر زیستی (Cr، Cu، Co، Ca، Mg، FeZn، MnB، Ni، ) [1،7،9]. عمده ترین ترکیبات فعال سیستانچ (شکل 1) لیگنان های دی بنزو سیکلواکتادین (1) هستند. در سیستانچ [2،10].

فعالیت ضد سرطانی لیگنان های سیستانش در حضور یک گروه هیدروکسیل در موقعیت C7 کاهش می یابد، بنابراین منجر به افزایش آب دوستی و کاهش نفوذپذیری به لایه لیپیدی می شود (11]، در حالی که یک گروه متیلن دیوکسی بین C12 و C13 فعالیت ضد سرطانی را افزایش می دهد. A 1,2, 3-بخش تری متوکسی، یک گروه 6-آسیلوکسی، و عدم وجود گروه 7-هیدروکسی منجر به مهار P-گلیکوپروتئین و همچنین افزایش اثر ضد سرطانی $chinensis شد 12). Gomisin N و deoxyschisandrin موثرترین لیگنان‌های ضدسرطان سیستانچ بودند (11،12). لیگنان‌های cistanche بدون گروه استر در C6، گروه آهیدروکسیل در C7 یا یک نیمه متیلن دی‌اکسی، و با پیکربندی R-biphenyl دارای فعالیت ضد پلاکتی قوی هستند. 6،7-دهیدروسکیساندرول A به عنوان فعال ترین ترکیب پوند (13). گروه متیلن اگزوسیکلیک در ساختار لیگنان سیستانش برای فعالیت آنتی اکسیدانی ضروری است، که در حضور گروه بنزولوکسی حتی بیشتر افزایش می یابد [14].

3. فراهمی زیستی عصاره سیستانچ و ترکیبات آن

مطالعات فراهمی زیستی محصولات سیستانچ عمدتاً در حیوانات حداکثر غلظت اسکیزاندرا {{0}} انجام شد.08  0.07 و 0.15 به علاوه 0.09 میکروگرم/ میلی لیتر پس از تجویز خوراکی 3 گرم بر کیلوگرم و 10 گرم بر کیلوگرم عصاره گیاه سیستانچ به دست آمد. عصاره سیستانچ (3 گرم بر کیلوگرم و 10 گرم بر کیلوگرم) به صورت جداگانه به موش ها داده شد (15) دوز سیستانچ (3 گرم بر کیلوگرم) معادل 2/5 میلی گرم بر کیلوگرم شیساندریر بود، در حالی که دوز سیستانچ (3 گرم بر کیلوگرم) معادل 2/5 میلی گرم بر کیلوگرم بود. سیستانچ (10 گرم بر کیلوگرم) معادل شیساندرین (3/17 میلی گرم بر کیلوگرم) بود (15).بنابراین، در موش ها، فراهمی زیستی خوراکی اسکیزاندرا تقریباً 56/15 تا 47/10 درصد بود (15). mg/kg (IV) یا 10 mg/kg (داخل معده (IG)) اسکیساندرول B، یا 6 میلی‌لیتر بر کیلوگرم (IG) عصاره سیستانچ (معادل 15 mg/kg اسکیزاندرول B)، فراهمی زیستی مطلق خوراکی اسکیزاندرا B تقریباً بود. به ترتیب 18.73 درصد و 68.12 درصد [16]. Schisandrin B می‌تواند فعالیت سیتوکروم P{37}A (CYP3A) را در داخل بدن در موش‌ها تعدیل کند و همچنین پروفایل فارماکوکینتیک سایر سوبستراهای CYP3A را تغییر داد (17. مطالعات توزیع بافت نشان داد که کیساندرین B (18] و اسکیزاندرا B در سراسر جهان توزیع شده‌اند. چندین بافت آزمایش شده و عمدتاً در کبد و کلیه‌ها انباشته شده‌اند (16،18). فراهمی زیستی خوراکی مطلق شیساندرین B به جنسیت حیوانات بستگی دارد و تقریباً 55.0 درصد برای موش‌های ماده و 19.3 درصد برای موش‌های نر بود (19). فارماکوکینتیک خطی خواص در محدوده دوز خوراکی آزمایش شده (10، 20 و 40 میلی گرم بر کیلوگرم موش صحرایی) اسکیزاندرا B مشاهده شد (19) شیساندرین B به طور گسترده در تخمدان و بافت چربی توزیع شد (19).

دفع ادراری و ادراری شیزندرا B بسیار کم بود. schizandra B عمدتاً به شکل متابولیت‌ها دفع می‌شود (20]. در طب جایگزین، پودر میوه خشک سیستانچ معمولاً با دوز 0.{2}}.5 گرم دو بار در روز قبل از آن به بیماران تجویز می‌شود. وعده های غذایی در یک دوره 20-30 روزه (3هیچ عارضه جانبی جدی در طول مصرف سیستانچ گزارش نشده است؛ با این حال، مصرف بیش از حد ممکن است باعث تنگی نفس، بی قراری یا بی خوابی شود [2،3،5].

4. فعالیت بیولوژیکی عصاره سیستانچ و ترکیبات آن: مکانیسم های اصلی عمل

سیستانچ خشک، عصاره های آن و ترکیبات زیست فعال آن در شرایط نرمال و پاتولوژیک، طیف وسیعی از اثرات مفید را اعمال می کنند (شکل 2). ترکیبات زیست فعال S. chinen.sis آنتی اکسیدان ها، سم زدا، محافظ کبدی قوی، عوامل کاهش دهنده قند خون، سرکوب کننده های التهاب، محافظت کننده های عصبی و قلبی، محرک های ایمنی و سرکوب کننده های تومور هستند ([{2}}،5]. آنها خواص ضد باکتریایی و ضد ویروسی، و تجمع پلاکت‌ها را سرکوب می‌کنند؛ آنها همچنین آداپتوژن‌ها و ارگوژن‌های قوی هستند. می‌توانند خستگی را کاهش دهند و از عملکرد طبیعی میتوکندری‌های نیروگاه سلولی حمایت کنند (ترکیبات زیست فعال cistanche نیز محافظ‌های قوی پوست هستند. اثرات ضد پیری و احیاکننده شامل مرطوب‌کننده، مرطوب‌کننده، تسکین دهنده تحریک، و التیام زخم، کاهش گشاد شدن عروق خونی و بازیابی سد محافظ پوست.

مکانیسم های اصلی اقدامات سودمندسیستانچ ترکیبات زیست فعال شاملفعال شدن سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی، کاهش سطح آسپارتات آمینوترانسفرازآلانین آمینوترانسفراز و گلوتامیک پیروویک ترانس آمیناز سرم و کبد و همچنین غیرفعال کردن سیتوکروم P450 [21]. ترکیبات زیست فعال cistanche مسیرهای سیگنالینگ پرواکسیدانی را مهار می کنند: سیکلواکسیژناز 1 و 2 (COX-1 و 2) [22]، تولید اکسید نیتریک (23]، و بیان ژن سیتوکین های پیش التهابی (24). علاوه بر این. chinensis اجزای تشکیل دهنده کانال های کلسیم را مسدود می کنند (Ca2 + ) (25) و باز شدن منافذ انتقال نفوذپذیری میتوکندری (mPTP) را مهار می کنند، بنابراین از مرگ سلولی محافظت می کنند (25-27) در سلول های تومور، ترکیبات زیست فعال cistanche می توانند مقاومت چند دارویی را معکوس کنند. P-glycoprotein (Pgp-MDR) (28) و سلول‌های تومور را به درمان‌های ضد توموری حساس می‌کند. مثلاً با دوکسوروبیسین [29،30]. آنها همچنین می‌توانند توقف چرخه سلولی را تقویت کنند، بنابراین تکثیر را سرکوب کرده و آپوپتوز و اتوفاژی را فعال می‌کنند [{19] }}].

5. فعالیت آنتی اکسیدانی سیستانچ

عصاره میوه و ترکیبات آن تعادل مختل شده در هموستاز پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی باعث استرس اکسیداتیو می شود که باعث افزایش تولید گونه های اکسیژن فعال سمی (ROS) می شود. ROS در سلول ها عمدتاً در میتوکندری به عنوان محصولات جانبی زنجیره تنفسی میتوکندری ایجاد می شود، در حالی که برخی از آنها می توانند از منابع مرتبط با یون های فلز ردوکس و آنزیمی نیز مشتق شوند (34،35). ROS توسط آنزیمی و غیر آنزیمی خنثی می شود سیستم های دفاعی آنتی اکسیدانی درون زا. سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) و گلوتاتیون ردوکتاز (GR) متعلق به سیستم دفاعی آنزیمی هستند، در حالی که مولکول های آنتی اکسیدانی کوچک، مانند ویتامین C، ویتامین E و احیا شده گلوتاتیون (GSH)، بخشی از دفاع غیر آنزیمی است [34]. مانند بسیاری از آنتی اکسیدان های مشتق شده از گیاه، ترکیبات فعال سیستانش می توانند به طور مستقیم گونه های اکسیژن فعال را از بین ببرند، سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی را در شرایط عادی فعال کنند، و به عنوان پرواکسیدان تحت شرایط عادی عمل کنند. شرایط پاتولوژیک (شکل 3).

شکل 3.فعالیت آنتی اکسیدانی و پرواکسیدانی ازسیستانچ عصاره میوه و ترکیبات زیست فعال آنها

ROS - گونه های فعال اکسیژن

با توجهسیستانچ ترکیبات پلی فنلی: فلاونوئیدها، اسیدهای فنولیک و ترکیبات اصلی لیگنان های دی بنزو سیکلواکتادین مسئول فعالیت های آنتی اکسیدانی در نظر گرفته می شوند.سیستانچاستخراج کردن [2,4]. 

5.1. حذف مستقیم ROS توسط عصاره میوه سیستانچ و ترکیبات آن

قابلیت مستقیم ROS scavenging ازسیستانچ عصاره اتانولی توسط Mocan A و همکاران نشان داده شد. با استفاده از روش بلیچینگ DPPH، سنجش ظرفیت آنتی اکسیدانی معادل Trolox، مهار فعالیت هموگلوبین آسکوربات پراکسیداز، و مهار پراکسیداسیون لیپیدی کاتالیز شده توسط سیتوکرومc سنجش و طیف سنجی تشدید پارامغناطیسی الکترونی [8]. سیستانچعصاره اتانولی می تواند مستقیماً ROS را از بین ببرد و در نتیجه پراکسید هیدروژن را کاهش دهد (H2O2مهار رشد سلولی C2C12 ناشی از36]. علاوه بر این، شیساندرین های مختلف می توانند ROS را از لکوسیت های پلی مورفونکلئر انسانی تحریک شده با فوربول میریستات استات خنثی کنند.37]. The relative order of the strength of ROS scavenging of schisandrins depended on their conformation and the presence of the hydroxymethyl group capable of attracting electrons, thus facilitating radical attack: S(-)-schisandrin B > S(+)-schizandra> schisandrin C >شیساندرین بی [37]. اثر مهاری ROS شیساندرین B مشابه ویتامین C بود.38]. واکنش فنتون، گزانتین-گزانتین اکسیداز یا تابش اشعه ماوراء بنفش ریبوفلاوین نشان داد کهسیستانچ لیگنان شیسانهنول می تواند ROS را بهتر از ویتامین E در یک مدل تجربی از نوتروفیل های انسانی تحریک شده با تترادکانوئیل فوربول استات خنثی کند.39]. علاوه بر این، در مطالعات آزمایشگاهی،سیستانچعصاره آبی DNA لنفوسیت خون انسان را در برابر چالش اکسیدانی توسط H2O2، با سنجش دنباله دار [40]. 

5.2. اثرات عصاره میوه سیستانچ و ترکیبات آن بر آنزیمی وسیستم های دفاعی آنتی اکسیدانی درون زا غیر آنزیمی

سیستانچترکیبات زیست فعال فعالیت های آنتی اکسیدانی در بسیاری از بافت ها از جمله مغز اعمال می کنند.41]. در مدل سمیت عصبی موش ویستار ناشی از D-گالاکتوز،سیستانچ عصاره های آبی یا اتانولی SOD، CAT و آنتی اکسیدان کل را کاهش دادند و سطوح طبیعی GSH، مالون دی آلدئید (MDA) و اکسید نیتریک (NO) را در سرم، جسم مخطط، هیپوکامپ و قشر جلوی مغز حفظ کردند، بنابراین نقایص شناختی ارزیابی شده با استفاده از آن را بهبود بخشیدند. پیچ و خم آبی موریس و آزمون اجتنابی غیرفعال نوع گام به پایین [42]. شیسان درین B (10، 25 یا 50 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 7 روز به صورت خوراکی) می تواند سطح آنزیم های آنتی اکسیدانی مانند SOD، GPx و GSH سلولی را در موش افزایش دهد و پراکسیداسیون لیپیدی را در اسکوپولامین و سرکوب کند. استرس اکسیداتیو مغزی ناشی از سیس پلاتین [43]. علاوه بر این، schisandrin B با کاهش سطوح MDA و تولید ROS، فعالیت محافظتی عصبی را اعمال کرد، در حالی که در عین حال، فعالیت SOD و تولید GSH را در مدل استرس شنا کردن موش‌ها افزایش داد، بنابراین رفتارهای اضطراب‌مانند را کاهش داد.44]. Schisandrin B (5، 10، یا 20µM) می تواند تولید ROS را در کشت های مشترک میکروگلیا-نرون سرکوب کند [45]. اثرات آنتی اکسیدانی ازسیستانچ لیگنان دی اکسی شیساندرین (4، 12 و 36 میلی گرم بر کیلوگرم).i.g. به مدت 14 روز) روی آمیلوئید بتا (1-42) A مورد بررسی قرار گرفتند مدل اختلال حافظه ناشی از (1-42) در موش [46]. Deoxyschisandrin A را بهبود بخشید اختلالات حافظه کوتاه مدت و فضایی ناشی از (1-42) با استفاده از آزمون‌های ماز Y و ماز آبی ارزیابی شد. در قشر مغز و هیپوکامپ موش‌ها، دئوکسی‌اسکیزاندرین سرکوب فعالیت‌های SOD و GPx را بازسازی کرد، سطوح GSH و نسبت GSH/گلوتاتیون اکسید شده (GSSG) را افزایش داد و سطوح MDA و GSSG را کاهش داد.46]، بنابراین کاهش شناختی در بیماری آلزایمر [46]. اثراتسیستانچ لیگنان شیزندرا C (15µگرم بر کیلوگرم یا 150µg/kg/day به مدت پنج روز در بطن‌های مغزی جانبی با استفاده از کانولای کاشته‌شده به روش استریوتاکسی) بر روی تغییرات پاتولوژیک و اختلال حافظه در A مورد بررسی قرار گرفت. مدل بیماری آلزایمر ناشی از (1- 42) در موش [47]. Schisandrin C با مهار کولین استراز تام، افزایش فعالیت های SOD و GPx و افزایش سطح GSH در هیپوکامپ و قشر مغز، عملکردهای شناختی را ترمیم کرد و آسیب عصبی را کاهش داد.47]. در مدل موش‌های تحت درمان با اسکوپولامین، شیسانتنول (10، 30، 100 میلی‌گرم/کیلوگرم در روز داخل صفاقی به مدت هفت روز) توانایی یادگیری و حافظه ارزیابی‌شده توسط تست ماز آبی موریس را بهبود بخشید.48]. در موش، هیپوکامپ شیسانتنول فعالیت SOD و GPx را افزایش داد، در حالی که محتوای MDA و استیل کولین استراز را کاهش داد.48].

سیستانچترکیبات زیست فعال در مدل‌های مختلف مسمومیت کبدی محافظ کبد بودند [1,2]. در مطالعات آزمایشگاهی،سیستانچ لیگنان‌های شیسانتنول، شیساندرین B و شیساندرین C در غلظت 1 میلی‌مولار پراکسیداسیون لیپیدی ناشی از آهن/سیستئین را سرکوب کردند، که با کاهش تشکیل MDA در میکروزوم‌های کبد موش صحرایی ارزیابی شد و این کار را مؤثرتر از ویتامین E انجام داد.49]. در سلولهای کبدی AML12، شیساندرین B (15µM) می تواند پاسخ آنتی اکسیدانی گلوتاتیون را القا کند [50]. سیستانچعصاره و ترکیب فعال آن - schisandrin B - با افزایش سطح GSH میتوکندری و افزایش فعالیت ترانسفرازهای GR، GPx و گلوتاتیون S در موش‌های مسموم با تتراکلرید کربن در برابر سمیت کبدی ناشی از تتراکلرید کربن محافظت می‌کند.51–53]. Schisandrin B (3 میلی مول/کیلوگرم در روز به مدت سه روز) همچنین در مدل سمیت کبدی موش‌های ناشی از تتراکلرید کربن با افزایش سطح ویتامین C و ویتامین E کبدی و همچنین سطوح GSH میتوکندری، محافظ بود.54]. غنی شده با لیگنانسیستانچعصاره سیستم آنتی اکسیدانی/سم‌زدایی کبدی را در موش‌های صحرایی پس از چالش آفلاتوکسین بتا 1 یا کلرید کادمیوم با افزایش سطح GSH کبدی و فعالیت‌های GR کبدی و گلوتاتیون S-ترانسفراز بهبود بخشید.55]. علاوه بر این، 5-هیدروکسی متیل-2-فورفورال ایزوله شداز جانبسیستانچ(5/7، 15 و 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت هفت روز) در مدل آسیب اکسیداتیو کبدی حاد ناشی از الکل در موش‌ها با کاهش سطح MDA و افزایش فعالیت‌های CAT، GPx و SOD در بافت کبد، محافظ کبد بود.56].

سیستانچعصاره و ترکیب فعال آن شیساندرین B با تقویت سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی قلب، اثرات محافظتی قلبی را اعمال می کند.57–61]. سیستانچعصاره محافظت شده از سمیت قلبی ناشی از آدریامایسین در موش‌ها با کاهش سطح MDA و افزایش فعالیت‌های GPx و SOD میوکارد [60]. غنی شده با لیگنانسیستانچ عصاره قلب را از آسیب اکسیداتیو در یک مدل in vivo انفارکتوس میوکارد و یک مدل ex vivo آسیب ایسکمی-پرفیوژن مجدد میوکارد در موش صحرایی محافظت می کند.61]. علاوه بر این، اسکیزاندرا B و C (10-30µM)، اما نه شیساندرین A، باعث تحریک سیتوکروم P{0}}واکنش اکسیداسیون NADPH در مطالعات آزمایشگاهی میکروزوم‌های قلب و/یا تولید ROS در قلب موش‌ها شد (یک دوز 1.2 میلی‌مول بر کیلوگرم)، که منجر به افزایش سطح GSH میتوکندری در طول، بنابراین محافظت در برابر آسیب ایسکمی / خونرسانی مجدد [59]. 

در طول کاردیومیوپاتی ناشی از دوکسوروبیسین در موش، شیساندرین B (25 تا 100 میلی‌گرم/کیلوگرم در روز به مدت پنج روز) پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش داد، از تشکیل نیتروتیروزین جلوگیری کرد و فعال شدن متالوپروتئیناز را در قلب سرکوب کرد.58]. در طول ایسکمی/پرفیوژن مجدد میوکارد (40 دقیقه به علاوه 1 ساعت) در موش‌ها، شیساندرین B (20 میلی‌گرم بر کیلوگرم) سطح MDA را کاهش داد و فعالیت کل SOD را افزایش داد، بنابراین آسیب اکسیداتیو را کاهش داد.57]. Schisandrin B در سلول‌های HK{0}} (2.5-10µM) و در موش ها (20 mg/kg/day در هر OS به مدت چهار هفته) باعث کاهش سطح MDA کلیه و افزایش تولید GSH در سمیت کلیوی ناشی از سیکلوسپورین A شد.62]. علاوه بر این، در سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش‌های صحرایی، شیساندرین B (10-1 میلی‌گرم/کیلوگرم در روز به مدت 15 روز) با افزایش وضعیت آنتی‌اکسیدانی میتوکندری کلیوی، اثرات محافظتی کلیوی اعمال کرد: افزایش سطح GSH و آلفا توکوفرول و فعال‌سازی SOD.26]. سیستانچ عصاره اتانولی و عصاره اتانول آب به طور قابل توجهی سطوح MDA ریوی را کاهش دادند و فعالیت SOD و سطوح GSH را در مدل خوکچه هندی با حساسیت بیش از حد سرفه ناشی از 14 روز قرار گرفتن در معرض دود سیگار افزایش دادند.63].