آیا سونا برای بیماری کلیه پلی کیستیک اتوزومال غالب مفید است یا مضر؟ معاینه با موس مدل Ⅱ

III نتایج

1. تغییرات در پارامترهای کلی به دلیل سونای مکرر

جدول 1 داده های فیزیولوژیکی به دست آمده در نقطه پایانی آزمایش را خلاصه می کند. وزن بدن گروه SW به طور قابل توجهی بالاتر از وزن بدن گروه TS بود (05/0p < 0). مصرف غذا و مصرف آب لوله کشی در همه گروه ها مشابه بود (NS). مصرف 4 درصد آب حاوی ساکارز بر سطح گلوکز خون در گروه‌های TS و SW تأثیری نداشت (NS در مقابل کنترل). به نظر می رسد اسمولالیته ادرار گروه های TS و SW کمتر از گروه کنترل باشد.

برای دریافت عصاره طبیعی سیستانچ ارگانیک با 25% اکیناکوزید و 9% آکتئوزید برای عملکرد کلیه اینجا را کلیک کنید

2. تأثیر سونای مکرر بر عملکرد کلیه و بزرگ شدن کیست

جدول 2 پارامترهای عملکرد کلیه را خلاصه می کند. سطح کراتینین پلاسما یا نیتروژن اوره خون (BUN) در گروه TS کمی بیشتر از گروه کنترل بود. در مقابل، بزرگ شدن کیست در گروه TS در مقایسه با گروه کنترل اندکی مهار شد. بزرگ شدن کیستیک مشابهی در لوله‌ها در تمام گروه‌ها در پایان آزمایش مشاهده شد. نمایانگر گسترش کیستیک لوله ها در شکل 2 نشان داده شده است.

3. بیان و فسفوریلاسیون Hsps در کلیه توسط سونای مکرر

ما آنالیز وسترن بلات Hsps را برای تعیین بار حرارتی روی کلیه انجام دادیم (شکل 3A). همانطور که قبلاً گزارش کردیم، گروه TS تقریباً 3 برابر افزایش بیان Hsp27 و تقریباً 1.{6}} برابر افزایش بیان Hsp27 فسفریله در مقایسه با گروه کنترل نشان داد. چنین افزایشی در گروه SW در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد (شکل 3A, D, E). با این حال، بیان Hsp9{{10}} در گروه‌های TS و SW تقریباً 0.{11}}برابر و 0.{13}}برابر در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت (شکل . 3A, C). Hsp90 فسفریله شده به طور مشابه در تمام گروه ها بیان شد (شکل 3A، B).

شکل 2 A: فتومیکروگراف های نماینده (×2.5) از بخش کلیه رنگ آمیزی شده با HE. نوار مقیاس: 300 میکرومتر. ب: کمیت انبساط کیستیک توبول ها در همه گروه ها مشاهده شد. داده ها به صورت میانگین ± SEM نشان داده می شوند. n=3 برای هر گروه.

4. بیان رشد سلولی و پروتئین های مرتبط با اندازه در کلیه

قبلاً گزارش شده بود که Hsp90، که در تشکیل کیست و رشد ADPKD نقش دارد، در کیست های کلیه مرتبط با PKD انسان و موش بیش از حد بیان شده است). پس از تایید کاهش بیان Hsp90 در کلیه ها در گروه های TS و WS، ما بیان رشد سلولی و پروتئین های مرتبط با اندازه را تایید کردیم. فعال شدن بیش از حد شبکه PI3K/Akt/mTOR یک رویداد بیماریزای شناخته شده است که منجر به تکثیر بیش از حد می شود. در بیماری کلیه پلی کیستیک، آبشار mTOR با افزایش تکثیر، اندازه و متابولیسم سلول‌های اپیتلیال توبول کلیه باعث رشد کیست می‌شود. بیان Erk1/2، که در مسیر سیگنال دهی تکثیر سلول های اپیتلیال کیست نقش دارد، در گروه های TS و SW در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافت (05/0 > P، TS در مقابل کنترل؛ شکل 4A, D. ، E). با این حال، هیچ تغییری در بیان Akt و mTOR وجود نداشت (شکل 4A, B, C, F, G).

5. اثر سونا یا آب ساکارز 4 درصد در مسیر آپوپتوز

کاسپازها به عنوان پیش سازهای غیر فعال در داخل سلول بیان می شوند و در پاسخ به انواع محرک های مرگ سلولی فعال می شوند. فعال سازی شامل دایمر شدن و اغلب الیگومریزاسیون پروکاسپازها است و به دنبال آن به یک زیر واحد کوچک و زیر واحد بزرگ تقسیم می شود. کاسپازهای فعال شده، بسترهای هدف خاصی را می شکافند و منجر به مرگ سلولی می شوند. دو روش برای تشخیص فعال شدن کاسپاز وجود دارد، یکی روشی با استفاده از آنتی بادی و دیگری روشی با استفاده از بستر کاسپاز. در روشی که از یک آنتی بادی استفاده می شود، می توان آن را با مقدار یک پیش ماده شکاف نشده و/یا یک کاسپاز شکاف یافته تشخیص داد. کاسپاز 3 که یکی از کاسپازهای موثر است، تنظیم کننده اصلی آپوپتوز است. کاسپاز فعال شده{3}} می‌تواند چندین پروتئین ساختاری و تنظیمی را که برای بقا و نگهداری سلول حیاتی هستند، جدا کند. برای ارزیابی اینکه آیا آپوپتوز توسط سونا تحت تاثیر قرار گرفته است، ما میزان بیان pro-caspase3 و کاسپاز3 را با وسترن بلات استاندارد اندازه‌گیری کردیم. شکل 5 نشان می دهد که افزایش اندکی در فعالیت کاسپاز3 در گروه های TS و SW در مقایسه با گروه کنترل وجود دارد.

خدمات حمایتی Wecistanche - بزرگترین صادرکننده سیستانچ در چین:

ایمیل:wallence.suen@wecistanche.com

واتساپ/تلفن:+86 15292862950

خرید برای جزئیات بیشتر مشخصات:

https٪3a٪2f٪2fwww.xjcistanche.com٪2fcistanche-shop