ارتباط بین توانایی های عملکرد اجرایی، ریزساختار آب آزاد و ماده سفید در اوایل سالمندی قسمت 3

7.1. ارتباط بین عملکرد اجرایی و ریزساختار ماده سفید

ارتباط بین فاکتورهای EF و معیارهای ریزساختار FW و ماده سفید در جدول 2 نشان داده شده است. ارتباط متناظر بین تمام متغیرهای کمکی و معیارهای ریزساختار FW و ماده سفید از این مدل ها در جدول 3 نشان داده شده است.

در سال های اخیر، مطالعات متعدد نشان داده است که ارتباط نزدیکی بین حافظه انسان و ریزساختار ماده سفید مغز وجود دارد. ماده سفید از رشته های عصبی بسیاری و بافت پشتیبان آنها تشکیل شده است و وظیفه آن اتصال نواحی مختلف مغز با رشته های عصبی است. برای یادگیری و حافظه مغز انسان، یک شبکه عصبی ماده سفید سالم و کامل بسیار مهم است.

وضعیت ناسالم ریزساختار ماده سفید ممکن است به تخریب حافظه و زوال شناختی کمک کند. مطالعات نشان داده است که دژنراسیون ماده سفید نیز یکی از علل اساسی بیماری های عصبی مانند بیماری آلزایمر است. این انحطاط می تواند منجر به آسیب و از بین رفتن اتصالات در رشته های عصبی شود که بر انتقال اطلاعات در نواحی مختلف مغز تأثیر می گذارد و کاهش عملکرد شناختی و از دست دادن حافظه را تشدید می کند.

با این حال، مطالعاتی نیز وجود دارد که نشان می دهد افراد می توانند با بهبود سبک زندگی و عادات رفتاری، سلامت ماده سفید خود را حفظ کنند و حافظه و توانایی های شناختی خوبی را حفظ کنند. به عنوان مثال، تغذیه خوب و خواب کافی می تواند انرژی مورد نیاز مغز و پروتئین مورد نیاز برای ترمیم سلول ها را تامین کند. ورزش منظم می تواند تشکیل نورون ها و نوروم ها را تحریک کند. یادگیری دانش جدید، تمرین حافظه و تفکر می تواند رشته های عصبی را تحریک و حفظ کند. اتصال؛ درگیر ماندن از نظر اجتماعی می تواند فعالیت شناختی مغز و سلامت روان را افزایش دهد.

علاوه بر این، پیشرفت مداوم فناوری پزشکی امروزی، مانند فناوری تصویربرداری عصبی، می تواند به پزشکان کمک کند تا ریزساختار ماده سفید بیماران را برای تشخیص و درمان زودهنگام برخی بیماری ها و علائم مربوط به دژنراسیون ماده سفید مشاهده کنند.

بنابراین، حفظ ریزساختار ماده سفید برای حفظ سلامت مغز و حافظه بسیار مهم است. افراد می توانند به طور مداوم سلامت خود را از طریق عادات زندگی خوب و فناوری پزشکی بهبود بخشند تا یک شبکه عصبی ماده سفید سالم و کامل را حفظ کنند و خود را باهوش تر، خلاق تر و پرانرژی تر کنند. مشاهده می شود که باید حافظه خود را تقویت کنیم. Cistanche deserticola می تواند به طور قابل توجهی حافظه را بهبود بخشد زیرا Cistanche deserticola یک ماده دارویی سنتی چینی با اثرات منحصر به فرد بسیاری است که یکی از آنها بهبود حافظه است. اثربخشی گوشت چرخ کرده از ترکیبات فعال مختلفی که شامل اسید، پلی ساکاریدها، فلاونوئیدها و غیره است، ناشی می شود. این مواد می توانند به طرق مختلف سلامت مغز را تقویت کنند.

روی روش های بهبود عملکرد مغز کلیک کنید

آنالیزها به طور جداگانه برای هر دستگاه و هر متریک (FW، FAFWcorr، و MDFWcorr) انجام شد، اما ارتباط بین هر معیار داده شده و EF مشترک و عوامل ویژه حافظه کاری در همان مدل تخمین زده شد.

اصلاحات FDR در جدول 2 فقط بر اساس تمام مقادیر p از آن ستون بود (به عنوان مثال، در تمام ارتباط بین فاکتور EF مشترک و معیارهای FW، با اصلاحات جداگانه FDR برای FAFWcorr و MDFWcorr؛ 3 مجموعه اضافی از اصلاحات FDR برای ارتباط بین Working مورد بررسی قرار گرفت. مخصوص حافظه و FW، FAFWcorr، و MDFWcorr). نمونه ای از این تجزیه و تحلیل ها در شکل 3 نمایش داده شده است (برای FW در تمام بخش ها).

عامل مشترک EF با FW در 9 مورد از 11 دستگاه ماده سفید (و اندازه گیری "همه مسیرها") همراه بود. در همه موارد، FW بیشتر با توانایی کمتر Common EF مطابقت دارد (محدوده از=-0.15 تا -0.26). EF رایج در هیچ یک از موارد با FAFWcorr یا MDFWcorr مرتبط نبود. عامل اختصاصی حافظه کاری با بزرگترFAFWcorr در IFG Triangularis ({7}}.21) مرتبط بود، اما نه با سایر معیارهای ریزساختار FW یا ماده سفید پس از اصلاح FDR.

تجزیه و تحلیل پس از حذف افراد دارای MCI در جدول 4 نشان داده شده است. برای EF و FW معمولی، ارتباط منفی پس از تصحیح FDR قابل توجه نبود، اگرچه ارتباط قابل توجهی برای 2 مورد از 11 دستگاه ماده سفید بر اساس مقادیر p اصلاح نشده (سینگولوم و فاسیکول unicinate) مشاهده شد. ارتباط با مجاری باقی مانده تقریباً به نصف کاهش یافت (محدوده=-0.09 تا -0.15). برای عامل اختصاصی حافظه کاری، ارتباط با FA در IFG Triangularis حتی پس از اصلاح FDR نیز قابل توجه بود ({9}}.25). علاوه بر این، ارتباط قابل توجهی برای FA در فاسیکلوس طولی تحتانی و فاسیکولوس طولی فوقانی مشاهده شد (به ترتیب 26.26 و 0.28=0).

7.2. تعامل بین ذخیره شناختی و ریزساختار ماده سفید

در مرحله بعد، در نمونه کامل (به عنوان مثال، از جمله افراد مبتلا به MCI و آنهایی که تشخیص MCI از دست رفته)، ما همان مجموعه تجزیه و تحلیل را پس از افزودن توانایی شناختی عمومی 20 سالگی و تعامل آن با معیار ماده سفید مربوطه به مدل رگرسیون تکرار کردیم. ما فقط آنالیزهای اعتدالی را برای اندازه‌گیری‌های ماده سفید انجام دادیم که به طور قابل‌توجهی با فاکتورهای EF در آنالیزهای اولیه مرتبط بودند (یعنی EF و FW رایج در 9 دستگاه و اندازه‌گیری «همه دستگاه‌ها»، حافظه کاری خاص و FAFWcorr فقط در دستگاه IFG Triangularis).

Results are displayed in Table 5. Although AFQT scores were strongly predictive of Common EF (βs = 0.41 to 0.64), they did not moderate any of the associations between the EF factors and FW described above (all uncorrected ps >{{0}}.243، ps اصلاح شده با FDR > 0.782). در نهایت، ما تحلیل‌های حساسیت را با استفاده از یک امتیاز دوگانه برای ذخیره شناختی انجام دادیم (یعنی گروه‌بندی آزمودنی‌ها به صورت بالاتر یا پایین‌تر از میانگین)، که همچنین هیچ مدرکی مبنی بر تعدیل ارتباط بین عوامل EF و FW یا FA توسط ذخیره شناختی نشان نداد (جدول تکمیلی S3 را ببینید).

8. بحث

هدف از این مطالعه درک بهتر ارتباط بین توانایی های EF و ریزساختار ماده سفید در افراد مسن بود. نتایج نشان داد که توانایی‌های EF (به‌ویژه یک عامل EF مشترک شامل عملکرد در 6 کار) با FW تقریباً در تمام دستگاه‌های قشر مغزی که در اینجا مورد بررسی قرار گرفته‌اند، مرتبط بود، اما نه با FAFWcorr یاMDFWcorr. توانایی بیشتر مشترک EF با FW کمتر همراه بود. این یافته‌ها منعکس کننده ارتباط با سن است که با آب آزاد در تمام دستگاه‌های قشر مغز مرتبط بود، اما فقط با FAFWcorr یا MDFWcorr در برخی از دستگاه‌ها مرتبط بود.

این نتایج با دو مطالعه اخیر که نشان داده‌اند EFها با نمونه‌های بزرگسالان مسن‌تر FW (اما نه FAFWcorr یا MDFWcorr) مرتبط هستند (Archer et al., 2020; Maillard et al., 2019) مطابقت دارد. این مطالعات قبلی بر روی نمونه‌هایی با نرخ بالای MCI (50 درصد) متمرکز بودند و مطالعه ما این یافته‌ها را به نمونه‌ای کمی جوان‌تر با شیوع قابل‌توجهی کمتر MCI گسترش داد. نکته مهم، پس از حذف افراد مبتلا به MCI (13.7٪ از نمونه)، ارتباط بین EF مشترک و FW که در بالا توضیح داده شد غیر قابل توجه بود، نشان می دهد که افراد مبتلا به MCI ممکن است باعث بسیاری از ارتباط های FW مشاهده شده باشند، اگرچه شواهدی وجود دارد که EF رایج همچنان با FW مرتبط است. در سینگولوم و غیرسیناته (بر اساس مقادیر خام). بنابراین، ارتباط گسترده بین EF مشترک و FW ممکن است در درجه اول در نمونه هایی با برخی موارد MCI/AD مشاهده شود.

توضیح دیگر برای عدم اهمیت بسیاری از مسیرها پس از حذف موارد MCI، کاهش قدرت در نمونه کوچکتر از نظر شناختی نرمال (با محدوده محدود در امتیازات) است. با این حال، ارتباط بین Common EF و FW تقریباً نصف بزرگی بود که شامل شرکت‌کنندگان با MCI بود (جدول 2 در مقابل جدول 4)، که نشان می‌دهد این تفاوت‌ها صرفاً به دلیل کاهش حجم نمونه نیست. بنابراین، EF ممکن است نسبتاً با FW در افراد از نظر شناختی عادی مرتبط باشد، با ارتباط‌هایی که به طور بالقوه برای دستگاه‌های متصل از جلو (به عنوان مثال، theuncinate و cingulum) در پیری طبیعی مشاهده می‌شود. این با این تصور مطابقت دارد که معیارهای FW اساساً تخریب عصبی را نشان می‌دهد (Pasternaket al., 2012)، با تفاوت‌های فردی در FW تا زمانی که برخی از تخریب‌های عصبی رخ داده باشد، به شدت با توانایی‌های شناختی مرتبط نیست.

مطالعه اخیر دیگری بر روی افراد مسن از لحاظ شناختی عادی، ارتباط منفی مشابهی بین FW و شناخت مایع (که شامل چندین کار EF بود) در برخی، اما نه همه، مواد سفید (از جمله سینگولوم و SLF) و هیچ ارتباطی با FAFWcorr در هیچ یک از دستگاه‌های کاندید نشان نداد. گولت و همکاران، 2020). بنابراین، ارتباط بین EF رایج و FW ممکن است نسبتاً محدود به مناطق خاصی از مغز در بزرگسالی و پیری طبیعی باشد، اما دندان‌ها با افزایش سن و/یا آسیب‌شناسی اولیه AD گسترش می‌یابد. در هر صورت، به‌جای معیارهای FAFWcorr یا MDFWcorr، تداعی‌ها برای FW منحصر به فرد ظاهر می‌شوند.

از آنجایی که این یکی از اولین مطالعاتی بود که این ارتباط را در سطح عوامل نهفته بررسی کرد، ما همچنین توانستیم ارتباط بین واریانس منحصر به فرد برای وظایف حافظه کاری را که قبلاً توسط Common EF (یعنی عامل اختصاصی حافظه کاری) ثبت نشده بود، بررسی کنیم. نتایج در نمونه کامل (از جمله افراد مبتلا به MCI) با مطالعه قبلی بزرگسالان جوان‌تر که در آن توانایی خاص به‌روزرسانی حافظه کاری با ریزساختار ماده سفید مرتبط نبود، مطابقت داشت (Smolker et al., 2018)، اگرچه معیارهای FA و MD برای آنها تصحیح نشد. FW در این مطالعه قبلی. با این حال، عامل اختصاصی حافظه کاری با FAFWcorr در IFG-Triangularis در تجزیه و تحلیل اولیه (از جمله شرکت کنندگان با MCI) و با FAFWcorr در سه راه (IFG-Triangularis، فاسیکول طولی تحتانی و فوقانی) پس از حذف شرکت کنندگان با MCI مرتبط بود.

بررسی بیشتر این ارتباط‌های جدید با حافظه کاری خاص برای درک این ارتباط مثبت با FAFWcorr مهم است، از جمله اینکه چرا برخی از ارتباط‌ها فقط در افراد عادی غیرشناختی مشاهده می‌شوند. نکته مهم، شواهد کمی برای تفاوت‌های سطح گروهی در FAFWcorr در بین افراد از نظر شناختی عادی و افراد MCI وجود دارد (جدول S3 را ببینید)، نشان می‌دهد که عدم ارتباط در نمونه کامل توسط افراد MCI که FAFWcorr پایین‌تری داشتند، ایجاد نمی‌شود. در عوض، تفاوت‌های فردی که توسط معیارهای ریزساختاری به دست می‌آید ممکن است ظریف‌تر باشد و تنوع فردی را در پیری طبیعی روشن کند. یعنی در حالی که معیارهای FW تخریب عصبی یا تخریب آکسون را نشان می‌دهند (و بنابراین به توانایی شناختی پس از وقوع برخی آتروفی مربوط می‌شوند)، معیارهای ریزساختاری ممکن است در مورد عملکرد نرمال به ما بگویید و/یا ممکن است در مطالعات پیش بینی استفاده شود. این می تواند با کار قبلی که نشان می دهد FW به شدت با تخریب عصبی (به عنوان مثال، حجم هیپوکامپ) مرتبط است سازگار است، اما FAFWcorr در thefornix با حجم هیپوکامپ برای پیش بینی کاهش عملکرد اجرایی آینده تعامل داشت (Archer et al., 2020).

صرف نظر از این، این یافته‌ها اهمیت در نظر گرفتن نقش MCI در این انجمن‌ها و ارزیابی جداگانه همبستگی‌های شناختی ریزساختار ماده سفید را در افراد از نظر شناختی عادی نشان می‌دهد. علاوه بر این، از آنجایی که کار قبلی نشان داده است که عملیات ویژه حافظه کاری ممکن است بیشتر با نواحی زیر قشری مغز مانند گانگلیون‌های پایه مرتبط باشد (فریدمن و میاک، 2017)، بررسی بیشتر این ارتباط با FW و ماده سفید در سایر دستگاه‌ها جالب خواهد بود. فراتر از آن مجاری قشری که در اینجا مورد بررسی قرار گرفت.

هدف دیگر این مطالعه بررسی این بود که آیا یک شاخص ذخیره شناختی (توانایی شناختی عمومی 20 سالگی) ارتباط بین EFs و ریزساختار ماده سفید را تعدیل می کند یا خیر. به عنوان مثال، کار قبلی در این نمونه VETSA نشان داده است که افراد با توانایی شناختی عمومی پایین در سن 20 سالگی ارتباط قوی تری بین حجم هیپوکامپ و حافظه در سن 56 سالگی نشان دادند (Vuoksimaaet al., 2013). نتایج حاضر هیچ شواهدی برای چنین فعل و انفعالاتی برای EF رایج نشان نداد. اثرات تعدیل کننده ذخیره شناختی ممکن است تنها در زمینه آسیب شناسی مربوط به بیماری یا سن آشکار شود. اگرچه FW در همه دستگاه ها به طور قابل توجهی با سن مرتبط بود، ماهیت مقطعی این مطالعه تعیین اینکه آیا این ارتباط منعکس کننده آسیب شناسی عصبی مرتبط با سن است یا به جای آن منعکس کننده تفاوت های فردی از قبل موجود یا سایر عوامل فراتر از آسیب شناسی عصبی مرتبط با سن است، دشوار است. در واقع، ناهنجاری‌های ماده سفید در موج 2 VETSA (میانگین سنی 62 سال) مشاهده شده است (FennemaNotestine و همکاران، 2016؛ Sanderson-Cimino و همکاران، 2021)، که نشان می‌دهد برخی از آسیب‌شناسی حداقل در برخی از افراد وجود دارد، اما تعامل قابل توجهی با توانایی شناختی در سن 20 سالگی مشاهده نشد. به‌علاوه، تعدیل FAFWcorr و MDFWcorr توسط ذخیره شناختی ممکن است در نمونه‌هایی با نرخ اختلالات بیشتر (MCI orAD) امکان‌پذیر باشد، زیرا EFs به نظر می‌رسد بیشتر با این اقدامات در بیماران مبتلا به AD مرتبط باشد (Jiet al., 2017).

در حالی که ارتباط بین عوامل EF و FW پس از حذف افراد MCI از این تجزیه و تحلیل ها متفاوت بود (یعنی جدول 2 در مقابل جدول 4)، هیچ تفاوت گروهی بین MCI و افراد عادی شناختی در شاخص ذخیره شناختی بزرگسالان جوان ما وجود نداشت (p =). 263). این واقعیت که آزمودنی‌های MCI ما دارای سطوح قابل‌مقایسه ذخیره شناختی بزرگسالان جوان با افراد عادی شناختی بودند، اما به نظر می‌رسید که ارتباط بسیار قوی‌تری بین EF معمولی و FW نشان می‌دهند، این ایده را حمایت بیشتری می‌کند که ارتباط بین EF و FW در پیری طبیعی و آسیب‌شناختی متفاوت است. بنابراین ممکن است بررسی اثرات تعدیل‌کننده ذخیره شناختی فقط در نمونه‌های موارد MCI جالب باشد، اگرچه انجام این کار در نمونه‌ای با تعداد بیشتری از افراد MCI ضروری است.

8.1. نقاط قوت و ضعف
ارزیابی جامع EFها در VETSA امکان بررسی ارتباط بین EF و ریزساختار ماده سفید را با استفاده از یک رویکرد متغیر پنهان که واریانس EF رایج را از واریانس حافظه کاری در زمانی در سنین اولیه که اکثر افراد از نظر شناختی نرمال بودند، جدا می‌کرد. این مطالعه همچنین یکی از اولین بررسی ها را در مورد نقش ذخیره شناختی در این انجمن ها نشان می دهد. برخی از نقاط ضعف این مطالعه شامل این واقعیت است که همه شرکت کنندگان مرد هستند و اکثریت قریب به اتفاق غیر اسپانیایی و سفیدپوست هستند. ارزیابی این ارتباط ها در نمونه های متنوع تر بسیار مهم خواهد بود.

علاوه بر این، ما از الگوهای موجود در دستگاه ماده سفید (Archer، Vaillancourt، و Coombes، 2018) و یک اطلس دستگاه ماده سفید که اخیراً در دسترس است استفاده کردیم که پوشش قوی مغز را فراهم می کند، و ارتباطات قبلی بین EF و FW را در افراد مسن تکرار می کند (Archer et al., 2020). ). در حالی که نتایج ما ارتباط ثابتی را بین عامل EF مشترک و خارج سلولی (FW) اما نه معیارهای درون سلولی (FAFWcorr و MDFWcorr) نشان داد، هنوز مشخص نیست که چه فرآیندهای سلولی خاصی در هر متغیر نقش دارند. درک بهتر همبستگی های شناختی FW، FAFWcorr، و MDFWcorr به روشن شدن ماهیت این معیارها و نقش آنها به عنوان پیش بینی کننده ها و شاخص های پیری کمک می کند، اما مطالعات بیشتری نیز برای تعیین کمیت آنچه که باعث ایجاد تفاوت های فردی در این معیارها می شود، مورد نیاز است.

در نهایت، این مطالعه مقطعی است و نمی‌تواند درباره این موضوع صحبت کند که آیا این انجمن‌ها منعکس‌کننده ارتباطات از قبل موجود بین Common EFand FW هستند یا اینکه این اثرات مختص پیری هستند. یافته‌های یک مطالعه موجود نشان می‌دهد که سطوح پایه FW نیز با تغییرات طولی در EF مرتبط است، اگرچه این نمونه حدود 10 سال قدیمی‌تر از نمونه فعلی بود و اکثر افراد با MCI یا دمانس تشخیص داده شدند (Maillard et al., 2019). در مطالعه ما، سن به طور مداوم با تمام معیارهای آب آزاد (و برخی از معیارهای ماده سفید) مرتبط بود، که نشان می‌دهد معیارهای آب آزاد که در اینجا بررسی شده‌اند به سن حساس هستند. همبستگی با سن ممکن است با توجه به محدوده سنی باریک نمونه ما (~ 10 سال) نسبتاً کمتر باشد. در هر صورت، بررسی این ارتباطات در اوایل بزرگسالی و میانسالی ضروری خواهد بود تا مشخص شود آیا ارتباط بین FW و EFreflect تغییرات مربوط به سن در EF است یا شاید تفاوت‌های فردی در EF در طول عمر را به همراه داشته باشد.

8.2. نتایجی که اظهار شده

EF توانایی‌های کنترل شناختی پیچیده‌ای هستند که بسیار مرتبط هستند. این مطالعه با نشان دادن اینکه اندازه‌گیری‌های FW در بسیاری از دستگاه‌های ماده سفید قشر مغز با تفاوت‌های فردی در توانایی‌های مشترک EF مرتبط است، زیربنای عصبی اجزای مشترک و خاص EF را روشن می‌کند. در مقابل، توانایی‌های ویژه حافظه کاری با FAFWcorr مرتبط بود، اما تنها پس از حذف افراد مبتلا به MCI از تجزیه و تحلیل‌ها. ارتباط بین توانایی مشترک EF و FW توسط ذخیره شناختی در تحقیقات فعلی تعدیل نشد، اما مهم است که در نظر بگیریم که آیا این عوامل ممکن است به شدت در ارتباط بین EF و ماده سفید در مراحل بعدی پیری یا پیشرفت به سمت زوال شناختی یا زوال عقل نقش داشته باشند.

بیانیه مشارکت نویسندگی اعتباری

دانیل ای. گوستاوسون: مدیریت داده، تجزیه و تحلیل رسمی، تجسم، نوشتن - پیش نویس اصلی، نوشتن - بررسی و ویرایش. درک بی آرچر: مدیریت داده، تجسم، نوشتن – پیش نویس اصلی، نوشتن – بررسی و ویرایش. Jeremy A. Elman: Data Curation, Writing – Review & Editing. Olivia K. Puckett: Data Curation, Writing – Review & Editing. ChristineFennema-Notestine: بررسی داده ها، روش شناسی، نوشتن - بررسی و ویرایش. Matthew S. Panizzon: Data Curation, Writing – Review & Editing. Niranjana Shashikumar: گزینش داده، نوشتن - بررسی و ویرایش. Timothy J. Hohman: Methodology, Writing – Review & Editing.Angela L. Jefferson: Writing – Review & Editing. لیزا تی ایلر: روش شناسی، نگارش - بررسی و ویرایش. لیندا کی مک اوی: روش شناسی، نگارش – بررسی و ویرایش. مایکل جی لیونز: جذب سرمایه، نگارش - بررسی و ویرایش. کارول ای. فرانتس: جذب سرمایه، روش شناسی، نظارت، مدیریت پروژه، نگارش - بررسی و ویرایش. ویلیام اس. کرمن: جذب سرمایه، روش شناسی، نظارت، مدیریت پروژه، نگارش - بررسی و ویرایش.

اعلامیه منافع رقابتی

نویسندگان اعلام می کنند که هیچ گونه منافع مالی رقیب یا روابط شخصی شناخته شده ای ندارند که به نظر می رسد بر کار گزارش شده در این مقاله تأثیر بگذارد.

در دسترس بودن داده ها

داده ها در صورت درخواست در دسترس قرار خواهند گرفت.

قدردانی

این تحقیق توسط Grants R03 AG065643، R01AG050595، R01 AG076838، R01 AG022381، P01 AG055367، K01AG073584، و K08 AG047903 توسط مؤسسه‌های ملی رنگ‌آمیزی Librado از دانشگاه Coloradol Funder of the HealthPublice. .

مسئولیت محتوای این دست‌نوشته بر عهده نویسندگان است و دیدگاه‌های رسمی NIA/NIH یا اداره جانبازان را نشان نمی‌دهد. سازمان‌های متعددی از جمله وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده، وزارت دفاع، کمک‌های ارزشمندی را در انجام ثبت‌نام VET ارائه کردند. مرکز ملی سوابق پرسنلی، سازمان اسناد و مدارک کشور؛ خدمات درآمد داخلی؛ مرکز ملی افکارسنجی؛ شورای ملی تحقیقات، آکادمی ملی علوم؛ موسسه تحقیقات نظرسنجی، دانشگاه تمپل. نویسندگان با تشکر از همکاری مستمر دوقلوها و تلاش بسیاری از کارکنان تشکر می کنند.

منابع

Alexander, AL, Lee, JE, Lazar, M., Field, AS, 2007. تصویربرداری تانسور انتشار مغز. Neurotherapeutics 4، 316-329.https://doi.org/10.1016/j.nurt.2007.05.011.

Archer، DB، Vaillancourt، DE، Coombes، SA، 2018. یک الگو و اطلس احتمالی مجاری حسی حرکتی انسان با استفاده از MRI ​​انتشار. سرب. Cortex 28, 1685-1699.https://doi.org/10.1093/cercor/bhx066.

Archer، DB، Coombes، SA، McFarland، NR، DeKosky، ST، Vaillancourt، DE، 2019. توسعه یک الگوی تراکتوگرافی transcallosal و کاربرد آن در دمانس. تصویر عصبی 200، 302-312.https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2019.06.065.

Archer، DB، Moore، EE، Shashikumar، N.، Dumitrescu، L.، Pechman، KR، Landman، BA، Hohman، TJ، 2020. معیارهای آب آزاد در پیش بینی های ماده سفید لوب گیجگاهی داخلی به کاهش شناختی طولی مربوط می شود. نوروبیول. سن 94،15-23.https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.05.001.

آرچر، دی بی، مور، EE، پامیدیموکالا، یو.، شاشیکومار، ن.، پچمن، KR، بلنو، ک.، گیفورد، کا، 2021. رابطه بین ریزساختار ماده سفید و زوال شناختی خود ادراک شده. Neuroimage: Clinical 32,102794.https://doi.org/10.1016/j.nicl.2021.102794.

Avants، BB، Epstein، CL، Grossman، M.، Gee، JC، 2008. ثبت تصویر متقارن متقارن با همبستگی متقابل: ارزیابی برچسب‌گذاری خودکار مغز سالمندان و نورودژنراتیو. پزشکی تصویر مقعدی 12، 26-41.https://doi.org/10.1016/j.media.2007.06.004.

Bakkour, A., Morris, JC, Wolk, DA, Dickerson, BC, 2013. اثرات پیری و بیماری آلزایمر بر آناتومی قشر مغز: ارتباط بین ویژگی و تفاوت با شناخت. تصویر عصبی 76، 332-344.https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.02.059.

بارولی، دی.، استرن، ی.، 2013. کارایی، ظرفیت، جبران، نگهداری، انعطاف پذیری: مفاهیم نوظهور در ذخیره شناختی. روندهای شناختی. علمی 17، 502–509.https://doi.org/10.1016/j.tics.2013.08.012.

Baudic, S., Dalla Barba, G., Thibaudet, MC, Smagghe, A., Remy, P., Traykov, L., 2006. نقص عملکرد اجرایی در بیماری آلزایمر اولیه و روابط آنها با حافظه اپیزودیک. قوس. کلین. نوروسیکول. 21، 15-21.https://doi.org/10.1016/j.acn.2005.07.002.

For more information:1950477648nn@gmail.com