کاربردهای زیستی مفید نانوذرات نقره سنتز شده توسط سخت پوستان دریایی

لطفا تماس بگیریدoscar.xiao@wecistanche.comبرای اطلاعات بیشتر

خلاصه

نانوذرات نقره (AgNPs) کاربردهای گسترده ای دارند. تولید نانوذرات نقره می تواند از طریق روش های مختلف شیمیایی، فیزیکی و سبز صورت گیرد. رایج ترین روش ها روش های شیمیایی هستند. موجودات دریایی طیف وسیعی از زیست فعالی را از خود نشان می دهند. مطالعه حاضر به منظور ایجاد بیوسنتز نانوذرات نقره از عصاره سخت پوستان دریایی بخش‌های سخت و نرم E.massavensis نر و ماده طراحی شد. ریزساختار، مورفولوژی و خواص جذب نوری نانوذرات توسط پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و [طیف‌های مرئی IV-VIS مشخص شد تشکیل نانوذرات نقره توسط جذب Vis و طیف‌ها تایید شد. نوارهای پلاسمونی بین 441 مشاهده شد.{4}}.74 نانومتر. نتایج XRD نشان می‌دهد که نانوذرات ماهیت کریستالی دارند و تصاویر SEM شکل مورفولوژیکی AgNP شبه کروی را تشخیص می‌دهند. نانوذرات نقره حاصل از عصاره سخت پوستان دریایی قسمت سخت گونه E.massavensis نر (HM4) بهترین نتایج را در ریخت شناسی و اندازه ذرات نشان داد. ارزیابی سمیت سلولی AgNPs (HM4) بر روی خواص ضد ویروسی، ضد میکروبی، ضد دیابتی، ضد آرتریت، ضد پیری و ضد التهابی خطوط سلول سرطانی مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. خصوصیات AgNPs ممکن است کاربردهای امیدوارکننده‌ای در جنبه‌های پزشکی معرفی شود.

کلید واژه ها:نانو ذرات نقره؛ UV-Vis; SEM; XRD; بیوسنتز؛ سخت پوستان دریایی; سمیت سلولی؛ کاربردهای زیستی

لطفا برای دانستن بیشتر اینجا را کلیک کنید

1. مقدمه

نانوتکنولوژی شاخه‌ای از علم است که به سرعت در حال رشد است و به سنتز و توسعه نانومواد مختلف می‌پردازد. حوزه نانوتکنولوژی فعال ترین حوزه تحقیق در علم مواد مدرن است. اگرچه روش‌های شیمیایی و فیزیکی زیادی وجود دارد، سنتز سبز نانومواد نوظهورترین روش سنتز است [1-4]. در حال حاضر، انواع مختلفی از نانومواد فلزی توسط مس، روی، تیتانیوم، منیزیم، طلا، آلژینات و نقره در حال تهیه است [5]. نانوذرات نقره، نانوذرات نقره، به دلیل انتخاب گسترده ای از کاربردها در زمینه هایی مانند کاتالیزور، اپتیک، مواد ضد میکروبی و تولید مواد زیستی، کانون اصلی تحقیقات فشرده شدند [6-8]. AgNP ها به دلیل نسبت سطح به حجم زیاد، واکنش پذیری بالایی دارند و نقش مهمی در مهار رشد باکتری در محیط های آبی و جامد دارند. به عنوان مثال، AgNP ها دارای فعالیت ضد توموری، ضد باکتریایی، ضد قارچی و ضد ویروسی هستند [9].

موجودات دریایی منبع غنی از ترکیبات فعال زیستی با تأثیر قابل توجه در زمینه توسعه محصولات دارویی، صنعتی و بیوتکنولوژیکی هستند. در سال‌های اخیر، محققان بر روی سنتز نانوذرات از منابع دریایی تمرکز کرده‌اند [10]. سخت‌پوستان، گروه طبقه‌بندی اصلی در اکوسیستم‌های دریایی، زیستگاه بزرگی را اشغال می‌کنند و نقش مهمی در آشفتگی زیستی و انتقال مواد آلی و مواد مغذی دارند. سخت‌پوستان توسط صنعت آبزی‌پروری به‌عنوان منبع عالی اسیدهای چرب غیراشباع چندگانه (PUFAs) ارزش‌گذاری می‌شوند، و این پتانسیل را دارند که روغن ماهی را به‌عنوان منابع اجزای چربی ضروری خوراک‌ها تکمیل کنند [11]. میگوی آخوندک (Erugosquilla massavensis) سخت پوستی فراوان در مصر است. در میان مهمترین شکارچیان در بسیاری از زیستگاه های دریایی کم عمق، گرمسیری و نیمه گرمسیری رایج است. این میگوی آخوندک با تراکم بالا در مناطقی با بسترهای حفره ای مناسب از ماسه ریز و گل ماسه ای یافت می شود، به ویژه در جاهایی که تأثیر رواناب رودخانه مهم است [12]. E. massavensis stomatopods سخت پوستان اعماق دریا، دریایی و شکارچی هستند که در لانه های قابل دفاع زندگی می کنند.

AgNPها کاربردهای پزشکی وسیعی دارند که یکی از مهمترین آنها اثر ضد توموری در برابر سرطان کولورکتال (CRC) است که دومین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در بسیاری از کشورهای صنعتی است [13]. سرطان کولورکتال (CRC) سالانه 700،{3}} مرگ و 1.4 میلیون مورد تازه تشخیص داده شده در سراسر جهان را به خود اختصاص می‌دهد که آن را به اولین علت مرگ و میر ناشی از سرطان غیرمرتبط با سیگار تبدیل می‌کند. سرطان هایی که از سلول هایی که در داخل روده بزرگ و راست روده قرار دارند شروع می شوند، سرطان کولورکتال نامیده می شوند. اکثر CRC ها در اپیتلیوم ایجاد می شوند، فرآیندی که توسط تغییرات ژنتیکی و/یا اپی ژنتیکی ایجاد می شود که منجر به تشکیل ضایعات پیش بدخیم به نام آدنوم می شود. سرطان کولورکتال (CRC) ناشی از تجمع پیشرونده تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی است که منجر به تبدیل اپیتلیوم طبیعی کولون به آدنوکارسینوم کولون می شود [14].

سیستانچ می تواند ضد پیری باشد

مطالعه حاضر به منظور ایجاد بیوسنتز نانوذرات نقره از عصاره سخت پوستان دریایی بخش‌های سخت و نرم E. massavensis نر و ماده و شناسایی نانوذرات نقره تشکیل‌شده طراحی شد. سمیت سلولی نانوذرات نقره که از قسمت سخت E. massavensis نر تشکیل شده بود بر روی رده های سلولی مختلف سرطانی ارزیابی شد. خواص ضد ویروسی، ضد میکروبی، ضد دیابتی، ضد آرتریت، ضد پیری و ضد التهابی مورد ارزیابی قرار گرفت.

مواد و روش ها مجموعه نمونه

نمونه های میگوی آخوندکی (E. massiveness) از دریای مدیترانه در اسکندریه از بندر شرقی به دست آمد. نمونه ها در شب از (ژوئیه تا اکتبر) در طول تابستان 2017 با استفاده از ترال های تجاری جمع آوری شد. E. massiveness بالغ جمع آوری شده در آب دریا با هوادهی خوب به آزمایشگاه آورده شد تا اطمینان حاصل شود که هنوز زنده هستند.مزایای سیستانچمیگوهای نر (M) و ماده (F) آخوندک به راحتی بر اساس نواحی تناسلی قفسه سینه و وجود یا عدم وجود آلت تناسلی از هم جدا شدند. آنالیز مورفومتریک توده E. نر و ماده با اندازه گیری طول بدن و وزن بدن تعیین شد. وزن آنها 79/3±80/17 گرم و 04/4±90/16 گرم و طول برای نرها 51/1±81/11 و برای ماده ها 28/1±78/11 سانتی متر بود. جداسازی عضله از اسکلت بیرونی با جدا کردن تمام زائده ها و کل بدن تازه از کاراپاس و در صورت نیاز در دمای -20 درجه سانتیگراد نگهداری کنید.

تهیه عصاره

ماهیچه ها (قسمت نرم؛ S) و پوسته (قسمت سخت؛ H) (~ 10 گرم) با استفاده از هاون و هاون به خوبی پودر شدند. عصاره با استفاده از آب دوبار تقطیر Milli-Q تا 100 میلی لیتر ساخته شد. سپس عصاره از طریق کاغذ صافی واتمن شماره 1 فیلتر شد تا قلوه سنگ‌های بافت جدا شده و عصاره خالص به دست آید.

سنتز نانو ذرات نقره

فیلتر به عنوان یک عامل کاهنده و تثبیت کننده برای سنتز نانوذرات نقره استفاده شد. 10 میلی لیتر از فیلتر با 90 میلی لیتر محلول 1 میلی مولار نیترات نقره در یک ارلن 250 میلی لیتری مخلوط شده و در دمای 60 درجه سانتیگراد در تاریکی هم زده شد. یک فلاسک حاوی 10 میلی لیتر Milli-Q و یک محلول 90 میلی لیتری نیترات نقره به عنوان شاهد در نظر گرفته شد. تغییر رنگ به صورت بصری تا زمانی که رنگ قهوه ای تیره معمولی ظاهر شد نظارت شد. خصوصیات نانوذرات نقره سنتز شده (AgNPs) ذرات سنتز شده (SF1، HF2، SM3 و HM4) با طیف‌سنجی جذبی، SEM و XRD مشخص شدند.

طیف سنجی UV-Vis

آنالیز طیف‌سنجی مرئی UV بر روی Shimadzu UV 17{16}}0 انجام شد. پس از 24 ساعت و 4 روز، چگالی نوری نانوذرات سنتز شده معلق در آب مقطر در طول موج‌های مختلف از 300 تا 800 نانومتر اندازه‌گیری شد و مقادیر بر روی نمودار رسم شد. اندازه‌گیری‌های XRD الگوی پراش اشعه ایکس بر روی (شیمادزو LabX XRD{7}} پراش سنج اشعه ایکس، ژاپن) ثبت شد. که در ولتاژ 40 کیلو ولت و جریان 30 میلی آمپر با منبع تحریک تابش CuK (?{11}}.541 Å) در محدوده زاویه اسکن 30 تا 80 درجه با سرعت اسکن 5 کار می کرد. درصد در دقیقه با عرض گام 0.02 درجه برای اندازه‌گیری‌های XRD، نانوذرات نقره (AgNPs) بر روی زیرلایه‌های شیشه‌ای از پیش شسته شده قرار گرفتند و در آون با دمای 60 درجه سانتی‌گراد خشک شدند. با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (JEOL SEM، JSM{20}}OLA، ژاپن) در ولتاژ شتاب‌دار 20 کیلو ولت. سطوح نمونه با وکیوم با طلا برای SEM پوشش داده شدند.

ارزیابی سمیت سلولی

انواع مختلفی از رده‌های سلولی مانند MCF-7(رده سلولی سرطان پستان انسانی)، هپا-2 (کارسینوم سلول‌های کبدی انسان) و CACO (کارسینوم کولورکتال) از واحد کشت بافت VACSERA تهیه شد. ارتباط بین سلول‌های زنده‌مانده و غلظت دارو به مدت 24 ساعت ادامه یافت و بازده سلول‌های زنده با روش رنگ‌سنجی تعیین شد [15]. غلظت بازدارندگی 50 درصد (IC50) از نمودارهای نموداری منحنی دوز-پاسخ برای هر غلظت برآورد شد. روش سنجش فعالیت ضد میکروبی برش پلاگین برای غربالگری فعالیت ضد میکروبی برای کمپلکس های آزمایش شده: ثبت شده توسط پریدهام و همکاران [16] برای تعیین فعالیت ضد میکروبی محصولات انتخاب شده استفاده شد. میانگین قطر نواحی بازدارنده بر حسب میلی‌متر ثبت و برای همه صفحات مقایسه شد. مشخصات ضد میکروبی بر روی گونه‌های باکتریایی گرم مثبت (استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سوبتلیس، استرپتوکوک جهش‌یافته، انتروکوکوس فکالیس و استرپتوکوک پیوژنز)، و همچنین گونه‌های باکتری گرم منفی (اشریشیا کلی، سالمونلا تی، قارچی و سالمونلا تی) آزمایش شد. آسپرژیلوس فومیگاتوس، نانوفرم های کریپتوکوکوس، کاندیدا آلبیکنس و آسپرژیلوس برازیلینسس) با استفاده از روش انتشار چاه اصلاح شده. اثر ضد ویروسی ارزیابی فعالیت ضد ویروسی با استفاده از روش مهار اثر سیتوپاتیک بر روی دو سویه ویروسی HAV{11}} (ویروس هپاتیت A) و HSV{12}} (ویروس هرپس سیمپلکس نوع 1)، این روش برای نشان دادن انتخاب شد. مهار اختصاصی یک عملکرد بیولوژیک، به عنوان مثال، اثر سیتوپاتیک (CPE) در سلول های حساس پستانداران [17.

فعالیت ضد پیری

قبل از غربالگری در همه سنجش‌ها، طیف‌های همه عصاره‌ها بر روی یک اسپکتروفتومتر مرئی UV Cary 300 ثبت شد تا تداخل و تغییر در لامبدا حداکثر بررسی شود. سنجش به کار گرفته شده بر اساس روش های اسپکتروفتومتری با روش کلاژناز [18] با برخی تغییرات برای استفاده در دستگاه میکروپلیت خوان بود.کلسترول سیستانچفعالیت های ضد التهابی و ضد آرتریت خواص ضد التهابی عصاره خام و نانوذرات نقره سنتز شده با استفاده از تست دناتوراسیون آلبومین با برخی تغییرات مورد ارزیابی قرار گرفت [19]. در حالی که، فعالیت‌های ضد آرتریت با استفاده از مونوسیت‌های انسانی U937 (ATCC، Manassas، VA، USA) برای مطالعه اثر نمونه‌ها بر آزادسازی هیستامین مورد ارزیابی قرار گرفت [20].

ارزیابی پتانسیل ضد دیابت

فعالیت های ضد دیابت برای هر دو عصاره خام و نانوذرات نقره سنتز شده با دو روش مختلف ارزیابی شد. اولین مورد، فعالیت مهاری گلوکوزیداز بود که بر اساس روش توصیف شده توسط You و همکاران اندازه گیری شد. [21]. دومین مورد، یک فعالیت مهاری a-amylase بود که با استفاده از یک روش رنگ سنجی میکروپلیتی با استفاده از یک پروتکل به خوبی تثبیت شده تعیین شد [22].

تحلیل آماری

داده ها به صورت میانگین ± انحراف استاندارد بیان شد و تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه (ANOVA) برای ارزیابی تفاوت معنی دار بین گروه های درمانی انجام شد. معیار معنی دار بودن آماری p کمتر یا مساوی 05.05 0 تعیین شد. تمامی تجزیه و تحلیل های آماری با استفاده از بسته نرم افزاری آماری SPSS نسخه 17 (SPSSQ Inc., USA) انجام شد. نتایج و بحث: سنتز نانوذرات نقره با روش احیای شیمیایی با موفقیت انجام شده است. تشکیل نانوذرات نقره به صورت بصری با تغییر رنگ (قهوه ای) پس از انکوباسیون مشاهده شد. رنگ قهوه‌ای تشکیل‌شده روی نمونه نشان می‌دهد که نانوذرات کلوئیدی تولید شده در فرآیند سنتز تحت سلطه دانه‌های نانوذرات نقره است.

طیف سنجی مرئی UV

طیف سنجی فرابنفش و مرئی تقریباً برای تجزیه و تحلیل کمی ترکیبات شناخته شده موجود در نمونه استفاده می شود. طیف‌سنجی مرئی UV یکی از پرکاربردترین تکنیک‌ها برای تعیین خصوصیات ساختاری نانوذرات نقره است. در نانوذرات فلزی مانند نقره، نوار رسانایی و نوار ظرفیت بسیار نزدیک به یکدیگر قرار دارند که در آن الکترون‌ها آزادانه حرکت می‌کنند. این الکترون‌های آزاد باعث ایجاد نوار جذب رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) می‌شوند که به دلیل نوسان جمعی الکترون‌های نانوذرات نقره در رزونانس با موج نور رخ می‌دهد [27].عوارض جانبی cistanche deserticolaطیف جذب نوری نانوذرات نقره تحت سلطه SPR است که بسته به اندازه ذرات، شکل و وضعیت تجمع نانوذرات نقره حاصل، تغییری به سمت انتهای قرمز یا آبی نشان می‌دهد [28]. طیف جذبی نمونه‌ها (SF1، HF2، SM3 و HM4) نوارهای پلاسمونی کاملاً مشخصی را بین 441.74 نانومتر پس از 24 ساعت نشان می‌دهد که مشخصه نقره‌ای با اندازه نانو است. طیف جذب UV-Vis نمونه های AgNPs (SF1، HF2، SM3 و HM4) در شکل 1 نشان داده شده است.

نمونه‌های نانوذرات نقره (SF1 و HM2) ظاهر در طیف جذب الکترونیکی باندهای واقع در 447.16 نانومتر و 441.79 نانومتر را پس از 24 ساعت (1 روز) نشان دادند که با وجود برخی اشکال نامنظم همراه بود. در حالی که باندهای جذبی نمونه‌های SM3 و HM4 در طول موج‌های بلندتر همراه با نانوذرات کروی و کروی کوچک ظاهر می‌شوند.

مخلوط واکنش یک نوار جذب رزونانس پلاسمون سطحی را با حداکثر پیک 462.74 نانومتر و 453.65 نانومتر پس از 24 ساعت نشان داد که به ترتیب نشان‌دهنده وجود نانوذرات نقره کروی یا تقریباً کروی است. گسترش پیک نشان داد که ذرات چند پراکنده هستند [29،30].

پایداری محلول‌های نانوذرات نقره سنتز شده با ثبت طیف‌های UV-vis در فواصل 1 و 4 روز ارزیابی شد. هیچ تغییر آشکاری در موقعیت پیک نانوذرات نقره (SF1، SM3 و HM4) به جز افزایش جذب مشاهده نشد. افزایش جذب نشان می دهد که مقدار نانوذرات نقره افزایش می یابد. موقعیت پایدار پیک جذب نشان می دهد که ذرات جدید جمع نمی شوند. همانطور که برای نمونه HF2، موقعیت پیک دارای یک جابجایی قرمز جزئی (451.06 نانومتر) است که نشان‌دهنده شروع تجمع نانوذرات است.دوز cistanche redditتجزیه و تحلیل SEM نانوذرات نقره برای درک توپولوژی یون‌های نقره تحت آنالیز میکروگراف SEM قرار گرفتند. مورفولوژی نانوذرات نقره با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. میکروگراف های SEM نانوذرات SF1، HF2، SM3 و HM4 در حال سنتز در شکل 2 نشان داده شده است.

بر اساس تجزیه و تحلیل SEM، نانوذرات نقره کروی (در مورد HM4)، تقریباً کروی (در مورد SM3)، صفحه و مقداری نامنظم (در مورد SF1 و HF2) بودند. تجزیه و تحلیل XRD ساختار نانوذرات نقره آماده شده توسط تجزیه و تحلیل پراش اشعه ایکس (XRD) بررسی شده است. XRD نانوذرات SF1، HF2، SM3 و HM4 در شکل 3 نشان داده شده است.

جایی که '入' طول موج پرتو ایکس (0.1541 نانومتر) است،' ' FWHM (عرض کامل در نصف حداکثر)، 'θ' زاویه پراش، و 'قطر ذره D (اندازه) است. . الگوی پراش اشعه ایکس نانوذرات سنتز شده (SF1) پیک های پراش را در 20=32.319،32.779،46.70 درجه و 61.349 نشان می دهد که می توانند به ترتیب به (111)، (111)، (210) و نمایه شوند. (310) هواپیماهای مشبک. الگوی پراش پرتو ایکس نانوذرات سنتز شده (HF2) پیک‌های پراش را در 20=32}.10 درجه 39.28 درجه و 61.24 درجه نشان می‌دهد که می‌تواند به ترتیب در شبکه (111)، (200) و (310) نمایه شود. هواپیماها الگوی پراش اشعه ایکس نانوذرات سنتز شده (SM3) پیک های پراش را در {30}}.72 درجه، 48.68 درجه و 61.20 درجه نشان می دهد که به ترتیب می توان آنها را با (111)، (211) و (310) نمایه کرد. هواپیماهای مشبک الگوی پراش اشعه ایکس نانوذرات سنتز شده (HM4) پیک های پراش را در 20=32}.62 درجه، 48.58 درجه و 59.46 درجه نشان می دهد که می توانند به ترتیب در (111)، (211)، و (300) نمایه شوند. هواپیماهای مشبک پیک‌های با شدت بالا برای نانوذرات نقره در نمونه‌ها (SF1، HF2 و SM3) به ترتیب در {54}}.34 درجه، 61.24 درجه و 61.20 درجه مشاهده شد که مربوط به بازتاب (310) است. این امر تایید کرد که ساختارهای شبکه bcc (مکعب مرکز بدن) هستند.

تعدادی از بازتاب های براگ در (111)، (21l) و (300) مجموعه صفحات شبکه برای نمونه نانوذرات نقره (HM4) مشاهده شد. شدت بالا برای مواد fcc عموماً انعکاس (11l) است که در نمونه از شدیدترین پیک در 20=32.62 درجه مشاهده می‌شود. این امر تایید کرد که ساختار شبکه fcc (مکعب محور) است. داده های نمونه های نانو ذرات نقره (SF1, HF2) و (SM3, HM4) به ترتیب در جدول 1 (a, b) ارائه شده است. مشخص شده است که همزیستی ساختارهای کریستالی bcc (SFl، HF2 و SM3) و fcc(HM4) با تغییر عوامل کاهنده (بخش های نرم و سخت ارگانیسم) ظاهر می شود. ثابت شبکه با استفاده از فرمول یک =d*√(h2 به علاوه k2 به اضافه 12) برای نانوذرات نقره تخمین زده شده است.

نمونه ها (SF1، HF2، SM3 و HM4). میانگین چهار مقدار محاسبه شده از مقادیر به دست آمده از داده های پیک ها به ترتیب 4.66، 4.73، 4.69 و 4.66 A است. مشاهده می شود که پارامترهای شبکه نانوذرات نقره با کاهش اندازه ذرات کاهش می یابد. اندازه متوسط ​​نمونه‌های ذرات نانوذرات (SF1، HF2، SM3 و HM4) به ترتیب 67.07، 557.03، 80.66 و 20.63 نانومتر بود. در مورد ذرات سنتز شده در محیط HM4، میانگین اندازه ذرات 20.63 نانومتر بود در حالی که ذرات سنتز شده در SF1، HF2 و SM3 به طور متوسط ​​بزرگتر بودند.فواید عصاره سیستانچنتایج XRD نشان می‌دهد که ذرات نانو ذرات کریستالی و کریستال‌ها مکعبی شکل هستند. HF2 اندازه غیرعادی بزرگی دارد. ذرات نقره بزرگ‌تر خوشه‌بندی شدند ممکن است به دلیل تجمع ذرات کوچکتر باشد. تجزیه و تحلیل الگوهای XRD نتایج به‌دست‌آمده از طیف UV-Vis و میکروگراف‌های الکترونی نانوذرات سنتز شده را تأیید کرد.

کاربردهای زیستی

با توجه به خصوصیات مشاهده‌شده بیوسنتز نانوذرات نقره از عصاره سخت‌پوستان دریایی بخش‌های سخت و نرم E. massiveness نر و ماده (SF1، HF2، SM3 و HM4)، با بهره‌گیری از بهترین نتایج AgNPs (HM4) برای ارزیابی از سمیت سلولی بر روی رده های مختلف سلول سرطانی خواص ضد ویروسی، ضد میکروبی، ضد دیابتی، ضد آرتریت، ضد پیری و ضد التهابی است.

نتایج به‌دست‌آمده از آزمایش سمیت سلولی علیه رده‌های سلولی مختلف هم برای عصاره خام و هم نانوذرات نقره بخش سخت E. massavensis نر (جدول 2) نشان می‌دهد که نانوذرات نقره سنتز شده از قسمت سخت E. massavensis نر دارای خواص سیتوتوکسیک نسبتاً قوی در برابر همه هستند. رده های سلولی آزمایش شده (مشتق شده از سرطان روده بزرگ، سینه و کبد) نسبت به عصاره خام از قسمت سخت نر E. massavensis. مقادیر IC50 سمیت سلولی به‌دست‌آمده توسط نانوذرات نقره تقریباً نزدیک به مقادیر به‌دست‌آمده توسط داروی مرجع، به‌ویژه در سرطان روده بزرگ بود. این نتایج با مطالعات مختلف قبلی مطابقت دارد که ثابت شده است نانوذرات نقره سنتز شده از عصاره زنبور عسل فعالیت نسبی بالایی را در برابر رده سلولی CACO حاصل از سرطان روده بزرگ انسانی با مهار 58.6 درصد نشان می‌دهند. کاهش زنده ماندن تومور آسیت لنفوم دالتون [34]. نانوذرات نقره از گیاهان دارویی رایج مانند Taraxacum officinale و Commelina nudiflora اثر سیتوتوکسیک بالای خود را در برابر سلول‌های سرطانی کبد انسان (HepG2) و سلول‌های سرطان روده بزرگ (HCT-116) ​​نشان دادند[35،36]. این را می توان با این واقعیت توضیح داد که در داخل سلول ها، نانوذرات به راحتی از غشای هسته عبور می کنند و عمیقاً با ماکرومولکول های درون سلولی مانند پروتئین ها و DNA تعامل می کنند. نانوذرات نقره سنتز شده بیولوژیکی قادر به تغییر مورفولوژی سلولی سلول های سرطانی هستند که یک شاخص اولیه برای آپوپتوز است که می تواند با تناوب ساختاری در سلول ها تعیین شود [37]. داده ها از ارزیابی ضد میکروبی نفت خام و نقره از پوسته E. massivansis به دست آمد (جدول 3) فعالیت ضد باکتریایی بهتری را در برابر باکتری های گرم مثبت (استافیلوکوکوس اورئوس، استرپتوکوک جهش یافته، باسیلوس سوبتیلیس، انتروکوکوس فائکالیس، و انتروکوکوس فائکالیس، pyogenes) توسط مناطق بازدارنده از قطر 9-15 میلی متر متغیر بود. در حالی که عصاره خام فعالیتی نشان نداد. از سوی دیگر، نانوذرات نقره فعالیت ضد باکتریایی خوبی در برابر باکتری‌های گرم منفی (سالمونلا تیفی موریوم، سودوموناس آئروژینوزا، اشریشیا کلی و کلبسیلا پنومونیا) با پهنه‌های بازدارندگی از قطر 10-14 میلی‌متر نشان دادند. عصاره خام پوسته E.massivansis نر نتایج مشابهی را با پهنه‌های بازدارندگی با قطر 10-16 میلی‌متر نشان داد، به استثنای باکتری E.coli که هیچ گونه فعالیتی نشان نداد. به روشی مشابه با باکتری‌های گرم مثبت، نانوذرات نقره نیز فعالیت ضد قارچی نسبتاً متوسطی را علیه آسپرژیلوس فیومیگاتوس، نانوفرم‌های کریپتوکوکوس، کاندیدا آلبیکنس و آسپرژیلوس برازیلینسس با مناطق بازدارنده به قطر 10-15 میلی‌متر نشان دادند. با این حال، عصاره خام هیچ فعالیتی نشان نمی دهد. این نتایج مطابق با سایر مطالعات قبلی گزارش شده است که نانوذرات نقره از همولنف خرچنگ های دریایی (Carcinus maenas، Ocypode quadrata و Polychaeta) فعالیت ضد باکتریایی بالایی در برابر پاتوژن های مختلف نشان دادند. می توان آن را با توجه به سطح فعالیت بزرگ نانوذرات نقره مورد بحث قرار داد که آنها را قادر می سازد تماس بهتری با میکروارگانیسم ها داشته باشند. نانوذرات روی غشای سلولی جذب می‌شوند و وارد سلول‌های باکتریایی می‌شوند که با پروتئین حاوی گوگرد در غشای سلولی باکتری‌ها و همچنین ترکیبات فسفر مانند DNA تعامل می‌کنند. نانوذرات نقره باعث ممانعت از تکثیر DNA یک سلول باکتریایی می شود که باعث مهار تقسیم سلولی می شود که باعث مرگ سلولی باکتری می شود [38،39]. یکی دیگر از کاربردهای مهم AgNP ها فعالیت ضد ویروسی است.

نتایج به‌دست‌آمده در مطالعه ما گزارش داد که فعالیت ضد ویروسی AgNP‌هایی که از اسکلت بیرونی E. massiveness نر سنتز می‌شوند، اثر ضد ویروسی متوسطی در برابر HAV{0}} و اثر ضعیفی در برابر HSV-1 نشان می‌دهد (جدول 4) . از سوی دیگر، عصاره خام قسمت سخت گونه E.massavensis نر فعالیت ضد ویروسی نشان نداد. این نتایج با مطالعه قبلی مطابقت دارد که نشان می‌دهد اثر AgNPs بر بسیاری از انواع عفونت‌های ویروسی مانند ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1 (HIV) ویروس هرپس سیمپلکس نوع 1 HSV{5}}، ویروس هپاتیت B (HBV)، ویروس آبله میمون، ویروس تاکاریب (TCRV) و ویروس سنسیشیال تنفسی [40]. نانوذرات نقره که از پوسته نر E. massiveness سنتز شدند نیز فعالیت ضد پیری نسبتاً بالاتری نسبت به عصاره خام نشان دادند. این نتایج با بسیاری از مطالعات قبلی که نقش AgNP ها را در محافظت در برابر پیری ناشی از اشعه UVB و نقش نانوذرات در لوازم آرایشی مورد استفاده برای مراقبت از پوست، مو، ناخن و لب نشان می‌دادند، مطابقت دارد [41،42]. نانوذرات نقره سنتز شده از اسکلت بیرونی نر E. massiveness با استفاده از روش مهار دناتوراسیون پروتئین، فعالیت ضد آرتریت متوسطی را نشان داد. در حالی که عصاره خام در مقایسه با دیکلوفناک سدیم به عنوان یک ترکیب استاندارد، فعالیت ضد آرتریت بسیار کمی دارد (جدول 5). این نتایج با یک مطالعه قبلی مطابقت دارد که گزارش کرده بود نانوذرات نقره از بی مهرگان دریایی می توانند به عنوان عوامل ضد آرتریت قوی به دلیل داشتن ترکیبات فعال زیستی که برای جلوگیری از التهاب همراه با درد و کاهش علائم حرکتی مورد استفاده قرار می گیرند، یک نیاز اولیه در درمان آرتریت است. [43،44]. گزارش شده است که یکی از ویژگی های چندین داروی ضد التهابی غیر استروئیدی، توانایی آنها در تثبیت و جلوگیری از دناتوره شدن است [45].

در این مطالعه، AgNPs (HM4) که از قسمت سخت E.massavensis نر سنتز می شوند، در مقایسه با Acarbose به عنوان یک ترکیب استاندارد، دارای پتانسیل ضد دیابتی فعالیت بازدارنده -گلوکوزیداز و آمیلاز بالاتری نسبت به عصاره خام هستند (جدول 5). . این نتایج با مطالعات مختلف قبلی گزارش شده است که کاهش قابل توجهی در قند خون در موش‌های تحت درمان با AgNPs با استفاده از P. sapota و عصاره برگ Lonicera japonica مطابقت دارد و نشان می‌دهد که AgNP‌ها فعالیت ضد دیابتی را نشان می‌دهند، همانطور که در شرایط in vitro و in vivo ارزیابی شد. SNP ها به عنوان عوامل ضد دیابتی که منجر به کاهش گلوکز خون می شوند مشخص شدند [46-48].

نتیجه گیری

سنتز نانوذرات نقره به روش احیای شیمیایی با استفاده از عصاره سخت پوستان دریایی قسمت‌های سخت و نرم E. Massiveness نر و ماده. نانوذرات با طیف‌سنجی UV-Vis، SEM و XRD مشخص شدند. تجزیه و تحلیل الگوهای XRD نتایج به‌دست‌آمده از طیف UV-Vis و میکروگراف‌های الکترونی نانوذرات سنتز شده را تأیید کرد. AgNPs (HM4) اثر سیتوتوکسیک را بر روی رده های مختلف سلول سرطانی ضد ویروسی، ضد میکروبی، ضد دیابتی، ضد آرتریت، ضد پیری، ضد التهابی نشان داد. AgNPs da و مشخصه 7.1 ممکن است کاربردهای امیدوارکننده ای در جنبه های پزشکی معرفی شوند.

این مقاله از مصر استخراج شده است. جی. شیمی. جلد 64، شماره 8 ص. 4653 - 4662 (2021)