شیرین بیان (Glycyrrhiza Glabra، G. Uralensis و G. Inflata) و ترکیبات آنها به عنوان اجزای آرایشی فعال بخش 2

لطفا تماس بگیریدoscar.xiao@wecistanche.comبرای اطلاعات بیشتر

4. ضد پیری پوست

نازک شدن لایه اپیدرمی و از بین رفتن کلاژن و فیبر الاستیک منجر به ایجاد چین و چروک و پیری می شود. پیری به دلیل عوامل درونی مانند ژنتیک، متابولیسم سلولی، هورمون و فرآیندهای متابولیک یا عوامل بیرونی مانند قرار گرفتن در معرض نور خورشید، سیگار کشیدن، رژیم غذایی و آلودگی رخ می دهد [30]. بسیاری از افراد در چند سال اخیر برای جوان‌تر به نظر رسیدن و کاهش عوارض، به جای جراحی پلاستیک یا لیزر درمانی، گیاهان طبیعی را انتخاب کرده‌اند. گیاهان مواد مغذی مورد نیاز برای پوست سالم را تامین می کنند و به عملکرد بیولوژیکی پوست کمک می کنند. علاوه بر این، فیتوکمیکال های مشتق شده از گیاهان، خواص مفید پوست مربوط به محافظت در برابر اشعه ماوراء بنفش، عملکرد آنتی اکسیدانی، محافظت از ماتریکس و هیدراتاسیون پوست را نشان دادند [31،32].

4.1. فعالیت ضد تیروزیناز و بیماری های هیپرپیگمانتاسیون

عصاره گلیسیریزا و ترکیبات آن اثرات مفیدی برای بهبود رنگدانه های پوست نشان داده اند. ملانین که در سلول های ملانوسیت توسط فرآیند ملانوژنز سنتز می شود، مسئول رنگ پوست است. عوامل مختلفی در تولید و بیان ملانین در پوست نقش دارند، مانند قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش، استعداد ژنتیکی، اندازه ملانوسیت که منجر به تفاوت در میزان ملانین تولید شده در هر سلول و همچنین چندین بیماری از جمله آلبینیسم می شود. ناتوانی ژنتیکی در تولید ملانین و ویتیلیگو، کاهش تدریجی ملانوسیت ها [33].فلاونوئیدهاتغییر در ملانین می تواند باعث هیپرپیگمانتاسیون یا هیپوپیگمانتاسیون شود. به ویژه، مقدار کم ملانین می تواند باعث ویتیلیگو موضعی و هیپوپیگمانتاسیون پس از ضربه شود. مقادیر غیرطبیعی رسوب ملانین در نقاط خاصی از پوست باعث ایجاد لکه های غیرطبیعی رنگ پوست مانند لنتیگوس خورشیدی، کلواسما، کک و مک و هیپرپیگمانتاسیون پس از التهاب می شود [34،35].

لطفا برای دانستن بیشتر اینجا کلیک کنید

اگرچه مکانیسم های مختلفی در فرآیند ملانوژنز دخیل هستند، آنزیم های کلیدی مسئول بیوسنتز ملانین، تیروزینازهای پلی فنولیک اکسیداز هستند. ملانوژنز فرآیند فیزیولوژیکی تشکیل ملانین است که در آن تیروزیناز، آنزیم وابسته به مس، اولین مرحله را آغاز می کند.هسپریدین استفاده می کنددر جزئیات، ملانوژنز مستقیماً توسط سه آنزیم تنظیم می شود: تیروزیناز، پروتئین مربوط به تیروزیناز TRP-1، و TRP-2. تیروزیناز تبدیل L-تیروزین به L-DOPA و سپس به دوپاکروم را کاتالیز می کند، که متعاقباً از طریق یک سری واکنش به طور خود به خود به ملانین پلیمریزه می شود [37]. در نتیجه، تیروزیناز مسئول هیپرپیگمانتاسیون پوست است. در چند سال گذشته، این آنزیم به یک هدف ضروری برای اثرات سفیدکننده پوست و مداخلات درمانی مرتبط با هیپرپیگمانتاسیون ملانین تبدیل شد [38]. بنابراین، مولکول‌هایی که به‌عنوان مهارکننده‌های تیروزیناز عمل می‌کنند، نقش مهمی در محصولات آرایشی به‌عنوان عوامل سفیدکننده پوست و در درمان اختلالات پوستی مختلف ایفا می‌کنند. فلاونوئیدها نماینده ترین کلاس در میان ترکیبات فنلی طبیعی هستند که به عنوان مهارکننده های تیروزیناز عمل می کنند [35]. گیاهان متعددی که از جمله آنها می توان به Glycyrrhiza spp اشاره کرد. و ترکیبات طبیعی، برای فعالیت مهاری تیروزیناز گزارش شده‌اند و در درمان رنگدانه‌های پوست استفاده می‌شوند [34] (شکل 3). در میان گونه‌های گلیسیریزا، گونه‌ای که بیشتر مورد بررسی قرار گرفته، گونه G. glabra است. عصاره ریشه G.glabra به دلیل فعالیت ضد ملانوژنیک قوی آن گزارش شده است که با کاهش محتوای تیروزیناز و ملانین داخل سلولی در سلول های ملانوما B16F10 آزمایش شده است. عصاره متانولی و اتیل استات ریشه شیرین بیان فعالیت قابل توجهی با مقادیر IC50 پایین (2.1 و 4.7 میکروگرم در میلی لیتر) نشان دادند [38]. عصاره Glycyrrhiza glabra همچنین با کوجیک اسید، مولکولی که در حال حاضر به عنوان یک مهارکننده تیروزیناز استفاده می شود، مقایسه شد. این عصاره فعالیت تیروزیناز را تا 78.45 درصد و اسید کوجیک 99.67 درصد آن را مهار کرد. متأسفانه، کوی اسید این مضرات را دارد که در طول ذخیره سازی ناپایدار است. G.glabra هیچ گونه مضراتی در طول مهار تیروزیناز نشان نداد، که نشان دهنده استفاده احتمالی از عصاره شیرین بیان در فرمولاسیون های آرایشی است [10]. همراه با اثرات نشان داده شده توسط عصاره شیرین بیان، متابولیت های ثانویه جدا شده از برگ و ریشه G.glabra فعالیت ضد ملانوژنز نشان دادند. فلاونوئیدهای موجود در Glycyrrhiza به دلیل فعالیت ضد تیروزیناز آنها گزارش شده است.

گلابریدین به دلیل فعالیت مهاری تیروزیناز فعالیت ضد ملانوژنز نشان داد. مطالعه رابطه ساختار-فعالیت نشان داد که چگونه گروه های هیدروکسیل در موقعیت های 2 و 4 مسئول فعالیت به نظر می رسند. گلابریدین فعالیت تیروزیناز را در سلول‌های ملانوم موش کشت‌شده B16 در مقدار 1.1 تا 1.{7}} ug/mL 0 مهار کرد، بدون اینکه بر سنتز DNA تأثیر بگذارد [39]. فلورسانس ذاتی تیروزیناز را عمدتاً از طریق یک روش خاموش کردن ایستا خاموش کرد، که نشان دهنده تولید یک کمپلکس گلابریدین-تیروزیناز پایدار است. محاسبات اتصال مولکولی برای ایجاد برهمکنش گلابیدین با آنزیم تیروزیناز انجام شد. نتایج نشان داد که گلابریدین مستقیماً به محل فعال تیروزیناز متصل نمی شود[40]. برای افزایش حلالیت گلابیدین در آب، هسپلر و همکاران استفاده از فناوری مروارید هوشمند را با هدف بهبود سرعت انحلال در فرمولاسیون گزارش کردند. مروارید هوشمند گلابرین در مقایسه با پودر دارویی خام گلابرین، چشم انداز امیدوارکننده ای را برای ایجاد محصولات پوستی با فراهمی زیستی پوستی بهبود یافته نشان داد [41]. تمام ویژگی‌های مروارید هوشمند گلابرین، آن را برای محصولات مراقبت از پوست با اثربخشی بهبود یافته گلابرین با کاهش همزمان هزینه‌های تولید، امیدوارکننده می‌سازد [41].

سایر ترکیبات فعال مانند گلابرات، ایزولیکوئیریتیژنین، لیکوراساید، ایزولیکوئیریتین و لیکوکالکون A، جدا شده از عصاره شیرین بیان، نیز نشان داده شد که فعالیت تیروزیناز را مهار می کنند [39]. به طور خاص، گلابرات و isoliquiritigenin هر دو فعالیت تیروزیناز مونو و دی فنلاز را مهار کردند. مقادیر ICs{3}} برای glabrate و isoliquiritigenin به ترتیب 3.5 و 8.1 میکرومولار هنگام استفاده از تیروزین به عنوان سوبسترا بود. اثرات glabrate و isoliquiritigenin بر فعالیت تیروزیناز وابسته به دوز بود و با توانایی آنها در مهار تشکیل ملانین در ملانوسیت ها مرتبط بود [42]. گزارش شده است که پینوسمبرین، ترکیب اصلی برگ‌های G.glabra، اثر مهاری متوسطی بر تیروزیناز قارچ دارد [43].

سیستانچ می تواند ضد پیری باشد

لین و همکاران، نیم‌کوایزوفلاوون B، آلولیکوایزوفلاوون B، و گلابرین را به‌خاطر فعالیت‌های مهارکننده تیروزیناز قابل‌توجه با IC50 از 0.25، 0.80، 0.10 میکرومولار، به ترتیب گزارش کردند [44]. به طور متوالی، لیو و همکاران. روشی با استفاده از ماهیگیری مغناطیسی تثبیت شده تیروزیناز همراه با آشکارساز کروماتوگرافی مایع-دیودی مایع با عملکرد بالا و طیف سنجی جرمی پشت سر هم (IMF-HPLC-DAD-MS/MS) برای غربالگری و شناسایی بایندرهای تیروزیناز از ریشه G.uralensis بدون جداسازی متابولیت های ثانویه ایجاد کرد. توسط عصاره پیچیده متابولیت های ثانویه G، ریشه اورالنسیس مانند اپوزیت لیگوریان، نرولی کوربساید، لیکوئیریتیژنین، ساپونین شیرین بیان G2، کریزوبریل، دی هیدرودیدزین، فورمونونتین، گلیسیریزوفلاوانون، اسید گلیسیریزینیک، لیکوآریل کوماریناز، فعالیت آنزیم لیکوآریل کومارین و تظاهر به 5 را نشان می دهند.

ادبیات گزارش می دهد که چگونه دهیدروگلیاسپرین C می تواند یک ماده سفید کننده در برابر هیپرپیگمانتاسیون در پوست در نظر گرفته شود. دهیدروگلیاسپرین C به صورت وابسته به دوز فعالیت تیروزیناز درون سلولی و بیان پروتئین های مربوط به سنتز ملانین (TYR و TRP{1}}) را در کراتینوسیت های تیمار شده با -MSH (هورمون محرک ملانوسیت) کاهش داد تا ملانوژنز را القا کند [46]. مجموعه‌ای از لیکوکالکون‌ها، متشکل از لیکوکالکون A، B، C و E، که معمولاً از ریشه‌های G.inflata جدا شده‌اند، فعالیت‌های مهاری تیروزین فسفاتاز 1B (PTP1B) را نشان دادند [11].

مسیرهای سیگنال دهی چندگانه درگیر در ملانوژنز به طور گسترده توسط Maddalena و همکاران، به ویژه در تنظیم فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا (MITF) توضیح داده شده است [47]. MITF یک زیپ پایه لوسین مارپیچ-حلقه-مارپیچ است که بیان آنزیم های ملانوژن (تیروزیناز، TYRP1 و TYRP2) و پروتئین های ساختاری ملانوزوم (MART{6}} و PMEL17) را تنظیم می کند [5].

دهیدروگلیاسپرین C همچنین از طریق سرکوب مسیر cAMP-CREB باعث کاهش MITF (فاکتور رونویسی اختصاصی ملانوسیت) شد. فسفوریلاسیون کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی (ERK) همچنین MITF را با درمان دهیدروگلیاسپرین C کاهش داد [46]. لیکوکالکون A با فعال کردن ERK، ملانوژنز را از طریق مسیر MAPK/ERK مهار کرد. خانواده MAP کیناز نیز ملانوژنز را تنظیم می کند. p38 فسفریله می تواند فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا (MITF) را فعال کند و سنتز ملانین را تقویت کند، در حالی که ERK فسفریله می تواند فعال شدن MITF را مهار کند.

فرمولاسیون کرم نقدینگی (20 درصد نقدینگی) با 1 گرم در روز به مدت 4 هفته، اثر درمانی را در بیماری ملاسما نشان داد. با این حال، این مطالعه نشان می‌دهد که احتمالاً نقدینگی بر تیروزیناز تأثیر نمی‌گذارد، که با مکانیسم‌های دیگر باعث رنگ‌زدایی می‌شود [48].

4.2. فعالیت روشن کننده پوست

اختلالات هایپرپیگمانتاسیون، از جمله هایپرپیگمانتاسیون پس از التهاب، مشکلات پوستی مانند کک و مک، لکه های ناشی از افزایش سن، اسکارهای آکنه، تغییر رنگ مربوط به هورمون ها، و قرار گرفتن پوست در معرض نور خورشید، می تواند باعث اختلالات رنگدانه پوست شود. این اختلالات رنگدانه ای پوست، مانند ملاسما، می تواند تأثیر روانی اجتماعی داشته باشد. کرم های روشن کننده پوست نشان دهنده محصولاتی هستند که با کاهش ملانین روی پوست کار می کنند. محصولات روشن کننده پوست همچنین به عنوان سفید کننده برای پوست های به طور طبیعی تیره و روشن کننده های پوست شناخته می شوند (شکل 4) [49].

ایشی و همکاران انواع مختلف روغن در آب (O/W) کرم‌های گیاهی را با استفاده از عصاره‌های گیاهی مانند Curcuma longa، با پتانسیل عالی برای ضد پیری، و G.glabra، که به‌خاطر اثرات درمانی در سفید کردن پوست معروف است، به‌علاوه استئاریک گزارش کردند. اسید و ستیل الکل و سایر مواد کمکی. ارزیابی فرمول‌ها نشان داد که چگونه برای پوست بی‌خطر هستند و می‌توان از آنها به عنوان روشن‌کننده پوست و عوامل آنتی‌اکسیدانی استفاده کرد [50].

در همان زمان، سایر محققان ظرفیت روشن کنندگی پوست عصاره ریشه G.glabra را در تهیه کرم ارزیابی کردند. به ویژه، کیروباکاران و همکاران. خواص روشن کنندگی پوست کرم تهیه شده با استفاده از عصاره ریشه G.glabra و عصاره پوست G. India و عوامل فیزیکی محافظ در برابر آفتاب مانند دی اکسید تیتانیوم را برجسته کرد.سیستانچ امپراتوری از دست رفتههم افزایی بین عصاره های انتخاب شده، اثر مهار ملانین را از طریق مسیر مهار ملانین سلولی ایجاد کرد. در نتیجه، آماده سازی ذکر شده در بالا می تواند برای سفید کردن پوست برای زیبایی بهتر پوست استفاده شود [33].

یک کرم صورت گیاهی که در آن G. glabra با سایر عصاره های گیاهی ترکیب شده بود، به دلیل اثر هم افزایی بین تمام عصاره ها، اثرات چند منظوره مانند سفید کننده، ضد چروک، ضد پیری و اثر ضد آفتاب را نشان داد [51]. علاوه بر عصاره ها، خواص سفید کنندگی پوست نیز برای ترکیبات زیست فعال گلیسیریزوفلاون، کامفرول، گلیسیرین C و گلیسیرین D گزارش شده است [52،53]. 4.3. فعالیت ضد قرنیه

یکی از شایع ترین تظاهرات فنوتیپی پیری درونی و بیرونی، شروع چین و چروک در سطوح مختلف عمقی است که به دلیل از دست دادن تدریجی یکپارچگی ساختاری و عملکرد فیزیولوژیکی پوست است [54]. پیری ذاتی اجتناب ناپذیر پوست به دلیل پیری فیزیولوژیکی است که با کاهش سطح کلاژن، الاستین و اسید هیالورونیک مشخص می شود و منجر به از دست دادن قدرت و انعطاف پذیری پوست می شود که منجر به چین و چروک های قابل مشاهده مرتبط با ضخیم شدن اپیدرم، تغییر رنگ خالدار می شود. شلی، تیرگی و زبری پوست. پیری خارجی پوست به دلیل عوامل تعیین کننده مختلفی مانند قرار گرفتن در معرض نور خورشید، آلاینده های خارجی، سیگار کشیدن و رژیم غذایی است [55].

قرار گرفتن پوست انسان در معرض ROS (گونه‌های فعال اکسیژن) از طریق چندین عامل، از جمله UV، برای افزایش فعالیت متالوپروتئینازهای ماتریکس (MMPs) مرتبط با تجزیه قابل‌توجه فیبرهای کلاژن گزارش شده است. MMP ها، به ویژه ژلاتینازها (MMP{0}} و-9) که کلاژن محلول نوع IV و نوع I را می شکافند، آنزیم های اصلی مسئول تخریب ماتریکس خارج سلولی هستند که حاوی مولکول های زیستی متنوعی از جمله کلاژن و ژلاتین (شکل 4) [56].

ریو و همکاران گزارش کرد که چگونه 1،3-عصاره بوتیلن گلیکول G. uralensis تولید ROS را با مهار فعالیت MMP-2 همراه با افزایش تولید کلاژن کاهش داد. علاوه بر این، نتایج استفاده از عصاره G. uralensis را به عنوان یک ماده آرایشی با اثرات ضد چروک و آنتی اکسیدانی پیشنهاد کرد [55].کسری فلاونوئید خالص میکرونیزه 1000 میلی گرم استفاده می کندفعالیت ضد چروک توسط مکانیسم آنتی اکسیدانی برای عصاره G.glabra با دوز mg/kg/day 150 ثابت شده است [57] علاوه بر این، Ciganovic و همکاران. برجسته شده برای عصاره G.glabra، به دست آمده با روش استخراج سبز با کمک اولتراسوند با استفاده از مخلوط گلیسرول/آب، یک فعالیت آنتی اکسیدانی خوب تیروزیناز، و فعالیت بازدارنده الاستاز و همچنین فعالیت ضد التهابی، که منجر به خواص ضد پیری عالی می شود. 58]. پرنیل فلاوونوئیدهای دهیدروگلیاسپرین C، دهیدروگلیاسپرین D و ایزوآنگوستون A یک فعالیت حذف کننده سوپراکسید را به عنوان مکانیزمی برای جلوگیری از چین و چروک نشان دادند [59].

علاوه بر این، ایکوزانیل کافیات و دوکوزیل کافه، دو استر کافئویل با زنجیره بلند جدا شده توسط عصاره اتیل استات ریشه G. glabra که توسط یک روش اسپکتروفتومتری یک فعالیت مهاری الاستاز قوی، یک هدف اضافی برای جلوگیری از پیری و ایجاد چین و چروک نشان داده شده است{2} }】، با مقادیر ICso به ترتیب 0.99 ug/mL و 1.4 ug/mL【61】.

5. فعالیت محافظت از نور

اشعه ماوراء بنفش (UV) باعث آسیب های متعددی به پوست می شود. همراه با سرکوب سیستم ایمنی، سرطان، برنزه شدن، و آفتاب سوختگی، آسیب هایی به نام پیری نوری را که از تخریب بافت همبند تشکیل شده است، تحریک می کند [62] (شکل 4). پرتوهای UV-B خطرناک‌ترین هستند که پاسخ‌های فیزیولوژیکی مرتبط با استرس اکسیداتیو ایجاد می‌کنند که منجر به مرگ سلولی در دوزهای بالا می‌شود. از سوی دیگر، تابش جزئی UV-B استرس اکسیداتیو را القا می کند و مسیرهای انتقال سیگنال درون سلولی را فعال می کند. چندین آنتی اکسیدان استخراج شده از گیاهان در کاهش بروز سرطان زایی و پیری نوری نقش دارند و به این دلایل، عصاره های نسبی را می توان برای اثرات محافظت کننده از نور پوست در نظر گرفت [63].

5.1. اثرات ضد پیری پوست

پیری نوری اصلاح ماکروسکوپی و میکروسکوپی ناشی از قرار گرفتن مداوم در معرض نور خورشید است. بیشتر عوامل موثر در پیری پوست، سیتوکین های پیش التهابی، ROS و مولکول های موثری مانند MMP هستند{1}}. تولید آنها توسط NF-kappa B که به دلیل قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش تولید می شود کنترل می شود (شکل 4) [64].

افنان و همکاران در سال 2012 اثر اسید گلیسیریزینیک بر پیری نور UV-B ناشی از تابش با دوز زیر سمی UV-B (10 MJ/cm2) فیبروبلاست های پوستی انسان (HDF) و مکانیسم احتمالی اثر آن را ارزیابی کرد. دخالت اسید گلیسیریزینیک در زنده ماندن سلولی، ماتریکس متالوپروتئیناز 1 (MP1)، پروکلاژن 1، مورفولوژی سلولی و هسته ای، چرخه سلولی، ROS داخل سلولی، کاسپاز 3 و سنجش های مهار هیالورونیداز مورد بررسی قرار گرفت. به نظر می رسد مکانیسم اصلی با بلوک فعال سازی MMP1 با تعدیل سیگنال دهی NF-kB مرتبط است [65].

بر اساس دخالت MMP در پیری نوری، مطالعه ای که در سال 2017 توسط Xuan و همکاران منتشر شد. اثرات ضد پیری سطوح دهیدروگلیاسپرین Con MMPs در کراتینوسیت های انسانی HaCaT را ارزیابی کرد و سعی کرد مکانیسم بیولوژیکی را روشن کند. دهیدروگلیاسپرین C به طور قابل توجهی بیان کلاژناز (MP{5}}) و ژلاتیناز (MMP-9) با واسطه UV-B را با مهار تولید ROS سرکوب کرد. درمان دهیدروگلیاسپرین C همچنین باعث کاهش فعال شدن پروتئین کیناز فعال شده با میتوژن (MAPK)، فسفوریلاسیون c-Jun و بیان c-fos با واسطه تابش UV-B شد. علاوه بر این، تنظیم پایین فسفوریلاسیون c-Jun ناشی از UV-B ناشی از درمان دهیدروگلیاسپرین C شدیدتر از تنظیم پایین بیان c-fos بود. در نتیجه، به نظر می رسد که دهیدروگلیاسپرین C ممکن است به عنوان یک عامل ضد پیری بالقوه با مهار بیان MMPs با واسطه UV-B از طریق سرکوب سیگنالینگ MAPK و AP عمل کند (شکل 4) [66]

سایر مواد شیمیایی گیاهی استخراج شده از گونه های Glycyrrhiza. به نظر می رسد که در برابر پیری نور ناشی از UV-B نقش دارد. Puri و همکارانش در سال 2017 مقاله‌ای در مورد توسعه میکروامولسیون‌های دی بنزوئیل متان برای درمان فوتوگینگ ناشی از UV منتشر کردند[67]. دی بنزوئیل متان فعالیت ضد آفتاب را اعمال می کند و از آسیب ناشی از اشعه ماوراء بنفش جلوگیری می کند. به عنوان یک صفحه نمایش UV-A عمل می کند که از نفوذ اشعه ماوراء بنفش در سلول های حیاتی جلوگیری می کند و مانع از تولید بیش از حد ROS می شود. نویسندگان حفاظت از نور in vivo را در مدل موش آسیب نوری ناشی از اشعه UV ارزیابی کردند [67]. ترکیب دیگری که برای کمک به کاهش پیری نور مورد ارزیابی قرار گرفت، لیکوریسیدین بود. اثرات آن بر پیری نوری فیبروبلاست‌های پوستی انسانی (HDF) که تحت تابش اشعه UV-A قرار گرفته‌اند، ارزیابی شد. Licoricidin مانع از پیری نور ناشی از UV-A می شود که به عنوان یک روبنده ROS عمل می کند. این فعالیت با مدولاسیون MMP{12}} [68] مرتبط است.

5.2. اثر محافظتی نور در برابر اشعه ماوراء بنفش-B و اشعه مرئی

علاوه بر محافظت در برابر اشعه ماوراء بنفش، Mann et al. 2020 تولید ROS ناشی از تشعشع مرئی و مکانیسم محافظت از نور لیکوکالکون A را بررسی کرد. به نظر می‌رسد که مکانیسم شامل تحریک مسیر سیگنالینگ Nrf2/ARE است، همانطور که در مطالعه قبلی ارائه شده بود [69،70]. کارآزمایی‌های بالینی تصادفی‌سازی شده برای ارزیابی پتانسیل ضد تحریکی فرمولاسیون با لیکوکالکون A بر تشکیل اریتم ناشی از UV انجام شد. این فرمول باعث کاهش قابل توجه تست های اریتم ناشی از اشعه ماوراء بنفش شد که منجر به مهار قوی واکنش های پیش التهابی در شرایط آزمایشگاهی، از جمله انتشار PGE2 ناشی از UV-B توسط کراتینوسیت ها شد [71]. فعالیت لیکوکالکون A بر روی اریتم ناشی از UV-B نیز بر روی بیماران مبتلا به روزاسه و پوست صورت قرمز، که تحمل پوست، اثربخشی و کیفیت زندگی برای آنها مورد ارزیابی قرار گرفت، آزمایش و تایید شد [72].

ملاتونین (N-استیل-5-متوکسی تریپتامین) توسط غده صنوبری در مهره داران سنتز و ترشح می شود. وجود ملاتونین در ریشه های G.uralensis و پاسخ این گیاه به نورهای مختلف (قرمز، آبی و سفید) و تابش UV-B ({3}} نانومتر) برای سنتز ملاتونین مورد بررسی قرار گرفت.اوتفلاوونوئیدتولید ملاتونین در گیاهان G. uralensis با محافظت در برابر آسیب اکسیداتیو که در پاسخ به تابش اشعه ماوراء بنفش آغاز می شود، مرتبط است [73].

در یک رویکرد آرایشی خاص تر، فرمولاسیون مبتنی بر کرم مرطوب کننده (روغن در آب) حاوی عصاره بتا ولگاریس (1 درصد) و عصاره G.glabra (1 درصد) برای ارائه UV-A/UV ساخته شد. -رطوبت محافظ برای استفاده پس از لیزر درمانی. علاوه بر این، این کرم با تحریک تکثیر ملانوسیتی و از بین بردن زخم ها و چین و چروک های سرسخت، رنگدانه مجدد را تسهیل می کند [74].

5.3. اثرات آنتی اکسیدانی

فعالیت آنتی اکسیدانی ترکیبات کاربردی در محصولات آرایشی از اهمیت بالایی برخوردار است. ترکیبات آرایشی کاربردی با فعالیت آنتی اکسیدانی ممکن است نقش فعال تری در چنین محصولاتی داشته باشند [31]. آنها همچنین محافظت در برابر آسیب اکسیداتیو ماکرومولکول های پوست مرتبط با اثرات رادیکال های آزاد و اشعه UV بر روی پوست را ارائه می دهند [58،75]. فعالیت آنتی اکسیدانی G.glabra یکی از دلایل استفاده از آن در لوازم آرایشی است و به طور کلی با فعالیت های دیگری مانند محافظت از نور مرتبط است. محتویات فنلی احتمالاً مسئول فعالیت آنتی اکسیدانی مشاهده شده منتسب به فلاونوئیدها، ایزوفلاون ها، ایزوفلاون های متیله و چالکون ها است [76،77].

پتانسیل آنتی اکسیدانی گلابیدین در مقاله خاصی در مورد پتانسیل گلابریدین و خواص بیولوژیکی آن مورد بررسی قرار گرفت [17].

Licochalcones B و D یک فعالیت مهاری قوی در سنجش DPPH و توانایی مهار پراکسیداسیون لیپیدی میکروزومی نشان دادند. به نظر می رسد که این ترکیبات فنلی در محافظت از سیستم های بیولوژیکی در برابر استرس اکسیداتیو موثر بوده و قادر به مهار آسیب پوست هستند [78،79].

پتانسیل آنتی اکسیدانی شیرین بیان برای حفظ فرمولاسیون های آرایشی مورد ارزیابی قرار گرفت. عصاره برای فعالیت آنتی اکسیدانی در مقایسه با آنتی اکسیدان ها (متابی سولفیت سدیم و BHT) در سطح 0.1 درصد، 0.5 درصد، 1.{7}} درصد و 2 مورد آزمایش قرار گرفت. 0 درصد wt./wt. در فرمولاسیون کرم با 2 درصد وزنی/وزنی. هیدروکینون نتایج استفاده از عصاره شیرین بیان را در درصدهای 0.5 و 1.{14}} به عنوان یک آنتی اکسیدان طبیعی موثر که قادر به حفظ فرمولاسیون حساس به اکسیداسیون هستند، پیشنهاد کرد [80].

از سوی دیگر، به نظر می رسد که نه تنها ترکیبات فنلی در اثر آنتی اکسیدانی عصاره شیرین بیان نقش دارند. علاوه بر این، ساپونین های موجود در شیرین بیان فعالیت آنتی اکسیدانی نشان دادند که نشان دهنده استفاده احتمالی آنها در محصولات آرایشی شستشوی بدن است [81]. پلی ساکاریدهای جدا شده از سه نوع G.glabra نیز فعالیت آنتی اکسیدانی از خود نشان دادند [82]. پلی ساکاریدهای شیرین بیان به دلیل خواص آنتی اکسیدانی خوبی که دارند به عنوان یک افزودنی برای به تاخیر انداختن پیری پوست و جلوگیری از تشکیل کلواسما در لوازم آرایشی پیشنهاد می شوند [6].

گاهی اوقات عصاره گلیسیریزا در فرمولاسیون های آرایشی چند گیاهی استفاده می شد و اثرات آنتی اکسیدانی به طور کلی برای اثر هم افزایی بهبود می یافت [83].

6. مراقبت از مو

مو، بخشی از بدن که با جذابیت فیزیکی مرتبط است، به عنوان یک شاخص سلامت شناخته می شود. درمان های مو و محصولات آرایشی برای مراقبت از مو به طور مداوم تحت تحقیق هستند. درمان مو و پوست سر عمدتاً شامل استفاده از شامپو برای پاکسازی است. این شامپو نه تنها یک محصول آرایشی و بهداشتی است که دارای یک هدف تصفیه کننده است، بلکه یک فرمول مسئول حفظ سلامت و زیبایی مو است. شامپوهای گیاهی را می توان به صورت کاربردی مورد استفاده قرار داد و در میان عصاره های مختلف گیاهی که برای این منظور استفاده می شود، عصاره شیرین بیان جایگاه جالبی را اشغال کرده است که در بررسی اخیر گزارش شده است [84]. 6.1 رشد مو

عصاره شیرین بیان در فرمول مراقبت از مو یک فعالیت جالب برای تقویت رشد مو است. یک تحقیق اخیر ایمنی، پایداری و فعالیت رشد مو عصاره اتانولی شیرین بیان (G.glabra) را ارزیابی کرد. محلول های تونیک مو حاوی این عصاره فعالیت رشد مو مشابه با کنترل مثبت (مینوکسیدیل)، پایداری فیزیکی و شیمیایی خوب و استفاده موضعی ایمن را نشان دادند [85].

اثرات مفید یک مکمل گیاهی شرقی حاوی G. uralensis علاوه بر Glycine max و Thuja orientalis بر روی تعداد مو، قطر مو، رطوبت پوست سر، سبوم و شرایط پوست سر زنان مورد بررسی قرار گرفت و مزایای واقعی در بهبود شرایط مو و پوست سر یافت شد. 68]. علاوه بر این، سایر فرمولاسیون های حاوی شیرین بیان اثرات مفیدی را به عنوان یک درمان برای ریزش مو نشان دادند [86،87].

اثر بر تقویت رشد مو قبلاً توسط یک مطالعه بر روی سلول ها برای مخلوطی از عصاره های G.uralensis، Angelica Gigas، Acorus calamus، Cnidium Officinale، Panax ginseng، Camellia Sinensis، Salvia miltiorrhiza، Zanthoxylum Cecchini-folium تایید شده بود. ، Carthamustinctorius، Prunus persica و Scrophularia buergeriana. این مطالعه بر روی سلول های پاپیلای پوستی موی انسان و سلول های C57BL/6J موش انجام شد. این مخلوط به طور قابل توجهی تکثیر سلول های پاپیلای پوستی موی انسان را به روشی وابسته به دوز و زمان افزایش داد [88].

6.2. مراقبت عمومی از مو و شوره سر

در بررسی منتشر شده در سال 2020 توسط Shivakant، اثرات عملکردی بر مراقبت از پوست سر برای تونیک پوست سر حاوی شیرین بیان گزارش شده است [84]. شوره سر یک مشکل رایج پوست سر است که با پوسته پوسته شدن و ملتهب شدن پوست سر مرتبط است. در یک کارآزمایی بالینی 102 نفر (56 مرد و 46 زن) با شوره سر متوسط ​​تا بسیار قوی از ترکیب پیروکتون، اولامین و لیکوکالکون A استفاده کردند. در این مطالعه، آنالیز سیتوکین انجام شد و نتایج نشان داد که کاهش قابل توجهی در نشانگرهای ضد التهابی شوره سر پس از درمان با محصولات آزمایش شده. علاوه بر این، فعالیت ضد قارچی محصولات آزمایشی شناسایی شد که نشان دهنده کاهش قابل توجه واحدهای تشکیل دهنده مالاسزیاکولونی پس از درمان با شامپو ضد شوره بود. مزایای اعمال شده توسط این ترکیب در درجه اول بر اساس اثر ضد التهابی شناخته شده لیکوکالکون A بود [89]. در تحقیقات اخیر، نانوذرات نقره حاوی عصاره G.glabra اثرات ضد میکروبی در برابر شوره سر ناشی از عوامل بیماری زا نشان دادند. تجزیه و تحلیل نشت پروتئین نشان داد که این فرمول استحکام غشاهای پاتوژن ها را مختل می کند [90].

7. پتانسیل ضد آکنه

آکنه ولگاریس یک سندرم پوستی گسترده است که همچنین یک بیماری التهابی مزمن در واحد پیلوسباسه است که شامل افزایش تولید سبوم توسط غدد چربی و لایه برداری غیر طبیعی فولیکول های مو است که در واکنش به افزایش سطح آندروژن با شروع بلوغ اتفاق می افتد. داروهای طبیعی اغلب قابل تحمل‌تر هستند و به عوارض جانبی جزئی مربوط می‌شوند تا داروهای مصنوعی [91،92].

فعالیت ضد آکنه

به نظر می رسد G.glabra یک داروی جالب برای مقابله با آکنه باشد. اثرات درمانی ضد آکنه عصاره‌های گیاهان شرقی که از میان آنها G.glabra از نظر اثرات ضد کموتاکتیک بر لکوسیت‌های پلی‌مورفونوکلئر، اثرات ضد لیپوژنیک و ضد باکتریایی بر روی باکتری Propionibacterium acnes مورد بررسی قرار گرفت. G.glabra فعالیت ضد باکتریایی قابل توجهی را در برابر P. acnes با القای مقاومت ناچیز در مقایسه با رشد قابل توجه مقاومت در باکتری های تیمار شده با اریترومایسین نشان داد [93]. در یک مرور کلی از گیاهان مورد استفاده برای بیماری های پوستی، اثرات ضد آکنه G.glabra علاوه بر فعالیت عصاره های گیاهی در درماتیت آتوپیک مورد بررسی قرار گرفت [94].

فعالیت ضد آکنه شیرین بیان می تواند نتیجه اثرات چند عاملی باشد. فعالیت ضد آکنه با اثر مرطوب کنندگی چندین عصاره گیاهی از جمله G.glabra [95] مرتبط بود، اما محتمل ترین مکانیسم اثر ضد میکروبی در برابر باکتری های آکنه است [96،97]، اگرچه فعالیت ضد آندروژنی به عنوان یک عامل پیشنهاد شده بود. مکانیسم اثر مرتبط با اثر نهایی ضد آکنه [98]. برای روشن شدن فعالیت های متعدد شیرین بیان بر اختلالات پوستی، یک مطالعه فارماکولوژیک بر روی موش ها انجام شد [99]. در این مطالعه شیرین بیان به طور قابل توجهی ضخامت اپیدرم را نسبت به حیوانات شاهد افزایش داد. حجم غده سباسه و ضخامت آن در مدل بیماری نسبت به حیوانات شاهد به طور قابل توجهی افزایش یافت و در نتیجه عصاره شیرین بیان کاهش یافت.

ممکن است چندین مقاله که فرمولاسیون‌های چند گیاهی را گزارش می‌کنند، از جمله گلیسیریزا با فعالیت ضد آکنه هم افزایی پیدا کنید. جدیدترین آنها در سال 2020 توسط کشری و خاره [91] پیشنهاد شد، اما سایر فرمول‌بندی‌های هم افزایی قبل از [96،97،{6}}] ارائه شده بود.

مطالعات کمی در مورد مولکول های دخیل در این فعالیت در ادبیات گزارش شده است. فعالیت ضد آکنه licochocalcone A منجر به سرکوب موثر التهاب NLPR3 شد [104]. فعال شدن دامنه متصل شونده به نوکلئوتید، خانواده حاوی لوسین، التهابی حاوی دامنه پیرین-3(NLRP{8}}) ​​توسط P.acnes یک نقطه حیاتی برای القای التهاب و تشدید ایجاد آکنه است. ضایعات [104].

مطالعات بالینی کنترل شده روی عصاره های گیاهی مورد استفاده در پوست در سال 2010 توسط رویتر و همکاران [94]، با تمرکز بر آزمایشات بالینی با مواد گیاهی در درمان آکنه، بیماری های التهابی پوست، عفونت های پوستی و آسیب های پوستی ناشی از اشعه ماوراء بنفش، سرطان پوست، آلوپسی، بررسی شد. ویتیلیگو و زخم ها در درمان آکنه، Glycyrrhiza ممکن است پتانسیل تبدیل شدن به یک درمان استاندارد را داشته باشد [94].

8. نتیجه گیری

در سال های اخیر، علاقه روزافزونی به استفاده از عصاره ها و ترکیبات طبیعی گیاهان به جای ترکیبات مصنوعی در زمینه آرایشی و بهداشتی وجود داشته است. استفاده از عصاره گلیسیریز و ترکیبات طبیعی شیرین بیان، عمدتاً ترکیبات فلاونوئیدی، برای فعالیت ضد پیری پوست، محافظت از نور، مراقبت از مو و فعالیت ضد آکنه، روز به روز بیشتر منتشر می شود.

عصاره ریشه عمدتا در لوازم آرایشی برای اثرات سفید کننده استفاده می شود. یک فرمول تجاری حاوی گلابیدین ادعا می شود که 1000 برابر بیشتر از ویتامین C اثر سفید کنندگی دارد. به دلیل این خاصیت، گلابیدین به عنوان "طلای سفید کننده" شناخته می شود و به عنوان یک ماده سفید کننده در لوازم آرایشی استاندارد بین المللی بسیار محبوب است [12].

این بررسی طیف گسترده‌ای از فعالیت‌های عصاره‌های گلیکورریزا و ترکیبات آنها را به‌طور بالقوه برای محصولات آرایشی و پوستی ارزشمند نشان می‌دهد.

عصاره گلیسیریز و ترکیبات فلاونوئیدی شیرین بیان اثر سفید کنندگی خود را به عنوان بازدارنده تیروزیناز، سیستم آنزیمی مرکزی ملانوژنز، اعمال می کنند و به یکی از مهم ترین اهداف برای کنترل اختلالات هایپرپیگمانتری تبدیل می شوند (شکل 3). این بررسی تأیید کرد که علیرغم تنوع مهارکننده‌های طبیعی، بسیاری از مهارکننده‌های تیروزیناز به کلاس فنولیک [35] تعلق دارند، بنابراین همراه با گلابیدین که بیشترین استناد را دارد، فلاونوئیدهای دیگر از شیرین بیان ممکن است به بی‌رنگ‌شدن پوست کمک کنند.

جالب توجه است که این مولکول‌ها عمدتاً توسط ایزوفلاونوئیدها نشان داده می‌شوند که مشخصه‌ی آن‌ها وجود قسمت‌های پرنیل در حلقه A یا B است. همراه با اثرات بر روی رنگدانه پوست، فرمولاسیون های مبتنی بر عصاره شیرین بیان ممکن است در محصولات نوآورانه پوستی و آرایشی مفید باشند زیرا با آسیب استرس اکسیداتیو مقابله می کنند و به دلیل محتوای آنتی اکسیدانی بالای خود، هموستاز پوست را حفظ می کنند. در این بررسی، مشهود است که تحقیقات متعددی بر روی G.glabra و G.uralensis انجام شده است، اما گزارش های بسیار کمی برای G.inflata گزارش شده است. بنابراین، بر اساس شیمی این دومی که با حضور نه تنها لیکوکالکون A مشخص می شود، تحقیقات بیشتری نیز باید برای ارزیابی ارزش آرایشی آن انجام شود.

همانطور که از ادبیات مشهود است، لیکوکالکون A، گلابرین، و دهیدروگلیاسپرین C، فلاونوئیدهای مورد بررسی شیرین بیان هستند که توسعه و کاربرد بیشتر در صنایع آرایشی و بهداشتی را در آینده نشان می دهد (شکل 5). سایر ترکیبات نیز خواص آرایشی و بهداشتی را نشان داده‌اند، اما تحقیقات بیشتری باید برای برآوردن اهداف صنعتی انجام شود. اولین هدف می تواند انتخاب گونه های گلیسیریزا با در نظر گرفتن وقوع متابولیت های مورد نظر باشد. علاوه بر این، انتخاب روش های استخراج و خالص سازی برای به دست آوردن مقدار بیشتری از ترکیبات انتخاب شده بسیار مهم است. با توجه به این موضوع، پژوهش به طور فزاینده ای به سمت جایگزین های سبزتر می رود، که بسیاری از آنها هنوز باید مورد بررسی قرار گیرند.

یک بررسی اخیر اثرات سمی شیرین بیان و گلیسیریزین را در حالت‌های حاد، تحت حاد، زیر مزمن و مزمن توصیف می‌کند و سمیت متوسط ​​آن‌ها و نیاز به استفاده با احتیاط در دوران بارداری را برجسته می‌کند. با این حال، سمیت آنها عمدتاً پس از تجویز خوراکی و تزریق داخل صفاقی، زیر جلدی، داخل وریدی و عضلانی ارزیابی شد [105]. بنابراین، بررسی های اضافی باید برای ارزیابی سمیت تجویز موضعی انجام شود.

این مقاله از Cosmetics 2022, 9, 7 استخراج شده است. https://doi.org/10.3390/cosmetics9010007 https://www.mdpi.com/journal/cosmetics