پیشرفت تحقیق در فارماکولوژی سیستانش

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

بیمارستان لیگ اولان چابو، مغولستان داخلی

بیمارستان لیگ اولان چابو، مغولستان داخلی ( 012000) Hou Zhihua Chang Gwen

کلید واژه ها: سیستانچ گلیکوزیدهای سیستانش؛ اثرات دارویی؛ پیشرفت تحقیق

شماره طبقه بندی کتابخانه چینی: R29 کد شناسایی سند: A شماره مقاله: 1006—6810 (2003) 04—0050—02

سیستانچگیاه انگلی چند ساله برتر، ساقه ای خشک گوشتی با برگ های فلس دار استسیستانچdeserticola YCMa.این عمدتا در مغولستان داخلی کشور من، سین کیانگ، گانسو، و نینگشیا تولید می شود. در زمین های شور-قلیایی، زمین های شنی گانهگو و منطقه بیابانی گوبی رشد می کند. در نسخه های طب مغولی، دارای عملکردهای استتغذیه کننده کلیه، اسانس تغذیه کننده و خشکی مرطوب کننده. در سال های اخیر، مردم از علم و فناوری پیشرفته و تعداد زیادی آزمایش حیوانی برای انجام تحقیقات عمیق در موردسیستانچو مواد موثره آن این مقاله به بررسی پیشرفت تحقیقات فارماکولوژیک می‌پردازدسیستانچ.

سیستانچdeserticola YCMa.

1. تنظیم عملکرد سیستم ایمنی بدن

محقق ژاپنی کینوشیتا و دیگران یک سری ازعملکرد ایمنیمطالعات بر روی پلی ساکاریدها در 14 نوع داروی سنتی چینی با منشاء و منابع روشن. 3.4. هنگامی که داروی کنترل مثبت زیموسان با همان دوز داده شد، مقدار همولیزین 3/6 ± 46 و همولیزین سرم پلی ساکارید سیستانچ 1 ± 30 بود.{13}} زمانی که دوز 200 میکروگرم بود. ·ML -1 در هر حیوان، و همان دوز زایمولیز. مقدار همولیزین 2.0 ± 25.

در آزمایش واکنش آنتی ژن هتروفیل، زمانی که خوکچه هندی سرم خرگوش به عنوان همولیزین به صورت داخل وریدی تزریق شد، گروه شاهد بلانک ابتدا علائم موی مخطط، خاراندن بینی و تنگی نفس و سپس تنگی نفس، تشنج تا زمان مرگ و زمانی که سیستانچ پلی ساکارید داده شد، علائم فوق تا حد زیادی کاهش می یابد، میزان مرگ و میر گروه دارویی 3/5، زمان بقای گروه بلانک 23.8 دقیقه، زمان بقای گروه دارویی 47.6 دقیقه، قبل از تزریق است. همولیزین، مقدار مکمل (CH50) گروه بلانک و گروه دارویی به ترتیب 212 و 228 و پس از تزریق 134 و 208 است. می توان نتیجه گرفت که پلی ساکارید بوسیکا سیستانچ نه تنها می تواند زمان بقای حیوان را طولانی کند و مرگ را کاهش دهد، بلکه می تواند به طور قابل توجهی از کاهش CH50 جلوگیری کند. در آزمایش ضد سرطان، پلی ساکارید سیستانچ سیستانچ می تواند به طور قابل توجهی دوره بقای موش های تلقیح شده با سلول های سرطانی سارکوم آسیت S180 را افزایش دهد. زمانی که دوز 100 ug·kg باشد، دوره بقا 256 روز است، در حالی که گروه خالی تنها 210 روز است.

سلول های B می توانند انواع مختلفی از آنتی بادی ها را ترشح کنند و سلول های اصلی هستندایمنی هومورال. بعد از بودنواکسینه شدهبا گلبول‌های قرمز گوسفند، لنفوسیت‌های B می‌توانند آنتی‌بادی‌های ضد گلبول قرمز گوسفند را سنتز و ترشح کنند - همولیزین، که به عنوان سلول‌های ترشح کننده آنتی‌بادی (PFC) نیز شناخته می‌شود. در آزمایش خالی همولیز کینوشیتا و همکاران، زمانی که دوزهای دارو 50 ug/kg و 200 ug/kg بود، تعداد سلول های ترشح کننده آنتی بادی ضد SRBC در سلول های طحال موش به ترتیب 2.970 و 2.957 بود، در مقایسه با 1.876. در گروه خالی این نشان می‌دهد که پلی ساکارید Bossica cistanche می‌تواند ترشح لنفوسیت‌های B طبیعی موش و سنتز PFC را افزایش دهد و در نتیجه باعث افزایشعملکرد ایمنیمایع بدن موش [1].

سیستانچ عملکرد سیستم ایمنی را تنظیم می کند

2. اثرات تقویت کننده، مقوی و ملین

Hua Zhongjian و دیگران از فعالیت ایزوآنزیم های LDH در سرم موش "مدل کمبود کلیه یانگ" به عنوان یک شاخص مشاهده استفاده کردند و بررسی کردند.سیستانچداروی نیروبخش کلیه و تقویت یانگ از دیدگاه تنظیم متابولیسم گلوکز بدن. نتایج تجربی نشان داد که در گروه «کمبود یانگ کلیه» ناشی از هیدروکورتیزون استات، میزان سرزندگی LDH{0}} به طور معنی‌داری افزایش یافته، در حالی که حیات LDH5 به‌طور معنی‌داری کاهش یافته است. پس از درمان، LDH5 پایین تر و افزایش LDH4 حیوانات دارای کمبود یانگ طبیعی بود. ایزوآنزیم های LDH نقش مهمی در متابولیسم گلوکز بدن دارند، بنابراین تغییرات ایزوآنزیم های LDH در مدل "کمبود شن یانگ" می تواند نشان دهنده این باشد که داروهای تقویت کننده کلیه می توانند متابولیسم گلوکز بدن را تنظیم و بهبود بخشند [2].

لیو فوچون و دیگران از 3H-Tdr برای ترکیب DNA در بدن برای تعیین میزان سنتز DNA مدل حیوانی "کمبود یانگ کلیه" و برای بررسی اثر استفاده کردند.سیستانچدر مورد میزان سنتز DNA حیوانات با کمبود یانگ با توجه به نتایج تجربی: میزان سنتز DNA گروه خالی 11560، گروه کمبود یانگ 5600 و گروه تجویز 9900 بود که نشان می‌دهد کهسیستانچمی تواند به طور قابل توجهی سرعت سنتز DNA موش های "کمبود یانگ" را افزایش دهد. با تنظیم متابولیسم ریبوز حیوانات "کمبود یانگ"، نقش "ناتوانی جنسی" را در نظریه طب سنتی چینی ایفا می کند. در عین حال، با مشاهده از ظاهر حیوانات، حیوانات با کمبود یانگ دارای فعالیت آهسته، بی حالی، کوچک شدن بدن، موهای کم پشت، پوست و گوشت شل، دم سرد، و موش های جداگانه ریزش موی پوسته پوسته شده اند. دو گروه دارای بدن چاق و پرمو و حرکات انعطاف پذیر یکسانی بودند. این دو تضاد آشکاری را ایجاد کردند. در آزمایش تحمل سرما، حیوانات دارای کمبود یانگ بدیهی است که تحمل سرما را نداشتند.سیستانچمی تواند نه تنها تحمل سرمای حیوانات "کمبود یانگ" ناشی از هیدروکسی اوره را اصلاح کند، بلکه حتی از آن نیز فراتر رود. گروه کنترل عادی بنابراین می توان در نظر گرفت کهسیستانچاثرات قوی و درمانی آشکاری بر بیماری کمبود یانگ حیوانی دارد [3]. Xu Wenhao و دیگران از طریق آزمایشات حیوانی تأیید کرده اند که سیستانچ می تواند باعث انقباض نوارهای فوندوس معده موش صحرایی و ایلئوم خوکچه هندی شود و این انقباض می تواند توسط داروهای آتروپین مهار شود که نشان می دهد فعالیت کولینوئید با اثر ملین آن مرتبط است [4].

اثرات تقویت کننده، تقویت کننده و ملین سیستانچ

3. اثر ضد پیری

هنگام مطالعهاثر ضد پیریسیستانچی، لی کیائورو و همکاران. دریافتند که تجویز 95 درصد عصاره اتانولی سیستانچ به موش می تواند به طور قابل توجهی فعالیت SOD را در موش افزایش دهد و دوز دارو بین 2.5 تا 31.25 گرم بر کیلوگرم است. هر دو می توانند به طور قابل توجهی فعالیت SOD را در گلبول های قرمز موش افزایش دهند. در همان زمان، نویسنده همچنین دریافت که وقتی رسانه حاوی 5 تا 10 درصد باشدسیستانچ، طول عمر مگس میوه می تواند به طور قابل توجهی طولانی شود [5]. شیانگ پینگ از مرحله لاروی کرم ابریشم و دوره بقای کرم ابریشم به عنوان شاخص های مشاهده برای بررسیضد پیریاثرات سیستانچ و دریافت کهسیستانچمی تواند مرحله لاروی و دوره بقای کل کرم را افزایش دهد [6]. یوان ژائوهوی و دیگران این را مطالعه کردندضد پیریاثرات سیستانش ملانوگاستر و نتایج نشان داد که سیستانچ می تواند به طور قابل توجهی طول عمر مگس سرکه را افزایش دهد و نیمی از دوره مرده مگس سرکه در محیط کشت 5 درصد سیستانش بیشتر از شاهد بود. رشد این گروه 84.2 درصد (مونث)، 92.89 درصد (مرد)، 46.12 درصد (مونث) و 95.43 درصد (مرد) در محیط کشت سیستانچ 10 درصد است که از میانگین امید به زندگی طولانی تر است. با 48.92 درصد (زن)، 52.9 درصد (مرد)، 30.35 درصد (مونث)، 46.79 (مرد)، از نتایج تجربی می توان دریافت کهضد پیریاثر سیستانچ بر مگس های نر تأثیر بسزایی دارد. در نقش مگس ماده [7].

اثر ضد پیری سیستانچ

4. اثر آنتی اکسیدانی

Wang Xiaoxia و دیگران از روش‌های اتوکسیداسیون پیروگالول، تیوباربیتوراز (TBA) و فلورسانس برای تعیین فعالیت SOD، MDA و محتوای لیپوفوسسین به ترتیب در بافت‌های قلب، کبد، مغز و کلیه موش استفاده کردند. سالین فیزیولوژیک به عنوان گروه کنترل و دوزهای مختلف گروه گلیکوزیدهای کل سیستان (GCS) (62.5، 125، 250 میلی گرم/کیلوگرم -1·d-1، IG) این مطالعه نشان داد که ماده موثره سیستانچ سیستانچ گلیکوزیدهای کل (GCS) می توانند به طور قابل توجهی فعالیت آنزیم مهارکننده رادیکال های آزاد SOD را در بافت های قلب، کبد، مغز و کلیه بهبود بخشند. در این میان، گروه GCS (125mg/kg، 250mg/kg) می تواند فعالیت SOD را در بافت های مغز و کلیه به میزان قابل توجهی افزایش دهد و حساس است. در mg/kg 250، فعالیت SOD در بافت قلب و کبد افزایش می یابد و محتوای MDA و لیپوفوسین در هر بافت به طور قابل توجهی کاهش می یابد. این نشان می دهد که GCS می تواند به طور موثر ظرفیت آنتی اکسیدانی بافت های بدن را بهبود بخشد و از آسیب پراکسیداسیون لیپیدی بافت جلوگیری کند [8].

5. اثر ضد تشعشع

لی لینلین و دیگران از موش های گروه آسیب و گروه درمان برای مطالعه استفاده کردندتاثير گذارجزء گلیکوزیدهای کل سیستانش (GCS) و مقایسه اثرات فعالیت SOD در گلبول های قرمز و محتوای MDA کبد در موش پس از 60Coتابش. این آزمایش نشان داد که گروه آسیب دیده بیشتر بود. فعالیت SOD در گلبول های قرمز خون گروه نرمال به میزان 46.8 درصد کاهش یافت (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). از طریق آزمایش‌ها، گروه درمانی GCS می‌تواند به طور قابل‌توجهی بهبود فعالیت SOD در گلبول‌های قرمز خون موش‌های تحت تابش و بازیابی محتوای اسید نوکلئیک طحال را ارتقا دهد و از تشکیل پراکسیدهای لیپیدی کبد جلوگیری کند. این نشان می دهد که GCS دارای محافظ استاثرروی موش ها پس از تابش مقایسه هیستومورفولوژی همچنین نشان می دهد که GCS می تواند ساختار کبد و طحال آسیب دیده پس از تابش را بازیابی کند [9].

6. اثر محافظتی ایسکمی میوکارد

مائو شینمین و دیگران از بستن عروق کرونر برای ایجاد این بیماری استفاده کردندایسکمی میوکارددر موش صحرایی و بررسی اثر محافظتی گلیکوزیدهای سیستانچ (GCS) بر رویمیوکارد ایسکمیک. پس از بستن عروق کرونر، فعالیت SOD و CPK درمیوکاردکاهش، محتوای MDA افزایش یافت، و الکتروکاردیوگرام افزایش قطعه ST را نشان داد. موش ها قبل از بستن شریان کرونر به مدت 5 دقیقه GCS داخل وریدی داده شدند. در نتیجه، GCS می تواند به طور قابل توجهی الکتروکاردیوگرام ایسکمیک را بهبود بخشد و آن را کاهش دهدمیوکارد. اندازه انفارکتوس فعالیت CPK را افزایش می دهدمیوکاردبافت، اما اثر قابل توجهی بر SOD و MDA ندارد، که نشان می دهد GCS دارای یکاثر محافظتی بر روی میوکارد ایسکمیک. GCS می تواند فعالیت SOD و سلنیوم گلوتاتیون پراکسیداز را در ایسکمی خونرسانی مجدد افزایش دهد.میوکاردکاهش محتوای MDA و کاهش آسیب فراساختار میوکارد [10].

سیستانچ

7. نتیجه گیری

سیستانچبه طور گسترده در عمل بالینی برای مدت طولانی مورد استفاده قرار گرفته است، اما فاقد مشاهده و خلاصه سیستماتیک است. از دهه 1980، محققان داخل و خارج از کشور از روش های تجربی مدرن برای انجام تحقیقات عمیق در مورد فارماکولوژی مدرن استفاده کرده اند و نتایج چشم نواز است. با این حال، مشاهده نمونه فعلی و تحقیقات در مورد بیماری های بالینی هنوز کافی نیست. داده های بالا نشان می دهد که می تواند عملکرد ایمنی بدن را بهبود بخشد، سنتز DNA را تقویت کند، قدرت بدنی را افزایش دهد و اثرات ضد پیری آشکاری دارد. حفاظت از این دارو داده های آزمایشی خوبی را ارائه می دهد و یک پایه علمی برای داروهای بالینی فراهم می کند. این یک ماده دارویی امیدوارکننده است که نیاز به تحقیقات و آزمایش های بالینی بیشتری دارد.

کتابشناسی - فهرست کتب

[1] کینوشیتا. تاثیر عملکرد سیستم ایمنی [J]. Pharmacognosy [ژاپنی]، 1986، (3): 325-332.

[2] هوآ ژونگجیان، فنگ کونشیان، کیو جیانمینگ، و همکاران. اثر گرم کردن داروی کلیه یانگ بر فعالیت ایزوآنزیم های LDH در موش صحرایی (J). مجله چینی طب سنتی یکپارچه چینی و غربی، 1992، 12(2): 103.

[3] لیو فوچون. مجله طب سنتی چینی و غربی یکپارچه، 1994، 8(4): 488-489.

[4] خو ونهائو، کیو شنگ شیانگ، شن لیانژونگ. مقایسه ترکیبات شیمیایی و اثرات فارماکولوژیک سیستانش و سیستانچ سیستانش [J]. طب گیاهی چینی، 1995، 26(3): 143-146.

[5] لی کیو. مطالعه تجربی اثر ضد پیری سیستانچ سیستانچ [J]. مجله طب سنتی چینی شانگهای، 1990، (11): 22.

[6] شیانگ پینگ. مشاهده تجربی بر روی اثرات ضد پیری هفت داروی سنتی چینی [J]. مجله طب سنتی چینی لیائونینگ، 1982، (3): 44.

[7] یوان چائوهویی. مجله پیرشناسی، 1370، 11(2): 102.

[8] وانگ شیاوون، لی لینلین، موهو یاتی، و همکاران. اثر آنتی اکسیدانی کل گلیکوزیدهای گیاه سیستانچ بر بافت موش [J]. مجله چینی چینی ماتریا مدیکا، 1998، 23(9): 554-555.

[9] لی لینلین، وانگ شیاوون، وانگ ژئوفی، و همکاران. اثرات ضد پراکسیداسیون لیپیدی و ضد تشعشع گلیکوزیدهای کل گیاه سیستانچ 〔J〕. مجله چینی چینی ماتریا مدیکا، 1997، 22(6): 364-367.

[10] مائو شینمین، وانگ شیاوون، لی لینلین، و همکاران. اثر محافظتی گلیکوزیدهای کل سیستانش بر ایسکمی میوکارد در موش صحرایی [J]. طب گیاهی چینی، 1999، 30(2): 118-120.