Cistanches Herba: ترکیبات شیمیایی و اثرات فارماکولوژیک

مخاطب:joanna.jia@wecistanche.com/ واتساپ: 008618081934791

لین-لین وانگ و همکاران

چکیده

Cistanches Herbaکه به عنوان "جنسینگ صحرا" شناخته می شود، از ساقه های ساکولنت خشک شده تایید شده است.سیستانچdeserticola و Cistanche tubulosa. به عنوان یک داروی معروف در چین برای تونیککلیهاز آن برای درمان بیماری های ناشی از سندرم کمبود کلیه مانند ناباروری، فراموشی، کاهش شنوایی، یبوست مزمن و غیره استفاده می شود. اثرات التهابی کشف شده است، در اینجا ما Cistanches Herba را در ویژگی های بیولوژیکی، ترکیبات شیمیایی و فعالیت های دارویی بررسی می کنیم.

کلید واژه ها
ترکیبات زیست فعال؛Cistanches Herba; اثرات دارویی

سیستانچتوبولوزاجلوگیری می کندکلیهمرض، برای دریافت نمونه اینجا کلیک کنید

1. مقدمه

Cistanches Herbaساقه های ساکولنت خشک شده استسیستانچدسرتیکولاYC Ma و C. توبولوزا(شرنک) وزن، متعلق بهسیستانچهافمن et Link در خانواده Orobanchaceae. این ماده دارویی شناخته شده چینی (CMM) برای درمان کمبود کلیه، ناباروری و یبوست مزمن است (کمیته داروسازی PR چین، 2010) که برای اولین بار در کتاب کلاسیک گیاهی Shen Nong به عنوان یک داروی درجه یک توصیف شد. آثار کلاسیک، مانند بنکائو جینگشو، بنکائو هویان و یو هوآ زی بنکائو.Cistanches Herbaدارویی با قدمت بیش از 2000 سال در چین است که برای تقویت کلیه (ژانگ و همکاران، 1994) و تقویت یانگ (لئونگ و همکاران، 2015؛ جیانگ و همکاران، 2005)، در کنار جینسنگ در رتبه بندی قرار دارد. همچنین می تواند جوهر و خون را غنی و تغذیه کند، خشکی و غیره را مرطوب کند. از آن برای درمان ناتوانی جنسی، ناباروری، کریمودینیا کمر و زانو و یبوست ناشی از خستگی خون استفاده می شد.

گیاهان اصلی ازCistanches Herbaانگلی برای گیاهان در جنس Cistanche Hoffman هستند. et Link شامل حدود 20 گونه به طور گسترده در مناطق گرم و خشک اروپا و آسیا، از شبه جزیره ایبری تا شمال آفریقا، عربستان، ایران، افغانستان، پاکستان، شمال هند، کشور آسیای مرکزی سابق شوروی، مغولستان و شمال غربی چین پراکنده شده است. در چین، چهار گونه اصلی مانند C. deserticola در مغولستان داخلی، استان گانسو، و شمال منطقه خودمختار اویغور سین کیانگ، C. salsa (CA Mey.) G. Beck در مغولستان داخلی، استان های گانسو و چینگهای، Ningxia Hui خودمختار وجود دارد. منطقه، و منطقه خودمختار اویغور سین کیانگ، C. tubulosa در جنوب منطقه خودمختار شینگ جیانگ اویغور، و C. Sinensis G. Beck در مغولستان داخلی، گانسو، چینگهای، و منطقه خودمختار Ningxia Hui، و گونه‌ای متفاوت C. salsa var. albiflor PF Tu et ZC Lou در منطقه خودمختار Ningxia Hui و منطقه خودمختار سین کیانگ اویغور. علاوه بر این، به دلیل توانایی خاصی از سختی و مقاومت به خشکی، عمدتاً در عرض شمالی 36 درجه 37 درجه و نقطه‌گذاری در منطقه از شرق به غرب در سراسر مغولستان داخلی، استان‌های شانشی، گانسو، چینگهای، نینگشیا هوی، پراکنده شده است. و مناطق خودمختار اویغور سین کیانگ (چن و همکاران، 2005؛ شی و همکاران، 2009).

در اینجا مرور کردیمCistanches Herbaدر ترکیبات زیست فعال، اثرات فارماکولوژیک و سایر جنبه ها که می تواند مرجعی برای مطالعه بیشتر و استفاده از این دارو باشد.

2 ترکیبات شیمیایی

ترکیبات زیست فعال مختلفی در ساقه گیاهان این جنس وجود داردسیستانچهافمن et پیوند شامل گلیکوزیدهای فنیل تانوئیدی (PhGs)، پلی ساکاریدها، الیگوساکاریدها، گالاکتیتول، اجزای فرار، ایریدوئیدها، لیگنین و گلیکوزیدها، فلاونوئیدها، آلکالوئیدها و غیره آن (جدول 1).

2.1 گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی (PhGs) اجزای فعال زیستی اصلی در گونه های سیستانچ از جمله اسید سینامیک، ȕ-گلوکوپیرانوز و نیمه های هیدروکسی فنیل اتیل هستند که توسط پیوندهای استری و گلیکوزیدی به هم متصل می شوند.

ساکاریدهای PhGها فقط از گلوکز (Glc) و رامنوز (Rha) تشکیل شده‌اند و گلوکز مرکزی مستقیماً با آگلیکون مرتبط است. علاوه بر این، ساختارهای PhGs به شرح زیر طبقه بندی می شوند: Glc معمولاً مستقیماً با آگلیکون با پیوند Rha (3 ± 1) و

coumaroyl یا caffeoyl معمولاً در C-4 یا C-6 از Glc قرار دارد. علاوه بر این، زمانی که PhG یک گلیکوزید تری ساکارید باشد، معمولاً یک Glc یا Rha اضافی در C{2}} Glc داخلی متصل می‌شود، مانند اسید فرولیک یا گروه کوماروئیل بنزن آکریلولیل (Tu et al, 1997; Liu et al 2011; Morikawa) و همکاران 2010؛ لیو و همکاران 2013؛ نان و همکاران 2013). PhG ها عمدتاً شامل اکیناکوزید (ECH)، آکتئوزید، ایزواکتئوزید، 2'-استیل لاکتئوزید، دکافئوی لاکتئوزید، سیستانوزیدهای AE، G و H، 2ƍ-استیل سیستانوزید C، ایزوسیستانوزید C، توبولوزیدهای AE، ایزوتوبولوسید، سیتوبولوزید، سیستانوبولوسید، سیتوبولوزید، سیستانوبولوسید، سیستانوبولوساید B2، سیستانتوبولوزید C1، و C2، سالسایدهای DF، کانکانوزیدهای FG، اسمانتوزید B، 2'-acetyl-osmanthuside، cistansinenside A، syringalide A، 3'- -L-rhamnopyranoside، isosyringalide A3'- -L-رامنوپیرانوزید، سالیدروسید، کرناتوزید I، جیونوزید D، پولیوموزید، اوتیگوساید، فیلیپوزید و کمپنئوزید I و II (شکل 1).

2.2 ساکاریدها

ساکاریدها سهم بالایی ازسیستانچگونه هایی که در میان آنها پلی ساکاریدها، الیگوساکاریدها و گالاکتیتول ترکیبات زیست فعال اصلی هستند و به شدت مورد مطالعه قرار می گیرند. آنها به ویژه در فعالیت های دارویی مورد بررسی قرار خواهند گرفت.

2.2.1 پلی ساکاریدها

پلی ساکاریدها (پلی)، جزء کربوهیدراتCistanches Herba، از بیش از ده قند ساده تشکیل شده است که توسط پیوندهای گلیکوزیدی به هم متصل می شوند. ترکیبات مونوساکاریدها عمدتاً به شرح زیر است: گلوکز، گالاکتوز، رامنوز، آرابینوز و فروکتوز. برای روشن شدن ویژگی ساختاری پلی از جمله وزن مولکولی آن، توزیع وزن مولکولی، ترکیبات مونوساکاریدی، پیوندهای گلیکوزیدی، و انواع پیوندهای مونوساکارید-گلیکوزیدی، و همچنین واحدهای تکراری پلی، همه تحقیقات فعلی و آتی با اولویت متمرکز هستند (Lei et al. al، 2008). پلی ساکاریدها عمدتاً شامل سیستان A، CDA{2}}A، CDA-3B، CDP-4، ACDP-2 (شکل 2) و SPA (شکل 3) هستند.

2.2.2 الیگوساکاریدها
الیگوساکاریدها یک پلیمر با زنجیره مستقیم یا شاخه ای هستند که با دو تا ده مونوساکارید توسط یک پیوند گلیکوزیدی متصل می شوند. الیگوساکاریدها و همچنین مشتقات مربوطه، در واقع محصول PhG ها پس از از دست دادن فنتیلول آگلیکون ها هستند، از جمله
سیستانتوبولوزهای A1، A2، سیستانوزید I و سیستانوزید F.
2.2.3 گالاکتیتول
گالاکتیتول، یکی از مونوساکاریدهایی که می‌تواند سریع‌ترین جذب را در روده داشته باشد، نیز یکی از تعیین‌کننده‌های استانداردهای کیفیت است.Cistanches Herbaدر هنگ کنگ، چین. گالاکتیتول محصول کاهش دهنده گالاکتوز است که مسئول زیست فعالی ملین است.

2.3 اجزای فرار

اجزای فرار ازCistanches Herbaعمدتاً از الکل ها، آلکان ها، آلدئیدها و هتروسیکلیک تشکیل شده است که اوژنول جزء اصلی C. deserticola و اسید پالمیتیک است و اسید لینولئیک ترکیبات اصلی C. tubulosa هستند (Jiang et al, 2009).

2.4 ایریدوئیدها

گلیکوزیدهای ایریدوئید ازCistanches Herbaدارای ویژگی های زیر است: C-1 حتی با گلوکز، C-5 و C-9 برای ȕ-H، C-4 گاهی اوقات کربوکسیل وجود دارد، یک هیدروکسیل اغلب در C وجود دارد -6، C-7، C-8، یا C-10، یا هیدروکسی برای تشکیل یک پیوند دوگانه یا یک پیوند اتر اپوکسی از بین می‌رود. ایریدوئیدها شامل سیستاکلرین، سیستانین، کانکانول و آرگیول هستند. گلیکوزیدهای ایریدوئید شامل اسید آدوکسوزیدیک، آنتی‌رید، بارتسیوزید، کاتالپول، 6-دئوکسی کاتالپول، 8-اپیداکسی‌لوگانیک اسید، 8-اپیلوگانیک اسید، 8-اپیلوگانین، اسید جنیپوزیدیک، گلوروزید، کانیوسیدوس A-D، لئونورید (آژوگل)، موسائنوزیدیک اسید، و فلیپایزید II.

2.5 لیگنین و گلیکوزیدهای آن

محققان یک لیگنان و چندین لیگنان گلیکوزید را جدا کردند. لیگنان (بعلاوه)-پینورزینول است و لیگنان گلیکوزیدها، دهیدرودیکونیفریل الکل-4- O- -D-گلوکوزید، دهیدرودیکنیفریل الکل-4-O-'-D- گلوکوزید، ( پلاس ) -pinoresinol monomethyl ether- -D-glucopyranoside, ( plus ) -syringaresinol-4'-O- -D-glucopyranoside, ( plus ) -isoeucommin A, eucommin A, lariciresinol, 4'- O{19}}D-glucopyranoside، lariciresinol 4-} O- -D-glucopyranoside، سمت مخروطی، dehydrodiconiferyl الکل 4- O- -D-glucopyranoside، dehydrodiconiferyl الکل '-O- -D-گلوکوزید، مرکبات A، و آلاسکانیوزید A (نان و همکاران، 2015).

2.6 سایر اجزا

اجزای دیگری از جمله فلاونوئیدها (Song, 2013)، آلکالوئیدها مانند بتائین و N، متیل استر N-دی متیل گلیسین (Gong et al, 2007)، اسیدهای چرب، استرول ها یا گلیکوزیدهای آنها و غیره وجود دارد.

3. فعالیت های دارویی

3.1 PhGs

در ادبیات جامع بیش از 20 PhG با نوعی ترکیبات پلی فنلی گزارش شده است که در آنها اکیناکوزید (هر کدام) و اکتئوزید (Act) نمایندگان و مواد فعال اصلی با فعالیت‌های زیستی مختلف مانند آنتی اکسیداسیون، محافظت عصبی، ضد آپوپتوز و غیره هستند. در این میان، محافظت عصبی، ضد آپوپتوز، فیتواستروژن و درمان پوکی استخوان به موضوعات داغ تبدیل شده است. اثرات فارماکولوژیک PhG ها به موارد زیر مربوط می شود.

3.1.1 ضد اکسیداسیون

Xiong و همکاران (1996) نشان دادند که هر یک از ترکیبات پلی فنولی حاوی هیدروکسیل های فنلی زیادی است که می توانند با رادیکال های آزاد متصل شوند. بنابراین بدن می تواند از آسیب اکسیداتیو ناشی از عدم تجمع رادیکال های آزاد تا حد زیادی در بدن محافظت شود.

چندین مطالعه (لی و همکاران، 2004؛ تو و همکاران، 2004؛ لیو و همکاران، 2005) نشان دادند که هر کدام بهتر می توانند رادیکال های ·OH و O2· را در شرایط آزمایشگاهی مهار کنند. همچنین می تواند فعالیت های گلوتاتیون پراکسیداز (GSH-Px) و سوپراکسید دیسموتاز (SOD) را افزایش دهد، محتوای مالون دی آلدئید (MDA) را کاهش دهد و پیری ناشی از D-گالاکتوز را مهار کند.
مطالعات دیگر (لی و همکاران، 2009؛ یانگ و همکاران، 2009) نشان داد که هر، آکت و ایزواکتئوزید دارای فعالیت های حذف (DPPH·) و آنتی اکسیدان هستند.

3.1.2 بهبود حافظه و محافظت عصبی
محققان دریافتند که PhG ها می توانند به طور قابل توجهی عملکرد جنسی موش ها را بهبود بخشند و می توانند برای درمان عملکرد جنسی ضعیف و تقویت حافظه مورد استفاده قرار گیرند.

گائو و همکاران (2005) و لی و همکاران (2011) نشان دادند که PhGs (با 44.3 درصد هر کدام) می تواند یادگیری و حافظه را در مدل کانونی ایسکمی-خونرسانی مجدد مغزی موش های دمانس عروقی بهبود بخشد و همچنین می تواند هوش را بهبود بخشد.
Chen و همکاران (2007a) و سایر محققین همچنین نشان دادند که هر یک از آنها می تواند از آسیب حاد ناشی از DA خارج سلولی مخطط موش صحرایی {{1} جلوگیری کند و محتوای متابولیت آن کاهش یافته است. Ech همچنین می تواند از بیماری پارکینسون محافظت و درمان کند (آن و همکاران، 2011).
لیو و همکاران (2011) اثر PhGs را درCistanches Herbaبر روی اختلال یادگیری و حافظه ناشی از اسکوپولامین در موش ها و دریافتند که PhG ها می توانند محتوای کولین استیلاز (ChAT) و SOD را افزایش دهند در حالی که سطح کولین استراز (AchE) و مالون دی آلدئید (MDA) را در بافت های مغز به طور قابل توجهی کاهش داده و یادگیری و حافظه را بهبود می بخشند. توانایی
مین و همکاران (2013) نشان دادند که هر کدام می‌توانند آزادانه از سد خونی مغز عبور کنند و گیرنده‌های Trk را که برای بقای نورون‌ها و مسیرهای سیگنال پایین‌دست آن‌ها حیاتی هستند، فعال کنند تا یک اثر محافظت عصبی ایجاد کنند. با این حال، مطالعه دیگری نشان داد که Ech از سلول های عصبی از طریق مهار رادیکال های آزاد محافظت می کند (کوانگ و همکاران، 2009).

3.1.3 محافظت از سلول های مغز و اثر ضد آپوپتوز
آپوپتوز انواعی از عوامل بیماری زا است که منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلولی در سیستم عصبی در حال رشد می شود. بیماری و آسیب نورودژنراتیو در هر دو نورون تحریکی باعث افزایش آپوپتوز سلولی و آسیب اکسیداتیو می شود. دنگ و همکاران (2005) نشان دادند که Ech می تواند سلول ها یا ذرات مغز حیوانات را مهار کند و سرعت آپوپتوز را کاهش دهد. و Xu و همکاران (2011) نشان دادند که PhG ها می توانند با فعالیت آنتی اکسیدانی خود پیری را به تاخیر بیندازند.

3.1.4 فعالیت ضد تومور
چندین مطالعه (لی و همکاران، 1995؛ لیو و همکاران، 2008) نشان داد که ECH از گیاهان Pedicularis Linn جدا شده است. فعالیت ضد توموری داشت.
3.1.5 اثر محافظتی کبد
Wu و همکاران (2007) نشان دادند که تزریق IP هر یک (50 میلی گرم بر کیلوگرم) می تواند سمیت کبدی ناشی از CCl4 را به طور قابل توجهی تضعیف کند. Xiong و همکاران (1996) گزارش کردند که چهار گلیکوزید فنتیل الکل (از جمله Ech) از گیاهان Cistanche Hoffmg به دست آمد. et Link فعالیت محافظتی کبدی داشت.
3.1.6 اثر فیتواستروژن
وانگ و همکاران (2015) و ژائو و همکاران (2007) دریافتند که Ech و Act جدا شده ازCistanches Herbaبا فعالیت فیتواستروژن از طریق تحریک ERE فعالیت ژن گزارشگر را افزایش می دهد.
3.1.7 درمان پوکی استخوان و ترمیم شکستگی
در تئوری طب سنتی چینی (TCM)، کلیه مغز را تولید می کند و بر استخوان چیره می شود. مطالعات فارماکولوژیک مدرن نشان داده است که داروهای تقویت کننده کلیه درجات مختلفی از عملکرد هیجان انگیز سیستم هیپوفیز-آدرنال-گناد را دارند و متابولیسم استخوان ارتباط نزدیکی دارد. استروژن می تواند آندروژن های مرتبط با استخوان سازی را افزایش دهد و سنتز پروتئین و ماتریکس استخوان را برای افزایش نقش رسوب کلسیم و فسفات تقویت کند. PhGs، ایزواکتئوزید و بتائین درCistanches Herbaهمه دارای اثرات مشابه آندروژن هستند و می توانند تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (BMSCs) را به استئوبلاست ها افزایش دهند. برای درمان پوکی استخوان، بهبود شکستگی چشم‌انداز خوبی خواهد داشت (زنگ و لیو، 2010).
های و همکاران (2013)، لیانگ و همکاران (2013)، گائو و همکاران (2013) و لیو و همکاران (2013) کشف کردند کهCistanches Herbaعصاره آبی از طریق تأثیر بر سطح سرمی BGP، TRAP، E2، FSH و LH، سطح mRNA ژن E2، Smad1، Smad5، TGF-'1 و TIEG1 و بیان پروتئین در مدلی از پوکی استخوان یائسگی، قالب گیری توسط موش های تخمدان برداشته شده (OVX)، برای جلوگیری از تحلیل استخوان یا درمان بیماری پوکی استخوان.

3.1.8 اثر سیستم ایمنی
لی و همکاران (1997) مشاهده کردند که PhG ها می توانند فعالیت SOD را در گلبول های قرمز، کاهش محتوای MDA در سرم موش، افزایش محتوای DNA و RNA در کبد و کلیه، افزایش ایمنی و ضد پیری و همچنین برخی اثرات دیگر را افزایش دهند.
3.1.9 اثر محافظتی بر التیام و ضد تابش
Speroni و همکاران (2002) نشان دادند که ECH اثر محافظتی بر روی پوست و بافت های همبند دارد و باعث بهبود زخم می شود.
لی و همکاران (1992) نشان دادند که ECH اثرات محافظتی و درمانی بر آسیب پوستی ناشی از اشعه UVA/UVB دارد. PhGs یک اثر محافظتی قوی روی موش های تحت تابش داشت.

3.1.10 ضد التهاب
Xiong و همکاران (1999؛ 2000) دریافتند که PhGs به ویژه Act با از بین بردن رادیکال NO بر اساس فعالیت آنتی اکسیدانی آن اثر ضد التهابی قوی نشان می دهد.
جیا و همکاران (2014) نشان دادند که PhGها می‌توانند کولیت ناشی از دکستران سولفات سدیم (DSS) را در موش‌ها درمان کنند و از سلول‌های اپیتلیوم روده در برابر آسیب‌های التهابی با تنظیم مثبت فاکتور رشد تبدیل (TGF) -ȕ1 محافظت کنند.
3.1.11 درمان بیماری های ارتفاعات
چندین محقق (جین و همکاران، 2014؛ تائو و همکاران، 2014؛ لوو و همکاران، 2014) کشف کردند که PhGs می تواند با افزایش فعالیت آنزیمی GSH-Px، SOD و کاهش ادم ریوی در ارتفاعات و ادم مغزی در ارتفاع بالا از آن جلوگیری کند. IL{5}}، TNF-Į، MDA در هموژنه ریه. این اثر ممکن است مربوط به فعالیت های ضد اکسیداتیو و ضد التهابی آن باشد.
3.1.12 اثر هیپوگلیسمی
موریکاوا و همکاران (2014) نشان دادند که هر یک و Act of C. tubulosa نه تنها می تواند از افزایش سطح گلوکز خون پس از غذا جلوگیری کند، بلکه به طور قابل توجهی تحمل گلوکز را در موش های حاوی نشاسته بهبود می بخشد. این اثرات ممکن است مربوط به فعالیت های مهاری PhGs علیه مالتاز روده انسان و ردوکتاز عدسی آلدوز باشد. و نحوه دقیق عمل باید بیشتر مورد مطالعه قرار گیرد. بنابراین، PhG ها نوعی جزء بالقوه ضد هیپرگلیسمی بودند.
3.1.13 سایر اثرات
پان و همکاران (2004) و مین و همکاران (2004) نشان دادند که PhGها می‌توانند عملکرد هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال را افزایش دهند، آزادسازی درون تنی انتقال‌دهنده‌های عصبی و هورمون‌های مرتبط را افزایش دهند، میل جنسی را افزایش دهند و مهارت‌های فیزیکی را برای رفع خستگی بهبود بخشند.
وو و همکاران (2003) نشان دادند که برخیCistanches Herbaگلیکوزیدها شباهت‌های ساختاری با ویتامین E داشتند که دارای یک گروه هیدروکسیل فنلی و یک گروه عاملی هیدروکسیل بود.

3.2 پلی ساکاریدها

3.2.1 اثر سیستم ایمنی
Zeng و همکاران (1998؛ 2002) نشان دادند کهسیستانچپلی ساکاریدها (CPS) می توانند پاسخ پرولیفراتیو لنفوسیت های طحال و تیموس را افزایش دهند و اثر هم افزایی با کنکاناوالین (ConA) و فیتوهماگلوتینین داشته باشند. CPS می تواند تکثیر موش را تحریک کند
تیموسیت ها و به طور قابل توجهی لنفوسیت های T طحال موش را برای ترشح اینترلوکین-2 (IL{1}}) بهبود می بخشد.
چندین مطالعه (Wang et al, 2009; Qi et al, 2009) نشان داد که CPS می تواند به طور قابل توجهی تکثیر سلولی طبیعی بر روی میتوژن (ConA و لیپوپلی ساکارید) لنفوسیت های فعال و غیرفعال و ترشح IL را افزایش دهد. تجویز IP با CPS می تواند به طور قابل توجهی شاخص های طحال موش های سالم و ضعیف را بهبود بخشد.

Xu و همکاران (1997) گزارش کردند که CPS با رکود Qi کبد ناشی از تتراکلرید کربن (CCl4) اثر بازیابی بر کاهش وزن طحال در موش‌ها دارد و همچنین می‌تواند سلول‌های ایمنی و عملکرد ایمنی هومورال را بهبود بخشد و توانایی آن را افزایش دهد. بروز آلرژی

3.2.2 اثرات ضد اکسیداتیو و ضد پیری
Xue و همکاران (1995) نشان دادند که CPS می تواند به طور قابل توجهی پیری پوست حیوانات را به تاخیر بیاندازد، خاصیت ارتجاعی پوست را افزایش دهد، محتوای هیدروکسی پرولین را در پوست حیوانات افزایش دهد، محتوای فیبر کلاژن و فعال شدن SOD را افزایش دهد و تجمع لیپوفوسسین استر بدن را کاهش دهد.
وو و همکاران (2004) و فو و همکاران (2004) گزارش کردند که CPS عملکردهای پراکسیداسیون ضد لیپیدی قابل توجهی را در موشهای پیری تحت حاد ناشی از D-گالاکتوز نشان داد.
Xu و همکاران (2008) گزارش دادند که CPS می تواند به طور قابل توجهی فعالیت آنزیم Ca2 به اضافه -ATP را در کبد موش مدل پیر، سیالیت غشای میتوکندری کبدی، فعالیت مجتمع های زنجیره تنفسی I به علاوه III و II به علاوه III بهبود بخشد.
محققان (سان و همکاران، 2001؛ ژو و همکاران، 2011؛ ​​وانگ و همکاران، 2011) گزارش کرده اند که CPS می تواند حیات ریه، گلبول های قرمز SOD و GSH-Px موش های پیر را افزایش دهد و در برابر آسیب اکسیداتیو و پیری مقاوم باشد.
3.2.3 ضد هپاتیت
Zhang و همکاران (1996) گزارش کردند که CPS به طور قابل توجهی آسیب کبدی را مهار می کند در حالی که افزایش آلانین آمینوترانسفراز و آسپارتات آمینوترانسفراز سرم را به دلیل اختلال عملکرد کبد و طحال کاهش می دهد.
3.2.4 تأثیر بر تکثیر فیبروبلاست ها
گائو و همکاران (1998) اثر CPS را با غلظت‌های مختلف بر روی سلول‌های فیبروبلاست انسانی کشت‌شده مشاهده کردند و ثابت کردند که این دارو می‌تواند به طور قابل‌توجهی رشد آزمایشگاهی فیبروبلاست‌های انسانی را ارتقا دهد.
3.2.5 عملکرد خونساز
Chen و همکاران (2007b) گزارش کرده‌اند که CPS می‌تواند به طور قابل توجهی سلول‌های مغز استخوان را در فاز G0/G1 به فاز S و همچنین سلول‌های فاز S به فاز G2/M را ارتقا دهد. بنابراین تعداد سلول ها در فاز G2/M به طور قابل توجهی افزایش یافت و شاخص تکثیر (PI) نیز افزایش یافت.
به طور قابل توجهی افزایش یافته است. CPS می تواند با القای تبدیل چرخه سلولی در مغز استخوان موش های کم خونی، بهبود عملکرد مغز استخوان و رشد مگاکاریوسیت های اریتروئیدی خون را افزایش دهد.
3.2.6 اثر مهاری
محلول CPS دارای درجه متفاوتی از مهار رشد کولون باسیلوس، باسیلوس سوبتیلیس، ساکارومایسس سرویزیه و پنی سیترینوم بود که پایه و اساس توسعه و استفاده معقول از گیاهان را در سیستانش هافمگ گذاشت. et Link (وانگ و ژو، 2009).

3.3 الیگوساکاریدها

الیگوساکارید عملکردی به سختی قابل هضم یا عدم جذب در بدن است. بنابراین به عنوان یک ارزش انرژی کم یا بدون ارزش ارائه می شود و به عنوان غذای کم انرژی برای افراد مبتلا به دیابت، چاقی یا قند خون پایین استفاده می شود. در عین حال، می‌تواند بیفیدوباکتری‌های روده را فعال کرده و رشد و تولیدمثل آنها را تقویت کند. از آنجایی که الیگوساکاریدهای عملکردی، به عنوان فیبر غذایی محلول در آب، توسط بدن هضم و جذب نمی شوند، برخی از عملکردهای فیزیولوژیکی فیبر غذایی مانند کاهش کلسترول سرم و جلوگیری از سرطان روده بزرگ را دارند. اگرچه آنها به مولکول های کوچک تعلق دارند، اما وقتی اساساً به غذا اضافه می شوند، سازمان اصلی بافت غذا و خواص فیزیکی را تغییر نمی دهند (بای، 2006).

3.4 گالاکتیتول

تو و همکاران (1997b) گزارش کردند که ترکیبات فعال ملین، گالاکتیتول‌های موجود در گیاهان Cistanche Hoffmg هستند. و پیوند. مطالعه رابطه دوز-اثر نشان داد که 1.1 درصد گالاکتیتول ها اثر ملین دارند، با افزایش تدریجی دوز، اثر ملین افزایش می یابد. با این حال، منحنی دوز-پاسخ برای گالاکتیتول 10 درصد صاف شد. اثر ملین با افزایش دوز قوی تر نبود. (ژانگ و ژائو، 2003a؛ 2003b؛ تو و او، 1997؛ کمیته داروسازی روابط عمومی چین، 2010).

رن و همکاران (1987) پیشنهاد کردند که داروها برای درمان یبوست متعدد هستند، اما بسیاری از آنها دارای درجات مختلفی از عوارض جانبی یا مضرات آسیب دیدن هستند.سیستانچهرباشیرین، ترش، شور، گرم و غیر سمی بود و جوهر و خون کبد و کلیه را تغذیه می کرد. پس از مصرف این گیاه، عملکرد کبد و کلیه بیماران از هیچ آسیبی آگاه نبود.

3.5 اجزای فرار

در حال حاضر، گزارش های کمی در مورد اثرات زیست فعال اجزای فرار در دسترس است، که در آن ȕ-sitosterol جزء فعال اصلی است.

3.5.1 اثر محافظتی کبد

سیتوسترول به عنوان یکی از قاره های فعالیت بیولوژیکی نشان داده شده استسیستانچهربا. -سیتوسترول، با داشتن اثر محافظت از کبد، می تواند از کبد در برابر سمیت کبدی ناشی از CCl{1} از طریق افزایش چرخه ردوکس گلوتاتیون میتوکندری برای بهبود وضعیت ردوکس گلوتاتیون میتوکندری محافظت کند (وونگ و همکاران، 2014). و -سیتوسترول یک ترکیب فعال زیستی بالقوه برای جلوگیری از آسیب ناشی از استرس اکسیداتیو در کبد است.

3.5.2 اثر کاهش وزن
وونگ و همکاران (2015؛ 2014) دریافتند که -سیتوسترول می تواند جداسازی میتوکندری و فعال شدن مسیر AMPK/PGC{1}} را در میوتوب های C2C12 برای افزایش مصرف انرژی القا کند. -سیتوسترول می تواند از چاقی ناشی از رژیم غذایی جلوگیری کند و با ناهنجاری های متابولیک مرتبط باشد.

3.5.3 اثر محافظتی قلبی
وونگ و همکاران (2013) و سیو و همکاران (2010) گزارش کردند که ȕ-sitosterol اثر محافظتی از قلب دارد. مکانیسم می تواند این باشد سیتوسترول توانست تولید گونه‌های اکسیژن فعال میتوکندری را با تنظیم چرخه ردوکس گلوتاتیون میتوکندری افزایش دهد.

3.6 سایر اثرات فارماکولوژیک

علاوه بر این،سیستانچ هربامی تواند سمیت تولیدمثلی ناشی از گلیکوزید Tripterygii Radix et Rhizoma را از طریق تنظیم تولید اسپرم طبیعی که برای سلامت باروری مفید است، معکوس یا کاهش دهد (Li et al, 2014).

سیستانچهرباهمچنین می تواند سمیت بیضه ناشی از هیدروکسی اوره را کاهش دهد و انحطاط سلول های اسپرماتوژنتیک را کاهش دهد. و این اثر ممکن است به اثر اکتوژن آندروژن مانند آن مربوط باشد (لی و همکاران، 2013). با این حال،سیستانچهربامی تواند به طور وابسته به دوز، سمیت سلولی بیضه را از طریق حذف عملکرد هورمونی، مهار اسپرماتوژنز، و آسیب رساندن به بیضه ها القا کند (سان و همکاران، 2012).

3.7 اثرات دارویی سایر مواد تشکیل دهنده

فلاونوئیدها و آلکالوئیدها علاوه بر اثرات دارویی سنتی آنها گزارش نشده است. علاوه بر این،سیستانچ هربامایع سیل، عصاره آب اتانول و محلول شستشوی اتانول می تواند برای بیهوشی سگ ها، گربه ها و خرگوش ها استفاده شود و همچنین دارای اثر ضد فشار خون است.

Cistanches Herbaمی تواند بزاق و فلج تنفسی را تحریک کند. برخی از مواد مشابه اسید آلی می توانند بزاق را تحریک کنند و گلیکوزیدها می توانند فلج تنفسی ایجاد کنند.

4. نتیجه گیری و دیدگاه

از آنجایی که گزارش ها حاکی از آن است که PhGs ازCistanches Herbaبا بهبود حافظه و اثر محافظت عصبی و رفتار شناختی مرتبط با توانایی حافظه،Cistanches Herbaیک کاندید بالقوه برای بیماری پارکینسون و تقویت شناختی خواهد بود.

همانطور که می دانیم،Cistanches Herbaفعالیت استروژنی دارد. و استروژن می تواند متابولیسم استخوان را تنظیم کند و نقش مهمی در حفظ تعادل تحلیل استخوان و تشکیل استخوان داشته است. ما حدس زدیم کهCistanches Herbaدارای اثر ضد پوکی استخوان در نتیجه عمل فیتواستروژن است. بنابراین، همراه با اثر استروژنیک، ضد پوکی استخوان، و فعالیت ملین ملایم، Cistanches Herba ممکن است عملکردهای پیشگیری و درمان خاصی برای پوکی استخوان بیماران مبتلا به کم‌عملکرد پیری داشته باشد. علاوه بر این، PhG ها، به ویژه هر کدام، ممکن است پتانسیل درمان بالینی بیماری التهابی روده و جایگزینی برای آنتی بیوتیک ها را داشته باشند، زیرا مسئول اثر ضد التهابی هستند.
ساکاریدها، به ویژه اولیگوساکاریدها و گالاکتیتول، می توانند بیفیدوباکترهای روده را فعال کرده، رشد و تولیدمثل آنها را تقویت کنند و عملکرد تصفیه کنندگی دارند. این اثر پیشرفتی در درمان یبوست ناشی از عدم تعادل فلور روده یا یبوست عملکردی سالمندان خواهد بود.
در غیر این صورت، چاقی که به عنوان تجمع بی رویه چربی بدن تعریف می شود، به یک تهدید برای سلامت عمومی تبدیل شده است. و ثابت شده است که چاقی در برخی از بیماری های همراه مانند بیماری های قلبی عروقی، دیابت نوع 2 و سرطان های مرتبط با چاقی نقش دارد. از آنجایی که ȕ-sitosterol ازCistanches Herbaدارای اثر کاهش وزن، اثر محافظتی قلب و PhGs دارای اثر کاهش قند خون است.Cistanches Herbaممکن است عامل دارویی برای درمان چاقی در آینده باشد.Cistanches Herbaیک داروی گیاهی سنتی چینی با عنوان ستایش آمیز "جنسینگ صحرا" است. از آنجایی که مطالعات فشرده به فعالیت های بیولوژیکی، شیمیایی و دارویی توجه می شود، توجه قابل توجهی به آن وجود داردCistanches Herbaبه عنوان یک داروی اصلی تقویت کننده، مقوی کلیه و ضد پیری. تاکنون، مطالعات نشان داده اند که برخی از ترکیبات شیمیایی دارای شباهت ها یا هم افزایی متقابلی هستند که منعکس کننده فعالیت های دارویی است که شامل مفهوم کلی اصول TCM است. علاوه بر این، مواد تشکیل دهنده فعال و اثرات فارماکولوژیک ناشناخته آنها در حال بررسی بیشتر است.

محصولات سیستانچ

از: Cistanches Herba: Chemical Constituents and Pharmacological Effects توسط Lin-lin Wang و همکاران

---Wang LL و همکاران. داروهای گیاهی چینی، 2015، 7(2): 135-142