آیا گیاه تقویت کننده کلیه می تواند ضد پوکی استخوان باشد؟

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

پوکی استخوانیک بیماری متابولیک استخوانی سیستمیک است که با کاهش توده استخوانی و تخریب ریزساختار بافت استخوان مشخص می شود. منجر به افزایش شکنندگی استخوان و مستعد شکستگی می شود. این بیماری در جنسیت ها و سنین مختلف دیده می شود، اما در زنان یائسه و مردان مسن بیشتر دیده می شود. در حال حاضر هیچ روش بالینی ایده آلی برای درمان وجود نداردپوکی استخوان. داروهای غربی معمولاً از ویتامین D، کلسیم، استروژن، کلسی تونین و آماده سازی فلوراید استفاده می کنند. اگرچه عوارض خاصی دارند، اما عوارض جانبی زیادی دارند و گران هستند. داروهای سنتی چینی از پوکی استخوان پیشگیری و درمان می کنند. تحقیقات بیشتر و بیشتر مورد توجه و پر از چشم انداز است. طب سنتی چینی معتقد استکلیهکمبود علت اصلیپوکی استخوان. تقویت کننده کلیهدرمان همیشه به عنوان درمان اصلی مورد استفاده قرار گرفته استپوکی استخوان. بسیاری از سنتیتقویت کننده کلیهگیاهان دارای اثرات آشکاری در پیشگیری و درمان هستندپوکی استخوان. مطالعات فارماکولوژیک مدرن نشان داده استتقویت کننده کلیهنسخه ها می توانند مانع شوندپوکی استخوانبا تنظیم چندین محور غدد هدف غده هیپوتالاموس-هیپوفیز، ترویج تکثیر و تمایز استئوبلاست‌ها، مهار تکثیر و تمایز استئوکلاست‌ها، افزایش فعالیت آلکالین فسفاتاز و تأثیر بر ترشح سیتوکین‌ها.

پوکی استخوان

سیستانچگیاهی است که متعلق به جنس Cisanche of Oroharwhaceae است که به نام های بیابانی جینسنگ و دیون نیز شناخته می شود. این عمدتا در سین کیانگ، مغولستان داخلی، گانسو و نینگشیا تولید می شود. چن یاکیونگ و همکاران دریافتند که عمل فارماکولوژیکسیستانچاثرات تغذیه ای داردکلیهو تقویت استخوان ها و ماهیچه ها که ارتباط نزدیکی با متابولیسم استخوان دارد و فعالیت خاصی در تنظیم سیستم عصبی و سیستم غدد درون ریز نشان داده است که شبیه تقویت استخوان زایی توسط هورمون لانه است. وی و همکاران دریافتند که توتال فنیل اتانوئید گلیکوزید، اکیناکوزید و بتائین درسیستانچهمه آنها سنتز پروتئین آندروژن مانند دارند، باعث افزایش ماتریکس استخوان و رسوب کلسیم و فسفر می شوند. زنگ جیانچون و همکاران دریافتند کهسیستانچسرم دارویی می تواند تکثیر BMSCها را تقویت کرده و نقش تمایز استخوانی را تحریک کند. در حال حاضر، حیوانات رایج در مطالعه ازپوکی استخوانمتداول‌ترین روش مدل‌سازی، بریدن مدل‌های تخمدان دو طرفه موش‌ها است (4). استئوپروتجرین (OPG)، همچنین به عنوان عامل بازدارنده استئوکلاستوژنز (OCIF) شناخته می شود، اثر تنظیمی مهمی بر استئوکلاستوژنز دارد. موش‌های پوکی استخوان M-KOOPG توسط نوترکیبی همولوگ روی سلول‌های بنیادی جنینی موش باعث حذف جزئی توالی ژن OPG درون‌زا می‌شوند و سپس از طریق حفره بلاستوسیست سلول‌های بنیادی جنینی تزریق می‌شوند و موش برای به دست آوردن ژن OPG حذف می‌شود. موش ها معمولی هستندپوکی استخوانبه دلیل تولید بیش از حد استئوکلاست؛ در مقایسه با سایر مدل های حیوانی ثانویهپوکی استخوانناشی از عوامل مختلف القا کننده دیگر، وضعیت سیستمیک پایداری دارندپوکی استخوان. خود حیوان تحت مداخله خارجی نیست. این یک مدل حیوانی خوب از ابتدایی استپوکی استخوانو یک مدل حیوانی ایده آل برای مطالعه پوکی استخوان در سطح کلی حیوان. در این مطالعه، مدل موش پوکی استخوان M-KOOPG که با موفقیت توسط آزمایشگاه کلیدی تحقیقات مدل حیوانی پزشکی سین کیانگ معرفی شد، برای مشاهده اثر دوزهای مختلف استفاده شد.سیستانچعصاره روی اینترلوکین 1 (Ⅱ4) و نکروز تومور در بافت استخوان موش های M-KOOPG. مکان و بیان عامل- (TNF-a)، برای کشفضد پوکی استخوانمکانیسم ازسیستانچ.

گیاه دارویی چینی سیستانش-ضد پوکی استخوان

نتیجه

تأثیر بر هیستوپاتولوژی استخوان ران طبق برش های پاتولوژیک کلسیم معمولی، قشر استخوان گروه مدل نازک است، تعداد ترابکول ها کم است، تعداد مغز استخوان در حفره مغز استخوان نیز کمتر است، ناحیه خالی بزرگتر است و بنابراین حفره مغز استخوان نسبتا باز است.سیستانچعصاره گروه با دوز بالا و کم دوز، فوشان

در مقایسه با گروه مدل، عرض استخوان ترابکولار، تعداد و استخوان کورتیکال گروه ایالات متحده کمی افزایش یافت، اما بهبود قابل توجهی نبود. پس از 60 روز از تجویز، عرض و تعداد استخوان ترابکولارسیستانچعصاره گروه با دوز بالا و کم و گروه فوشانمی افزایش یافت. در مقایسه با گروه مدل، ترابکولا استخوان به طور گسترده‌تری در دوزهای بالا توزیع می‌شود.سیستانچگروه عصاره، و ریزمحیط استخوان به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه مدل بهبود یافته است. توزیع، تعداد، عرض ترابکولای استخوان و سلول‌های مغز استخوان در حفره مغز استخوان در گروه مایع با دوز کم به خوبی گروه با دوز بالا نبود.

تأثیر بر بیان IL-1 و TNF- در بافت های فمور IL-1 و TNF- به طور مشابه در استخوان ترابکولار استخوان و حفره مغز استخوان موش های M-KOOPG، عمدتاً در استئوبلاست های اطراف توزیع شده اند. استخوان ترابکولار، در سیتوپلاسم استئوکلاست‌ها و سلول‌های استرومایی مغز استخوان، ناحیه بیان مثبت زرد مایل به قهوه‌ای بود و گروه مدل بیان مثبت قوی را نشان داد. سی روز پس از تجویز، IL{5}} و TNF- در سیتوپلاسم استئوبلاست‌ها، استئوکلاست‌ها و سلول‌های استرومایی مغز استخوان در سطح ترابکولای استخوان در گروه‌های با دوز بالا و پایین وجود داشتند.سیستانچاستخراج، گروه فوشانمی و گروه مدل. آشکارا به طور مثبت بیان می شود و IL-1 و TNF- نیز به شدت در سیتوپلاسم و هسته مهاجرت غضروف مفصلی با سلول های غضروفی در این گروه بیان می شوند. پس از 60 روز از تجویز، تعداد سلول‌های سیگنال مثبت IL{3}} و TNF در حاشیه استخوان ترابکولار و حفره مغز استخوان در گروه‌های با دوز بالا و پایینسیستانچعصاره و گروه فوشانمی به طور معنی‌داری کاهش یافتند و رنگ‌آمیزی سبک‌تر از گروه مدل بود. . به شکل 2 و 3 مراجعه کنید. پس از 30 روز از تجویز، بیان مثبت IL{3}} و TNF- در گروه های با دوز بالا، دوز پایین و گروه Fosamax ازسیستانچعصاره کاهش یافت و تفاوت آماری در مقایسه با گروه مدل وجود نداشت. پس از 60 روز از دولت،سیستانچدر مقایسه با گروه مدل، تعداد سلول های بیان شده IL{0}} و TNF- مثبت در گروه مایع با دوز بالا و کم، گروه فوشانمی و گروه مدل به طور معنی داری کاهش یافت، این تفاوت از نظر آماری معنی دار بود ( پ<0.05), and="" the="">سیستانچعصاره بالا بود، گروه با دوز کم و گروه فوشانمی، بیان مثبت IL-1، TNF- از نظر آماری متفاوت نیست.

عصاره سیستانچ ضد پوکی استخوان

بحث و گفتگو

پاتوژنز بیس عمدتاً ناشی از عدم تعادل تحلیل استخوان و تشکیل استخوان در فرآیند بازسازی استخوان ناشی از عوامل متعددی مانند محیط و ژنتیک است. اختلالات در جذب و تشکیل استخوان شامل مولکول های سیگنال. انواع سیتوکین ها در ریزمحیط استخوان نیز دخیل هستند، به ویژه IIL4 و TNF- تأثیر قوی بر روی آن دارند. سیتوکین هایی مانند IILA، IIL-6، TNFe به طور مستقیم یا غیرمستقیم روی پیش سازهای OC عمل می کنند. آنها را وادار به تمایز به OC بالغ، ترویج تحلیل استخوان، و منجر بهپوکی استخوان. ⅡLA یک سیتوکین التهابی است که باعث جذب استخوان می شود. این مربوط به تخریب استخوان در b، آرتریت روماتوئید، و پریودنتیت است. می تواند مستقیماً همجوشی سلولی پیش ساز مونوسیت OC را القا کند و می تواند تحت تأثیر فاکتور هسته ای B قرار گیرد. لیگاند فاکتور فعال کننده بدن (RANKL) باعث تمایز استئوکلاست ها می شود. باعث جذب استخوان می شود. مطالعات نشان داده اند که TNF- می تواند مستقیماً تمایز استئوکلاست ها را القا کند و فعالیت آن را تحریک کند تا نقش مهمی در متابولیسم استخوان ایفا کند. همچنین می تواند فعال شدن استئوکلاست ها را به شکل پاراکرین تنظیم کند و با تأثیر بر سیستم سیگنالینگ OPCG/RANKL/RANK استخوان را تحریک کند. جذب تایید می کند که TNF-a به روش های مختلف در فرآیند متابولیسم استخوان شرکت می کند. همچنین یک سیتوکین قوی است که باعث جذب استخوان می شود.

طب سنتی چینی معتقد است کهکلیهبر استخوان‌ها حکومت می‌کند و مغز را تولید می‌کند و تشخیص می‌دهد که «کلیه» و استخوان ارتباط درونی نزدیکی دارند، یعنی به اصطلاح «کلیه ذات را ذخیره می‌کند، جوهر مغز تولید می‌کند؛ مغز استخوان در استخوان‌ها پنهان است؛ شنا، استخوان‌ها را تغذیه می‌کند». مطالعات نشان داده اند که طب چینی برای تقویت کلیه ممکن است بیان VDR mRNA را با فعال کردن بیان mRNA Smad3 افزایش دهد و در نتیجه باعث تقویت استخوان سازی شود: طب چینی برای تقویتکلیهمی‌تواند بیان ژن Smad را در ریزمحیط مغز استخوان تنظیم کند، که ممکن است یکی از مکانیسم‌های مولکولی اثر آن در تقویت استخوان‌سازی و ترمیم آسیب‌های استخوانی باشد. One 04. Bian Qin et al. اثرات مواد موثره سه داروی سنتی چینی اپیمدیوم، پسورالن، و Ligustrum lucidum را بر ایکاریین، پسورالن و اسید اولئانولیک در 3 ماه سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی تخمدان‌برداری شده (BMSCs) مشاهده کرد. اعتقاد بر این است که طب چینی تقویت کننده کلیه ممکن است تمایز استخوانی BMSCها را از نظر افزایش ماتریکس خارج سلولی BMSCها، ارتقای مسیرهای سیگنال مرتبط با فاکتور رشد و افزایش سنتز پروتئین ترویج کند و در نهایت به اثر درمانی درمان دست یابد.پوکی استخوان. مکانیسم دقیق باید به طور عمیق مورد مطالعه قرار گیرد. مطالعات فارماکولوژیک مدرن تایید کرده اند که اثرات داروییسیستانچدارای اثرات نشاط آور استکلیه هاو تقویت استخوان ها و عضلات؛ بر روی سیستم عصبی و سیستم غدد درون ریز اثر تنظیمی دارد و ارتباط نزدیکی با متابولیسم استخوان دارد. Fushanmei متعلق به بیس فسفونات ها است که عمدتاً به آن می رسدضد پوکی استخواناثر با مهار تحلیل استخوان به واسطه استئوکلاست ها. این داروی خط اول برای پیشگیری و درمان بوده استپوکی استخواندر سال های اخیر، و اثربخشی بالینی خوب آن در داخل و خارج از کشور تایید شده است. این مطالعه نشان داد که پس از 60 روز تجویز مداوم، رنگ‌آمیزی HE موش‌ها در گروه‌های دوز بالا و پایینسیستانچعصاره و گروه فوشیا نشان دادند که عرض ترابکولای استخوانی افزایش یافته، تعداد آن افزایش یافته و شکستگی کاهش یافته است. قشر استخوان ضخیم شد که در مقایسه با گروه مدل قابل توجه بود. تفاوت؛ شاخص ایمونوهیستوشیمی L48. تعداد سلول های بیانگر TNF مثبت به طور قابل توجهی با گروه مدل متفاوت است. Ⅱ4A؛ TNFa بیان سیتوپلاسمی استئوبلاست‌ها، استئوکلاست‌ها و سلول‌های استرومایی مغز استخوان را در سطح استخوان ترابکولار نشان می‌دهد که به درجات مختلفی کاهش می‌یابد، که نشان می‌دهد Ⅱ.-، TNEFa روی تشکیل استخوان و تحلیل استخوان از طریق اشکال اتوکرین و پاراکرین عمل می‌کند. این با فن هونگبین و همکاران داخلی مطابقت دارد. (4). تفاوت معنی داری بین گروه ها وجود نداشت که نشان می دهد عصاره سیستانچ و فوشانمی مشابه هستندضد پوکی استخواناثرات

این مطالعه همچنین نشان داد کهضد پوکی استخواناثرسیستانچدسرتیکولااستخراج وابسته به زمان وجود داشت. پس از اینکه موش ها به مدت 30 روز با دارو تغذیه شدند، تعداد ترابکول های استخوانی و تعداد سلول های مثبت IL- و TNF در بین چهار گروه تفاوت آماری نداشت. اهمیت: پس از 60 روز از تجویز، تفاوت آماری معنی داری در تعداد استخوان ترابکولار و IIL وجود داشت. سلول های بیان مثبت TNF-a در گروه آزمایش، گروه کنترل و گروه مدل. مشاهدات پاتولوژیک نیز نشان داد که پس از 60 روز مصرف،سیستانچعصاره می تواند ساختار ترابکولار استخوان را بهبود بخشد و گروه با دوز بالا به طور قابل توجهی بهبود یافته است. بنابراین Rou Ai Rong می تواند تغییرات پاتولوژیک موش های مبتلا به پوکی استخوان را بهبود بخشد. نشان می دهد که زمان درمان ازسیستانچعصاره باید حداقل یک ماه باشد و این درمان طولانی مدت مداوم با فوشانمی نیز مطابقت دارد. سین کیانگ روهوان رونگ منابع فراوانی در سین کیانگ دارد. در کاربرد بالینی طولانی مدت، هیچ واکنش نامطلوبی از سین کیانگ روهوانرونگ وجود نداشته است. چشم انداز وسیعی برای استفاده دارویی دارد. این آزمایش نظریه ای را برای کاربرد بالینی آتی عصاره سیستانچی سین کیانگ و مبنای تجربی ارائه می دهد.

سیستانچ کلیه ها را تقویت می کند تا تولید مغز استخوان را افزایش دهد

【منابع】

[1] Zho Q.ShaJ, Chen W, e al.0تولاست تنظیم dfferentiatim [J]. Frnt Bicsei، 2007، 12: 2519-2529.

[2] آهنگ روزه. لی دونگمی. پیشرفت تحقیقات در مورد مکانیسم ضد پوکی استخوانتقویت کننده کلیهطب چینی D. Heilongjiang Traditional Chinese Medicine، 2013، 41(1): 55-56.

[3] لی لی، ژو ژیهونگ، تو پنگفی. تحقیق در مورد ترکیبات شیمیاییسیستانچپیشرفت تحقیقات د. طب گیاهی چینی، 2003، 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong، Ye Xueqing، Li Guiyun و همکاران. طب چینی برایتقویت کننده کلیهدر مورد جنسیت موش های ماده تأثیر مورفولوژی و عملکرد محور غدد 【. مجله چهارمین دانشگاه پزشکی نظامی، 1995، 16 (4): 304

[5] او وی. زونگ تانگژن، وو گیلان، و همکاران. اثرات آندروژن مانند درسیستانچکمک های اولیه مواد فعال [J. مجله چینی ماتریا مدیکا، 1996، 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun، Fan Yueguang، Liu Jianren، و همکاران،سیستانچسرم دارویی القای استخوان مطالعه تجربی بر روی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مدولاری به استئوبلاست D]. ترومای استخوان چین، 2010، 23(8): 606-608.

[7] Mizune A، Amiaka N، Lrie K، و همکاران Svere osteqparcsis در موش‌هایی که دارای عامل مهارکننده استئوکزوژنز هستند [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998,247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R.et al.0کمبود ktepogin mie devebp در اوایل استئوپروز و ateril califiaticn J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] چنگ شائودان، وانگ یونگ جوون، تانگ دژی، و غیره، استخوان موش حذفی OPYG مطالعه تخلخل. چینپوکی استخوانمزایای متفرقه؛ 208، 14 (1): 16-19

[10] سان چان، وانگ لینگ، لی داجین. اثر سیتوکین ها بر عملکرد بیولوژیکی استئوکلاست ها اثر کلوپینگ انرژی D]. ایمونولوژی مدرن، 2008، 28(3):261-265.

[11Tanabe N، Maeno M، Suzuki N، و همکاران. IL{1}} آلفا با افزایش تولید M-CSF و PGE2 و کاهش تولید OPG توسط استئوبلاست ها، تشکیل سلول های استئوکلاست مانند را تحریک می کند. Life Sci,2005,77 ( 6): 615-626.

[12] Sun Tongguo، Ma Baoan، Zhou Yong، و همکاران. القای فاکتور نکروز تومور مونوسیت های محیطی به استئوکلاست ها تمایز می یابند. مجله دانشگاه پزشکی نظامی چهارم، 2005، 26(5): 1988-1991.

[13] رن پو، کیو سونگبو، تان یینگجی، و همکاران. تأثیر TNF- بر بیان mRNA ژن RANKL./OPG در فیبروبلاست های لیگامان پریودنتال انسانی [J]. پزشکی چونگ کینگ، 2007، 36(6): 502-904.

[14] رن تونجون. Nayinli·Ge Mingfu. و همکاران درمان الکل مطالعه بر روی تأثیر بیان VDR-RNA در روده کوچک موش‌های صحرایی با b[. اطلاعات در مورد طب سنتی چینی، 2013، 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin، Huang Jianhua، Yang Zhu، و همکاران. اثرات سهتقویت کننده کلیهداروهای چینی بر روی پروفایل بیان ژن سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در القا شده با کورتیکوسترونپوکی استخوانrats D. China Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) : 17485.

[16] فن هانگ بین، وانگ کوانپینگ. بررسی ایمونوهیستوشیمیایی اینترلوکین کمری و فاکتور نکروز تومور در بیماران مسن مبتلا بهپوکی استخوان. مجله چینی سالمندان، 2001، 20(4): 259-262

مکمل CISTANCHE