مصونیت در برابر کووید-19: نقش بالقوه آیوش کوات

خلاصه

بیماری تنفسی مرتبط با عفونت SARS-CoV-19 به یک بیماری همه گیر تبدیل شده است، اما از آنجایی که شکل جدیدی از ویروس است، پاتوژنز ایجاد بیماری به طور کامل شناخته نشده است و داروها و واکسن ها علیه این ویروس هستند. هنوز در حال آزمایش است، بنابراین هیچ دارو یا واکسن موثری توسط یک مرجع نظارتی توصیه نشده است. در این زمینه، وزارت AYUSH، دولت هند "Ayush Kwath" را برای بهبود ایمنی و مبارزه با عفونت توصیه کرده است. هدف ما از این بررسی ادبیات، بررسی نقش ایمنی در پاتوژنز کووید-19 و نقش آیوش کوات در برابر ویروس و تنظیم ایمنی است.

مرور کنونی با استفاده از جستجوی متون موجود در مورد کووید-19 و ایمنی، ویادیکشاماتوا، آیورودا و کووید{1}}، راسایانا، کرونا ویروس، SARS-CoV2، اثرات تعدیل‌کننده ایمنی گیاهان دارویی انجام شد. Tulsi/Holy Rihan/Ocimum sanctum، Dalchini/Cinnamon/Cinnamomum zeylanicum، Sunthi/Ginger/Zingiber officinale و Marrich/فلفل سیاه/Piper nigrum. آیورودا، که یک علم باستانی است، هم ارزش دارویی و هم ارزش فرهنگی دارد و آشپزخانه ما را تحریک کرده و بر آنچه در فصول مختلف می‌خوردیم و داروهایی که برای بیماری‌های رایج استفاده می‌کردیم، تأثیر گذاشته است. گیاهانی مانند تولسی، ماریچ، سانتی و دالچینی رایج ترین داروهایی هستند که در خانه استفاده می شوند و به راحتی در دسترس هستند.

بنابراین، آیوش کوات به دلیل ویژگی های تعدیل کننده ایمنی، ضد ویروسی، آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد پلاکتی، ضد آترواسکلروتیک، محافظت کننده کبد و محافظت کننده از ریوی است. به نظر می رسد در تنظیم ایمنی برای کنترل عفونت های ویروسی مانند کووید موثر باشد-19. آزمایشات پیش بالینی و بالینی بیشتری برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی این فرمولاسیون چند گیاهی باید انجام شود.

بیماری خودایمنی بیماری است که در آن سیستم ایمنی بدن به اشتباه بافت های آن را به عنوان مواد مهاجم خارجی تشخیص می دهد و در نتیجه به سلول ها و بافت های آن حمله می کند. تنظیم ایمنی می تواند علائم بیماری های خود ایمنی را کاهش دهد و کیفیت زندگی را بهبود بخشد. علاوه بر این، ما همچنین باید ایمنی خود را تقویت کنیم. مشخص شده است که سیستانچ می تواند ایمنی را بهبود بخشد. سیستانچ سرشار از مواد آنتی اکسیدانی مختلف مانند پلی ساکاریدها، فلاونوئیدها و گلیکوزیدها است که می توانند آسیب رادیکال های آزاد را کاهش دهند، سلول ها را از آسیب اکسیداتیو محافظت کنند و ایمنی را تقویت کنند.

روی فواید سلامتی سیستانچ کلیک کنید

1. معرفی

کووید{0}} که به عنوان سندرم حاد تنفسی ویروس کرونا نیز شناخته می‌شود (SARS-CoV-2) یک بیماری عفونی است که گمان می‌رود از خفاش‌ها منشأ گرفته و به انسان منتقل شده است [1]. به عنوان یک شکل جدید از ویروس، پاتوژنز ایجاد بیماری به طور کامل شناخته نشده است و داروها و واکسن‌ها علیه این ویروس هنوز در حال آزمایش هستند، بنابراین هیچ دارو یا واکسن مؤثری توسط یک مرجع نظارتی توصیه نشده است. نه تنها کرونا، بلکه بسیاری از ویروس‌های دیگر نیز فاقد واکسن‌های پیشگیرانه و داروهای ضد ویروسی موثر هستند. مطالعات نشان داده‌اند که این ویروس‌ها می‌توانند جهش‌یافته‌های مقاوم به دارو را تشکیل دهند که اثربخشی داروی موجود را کاهش می‌دهند. بنابراین، این ویروس ها می توانند برای مدت طولانی تهدیدی برای بشر باشند [2].

مرگ و میر بالا در بین مبتلایان به نقص ایمنی و افراد دارای پاتولوژی زمینه‌ای نشان می‌دهد که عواملی که ایمنی را بهبود می‌بخشند می‌توانند از تظاهرات جدی ناشی از عفونت COVID-19 جلوگیری کنند [3]. بسیاری از محصولات گیاهی دارای خواص تعدیل کننده ایمنی و ضد ویروسی هستند، بنابراین کشف آنها می تواند نقطه عطفی در پیشگیری و کنترل کووید باشد-19 [2]. در این زمینه، دولت هند مصرف «آیوش کوات» را برای تقویت ایمنی توصیه کرده است. از آنجایی که این یک فرمول جدید است، باید از نظر علمی تأیید شود. ما سعی کرده‌ایم پاتوژنز ایمنی کووید-19 و نقش هر گیاه در آن را مرور کنیم.

2. ایمونوپاتوژنز کووید-19

پروتئین 'S' ویروس کرونا می تواند از طریق گیرنده ACE2 موجود در مخاط دهان و بینی به سلول های میزبان متصل شود [1،4]. سایر مکان‌هایی که گیرنده‌های ACE2 یافت می‌شوند، ریه‌ها، معده، روده، مثانه، قلب و کلیه هستند [5]. تظاهرات متغیر بیماری در گروه های سنی مختلف، تظاهرات جدی که بیشتر در افراد با نقص ایمنی، سالمندان و در افراد دارای پاتولوژی زمینه ای، بسیاری از موارد بدون علامت در گروه سنی کودکان و وجود لنفوپنی در اکثر موارد دیده می شود. ; این عوامل حاکی از آن است که ایمنی نقش حیاتی در پاتوژنز کووید دارد-19 [1,6e8]. فرض بر این است که سیستم ایمنی بدن ما در برابر چنین ویروسی دارای کمبود حافظه است که آن را بر انسان برتری می دهد [3].

ویروس ها عمدتاً از دو طریق باعث تخریب سلول می شوند. اثرات سیتوپاتیک مستقیم ویروس و تخریب ناشی از پاسخ ایمنی [9]. COVID{2}} نمی‌تواند مستقیماً سلول‌ها را لیز کند زیرا مسیر اصلی تخریب سلولی به دلیل تخریب با واسطه ایمنی است [10،11]. ذکر شده است که برخلاف بزرگسالان، پاسخ ایمنی سلولی با شدت کمتر در آلوئول کودکان در اکثر موارد بدون علامت است [3].

پاتوژنز را می توان به دو مرحله تقسیم کرد: غیر شدید و شدید [12].

2.1. مرحله غیر شدید

ویروس با غشای سلول میزبان ترکیب می شود و از طریق اپیتلیوم راه هوایی وارد سلول میزبان می شود [13،14]. ویروس در داخل سلول میزبان تکثیر و تکثیر می شود و می تواند به راه هوایی تحتانی و آلوئول ها برسد. در بزرگسالان با ایمنی سلولی و هومورال ذاتی خوب، انتشار ویروس می تواند محدود شود و بار ویروسی که به آلوئول ها می رسد می تواند کاهش یابد، بنابراین بهبودی می تواند در عرض 3-2 هفته با علائم خفیف انجام شود [3].

ایمنی هومورال از ورود ویروس‌ها به سلول‌های جدید جلوگیری می‌کند در حالی که ایمنی با واسطه سلولی، ریشه‌کن کردن سلول‌های آلوده به ویروس را هدف قرار می‌دهد [1،15]. در این مرحله، یک سیستم ایمنی قوی می تواند به جلوگیری از انتشار ویروس کمک کند و در نتیجه شدت بیماری را کاهش دهد [12].

2.2. مرحله شدید

هنگامی که سیستم ایمنی شکسته می شود، ویروس منتشر می شود و به دستگاه تنفسی تحتانی و آلوئول ها می رسد. سپس ویروس می تواند به آلوئول ها نفوذ کند و به گردش خون سیستمیک برسد و باعث ویرمی شود [3]. ویروس به اندام های متعددی که پروتئین گیرنده ACE2 دارند متصل می شود.

در طول این مرحله، ایمنی سلولی قوی می شود و شروع به آزادسازی سیتوکین های مختلف پیش التهابی می کند (IFN-a، IFN-g، IL-1B، IL-6، IL-12، IL -18، IL-33، TNF-a، و غیره) و کموکاین‌ها (CCL2، CCL3، CCL5، CXCL8، CXCL9، CXCL10، و غیره) که باعث آسیب به اندام‌های متعددی می‌شوند که به عنوان طوفان سیتوکین شناخته می‌شوند [16، 17]. ممکن است برای بهبود در این مرحله شدید نیاز به سرکوب التهاب داشته باشیم [12]. آنتاگونیست گیرنده IL{19}} (توسیلیزوماب) و اینترلوکین ضد التهابی (IL{21}}) پیشنهاد شده است که نقش درمانی در کاهش شدت و مرگ و میر COVID{22}} داشته باشند [18،19] ]. از آنجایی که افزایش خطر پدیده های ترومبوآمبولیک نیز با کووید مرتبط است، داروهای ضد ترومبوتیک پیشگیرانه در این مرحله توصیه می شود [20].

3. حوزه آیورودا

3.1. مفهوم بیماری

به نظر می رسد که اکثر موارد اولیه سابقه تماس با بازار اصلی غذاهای دریایی داشته اند، اما این بیماری اکنون پیشرفت کرده و از طریق تماس انسان به انسان منتقل می شود [1]. بنابراین این بیماری را می توان به عنوان بیماری های واگیر اعم از مسری و عفونی در نظر گرفت. در آیورودا، اپیدمی ها تحت عنوان Janapadodhwamsa مورد بحث قرار می گیرند [21، CSVi. 3/5-6] توسط Charaka و Maraka توسط Sushruta [22, SSSoo. 6/17]. علائمی مانند تب، سرفه، مشکل در تنفس، سردرد و استفراغ شبیه ویژگی‌های بالینی سارس است [22، SSSoo. 6/19]. دالحنا در تفسیر خود اشاره کرده است که علائمی مانند آنوسمی، سرفه و آب مروارید پس از ورود هوای آلوده از طریق دهانه بینی رخ می دهد که مشابه ویژگی های بالینی معمول COVID{13}} است [22، SSSoo. 6/19].

علاوه بر این، این بیماری را می توان به عنوان Adidaivika Bala Pravritta Vyadhi (ABPV)، Sansargaja، Upsargaja و Aupasargic Roga طبقه بندی کرد. ABPV بیماری هایی هستند که به دلایلی به وجود می آیند که توسط هوش انسانی قابل کنترل نیست. Upasargaja Vyadhi یک بیماری تب مانند است که به دلیل تماس نزدیک با افراد بیمار ظاهر می شود [22, SSSoo. 24/7] در حالی که Sansargaja Vyadhi با افرادی زندگی می کند که توسط خدای متعال نفرین شده اند، یعنی به دلیل نفوذ نیروها / نیروهای نامرئی در پشت کنترل انسان [22, SSSoo. 24/7]. سوشروتا Aupasargic Vyadhi را به دو صورت مختلف تعریف کرده است. یکی بیماری است که از فردی به فرد دیگر سرایت می کند [22، SSNi. 5/33-34] و دیگری به عنوان '…Upadravasangyah' یعنی عوارض یا بیماری های مرتبط که بعد از بیماری اولیه ظاهر می شوند [22, SSSoo. 35/18]. سوسروتا اشاره می کند که بیماری هایی مانند جوارا، کوستا (بیماری های پوستی)، شوشا (سل)، نترابیسیاندی (ورم ملتحمه)، و سایر یوگای آپاسارگیکا (مانند بیماری های واگیر) می توانند از طریق پراسانگا (رابطه صمیمی)، گاترا سانسپارشا (تماس مستقیم)، نیشواسا منتقل شوند. (تنفس یا هوابرد)، Sahabhojana (با هم غذا خوردن)، Sahashayana (با هم خوابیدن)، به اشتراک گذاشتن و استفاده از لباس، زیور آلات، مرهم و غیره دیگران [22، SSNi. 5/{15}}].

Agantuja Vyadhi (بیماری‌های با منشأ برون‌زا) به دلیل عوامل فیزیکی/خارجی مانند بوتا، ویشا، وایو، آگنی، و پرهارا (تروما) و غیره بدون هیچ‌گونه دخالت اولیه واتادی دوشا رخ می‌دهد. با این حال، در مراحل بعدی دوشا در روند بیماری نقش دارند [21، CSSoo11/45]. Cakrapaṇidatta تصریح می کند که بوتا به معنای Visakṛimi یا یک ارگانیسم خطرناک است [21, CSSa.1/121]. کریمی ممکن است موجودات ساهاجا (طبیعی) یا وایکاریکا (بیماری زا) باشد که ممکن است با چشم غیرمسلح قابل مشاهده (ماکروسکوپی) یا نامرئی (میکروسکوپی) باشد [21، CSVi. 7/9،11].

بنابراین، ارتباط این بیماری با اصطلاحات خاص آیورودا دشوار است، اما ضمن تفسیر بیماری بر اساس سامپراپتی ​​با در نظر گرفتن عامل ایجاد کننده و ویژگی های بالینی مانند تب (Jwara)، سرفه (Kasa)، بی اشتهایی (Aruchi)، خستگی (Tandra) بدن درد عمومی یا میالژی (آنگاماردا) و خستگی؛ می توان آن را به عنوان یک آگانتوکا ویادی در نظر گرفت که بعداً به دلیل دخالت دوشا به نیجا ویادی به عنوان کافا-واتولوانا هینا پیتا Sannipataja جوارا (واتا و کافا شدید با پیتای خفیف) تبدیل می شود [21، CSSoo. 11/45; CSchi. 3/92]. چاراکا در حین صحبت در مورد پاتوژنز تب در آیورودا اشاره کرد که وقتی دوشا Vataadi به تنهایی یا در Sansrista (دو دوشا) یا در Sannipataja (هر سه دوشا) تشدید می شود، سپس وارد آماشایا می شود و با Rasa Dhatu مخلوط می شود که مانع از بین بردن Rasavaha و Swedavaha Srot می شود. آگنی; سپس آگنی از Sthana خود به کل بدن پخش می شود و باعث بیماری تب می شود [21, CSNi.1/20, 23, 26; CSchi.3/{12}}].

3.2. مفهوم ایمنی در آیورودا

قدرت، سلامت، طول عمر و نفس حیاتی به وضعیت آگنی بستگی دارد [21، CSSoo. 27/342]. چاراکا اصطلاح ویادیکشماتوا را ذکر کرده و بیان می‌کند که در شرایط خاص یا به دلیل عوامل خاصی، حتی غذای ناسالم (ناسالم) بلافاصله بیماری ایجاد نمی‌کند. همه رژیم های غذایی ناسالم به یک اندازه مضر نیستند، همه دوشاها به یک اندازه قدرتمند نیستند، همه افراد قادر به مقاومت در برابر بیماری ها نیستند [21، CSSoo. 28/7].

این نشان می دهد که سیستم ایمنی بدن نقش مهمی در توسعه بیماری ایفا می کند. حالت تعادل داتو سواستیا نامیده می شود [21، CSSoo 9/4]. فردی که می‌خواهد سالم باشد باید شیوه‌های سالم مرتبط با رژیم غذایی، رفتار و فعالیت‌ها را اتخاذ کند [21، CSSoo. 7/60]. بنابراین، مصونیت را می‌توان در آیورودا به‌عنوان Vyadhikshamatwa و Oja در نظر گرفت. که بستگی به شرایط آگنی و دوشا و داتو دارد.

سه عامل Aahara، Swapna و Brahmacharya (رژیم غذایی، خواب سالم و تجرد) وجود دارد که از زندگی پشتیبانی می کند که بدن با آن تا پایان عمر دارای قدرت، رنگ چهره و رشد می شود [21، CSSoo. 11/35]. بالا (قدرت/ایمنی) سه نوع است: مادرزادی، تحت تاثیر زمانی و اکتسابی. مادرزادی آن چیزی است که به طور طبیعی در بدن و ذهن ایجاد می شود. زمان تحت تأثیر تغییرات فصلی و عوامل سنی است و زمان اکتسابی با استفاده صحیح از رژیم غذایی و ورزش ایجاد می شود [21، CSSoo. 11/36].

بنابراین نه تنها رژیم غذایی، بلکه انجام یوگا یا تمرینات ورزشی با روش های مناسب با استراحت در بین تمرینات به عنوان راسایانا درمانی باعث افزایش قدرت اکتسابی می شود. [21, CSSoo.11/36]. اوجا نیز به نام بالا; جوهر تمام ساپتا داتو است که در هریدایا قرار دارد، با راسا ترکیب می‌شود و از طریق Dhamani به گردش در می‌آید و تارپانا یا پرینام کل بدن را انجام می‌دهد [22، SSSoo. 15/19; 21، CS17/74]. حالت تعادل کافا باعث تقویت قدرت می شود، به همین دلیل کافای معمولی اوجا نامیده می شود. [21، CSSoo. 17/117]. خون خالص طبیعی قدرت، رنگ چهره، سلامتی و طول عمر را افزایش می دهد [21، CSSoo. 24/4]. در حالی که با Sannipataja Jwara سروکار داشت، Susruta در Uttarsthana از Abhinyasa Jwara نام برد که به آن Hataujasa Jwara نیز گفته می شود، که نشان دهنده از دست دادن یا وضعیت آشفته Oja است [22, SSUtt. 39/{17}}].

کلمه Rasayana (Rasa þ Ayana) به تغذیه و حمل و نقل آن در بدن برای رسیدن به رصدی عالی اشاره دارد. که منجر به افزایش طول عمر، رهایی از اختلالات، قدرت بهینه بدن و اندام های حسی می شود [21، CSchi. 1:1/{3}}]. راسایانا با تقویت صریح ارزش غذایی راسا با تقویت آگنی، یعنی هضم، متابولیسم و ​​جذب (توسط Srotashodhana) تغذیه را ترویج می کند. در نتیجه، هر دارویی که قوام راسا را ​​بهبود بخشد، سلامت تمام بافت‌های بدن را افزایش می‌دهد.

4. نقش آیورودا و طب سنتی

هر جامعه ای سیستم پزشکی خود را دارد که عمیقاً در فرهنگ آن ریشه دارد و با فلسفه زندگی آن هدایت می شود. از آنجایی که کشورهایی از نظر فرهنگی و زبانی متنوع هستند، انواع مختلفی از داروهای سنتی (TM) بر اساس شیوه‌ها، مهارت‌ها و دانش سنتی مبتنی بر باورها، نظریه‌ها و تجربیات بومی فرهنگ‌های مختلف توسعه یافتند. سیستم پزشکی آیورودا، طب سنتی چینی (TCM)، طب مصر باستان، سووا ریگپا و غیره قدیمی‌ترین سنت‌های در عین حال زنده در آسیای جنوب شرقی، اقیانوس آرام غربی، مدیترانه شرقی و منطقه آفریقا هستند. تا 80 درصد از جمعیت برخی از کشورهای آسیایی و آفریقایی برای نیازهای مراقبت های بهداشتی اولیه (PHC) به TM وابسته هستند [23]. با این حال، استفاده از بسیاری از گیاهان در کارهای مذهبی و فرهنگی، درمانی برای بیماری‌های رایج و به‌عنوان ادویه برای غذاها بر اساس رژیم‌های خاص مناسبتی و فصلی، روند بالایی دارد. آیورودا و TM هزاران سال است که سهم قابل توجهی در پیشگیری و کاهش بیماری های مختلف واگیردار و غیرواگیر داشته اند.

سابقه طولانی استفاده از بسیاری از داروهای گیاهی و تجربیات انتقال یافته از نسلی به نسل دیگر باعث شده است که مردم به داروهای گیاهی اعتماد کنند و برخی از داروهای خانگی ساده برای بیماری های رایج حتی برای شهروندان بی سواد نیز قابل استفاده باشد. خودمراقبتی، بخشی جدایی‌ناپذیر از PHC، با درمان‌های خانگی با استفاده از گیاهان مختلف رایج‌ترین درمان برای هند، نپال، بوتان و چین برای آنفولانزا، سرماخوردگی، تب، اختلالات گوارشی و غیره است. پیشگیری از آبله در چین در دوره مراقبت های پیشگیرانه بشر تلاشی دوران ساز بوده است. یک مطالعه مشاهده‌ای نشان داد که شیوع بین تعداد کل موارد کووید-19 در هر میلیون جمعیت و گرم عرضه ادویه به ازای هر نفر در روز به هم مرتبط است. اکثر کشورهایی که مصرف سرانه ادویه کمتری داشتند، موارد بیشتری از کووید{3}} در هر میلیون جمعیت گزارش کردند و بالعکس [24].

با این وجود، با اختراع داروها، بسیاری از داروهای گیاهی مورد استفاده در تاریخ به داروهای مدرن تبدیل شده اند. چند نمونه قابل توجه عبارتند از مورفین، دیگوکسین، آرتمیزینین و کلشی سین. از آنجایی که بسیاری از گیاهان دارای نقش تعدیل کننده سیستم ایمنی هستند و دارای فعالیت ضد ویروسی هستند، بسیاری از مردم نسبت به سیستم سنتی پزشکی خوشبین هستند. آیورودا و TCM توصیفاتی از تعدیل ایمنی همراه با درمان های ضد ویروسی دارند که حتی برای خانواده کروناویروس هدف قرار می گیرند [2،25].

عامل کلیدی برای بروز و تکامل COVID{0}} تعامل بین ویروس و سیستم ایمنی فرد است [26]. از آنجایی که گیاهان دارویی فعالیت سلول‌های NK را افزایش می‌دهند، فاکتور رونویسی فعال 2 (ATF{3}}) را مهار می‌کنند، سیتوکین‌های مربوط به Th{5} از جمله فاکتور رونویسی RORc، IL{6}A و Th{7 را کاهش می‌دهند. }}سایتوکین های مرتبط از جمله IL-5، IL-13 و IL{10}}، مهار GATA3، IL-4، IL-6، IL-1 بیان b، RORgt، IL{15}}A، TNF-a و افزایش ترشحات IL10، INF-g و غیره، نشان می‌دهد که محصولات طبیعی دارای اثرات تعدیل‌کننده و تقویت‌کننده ایمنی قوی هستند که ممکن است در طول دوره مفید باشد. سیر عفونت با افزایش پاسخ ایمنی ذاتی به عفونت ها [27،28].

5. آیوش کواث

با توجه به اهمیت اقدامات تقویت‌کننده ایمنی در پی شیوع کووید-19، وزارت AYUSH، دولت هند با هدف ارتقای سلامت توده‌ها، «Ayush Kwath» یا «Ayush Kudineer» یا «Ayush Kudineer» را توصیه می‌کند. «آیوش جوشندا» که از چهار گیاه دارویی تشکیل شده است (جدول 1) [29،30]. گیاهانی مانند ریحان مقدس، دارچین، زنجبیل و فلفل سیاه بسیار در دسترس، در دسترس و به طور گسترده در آشپزخانه مورد استفاده قرار می گیرند و برای آموزش و آموزش استفاده از آنها به کارکنان بهداشتی جامعه، جامعه و حتی عموم مردم مناسب است که می توانند درمان مقرون به صرفه داشته باشند. با داروهای گیاهی خانگی

این به ارتقای ایمنی و کاهش تجمعات در بیمارستان ها و داروخانه ها در طول این بیماری همه گیر کمک می کند. این نوع اقدامات بهداشت عمومی در نهایت «سلامتی برای همه» را با مضمون «سلامت ما در دستان خودمان مسئول می‌سازیم با مشارکت فعال در سلامت افراد به جای تکیه بر توزیع انبوه برخی داروها» ارتقاء می‌دهد. همانطور که مردم خانه های خود را برای کسب درآمد ترک می کنند، این جوشانده گیاهی دسترسی وسیع به مراقبت های بهداشتی را تضمین می کند. سازمان جهانی بهداشت SEARO قطعنامه ای برای احیای PHC از طریق تقویت سیستم های بهداشتی برای دستیابی به سلامتی برای همه با تاکید بر ارتقای سلامت و پیشگیری از بیماری ها تصویب کرد [31]. این کوات فقط یک مخلوط مکانیکی نیست که برای همه‌گیری کووید-19 اختراع شده است، بلکه احیای سنت بهداشتی است.

روش تهیه و مصرف:

تمام مواد را طبق استانداردهای مندرج در فارمکوپه آیورودا به شکل خشک گرفته و پودر درشتی درست کنید. ساشه ها یا چای کیسه ای هر کدام از 3 گرم پودر یا قرص 500 میلی گرمی عصاره آبی تهیه کنید تا مانند چای یا نوشیدنی داغ با حل کردن در 150 میلی لیتر آب جوشیده، یک یا دو بار در روز مصرف شود. گود (جگری)/دراکشا (رزین) و/یا آب لیمو را می توان در حین مصرف فرمولاسیون اضافه کرد.

5.1. تولسی

بسیاری از مطالعات علمی تجربی آزمایشگاهی، حیوانی و انسانی نشان داد که؛ به دلیل وجود ترکیبات اوژنول، ترکیبات فنلی، اسید لینولئیک و غیره تولسی دارای ترکیبات ضد میکروبی (از جمله آنتی باکتریال، ضد ویروسی، ضد مالاریا)، ضد اسهال، آنتی اکسیدان، ضد التهاب، محافظ کبد، محافظت کننده از قلب، محافظ رینو، خواص ضد درد، تب بر، تعدیل کننده ایمنی و بنابراین به عنوان یک درمان برای طیف وسیعی از بیماری ها از جمله ویژگی هایی مانند سرفه، تب، آسم، اضطراب، اسهال، اختلالات معده، قلب و دستگاه تناسلی توصیه می شود [32e36]. به دلیل خواص ضد التهابی و آنتی اکسیدانی خود، از آسیب ناشی از مواد شیمیایی سمی محافظت می کند، آنزیم های آنتی اکسیدانی را تقویت می کند و با پاکسازی رادیکال های آزاد آسیب دیده از اندامک ها و غشاهای سلولی محافظت می کند [37].

ترکیباتی مانند اسید اورسولیک، کارنوسول، رزمارینیک اسید، کورویلینال، آپیژنین، اوژنول و سیرسیماریتین موجود در O. sanctum باعث افزایش غلظت هموگلوبین، افزایش تیتر آگلوتینین SRBC، کاهش سیکلواکسیژناز (CoX) و لیپوکسیژناز (LOX) می شود. )-5 فعالیت آنزیم ها، سرکوب مسیر کلاسیک NF-kB، افزایش تنظیم IL-2، IFN-g، و TNF-a، تنظیم پایین IL-1b و تولید آنتی‌بادی‌های اختصاصی آنتی‌ژن SRBC، که نشان‌دهنده یک مکانیسم دفاعی اصلی برای ارزیابی پاسخ‌های آنتی‌بادی وابسته به سلول T هستند، یعنی Tulsi با افزایش پاسخ ایمنی، مکانیسم دفاعی در برابر عفونت را تقویت می‌کنند [38e40]. مطالعات متعدد نشان داده اند که تولسی (عصاره آبی و متانولی روغن برگ و دانه) علاوه بر بهبود ظرفیت حیاتی، تعدیل کننده و تنظیم کننده ایمنی نیز می باشد زیرا با افزایش سلول های T-helper و NK پاسخ ایمنی را تقویت می کند. فعالیت فاگوسیتیک و شاخص با افزایش تعداد لنفوسیت ها، تعداد نوتروفیل ها و تیتر آنتی بادی [35،41].

در یک مطالعه سمیت حاد، هیچ علامت خطرناک یا سمیت CNS و ANS یا مرگ ایجاد نکرد و هیچ تغییری در مصرف آب و غذا، وزن بدن و پروفایل های خونی و بیوشیمیایی نشان نداد [42].

5.2. دارچین

این یک تقویت کننده قوی سیستم ایمنی است و در بیماری های مختلف مانند آنفولانزا، سوء هاضمه، ادم، سرفه و غیره استفاده می شود [43،44]. پوست درخت دارچین حاوی سینامالدئید، بنزآلدئید، زیره آلدئید و ترپن است [45]. در یک مطالعه، دارچین در دوز بالا (100 میلی گرم بر کیلوگرم) فعالیت محرک ایمنی را نشان داد زیرا به طور قابل توجهی شاخص فاگوسیتیک، سطح ایمونوگلوبولین سرم و تیتر آنتی بادی را افزایش داد و درصد کاهش تعداد نوتروفیل ها را کاهش داد. دارچین دوز پایین (10 میلی گرم بر کیلوگرم) فقط سطح ایمونوگلوبولین سرم را افزایش داد. این نشان داد که دوز بالا هم ایمنی با واسطه سلولی و هم ایمنی هومورال را افزایش می دهد در حالی که دوز پایین فقط بر ایمنی هومورال اثر می گذارد [44]. مطالعات همچنین نشان می‌دهند که سینامالدئید می‌تواند به عنوان یک تنظیم‌کننده قوی پاسخ‌های ایمنی با واسطه مونوسیت/ماکروفاژ با مهار فعال‌سازی PI3K، PDK1 و NF-kB اجزای سیگنال‌دهنده عمل کند.

علاوه بر این، با فعال شدن CD29 و CD43، مهاجرت سلولی را از چسبندگی سلول به سلول، اما نه چسبندگی فیبرونکتین سلولی، مسدود کرد و توانست هم تولید اکسید نیتریک (NO) و هم تنظیم دگرگونی سطوح سطحی CO را سرکوب کند. - مولکول های محرک (CD69 و CD80) و گیرنده های تشخیص الگو (TLR2 و CR3) [46].

پوست دارچین سطوح سیستمیک IFN-g را بدون تغییر در سطوح IL-4 یا IL-2 کاهش می‌دهد، IFN-g و IL{7}} ضد CD3 Ab تحریک شده را در mRNA و ترشح می‌کند. سطح پروتئین، ترشح پروتئین IL2 را در سطح سلولی افزایش می‌دهد که به کاهش مرگ سلولی، مهار بیان mRNA IL، مهار فعال‌سازی p38، JNK، ERK1/2 و STAT4 ناشی از ضد CD، کمک می‌کند. اما نه تخریب IkBa یا STAT6 و در نهایت پاسخ های التهابی در سلول های T را تغییر می دهد. این نشان دهنده اثر تعدیل کننده ایمنی دارچین بر ترشح سیتوکین و دخالت مولکول های سیگنال دهی داخل سلولی در سلول های T فعال است. همچنین باعث کاهش در فاز زیر G1 می شود که با افزایش نسبت سلول های آپوپتوز به سلول های نکروز همراه است [47]. ترکیباتی مانند سینامالدئید، سیناموفیلین و غیره به عنوان آنتاگونیست گیرنده ترومبوکسان A2، ضد انعقاد و ضد آترواسکلروتیک هستند و بنابراین از تجمع غیرضروری پلاکت ها و CVD آترواسکلروتیک جلوگیری می کنند [48].

در یک بررسی سیستماتیک از عوارض جانبی آن، عوارض جانبی محدود شونده نسبتا کمی مانند واکنش‌های آلرژیک و اختلالات گوارشی در کارآزمایی‌های بالینی، گزارش‌های موردی و سری موارد گزارش شد. شواهد موجود نشان می دهد که دارچین برای استفاده به عنوان ادویه در رژیم های غذایی روزانه یا به عنوان دارو بی خطر است [49]. با این حال، استفاده از آن به دلایل درمانی، در دوزهای بالا یا برای دوره های طولانی، می تواند عوارض جانبی ایجاد کند و باید از نظر بالینی رعایت شود.

5.3. سنتی

عصاره الکلی وضعیت ایمنی موش ها را با افزایش فاگوسیتوز توسط ماکروفاژها افزایش می دهد، در حالی که عصاره خام نیز نشان داد که پاسخ های ایمنی هومورال و سلولی را افزایش می دهد [27]. ترکیبات فعال زیستی زنجبیل مانند نویراپین، ب-سیتوسترول، 6-جینجرول، ژرماکرین، متیل{4}} شوگاول، 6-جینجرول، اللینالول، 6-شوگائول، جینجردیون، zingiberene، و غیره، به عنوان مهار تکثیر ویروس شناخته شده است. در میان اینها، قوی ترین مهارکننده های آنزیم ترانس کریپتاز معکوس (RT) b-sitosterol است که پیش بینی می شود به عنوان مهارکننده های HIV{10}} غیر نوکلئوزیدی رونوشت معکوس (NNRTIs) استفاده شود [50،51]. گزارش شده است که زنجبیل حاوی TNF-a است که به عنوان یک سیتوکین ضد آنفولانزا نیز شناخته می شود [52].

ریزوم زنجبیل و اجزای اصلی آن مانند جینجرول‌ها، شوگاول‌ها و غیره از بیوسنتز پروستاگلاندین و لوکوترین، مهار فعالیت‌های سیکلواکسیژناز و لیپوکسیژناز، مهار سنتز سیتوکین‌های التهابی مانند IL{1}a، و TNF-. {3}} بدون هیچ اثر قابل توجهی در سطوح IL-6. مهار تولید بیش از حد NO، PGE (2)، TNF-a، و IL1beta، کاهش بیان افزایش یافته NFkB و TNF-a، کاهش بیان التهابی iNOS و COX{9}}، مهار ترومبوکسان سنتتاز، افزایش سطح پروستاسیکلین بدون افزایش همزمان PGE 2 یا PGE 2 آلفا، تجمع پلاکتی را مهار می کند، نشانگرهای استرس اکسیداتیو مرتبط با سن را کاهش می دهد و فیبرینولیز را افزایش می دهد [53e58].

غلظت IgM و تعداد ائوزینوفیل در افراد غیر سیگاری در یک مطالعه مقایسه ای اثر عصاره زنجبیل در مردان سیگاری و غیر سیگاری به طور قابل توجهی افزایش یافت، در حالی که غلظت هموگلوبین و تعداد لنفوسیت ها در افراد سیگاری به شدت افزایش یافت. این نشان می‌دهد که در افراد غیر سیگاری، زنجبیل نسبت به افراد سیگاری منجر به پاسخ آنتی‌بادی قوی‌تر یا ایمنی هومورال می‌شود [59].

طبق آیورودا، استفاده از آن در چند بیماری منع مصرف دارد: کوشتا، پاندو، موتراکریچا، راکتاپیتتا. و در گریشما (تابستان) و شارادا (پاییز) ریتو. چند عارضه جانبی جزئی ثبت شده است که نیازی به مراقبت نداشتند، مانند علائم خفیف گوارشی، خواب آلودگی و اسهال خفیف در طی چند روز قبل از درمان. همچنین توضیح داده شده است که جینکانی باعث سوزش سر دل می شود و با دوزهای بالاتر از 6 گرم یک محرک معده است [60]. در دوران بارداری، زنجبیل خطر عمده ای برای عوارض جانبی یا عوارض جانبی نداشت [61].

5.4. ماریچ

همچنین مشخص شده است که باعث افزایش فراهمی زیستی، افزایش اثربخشی درمانی بسیاری از داروها، واکس، خطوط و مواد مغذی می شود و دارای تعدیل کننده ایمنی، آنتی اکسیدان، ضد پلاکت، ضد فشار خون، ضد آسم، تب بر، ضد درد، ضد سرطان است. خواص ضد التهابی، ضد اسهال، ضد اسپاسم، ضد اضطراب، ضد افسردگی، محافظ کبد، ضد زخم، ضد تیروئید، ضد آپوپتوز، ضد متاستاتیک، ضد جهش زا، ضد باکتری، ضد قارچ و ضد آمیب [62e65]. عصاره و ترکیبات آن مانند پیپرین، تعادل تولید سیتوکین‌های سلول‌های Th1، Th2، Th17 و Treg را تنظیم می‌کند، تجمع سلول‌های التهابی را کاهش می‌دهد، بیان‌های GATA3، IL{16}}، IL را مهار می‌کند. }}، IL-1b، RORgt، IL،-17A و TNF-a، افزایش ترشحات INF-g و IL-10 در BALF (مایع شستشوی برونش آلوئولار) و افزایش ماکروفاژ فعال سازی و تکثیر سلول های T و B [63،6 علاوه بر اینعلاوه بر این، ماریچ دارای فعالیت سیتوتوکسیک است، سطوح IgE تام، ضد OVA IgE، ضد OVA IgG1 و انتشار هیستامین در سرم را سرکوب می کند، فیبروز و نفوذ سلول های التهابی را بهبود می بخشد، پاسخ های آلرژیک را مهار می کند، پاسخ های Th2/Th17 را مهار می کند و دکل را مهار می کند. فعال‌سازی سلول‌ها، NF-kB، c-Fos، اتصال عنصر پاسخ cAMP (CREB) و فاکتور رونویسی فعال 2 (ATF-2) را مهار می‌کند. بیان MMP{11}} ناشی از PMA را سرکوب می‌کند، PKCa/کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی (ERK) 1/2 را مهار می‌کند و فعال‌سازی NF-kB/AP{16}} را کاهش می‌دهد. علاوه بر این، پیپرین همچنین عملکردهای P-glycoproteintein (P-gp) و CYP3A4 را مهار می کند [67e69]. Piper nigrum دارای اثرات ضد باروری وابسته به hdose بر روی موش ها است [70].

6. بحث

به گفته آیورودا، درمان ها دو نوع هستند: 1. سواستاسیوجاسکارا - که باعث تقویت قدرت (ایمنی) در سر می شود، کثیف و 2. روگانات - که اختلالات را کاهش می دهد. هر دوی این گروه‌ها هر دوی این عملکردها را انجام می‌دهند، اما Rasayana و Vajikarana بیشتر برای درمان ترویجی استفاده می‌شوند (CSChi. 1:1/4-8) [21]. آیوش کوات دارای خواص تقویت کننده سیستم ایمنی و کاهش دهنده بیماری است که می تواند با روش های درمانی مختلف مانند Rasayana، Satwawajaya، Yuktivyapashraya، Vyadhi Viparitarthakari chikitsa و غیره به دست آید.

خواص Katu و Tikta Rasa، Usna Virya و Deepana، Pacha و na، و Yakriduttejaka Ayush Kwath به بهبود Agni و Srotosodhana (بهبود گردش خون و سوراخ شدن بافت) کمک می کند. هضم، متابولیسم و ​​جذب مناسب را تقویت می کند و به عنوان راسایانا برای توسعه داتوهای قبلی عمل می کند و در نهایت اوجا را تشکیل می دهد. Oja خود به عنوان ایمنی برای جلوگیری از بیماری عمل می کند. ایمنی به وضعیت آگنی بستگی دارد. آیوش کوات با تبلیغ آگنی و خواص کافاشاماکا کافا را متعادل می کند. و با خواص راکتاشوداکا، هریدیا و کریمیغنا خون را تصفیه می کند.

قبلاً ذکر شد که کافای طبیعی و خون خالص به ترتیب اوجا و بالا را تقویت می کنند. کریمیگنا پرابهاوا (عمل ویژه) تولسی و سونتی است که مستقیماً علیه پاتوژن ها عمل می کند. خواصی مانند جواراغنا (به ویژه واتاشلایشمیکا، ویشما)، کاساهارا، سواسهارا، کاشایاناشاکا، شولاپراشامانا، سوتاهارا، کافاگنا، هریدایاتجاکا، یاکریدوتجاکا نقش مستقیمی در کاهش علائم بالینی مختلف، علائم، علائم، تومورها و ... دارند.

از آنجایی که این بیماری به عنوان Kapha-Vatolvana Hina Pitta Sannipataja Jwara در نظر گرفته می شود، خواص Kapha Vata Shamaka آیوش کوات می تواند نقش مهمی در متعادل کردن دوشاهای آلوده داشته باشد. پس از شش روز از جوارا، چاراکا جوشانده داروهای پاچانا را در مورد داروهای Amdosha و Shamaniya در Niramadosha پیشنهاد می کند [21, CSchi. 3/160]. این نشان می دهد که Yuktivyapashraya و Vyadhiviparita chikitsa حتی پس از درگیری دوشا در مراحل بعدی نیز قابل انجام است. آیوش کوات از طریق شواهدی مبنی بر کاهش افسردگی، اضطراب و استرس در کارآزمایی‌های کنترل‌شده، مکانیسم‌های بالقوه‌ی سیستم عصبی-عصبی-ایمنی دارد و پاسخ معنی‌داری را نشان می‌دهد، زیرا داروی خاصی برای سرفه و مشکلات تنفسی است. این نشان دهنده نقش Satvawajaya Chikitsa در مدیریت آن است [71].

ایمنی نقش کلیدی در پاتوژنز کووید{0}} هم در مرحله اولیه غیر شدید و هم در مرحله شدید بیماری دارد. پاسخ ایمنی قوی در مراحل اولیه ممکن است از انتشار و انتشار ویروس ها در داخل بدن جلوگیری کند و در نتیجه شدت موارد و خاتمه زودهنگام عفونت را کاهش دهد. در مرحله آخر، ایمنی قوی با واسطه سلولی بدن در برابر خود ویروس می تواند عاملی برای عواقب شدید ناشی از طوفان سیتوکین باشد. هدف در مرحله اولیه باید کاهش انتشار ویروس باشد، در حالی که در مرحله بعد باید کاهش پاسخ التهابی سیستم ایمنی باشد. گیاهان دارویی با خاصیت تقویت ایمنی می توانند در مراحل اولیه غیر شدید یک گزینه باشند، در حالی که گیاهان دارویی با خواص ضد التهابی و ضد ترومبوز می توانند در مراحل بعدی یا شدید یک گزینه باشند. طوفان سیتوکین که اعتقاد بر این است که عامل اصلی عوارض و مرگ بیماران کووید{7}} است با داروهای ضدالتهابی مانند استروئیدها و آنتاگونیست‌های گیرنده IL-6 و اینترلوکین‌های ضدالتهابی (IL{10}) کاهش می‌یابد. }) در طب مدرن [72].

نقش گیاهان دارویی با خاصیت ضد التهابی در طوفان سیتوکین هنوز در تحقیقات کم است. مانند اینترلوکین های ضد التهابی و آنتاگونیست گیرنده IL-6 (توسیلیزوماب). IL 10 که در پزشکی نوین پیشنهاد شده است تا نقش درمانی در کاهش شدت و مرگ و میر کووید داشته باشد-19. مشخص شده است که دارچین INF-g و IL{6}} را کاهش می‌دهد، فعالیت ضد آترواسکلروتیک، ضد انعقاد و ضد پلاکتی آن می‌تواند موضوع تحقیقاتی برای کاهش عوارض التهابی و ترومبوتیک در بیماران کووید باشد. . Sunthi به دلیل اثرات بازدارنده بر روی سایتوکاین‌های پیش‌التهابی و ماریچ با خاصیت کاهش تجمع سلول‌های التهابی با تعادل تولید سیتوکین کنترل‌شده، می‌توانند گزینه‌ای برای کاهش طوفان سیتوکین در بیماران COVID{11}} باشند و نیاز به تحقیق درمانی دارند. آزمایش.

هر یک از ترکیبات گیاهی آیوش کوات نقشی در افزایش پاسخ ایمنی دارند. در ارتباط ایمنی بیماری زایی COVID-19 با اثرات تعدیل کننده ایمنی گیاهان، آیوش کوات می تواند گزینه ای قبل از عفونت و در طول مرحله غیر شدید برای تقویت پاسخ ایمنی، جلوگیری از انتشار ویروس کووید-19 باشد. راه های هوایی را پایین می آورد و در نتیجه به بهبودی زودهنگام با علائم خفیف کمک می کند. فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک این فرمول چند گیاهی (PHF) هنوز مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما اعتقاد بر این است که عوامل دارویی یا اصول فعال PHF ممکن است اثرات آنتاگونیستی تقویت‌کننده، هم افزایی و آگونیستی داشته باشند که منجر به حداکثر اثربخشی درمانی با حداقل عوارض جانبی می‌شود [73]. ، 74].

دوز هر گیاه در API (فارمکوپه آیورودا هند) به صورت 2e3 گرم پودر برگ تولسی، 1e3 گرم پودر پوست دارچین، 250 میلی گرم در 1 گرم پودر فلفل سیاه و 1e2 گرم پودر زنجبیل ذکر شده است [75].

به گفته آیورودا، بر اساس غلبه دوشا، هر فرد دارای ترکیب متفاوتی است و هر فصل و مکان نقشی یکسان بر پراکریتی فرد دارد. به گفته آیورودا، خواص تیکشنا می تواند سیستم ادراری را تحریک کند، بنابراین ادرار را افزایش می دهد و می تواند باعث تعریق شود [30]. از آنجایی که این داروها دارای خواص لاغو و تیکشنا هستند، می توانند باعث سرتوشودانا شوند، بنابراین می توانند ادرار و مدفوع را در دوزهای بالاتر افزایش دهند.

Usna Virya می تواند باعث Pitta Vriddhi Lakshan مانند اسیدیته بیش از حد، احساس گرما یا سوزش، تعریق بیش از حد، خستگی، از دست دادن چشایی، و اختلالات خواب شود. زنجبیل در فصل های تابستان و پاییز منع مصرف دارد. ذکر شده است که Chandrraprabhavati که حاوی Sunthi، Marich و Dalchini است، مایع و Kapha را از Mutravaha Srotas و Ambuvaha Srotas پاک می کند. این مایع اضافی می تواند باعث سیستیت، سوزش و ادرار دردناک شود. ممکن است مقدار زیادی قند و آلبومین در ادرار وجود داشته باشد [76]. به نظر می‌رسد این داروها پیتا را افزایش می‌دهند و معمولاً دارای عوارض جانبی مانند سردرد، خواب‌آلودگی، اسهال خفیف و غیره هستند. همچنین ممکن است حساسیت کم یا بیش‌ایمنی این فرمولاسیون یا بروز ناسازگاری شیمیایی به دلیل بسیاری از ترکیبات شیمیایی وجود داشته باشد [77]. ].

اگرچه حداکثر استفاده از هر گیاه به طور سنتی برای مدت طولانی ایمن بودن این گیاهان را تضمین می کند، اما تعیین دوز PHF برای بزرگسالان و اطفال به صورت وزن بدن یا دوز به ازای هر کیلوگرم و با توجه به شدت بیماری ضروری است. پراکریتی فرد و آب و هوا و منطقه محل سکونت او. بنابراین، این فرمول باید با استفاده از روش‌های علمی برای درک ترکیبات فعال زیستی مسئول، مکانیسم اثر آنها و راه‌های تنظیم فعالیت این ترکیبات بر روی فاکتورهای ایمنی مرتبط{0}}کووید ارزیابی شود. مطالعات سم شناسی و آزمایشات بالینی باید قبل از استفاده گسترده انجام شود.

7. نتیجه گیری

با مفاهیم مختلف آیورودا و مطالعات بیومولکولی، این گیاهان آیورودا دارای منابع غنی برای مبارزه با فرآیند پاتوژنز ایمنی بیماری‌های ویروسی هستند، اما تا به امروز، هیچ مطالعه‌ای در مورد اثربخشی آنها در برابر COVID{1}} یافت نشده است. آیوش کوات به دلیل خواص ضد ویروسی، تعدیل کننده سیستم ایمنی، آنتی اکسیدانی، ضد التهابی، ضد پلاکتی، ضد آترواسکلروتیک، محافظت از کبد و محافظت از پوست. به نظر می رسد در تنظیم ایمنی برای پیشگیری و کاهش عوارض بیماری های ویروسی موثر باشد. از آنجایی که شواهد کافی برای حمایت از نقش ویژه آن در برابر ویروس کرونا وجود ندارد، لازم است اثربخشی این فرمول‌ها با تحقیقات بیوتکنولوژیکی، دارویی و بالینی گسترده تأیید شود.

منبع تامین مالی

این کار هیچ کمک مالی خاصی از سازمان های تامین مالی در بخش های عمومی، تجاری یا غیر انتفاعی دریافت نکرد.

تضاد علاقه

هیچ یک.

منابع

[1] ژو پی، یانگ XL، وانگ ایکس جی، هو بی، ژانگ ال، ژانگ دبلیو، و همکاران. شیوع پنومونی مرتبط با یک ویروس کرونای جدید با منشا احتمالی خفاش. Nature 2020; 579:270e3.

[2] Lin LT، Hsu WC، Lin CC. محصولات طبیعی ضد ویروسی و داروهای گیاهی. J Trad Compliment Med 2014; 4:24e35.

[3] عبدالامیر ع، حافظ ر. مسیرهای ایمونولوژیک ممکن برای ایمونوپاتوژنز متغیر عفونت‌های کووید-19 در میان بزرگسالان، سالمندان و کودکان سالم. Electron J Gen Med 2020؛ 17:1e4.

[4] Xu H، Zhong L، Deng J، Peng J، Dan H، Zeng X، و همکاران. بیان بالای گیرنده ACE2 2019-nCoV بر روی سلول های اپیتلیال مخاط دهان. Int J Oral Sci 2020; 12:8.

[5] Donoghue M، Hsieh F، Baronas E، Godbout K، Gosselin M، Stagliano N، و همکاران. یک کربوکسی پپتیداز مرتبط با آنزیم مبدل آنژیوتانسین جدید (ACE2) آنژیوتانسین I را به آنژیوتانسین 1-9 تبدیل می‌کند. Circ Res 2000;87:E1e9.

[6] کروز AT، Zeichner SL. COVID{1}} در کودکان: توصیف اولیه بیماری کودکان. اطفال 2020.

[7] لی کیو، گوان ایکس، وو پی، وانگ ایکس، ژو ال، تانگ ای، و همکاران. پویایی انتقال اولیه در ووهان، چین، پنومونی جدید آلوده به ویروس کرونا. N Engl J Med 2020; 382:1199e207.

[8] Liu Y، Gayle AA، Wilder-Smith A، Rocklov J. تعداد تولیدمثلی € COVID-19 در مقایسه با ویروس SARS بیشتر است. J Trav Med 2020; 27.

[9] پورتر دی دی. تخریب سلول های آلوده به ویروس توسط مکانیسم های ایمنی. Annu Rev Microbiol 1971; 25:283e90.

[10] Lu R، Zhao X، Li J، Niu P، Yang B، Wu H، و همکاران. خصوصیات ژنومی و اپیدمیولوژی کروناویروس جدید 2019: پیامدهایی برای منشاء ویروس و اتصال گیرنده Lancet 2020; 395(10224):565e74.

[11] لیو ک، فانگ یی، دنگ یی، لیو دبلیو، وانگ ام اف، ما جی پی، و همکاران. ویژگی های بالینی موارد جدید کروناویروس در بیمارستان های عالی در استان هوبی. Chin Med J (Engl) 2020;133(9):1025-1031.

[12] Shi Y، Wang Y، Shao C، Huang J، Gan J، Huang X، و همکاران. عفونت کووید{1}: دیدگاه‌های مربوط به پاسخ‌های ایمنی. Cell Death Differ 2020; 27:1451e4.

[13] De Wilde AH، Snijder EJ، Kikkert M، Van Hemert MJ. عوامل میزبان در تکثیر ویروس کرونا در: Tripp R، Tompkins S، ویراستاران. نقش ژن میزبان و بیان RNA غیر کد کننده در عفونت ویروسی مباحث جاری میکروبیولوژی و ایمونولوژی، جلد. 419. چم: اسپرینگر; 2020.

[14] Bonavia A، Zelus BD، Wentworth DE، Talbot PJ، Holmes KV. شناسایی یک دامنه اتصال گیرنده گلیکوپروتئین سنبله ویروس HCoV انسانی -229E. J Virol 2003؛ 77:2530e8.

[15] کلیمپل GR. دفاع های ایمنی در: بارون اس، ویراستار. میکروبیولوژی پزشکی. ویرایش 4 گالوستون (TX): شعبه پزشکی دانشگاه تگزاس در گالوستون؛ 1996 [فصل 50].

[16] ویلیامز AE، چمبرز RC. ماهیت جیوه ای نوتروفیل ها: هنوز یک معما در ARDS است؟ Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2014؛ 306:L217e30.

[17] کامرون ام جی، برمجو-مارتین جی اف، دانش ای، مولر م.پ.، کلوین دی جی. ایمونوپاتوژنز انسانی سندرم حاد تنفسی (SARS). Virus Res 2008; 133:13e9.

[18] جین یی، یانگ اچ، جی دبلیو، وو دبلیو، چن اس، ژانگ دبلیو، و همکاران. ویروس شناسی، اپیدمیولوژی، پاتوژنز و کنترل کووید{1}}. ویروس ها 2020؛ 12.

[19] ژانگ سی، وو زی، لی جی دبلیو، ژائو اچ، وانگ جی کیو. سندرم آزادسازی سیتوکین (CRS) کووید{3}} شدید و آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین{{4} (IL{5}}R) توسیلیزوماب ممکن است کلید کاهش مرگ و میر باشد. Int J Antimicrob Agents 2020:105954.

[20] Klok FA، Kruip MJHA، van der Meer NJM، Arbous MS، Gommers DAMPJ، Kant KM، و همکاران. بروز عوارض ترومبوتیک در بیماران ICU بدحال مبتلا به کووید{1}}. Thromb Res 2020.

[21] Dwivedi L، Dwivedi BK، Goswami PK، ویراستاران. Caraka Samhita از Maharshi Agnivesa با تفسیر Ayurvedadipika سانسکریت توسط Sri Cakrapanidatta، Tattvaprakasini تفسیر هندی Ayurvedadipika و در برخی جاها تفسیر هندی Jalpakalpataru از گانگادار. ویرایش 4 بنارس: آکادمی Chowkhamba Krishnadas; 2017. [22] Thakaral KK. Susruta Samhita از Shree Susruta، شرحی از Nibandhasangraha از Shree Dalhan و Nyachandrika of Shree Gayadasa (ویرایش اصلاح شده). بنارس: Chaukhambha Orientalia; 2016.

[23] سازمان بهداشت جهانی، دفتر منطقه ای آسیای جنوب شرقی. داروهای گیاهی سنتی برای مراقبت های بهداشتی اولیه دفتر منطقه ای سازمان جهانی بهداشت برای آسیای جنوب شرقی؛ 2010.

[24] السید ی، خان ن.ا. ادویه های تقویت کننده سیستم ایمنی و ویروس کرونای جدید. ACS Chem Neurosci 2020 ژوئن 17;11(12):1696e8.

[25] Dhama K، Karthik K، Khandia R، Munjal A، Tiwari R، Rana R، و همکاران. پتانسیل دارویی و درمانی گیاهان و متابولیت ها/عصاره های گیاهی در مقابله با پاتوژن های ویروسی - دانش و چشم انداز فعلی Curr Drug Metabol 2018; 19:236e63.

[26] Xu Z، Shi L، Wang Y، Zhang J، Huang L، Zhang C، و همکاران. یافته های پاتولوژیک COVID{1}} مرتبط با سندرم زجر تنفسی حاد. Lancet Respir Med 2020; 8:420e2.

[27] Bhat J، Damle A، Vaishnav PP، Albers R، Joshi M، Banerjee G. افزایش فعالیت سلول‌های کشنده طبیعی در داخل بدن از طریق چای غنی‌شده با گیاهان آیورودا. Phytother Res 2010; 24:129e35.

[28] Kumar D، Arya V، Kaur R، Bhat ZA، Gupta VK، Kumar V. مروری بر تعدیل‌کننده‌های ایمنی در سیستم مراقبت‌های بهداشتی سنتی هند. J Microbiol Immunol Inf 2012; 45:165e84.

[29] http://www.ccras.nic.in/sites/default/files/Notices/25042020_نامه_به_ ایالات_UTs{{5 }}برای_Ayush_Kwath.pdf. [دسترسی در 28 آوریل 2020].

[30] شرما PV. دراویاگونا ویجنا. جلد دوم، تجدید چاپ 2009. بنارس: آکادمی چاوخامبه بهاراتی. ص 513 و 709 و 250 و 331 و 362.

[31] سازمان بهداشت جهانی، دفتر منطقه ای آسیای جنوب شرقی. خودمراقبتی در زمینه مراقبت های بهداشتی اولیه. دفتر منطقه ای سازمان جهانی بهداشت برای آسیای جنوب شرقی؛ 2009. موجود در: https://apps.who.int/iris/handle/10665/206352.

[32] کوهن م.م. Tulsi e Ocimum sanctum: یک گیاه به همه دلایل. J Ayurveda Integr Med 2014; 5:251e9. https://doi.org/10.4103/0975-9476.146554.

[33] Suanarunsawat T، Ayutthaya WDN، Songsak T، Thirawarapan S، Poungshompoo S. فعالیت های کاهش دهنده چربی و آنتی اکسیدانی عصاره های آبی برگ های Ocimum sanctum L. در موش های تغذیه شده با رژیم غذایی با کلسترول بالا. Oxid Med Cell Longev 2011؛ ​​2011: 962025. https://doi.org/10.1155/2011/ 962025.

[34] Mohan L، Ambedkar MV، Kumari M. Ocimum sanctum Linn. (TULSI) و یک نمای کلی. Int J Pharmaceut Sci Rev Res 2011; 7:51e3. در دسترس از: http:// twcleansecommunity.com/wp-content/uploads/2014/03/Tulsi-ResearchMohan-Ocimum-sanctum-an-overview.pdf. [دسترسی در 30 آوریل 2020].

[35] Pattanayak P، Behera P، Das D، Panda S. Ocimum sanctum Linn. یک کارخانه مخزن برای کاربردهای درمانی: یک مرور کلی Phcog Rev 2010;4:95e105.https://doi.org/10.4103/0973-7847.65323.

[36] Vasudevan P، Kashyap S، Sharma S. مواد گیاهی فعال زیستی از ریحان (Ocimum sp.). J Sci Ind Res 1999؛ 58:332e8. موجود در: http://nopr.niscair.res.in/ handle/123456789/17820.

[37] پاندا VS، Suresh RN. ارزیابی فعالیت حفاظتی قلبی جینکو بیلوبا و Ocimum sanctum در جوندگان. Altern Med Rev 2009; 14:161e71. در دسترس از: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19594225.

[38] Lo AH، Liang YC، Lin-Shiau SY، Ho CT، Lin JK. کارنوسول، یک آنتی اکسیدان موجود در رزماری، نیتریک اکساید سنتاز القایی را با کاهش فاکتور هسته ای کاپاB در ماکروفاژهای موش، سرکوب می کند. Carcinogenesis 2002؛ 23:983e91. https://doi.org/10.1093/carcin/23.6.983.

[39] Mondal S. اثرات ضد میکروبی و تعدیل کننده ایمنی Tulsi (Ocimum sanctum Linn.). 2010. موجود در: http://ayushportal.nic.in/EMR/CLINICAL_ FINAL_گزارش-4.pdf. [دسترسی در 2 مه 2020].

[40] Hemalatha R، بابو KN، Karthik M، Ramesh R، Kumar BD، Kumar PU. فعالیت تعدیل‌کننده ایمنی و پاسخ سیتوکین Th1/Th2 Ocimum sanctum در موش‌های آلبینو سوئیسی مبتلا به میلوسوپرسیون. Trends Med Res 2011; 6:23e31. https://doi.org/10.3923/tmr.2011.23.31. https://scialert.net/abstract/?doi¼tmr.2011. 23.31.

[41] جمشیدی ن، کوهن م.م. اثربخشی بالینی و ایمنی تولسی در انسان: مروری سیستماتیک از ادبیات. Evid Compl Altern Med 2017; 2017: 9217567. https://doi.org/10.1155/2017/9217567.

[42] گوتام MK، گوئل RK. مطالعه سم شناسی برگ Ocimum sanctum Linn مطالعات هماتولوژیک، بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیک. J Toxicol 2014؛ 2014: 135654. https://doi.org/10.1155/2014/135654. Epub 2014 Jan 29. PMID: 24616736; PMCID: PMC3927567.

[43] http://ccras.nic.in/content/important-uses-dalchini.

[44] Niphade SR، Asad M، Chandrakala GK، Toppo E، Deshmukh P. فعالیت تعدیل کننده ایمنی Cinnamomum zeylanicum Bark. Pharmaceut Biol 2009؛ 47: 1168e73. https://doi.org/10.3109/13880200903019234.

[45] ولی زاده س، کتیرایی فر، محمودی رضا، فاخری طومار، مردانی ک. خواص بیولوژیکی اسانس Cinnamomum zeylanicum: ترکیبات فیتوشیمیایی، آنتی اکسیدانی و فعالیت های ضد میکروبی. Int J Food Nutr Saf 2015;6:174e84. در دسترس از: https://www.researchgate.net/publication/341077278. [دسترسی در 2 مه 2020].

[46] Kim BH، Lee YG، Lee J، Lee JY، Cho JY. اثر تنظیمی سینامالدئید بر پاسخ های التهابی با واسطه مونوسیت/ماکروفاژ. Mediat Inflamm 2010؛ 2010: 529359. https://doi.org/10.1155/2010/529359.

[47] Lee BJ، Kim YJ، Cho DH، Sohn NW، Kang H. اثر تعدیل‌کننده ایمنی عصاره آب دارچین بر پاسخ‌های سیتوکین‌های ضد CD{6}} و فعال‌سازی p38، JNK، ERK1/2 و STAT4. Immunopharmacol Immunotoxicol 2011؛ ​​33:714e22. https://doi.org/10.3109/08923973.2011.564185.

[48] ​​Tsui PF، Lin CS، Ho LJ، Lai JH. ادویه جات ترشی جات و تصلب شرایین. مواد مغذی 2018; 10.https://doi.org/10.3390/nu10111724.

[49] حاجی منفردنژاد م، استوار م، راعی ام جی، هاشم پور ام.اچ، مایر جی جی، حیدری م. دارچین: بررسی سیستماتیک عوارض جانبی. Clin Nutr 2019 Apr;38(2):594e602. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2018.03.013. Epub 2018 Apr 5. PMID: 29661513. موجود در: http://eprints.fums.ac.ir/2609/1/ دارچین درصد 20A درصد 20 درصد سیستماتیک 20 درصد بررسی 20 درصد 20 درصد منفی 20 رویداد.pdf. [دسترسی در 2 ژوئیه 2020].

[50] Bode AM، Dong Z. زنجبیل شگفت انگیز و قدرتمند. در: Benzie IFF، WachtelGalor S، ویراستاران. طب گیاهی: جنبه های بیومولکولی و بالینی. ویرایش دوم بوکا راتون (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2011 [فصل 7]. در دسترس از: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92775/.

[51] Dhea Kharisma V, Septiadi L. پیش‌بینی ترکیب فعال زیستی جدید از Z. officinale به عنوان مهارکننده‌های غیرنوکلئوزیدی رونوشت معکوس (NNRTIs) HIV-1 از طریق مطالعه محاسباتی. Bioinf Biomed Res J 2018;1:49e55.https://doi.org/10.11594/bbrj.01.02.05.

[52] Chopra RN، Chopra IC، Ishwar C، Nayer SL. واژه نامه گیاهان دارویی هند. دهلی نو: شورای تحقیقات علمی و صنعتی; 1956. موجود در: https://www.researchgate.net/publication/340809680_AIJR_Preprints_ Reconsidering_Traditional_Medicinal{{7 }}گیاهان_برای_مبارزه با{10}}COVID-19. [دسترسی در 1 مه 2020].

[53] حبیب SHM، مکپل س، عبدالحمید NA، داس س، Ngah WZW، یوسف یام. عصاره زنجبیل (Zingiber officinale) دارای اثرات ضد سرطانی و ضد التهابی بر روی موش های کبدی ناشی از اتیونین است. کلینیک 2008؛ 63:807e13. https://doi.org/ 10.1590/s{10}}.

[54] Verma SK، Singh M، Jain P، Bordia A. اثر محافظتی زنجبیل، Zingiber officinale Rosc بر آترواسکلروز تجربی در خرگوش. هند J Exp Biol 2004؛ 42:736e8. موجود در: http://nopr.niscair.res.in/bitstream/ 123456789/23544/1/IJEB përqind 2042(7) درصد 20736-738.pdf.

[55] Aggarwal BB، Shishodia S. اهداف مولکولی عوامل رژیمی برای پیشگیری و درمان سرطان. Biochem Pharmacol 2006; 71:1397e421. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2006.02.009.

[56] مشهدی ن.س، غیاثوند ر.، عسکری غ، حریری م، درویشی ل، مفید محمدرضا. اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی زنجبیل در سلامت و فعالیت بدنی: مروری بر شواهد فعلی Int J Prev Med 2013;4:S36e42.

[57] محلوجی س، استاددرهیمی علی، مبصری مریم، ابراهیم زاده عطاری وی، پایاهو لی. اثرات ضد التهابی زنجبیل در بیماران دیابتی نوع 2. Adv Pharmaceut Bull 2013؛ 3:273e6. https://doi.org/10.5681/apb.2013.044.

[58] زهساز ف، فرهنگی ن، میرحیدری L. اثر ریزوم های Zingiber officinale R. (زنجبیل) بر سطوح سیتوکین های پیش التهابی پلاسما در دوندگان استقامتی مرد خوب تمرین کرده. Centr Eur J Immunol 2014؛ 39:174e80. https://doi.org/ 10.5114/ceji.2014.43719.

[59] محسنی ش، بخاری ع. اثرات مفید عصاره آبی زنجبیل بر سلول های سیستم ایمنی و آنتی بادی ها، هماتولوژی و هورمون های تیروئید در مردان سیگاری و غیر سیگاری. J Nutr Intermed Metab 2019; 15:10e7.https://doi.org/10.1016/j.jnim.2018.10.001.

[60] Stanisiere J, Mousset PY, Lafay S. ریزوم زنجبیل برای کاهش تهوع و استفراغ در زنان در اوایل بارداری چقدر ایمن است؟ غذاها 2018 آوریل 1; 7 (4): 50. https://doi.org/10.3390/foods7040050. PMID: 29614764; PMCID: PMC5920415.

[61] Viljoen E, Visser J, Koen N, Musekiwa A. مروری سیستماتیک و متاآنالیز اثر و ایمنی زنجبیل در درمان تهوع و استفراغ مرتبط با بارداری. Nutr J 2014 مارس 19؛ 13:20. https://doi.org/ 10.1186/1475-2891-13-20. PMID: 24642205; PMCID: PMC3995184.

[62] Peterson CT، Rodionov DA، Iablokov SN، Pung MA، Chopra D، Mills PJ، و همکاران. پتانسیل پری بیوتیک ادویه های آشپزی که برای حمایت از هضم و جذب زیستی استفاده می شود. Evid Compl Alternative Med: ECAM 2019؛ 2019: 8973704. https://doi.org/10.1155/2019/8973704.

[63] دامنهوری ز. مروری بر پتانسیل درمانی Piper nigrum L. (فلفل سیاه): پادشاه ادویه ها. Med Aromat Plants 2014؛ 3. https://doi.org/ 10.4172/2167-0412.1000161.

[64] ناهک جی، سهو ر.ک. ارزیابی فیتوشیمیایی و فعالیت آنتی اکسیدانی Piper cubeba و Piper nigrum. J Appl Pharmaceut Sci 2011؛ ​​1:153e7. در دسترس از: https://japsonline.com/admin/php/uploads/231_pdf.pdf. [دسترسی در 1 مه 2020].

[65] Srivastava AK، سینگ VK. عملکرد بیولوژیکی Piper Nigrum و پادشاه ادویه ها. Eur J Biol Res 2017. https://doi.org/10.5281/zenodo.839039.

[66] Balkrishna A، Solleti SK، Singh H، Tomer M، Sharma N، Varshney A. فرمول کلسیوگیاهی، Divya-Swasari-Ras، التهاب مزمن را کاهش می دهد و بازسازی راه هوایی را در مدل موش آسم آلرژیک با تعدیل سیتوکین پیش التهابی سرکوب می کند. واکنش. Biomed Pharmacother 2020; 126. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110063.

[67] Bui TT، Piao CH، Hyeon E، Fan Y، Van Nguyen T، Jung SY، و همکاران. نقش محافظتی عصاره میوه Piper nigrum در رینیت آلرژیک ناشی از اووالبومین با هدف قرار دادن سیگنال‌های NFkBp65 و STAT3. Biomed Pharmacother 2019؛ 109: 1915e23. https://doi.org/10.1016/J.BIOPHA.2018.11.073.

[68] Zhai WJ، Zhang ZB، Xu NN، Guo YF، Qiu C، Li CY، و همکاران. پیپرین با مهار فعال شدن مسیرهای NF-kB و MAPK در موش، نقش ضد التهابی در اندومتریت استافیلوکوکوس اورئوس دارد. Evid Compl Altern Med 2016; 2016: 8597208. https://doi.org/10.1155/2016/8597208.

[69] Paarakh PM، Sreeram DC، D SS، Ganapathy SPS. در شرایط آزمایشگاهی سیتوتوکسیک و فعالیت سیلیکو پیپرین جدا شده از میوه Piper nigrum Linn. Silico Pharmacol 2015؛ 3:9. https://doi.org/10.1186/s40203-015-0013-2.

[70] Subehan Usia T، Kadota S، Tezuka Y. Alkamides از Piper nigrum L. و فعالیت مهاری آنها در برابر سیتوکروم میکروزومی کبد انسان P{1}}D6 (CYP2D6). Nat Prod Commun 2006؛ 1. https://doi.org/10.1177/ 1934578X0600100101.

[71] راجکومار آرپی. آیورودا و کووید-19: جایی که اعصاب و روان شناسی و پاسخ معنا به هم می رسند. Brain Behav Immun 2020 ژوئیه؛ 87:8e9. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.04.056. Epub 2020 Apr 22. PMID: 32334064; PMCID: PMC7175849.

[72] مهتا پی، مک‌آولی دی‌اف، براون ام، سانچز ای، تاترسال آر اس، منسون جی‌جی. کووید{1}}: سندرم های طوفان سیتوکین و سرکوب سیستم ایمنی را در نظر بگیرید. Lancet 2020; 395:1033e4. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20){10}}.

[73] بنزی IFF، Wachtel-Galor S، ویراستاران. طب گیاهی: جنبه های بیومولکولی و بالینی. ویرایش دوم بوکا راتون (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2011 در دسترس از: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92771/.

[74] Karole S، Shrivastava S، Thomas S، Soni B، Khan S، Dubey J، و همکاران. مفهوم فرمولاسیون چند گیاهی برای عملکرد سینرژیک: یک بررسی JDDT [اینترنت] 2019; 9(1- s):453e66. موجود در: http://jddtonline.info/index.php/jddt/article/ View/2339. [دسترسی در 7 مه 2020].

[75] ناشناس. داروسازی آیورودا هند قسمت اول و جلد اول، دوم و سوم. وزارت بهداشت و رفاه خانواده، دولت هند، دهلی نو

[76] Pole Sebastian، Lic OHM، Ayur HC. طب آیورودا: اصول عمل سنتی الزویر; 2006. ص. 315. موجود در: https://books. google.co.in/books?id¼hBT6yHZckS4C& printsec¼frontcover#v¼onepage&q&f¼false دسترسی. [دسترسی در 3 جولای 2020].

[77] Nayeem N, Kavitha A, Deepthi V. طراحی، فرمولاسیون و ارزیابی یک پماد چند گیاهی برای فعالیت ترمیم زخم آن. Pharmacophore 2013؛ 4: 175e80.

برای اطلاعات بیشتر: 1950477648