تأثیر رژیم غذایی مدیترانه ای بر پیری سالم قسمت 5

ادامه مرجع

186. یونگ، CH; Ro، SH; کائو، جی. اتو، NM; کیم، DH MTOR تنظیم اتوفاژی. FEBS Lett. 2010، 584، 1287-1295. [CrossRef]

187. خنفر، م. برداویل، SK; اکل، آقای. السید، KA اولئوکانتال مشتق از روغن زیتون به عنوان بازدارنده قوی هدف پستانداران راپامایسین: ارزیابی بیولوژیکی و مطالعات مدلسازی مولکولی. فیتوتر. Res. PTR 2015، 29، 1776-1782. [CrossRef]

گلیکوزید سیستانچ همچنین می تواند فعالیت SOD را در بافت های قلب و کبد افزایش دهد و به طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین و MDA را در هر بافت کاهش دهد و به طور موثر رادیکال های مختلف اکسیژن فعال (OH-، H2O2 و غیره) را از بین ببرد و از آسیب DNA ناشی از آن محافظت کند. توسط رادیکال های OH گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ دارای توانایی مهار قوی رادیکال های آزاد، توانایی کاهش بالاتری نسبت به ویتامین C، بهبود فعالیت SOD در سوسپانسیون اسپرم، کاهش محتوای MDA و اثر محافظتی خاصی بر عملکرد غشای اسپرم هستند. پلی ساکاریدهای سیستانچ می توانند فعالیت SOD و GSH-Px را در گلبول های قرمز و بافت ریه موش های آزمایشگاهی مسن ناشی از D-گالاکتوز افزایش دهند و همچنین محتوای MDA و کلاژن را در ریه و پلاسما کاهش دهند و محتوای الاستین را افزایش دهند. اثر پاک کنندگی خوب بر روی DPPH، طولانی شدن زمان هیپوکسی در موش های پیر، بهبود فعالیت SOD در سرم، و به تاخیر انداختن انحطاط فیزیولوژیکی ریه در موش های آزمایشگاهی پیر. و این پتانسیل را دارد که دارویی برای پیشگیری و درمان بیماری های پیری پوست باشد. در عین حال، اکیناکوزید موجود در سیستانچ توانایی قابل توجهی در از بین بردن رادیکال های آزاد DPPH دارد و توانایی حذف گونه های فعال اکسیژن و جلوگیری از تخریب کلاژن ناشی از رادیکال های آزاد را دارد و همچنین اثر ترمیم خوبی بر آسیب آنیون رادیکال آزاد تیمین دارد.

روی کدام سیستانچ بهترین است کلیک کنید

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

188. جمایی، ح. فکی، AEL; صیادی، س. اثرات ضد دیابتی و آنتی اکسیدانی هیدروکسی تیروزول و اولئوروپئین از برگ زیتون در موش های صحرایی دیابتی آلوکسان. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2009، 57، 8798-8804. [CrossRef]

189. العزاویه، حف; الحمدانی، MSS اثر هیپوگلیسمی و آنتی اکسیدانی اولئوروپئین در خرگوش آلوکسان دیابتی. زندگی علمی. 2006، 78، 1371–1377. [CrossRef]

190. کاماندولا، س. متسون، نماینده متابولیسم مغز در سلامت، پیری و تخریب عصبی. EMBO J. 2017، 36، 1474-1492. [CrossRef]

191. کای، ح. کنگ، دبلیو. جی، اس. روتمن، اس. مادزلی، اس. مارتین، B. اختلال متابولیک در بیماری آلزایمر و اختلالات عصبی مرتبط. Curr. آلزایمر Res. 2012، 9، 5-17. [CrossRef]

192. رانچی، اس اس; پولاک، MN; Valsta، LM; Coronado، GD; شوارتز، ی. Breymeyer، KL; وانگ، سی. وانگ، سی. Lampe، JW; Neuhouser، اثر بار گلیسمی ML بر گلوکز، انسولین، IGF-1 و IGFBP-3 سرم ناشتا و پس از صرف غذا در یک مطالعه تصادفی و کنترل شده با تغذیه. یورو جی. کلین. Nutr. 2012، 66، 1146-1152. [CrossRef]

193. لوین، من; سوارز، جی. برندهورست، اس. بالاسوبرامانیان، پ. چنگ، CW; مادیا، اف. فونتانا، ال. میریسولا، ام جی؛ گوارا آگیره، جی. وان، جی. و همکاران مصرف کم پروتئین با کاهش عمده IGF-1، سرطان، و مرگ و میر کلی در جمعیت 65 ساله و جوان تر اما نه مسن تر همراه است. سلول متاب. 2014، 19، 407-417. [CrossRef]

194. فونتانا، ال. آدلاید، آر.ام. راستلی، آل. مایل، کیلومتر؛ سیامپورسرو، ای. Longo، VD; نگوین، اچ. وسلا، آر. Pili, R. محدودیت پروتئین رژیمی رشد تومور را در مدل‌های زنوگرافت انسانی سرطان پروستات و پستان مهار می‌کند. Oncotarget 2013, 4, 2451. [CrossRef]

195. منندز، ج.ا. جوون، جی. آراگونس، جی. Barrajón-Catalán، E. بلتران-دبون، آر. بوراس-لینارس، آی. کمپز، ج. کرومیناس-فاجا، بی. کوفی، س. فرناندز-آرویو، اس. و همکاران فعالیت Xenohormetic و ضد پیری پلی فنل‌های Secoiridoid موجود در روغن زیتون فوق بکر: خانواده جدیدی از عوامل سرکوبگر چروک. سیکل سلولی 2013، 12، 555-578. [CrossRef]

196. Brown-Borg, HM; بوفنشتاین، آر. کاهش نیازهای ضروری: آیا دستکاری مصرف آمینو اسیدهای خاص می تواند سلامت و طول عمر را تعدیل کند؟ Aging Res. Rev. 2017, 39, 87-95. [CrossRef]

197. لینچ، سی جی; آدامز، آمینو اسیدهای زنجیره ای SH در سیگنالینگ متابولیک و مقاومت به انسولین. بررسی طبیعت غدد درون ریز 2014، 10، 723-736. [CrossRef]

198. فونتانا، ال. کامینگز، NE; آریولا آپلو، SI; نیومن، جی سی. کاسا، آی. اشمیت، کارشناسی; کاوا، ای. اسپلتا، اف. توستی، وی. سید، FA; و همکاران کاهش مصرف آمینو اسیدهای شاخه دار سلامت متابولیک را بهبود می بخشد. Cell Rep. 2016, 16, 520-530. [CrossRef]

199. Remmen, HV; ریچاردسون، A. آسیب اکسیداتیو به میتوکندری و پیری. انقضا جرونتول. 2001، 36، 957-968. [CrossRef]

200. Birnbaum, JH; وانر، دی. Gietl، AF; ساکه، ا. Kündig، TM; هاک، سی. Nitsch، RM; Tackenberg، C. استرس اکسیداتیو و بیان پروتئین میتوکندری تغییر یافته در عدم وجود آسیب شناسی آمیلوئید و تاو در نورون های مشتق شده از IPSC از بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر پراکنده. سلول های بنیادی Res. 2018، 27، 121-130. [CrossRef]

201. پارک، جی اس; دیویس، RL; سو، CM اختلال عملکرد میتوکندری در بیماری پارکینسون: بینش های مکانیکی جدید و دیدگاه های درمانی. Curr. نورول. نوروسک. Rep. 2018, 18, 21. [CrossRef]

202. Kudryavtseva، AV; کراسنوف، جی اس. دیمیتریف، AA؛ الکسیف، توسط; کاردیمون، OL; Sadritdinova، AF; فدورووا، ام اس؛ پوکروفسکی، ای وی. ملنیکوا، NV; کاپرین، AD; و همکاران اختلال عملکرد میتوکندری و استرس اکسیداتیو در پیری و سرطان. Oncotarget 2016, 7, 44879. [CrossRef]

203. بهاتی، جی اس; بهاتی، جی.کی. ردی، اختلال عملکرد میتوکندری PH و استرس اکسیداتیو در اختلالات متابولیک - گامی به سوی استراتژی‌های درمانی مبتنی بر میتوکندری. بیوشیم. بیوفیز. اکتا مول. پایه دیس. 2017، 1863، 1066-1077. [CrossRef]

204. Kowaltowski، AJ; د سوزا-پینتو، NC; کاستیلیو، RF; Vercesi، AE میتوکندری، و گونه های اکسیژن فعال. رادیک آزاد. Biol. پزشکی 2009، 47، 333-343. [CrossRef]

205. Choksi، KB; بویلستون، WH; رابک، جی پی؛ Widger، WR; Papaconstantinou، J. پروتئین های آسیب دیده اکسیداتیو مجتمع های انتقال الکترون میتوکندری قلب. بیوشیم. بیوفیز. اکتا مول. پایه دیس. 2004، 1688، 95-101. [CrossRef]

206. بذرپاش، مقاومت به انسولین JR و فشار خون بالا. صبح. جی. فیزیول. دایره قلب فیزیول. 2004، 286، H1597-602. [CrossRef]

207. اسمیت، SC عوامل خطر متعدد برای بیماری های قلبی عروقی و دیابت. صبح. جی. مد. 2007، 120، S3–S11. [CrossRef]

208. مورینو، ک. پترسن، KF; دوفور، اس. بفروی، دی. فراتینی، جی. شاتزکس، ن. نشن، اس. سفید، MF؛ بیلز، اس. سونو، اس. و همکاران کاهش تراکم میتوکندری و افزایش فسفوریلاسیون سرین IRS در عضله فرزندان مقاوم به انسولین والدین دیابتی نوع 2. جی. کلین. تحقیق کنید 2005، 115، 3587-3593. [CrossRef]

209. Maassen, JA; 'تی هارت، LM; ون اسن، ای. هاینه، RJ; نایپلز، جی. جهانگیر تفریچی، ر.س. Raap، AK; Janssen، GMC; Lemkes، دیابت میتوکندری HHPJ: مکانیسم‌های مولکولی و ارائه بالینی. Diabetes 2004, 53 (Suppl. S1)، S103–S109. [CrossRef]

210. Cooper, SA; Whaley-Connell، A.; حبیبی، ج. وی، ی. لاسترا، جی. مانریک، سی. استاس، اس. بذرپاش، سیستم JR رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون، و استرس اکسیداتیو در مقاومت به انسولین قلبی عروقی. صبح. جی. فیزیول. دایره قلب فیزیول. 2007، 293، H2009–H2023. [CrossRef]

211. خلیل، م. شانموگام، اچ. عبدالله، ح. جان بریتو، JS; گالراتی، آی. گومز-آمبروسی، جی. فروهبک، جی. پورتینکاسا، پ. پتانسیل رژیم مدیترانه ای برای بهبود عملکرد میتوکندری در مدل های تجربی چاقی و سندرم متابولیک. Nutrients 2022, 14, 3112. [CrossRef]

212. استروخ، ر. گل سرخ.؛ سالاس-سالوادو، جی. کوواس، M.-I.; کورلا، دی. آروس، اف. گومز-گراسیا، ای. رویز-گوتیرز، وی. فیول، م. لاپترا، جی. و همکاران پیشگیری اولیه از بیماری های قلبی عروقی با رژیم غذایی مدیترانه ای همراه با روغن زیتون فوق بکر یا آجیل. N. Engl. جی. مد. 2018, 378, e34. [CrossRef]

213. وارلا-لوپز، ا. پرز لوپز، نماینده مجلس؛ رامیرز-تورتوسا، CL; باتینو، ام. گرانادوس-پرینسیپال، اس. رامیرز-تورتوسا، MdC; اوچوا، جی جی. ورا رامیرز، ال. جیامپیری، اف. کویل ها، مسیرهای ژنی JL مرتبط با عملکرد میتوکندری، استرس اکسیداتیو و طول تلومر به طور متفاوتی در کبد موش هایی که مادام العمر با روغن های زیتون، آفتابگردان یا ماهی بکر تغذیه می شوند، بیان می شوند. جی. نوتر. بیوشیمی. 2018، 52، 36-44. [CrossRef]

214. Quiles, JL; Huertas، JR; ماناس، ام. اوچوا، جی جی. باتینو، ام. Mataix، J. استرس اکسیداتیو ناشی از ورزش و چربی های غذایی، کوآنزیم Q و ویتامین A را بین پلاسما و میتوکندری تعدیل می کند. بین المللی جی. ویتامین. Nutr. پژوهش. بین المللی Z. Fur Vitam.-Und Ernahrungsforschung. J. Int. ویتامینول Nutr. 1999، 69، 243-249. [CrossRef]

215. اوچوا، جی جی; Quiles، JL; ایبانز، اس. مارتینز، ای. لوپز-فریاس، م. Huertas، JR; Mataix، J. استرس اکسیداتیو مرتبط با پیری به منبع لیپید رژیم غذایی در بافت های پس از میتوز موش بستگی دارد. جی بیو انرژی. Biomembr. 2003، 35، 267-275. [CrossRef]

216. Mataix, J. اوچوا، جی جی. Quiles، روغن زیتون JL، و استرس اکسیداتیو میتوکندری. مجله بین المللی تحقیقات ویتامین و تغذیه. بین المللی Z. Fur Vitam.-Und Ernahrungsforschung. J. Int. ویتامینول Nutr. 2006، 76، 178-183. [CrossRef]

217. Barja, G. نرخ تولید آسیب ناشی از استرس اکسیداتیو و طول عمر حیوانات. رادیک آزاد. Biol. پزشکی 2002، 33، 1167-1172. [CrossRef]

218. Brown-Borg, HM; Rakoczy، بیان کاتالاز SG در مدل های موش با پیری تاخیری و زودرس. انقضا جرونتول. 2000، 35، 199-212. [CrossRef]

219. بکمن، KB; ایمز، BN نظریه رادیکال آزاد پیری بالغ می شود. فیزیول. Rev. 1998, 78, 547-581. [CrossRef] [PubMed]

220. سان، دبلیو. وانگ، ایکس. هو، سی. یانگ، ال. لی، اچ. گوا، جی. هوو، سی. وانگ، ام. میائو، ی. لیو، جی. و همکاران اولئوروپین عملکرد میتوکندری را برای کاهش استرس اکسیداتیو با فعال کردن مسیر Nrf2 در هسته پارابطنی هیپوتالاموس موش‌های با فشار خون خودبه‌خود بهبود می‌بخشد. نوروفارماکولوژی 2017، 113، 556-566. [CrossRef]

221. شفر، س. پودستاوا، م. ویزیولی، اف. بوگانی، پ. مولر، ما؛ عصاره فاضلاب کارخانه زیتون غنی از هیدروکسی تیروزول Eckert، GP از سلول های مغز در شرایط آزمایشگاهی و خارج از بدن محافظت می کند. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2007، 55، 5043-5049. [CrossRef] [PubMed]

222. پنگ، ی. هو، سی. یانگ، ز. لی، سی. جیا، ال. لیو، جی. تانگ، ی. شی، ال. لی، ی. لانگ، جی. و همکاران Hydroxytyrosol عملکرد شناختی را مستقل از پردازش APP در موش های APP/PS1 به طور ملایم بهبود می بخشد. مول. Nutr. مواد غذایی Res. 2016، 60، 2331-2342. [CrossRef] [PubMed]

223. Camilleri، A. واسالو، ن. مرکزیت میتوکندری در پاتوژنز و درمان بیماری پارکینسون. اعصاب CNS. آنجا 2014، 20، 591-602. [CrossRef]

224. Lin, MT; بیل، اختلال عملکرد میتوکندری MF و استرس اکسیداتیو در بیماری‌های نورودژنراتیو. طبیعت 2006، 443، 787-795. [CrossRef] [PubMed]

225. مارتین، اس. گونزالس-بورگوس، ای. Carretero، ME; Gómez-Serranillos، MP ویژگی های محافظت کننده عصبی شراب قرمز اسپانیایی و پلی فنول های جدا شده آن بر روی آستروسیت ها. مواد شیمیایی مواد غذایی 2011، 128، 40-48. [CrossRef] [PubMed]

226. مارتین، اس. گونزالس-بورگوس، ای. Carretero، ME; Gómez-Serranillos، MP محافظتی عصاره شراب قرمز مرلوت و پلی فنول های اصلی آن در سلول های PC12 تحت شرایط استرس اکسیداتیو. J. Food Sci. 2013، 78، H112–H118. [CrossRef] [PubMed]

227. کیو، ال. لو، ی. Chen، X. Quercetin اختلال عملکرد میتوکندری و بیوژنز را از طریق مسیر سیگنالینگ AMPK/SIRT1 تنظیم‌شده در موش‌های OA کاهش می‌دهد. بیومد. داروساز. 2018، 103، 1585-1591. [CrossRef] [PubMed]

228. خان، م.م. احمد، ع. عشرت، ت. خان، MB; هدی، MN; خواجه، ج. رضا، اس.اس. خان، ا. جاوید، اچ. ویبهاو، ک. و همکاران رسوراترول 6-آسیب اکسیداتیو ناشی از هیدروکسی دوپامین و کاهش دوپامین را در مدل موش بیماری پارکینسون کاهش می‌دهد. Brain Res. 2010، 1328، 139-151. [CrossRef]

229. Jardim, FR; د روسی، اف تی. Nascimento، MX; دا سیلوا باروس، RG; بورخس، PA; Prescilio، IC; de Oliveira، MR Resveratrol و Brain Mitochondria: A Review. مول. نوروبیول. 2018، 55، 2085–2101. [CrossRef]

230. کورین، ای. موکاجی، پ. Nagy، M. فعالیت های آنتی اکسیدانی در شرایط آزمایشگاهی سه پلی فنول شراب قرمز و مخلوط آنها: یک مطالعه برهمکنش. Molecules 2012, 17, 14336-14348. [CrossRef] [PubMed]

231. فرناندز-پاچون، ام اس; برنا، جی. Otaolaurruchi، E. Troncoso، AM؛ مارتین، اف. تغییرات گارسیا-پاریلا، MC در آنزیم های درون زا آنتی اکسیدانی (سطح فعالیت و بیان ژن) پس از مصرف مکرر شراب قرمز. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2009، 57، 6578-6583. [CrossRef]

232. افشاردل، س. هاگل، اس. ورنر، دی. رونر، ن. کوگل، دی. بازان، NG; اسیدهای چرب اشباع نشده چند غیراشباع Eckert، GP GP Omega-3 اختلال عملکرد میتوکندری را در پیری مغز بهبود می‌بخشند - تأثیر Bcl-2 و NPD-1 مانند متابولیت‌ها. پروستاگلاندین لوکوت. اصل. چربی. اسیدها 2015، 92، 23-31. [CrossRef]

233. Eckert، GP; لیپکا، یو. مولر، اسیدهای چرب امگا{1}} در بیماری‌های نورودژنراتیو: تمرکز بر میتوکندری. پروستاگلاندین لوکوت. اصل. چربی. اسیدها 2013، 88، 105-114. [CrossRef]

234. شوو، ف. چو، T.-H. پرز، م. گیچاردانت، م. ریو، ا. آگوتاز، پ. پیک، ام. لاگارد، ام. برتزین، ی. نقوسیان، ن. و همکاران شکل هدف گیری مغز از اسید دوکوزاهگزانوئیک برای درمان تجربی سکته مغزی: ارزیابی MRI و تاثیر آنتی اکسیدان. Curr. Neurovascular Res. 2011، 8، 95-102. [CrossRef]

235. کرکی، ک. پانده، دی. نگی، ر. خانا، س. خانا، آر اس؛ Khanna، HD همبستگی گیرنده 9 شبه سرم و عناصر کمیاب با پراکسیداسیون لیپیدی در بیماران مبتلا به بیماری پستان. J. Trace Elem. پزشکی Biol. ارگان Soc. معدن کار. عنصر ردیابی. (GMS) 2015، 30، 11-16. [CrossRef]

236. دو وال کارنیرو، جی ال. Nixdorf، SL; مانتوانی، ام اس; داسیلوا دو آمارال هررا، AC; آئوکی، MN; آمارانته، MK; Fabris، BA; Pelegrinelli Fungaro، MH; Ehara Watanabe، سطح MA پلاسما مالون دی آلدئید و بیان CXCR4 در سلول های خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان. J. Cancer Res. کلین اونکول. 2009، 135، 997-1004. [CrossRef]

237. مایا، FMM; سانتوس، ای بی. Reis، GE lias استرس اکسیداتیو و لیپوپروتئین های پلاسما در بیماران سرطانی. انیشتین 2014، 12، 480-484. [CrossRef]

238. Didžiapetriene, J. Bubleviˇc، J.; اسمایلیت، جی. کازبارین، بی. Stukas، R. اهمیت فعالیت کاتالاز سرم خون و سطح مالون دی آلدئید برای پیش آگهی بقای بیماران مبتلا به سرطان تخمدان. Medicina 2014, 50, 204-208. [CrossRef]

239. Chole, RH; پاتیل، RN; بساک، ع. پالاندورکار، ک. Bhowate، R. برآورد مالون دی آلدئید سرم در سرطان دهان و پیش سرطان و ارتباط آن با افراد سالم، جنسیت، مصرف الکل و تنباکو. J. Cancer Res. آنجا 2010، 6، 487-491. [CrossRef]

240. لی، YP; تیان، FG; شی، کامپیوتر; Guo، LY; وو، اچ ام. چن، RQ; Xue, JM 4-Hydroxynonenal رشد و رگ زایی سلول های سرطان پستان را از طریق تثبیت HIF-1 ترویج می کند. پیمان آسیایی J. Cancer Prev. APJCP 2014, 15, 10151-10156. [CrossRef]

241. اخلاق، ر. Escrich، E. تأثیر روغن زیتون و اجزای آن بر سرطان پستان: مکانیسم‌های مولکولی. Molecules 2022, 27, 477. [CrossRef]

242. رودیر، ف. کامپیسی، جی. چهار چهره پیری سلولی. J. Cell Biol. 2011، 192، 547. [CrossRef]

243. کویلمن، ت. میچاللو، سی. موی، WJ; Peeper، DS The Essence of Senescence. Genes Dev. 2010، 24، 2463-2479. [CrossRef]

244. فون زگلینیکی، تی. وان، تی. میوا، اس. پیری در سلول‌های پس از میتوز: محرک پیری؟ آنتی اکسیدان سیگنال ردوکس 2021، 34، 308-323. [CrossRef]

245. چکونیا، ت. زو، ی. ون دورسن، جی. کامپیسی، ج. کرکلند، پیری سلولی JL و فنوتیپ ترشحی پیر: فرصت‌های درمانی. جی. کلین. تحقیق کنید 2013، 123، 966-972. [CrossRef]

246. سرانو، م. لین، AW؛ McCurrach، ME; ساحل، دی. Lowe, SW Oncogenic Ras پیری زودرس سلولی مرتبط با تجمع P53 و P16INK4a را تحریک می کند. سلول 1997، 88، 593-602. [CrossRef]

247. کریشنامورتی، ج. توریس، سی. رمزی، ام آر. کووالف، GI; الرجایی، ک. سو، ال. Sharpless، NE Ink4a/Arf Expression یک نشانگر زیستی پیری است. جی. کلین. تحقیق کنید 2004، 114، 1299-1307. [CrossRef] [PubMed]

248. رسلر، اس. بارتکووا، جی. نیدرگر، اچ. بارتک، جی. شارفتر-کوچانک، ک. یانسن دور، پی. Wlaschek, M. P16INK4A یک نشانگر زیستی قوی in Vivo برای پیری سلولی در پوست انسان است. سلول پیری 2006، 5، 379-389. [CrossRef]

249. جک، WR; Siebold، AP; بررسی شارپلس، NE: متاآنالیز GWAS و بیماری‌های مرتبط با سن. سلول پیری 2012، 11، 727-731. [CrossRef] [PubMed]

250. بیکر، دی جی; Childs، BG; دوریک، م. ویجرز، من؛ Sieben، CJ; ژونگ، جی. شوری، ر. جگاناتان، KB; Verzosa، GC; پزشکی، ع. و همکاران سلول‌های مثبت P16 Ink4a طول عمر سالم را کوتاه می‌کنند. طبیعت 2016، 530، 184-189. [CrossRef] [PubMed]

251. خو، م. پیرتسخالاوا، تی. Farr, JN; ویگاند، بی.ام. پالمر، AK; ویودا، MM; Inman، CL; Ogrodnik، MB; هاچفلد، سی ام. فریزر، دی جی؛ و همکاران Senolytics عملکرد فیزیکی را بهبود می بخشد و طول عمر را در سنین بالا افزایش می دهد. نات پزشکی 2018، 24، 1246-1256. [CrossRef]

252. لوپز-اوریارته پاتریشیا، پ. نوگوئس، آر. سائز، جی. بولو، ام. رومئو، ام. ماسانا، ال. تورموس، سی. کازاس آگوستنچ، پی. SalasSalvadó، J. اثر مصرف آجیل بر استرس اکسیداتیو و عملکرد اندوتلیال در سندرم متابولیک. کلین Nutr. 2010، 29، 373-380. [CrossRef] [PubMed]

253. Beauchamp, GK; Keast، RSJ; مورل، دی. لین، جی. پیکا، جی. هان، س. لی، CH; اسمیت، AB; برسلین، فعالیت شبه ایبوپروفن PAS در روغن زیتون فوق بکر. طبیعت 2005، 437، 45-46. [CrossRef] [PubMed]

254. رودریگز موراتو، ج. Xicota، L. فیتو، ام. فره، م. دیرسن، ام. De La Torre, R. نقش بالقوه ترکیبات فنلی روغن زیتون در پیشگیری از بیماری های عصبی. Molecules 2015, 20, 4655-4680. [CrossRef]

255. اومنو، ا. تاکاشیما، ام. موروتمی، ک. ناکاجیما، ی. کویکه، تی. ماتسو، تی. یوشیدا، ی. فعالیت رادیکال زدایی و اثرات آنتی اکسیدانی اجزای برگ زیتون اولئوروپئین و هیدروکسی تیروزول در مقایسه با الکل هومووانیلیک. J. Oleo Sci. 2015، 64، 793-800. [CrossRef]

256. Bussian، TJ; عزیز، ع. مایر، CF; Swenson، BL; ون دورسن، جی.ام. بیکر، دی جی پاکسازی سلول های گلیال کهنسال از آسیب شناسی وابسته به تاو و زوال شناختی جلوگیری می کند. Nature 2018, 562, 578–582. [CrossRef] [PubMed]

257. گایکواد، س. پوانگمالای، ن. بیتار، ع. مونتالبانو، ام. گارسیا، اس. مک آلن، اس. بهات، ن. سوناوان، م. سنگوپتا، U. انتشار HMGB1 القا شده توسط Kayed، R. Tau Oligomer به پیری سلولی و آسیب شناسی عصبی مرتبط با بیماری آلزایمر و دمانس فرونتوتمپورال کمک می کند. Cell Rep. 2021, 36, 109419. [CrossRef] [PubMed]

258. هو، ی. وی، ی. لاتروپ، اس. یانگ، بی. وانگ، ی. کوردونیه، اس. متسون، نماینده مجلس؛ Croteau، DL; مکمل Bohr، VA NAD plus التهاب عصبی و پیری سلولی را در مدل موش تراریخته بیماری آلزایمر از طریق CGAS-STING کاهش می‌دهد. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2021, 118, e2011226118. [CrossRef]

259. لی، ی. لو، جی. کائو، ایکس. ژائو، اچ. گائو، ال. شیا، پی. Pei، G. یک مشتق رامنوزید جدید سنتز شده، آمیلوئید آلزایمر را کاهش می‌دهد- -استرس اکسیداتیو القایی، اختلال عملکرد میتوکندری، و پیری سلولی از طریق افزایش تنظیم SIRT3. داروی اکسیداتیو سلول. لانگف. 2020، 2020، 7698560. [CrossRef]

260. شانگ، د. هونگ، ی. زی، دبلیو. تو، ز. Xu, J. Interleukin-1 پیری سلولی آستروسیت‌های موش صحرایی ناشی از پپتید آمیلوئید الیگومریزه و استرس اکسیداتیو را تحریک می‌کند. جلو. نورول. 2020، 11، 929. [CrossRef]

261. Xie, YY; پان، TT; Xu، DE; هوانگ، ایکس. تانگ، ی. هوانگ، دبلیو. چن، آر. لو، ال. چی، اچ. Ma، QH Clemastine کمبود میلین را از طریق جلوگیری از پیری سلول های پیش ساز الیگودندروسیت در موش مدل بیماری آلزایمر بهبود می بخشد. جلو. Cell Dev. Biol. 2021, 9, 733945. [CrossRef]

262. هو، ی. فرایات، جی ال. قربانی، م. Obst، J.; مناسا، DA; مارتین استبان، ام. Muntslag، TAO; اولموس-آلونسو، آ. GuerreroCarrasco، M. توماس، دی. و همکاران پیری تکراری ظهور میکروگلیاهای مرتبط با بیماری را دیکته می کند و به یک آسیب شناسی کمک می کند. Cell Rep. 2021, 35, 109228. [CrossRef] [PubMed]

263. میکولا-پیتراسیک، ج. سوسی نسکا، پی. موریاس، م. میچالک، م. ویرزچوفسکی، م. پیکوتا، م. سیکورا، ای. Ksiézek، K. Resveratrol مشتق، 3،30،4،40 -Tetrahydroxy-Trans-Stilbene، پیری سلول های مزوتلیال را از طریق مکانیسم پرواکسیداتیو شبیه هورمتیک به تاخیر می اندازد. J. Gerontol.-Ser. بیول. علمی پزشکی علمی 2014، 70، 1169-1180. [CrossRef] [PubMed]

264. پلتز، ال. گومز، جی. مارکز، ام. آلنکسترو، اف. آتشپنجه، ن. کوانگ، تی. باخ، تی. ژائو، ی. رسوراترول اثر وابسته به دوز و مدت زمان را بر رشد سلول های بنیادی مزانشیمی انسان اعمال می کند. PLoS ONE 2012, 7, 37162. [CrossRef]

265. Hickson، LTJ; Langhi Prata، LGP; بوبارت، SA; ایوانز، تی.کی. گیورگادزه، ن. هاشمی، SK; هرمان، اس ام؛ جنسن، MD; جیا، Q. جردن، KL; و همکاران سنولیتیک ها سلول های پیر را در انسان کاهش می دهند: گزارش اولیه از یک کارآزمایی بالینی داساتینیب به همراه کوئرستین در افراد مبتلا به بیماری کلیوی دیابتی. EBioMedicine 2019، 47، 446-456. [CrossRef] [PubMed]

266. مهدی زاده، م. آگیلار، م. تورین، ای. فربیره، جی. ناتل، اس. نقش پیری سلولی در بیماری قلبی: بیولوژی پایه و ارتباط بالینی. نات کشیش کاردیول. 2022، 19، 250-264. [CrossRef] [PubMed]

267. لیبرال، ال. مونتکوکو، اف. تادیف، JC; لیبی، پی. Camici، GG التهاب-پیری: نقش التهاب در بیماری قلبی عروقی وابسته به سن. یورو Heart J. 2020, 41, 2974–2982. [CrossRef] [PubMed]

268. دی میکو، آر. کریژانوفسکی، وی. بیکر، دی. d'Adda di Fagagna، F. پیری سلولی در پیری: از مکانیسم‌ها تا فرصت‌های درمانی. نات کشیش مول. سلول بیول. 2021، 22، 75-95. [CrossRef]

269. پائز-ریبس، م. گونزالس-گوالدا، ای. Doherty، GJ; Muñoz-Espín، D. هدف قرار دادن سلول های پیر در پزشکی ترجمه. EMBO مول. پزشکی 2019, 11, e10234. [CrossRef]

270. کولادو، م. سرانو، ام. پیری در تومورها: شواهدی از موش ها و انسان ها. نات Rev. Cancer 2010، 10، 51-57. [CrossRef]

271. اوالد، ج.ا. Desotelle، JA; وایلدینگ، جی. جرارد، پیری ناشی از درمان DF در سرطان. J. Natl. Cancer Inst. 2010، 102، 1536-1546. [CrossRef]

272. یوسف زاده، م.ج. زو، ی. مک گوان، اس جی; آنجلینی، ال. فورمن استرویسنیگ، اچ. خو، ام. لینگ، YY; Melos، KI; پیرتسخالاوا، تی. Inman، CL; و همکاران فیستین یک سنوتراپی است که سلامت و طول عمر را افزایش می دهد. EBioMedicine 2018، 36، 18-28. [CrossRef]

273. گروس، ال. واگنر، ن. املیانوف، آ. مولینا، سی. لاکاس-گرویس، اس. واگنر، KD; انواع سلول‌های سن بالا P16 با تعریف بولاوین، DV برای سلامت ماوس ضروری هستند. سلول متاب. 2020، 32، 87-99.e6. [CrossRef]

274. عموری، س. وانگ، TW; جمهوری، ی. کنایی، ت. ناکانو، ی. کیدو، تی. سوزاکی، EA؛ ناکاجیما، تی. شیچینو، اس. یوها، اس. و همکاران تولید ماوس گزارشگر P16 و استفاده از آن برای مشخص کردن و هدف قرار دادن سلول های بالا P16 در داخل بدن. سلول متاب. 2020، 32، 814-828.e6. [CrossRef]

275. میهایلووا، م.م. ساباتینی، دی.م. یلماز، Ö.H. کنترل رژیم غذایی و متابولیک عملکرد سلول های بنیادی در فیزیولوژی و سرطان. سلول های بنیادی سلولی 2014، 14، 292-305. [CrossRef] [PubMed]

276. گروور، آل. هادسون، LL; Sempowski، GD ایمنی پیری. جی. پاتول. 2007، 211، 144-156. [CrossRef] [PubMed]

277. روسی، دی جی; برایدر، دی. سیتا، ج. نوسنزوایگ، آ. هویج میکرز، جی. ویزمن، کمبود IL در ترمیم آسیب DNA، عملکرد سلول های بنیادی خونساز را با افزایش سن محدود می کند. طبیعت 2007، 447، 725-729. [CrossRef] [PubMed]

278. جانزن، وی. فورکرت، آر. فلمینگ، HE; سایتو، ی. Waring، MT; Dombkowski، DM; چنگ، تی. دی پینیو، RA; شارپلس، NE; پیری سلول های بنیادی Scadden، DT اصلاح شده توسط مهارکننده کیناز وابسته به Cyclin P16INK4a. طبیعت 2006، 443، 421-426. [CrossRef] [PubMed]

279. فلورس، آی. Blasco، MA نقش تلومرها و تلومراز در پیری سلول های بنیادی. FEBS Lett. 2010، 584، 3826-3830. [CrossRef]

280. شارپلس، NE; DePinho، RA چگونه سلول های بنیادی پیر می شوند و چرا این باعث پیری ما می شود. بررسی طبیعت مول. سلول بیول. 2007، 8، 703-713. [CrossRef]

281. فولوپ، تی. لاربی، ع. دوپویس، جی. پیج، AL; فراست، EH; کوهن، AA; ویتکوفسکی، جی.ام. فرانچسکی، سی. ایمنی و پیری التهاب به عنوان دو روی یک سکه: دوستان یا دشمنان؟ جلو. ایمونول. 2018، 8، 1960. [CrossRef]

282. سزاری، ف. سوفی، ف. مولینو لووا، آر. وانتی، اف. پاسکوینی، جی. سیچی، اف. مارکوچی، آر. گوری، AM; ماچی، سی. بونی، ر. و همکاران فرآیند پیری، پایبندی به رژیم غذایی مدیترانه ای و وضعیت تغذیه در گروه بزرگی از افراد غیر سنی: اثرات بر سلول های پیش ساز اندوتلیال. Nutr. متاب. قلب و عروق. دیس 2018، 28، 84–90. [CrossRef]

283. گلاتی، ر. ژورموویچ، دی. پترسون، تی. ویت، TA; Kleppe، LS; Mueske، CS; لرمن، آ. Vile, RG; سیماری، سلول‌های تک هسته‌ای اصلاح‌شده با کشت اتولوگ RD، حفاظت عروقی را پس از آسیب شریانی ایجاد می‌کنند. تیراژ 2003، 108، 1520-1526. [CrossRef]

284. مارکوسکی، م.م. گاراوگلیا، جی. اولیویرا، ا. اولیوارز، جی. Marcadenti، A. خواص مولکولی ترکیبات شراب قرمز و مزایای Cardiometabolic. Nutr. متاب. بینش 2016، 9، 51-57. [CrossRef]

285. پرزونکو، ع. Czerwi ´nska، ME; بوسه، AK; Naruszewicz، M. Oleuropein و Oleacein ممکن است عملکردهای بیولوژیکی سلول های پیش ساز اندوتلیال آسیب دیده توسط آنژیوتانسین II را از طریق فعال سازی مسیر Nrf2/Heme Oxygenase{2}} بازیابی کنند. فیتومدیسین 2013، 20، 1088-1094. [CrossRef] [PubMed]

286. فرناندز-رئال، جی.ام. بولو، ام. مورنو-ناوارته، جی.ام. ریکارت، دبلیو. گل سرخ.؛ استروچ، آر. سالاس-سالوادو، جی. رژیم غذایی مدیترانه ای غنی شده با روغن زیتون با سطح کل استئوکلسین سرم بالاتر در مردان مسن در معرض خطر قلبی عروقی بالا مرتبط است. جی. کلین. اندوکرینول. متاب. 2012، 97، 3792-3798. [CrossRef] [PubMed]

287. لیو، اچ. هوانگ، اچ. لی، بی. وو، دی. وانگ، اف. ژنگ، XH; چن، کیو. وو، بی. فن، ایکس. روغن زیتون در پیشگیری و درمان پوکی استخوان بعد از یائسگی مصنوعی. کلین مصاحبه پیری 2014، 9، 2087–2095. [CrossRef] [PubMed]

288. شاو، AC; جوشی، س. گرین وود، اچ. پاندا، ا. پروردگار، JM پیری سیستم ایمنی ذاتی. Curr. نظر. ایمونول. 2010، 22، 507-513. [CrossRef]

289. سامت، اول. تأثیر اجزای برگ زیتون بر تکثیر و زنده ماندن سلول های بنیادی خونساز. آسیایی جی بیومد. فارم. 2014، 4، 1-7. [CrossRef]

290. چن، دبلیو. کانگ، جی. شیا، جی. لی، ی. یانگ، بی. چن، بی. سان، دبلیو. آهنگ، X. شیانگ، دبلیو. وانگ، ایکس. و همکاران P{1}}مقاومت مرتبط با آپوپتوز و فعالیت سرکوب تومور در فیبروبلاست‌های پوست انسان کهنسال زودرس ناشی از UVB. بین المللی جی. مول. پزشکی 2008، 21، 645-653. [CrossRef]

291. مارش، د. دیکنسون، اس. نیل، GW; مارشال، جی اف. هارت، آی آر. توماس، GJ آلفا Vبتا 6 اینتگرین تهاجم سرطان سلول پایه مورفوئیک را از طریق مدولاسیون استرومال ترویج می کند. سرطان Res. 2008، 68، 3295-3303. [CrossRef]

292. کانگ، ج. چن، دبلیو. شیا، جی. لی، ی. یانگ، بی. چن، بی. سان، دبلیو. آهنگ، X. شیانگ، دبلیو. وانگ، ایکس. و همکاران ماتریکس خارج سلولی ترشح شده توسط فیبروبلاست های پیر القا شده توسط UVB، تکثیر سلولی را در سلول های HaCaT از طریق مسیرهای سیگنالینگ PI3K/AKT و ERK تقویت می کند. بین المللی جی. مول. پزشکی 2008، 21، 777-784. [CrossRef]

293. باکستر، RA خواص ضد پیری رسوراترول: بررسی و گزارش یک فرمولاسیون قوی آنتی اکسیدانی مراقبت از پوست. J. Cosmet. درماتول. 2008، 7، 2-7. [CrossRef]

294. هان، X. ژانگ، تی. لیو، اچ. Mi، Y. گو، X. پیری آستروسیت و بیماری آلزایمر: مروری. جلو. نوروسک های پیری 2020، 12، 148. [CrossRef]

295. Yurko-Mauro، K. مزایای شناختی و قلبی عروقی اسید دوکوزاهگزانوئیک در پیری و زوال شناختی. Curr. آلزایمر Res. 2010، 7، 190-196. [CrossRef]

296. Ajith، TA به روز رسانی اخیر در مورد اثرات اسیدهای چرب امگا{1}} در بیماری آلزایمر. Curr. کلین داروسازی 2018، 13، 252-260. [CrossRef]

297. کولیزی، سی. اثرات محافظتی پلی فنول ها بر بیماری آلزایمر: مروری سیستماتیک. زوال عقل آلزایمر. ترجمه Res. کلین مصاحبه 2019، 5، 184. [CrossRef] [PubMed]

298. Gaudreault, R. Mousseau, N. کاهش بیماری آلزایمر با پلی فنول های طبیعی: بررسی. Curr. آلزایمر Res. 2019، 16، 529–543. [CrossRef] [PubMed]

299. ژنگ، ق. Kebede، MT; کمه، م.م. اسلام، س. لی، بی. بلک، SD؛ وورفل، لس آنجلس؛ لازو، ND بازداری از خودآرایی A و Tau توسط پلی فنول ها: مطالعات مکانیکی. Molecules 2019, 24, 2316. [CrossRef]

300. ایاز، م. صادق، ع. جنید، م. الله، اف. اویس، م. الله، من. احمد، ج. شهید، ام. فلاونوئیدها به عنوان محافظ عصبی آینده نگر و تمایل درمانی آنها در اختلالات عصبی مرتبط با پیری. جلو. نوروسک های پیری 2019، 11، 155. [CrossRef]

301. میتلبرون، م. سانچز-مادرید، F. ارتباطات بین سلولی: ساختارهای متنوع برای تبادل اطلاعات ژنتیکی. نات کشیش مول. سلول بیول. 2012، 13، 328-335. [CrossRef]

302. فرانسن، ف. ون بیک، AA; بورگویس، تی. ال ایدی، اس. هوگنهولتز، اف. ون در گاست - د یونگ، سی. ساولکول، HFJ; د یونگ، MI; Boekschoten، MV; اسمیت، اچ. و همکاران میکروبیوتای روده پیر پس از انتقال به موش های عاری از میکروب به التهاب سیستمیک کمک می کند. جلو. ایمونول. 2017، 8، 1385. [CrossRef] [PubMed]

303. Szarc Vel Szic، K. دکلرک، ک. ویداکوویچ، ام. Vanden Berghe، W. از التهاب تا پیری سالم با انتخاب های سبک زندگی غذایی: آیا اپی ژنتیک کلید تغذیه شخصی شده است؟ کلین اپی ژنتیک 2015، 7، 33. [CrossRef]

304. شیا، اس. ژانگ، ایکس. ژنگ، اس. خانابدالی، ر. کالیونیس، بی. وو، جی. وان، دبلیو. تای، ایکس. به‌روزرسانی در مورد پیری التهاب: مکانیسم‌ها، پیشگیری و درمان. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef]

305. سمیری، ج. سان، س. تاونسند، MK; Chiuve، SE; Okereke، OI؛ ویلت، سی. استمپفر، ام. Grodstein، F. ارتباط بین الگوهای غذایی در میانسالی و سلامت در پیری یک مطالعه مشاهده ای. ان کارآموز پزشکی 2013، 159، 584-591. [CrossRef]

306. فراسکا، د. بلومبرگ، التهاب BB پاسخ‌های ایمنی تطبیقی ​​و ذاتی را در موش‌ها و انسان‌ها کاهش می‌دهد. Biogerontology 2016، 17، 7-19. [CrossRef] [PubMed]

307. Michaud، M. بالاردی، ال. مولیس، جی. گاودین، سی. پیروت، سی. ولاس، بی. سزاری، م. نورهاشمی، ف. سیتوکین های پیش التهابی، پیری و بیماری های مرتبط با سن. مربا. پزشکی کارگردان دانشیار 2013، 14، 877-882. [CrossRef]

308. استروخ، ر. Ngel Martínez-Gonzá Lez، M.Á. کورلا، دی. سالاس-سالوادو، جی. رویز-گوتیه ررز، وی. کوواس، MI; فیول، م. گومزگراسیا، ای. López-Sabater، MC اثرات یک رژیم غذایی به سبک مدیترانه ای بر عوامل خطر قلبی عروقی یک کارآزمایی تصادفی شده. ان کارآموز پزشکی 2006، 145، 1-11. [CrossRef] [PubMed]

309. سالاس-سالوادو، ج. گارسیا-آرلانو، آ. استروچ، آر. مارکز-ساندووال، اف. کورلا، دی. فیول، م. گومز-گراسیا، ای. وینولز، ای. آروس، اف. هررا، سی. و همکاران مؤلفه‌های الگوی غذایی مدیترانه‌ای و نشانگرهای التهابی سرم در میان بیماران در معرض خطر بالای بیماری‌های قلبی عروقی. یورو جی. کلین. Nutr. 2008، 62، 651-659. [CrossRef]

310. ژانگ، ایکس. کائو، جی. Zhong، L. Hydroxytyrosol سیتوکین های التهابی، INOS و COX{2}} را در سلول های مونوسیتی انسانی مهار می کند. طاق Naunyn-Schmiedeberg. داروسازی 2009، 379، 581-586. [CrossRef] [PubMed]

311. روزیگنولی، ص. فوچلی، آر. فابیانی، ر. سرویلی، م. Morozzi, G. اثر فنل های روغن زیتون بر تولید واسطه های التهابی در مونوسیت های تازه جدا شده انسانی. جی. نوتر. بیوشیمی. 2013، 24، 1513-1519. [CrossRef]

312. دلاگلی، م. فگنانی، ر. گالی، GV; ماسکی، او. گیلاردی، ف. بلوستا، اس. کرستانی، م. بوزیسیو، ای. دی فابیانی، ای. Caruso، D. فنل‌های روغن زیتون بیان متالوپروتئیناز 9 را در سلول‌های THP{2}} با عمل بر سیگنال‌دهی فاکتور هسته‌ای-کاپاB تعدیل می‌کنند. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2010، 58، 2246-2252. [CrossRef]

313. آرانگو، د. دیوسا تورو، ام. روخاس هرناندز، LS; Cooperstown، JL; شوارتز، اس جی. مو، ایکس. جیانگ، جی. اشمیتگن، تی دی; Doseff، AI Dietary Apigenin بیان MiR ناشی از LPS را کاهش می دهد-155 تعادل ایمنی را در طول التهاب بازیابی می کند. مول. Nutr. مواد غذایی Res. 2015، 59، 763-772. [CrossRef]

314. دل اگلی، م. فگنانی، ر. میترو، ن. اسکوراتی، س. ماسیادری، م. موسونی، ال. گالی، GV; بوزیسیو، ای. کرستانی، م. دی فابیانی، ای. و همکاران اجزای جزئی روغن زیتون مولکول های چسبندگی پروآتروژنیک را تعدیل می کنند که در فعال سازی اندوتلیال نقش دارند. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2006، 54، 3259-3264. [CrossRef]

315. زامبونین، ال. کالیستی، سی. ویسلی دالا سگا، اف. فیورنتینی، دی. هرلیا، س. لندی، ال. Prata، C. اسیدهای فنولیک رژیم غذایی به عنوان آنتی اکسیدان های موثر در مدل های غشایی و سلول های کشت شده عمل می کنند و اثرات پرواپوپتوز در سلول های لوسمی از خود نشان می دهند. داروی اکسیداتیو سلول. لانگف. 2012، 2012، 839298. [CrossRef] [PubMed]

316. Meza-Miranda, ER; Rangel-Zúñiga، OA; مارین، سی. پرز مارتینز، پ. دلگادو لیستا، جی. هارو، سی. پنیا-اوریولا، پی. جیمنز مورالس، هوش مصنوعی؛ مالاگون، MM; تیناهونز، اف جی. و همکاران روغن زیتون بکر غنی از ترکیبات فنلی بیان ژن های مرتبط با آترواسکلروز را در اندوتلیوم عروقی تعدیل می کند. یورو جی. نوتر. 2016، 55، 519-527. [CrossRef] [PubMed]

317. کامارگو، ع. روانو، جی. فرناندز، جی.ام. Parnell، LD; خیمنز، ا. سانتوس-گونزالس، م. مارین، سی. پرز مارتینز، پ. اوسدا، ام. لوپز-میراندا، جی. و همکاران تغییرات بیان ژن در سلول های تک هسته ای در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک پس از مصرف حاد روغن زیتون بکر غنی از فنل. BMC Genom. 2010، 11، 253. [CrossRef] [PubMed]

318. بلند، س. بروگی، اچ. کامپونووا، پی. اخلف، س. هلال، او. خلیل، الف. مصرف روغن زیتون فوق بکر، کاهش مرتبط با افزایش سن در فعالیت های ضد التهابی HDL و پاراکسوناز 1 را کاهش می دهد. برادر جی. نوتر. 2013، 110، 1272-1284. [CrossRef] [PubMed]

319. پرهیزکار، س. هولتزمن، DM APOE با واسطه التهاب عصبی و تخریب عصبی در بیماری آلزایمر. سمین. ایمونول. 2022, 59, 101594. [CrossRef] [PubMed]

320. Solch, RJ; Aigbogun، JO; Voyiadjis، AG; تاکینگتون، جنرال موتورز؛ دارنزبورگ، RM; اوکانل، اس. پیکت، KM; پرز، اس آر. ماراگانور، پیروی از رژیم غذایی مدیترانه ای DM، میکروبیوتای روده، و خطر بیماری آلزایمر یا پارکینسون: یک بررسی سیستماتیک. جی. نورول. علمی 2022, 434, 120166. [CrossRef]

321. سیولا، م. مارینلی، ال. کاچیاتوره، آی. دی استفانو، الف. نقش مکمل های غذایی در مدیریت بیماری پارکینسون. Biomolecules 2019, 9, 271. [CrossRef]

322. عبداللطیف، ر. استوپانس، آی. اللههم، ع. ادیکاری، بی. Thrimawithana، T. آنتی اکسیدان های طبیعی در مدیریت بیماری پارکینسون: بررسی شواهد از رده سلولی و مدل های حیوانی. جی. اینتگر. پزشکی 2021، 19، 300–310. [CrossRef]

323. گوا، ج. هوانگ، ایکس. دو، ال. یان، م. شن، تی. تانگ، دبلیو. لی، جی. پیری و بیماری‌های مرتبط با پیری: از مکانیسم‌های مولکولی تا مداخلات و درمان‌ها. انتقال سیگنال هدف. آنجا 2022، 7، 391. [CrossRef]

324. جیا، س. خو، X. ژو، اس. چن، ی. دینگ، جی. Cao, L. Fisetin از طریق مسیرهای وابسته به استرس شبکه آندوپلاسمی و استرس میتوکندریایی باعث اتوفاژی در سلول های سرطانی پانکراس می شود. سلول مرگ دیس. 2019، 10، 142. [CrossRef] [PubMed]

325. تانگ، اس ام; دنگ، XT; ژو، جی. لی، QP; Ge, XX; میائو، ال. مبانی فارماکولوژیک و بینش های جدید اقدام کوئرستین در رابطه با اثرات ضد سرطانی آن. بیومد. داروساز. 2020, 121, 109604. [CrossRef] [PubMed]

326. برزی، ع.م. بیوندی، ا. باسیل، اف. لوکا، اس. Vicari، ESD; Vacante، M. اثرات روغن زیتون بر سرطان روده بزرگ. مواد مغذی 2019، 11، 32. [CrossRef]

327. جینر، ای. آندوجار، آی. Recio، MC; ریوس، جی ال. Cerdá-Nicolas، JM; جینر، RM Oleuropein کولیت حاد را در موش بهبود می بخشد. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2011، 59، 12882-12892. [CrossRef] [PubMed]

328. جینر، ای. Recio، MC; ریوس، جی ال. Cerdá-Nicolas، JM; اثر شیمیایی پیشگیرانه ژینر، RM اولئوروپئین در سرطان کولورکتال مرتبط با کولیت در موش C57bl/6. مول. Nutr. مواد غذایی Res. 2016، 60، 242-255. [CrossRef] [PubMed]

329. اندروز، ص. بوش، JLHC؛ دی جود، تی. Groenewegen، A.; الکساندر، اچ. خواص حسی پلی فنول های روغن زیتون بکر: شناسایی دی استوکسی-لیگستراید آگلیکون به عنوان یک عامل کلیدی در تندی. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2003، 51، 1415-1420. [CrossRef] [PubMed]

330. گارسیا رودریگز، لس آنجلس; Huerta-Alvarez, C. کاهش خطر ابتلا به سرطان کولورکتال در میان مصرف کنندگان طولانی مدت آسپرین و داروهای ضدالتهابی غیراسپرین غیراسپرین. اپیدمیولوژی 2001، 12، 88-93. [CrossRef]

331. گودوس، ج. بیوندی، ا. گالوانو، اف. باسیل، اف. سیاکا، اس. جووانوچی، EL; گروسو، جی. نشانگرهای التهاب سیستمیک و خطر آدنوم کولورکتال: متاآنالیز مطالعات مشاهده ای. World J. Gastroenterol. 2017، 23، 1909–1919. [CrossRef]

332. سانتانجلو، سی. واری، آر. اسکازوکیو، بی. فایل ها، C. پلی فنول ها، سیگنال دهی داخل سلولی، و التهاب. Ann.-Ist. فوق العاده Sanita 2007, 43, 394.

333. Jandhyala, SM; تالوکدار، ر. سوبرامانیام، سی. وییورو، اچ. ساسیکالا، م. ردی، نقش DN میکروبیوتای عادی روده. World J. Gastroenterol. 2015، 21، 8836-8847. [CrossRef]

334. فرانک، دی. St Amand، AL; فلدمن، RA; Boedeker، EC; هارپاز، ن. Pace، NR خصوصیات مولکولی-فیلوژنتیکی عدم تعادل جامعه میکروبی در بیماری های التهابی روده انسان. Proc. Natl. آکادمی علمی ایالات متحده آمریکا 2007، 104، 13780–13785. [CrossRef]

335. قدرت، SE; O'Toole، PW; استانتون، سی. راس، RP; فیتزجرالد، میکروبیوم روده GF، رژیم غذایی و سلامتی. برادر جی. نوتر. 2014، 111، 387-402. [CrossRef]

336. آریاس، ع. Mach, N. Efecto de Los Probióticos En El Control de La Obesidad En Humanos: Hipótesis No Demostradas. کشیش Esp. Nutr. هوم رژیم Y. 2012، 16، 100-107. [CrossRef]

337. Castillo-Alvarez, F. Marzo-Sola، ME Papel de La Microbiota Intestinal En El Desarrollo de Diferentes Enfermedades Neurológicas. Neurología 2022، 37، 492-498. [CrossRef] [PubMed]

338. جفری، آی.بی. لینچ، دی بی؛ O'Toole، ترکیب PW و پایداری زمانی میکروبیوتای روده در افراد مسن. ISME J. 2016، 10، 170-182. [CrossRef] [PubMed]

339. النگ، ن. کلی، CR افزایش وزن پس از پیوند میکروبیوتای مدفوع. انجمن Infect را باز کنید. دیس 2015، 2، نسخه 004. [CrossRef] [PubMed]

340. میلز، اس. استانتون، سی. لین، JA; اسمیت، جی. راس، RP Precision Nutrition and the Microbiome، بخش اول: وضعیت فعلی علم. مواد مغذی 2019، 11، 923. [CrossRef]

341. Rondanelli، M. جیاکوزا، آ. Faliva، MA; پرنا، اس. آلیری، اف. Castellazzi، AM مروری بر میکروبیوتا و اثربخشی استفاده از پروبیوتیک ها در افراد مسن. جهانی جی کلین. موارد 2015، 3، 156-162. [CrossRef]

342. کلاسون، ام جی; کیوزاک، اس. اوسالیوان، او. گرین-دینیز، آر. دی ورد، اچ. فلانری، ای. مارکسی، جی آر. فالوش، د. دینان، تی. فیتزجرالد، جی. و همکاران ترکیب، تغییرپذیری و ثبات زمانی میکروبیوتای روده سالمندان. Proc. Natl. آکادمی علمی USA 2011, 108, 4586–4591. [CrossRef]

343. ناگپال، ر. ماینالی، ر. احمدی، س. وانگ، اس. سینگ، آر. کاوانا، ک. کیتزمن، DW; کوشوگولووا، آ. ماروتا، اف. یاداو، اچ. میکروبیوم روده و پیری: بینش های فیزیولوژیکی و مکانیکی. Nutr. پیری سالم 2018، 4، 267-285. [CrossRef]

344. کالیاننان، ک. وانگ، بی. Li، XY; کیم، کی جی؛ Kang، JX A تعامل میکروبیوم میزبان اثرات متضاد اسیدهای چرب امگا-6 و امگا-3 بر اندوتوکسمی متابولیک را واسطه می‌کند. علمی جمهوری 2015، 5. [CrossRef]

345. دیوید، لس آنجلس; موریس، CF; Carmody، RN; گوتنبرگ، دی بی. دکمه، JE; وولف، BE; لینگ، AV; دولین، ع. وارما، ی. فیشباخ، MA; و همکاران رژیم غذایی به سرعت و به طور قابل تکرار میکروبیوم روده انسان را تغییر می دهد. طبیعت 2014، 505، 559-563. [CrossRef]

346. Clemente, JC; Ursell, LK; Parfrey، LW; نایت، آر. تأثیر میکروبیوتای روده بر سلامت انسان: یک دیدگاه یکپارچه. سلول 2012، 148، 1258-1270. [CrossRef] [PubMed]

347. ریچاردز، جی ال. بله، YA; مک لئود، KH; مک کی، CR; Marinõ، E. متابولیت های غذایی و میکروبیوتای روده: یک رویکرد جایگزین برای کنترل بیماری های التهابی و خود ایمنی. کلین ترجمه ایمونول. 2016, 5, e82. [CrossRef] [PubMed]

348. سرنگ، ن. قهرمان، اس. مارتین، جی سی. خلیفه، س. کریستنسن، جی. پادمنابهان، ر. آزالبرت، وی. Blasco-Baque، V. لوبیرس، پی. پچر، ال. و همکاران تنظیم قند خون با واسطه رسوراترول توسط کورکومین کاهش می یابد و به تعدیل میکروبیوتای روده مرتبط است. جی. نوتر. بیوشیمی. 2019, 72, 108218. [CrossRef]

349. توربرن، AN; ماسیا، ال. Mackay، رژیم غذایی CR، متابولیت ها، و بیماری های التهابی "سبک زندگی غربی". مصونیت 2014، 40، 833-842. [CrossRef]

350. تانگ، WHW; وانگ، ز. لویسون، BS; Koeth، RA; بریت، ای بی. فو، ایکس. وو، ی. Hazen، SL متابولیسم میکروبی روده فسفاتیدیل کولین و خطر قلبی عروقی. N. Engl. جی. مد. 2013، 368، 1575-1584. [CrossRef]

351. زو، دبلیو. گریگوری، جی سی. ارگ، ای. بوفا، جی. گوپتا، ن. وانگ، ز. لی، ال. فو، ایکس. وو، ی. محرابیان، م. و همکاران متابولیت میکروبی روده TMAO افزایش واکنش پلاکتی و خطر ترومبوز را افزایش می دهد. Cell 2016, 165, 111-124. [CrossRef]

352. Cornejo-Pareja, I.; Muñoz-Garach، A.; کلمنته پستیگو، م. Tinahones، FJ اهمیت میکروبیوتای روده در چاقی. یورو جی. کلین. Nutr. 2019، 72، 26-37. [CrossRef]

353. آناند، ص. Kunnumakara، AB; ساندارام، سی. هاریکومار، KB; Tharakan، ST; لای، سیستم عامل؛ سونگ، بی. Aggarwal، BB Cancer یک بیماری قابل پیشگیری است که به تغییرات عمده در شیوه زندگی نیاز دارد. فارم. Res. 2008، 25، 2097-2116. [CrossRef] [PubMed]

354. گروه کاری IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان زا برای عوامل بیولوژیکی انسان. جلد 100 ب. مروری بر مواد سرطان زا انسان. Iarc Monogr. ارزشیابی سرطان زا خطرات هوم. 2012، 100، 1.

355. اوستان، ر. لانزارینی، سی. پینی، ای. اسکورتی، ام. ویانلو، دی. برتارلی، سی. فابری، سی. ایزی، م. پالماس، جی. بیوندی، اف. و همکاران التهاب و سرطان: چالشی برای رژیم غذایی مدیترانه ای مواد مغذی 2015، 7، 2589-2621. [CrossRef]

356. لویی، ص. نگه دارید، GL؛ فلینت، اچ جی میکروبیوتای روده، متابولیت های باکتریایی و سرطان کولورکتال. نات Rev. Microbiol. 2014، 12، 661-672. [CrossRef]

357. Gill, CIR; رولند، رژیم غذایی IR و سرطان: ارزیابی خطر. برادر جی. نوتر. 2002، 88، s73–s87. [CrossRef] [PubMed]

358. شین، NR; Whon، TW; Bae، JW Proteobacteria: امضای میکروبی دیسبیوز در میکروبیوتای روده. روند بیوتکنول. 2015، 33، 496-503. [CrossRef]

359. Ridlon, JM; گرگ، PG; Gaskins، HR متابولیسم تاوروکولیک اسید توسط میکروب های روده و سرطان روده بزرگ. میکروب های روده 2016، 7، 201-215. [CrossRef]

360. سینگ، ن. گوراو، ا. سیواپراکاسام، س. بردی، ای. پادیا، ر. شی، اچ. تانگاراجو، م. پراساد، PD; Manicassamy، S. Munn، DH; و همکاران فعال سازی Gpr109a، گیرنده نیاسین و بوتیرات متابولیت Commensal، التهاب روده بزرگ و سرطان زایی را سرکوب می کند. مصونیت 2014، 40، 128-139. [CrossRef]

361. لاروسا، م. گونزالس-ساریاس، آ. یانز-گاسکون، ام جی; سلما، ام وی; آزورین-اورتونیو، ام. توتی، اس. توماس-باربران، اف. دلارا، پ. Espín، JC خواص ضد التهابی عصاره انار و متابولیت آن Urolithin-A در مدل کولیت موش و تأثیر التهاب روده بزرگ بر متابولیسم فنلی. جی. نوتر. بیوشیمی. 2010، 21، 717-725. [CrossRef] [PubMed]

362. بات، AP; ردینبو، ام آر؛ Bultman، SJ نقش میکروبیوم در توسعه و درمان سرطان. CA A سرطان جی کلین. 2017، 67، 326-344. [CrossRef] [PubMed]

363. Martinez-Lapiscina, EH; کلاورو، پی. تولدو، ای. استروچ، آر. سالاس-سالوادو، جی. سن جولیان، بی. سانچز-تینتا، آ. گل سرخ.؛ والس-پدرت، سی. مارتینز-گونزالس، کارشناسی ارشد رژیم غذایی مدیترانه ای شناخت را بهبود می بخشد: کارآزمایی تصادفی شده PREDIMED-NAVARRA. J. Neurol Neurosurg. روانپزشکی 2013، 84، 1318-1325. [CrossRef] [PubMed]

364. والس-پدرت، سی. سالا ویلا، ا. سرا میر، م. کورلا، دی. د لا توره، آر. مارتینز-گونزالس، M.Á. Martínez-Lapiscina، EH; فیتو، ام. پرز-هراس، آ. سالاس-سالوادو، جی. و همکاران رژیم غذایی مدیترانه ای و زوال شناختی مرتبط با سن: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده. JAMA Intern. پزشکی 2015، 175، 1094-1103. [CrossRef]

365. مارسگلیا، ا. خو، دبلیو. فراتیگلیونی، ال. فابری، سی. Berendsen، AAM; Bialecka-Debek، A.; جنینگز، آ. گیلینگز، آر. مونیر، ن. کومون، ای. و همکاران اثر رژیم غذایی NU-AGE بر عملکرد شناختی در بزرگسالان مسن: یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده. جلو. فیزیول. 2018، 9، 349. [CrossRef] 3

366. Loughrey، DG; لاوکیا، اس. برنان، اس. Lawlor، BA; کلی، ME تأثیر رژیم غذایی مدیترانه ای بر عملکرد شناختی افراد مسن سالم: مروری سیستماتیک و متاآنالیز. Adv. Nutr. 2017، 8، 571-586. [CrossRef] [PubMed]

367. Servick، K. آیا باکتری های روده خانه دومی در مغز ما می سازند؟ Science 2018. [CrossRef]

368. Pistollato، F. ایگلسیاس، آرسی رویز، ر. آپاریسیو، اس. کرسپو، جی. لوپز، LD; Manna، PP; جیامپیری، اف. باتینو، ام. الگوهای تغذیه ای مرتبط با حفظ عملکردهای عصبی شناختی و خطر زوال عقل و بیماری آلزایمر: تمرکز بر مطالعات انسانی. داروسازی Res. 2018، 131، 32-43. [CrossRef] [PubMed]

369. کوالسکی، ک. Mulak، A. محور مغز – روده – میکروبیوتا در بیماری آلزایمر. J. نوروگاستروانترول. متیل. 2019، 25، 48–60. [CrossRef] [PubMed]

370. سوچوکا، م. Donskow-Łysoniewska، K. دینیز، BS; کورپاس، دی. برزوزوفسکا، ای. Leszek، J. تغییرات میکروبیوم روده و بیماری زایی ناشی از التهاب بیماری آلزایمر - یک بررسی انتقادی. مول. نوروبیول. 2019، 56، 1841–1851. [CrossRef]

371. براکمن، HMH; ون اینگن، جی. آیا صرع با آنتی بیوتیک قابل درمان است؟ جی. نورول. 2018، 265، 1934–1936. [CrossRef] [PubMed]

372. جین، م. کیان، ز. یین، جی. خو، دبلیو. ژو، X. نقش میکروبیوتای روده در بیماری های قلبی عروقی. جی. سلول. مول. پزشکی 2019، 23، 2343–2350. [CrossRef]

373. مینیحانه، ع.م. وینوی، اس. راسل، WR؛ باکا، ا. روشه، اچ ام. Tuohy، KM; Teeling، JL; Blaak، EE; فنچ، م. واوزور، دی. و همکاران التهاب با درجه پایین، ترکیب رژیم غذایی و سلامت: شواهد تحقیقاتی فعلی و ترجمه آن. برادر جی. نوتر. 2015، 114، 999-1012. [CrossRef]

374. گارسیا-مانترانا، آی. سلما رویو، م. آلکانترا، سی. Collado، MC تغییر روی میکروبیوتای روده مرتبط با پیروی از رژیم غذایی مدیترانه ای و دریافت رژیم غذایی خاص در جمعیت عمومی بزرگسالان. جلو. میکروبیول. 2018، 9، 890. [CrossRef]

375. Lange، KW; گوا، جی. کانایا، اس. لانگ، کیلومتر؛ ناکامورا، ی. لی، اس. غذاهای پزشکی در بیماری آلزایمر. علوم غذایی هوم سلامتی 2019، 8، 1-7. [CrossRef]

376. شانون، OM; استفان، BCM; گرانیک، ا. لنتجس، م. حیات، س. مولیگان، ای. برین، سی. خاو، KT; باندی، آر. آلدرد، اس. و همکاران پیروی از رژیم غذایی مدیترانه ای و عملکرد شناختی در بزرگسالان مسن تر بریتانیا: بررسی آینده نگر اروپایی در مورد سرطان و تغذیه - مطالعه نورفولک (EPIC-Norfolk). صبح. جی. کلین. Nutr. 2019، 110، 938–948. [CrossRef] [PubMed]

377. دی، ن. واگنر، وی. بلانتون، LV; چنگ، جی. فونتانا، ال. هاک، آر. احمد، ت. گوردون، تنظیم‌کننده‌های JI حرکت روده توسط یک مدل گنوتوبیوتیک از تعاملات رژیم غذایی و میکروبیوم مرتبط با سفر آشکار شد. سلول 2015، 163، 95-107. [CrossRef] [PubMed]

سلب مسئولیت/یادداشت ناشر:اظهارات، نظرات، و داده های موجود در همه نشریات صرفاً متعلق به نویسنده(ها) و مشارکت کننده(ها) است و نه MDPI و/یا ویرایشگر(ها). MDPI و/یا ویرایشگر(های) مسئولیت هرگونه آسیب به افراد یا دارایی ناشی از هر ایده، روش، دستورالعمل، یا محصولاتی را که در محتوا ذکر شده است، سلب می‌کنند.

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】