5. نتیجه گیری ها
طی چند سال گذشته، پیشرفت قابل توجهی در درک بیولوژی ملانوسیت و مکانیسم زیربنایی آن حاصل شده است و راه های تحقیقاتی جدیدی را برای کشف مهارکننده های ملانوژنز جدید باز کرده است. علاوه بر سرکوب مستقیم فعالیت کاتالیزوری TYR، روشهای دیگر برای اختلال ملانوژنز شامل کنترل پس از رونویسی TYR، تنظیم انتقال ملانوزوم و سرکوب رونویسی TYR با سرکوب مسیرهای سیگنال دهی بالادست است. اینها عمدتاً شامل مهار تنظیم کننده اصلی MITF، ناشی از کاهش سطوح cAMP درون سلولی، افزایش کاتنین سیتوپلاسمی و/یا فعال شدن سیگنال دهی ERK می شود. بنابراین، تعداد زیادی از بازدارنده ها که از طریق این مکانیسم های جایگزین فوق الذکر عمل می کنند با موفقیت شناسایی شده اند (73).
طبق مطالعات مربوطه،سیستانچگیاهی رایج است که به عنوان "علف معجزه آسا طولانی کننده عمر" شناخته می شود. جزء اصلی آن استسیستانوزید، که دارای اثرات مختلفی از جملهآنتی اکسیدان, ضد التهاب، وارتقاء عملکرد سیستم ایمنی. مکانیسم بین سیستانچ وپوستسفید کردندر اثر آنتی اکسیدانی سیستانچ نهفته استگلیکوزیدها. ملانین در پوست انسان از اکسیداسیون تیروزین که توسط آن کاتالیز می شود تولید می شودتیروزینازو واکنش اکسیداسیون نیاز به مشارکت اکسیژن دارد، بنابراین رادیکال های آزاد اکسیژن در بدن به عامل مهمی در تولید ملانین تبدیل می شوند. سیستانچ حاویسیستانوزیدکه یک آنتی اکسیدان است و می تواند تولید رادیکال های آزاد را در بدن کاهش دهد، بنابراینمهار تولید ملانین.
برای اطلاعات بیشتر:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
علاوه بر این، سیستانچ همچنین عملکرد تولید کلاژن را افزایش می دهد که می تواند خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را افزایش دهد و به ترمیم سلول های آسیب دیده پوست کمک کند. گلیکوزیدهای فنیل اتانول سیستانچ اثر کاهشی قابل توجهی بر فعالیت تیروزیناز دارند و اثر آن بر تیروزیناز به عنوان یک مهار رقابتی و برگشت پذیر نشان داده شده است که می تواند پایه ای علمی برای توسعه و استفاده از مواد سفید کننده در سیستانچ فراهم کند. بنابراین، سیستانچ نقش کلیدی در سفید شدن پوست دارد. می تواند تولید ملانین را برای کاهش تغییر رنگ و تیرگی مهار کند. و تولید کلاژن را برای بهبود خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست تقویت می کند. با توجه به شناخت گسترده این اثرات سیستانچ، بسیاری از محصولات سفید کننده پوست شروع به تزریق مواد گیاهی مانند سیستانچ برای رفع نیاز مصرف کنندگان کرده اند، بنابراین ارزش تجاری سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست افزایش می یابد. به طور خلاصه، نقش سیستانچ در سفید شدن پوست بسیار مهم است. اثر آنتی اکسیدانی و اثر کلاژن سازی آن می تواند تغییر رنگ و تیرگی را کاهش دهد، خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را بهبود بخشد و در نتیجه به یک اثر سفید کننده دست یابد. همچنین، کاربرد وسیع سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست نشان می دهد که نقش آن در ارزش تجاری را نمی توان دست کم گرفت.
در میان این مهارکنندهها، ترکیبی ملایم، پایدار، ایمن و مؤثر از عصارههای طبیعی به عنوان ماده خام برای تولید محصولات سفیدکننده و مراقبت از پوست جستجو میشود. برای چنین مهارکنندههای ملانوژنز آیندهنگر، مطالعات in vitro/in vivo و آزمایشهای بالینی بیشتری برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی مورد نیاز است. برای تسریع روند کشف دارو، باید از مدلها و روشهای مختلفی برای ارزیابی فعالیت هیپوپیگمانتاسیون بالقوه آنها استفاده شود. از دیدگاه روش شناختی (140،141)، یک فرآیند چند مرحله ای باید برای این تحقیقات اتخاذ شود (شکل 3). ارزیابی اولیه خواص سفید کنندگی در شرایط آزمایشگاهی باید بر روی TYR خالص شده و/یا سایر پروتئینهای ملانوژنیک انجام شود و به دنبال آن از کشتهای ملانوسیت برای بررسی اثرات بالقوه سیتوتوکسیک و ملانین مصنوعی استفاده شود. برای ارزیابی بیولوژیکی بیشتر، سیستمهای کشت مشترک و مدلهای پوست بازسازیشده باید برای غربالگری توانایی ترکیبات جدید در تداخل با فرآیند ملانوژنز، بهویژه پس از محرکهایی از جمله تابش اشعه ماوراء بنفش، قرار گرفتن در معرض a-MSH یا سایتوکاینهای پیشالتهابی اتخاذ شوند. علاوه بر این، بررسی مکانیسم تنظیمی درگیر در ملانوژنز باید انجام شود. در نهایت، فعالیت in vivo عوامل آینده نگر باید با استفاده از تکنیک های غیر تهاجمی مانند عکاسی با نور UV یا اسپکتروفتومتری برای به دست آوردن نتایج قابل مقایسه ارزیابی شود (12,142). انتظار می رود که روش تحقیق فوق می تواند فرصت های بهتری را برای توسعه عوامل روشن کننده جدید که برای استفاده در صنایع بالینی و آرایشی موثر و ایمن هستند، فراهم کند.
استفاده از ترکیبات روشن کننده پوست، اگرچه امیدوارکننده است، به دلیل روش های مختلف عمل یا اثرات خارج از هدف، به تحقیقات بیشتری نیاز دارد (77). اسید کوجیک و آربوتین ترکیبات کلاسیکی هستند که به دلیل اثربخشی ثابت شده آنها می توانند به صورت موضعی به عنوان عوامل روشن کننده پوست در یک محیط بالینی استفاده شوند. ترکیبات طبیعی روشن کننده پوست، از جمله توت، شیرین بیان و عصاره لیمو، به طور منظم در محصولات مراقبت از پوست مکمل می شوند تا اثر آربوتین یا کوجیک اسید را تقویت کنند (143،144). محصول آرایشی روشن کننده پوست ایده آل باید دارای فرمولاسیونی باشد که شامل ترکیباتی باشد که در مسیرهای مختلف در طول فرآیند ملانوژنز عمل می کنند. این ترکیب آینده باید حاوی اهداف و لایههای متعددی باشد، از جمله کنترل بیان TYR بر روی سطوح رونویسی و پروتئین، مهار فعالیت آنزیمی در مسیر ملانوژنز، سرکوب تکثیر ملانوسیتها و انتقال ملانوزومها در سطح سلولی. اگرچه مکانیسم های این مهارکننده ها در شرایط آزمایشگاهی به خوبی مشخص شده است، اما به طور موضعی در لوازم آرایشی و بهداشتی استفاده نشده است. بنابراین، ارزیابی بیشتر فعالیت سفیدکننده پوست آنها در داخل بدن یا آزمایشات بالینی موازی انسانی مورد نیاز است. به طور خلاصه، از نقطه نظر بالینی، تحقیقات مکانیکی اضافی در مورد تعدیلکنندههای طبیعی جدید در ملانوژنز ضروری است.
قدردانی
قابل اجرا نیست.
منابع مالی
این پروژه توسط بنیاد ملی علوم طبیعی چین (با شماره کمک مالی 31671026) و پروژه تحقیقاتی بیمارستان عمومی نانجینگ (گرنت شماره 2015056) حمایت شد.
در دسترس بودن داده ها و مواد
قابل اجرا نیست.
مشارکت نویسندگان
GG و HS موضوع بررسی را طراحی کردند. WL، YC، و AT ادبیات مربوطه را بازیابی کردند. WQ مقاله را نوشت و بررسی کرد. DZ به اصلاح نسخه خطی کمک کرد و پیشنهادهای تجدید نظر فکری مهمی را ارائه کرد.
تایید اخلاق و رضایت برای شرکت
قابل اجرا نیست.
رضایت بیمار برای انتشار
قابل اجرا نیست.
منافع رقابتی
نویسندگان اعلام می کنند که هیچ منافع رقابتی ندارند.
منابع
1. Pillaiyar T، Manickam M و Namasivayam V: عوامل سفیدکننده پوست: دیدگاه شیمی دارویی مهارکنندههای تیروزیناز. J Enzyme Inhib Med Chem 32: 403-425، 2017.
2. Videira IF، Moura DF و Magina S: مکانیسم های تنظیم کننده ملانوژنز. An Bras Dermatol 88: 76-83، 2013.
3. D'Mello SA، Finlay GJ، Baguley BC و Askarian-Amiri ME: مسیرهای سیگنالینگ در ملانوژنز. Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM و Olsson MJ: ملانوژنز و مکانیسم عوامل روشن کننده پوست--رویکردهای موجود و جدید. Int J Cosmet Sci 33: 210-221، 2011.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221، 2011. B، Courselle P، De Beer JO، Rogiers V، Grosber M، Deconinck E، و De Paepe K: مروری بر عوامل سفیدکننده پوست با بینش غیرقانونی بازار لوازم آرایشی در اروپا J 30: 943-950، 2016.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE و Hearing VJ: رنگدانه پوست انسان: ملانوسیت ها رنگ پوست را در پاسخ به استرس تعدیل می کنند. فاسب ج 21: 976-994، 2007.
7. Takizawa T، Imai T، Onose J، Ueda M، Tamura T، Mitsumori K، Izumi K و Hirose M: Enhancement of Hepatocarcinogenesis by kojic acid in rat models two-stage after starting with N-bis({{3} }هیدروکسی پروپیل) نیتروزامین یا N-دی اتیل نیتروزامین. Toxicol Sci 81: 43-49، 2004.
8. García-Gavín J، González-Vilas D، Fernández-Redondo V و Toribio J: درماتیت تماسی رنگدانه ای ناشی از اسید کوجیک. یک عارضه جانبی متناقض یک روشن کننده پوست. تماس با درماتیت 62:63-64، 2010.
9. Chung YJ، Kim DH، Kim SR، Lee Y، و همکاران KJ، Lee KW، Jeong HJ، Chun HO، Jang P، Byun EJ، Choi: خصوصیات یک مهارکننده مولکولی کوچک ملانوژنز که 1830 را مهار می کند: 4752-47 ، 2013.
10. HongBiophys Acta یک فرمول حاوی تاناز مراقبت از پوست: پایداری فیزیکی، فعالیت کلاژناز، الاستاز و تیروزیناز و حذف کننده اکسید نیتریک (NO). Biochim YH، Jung EY، Noh DO و Suh HJ: اثرات فیزیولوژیکی تبدیل عصاره چای سبز بر فعالیت ها. Integr Med Res 3: 25 -33، 2014.
11. Chiang HM, Chien YC, Wu CH, Kuo YH, Wu WC, Pan YY, Su YH, and Wen KC: عصاره هیدروالکلی Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) و هیدرولیز آن ملانوژنز را در سلول های B16F{2}} مهار می کند. با تنظیم مسیر CREB/MITF/تیروزیناز. Food Chem Toxicol 65: 129-139، 2014.
12. Lajis AFB و Ariff AB: کشف ترکیبات جدید depigmenting و اثربخشی آنها برای درمان هایپرپیگمانتاسیون: شواهد از مطالعه in vitro. J Cosmet Dermatol 18: 703-727، 2019.
13. Ito S و Wakamatsu K: تجزیه و تحلیل کمی از eumelanin و pheomelanin در انسان، موش، و حیوانات دیگر: یک بررسی مقایسه ای. پیگمنت سل Res 16: 523-531، 2003.
14. Slominski A، Tobin DJ، Shibahara S و Wortsman J: رنگدانه ملانین در پوست پستانداران و تنظیم هورمونی آن. Physiol Rev 84: 1155-1228، 2004.
15. Schiaffino MV: مسیرهای سیگنالینگ در بیوژنز و آسیب شناسی ملانوزوم. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104، 2010.
16. Pillaiyar T، Manickam M و Jung SH: Inhibitors of Melanogenesis: A Patent Review (2009-2014). Expert Opin Ther Pat 25:775-788، 2015.
17. شنوایی VJ و Jiménez M: تیروزیناز پستانداران - نقطه کنترل تنظیمی حیاتی در رنگدانه ملانوسیت. Int J Biochem19: 1141-1147، 1987.
18. Halaban R، Patton RS، Cheng E، Svedine S، Trombetta ES، Wahl ML، Ariyan S و Hebert DN: اسیدی شدن غیر طبیعی سلول های ملانوما باعث احتباس تیروزیناز در مسیر ترشحی اولیه می شود. J Biol Chem 277: 14821-14828، 2002.
19. Hou L، Panther JJ و Arnheiter H: تنظیم سیگنال و رونویسی در اصل و نسب ملانوسیت مشتق از تاج عصبی: تعاملات بین KIT و MITF. توسعه 127:5379-5389، 2000.
20. Ryu S، Johnson A، Park Y، Kim B، Norris D، Armstrong CA و Song PI: هورمون محرک آلفا ملانوسیت، پاسخهای عملکردی واسطهشده TLR را از طریق IRAK-M در کراتینوسیتهای طبیعی انسان سرکوب میکند. PLoS One 10: e0136887، 2015.
21. Edelman AM، Blumenthal DK، و Krebs EG: پروتئین سرین/ترئونین کیناز. Annu Rev Biochem 56: 567-613، 1987.
22. Yasumoto K، Yokoyama K، Shibata K، Tomita Y و Shibahara S: فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمی به عنوان تنظیم کننده ای برای رونویسی خاص ملانوسیت ژن تیروزیناز انسانی. Mol Cell Biol 14: 8058-8070، 1994.
23. Bertolotto C، Abbe P، Hemesath TJ، Bille K، Fisher DE، Ortonne JP، و Ballotti R: محصول ژن میکروفتالمیا به عنوان یک مبدل سیگنال در تمایز ملانوسیت های ناشی از cAMP. J Cell Biol 142: 827-835، 1998.
24. Zhu PY، Yin WH، Wang MR، Dang YY و Ye XY: آندروگرافولید سنتز ملانین را از طریق مسیر سیگنال Akt/GSK3/-catenin سرکوب می کند. J Dermatol Sci 79: 74-83، 2015.
25. Hwang I، Park JH، Park HS، Choi KA، Seol KC، Oh SI، Kang S و Hong S: سلول های بنیادی عصبی با فعال سازی مهارکننده های Wnt، تولید ملانین را مهار می کنند. J Dermatol Sci 72: 274 -283، 2013.
26. Steingrimsson E، Copeland NG و Jenkins NA: ملانوسیت ها و شبکه فاکتور رونویسی میکروفتالمیا. Annu Rev Genet 38: 365-411، 2004.
27. Takeda K، Yasumoto K، Takada R، Takada S، Watanabe K، Udono T، Saito H، Takahashi K و Shibahara S: القای فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمی خاص ملانوسیت توسط Wnt-3a. J Biol Chem 275: 14013-14016، 2000.
28. Widlund HR، Horstmann MA، Price ER، Cui J، Lessnick SL، WuM، He X و Fisher DE: رشد ملانوم ناشی از بتا کاتنین نیازمند فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا هدف پایین دستی است. J Cell Biol 158: 1079-1087، 2002.
29. Martinez-Anton A، Gras D، Bourdin A، Dubreuil P و Chanez P: KIT به عنوان یک هدف درمانی برای بیماری های غیر سرطانی. Pharmacol Ther 197: 11-37، 2019.
30. Niwano T، Terazawa S، Nakajima H، و Imokawa G: ملانوژنز تحریک شده توسط سلول های بنیادی در ملانوسیت های انسانی با قطع فسفوریلاسیون MSK1 لغو می شود: شواهدی برای دخالت محور p38/MSK1/CREB/MITF. Arch Dermatol Res 310: 187-196، 2018.
31. Li PH، Liu LH، Chang CC، Gao R، Leung CH، Ma DL و David Wang HM: خاموش کردن ژن فاکتور سلول های بنیادی در فیبروبلاست ها برای تنظیم تولیدات فاکتور پاراکرین و افزایش بیان c-Kite در ملانوسیت ها در ملانوژنز. Int J Mol Sci 19: pii: E1475، 2018.
32. Flaherty KT، Hodi FS و Fisher DE: از ژن ها تا داروها: استراتژی های هدفمند برای ملانوما. Nat Rev Cancer 12: 349-361، 2012.
33. Bonaventure J، Domingues MJ و Larue L: مکانیسم های سلولی و مولکولی کنترل کننده مهاجرت ملانوسیت ها و سلول های ملانوما. ملانومای پیگمنت سل Res 26: 316-325، 2013.
34. Ahn JH، Jin SH و Kang HY: LPS ملانوژنز را از طریق فعال سازی MAPK p38 در ملانوسیت های انسانی القا می کند. Arch Dermatol Res 300: 325-329، 2008.
35. Kim JY، Lee EJ، Ahn Y، Park S، Kim SH و Oh SH: یک ترکیب شیمیایی از عصاره میوه Juglans mandshurica از طریق تخریب MITF مرتبط با p-ERK، ملانوژنز را مهار می کند. Phytomedicine57: 57-64، 2019.
36. Hwang E، Lee TH، Lee WJ، Shim WS، Yeo EJ، Kim S، و Kim SY: یک مشتق مصنوعی Piper amide NED -180 با فعال کردن مسیرهای PI3K و ERK و با تنظیم Ca2 پلاس، هیپرپیگمانتاسیون را مهار می کند. هجوم از طریق کانال های TRPM1. پیگمنت سل ملانوم Res 29: 81-91، 2016.
37. Vance KW و Goding CR: شبکه رونویسی تنظیم کننده رشد ملانوسیت و ملانوم. پیگمنت سل Res17: 318-325، 2004.
38. Seberg HE، Van Otterloo E و Cornell RA: فراتر از MITF: فاکتورهای رونویسی متعدد به طور مستقیم فنوتیپ سلولی در ملانوسیت ها و ملانوم را تنظیم می کنند. ملانومای پیگمنت سل Res 30: 454-466، 2017.
39. Price ER، Horstmann MA، Wells AG، Weilbaecher KN، Takemoto CM، Landis MW و Fisher DE: سیگنال دهی هورمون محرک آلفا ملانوسیت بیان میکروفتالمیا، ژنی با کمبود در سندرم واردنبورگ را تنظیم می کند. J Biol Chem 273: 33042-33047، 1998.
40. Bondurand N، Pingault V، Goerich DE، Lemort N، Sock E، Le Caignec C، Wegner M و Goossens M: تعامل بین SOX10، PAX3 و MITF، سه ژن تغییر یافته در سندرم Waardenburg. Hum Mol Genet 9: 1907-1917، 2000.
41. Jacquemin P، Lannoy VJ، O'Sullivan J، Read A، Lemaigre FP و Rousseau GG: فاکتور رونویسی یک برش{1}} ژن عامل رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا را کنترل میکند. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205، 2001.
42. Saito H، Yasumoto K، Takeda K، Takahashi K، Fukuzaki A، Orikasa S و Shibahara S: ایزوفرم فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمی خاص ملانوسیت، پروموتر ژن خود را از طریق تعامل فیزیکی با فاکتور تقویت کننده لنفوئید Chem 1 فعال می کند. 277: 28787-28794، 2002.
43. Hsiao JJ و Fisher DE: نقش فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا و رنگدانه در ملانوما. Arch Biochem Biophys563: 28-34، 2014.
44. Hasegawa T، Takano F، Takata T، Niiyama M و Ohta T: گلیکوزیدهای مونوترپن فعال زیست فعال کونژوگه با اسید گالیک از برگ های Eucalyptus globulus. Phytochemistry 69:{2}}، 2008.
45. Choi MH، Jo HG، Yang JH، Ki SH و Shin HJ: فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد ملانوژنیک ساقه های بامبو (هیپنوتیزم گونه Phyllostachys nigra) از طریق تنظیم پایین MITF با واسطه PKA/CREB در سلول های ملانوما B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018.
46. Yasumoto K، Yokoyama K، Takahashi K، Tomita Y و Shibahara S: تجزیه و تحلیل عملکردی فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا در رونویسی اختصاصی سلول های رنگدانه ژن های خانواده تیروزیناز انسانی. J Biol Chem 272: 503-509، 1997.
47. Tachibana M: MITF: جریانی که برای سلول های رنگدانه جریان دارد. Pigment Cell Res 13: 230-240، 2000.
48. Fang D، Tsuji Y و Setaluri V: کاهش انتخابی ژن خانواده تیروزیناز TYRP1 با مهار فعالیت فاکتور رونویسی ملانوسیت، MITF. Nucleic Acids Res 30: 3096-3106، 2002.
49. Huang HC، Chang SJ، Wu CY، Ke HJ و Chang TM: [6]-Shogaol از طریق تسریع تخریب MITF با واسطه PI3K/Akt، ملانوژنز ناشی از -MSH را مهار می کند. Biomed Res Int 2014: 842569، 2014.
50. Alam MB، Seo BJ، Zhao P، و Lee SH: فعالیتهای ضد ملانوژنی Heracleum moellendorffii از طریق ERK1/{3}}میانجیسازی MITF. Int J Mol Sci 17: pii: E1844، 2016.
51. Zhao P، Alam MB، An H، Choi HJ، Cha YH، Yoo CY، Kim HH و Lee SH: اثر ضد ملانوژنیک عصاره دانه oroxylum indicium با سرکوب بیان MITF از طریق فعال سازی پروتئین سیگنالینگ MAPK. Int J Mol Sci 19: pii: E760،
52. 2018. Wu PY، You YJ، Liu YJ، Hou CW، Wu CS، Wen KC، Lin CY، و Chiang HM: سسامول با تنظیم انتقال سیگنال مرتبط با ملانین در سلولهای B16F10، ملانوژنز را مهار کرد. Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018.
53. Truong XT، Park SH، Lee YG، Jeong HY، Moon J، H و Jeon TI: اسید پروتوکاتچوئیک گلابی، ملانوژنز را در سلول های ملانوما مهار می کند. Int J Mol Sci 18: pii: E1809، 2017.
54. Sun L، Guo Y، Zhang Y و Zhuang Y: فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد تیروزیناز عصاره های فنولی از گرده زنبور عسل و ملانوژنز مهاری توسط مسیر cAMP/MITF/TYR در سلول های ملانوما موش B16. Front Pharmacol 8: 104, 2017.
55. Chen YS, Lee SM, Lin CC, and Liu CY: هیسپولون از طریق کاهش عبارات تیروزیناز و فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا (MITF) و فعال سازی کاسپاز باعث کاهش تولید ملانین و القای آپوپتوز در سلول های ملانوما می شود{2} ، -8 و -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215، 2014.
56. Wu QY، Wong ZC، Wang C، Fung AH، Wong EO، Chan GK، Dong TT، Chen Y و Tsim KW: Isoorientin مشتق شده از Gentiana veitchiorum Hemsl. گل ها با کاهش بیان تیروزیناز ناشی از MITF، ملانوژنز را مهار می کنند. فیتومدیسین 57: 129-136، 2019.
57. Seong ZK، Lee SY، Poudel A، Oh SR، و Lee HK: ترکیبات crypto taenia japonica از طریق مسیرهای سیگنالینگ CREB و MAPK در سلولهای ملانوم B16 موش، ملانوژنز را مهار میکنند. Molecules 21: pii: E1296, 2016.
58. Kang SJ، Choi BR، Lee EK، Kim SH، Yi HY، Park HR، Song CH، Lee YJ و Ku SK: اثر مهاری پودر غلظت خشک شده انار بر ملانوژنز در سلول های ملانوما B16F10. دخالت مسیرهای سیگنالینگ p38 و PKA Int J Mol Sci16: 24219-24242، 2015.
59. Lee HJ، Lee WJ، Chang SE و Lee GY: هسپریدین، یک آنتی اکسیدان محبوب، ملانوژنز را از طریق تخریب MITF با واسطه Erk1/2 مهار می کند. Int J Mol Sci 16: 18384-18395، 2015.
60. Chae JK، Subedi L، Jeong M، Park YU، Kim CY، Kim H و Kim SY: Gomisin N از طریق تنظیم مسیرهای سیگنالینگ PI3K/Akt و MAPK/ERK در ملانوسیت ها، ملانوژنز را مهار می کند. Int J Mol Sci 18: pii: E471، 2017.
61. Su TR، Lin JJ، Tsai CC، Huang TK، Yang ZY، Wu MO، Zheng YQ، Su CC و Wu YJ: مهار ملانوژنز توسط اسید گالیک: احتمال دخالت PI3K/Akt، MEK/ERK و Wnt / مسیرهای سیگنالینگ کاتنین در سلول های B16F10. Int J Mol Sci 14: 20443-20458، 2013.
62. Lee DH، Ahn SS، Kim JB، Lim Y، Lee YH، و Shin SY: کاهش فعال سازی ناشی از هورمون محرک ملانوسیت در محور Pax{4}}MITF-tyrosinase توسط عصاره اتانولی سورگوم در ملانوم B16F10 سلول ها. Int J Mol Sci 19:pii: E1640، 2018.
63. Tsao YT، Huang YF، Kuo CY، Lin YC، Chiang WC، Wang WK، Hsu CW و Lee CH: Hinokitiol از طریق سیگنال دهی AKT/mTOR در سلول های ملانوم موش B16F10، ملانوژنز را مهار می کند. Int J Mol Sci 17: 248، 2016.
64. Ko GA، Shrestha S، و Kim Cho S: عصاره میوه Sageretia thea غنی از متیل لینولئات و متیل لینولئات، ملانوژنز را از طریق مسیر سیگنالینگ Akt/GSK3 تنظیم می کند. Nutr Res Pract 12: 3-12، 2018.
65. Lee SJ، Lee WJ، Chang SE و Lee GY: اثر ضد ملانوژنیک جین سنوزید Rg3 از طریق مهار سیگنال خارج سلولی با واسطه کیناز از فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا. J Ginseng Res 39: 238-242، 2015.
66. Cho BR، Jun HJ، Thach TT، Wu C و Lee SJ: بتائین محتوای ملانین سلولی را از طریق سرکوب فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا در ملانوسیتهای موش B16-F1 کاهش میدهد. Food Sci Biotechnol 26: 1391-1397، 2017.
67. Alam MB, Bajpai VK, Lee J, Zhao P, Byeon JH, Ra JS, Majumder R, Lee JS, Yoon JI, Rather IA, et al: Inhibition of melanogenesis by cineol from Scolopendra subsidies mutilans by MAP-Kinase MITF mediated کاهش و تخریب پروتئازومی تیروزیناز. Sci Rep 7: 45858,2017.
68. Hu S، Huang J، Pei S، Ouyang Y، Ding Y، Jiang L، Lu J، Kang L، Huang L، Xiang H، و همکاران: پلی ساکارید Ganoderma lucidum با مخالفت cAMP/PKA و ROS، ملانوژنز ناشی از UVB را مهار می کند. مسیرهای سیگنالینگ /MAPK J Cell Physiol 234: 7330-7340، 2019.
69. Oh CT، Kwon TR، Jang YJ، Yoo KH، Kim BJ، و Kim H: اثرات مهاری عصاره Stichopus japonicus بر ملانوژنز سلول های موش از طریق فسفوریلاسیون ERK. Mol Med Rep 16: 1079-1086، 2017.
70. Huang HC، Wei CM، Siao JH، Tsai TC، Ko WP، Chang KJ، Hii CH و Chang TM: عصاره مایع فوق بحرانی تفاله قهوه مصرف شده، ملانوژنز را از طریق کاهش مسیرهای سیگنالینگ PKA، PI3K/Akt و MAPK کاهش می دهد. . Evid Based Complement Alternat Med 2016: 5860296, 2016.
71. Kim JW، Kim HI، Kim JH، Kwon OC، Son ES، Lee CS و Park YJ: اثرات گانودرمانوندیول، یک مهارکننده جدید ملانوژنز از قارچ دارویی Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci 17: pii: E1798، 2016.
72. Oh TI، Jung HJ، Lee YM، Lee S، Kim GH، Kan SY، Kang H، Oh T، Ko HM، Kwak KC، و همکاران: Zerumbone، یک زنجبیل گرمسیری sesqui-terpene از zingiber officinale roscoe، تضعیف می کند - ملانوژنز ناشی از MSH در سلول های B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E3149، 2018.
73. Chang TS: مهارکننده های ملانوژنز طبیعی که از طریق کاهش فعالیت تیروزیناز عمل می کنند. مواد (بازل) 5:1661-1685، 2012.
74. Sánchez-Ferrer A، Rodríguez-López JN، García-Cánovas F و García-Carmona F: Tyrosinase: بررسی جامع مکانیسم آن. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11، 1995.
75. Matoba Y، Kumagai T، Yamamoto A، Yoshitsu H و Sugiyama M: شواهد کریستالوگرافیک نشان می دهد که مرکز مس دوهسته ای تیروزیناز در طول کاتالیز انعطاف پذیر است. J Biol Chem 281: 8981-8990، 2006.
76. Menter JM، اعتمادی AA، چپمن دبلیو، هالینز TD و ویلیس I: رنگزدایی در داخل بدن توسط مشتقات هیدروکسی بنزن. Melanoma Res 3: 443-449، 1993.
77. Briganti S، Camera E و Picardo M: رویکردهای شیمیایی و ابزاری برای درمان هایپرپیگمانتاسیون. پیگمنت سل Res 16: 101-110، 2003.
78. Kang WH، Chun SC و Lee S: درمان متناوب برای ملاسما در بیماران آسیایی با عوامل موضعی ترکیبی (رتینوئیک اسید، هیدروکینون و هیدروکورتیزون): مطالعات بالینی و بافت شناسی. J Dermatol 25: 587-596، 1998.
79. Guevara IL و Pandya AG: ملاسما با هیدروکینون، ترتینوئین و یک استروئید فلوئوردار درمان شده است. Int J Dermatol 40:{2}}، 2001.
80. Badreshia-Bansal S و Draelos ZD: بینش در مورد لوازم آرایشی روشن کننده پوست برای زنان رنگین پوست. J Drugs Dermatol 6: 32-39، 2007.
81. پرویز اس، کانگ ام، چانگ اچ اس، چو سی، هونگ ام سی، شین ام کی، و بائه اچ: بررسی و مکانیسم عوامل بی رنگ کننده و روشن کننده پوست. Phytother Res 20: 921-934، 2006.
82. حداد AL، Matos LF، Brunstein F، Ferreira LM، Silva A و Costa D Jr: یک کارآزمایی بالینی، آینده نگر، تصادفی دوسوکور که مجتمع سفیدکننده پوست را با هیدروکینون در مقابل دارونما در درمان ملاسما مقایسه می کند. Int J Dermatol 42: 153-156، 2003.
83. Gupta AK، Gover MD، Nouri K و Taylor S: درمان ملاسما: مروری بر آزمایشات بالینی. J Am Acad Dermatol 55:1048-1065، 2006.
84. Kim DS، Park SH، Kwon SB، Li K، YounSW و Park KC:(-)-Epigallocatechin{{3}Gallate و Hinokitiol سنتز ملانین را از طریق کاهش تولید MITF کاهش میدهند. Arch Pharm Res 27:{5}}، 2004.
85. Fan M، Zhang G، Hu X، Xu X و Gong D: کوئرستین به عنوان یک مهارکننده تیروزیناز: فعالیت مهاری، تغییر ساختاری و مکانیسم. Food Res Int 100: 226-233، 2017.
86. Jones K، Hughes J، Hong M، Jia Q و Orndorff S: تعدیل ملانوژنز توسط آلوئزین: یک مهارکننده رقابتی تیروزیناز. Pigment Cell Res 15: 335-340، 2002.
87. Jin YH، Lee SJ، Chung MH، Park JH، Park YI، Cho TH و Lee SK: آلوئزین و آربوتین به طور هم افزایی فعالیت تیروزیناز را از طریق مکانیسم عمل متفاوت مهار می کنند. Arch Pharm Res 22: 232-236, 1999.
88. Solano F، Briganti S، Picardo M، و GhanemG: عوامل هیپوپیگمانت: مروری به روز در جنبه های بیولوژیکی، شیمیایی و بالینی. پیگمنت سل Res 19: 550-571، 2006.
89. Satooka H و Kubo I: رسوراترول به عنوان یک مهارکننده نوع kcat برای تیروزیناز: مهارکننده ملانوژنز تقویت شده. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099، 2012.
90. Lee TH، Seo JO، Baek SH و Kim SY: اثرات مهاری رسوراترول بر سنتز ملانین در رنگدانه های ناشی از اشعه ماوراء بنفش B در پوست خوکچه هندی. Biomol Ther (Seoul) 22:35-40، 2014.
91. Chen J، Yu X و Huang Y: مکانیسم های مهاری گلابیدین بر تیروزیناز. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111-117، 2016.
92. Lin Y، Kuang Y، Li K، Wang S، Song W، Qiao X، Sabir G، و Ye M: غربالگری برای محصولات طبیعی زیست فعال از یک کتابخانه 67 ترکیبی از Glycyrrhiza inflate. Bioorg Med Chem 25: 3706-3713، 2017.
93. Fu B، Li H، Wang X، Lee FS و Cui S: جداسازی و شناسایی فلاونوئیدها در شیرین بیان و مطالعه اثرات مهاری آنها بر تیروزیناز. J Agric Food Chem 53: 7408-7414، 2005.
94. Nerya O، Vaya J، Musa R، Israel S، Ben-Arie R و Tamir S: گلابرین و ایزولیکوئیریتیژنین به عنوان مهارکننده های تیروزیناز از ریشه شیرین بیان. J Agric Food Chem 51: 1201-1207، 2003.
95. Yang SH، Tsatsakis AM، Tzanakakis G، Kim HS، Le B، Sifaki M، Spandidos DA، Tsukamoto C، Golokhvast KS، Izotov BN، فلز: سویاساپونین Ag ملانوژنز ناشی از MSH را در تنظیم سلول های B16F10 در سلول های B16F10 مهار می کند. Int J Mol Med 40: 631-636، 2017.
96. Wang Y، Curtis-Long MJ، Lee BW، Yuk HJ، Kim DW، Tan XF و Park KH: مهار فعالیت تیروزیناز توسط ترکیبات پلی فنول از ریشه های Flemingia philippinensis. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120، 2014.
97. Takahashi M، Takara K، Toyozato T و Wada K: یک چالکون فعال زیستی جدید از Morus australis فعالیت تیروزیناز و بیوسنتز ملانین را در سلول های ملانوما B16 مهار می کند. J Oleo Sci 61:{3}}، 2012.
98. Roh JS، Han JY، Kim JH و Hwang JK: اثرات مهاری ترکیبات فعال جدا شده از دانه های گلرنگ (Carthamus tinctorius L.) برای ملانوژنز. Biol Pharm Bull 27: 1976-1978، 2004.
99. Liang CP، Chang CH، Liang CC، Hung KY و Hsieh CW: فعالیت های آنتی اکسیدانی آزمایشگاهی، ظرفیت مهار رادیکال های آزاد و مهار کننده تیروزیناز ترکیبات فلاونوئید و اسید فرولیک از Spiranthes sinensis (Pers.) Ames. Molecules 19: 4681-4694، 2014.
100. Jhan JK، Chung YC، Chen GH، Chang CH، Lu YC و Hsu CK: محتویات آنتوسیانین در پوسته دانه سویا سیاه و فعالیت ضد تیروزیناز انسانی و فعالیت آنتی اکسیدانی آنها. Int J Cosmet Sci 38: 319-324، 2016.
101.Jeong HS، Gu GE، Jo AR، Bang JS، Yun HY، Baek KJ، Kwon NS، Park KC، و Kim DS: فعالسازی Akt ناشی از Baicalin، ملانوژنز را از طریق کاهش فاکتور رونویسی مرتبط با میکروفتالمیا و تیروزیناز کاهش میدهد. Eur J Pharmacol 761: 19-27، 2015.
102.Hwang JA، Park NH، Na YJ، Lee HK، Lee JH، Kim YJ، و Lee CS: کومسترول از طریق تخریب تیروزیناز، تولید ملانین را در ملانوسیتهای موش کاهش میدهد. Biol Pharm Bull 40: 535-539، 2017.
103. de Freitas MM، Fontes PR، Souza PM، William Fagg C، Neves Silva Guerra E، de Medeiros Nóbrega YK، Silveira D، Fonseca-Bazzo Y، SimeoniLA، Homem -de-Mello M، و همکاران: عصارههای برگهای Morus nigra L. استاندارد شده در اسید کلروژنیک، روتین و ایزوکورسیترین: مهار تیروزیناز و سمیت سلولی. PLoS One 11: e0163130، 2016.
104. Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC, and Shi WL: مطالعه سینتیکی بر روی فعالیت های مهاری تشکیل تیروزیناز و ملانین زردی زرد جدا شده از Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115: {{3 }}، 2013.
105. Nihei KI و Kubo I: اثر جانشینی بنزآلدئیدها بر مهار تیروزیناز. Plant Physiol Biochem 112: 278-282، 2017.
106. Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M, and Trchounian A: اسانس و عصاره اتانولی پونه کوهی (Origanum vulgare L.) از فلور ارمنستان به عنوان منبع طبیعی ترپن ها، فلاونوئیدها و سایر مواد شیمیایی گیاهی با آنتی رادیوها آنتی اکسیدان، کیلیت فلز، فعالیت مهاری تیروزیناز و ضد باکتری. Curr Pharm Des25:1809-1816، 2019.
107. Park HJ، Cho JH، Hong SH، Kim DH، Jung HY، Kang IK، و Cho YJ: فعالیت های سفید کننده و ضد چروک اسید فرولیک جدا شده از Tetragonia tetragonioides در ملانوم B16F10 و سلول های فیبروبلاست CCD-986sk. J Nat Med 72:127-135، 2018.
108. Rao AR، Sindhuja HN، Dharmesh SM، Sankar KU، Sarada R و Ravishankar GA: مهار موثر سرطان پوست، تیروزیناز، و خواص آنتی اکسیدانی توسط استرهای آستاگزانتین و آستاگزانتین از جلبک سبز Haematococcus pluvialis. J Agric Food Chem 61: 3842-3851، 2013.
109. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, Wakabayashi Y, and Imokawa G: Astaxanthin and withaferin A برهمکنشهای سیتوکین پاراکرین A بین کراتینوسیتهای انسانی در معرض UVB و ملانوسیتهای انسانی از طریق تضعیف ترشح اندوتلین و پاییندست آن را مسدود میکنند. سیگنالینگ. سیتوکین 73: 184-197، 2015.
110. Tu CX، Lin M، Lu SS، Qi XY، Zhang RX و Zhang YY: کورکومین ملانوژنز را در ملانوسیت های انسانی مهار می کند. Phytother Res 26: 174-179، 2012.
111. Cabanes J، Chazarra S و Garcia-Carmona F: اسید کوجیک، یک عامل سفیدکننده آرایشی پوست، یک مهارکننده کند اتصال فعالیت کاتکولاز تیروزیناز است. J Pharm Pharmacol 46:{4}}، 1994.
112. Picardo M و Carrera M: درمان های جدید و تجربی کلواسما و هیپوملانوزیس دیگر. Dermatol Clin 25: 353-362, ix, 2007.
113. Dooley TP، Gadwood RC، Kilgore K و Thomasco LM: توسعه یک صفحه نمایش اولیه in vitro برای رنگدانه های پوست و عوامل ضد ملانوم. Skin Pharmacol 7: 188-200،1994.
114. Curto EV، Kwong C، Hermersdörfer H، Glatt H، Santis C، Virador V، Hearing VJ Jr، و Dooley TP: مهارکنندههای تیروزیناز ملانوسیت پستانداران: مقایسه آزمایشگاهی استرهای آلکیل اسید جنتیزیک با دیگر inhibitهای احتمالی. Biochem Pharmacol 57: 663-672، 1999.
115. Hsu KD، Chen HJ، Wang CS، Lum CC، Wu SP، Lin SP و Cheng KC: عصاره میسلیوم گانودرما فورموسانوم به عنوان یک مهارکننده تیروزیناز بسیار قوی. نماینده علمی6: 32854, 2016.
116. Peng CC، Sun HT، Lin IP، Kuo PC، و Li JC: ویژگی عملکردی ژل رویال 10-هیدروکسی-2-دسنوئیک اسید به عنوان یک مهارکننده ملانوژنز. BMC Complement Altern Med 17: 392,2017.
117. Chen WC، Tseng TS، Hsiao NW، Lin YL، Wen ZH، Tsai CC، Lee YC، Lin HH، و Tsai KC: کشف مهارکننده تیروزیناز بسیار قوی، T1، با توانایی ضد ملانوژنز قابل توجهی توسط گورخرماهی در روش in vivo و مدلسازی مولکولی محاسباتی Sci Rep 5: 7995، 2015.
118. Chang TS و Chen CT: اثر مهاری هوموکلروسیکلیزین بر ملانوژنز در سلول های ملانوم B16 موش تحریک کننده با هورمون محرک ملانوسیت. Arch Pharm Res 35: 119-127، 2012.
119. Newton RA، Cook AL، Roberts DW، Leonard JH و Sturm RA: تنظیم پس از رونویسی آنزیم های بیوسنتزی ملانین توسط cAMP و رسوراترول در ملانوسیت های انسانی. J Invest Dermatol 127: 2216-2227، 2007.
120.Ando H، Wen ZM، Kim HY، Valencia JC، Costin GE، Watabe H، Yasumoto K، Niki Y، Kondoh H، Ichihashi M، و همکاران: ترکیب درون سلولی اسید چرب بر پردازش و عملکرد تیروزیناز از طریق یوبیکوئیتین تأثیر می گذارد. -مسیر پروتئازومی Biochem J 394: 43-50، 2006.
121. Park SH، Kim DS، Kim WG، Ryoo IJ، Lee DH، Huh CH، Youn SW، Yoo ID و Park KC: Terrain: یک مهارکننده جدید ملانوژنز و مکانیسم آن. Cell Mol Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S، Kim WG، Kim E، Ryoo IJ، Lee HK، Kim JN، Jung SH و Yoo ID: سنتز و فعالیت مهاری بیوسنتز ملانین (+/-) -زمین تولید شده توسط Penicillium sp. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473، 2005.
123. Cheung FW، Guo J، Ling YH، Che CT و Liu WK: خاصیت ضد ملانوژنیک A ژئودتیک در سلولهای ملانوما B16 موش. Mar Drugs 10: 465-476، 2012.
124.Minwalla L، Zhao Y، Cornelius J، Babcock GF، Wickett RR، Le Poole IC و Boissy RE: مهار انتقال ملانوزوم از ملانوسیت ها به کراتینوسیت ها توسط لکتین ها و نئوگلیکوپروتئین ها در یک سیستم مدل آزمایشگاهی. Pigment Cell Res 14: 185-194، 2001.
125. سیبرگ ام: برهمکنش کراتینوسیت-ملانوسیت در حین انتقال ملانوزوم. پیگمنت سل Res 14: 236-242، 2001.
126. Hakozaki T، Minwalla L، Zhuang J، Chhoa M، Matsubara A، Miyamoto K، Greatens A، Hillebrand GG، Bissett DL و Boissy RE: اثر نیاسینامید بر کاهش رنگدانه پوست و سرکوب انتقال ملانوزوم. Br J Dermatol 147: 20-31، 2002.
127. Paine C، Sharlow E، Liebel F، Eisinger M، Shapiro S و Seiberg M: یک رویکرد جایگزین برای رنگزدایی توسط عصارههای سویا از طریق مهار مسیر PAR{1}}. J Invest Dermatol 116: 587-595، 2001.
128.Wallo W، Nebus J، و Leyden JJ: اثربخشی یک مرطوب کننده سویا در پیری نوری: یک مطالعه هفته ای دوسوکور، کنترل شده با وسیله نقلیه، 12-. J Drugs Dermatol 6: 917-922، 2007.
129.Lee CS، Nam G، Bae IH و Park J: اثر سفیدکننده جین سنوزید F1 از طریق مهار انتقال ملانین در ملانوسیتها-کراتینوسیتهای انسانی و معادل پوست سهبعدی انسان. J Ginseng Res 43: 300-304، 2019.
130. Kuroda TS و Fukuda M: پروتئین متصل شونده به Rab27A Slp{3}}a برای توزیع ملانوزوم محیطی و شکل سلولی دراز در ملانوسیت ها مورد نیاز است. Nat Cell Biol 6: 1195-1203، 2004.
131.Wu XS، Rao K، Zhang H، Wang F، Sellers JR، Matesic LE، Copeland NG، Jenkins NA و Hammer JA III: شناسایی یک گیرنده اندامک برای میوزین-Va. Nat Cell Biol 4: 271-278،2002.
132. Kudo M، Kobayashi-Nakamura K و Tsuji-Naito K: اثرات دو عملکردی فلاون های O-methylated از Scutellaria baicalensis Georgi بر روی ملانوسیت ها: مهار تولید ملانین و انتقال ملانوزوم درون سلولی. PLoS One 12: e0171513، 2017.
133. Lee HY، Jang EJ، Bae SY، Jeon JE، Park HJ، Shin J و Lee SK: فعالیت ضد ملانوژنیک گوگن D، یک دیترپنوئید بسیار اکسیژن دار از اسفنج دریایی Phorbas sp.، از طریق تعدیل بیان و تخریب تیروزیناز. Mar Drugs 14: pii: E212, 2016.
134. Ando H، Ryu A، Hashimoto A، Oka M و Ichihashi M: اسید لینولئیک و اسید آلفا لینولنیک، هیپرپیگمانتاسیون پوست ناشی از اشعه ماوراء بنفش را روشن می کند. Arch Dermatol Res 290: 375-381،1998.
135. Yoshimura K، Tsukamoto K، Okazaki M، Virador VM، Lei TC، Suzuki Y، Uchida G، Kitano Y و Harii K: اثرات رتینوئیک اسید تمام ترانس بر ملانوژنز در معادل های پوستی رنگدانه شده و کشت تک لایه ملانوسیت ها. J Dermatol Sci 27 (Suppl1): S68-S75، 2001.
136. Yoshimura K، Harii K، Aoyama T، Shibuya F و Iga T: یک پروتکل سفید کننده جدید برای ضایعات پوستی هیپرپیگمانته با غلظت بالایی از ژل آبی تمام ترانس رتینوئیک اسید. AestheticPlast Surg 23: 285-291، 1999.
137. Ramos-e-Silva M، Hexsel DM، Rutowitsch MS و Zechmeister M: هیدروکسی اسیدها و رتینوئیدها در لوازم آرایشی. Clin Dermatol 19: 460-466، 2001.
138. Gupta AK, Gover MD, Nouri K, and Taylor S: The treatment of melasma: A مروری بر آزمایشات بالینی. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065، 2006.
139. عامر ام و متوالی ام: نقدینگی موضعی ملاسما را بهبود می بخشد. Int J Dermatol 39: 299-301، 2000.
140. Virador VM، Kobayashi N، Matsunaga J و Hearing VJ: یک پروتکل استاندارد برای ارزیابی تنظیم کننده های رنگدانه. Anal Biochem 270: 207-219، 1999.
141. Lei TC، Virador VM، Vieira WD، و Hearing VJ: یک مدل کشت مشترک ملانوسیت-کراتینوسیت برای ارزیابی تنظیم کننده های رنگدانه در شرایط آزمایشگاهی. بیوشیمی مقعدی305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF، Petit L، Piérard-Franchimont C، Paquet P و Piérard GE: ارزیابی عوامل هیپوپیگمانته موضعی بر روی لنتیژین های خورشیدی زنان آسیایی. پوست 204: 281-286، 2002.
143. Tengamnuay P، Pengrungruangwong K، Pheansri I و Likhitwitayawuid K: عصاره چوب قلب Artocarpus lakoocha به عنوان یک ماده آرایشی جدید: ارزیابی فعالیتهای ضد تیروزیناز در شرایط in vitro و سفید کردن پوست. Int J Cosmet Sci 28: 269-276، 2006.
144. Alexis AF و Blackcloud P: مواد طبیعی برای انواع پوست تیره تر: گزینه های در حال رشد برای هایپرپیگمانتاسیون. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s123-s127، 2013.
برای اطلاعات بیشتر: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
