عصاره برگ زیتون (Olea Europaea L) نانوذرات لیپیدی بارگذاری شده: بهینه سازی پارامترهای پردازش با طراحی آماری Box-Behnken، خصوصیات آزمایشگاهی، و ارزیابی فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی قسمت 2

لطفا تماس بگیریدoscar.xiao@wecistanche.comبرای اطلاعات بیشتر

2.5.6 ارزیابی پایداری

پایداری فرمولاسیون بهینه شده (F9) طبق دستورالعمل های شورای بین المللی هماهنگ سازی (ICH) مورد بررسی قرار گرفت. پراکندگی SLN در سه ویال شیشه ای جداگانه (10 میلی لیتر در هر کدام) گرفته شد. از بین سه ویال، یکی در یخچال (4 درجه ± 2 درجه)، دومی در دمای اتاق (25±25 درجه / 60±5 درصد RH درصد RH) و آخرین ویال در یک محفظه پایدار (Thermo) نگهداری شد. علمی، سوئد) در 2±40 درجه / 5±75 درجه درصد RH. در یک نقطه زمانی مشخص یعنی 1،3،6 ماه، نمونه‌ها برداشته شدند و از نظر پارامترهای خاصی مانند اندازه ذرات، راندمان گیر افتادن، پتانسیل زتا و PDI و غیره مورد بررسی قرار گرفتند که با داده‌های زمان صفر (اولیه) تعیین و مقایسه آماری شدند. . 2.5.7 فعالیت آنتی اکسیدانی

یکی از مفیدترین روش ها برای تشخیص پتانسیل آنتی اکسیدانی، روش 2،{2}}دی فنیل-1-پیکریل-هیدرازیل-هیدرات رادیکال های آزاد (DPPH)2 است. فعالیت مهار رادیکال (یعنی تجزیه و تحلیل توانایی آنها در مهار رادیکال های آزاد DPPH) OLP-SLN ها به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 517 نانومتر مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت آنتی اکسیدانی OLP، و همچنین OPL-SLNs، با کمک روش (DPPH) تعیین شد. محلول DPPH ({{10}}.1 میلی مولار) در اتانول تهیه شد. OLP-SLNs (معادل 0.2 mg/ml OLP) در بافر فسفات پراکنده شدند و به مدت 24 ساعت رها شدند تا دارو آزاد شود. غلظت معادل OLP ({18}}.2 mg/mL) و SLNهای خالی نیز در همان محیط تهیه شد. در این مطالعه اسید اسکوربیک با غلظت 2/0 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر به‌عنوان استاندارد و محلول DPPH به‌عنوان شاهد استفاده شد.cistanche استرالیا3300 میکرولیتر DPPH در هر محلول OLP-SLNs (500 میکرولیتر)، SLNهای خالی و محلول OLP (500 میکرولیتر) مخلوط شد. هر مخلوط واکنش در حمام آب شیکر در دمای 0.5±37 درجه به مدت 30 دقیقه تحت شرایط محافظت شده از نور نگهداری شد. در نهایت، جذب هر نمونه توسط یک اسپکتروفتومتر مرئی UV (Shimadzu 1800، ژاپن) در طول موج 517 نانومتر با استفاده از اتانول به‌عنوان بلانک تعیین شد. هر آزمایش سه بار ارزیابی شد و مقادیر به صورت میانگین ± انحراف معیار ارائه شد. مقدار فعالیت آنتی اکسیدانی در قالب درصد فعالیت مهاری DPPH با فرمول زیر تعیین شد (معادله 2):

2.5.8 مطالعه ضد میکروبی

مطالعه ضد میکروبی SLN های بارگذاری شده با OLP (بچ بهینه F9) با استفاده از روش انتشار چاه آگار انجام شد. برای ارزیابی از سویه‌های باکتریایی مانند استافیلوکوکوس اورئوس (گرم مثبت) و سودوموناس آئروژینوزا (گرم منفی) استفاده شد. پلیت‌های نوترینت آگار تحت شرایط استریل و سوسپانسیون باکتریایی (10) 0 میکرولیتر، غلظت حدود 10 درجه FU/ تهیه شدند. میلی لیتر از هر باکتری با کمک سواب های استریل که در دمای 0.5±37 درجه به مدت 1 ساعت انکوبه شده بودند، به صورت جداگانه روی هر صفحه مواد مغذی آگار استریل قرار داده شد.مزایای سیستانچچهار چاه به قطر حدود 8 میلی متر در هر صفحه با کمک سوراخ چوب پنبه ای استریل تولید شد. در اینجا، SLN های خالی، کنترل مثبت (عصاره خالص)، مخلوط فیزیکی (عصاره OLP به علاوه خالی)، و SLN ها و آماده سازی OLP-SLN های بهینه (1{4}}0 میکرولیتر) برای مطالعه ضد میکروبی مورد استفاده قرار گرفتند و در هر چاه قرار گرفتند. . پلیت ها در دمای 5/0±37 درجه انکوبه شدند. در مقاطع زمانی از پیش تعیین شده (6، 12، 24 ساعت)، صفحات بیرون کشیده شدند و مناطق بازدارنده اطراف دیوارها با کمک کولیس برحسب میلی متر اندازه گیری شدند.

لطفا برای دانستن بیشتر اینجا کلیک کنید

3. نتایج و بحث

3.1 غربالگری اولیه و بهینه سازی اولیه متغیرهای فرم نهفته

The highest solubility of OLP was found to be in compri-to 888 ATO as depicted in Fig.1. The descending order of OLP solubility/100 gm in different lipid was compritol 188 ATO(36.93±4.92mg)>Precirol ATO 5(29.37±3.01 mg)>GMS(23.84±2.73mg)>palmitic acid(21.41±2.81 mg)>اسید استئاریک (16.25±1.65 میلی گرم). Compritol 888 ATO به عنوان یک لیپید برای تهیه SLN های خوراکی برای تهیه SLN استفاده شده است.

بر اساس نتایج مطالعه غربالگری اولیه، tween 80 و compritol 888 ATO به ترتیب به عنوان سورفکتانت و لیپید انتخاب شدند. پارامترهای دیگر مانند نسبت دارو به لیپید (1:{3}}:6)، غلظت سورفکتانت (درصد، 1.{6}}.5 درصد) و سرعت همگن سازی (rpm، 3000-6000 دور در دقیقه)، زمان همگن سازی (2 ساعت)، زمان فراصوت (10 دقیقه) با انجام آزمایش های اولیه تعیین شد. عواملی مانند نسبت دارو به لیپید (A)، غلظت سورفکتانت (B) و همگن سازی (C) دوباره با استفاده از روش سطح پاسخ (RSM) در ارتباط با 3-عوامل و 3-سطوح BBD بهینه شدند. و تأثیر آنها بر عوامل وابسته مانند اندازه ذرات (Y1)، راندمان به دام افتادن (Y2) و PDI (Y3) شناسایی شد.

3.2 آماده سازی SLN و بهینه سازی SLNS بارگذاری شده OLP

مقادیر پارامترهای از پیش بهینه شده همانطور که توضیح داده شد

بالا به BBD طراحی خبره نصب شدند. ترکیب مجموع هفده فرمولاسیون توسط BBD با 5 نقطه مرکزی بررسی شد. همه فرمول‌ها توسعه داده شدند و مقادیر پارامترهای وابسته مانند اندازه ذرات، راندمان به دام افتادن، و PDI مورد بررسی قرار گرفتند و برای به دست آوردن نتیجه نهایی به BBD برازش شدند. معادلات چند جمله ای و نمودارهای سه بعدی تولید شد که تأثیر عوامل مستقل را بر عوامل وابسته نشان می دهد. علامت مثبت معادله چند جمله ای یک اثر مثبت و علامت منفی نشان دهنده تأثیر منفی بر متغیرهای وابسته است. ارزش متغیرهای وابسته واقعی و پیش بینی شده تحلیل رگرسیون و تحلیل واریانس داده های مدل ها به ترتیب در جداول 1،2 و 3 ارائه شده است. مدل درجه دوم بهترین مدل برازش برای همه پاسخ‌ها در نظر گرفته شد، زیرا در این حالت بیشترین مقدار ضریب رگرسیون مشاهده شد.

3.3 تأثیر برخی پارامترها بر اندازه ذرات (Y1)

معادله چند جمله ای زیر از BBD به دست آمد که نشان دهنده تأثیر عوامل مستقل مختلف بر اندازه ذرات (Y1) است:

معادله فوق نشان داد که کامپریتول 888 ATO تأثیر مثبتی بر اندازه ذرات نشان داد در حالی که tween 80 و همگن سازی تأثیر منفی بر اندازه ذرات نشان دادند.

در اینجا، متغیرهای A، B، C، AB، BC و B تأثیر قابل توجهی بر اندازه ذرات داشتند.کلسترول سیستانچAt a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0.05) در حالی که پارامترهای باقی مانده معنی دار بودند (ص<0.0001)with adequate="" precision（="">4）（جدول 3）.براساس R²

مقدار ({0}}.9996)، مدل درجه دوم به عنوان بهترین مدل با سیگنال مناسب در نظر گرفته شد (جدول 4).

اندازه ذرات دسته‌های مختلف در محدوده 112 بود.{1}}.46 نانومتر. اگر سایر متغیرها ثابت نگه داشته شوند، اندازه ذرات با افزایش نسبت دارو به لیپید افزایش می‌یابد (جدول 1، دسته F{4}}.05 نانومتر و F2 259.57 نانومتر). این ممکن است به دلیل تجمع ذرات به دلیل سورفکتانت ناکافی برای پراکندگی ذرات باشد. از سوی دیگر، سورفکتانت (1.{9}}.5 درصد) تأثیر منفی بر اندازه ذرات نشان داد (جدول 1، دسته F1 237.05 نانومتر و F{14}}.35 نانومتر ). این ممکن است به دلیل کاهش کشش سطحی بین فاز آبی و لیپیدی باشد که از تجمع ذرات جلوگیری می کند. سرعت هموژنیزاسیون به دلیل ایجاد نیروی زیاد که ذرات را می شکند و در نتیجه باعث کاهش ذرات می شود، تأثیر منفی (جدول 1، دسته F{17}}.46 نانومتر و F{19}}.27 نانومتر) بر اندازه ذرات نشان داد. اندازه ذرات. معادله 3 نشان داد که اثر سورفکتانت (مقدار ضریب{22}}.87) در مقایسه با سرعت همگن سازی (مقدار ضریب -24.97) تأثیر برجسته تری بر اندازه ذرات دارد.عوارض جانبی cistanche deserticolaشکل 2 تأثیر پارامترهای مختلف مستقل را بر اندازه ذرات بررسی کرده است.

سیستانچ می تواند ضد پیری باشد

3.4 تأثیر برخی پارامترها بر بازده گیر افتادن (Y2)

معادله پلیمری زیر از BBD به دست آمد که تأثیر پارامترهای مختلف مستقل را بر راندمان به دام انداختن نشان می دهد:

در اینجا، متغیرهای A، B، C، AB، AC، BC، A و B2 تأثیر قابل توجهی بر کارایی به دام انداختن داشتند. در فاصله اطمینان 95 درصد، عدم تناسب ناچیز بود (ص<0.05)while the="" remaining="" parameters="" were="" found="" to="" be=""><0.0001)with adequate="" precision(="">4) (جدول 3). مدل درجه دوم (R²=0.9991) به عنوان بهترین مدل با سیگنال مناسب در نظر گرفته شد (جدول 4).

از معادله 4 بالا، مشاهده می شود که لیپید (کمپریتول 888ATO) اثر مثبتی از خود نشان می دهد در حالی که دو پارامتر باقی مانده تأثیر منفی بر کارایی به دام انداختن نشان می دهند. سورفکتانت (مقدار ضریب -7.23) در مقایسه با سرعت همگن سازی (مقدار ضریب -5.76) تأثیر برجسته تری داشت. اثر مثبت لیپید بر کارایی گیر افتادن (جدول 1، دسته F1 و F2) به دلیل در دسترس بودن لیپید بیشتر برای تطبیق داروهای موجود بود. یک اثر متغیر بر کارایی به دام افتادن مشاهده شد. در مرحله اولیه، با افزایش سورفکتانت، مقدار راندمان به دام افتادن افزایش یافت، اما با افزایش بیشتر سورفکتانت، به دلیل نشت دارو در محیط خارجی، کاهش یافت (جدول 1، دسته F1 و F3). سرعت هموژنیزاسیون به دلیل نیروی برشی بیشتر که ممکن است مسئول بیرون راندن دارو باشد، تأثیر منفی بر کارایی گیر افتادن نشان داد (جدول 1، دسته F5 و F7). شکل 3 تأثیر پارامترهای مختلف مستقل را بر روی آن بررسی کرده است

3.5 تأثیر پارامترهای مستقل بر PDI(Y3)

معادله چند جمله ای زیر که تأثیر پارامترهای مختلف بر PDI را نشان می دهد:

Here,variables like A,B, C,AB,AC,BC,A2,and C°had a significant effect on the PDI. At a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0.05) در حالی که پارامترهای باقی مانده معنی دار بودند (ص<0.0001)with adequate="" precision(="">4) (جدول 3). مدل درجه دوم (R=0.9991) به عنوان بهترین مدل با سیگنال مناسب در نظر گرفته شد (جدول 4).

از معادله 5 بیان شده است که هر سه پارامتر مستقل مانند نسبت لیپید دارو، سورفکتانت و سرعت همگن شدن تأثیر مثبتی بر PDI داشتند. اثر غالب به دلیل سرعت همگن سازی بود (مقدار همکار 0.048) به دنبال آن لیپید (مقدار ضریب 0.0}46) و کمترین آن سورفکتانت بود. (مقدار ضریب 0.014). به دلیل همگن شدن، انرژی جنبشی سیستم تا حدودی بالا رفت که باعث برخورد و تجمع نانوذرات لیپیدی می شود (جدول 1، دسته F9 و F11). غلظت بالای سورفکتانت، ذرات ریز بیشتری را تولید می کند که پلی با ذرات بزرگ تشکیل می دهند و از این رو عدم یکنواختی تولید می کنند که PDI را افزایش می دهد. افزایش غلظت لیپید در سطح ثابت سورفکتانت باعث انعقاد ذرات و در نتیجه توزیع اندازه ذرات غیریکنواخت می شود. شکل 4 تأثیر متغیرهای مستقل مختلف را بر PDI بررسی کرده است. بر اساس سه مشخصه یعنی اندازه ذرات، کارایی گیر افتادن و PDI، دسته F9 یک فرمولاسیون بهینه با مقدار اندازه ذرات، راندمان به دام افتادن، و PDI 277.46 نانومتر، 80.48 درصد و 0.275 در نظر گرفته شد.

3.6 خصوصیات OLP-SLN

3.6.1 ارزیابی اندازه ذرات، PDI و پتانسیل زتا

مقدار اندازه ذرات، PDI، و پتانسیل زتا دسته بهینه شده (F9) به ترتیب 277.46 نانومتر، 0.282، (شکل 5A) و -23.18 میلی ولت یافت شد. مقدار کوچک PDI(<0.5)indicates the="" uniform="" or="" mono="" distribution="" of="" particles="" without="" any="" aggregation="" in="" the="" developed="" slns="" dispersion.="" a="" similar="" finding="" was="" observed="" by="" yasir="" et="" al.="">دوز cistanche redditدر طول تولید SLN های بارگذاری شده با بوسپیرون برای انتقال بینی به مغز. هر دو اندازه ذرات و بار سطحی در مورد دارورسانی نانوذرات مهم هستند. تصور می شود که اندازه ذرات کمتر از 500 نانومتر از مکانیسم فاگوسیتوز ناشی از ماکروفاژها فرار می کند. پتانسیل زتا به شکل بار سطحی منفی (حدود -20 mV) برای پایداری مناسب فرمول نانو مطلوب است. مقدار مشاهده شده پتانسیل زتا 18/0 میلی ولت -23 بود که نشان دهنده ثبات فیزیکی خوب است

پراکندگی SLN ها نقش مهم نانوذرات سطح منفی، جذب آنها به پروتئین‌های با بار مثبت از بافت‌های آسیب‌دیده و کمک به تنظیم فرآیند اکسیداسیون است.

(F9) هر دو معیار اندازه ذرات و بارهای سطحی را برآورده می کرد.

3.6.2 مطالعه مورفولوژیکی

دسته بهینه سازی شده OLP-SLN های توسعه یافته (F9) شکل تقریباً کروی شکلی را که توسط مطالعه TEM مشاهده شده است (شکل 5B) نشان می دهد.

3.6.3 راندمان به دام افتادن (درصد)

راندمان به دام افتادن دسته‌های توسعه‌یافته OPL SLNs در محدوده 50 بود.17-86.46 درصد با 80.48 درصد فرمولاسیون بهینه (F9) که نشان‌دهنده توانایی خوب به دام انداختن دارو در SLN‌های توسعه‌یافته است. 3.6.4 مطالعه کالریمتری اسکن دیفرانسیل (DSC) خواصی مانند تبلور و رفتار حرارتی OLP-SLN های توسعه یافته خواص مهمی هستند که کاربرد آنها را در دارورسانی تضمین می کنند. ترموگرام DSC OLP (دارو)، لیپید (کامپریتول 888 ATO)، و فرمول بهینه شده (F9) در شکل 6 نشان داده شده است. درجه . Compritol 88ATO یک پیک گرماگیر در 70.5 درجه نشان داد که شبیه نقطه ذوب آن است. پیک ویژگی OLP در ترموگرام فرمولاسیون بهینه (F9) وجود نداشت. در اینجا، تنها یک پیک نسبتاً وسیع در حدود 67.81 درجه مشاهده شد که نشان‌دهنده گیر افتادن OLP در ماتریس لیپیدی است که منجر به تشکیل OLP-SLNs4 می‌شود.

3.6.5 انتشار دارو در شرایط آزمایشگاهی

همانطور که در شکل 7 نشان داده شده است، آزادسازی دارو از فرمولاسیون بهینه OLP-SLNs (F9) 8.13±95.29 درصد بود. انتشار از فرمول بهینه شده یک دو

الگوی فازی یعنی انتشار سریع اولیه (23.83±4.51 در 1 ساعت اول) به دلیل آزادسازی داروی جذب شده در سطح و بعداً (95.29±8.13 درصد در 24 ساعت) به دلیل رهاسازی دارو از ماتریکس SLNs ادامه یافت. سینتیک انتشار فرمولاسیون بهینه شده OLP با قرار دادن داده های آزادسازی دارو به دست آمده در مدل های جنبشی مختلف که به صورت گرافیکی در شکل 8 نشان داده شده است، شناسایی شد. حداکثر مقدار R² (0.9984) برای مدل جنبشی مرتبه اول یافت شد. بنابراین، سینتیک مرتبه اول بهترین مدل برازش در نظر گرفته شد. مکانیسم انتشار یافت شد که نوع انتشار فیکی با مقدار ضریب انتشار(n){16}}.441 است.

3.6.6 ارزیابی پایداری

در شرایط نگهداری مناسب، انتظار می رود که هر شکل دوز توسعه یافته تا مدت زمان مصرف (تاریخ انقضا) پایدار باشد. در اینجا، فرمول OLP-SLNs بهینه سازی شده (F9) در شرایط ذخیره سازی خاصی مطابق با مشخصات ارائه شده توسط دستورالعمل های ICH ذخیره شد. فرمولاسیون نگهداری شده در دمای 2±4 درجه (یخچال) و شرایط اتاق (2±25 درجه / RH 5±60 درصد) معنی دار نبود (p<0.05) differ="" from="" the="" initial="" data(zero="" time)in="" respect="" of="" particle="" size,="" pdi,="" surface="" charge(zeta="" potential)="" and="" entrapment="" efficiency.="" a="" significant=""><0.05)in zeta="" potential(-19.27="" mv)and="" entrapment="" efficiency="" (73.29%)and="" a="" significant=""><0.05)in particle="" size(388.37="" nm)was="" observed="" in="" the="" formulation="" stored="" at="" 40±2℃/75±5%="" rh.it="" might="" be="" due="" to="" the="" partial="" loss="" of="" surfactant="" covering(hence="" zeta="" potential="" reduced)which="" leads="" to="" aggregation="" of="" particles(hence="" particle="" size="" increased)and="" leakage="" of="" a="" drug="" in="" the="" external="" environment="" (hence="" entrapment="" efficiency="">

3.6.7 فعالیت آنتی اکسیدانی

عمل اصلی OLP جلوگیری از پراکسیداسیون با پاکسازی رادیکال های آزاد و کمک به کاهش آسیب های ناشی از استرس اکسیداتیو است. همانطور که در شکل 9 نشان داده شده است، OLP آزاد 48.38±5.{4}} درصد آنتی اکسیدان را نشان داد که به طور قابل توجهی (p<0.01)less than="" the="" anti-oxidant="" activity="" (67.93±7.37%)of="" optimized="" formulation(f9).="" this="" could="" be="" due="" to="" the="" nano-size="" of="" the="" lipid="" particles="" which="" offered="" a="" higher="" surface="" area="" for="" the="" chemical="" quenching="" and="" also="" protect="" the="" olp="" in="" the="" external="" environment.="" no="" absorbance="" was="" found="" for="" the="" blank="" slns="" and="" hence="" blank="" slns="" did="" not="" exhibit="" any="" radical="" scavenging="" activity.="" similar="" findings="" were="" reported="" previously".="" the="" value="" of="" anti-oxidation="" activity="" for="" ascorbic="" acid="" was="" supposed="" to="" be="" 69.42±5.38%="" which="" was="" not="" significantly=""><0.05)from the="" optimized="" formulation(f9).="" 3,6.8="" anti-microbial="">

این مطالعه پتانسیل ضد میکروبی فرمولاسیون SLNs توسعه یافته OLP(F9) را در برابر باکتری هایی مانند استافیلوکوکوس اورئوس (گرم مثبت) و سودوموناس آئروژینوزا (گرم منفی) نشان داد همانطور که در شکل 10 نشان داده شده است. نتیجه نشان داد که هیچ منطقه ای برای مهار وجود ندارد. برای فرمول خالی چون عاری از عصاره OLP بود.

حداکثر منطقه مهار برای کنترل مثبت و مخلوط فیزیکی (عصاره OLP به اضافه SLN های خالی) در 6 ساعت اول مشاهده شد. پس از این مدت (6 ساعت اول)، تغییری در ناحیه مهار کنترل مثبت و مخلوط فیزیکی ایجاد نشد. مقدار منطقه مهار برای کنترل مثبت سودوموناس آئروژینوزا و استافیلوکوکوس اورئوس به ترتیب 25/1±5/7 میلی‌متر و 30/1±8 میلی‌متر بود. به طور مشابه، مقدار منطقه مهار برای مخلوط فیزیکی (عصاره OLP به اضافه SLN های خالی) در برابر سودوموناس آئروژینوزا و استافیلوکوکوس اورئوس به ترتیب 8.25±1.9 میلی متر و 8.60±2.1 میلی متر بود. از سوی دیگر، SLN های بارگذاری شده با OLP در مقایسه با OLP آزاد و مخلوط فیزیکی، اثر ضد میکروبی را برای مدت طولانی تری (تا 24 ساعت) نشان دادند. این به دلیل انتشار مداوم OLP از فرمولاسیون SLN است. اثر ضد میکروبی SLN های بارگذاری شده با OLP علیه هر دو گرم مثبت

و باکتری های گرم منفی تا 24 ساعت مشاهده شد. اثر ضد میکروبی OLP-SLN ها به طور قابل توجهی بود (ص<0.001)more than="" that="" of="" olp="" extract="" and="" physical="" mixture="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus.="" the="" value="" of="" the="" zone="" of="" inhibition="" of="" opl-slns="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus="" was="" observed="" at="" 14.75±2.25="" mm="" and="" 16.30±2.1="" mm="" in="" 24="" h="" respectively.="" moreover,="" study="" findings="" indicated="" that="" all="" formulations="" containing="" olp="" extract="" exhibited="" better="" anti-microbial="" efficiency="" towards="" gram-positive="" staphylococcus="" aureus="" as="" compared="" to="" gram-negative="" pseudomonas="" aeruginosa,4".="" to="" the="" best="" of="" our="" knowledge,="" the="" previous="" report="" showed="" that="" the="" major="" constituents="" for="" antimicrobial="" activity="" present="" in="" the="" olive="" extract="" are="" cyclotrisiloxane="" hexamethyl(36.98%),="" cyclo-tetrasiloxane="" octamethyl(15.18%),="" and="" cyclopentasilox-ane="">

4. نتیجه گیری

در این مطالعه، پودر عصاره برگ زیتون که در شرایط محیطی معمولی پایداری کمتری داشت، با موفقیت به فرمولاسیون SLNs پایدار تبدیل شد. فرمول بهینه شده اندازه ذرات امیدوارکننده، راندمان به دام افتادن و همچنین بارهای سطحی را نشان داد. فرمول بهینه سازی شده یک الگوی رهش دارو را تا 24 ساعت به دنبال اولین مکانیسم انتشار داروی سینتیک و نوع انتشار فیکی نشان داد. مطالعه پایداری انجام شد و فرمولاسیون بهینه (F9) تحت شرایط ذخیره سازی اعلام شده پایدار بود. فرمول OLP دارای خاصیت آنتی اکسیدانی امیدوارکننده ای است که توسط روش سنجش DPPH توجیه می شود. فعالیت ضد میکروبی در برابر باکتری های گرم مثبت (استافیلوکوک اورئوس) و گرم منفی (سودوموناس آئروژینوزا). در نهایت، نتیجه گیری شد که SLN ها می توانند حامل های امیدوار کننده ای برای تحویل پودر عصاره برگ زیتون باشند.

این مقاله از J. Oleo Sci استخراج شده است. 70، (10) 1403-1416 (2021)