مدیریت درد در دوران پس از کووید - یک به‌روزرسانی: مروری روایت قسمت 4

سپاسگزاریها

منابع مالی.هیچ بودجه یا حمایت مالی برای این مطالعه یا انتشار این مقاله دریافت نشد.

سیستانچ می تواند به عنوان یک ضد خستگی و تقویت کننده استقامت عمل کند و مطالعات تجربی نشان داده اند که جوشانده سیستانچ توبولوزا می تواند به طور موثری از سلول های کبدی و سلول های اندوتلیال آسیب دیده در موش های شناگر محافظت کند، بیان NOS3 را افزایش دهد و گلیکوژن کبدی را تقویت کند. سنتز، در نتیجه اعمال اثر ضد خستگی. عصاره Cistanche tubulosa غنی از گلیکوزید فنیل اتانوئید می تواند به طور قابل توجهی سطح کراتین کیناز، لاکتات دهیدروژناز و لاکتات سرم را کاهش دهد و سطح هموگلوبین (HB) و گلوکز را در موش ICR افزایش دهد و این می تواند با کاهش آسیب عضلانی نقش ضد خستگی ایفا کند. و به تاخیر انداختن غنی سازی اسید لاکتیک برای ذخیره انرژی در موش. قرص Cistanche Tubulosa به طور قابل توجهی زمان شنای تحمل وزن را طولانی کرد، ذخیره گلیکوژن کبدی را افزایش داد و سطح اوره سرم را پس از ورزش در موش کاهش داد و اثر ضد خستگی آن را نشان داد. جوشانده سیستانچی می تواند استقامت را بهبود بخشد و خستگی را در موش های ورزشکار تسریع کند و همچنین می تواند افزایش کراتین کیناز سرم را بعد از تمرین بارگذاری کاهش دهد و فراساختار ماهیچه های اسکلتی موش ها را پس از ورزش نرمال نگه دارد که نشان دهنده تأثیر آن است. افزایش قدرت بدنی و ضد خستگی Cistanchis همچنین به طور قابل توجهی زمان بقای موش های مسموم با نیتریت را طولانی کرد و تحمل در برابر هیپوکسی و خستگی را افزایش داد.

روی Over fatigue کلیک کنید

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

مشارکت های نویسندهصلاح ن. الطلاوی (نویسنده مسئول): مفهوم و طراحی، نگارش، جستجو، نظارت بر تمامی مراحل. جوزف V. Perglozzi: طراحی، ویرایش، و بازنگری پیش نویس نهایی. رانیا اس احمد: جستجو، غربالگری مطالعه، ویرایش. عبدالله م.کاکی: بازنگری پیش نویس نهایی، ویرایش. Mohamed S. Nagiub: جستجو، غربالگری مطالعه، ویرایش. JoAnn K LeQuang: طراحی، ویرایش و بازنگری پیش نویس نهایی. ممدوح م.م حدره: بازنگری پیش نویس نهایی.

افشای.همه نویسندگان هیچ تضاد منافعی را اعلام نمی کنند.

رعایت دستورالعمل های اخلاقی.این مقاله بر اساس مطالعات قبلی انجام شده است و هیچ مطالعه جدیدی با شرکت کنندگان انسانی یا حیوانات انجام شده توسط هیچ یک از نویسندگان ندارد.

در دسترس بودن داده هابه اشتراک گذاری داده در این مقاله اعمال نمی شود زیرا هیچ مجموعه داده ای در طول مطالعه فعلی تولید یا تجزیه و تحلیل نشده است.

دسترسی آزاد.این مقاله دارای مجوز Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 بین‌المللی است که هرگونه استفاده غیرتجاری، اشتراک‌گذاری، اقتباس، توزیع، و بازتولید را در هر رسانه یا قالبی مجاز می‌دهد، تا زمانی که اعتبار مناسب را به نویسنده(های) اصلی و منبع، پیوندی به مجوز Creative Commons ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییراتی ایجاد شده است یا خیر. تصاویر یا سایر مطالب شخص ثالث در این مقاله در مجوز Creative Commons مقاله گنجانده شده است، مگر اینکه در خط اعتباری مطالب به شکل دیگری مشخص شده باشد. اگر مطالب در مجوز Creative Commons مقاله گنجانده نشده است و استفاده مورد نظر شما توسط مقررات قانونی مجاز نیست یا از استفاده مجاز فراتر می رود، باید مستقیماً از دارنده حق نسخه برداری مجوز دریافت کنید.

منابع

1. سازمان بهداشت جهانی: COVID{1}} به‌روزرسانی هفتگی اپیدمیولوژیک در مورد COVID-19 ژانویه 2023. نسخه 124.

2. مولر جی، ناتان دی جی. کووید-19، جنگ هسته‌ای، و گرمایش جهانی: درس‌هایی برای جهان آسیب‌پذیر ما. لانست. 2020؛ 395 (10242): 1967-8.

3. نورتون A، Olliaro P، Sigfrid L، Carson G، Hastie C، Kaushic C، و همکاران. کووید طولانی: مقابله با یک وضعیت چند وجهی نیازمند یک رویکرد چند رشته ای است. Lancet Infect Dis. 2021؛ 21 (5): 601-2.

4. Berger Z، Evans N، Phelan A، Silverman R. COVID{1}}: اقدامات کنترلی باید عادلانه و فراگیر باشد. BMJ. 2020.

5. سازمان بهداشت جهانی آمار بهداشت جهانی، کووید-19. ژنو 2021.

6. Martelletti P، Bentivegna E، Spuntarelli V، Luciani M. سردرد طولانی کووید. SN Compr. کلین مد. 2021؛ 3 (8): 1704-6.

7. O'Mahoney LL، Routen A، Gillies C، و همکاران. شیوع و اثرات بلندمدت سلامتی طولانی مدت کووید در میان جمعیت های بستری و غیر بستری در بیمارستان: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز. کلین مد. 2023؛ 55: 101762.

8. سالهای زندگی جهانی، منطقه ای و ملی تعدیل شده با ناتوانی (DALYs) برای 359 بیماری و آسیب و امید به زندگی سالم (HALE) برای 195 کشور و منطقه، 1990-2017: تجزیه و تحلیل سیستماتیک برای مطالعه بار جهانی بیماری 2017. Lancet 2018؛ 392:1859-922.

9. El-Tallawy SN، Nalamasu R، Pergolizzi JV، Gharibo C. مدیریت درد در طول همه‌گیری COVID{2}}. درد وجود دارد. 2020؛ 9:453-66.

10. Moher D، Liberati A، Tetzlaff J، Altman DG، Prisma Group. موارد گزارش‌دهی ترجیحی برای بررسی‌های سیستماتیک و متاآنالیز: بیانیه PRISMA. جی کلین اپیدمیول. 2009؛ 62: 1006-12.

11. موسسه ملی تعالی بهداشت و مراقبت، پزشکان RC of G، اسکاتلند HI. دستورالعمل سریع کووید-19: مدیریت اثرات بلندمدت کووید-19. راهنمای خوب؛ 2020: 1–35.

12. Khoja O, Passadouro BS, Mulvey M, Delis I, Astill S, Tan AL, Sivan M. خصوصیات بالینی و مکانیسم های درد اسکلتی عضلانی در طولانی مدت COVID. J Pain Res. 2022؛ 15:1729-48.

13. استفاده اضطراری از کدهای ICD برای شیوع بیماری کووید{1}}. یافت شده در: تعاریف بین‌المللی بیماری‌ها یازدهمین ویرایش ICD-11 (who. int)

14. اطلاعات وب سایت NHS England و NHS Improvement در مورد کووید طولانی.

15. کمیته طبقه بندی سردرد انجمن بین المللی سردرد. طبقه بندی بین المللی اختلالات سردرد، ویرایش سوم. سفالالژیا 2018؛ 38 (1): 1-211

16. Puntillo F، Giglio M، Brienza N، Viswanath O، Urits I، Kaye AD، Pergolizzi J، Paladini A، Varrassi G. تاثیر همه گیری COVID-19 بر مدیریت درد مزمن: به دنبال بهترین راه برای زایمان اهميت دادن. بهترین عمل Res Clin Anesthesiol. 2020؛ 34: 529-37.

17. کوسک ای، کوهن ام، بارون آر، و همکاران. آیا برای حالت های درد مزمن به یک توصیفگر مکانیکی سوم نیاز داریم؟ درد. 2016؛ 157:1382-6.

18. Marinangeli F، Giarratano A، Petrini F. درد مزمن و COVID{1}}: مسائل پاتوفیزیولوژیکی، بالینی و سازمانی. Minerva Anestesiol. 2021؛ 87: 828-32.

19. سازمان بهداشت پان آمریکن. چارچوبی برای اجرای خدمات پزشکی از راه دور. واشنگتن دی سی، پاهو 2016.

20. Wadehra S. کووید حمل و نقل طولانی و مشخصات جدید درد مزمن. Pain Manag را تمرین کنید. 2022؛ 22 (1).

21. Kemp HI، Corner E، Colvin LA. درد مزمن پس از کووید{1}}: پیامدهایی برای توانبخشی. Br J بیهوشی. 2020؛ 125 (4): 436-49.

22. غای بی، مالهوترا ن، باجوا اس جی. پزشکی از راه دور برای مدیریت درد مزمن در طول همه‌گیری کووید-19. هندی جی آنیست. 2020؛ 64:456-62.

23. Lin I، Wiles L، Waller R، Goucke R، Nagree Y، Gibberd M، Straker L، Maher C، O'Sullivan P. بهترین روش مراقبت از درد اسکلتی عضلانی چگونه است؟ یازده توصیه سازگار از دستورالعمل های بالینی با کیفیت بالا: یک بررسی سیستماتیک Br J Sports Med. 2020؛ 54:79–86.

24. Pascarella G، Strumia A، Piliego C، Bruno F، del Buono R، Costa F، و همکاران. تشخیص و مدیریت COVID{1}: یک بررسی جامع. J Intern Med. 2020؛ 288 (2): 192-206.

25. El-Tallawy SN, Titi MA, Ejaz AA, Abdulmomen A, Elmorshedy H, Aldammas F, Baaj J, Alharbi M, Alqatari A. شیوع و عوامل خطر مرتبط با علائم سلامت روان در بین متخصصین بیهوشی در عربستان سعودی در طول COVID{{ 2}} همه گیری Int J Ment Health. 2022؛ 51 (4): 448-69.

26. Hong SM، Park YW، Choi EJ. تزریق استروئید در مدیریت درد: تأثیر بر واکسن های بیماری کروناویروس 2019 جی پین کره ای. 2022؛ 35 (1): 14-21.

27. Tana C، Bentivegna E، Cho SJ، و همکاران. سردرد طولانی کووید. J سردرد درد. 2022؛ 23:93.

28. Song XJ، Xiong DL، Wang ZY، و همکاران. مدیریت درد در طول همه‌گیری COVID{1}} در چین: درس‌های آموخته شده. داروی درد 2020؛ 21 (7): 1319-23.

29. Zis P، Ioannou C، Artemiadis A، Christodoulou K، Kalampokini S، Hadjigeorgiou GM. شیوع و عوامل تعیین کننده درد مزمن پس از کووید. مطالعه مقطعی جی کلین مد. 2022؛ 11:5569.

30. Clauw DJ, Ha¨user W, Cohen SP, Fitzcharles MA. با در نظر گرفتن پتانسیل افزایش درد مزمن پس از همه گیری کووید-19. درد. 2020؛ 161: 1694-7.

31. Karos K، McParland JL، Bunzli S، Devan H، Hirsh A، Kapos FP، Keogh E، Moore D، Tracy LM، AshtonJames CE. تهدیدات اجتماعی COVID-19 برای افراد مبتلا به درد مزمن. درد. 2020؛ 161: 2229-35.

32. Soares FHC، Kubota GT، Fernandes AM، و همکاران. شیوع و ویژگی‌های درد تازه شروع شده در بازماندگان COVID-19، یک مطالعه کنترل‌شده. Eur J Pain. 2021؛ 25:1342-54.

33. Helms J، Kremer S، Merdji H، Clere-Jehl R، Schenck M، Kummerlen C، Collange O، Boulay C، Fafi-Kremer S، Ohana M، Anaheim M، Meziani F. ویژگی های عصبی در SARS-CoV شدید {4}} عفونت. N Engl J Med. 2020؛ 382: 2268-70.

34. Iadecola C, Anrather J, Kamel H. Effects of COVID-19 on the nervous system. سلول. 2020؛ 183:16-27 (e1).

35. Mao L، Jin H، Wang M، Hu Y، Chen S، He Q، Chang J، Hong C، Zhou Y، Wang D، Miao X، Li Y، Hu B. تظاهرات عصبی بیماران بستری در بیمارستان با بیماری کروناویروس 2019 در ووهان چین JAMA Neurol. 2020؛ 77:683-90.

36. Zubair AS, McAlpine LS, Gardin T, Farhadian S, Kuruvilla DE, Spudich S. نوروپاتوژنز و تظاهرات عصبی کروناویروس ها در سن بیماری کروناویروس 2019: مروری. JAMA Neurol. 2020؛ 77:1018–27.

37. Kemp HI، Laycock H، Costello A، Brett SJ. درد مزمن در بازماندگان مراقبت های ویژه: مروری روایتی Br J بیهوشی. 2019؛ 123 (2): e372-84.

38. Zis P، Loannou C، Artemiadis A، Christodoulou K، Kalampokini S، Hadjigeorgiou GM. شیوع و عوامل تعیین کننده درد مزمن پس از کووید. مطالعه مقطعی. جی کلین مد. 2022؛ 11:5569.

39. Cuthbertson BH, Roughton S, Jenkinson D, Maclennan G, Vale L. کیفیت زندگی در پنج سال پس از مراقبت های ویژه: یک مطالعه کوهورت. Crit Care. 2010؛ 14: R6.

40. Puntillo KA، Max A، Chaize M، Chanques G، Azoulay E. یادآوری بیمار از درد رویه ای ICU و بار پس از ICU: مطالعه حافظه. Crit Care Med. 2016؛ 44: 1988-95.

41. Ferna'ndez-de-las-Pen˜as C، Palacios-Cen˜a D، Go´´mezMayordomo V، و همکاران. شیوع علائم پس از کووید-19 در بازماندگان کووید-19 بستری و غیر بستری در بیمارستان: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز. Eur J Intern Med. 2021؛ 92:55-70.

42. Ferna'ndez-de-las-Pen˜as C، Navarro-Santana M، Plaza-Manzano G، Palacios-Cen˜a، Arendt-Nielsen L. شیوع دوره زمانی علائم درد پس از کووید با منشاء اسکلتی عضلانی در بیماران افرادی که از عفونت‌های کروناویروس 2 با سندرم حاد تنفسی جان سالم به در برده بودند: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز. درد. 2022؛ 163:1220-31.

43. Ferna´ndezdelas-Pen˜as C، de-la-Llave-Rinco´na A، Ortega-Santiagoa R، و همکاران. شیوع و عوامل خطر علائم درد اسکلتی عضلانی به عنوان عواقب طولانی مدت پس از کووید در بازماندگان COVID{8}} بستری در بیمارستان: یک مطالعه چند مرکزی. درد. 2022؛ 163: e989-96.

44. Lovell N، Maddocks M، Etkind SN، و همکاران. ویژگی‌ها، مدیریت علائم و پیامدهای 101 بیمار مبتلا به کووید-19 که برای مراقبت‌های تسکینی بیمارستانی مراجعه کردند. J مدیریت علائم درد. 2020؛ 60 (1): E77–81.

45. Fernandez-de-Las-Penas C، Navarro-Santana M، Gomez-Mayordomo V، Cuadrado ML، GarciaAzorin D، Arendt-Nielsen L، و همکاران. سردرد به عنوان یک علامت حاد و پس از کووید-19 در بازماندگان کووید-19: یک متاآنالیز از ادبیات فعلی. Eur J Neurol. 2021؛ 28 (11): 3820-5.

46. ​​Kisiela MA, Janols H, Nordqvist T, Bergquist J, Hagfeldt S, Malinovschi A, Svartengren M. Predictors of post-COVID-19 و تأثیر علائم پایدار در بیماران غیر بستری 12 ماه پس از COVID{{ 5}}، با تمرکز بر کارایی. Upsala J Med Sci. 2022؛ 127: e8794.

47. Kemp HI، Corner E، Colvin LA. درد مزمن پس از کووید{1}}: پیامدهایی برای توانبخشی. برادر جی آنیست. 2020؛ 125 (4): 440-3.

48. El-Tallawy SN، Nalamasu R، Salem GI، LeQuang JK، Pergolizzi JV، Christo PJ. مدیریت درد اسکلتی عضلانی: به روز رسانی با تاکید بر درد مزمن اسکلتی عضلانی. درد وجود دارد. 2021؛ 10:181-209.

49. Mao L، Jin H، Wang M، Hu Y، Chen S، He Q، Hu B. تظاهرات عصبی بیماران بستری در بیمارستان با بیماری کروناویروس 2019 در ووهان. China JAMA Neurol. 2020؛ 77 (6): 683-90.

50. Gustafson OD، Rowland MJ، Watkinson PJ، McKechnie S، Igo S. اختلال شانه به دنبال بیماری بحرانی: یک مطالعه کوهورت آینده نگر. Crit Care Med. 2018؛ 46 (11): 1769-74.

51. Oronsky B، Larson C، Hammond TC، Oronsky A، Kesari S، Lybeck M، Reid TR. مروری بر سندرم پایدار پس از کووید (PPCS). Clin Rev Allergy Immunol. 2021.

52. Arca KN، Starling AJ. سردرد مقاوم به درمان در شرایط پنومونی COVID{2}: میگرن یا مننژوانسفالیت؟ گزارش موردی SN Comprehensive Clin Med. 2020؛ 2 (8): 1200-3.

53. Gottler CE، Pryor JP، Reilly PM. پلکسوپاتی بازویی پس از موقعیت مستعد. Crit Care. 2002؛ 6: 540-2.

54. Fletcher SN, Kennedy DD, Ghosh IR, et al. ناهنجاری های عصبی عضلانی و عصبی فیزیولوژیک پایدار در بازماندگان طولانی مدت بیماری بحرانی طولانی مدت. Crit Care Med. 2003؛ 31:1012-6.

55. Afari N، Ahumada SM، Wright LJ، Mostoufi S، Golnari G، Reis V، Cuneo JG. ترومای روانی و سندرم های جسمی عملکردی: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز Psychosom Med. 2014؛ 76:2-11.

56. Pierce JD، Shen Q، Cintron SA، Hiebert JP. سندرم PostCOVID{1}}. Nrs Res. 2022؛ 71 (2): 164-74.

57. Wadehra S. کووید حمل و نقل طولانی و مشخصات جدید درد مزمن. Pain Manag را تمرین کنید. 2022؛ 22 (1).

58. نعلبندیان ع، سهگل ک، گوپتا ا، و همکاران. سندرم COVID{2}} پس از حاد. نات مد. 2021؛ 27 (4): 601-15.

59. Kelly-Davies G. چرا عفونت‌های کووید باعث می‌شود برخی از بیماران دچار درد مزمن شوند. شبکه خبری درد. 2021.

60. Martı´n MTF، Solo´rzano EO. کووید-19 و درد: آنچه تاکنون می‌دانیم. درد چند رشته ای J. 2021؛ 1:36-44.

61. Karaarslan F، Gu¨neri FD، Kardes¸ S. کووید طولانی: علائم روماتولوژیک/عضلانی اسکلتی در بازماندگان COVID-19 بستری در بیمارستان در ۳ و ۶ ماهگی. کلین روماتول. 2022؛ 41 (1): 289-96.

62. Jackson CB, Farzan M, Chen B, Choe H. Mechanisms of SARS-CoV{2}} ورود به سلولها. Nat Rev Mol Cell Biol. 2022؛ 23:3-20.

63. Oronsky B، Larson C، Hammond TC، Oronsky A، Kesari S، Lybeck M، Reid TR. مروری بر سندرم پایدار پس از کووید (PPCS). Clin Rev Allergy Immunol. 2021: 1–9.

64. مک فارلند ای جی، یوسف ام اس، شیرز اس، پرایس تی جی. نوروبیولوژی تعاملات SARS-CoV-2 با سیستم عصبی محیطی: پیامدهای COVID-19 و درد. گزارش درد 2021؛ 6: e885.

65. Fernandez-de-Las-Penas C, Rodriguez-Jimenez J, Fuensalida-Novo S, et al. میالژی به عنوان یک علامت در بستری شدن در بیمارستان توسط عفونت SARS-CoV{7}} با درد اسکلتی عضلانی پایدار به عنوان عواقب طولانی مدت پس از کووید: یک مطالعه مورد شاهدی همراه است. درد. 2021.

66. Groff D, Sun A, Ssentongo AE, et al. میزان کوتاه مدت و بلندمدت عواقب پس از حاد عفونت SARS-CoV-2: یک بررسی سیستماتیک. JAMA Netw Open. 2021؛ 4 (10): e2128568.

67. فریکتون جی. کووید{1}} سفرهای طولانی باعث افزایش نیازهای مدیریت درد می شود.

68. کمیته طبقه بندی سردرد انجمن بین المللی سردرد. طبقه بندی بین المللی اختلالات سردرد، ویرایش سوم. سفالالژیا. 2018؛ 38 (1): 1-211.

69. Mutiawati E، Kusuma HI، Fahriani M، Harapan H، Syahrul S، Musadir N. سردرد در بیماران پس از کووید{2}}: ویژگی ها و ارتباط آن با کیفیت زندگی. پزشکی. 2022؛ 58:1500.

70. Martelletti P, Bentivegna E, Luciani M, Spuntarelli V. سردرد به عنوان یک عامل پیش آگهی برای COVID-19. زمان برای ارزیابی مجدد SN Compr Clin Med. 2020؛ 2 (12): 2509-10.

71. Pullen MF، Skipper CP، Hullsiek KH، Bangdiwala AS، Pastick KA، Okafor EC، Lofgren SM، Rajasingham R، Engen NW، Gladys A، Williams DA، Abbasi M، Boulware DR. علائم کووید{1}} بیماران سرپایی در ایالات متحده. انجمن Infect Dis را باز کنید. 2020؛ 7 (7):ofaa271.

72. Caronna E، Ballve A، Llaurado A، Gallardo VJ، Ariton DM، Lalana S، Lopez Maza S، Olive Gadea M، Quibus L، Restrepo JL، Rodrigo-Gisbert M، Vilaseca A، Hernandez Gonzalez M، Martinez Gallo M، Alpuente A، Torres-Ferrus M، Pujol Borrell R، Alvarez-Sabin J، Pozo-Rosich P. سردرد: یک علامت قابل توجه پیش‌درآمد و پایدار، پیش‌بینی‌کننده تکامل بالینی COVID-19. سفالالژیا. 2020؛ 40 (13): 1410-21.

73. تریگو جی، گارسیا-آزورین دی، پلانچولو-گومز A، مارتینز-پیاس ای، تالاورا بی، هرناندز-پرز I، وله-پناکوبا جی، سیمون-کامپو پی، د لرا ام، چاواریا-میراندا A، لوپز-سانز سی، گوتیرز-سانچز ام، مارتینز- ولاسکو ای، پدرازا ام، سیرا آ، گومز-ویسنته بی، آرنیلاس جی اف، گوئررو آل. عوامل مرتبط با وجود سردرد در بیماران COVID{12} بستری در بیمارستان و تأثیر بر پیش آگهی: یک مطالعه کوهورت گذشته نگر. J سردرد درد. 2020؛ 21 (1): 94.

74. Caronna E, Pozo-Rosich P. سردرد به عنوان یک علامت کووید-19: مروری روایی تحقیقات 1-سال. سردرد Curr Pain Rep. 2021; 25(11):73.

75. Ooi EE, Dhar A, Petruschke R, et al. استفاده از مسکن ها/ضد تب در مدیریت علائم مرتبط با واکسیناسیون کووید{1}}. واکسن های NPJ 2022؛ 7:31.

76. Aiyegbusi OL، Hughes SE، Turner G، Rivera SC، McMullan C، Chandan JS، Haroon S، Price G، Davies EH، Nirantharakumar K، Sapey E، Calvert MJ، گروه مطالعاتی TLC. علائم، عوارض و مدیریت کووید طولانی مدت: یک بررسی JR Soc Med. 2021؛ 114 (9): 428-42.

77. پرکاش س، شاه ن.د. سردرد مداوم روزانه جدید پس از عفونی ممکن است به متیل پردنیزولون داخل وریدی پاسخ دهد. J سردرد درد. 2010؛ 11 (1): 59-66.

78. دونو اف، کونسولی اس، اوانگلیستا جی، دی آپولیتو ام، روسو ام، کارارینی سی، و همکاران. سردرد جدید مداوم روزانه پس از عفونت SARS-CoV-2: گزارش دو مورد. Neurol Sci. 2021؛ 42 (10): 3965-8.

79. Attala N، Martinez V، Bouhassira D. پتانسیل افزایش شیوع درد نوروپاتیک پس از همه‌گیری COVID{1}}. گزارش درد 2021؛ 9 (6): e884.

80. Rodrı´guez Y، Vatti N، Ramı´rez-Santana C، Chang C، Mancera-Pa´ez O، Gershwin ME، Anaya JM. پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن به عنوان یک بیماری خود ایمنی J خود ایمنی. 2019؛ 102:8-37.

81. Stefano GD، Falco P، Galosi E، Di Pietro G، Leone C، Truini A. مروری سیستماتیک و متاآنالیز درد نوروپاتیک مرتبط با بیماری کروناویروس 2019. EJP. 2023؛ 27 (1): 44-53.

82. Hruschak V، Flowers KM، Azizoddin DR، Jamison RN، Edwards RR، Schreiber KI. مطالعه مقطعی متغیرهای روانی-اجتماعی و مرتبط با درد در بیماران مبتلا به درد مزمن در طول زمان فاصله گذاری اجتماعی ناشی از بیماری همه گیر کروناویروس 2019. درد. 2021؛ 162 (2): 619-29.

83. Avula A، Nalleballe K، Narula N، Sapozhnikov S، Dandu V، Toom S، Glaser A، Elsayegh D. COVID-19 به عنوان سکته مغزی ارائه می‌شود. Brain Behav Immun. 2020؛ 87: 115-9.

84. Bouhassira D, Chassany O, Gaillat J, et al. دیدگاه بیمار در مورد هرپس زوستر و عوارض آن: یک مطالعه آینده نگر مشاهده ای در بیماران بالای 50 سال در عمل عمومی. درد. 2012؛ 153: 342-9.

85. Ferreira ML، Albuquerque MFP، de Brito CAA، و همکاران. بیماری عصبی در بزرگسالان مبتلا به عفونت ویروس زیکا و چیکونگونیا در شمال شرقی برزیل: یک مطالعه مشاهده ای آینده نگر. Lancet Neurol. 2020؛ 19:826-39.

86. Cherry CL، Wadley AL، Kamerman PR. نوروپاتی حسی دردناک مرتبط با HIV. درد مناگ. 2012؛ 2: 543-52.

87. Finnerup NB، Attal N، Haroutounian S، Finnerup NB، Attal N، Haroutounian S، McNicol E، Baron R، Dworkin RH، Gilron I، Haanpa¨a¨ M، Hansson P، Jensen TS، Kamerman PR، Lund K، مور A، Raja SN، Rice AS، Rowbotham M، Sena E، Siddall P، Smith BH، Wallace M. فارماکوتراپی برای درد نوروپاتیک در بزرگسالان: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز. Lancet Neurol. 2015؛ 14:162-73.

88. Moisset X، Moisset X، Bouhassira D، Avez Couturier J، Alchaar H، Conradi S، Delmotte MH، LanteriMinet M، Lefaucheur JP، Mick G، Piano V، Pickering G، Piquet E، Regis C، Salvat E، Attal N درمان های دارویی و غیر دارویی برای درد نوروپاتیک: بررسی سیستماتیک و توصیه های فرانسوی. Rev Neurol (پاریس). 2020؛ 176: 325-52.

89. Hoong CWS، Amin MNME، Tan TC، Lee JE. آرترالژی ویروسی تظاهرات جدیدی از عفونت کووید-19 است؟ مطالعه کوهورت علائم اسکلتی عضلانی مرتبط با کووید-19-. Int J Infect Dis. 2021؛ 104: 363-9.

90. Guan W، Ni Z، Hu Y، Liang W، Ou C، He J، و همکاران. ویژگی های بالینی بیماری کروناویروس 2019 در چین. N Engl J Med. 2020؛ 382 (18): 1708-20.

91. Li L، Huang T، Wang Y، Wang Z، Liang Y، Huang T، و همکاران. مشخصات بالینی بیماران کووید{1}}، میزان ترخیص و میزان مرگ و میر در متاآنالیز. جی مد ویرول. 2020؛ 92 (6): 577-83.

92. آزادواری مریم، حق پرست علی، ناخوستین انصاری علی، امامی رضوی حسن، حسینی محمد. هلیون. 2022؛ 8 (8): e10148.

93. Bileviciute-ljungar I، Norrefalk J، Borg K. بار درد در سندرم پس از کووید{3}} به دنبال عفونت خفیف کووید-19. جی کلین مد. 2022؛ 11 (3): 771.

94. Ballering AV, van Zon SKR, Hartman TC, Rosmalen JGM. تداوم علائم جسمانی پس از COVID{1}} در هلند: یک مطالعه کوهورت مشاهده ای. لانست. 2022؛ 400:452-61.

95. Fiala K، Martens J، Abd-Elsayed A. سندرم های درد پس از کووید. گزارش سردرد Curr Pain. 2022؛ 26: 379-83.

96. Carfı` A، Bernabei R، Landi F. Gemelli در برابر کووید-19 گروه مطالعه مراقبت پس از حاد. علائم پایدار در بیماران پس از کووید حاد-19. جاما. 2020؛ 324:603.

97. Xiong Q، Xu M، Li J، و همکاران. پیامدهای بالینی بازماندگان COVID-19 در ووهان، چین: یک مطالعه طولی تک مرکزی. Clin Microbiol Infect. 2021؛ 27:89.

98. هوانگ ال، یائو کیو، گو ایکس، و همکاران. 1-نتایج سال در بازماندگان بیمارستان مبتلا به کووید-19: یک مطالعه کوهورت طولی. لانست. 2021؛ 398:747.

99. Jacobson KB, Rao M, Bonilla H, et al. بیماران مبتلا به بیماری کروناویروس بدون عارضه 2019 (COVID-19) علائم طولانی مدت و اختلال عملکردی مشابه بیماران مبتلا به کووید شدید-19 دارند: یک داستان هشدار دهنده در طول یک بیماری همه گیر جهانی. Clin Infect Dis. 2021؛ 73 (3): e826-9.

100. سرداری ع، طبرسی ص، برهانی ح، و همکاران. میوکاردیت پس از بهبودی کووید{1}} شناسایی شد. Eur Heart J تصویربرداری قلبی عروقی. 2021؛ 22:131.

101. Vallejo N، Teis A، Mateu L، Genı´s AB. درد مداوم قفسه سینه پس از بهبودی کووید-19: آنژین مربوط به بیماری میکروواسکولار؟ Eur Heart J. 2021.

102. Varatharaj A, Thomas N, Ellul MA, Davies NW, Pollak TA, Tenorio EL, Plant G. عوارض عصبی و عصب روانپزشکی COVID-19 در ۱۵۳ بیمار: یک مطالعه نظارتی در سراسر بریتانیا. روانپزشکی Lancet. 2020؛ 7 (10): 875-82.

103. Varga Z، Flammer AJ، Steiger P، Haberecker M، Andermatt R، Zinkernagel AS، و همکاران. عفونت سلول های اندوتلیال و اندوتلیت در COVID-19. لانست. 2020؛ 395: 1417-8.

104. Lowenstein CJ، Solomon SD. کووید شدید{1}} یک بیماری میکروواسکولار است. جریان. 2020؛ 142: 1609-11.

105. Janssens KAM، Rosmalen JGM، Ormel J، Van Oort FV، Oldehinkel AJ. اضطراب و افسردگی به جای پیامدهای علائم جسمی عملکردی در یک جمعیت عمومی از نوجوانان، عوامل خطر هستند: مطالعه TRAILS. J روانپزشکی روانی کودک. 2010؛ 51:304-12.

106. Scholtens S, Smidt N, Swertz MA, et al. مشخصات همگروهی: Lifelines، سه نسل.

107. Taquet M، Dercon Q، Luciano S، Geddes JR، Husain M، Harrison PJ. بروز، وقوع همزمان، و تکامل ویژگی‌های طولانی مدت کووید: یک 6-مطالعه کوهورت گذشته‌نگر ماهانه روی 273618 بازمانده از کووید-19. PLoS Med. 2021؛ 18 (9): 1-22.

108. اقبال ع، اقبال ک، ارشد علی س، و همکاران. پیامدهای کووید-19: ارزیابی مقطعی علائم پس از بهبودی و نیاز به توانبخشی بازماندگان کووید-19. کورئوس. 2021.

109. Khoja O, Silva Passadouro B, Mulvey M, Delis I, Astill S, Tan AL, Sivan M. ویژگی های بالینی و مکانیسم های درد اسکلتی عضلانی در طولانی مدت COVID. J Pain Res. 2022؛ 17 (15): 1729-48.

110. آلونسو-ماتیلو اچ، دا سیلوا اولیویرا وی آر، د اولیویرا وی تی، دیل سی اس. درد در دوران کووید فیزیول جلو. 2021؛ 12: 624154.

111. عبدالنور ال، الطاهر عبدالله ام، بابیکر اس. کووید{1}} عفونت که به عنوان نوروپاتی محیطی حرکتی تظاهر می‌کند. J Formos Med Assoc. 2020؛ 119:1119–20.

112. Ryabkova VA، Churilov LP، Shoenfeld Y. Neuroimmunology: چه نقشی برای خودایمنی، التهاب عصبی، و نوروپاتی فیبر کوچک در فیبرومیالژیا، سندرم خستگی مزمن، و عوارض جانبی پس از واکسیناسیون ویروس پاپیلومای انسانی؟ Int J Mol Sci. 2019؛ 20:5164.

113. Lichtenstein A, Tiosano S, Amital H. پیچیدگی های فیبرومیالژیا و عوارض همراه آن. کر اوپین روماتول. 2018؛ 30:94–100.

114. Townsend L, Dyer AH, Jones K, Dunne J, Mooney A, Gaffney F, O'Connor L, Leavy D, O'Brien K, Dowds J, et al. خستگی مداوم به دنبال عفونت SARS-CoV-2 شایع و مستقل از شدت عفونت اولیه است. PLoS One. 2020؛ 15: e0240784.

115. Mansfield KE, Sim J, Jordan JL, Jordan KP. بررسی سیستماتیک و متاآنالیز شیوع درد مزمن گسترده در جمعیت عمومی. درد. 2016؛ 157:55-64.

116. Slattery BW, Haugh S, O'Connor L, Francis K, Dwyer CP, O'Higgins S, et al. ارزیابی اثربخشی روش‌های مورد استفاده برای ارائه مداخلات سلامت الکترونیکی برای درد مزمن: مرور سیستماتیک با متاآنالیز شبکه. J Med Internet Res. 2019؛ 21 (7): e11086.

117. Areias AC، Costa F، Janela D، Molinos M، Moulder RG، Lains J، Scheer JK، Bento V، Yanamadala V، Correia FD. نتایج بالینی بلند مدت یک برنامه اسکلتی عضلانی دیجیتال از راه دور: یک تجزیه و تحلیل موردی از یک مطالعه طولی با یک گروه مقایسه غیر شرکت کننده مراقبت های بهداشتی. 2022؛ 10: 2349.

118. Kathleen K. Telemedicine برای مدیریت درد: در حالی که به سال 2023 می رویم در کجا قرار دارد؟ مدیریت عملی درد 2022; 12 اکتبر، جلد 22، 6.

119. Saucier R. کاهش آستانه: مدل‌های درمان قابل دسترس با متادون و بوپرنورفین. (2010).

120. Breve F، Batastini L، LeQuang JK، و همکاران. برنامه های سیار درمان مواد مخدر: دوباره در جاده ها؟ کورئوس. 2022؛ 14 (3): e23221.

121. Mikkelsen ME، Abramoff B. COVID{1}}: ارزیابی و مدیریت بزرگسالان با علائم پایدار به دنبال بیماری حاد ("کووید طولانی"). به روز رسانی 2 دسامبر022; موضوع 129312 نسخه 59.0. موجود در:

122. لی جی اچ، کیم دی اچ، کیم دی اچ، و همکاران. مقایسه اثربخشی بالینی تزریق اپیدورال با یا بدون استروئید در فتق دیسک لومبوساکرال: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز. فیزیک درد 2018؛ 21 (5): 449468.

123. Van Boxem K, Rijsdijk M, Hans G, et al. استفاده ایمن از تزریق کورتیکواستروئید اپیدورال: توصیه های گروه کاری WIP Benelux. تمرین درد 2019؛ 19:61–92.

124. Rabinovitch DL، Peliowski A، Furlan AD. تاثیر حجم تزریق اپیدورال کمری بر تسکین درد یا درد رادیکول پا و/یا کمردرد. Spine J. 2009؛ 9:509-17. 125. Tu¨rkyilmaz GG, Rumeli S. تغییر نگرش نسبت به مدیریت درد مزمن پزشکان درد در ترکیه در طول همه‌گیری COVID{6}}. کشاورزی 2022؛ 34 (2): 77-83.

126. Raff M، Belbahir A، El-Tallawy S، Ho KY، Nagtalon E، Salti A، Seo JH، Tantri AR، Wang H، Wang T، Buemio KC، Gutierrez C، Hadjiat Y. اکسی کدون داخل وریدی در مقابل سایر مواد افیونی قوی داخل وریدی یا کنترل درد حاد پس از عمل: مروری سیستماتیک از کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌شده درد وجود دارد. 2019؛ 8 (1): 19-39.

127. صفحه GG. اثرات ایمونولوژیک مواد افیونی در حضور یا عدم وجود درد. J مدیریت علائم درد. 2005؛ 29: S{3}}.

128. Bianco GL, Papa A, Schatman MEA, et al. توصیه های عملی برای درمان درد مزمن در زمان کووید-19: مروری روایی با تمرکز بر تکنیک های مداخله ای. جی کلین مد. 2021؛ 10:2303.

129. Nieminen TH، Hagelberg NM، Saari TI، و همکاران. غلظت اکسی کدون با مصرف همزمان ریتوناویر یا لوپیناویر/ریتوناویر به شدت افزایش می یابد. Eur J Clin Pharmacol. 2010؛ 66:977-85.

130. Gudin J. درمان های اپیوئیدی و تداخلات سیتوکروم P450. J Pain Simptom Manag. 2012؛ 44: S4–14.

131. McCance-Katz EF, Rainey PM, Friedland G, Jatlow P. مهارکننده پروتئاز لوپیناویر-ریتوناویر ممکن است در بیمارانی که تحت درمان با متادون قرار گرفته اند باعث ترک مواد افیونی شود. Clin Infect Dis. 2003؛ 37:476-82.

132. Gibbons JB, Norton EC, McCullough JS, et al. ارتباط بین مکمل ویتامین D و عفونت و مرگ و میر COVID-19. Sci Rep. 2022; 12:19397.

133. O'Kelly B, Vidal L, McHugh T, Woo J, Avramovic G, Lambert JS. ایمنی و اثربخشی نالترکسون با دوز پایین در یک گروه طولانی کووید. یک مطالعه مداخله ای پیش-پس از Brain Behav Immun Health. 2022؛ 24: 100485.

134. Natelson B, Blate M, Soto T. تحریک عصب واگ از طریق پوست در درمان سندرم خستگی مزمن طولانی COVID. medRxiv. 2022.

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】