پیشرفت تحقیقات در مورد اجزای اصلی شیمیایی و فعالیت های بیولوژیکی سیستانچ توبولوزا

جدول 3 اجزای لیگنان

جدول 4 ترکیبات کربوهیدراتی

جدول 5 نوکلئوزیدها، اسیدهای آمینه و ترکیبات حاوی نیتروژن

جدول 6 ترکیبات یکنواخت و اسید آلی

2. تحقیقات اثربخشی دارو

2.1 عملکرد کلیه

گونگ شیا و همکاران [33] دریافتند کهعصاره اتانولی Cistanche tubulosaمی تواند درمان کندکمبود یانگ کلیهبا افزایش وزن بدن،افزایش سطح تستوسترون، وکاهش فعالیت سوپراکسید دیسموتازژو جون و همکاران [34] دریافتند کهگلیکوزیدهای توتال Cistanche tubulosaکاهش آپوپتوز سلولی و افزایش آپوپتوز مرتبط با X در بافت آسیب دیده کلیه با ایسکمی-پرفیوژن مجدد با کاهش شاخص های عملکرد کلیوی نیتروژن اوره (BUN)،کراتینین سرم(Scr) ومقادیر سیستاتین C. بیان پروتئین مهارکننده آپوپتوز (XIAP) اثر محافظتی بر آسیب کلیه ایسکمی-پرفیوژن مجدد دارد. دونگ جیامینگ و همکاران [11] از فارماکولوژی شبکه و فناوری اتصال مولکولی برای غربالگری 3 جزء کلیدی Cistanche tubulosa در درمان بیماری مزمن کلیوی همراه با پوکی استخوان (کوئرستین، سیتوسترول و سالیدروسید) و 6 هدف کلیدی استفاده کرد.

آنها فاکتور نکروز تومور (TNF)، AKT1، پروتئین کیناز کیناز 1 فعال شده با میتوژن (MAPK1)، JUN، RELA و سیکلواکسیژناز 2 (PTGS2)) و سه مسیر سیگنالینگ کلیدی (TNF، NF-kB و مسیر سیگنالینگ اکسی توسین) هستند. از جمله مسیرهای سیگنالینگ سیتوسترول، کوئرستین، PTGS2 و TNF ممکن است عوامل اصلی موثر بر CKD-OP باشند. ژانگ جیانفی و همکاران [35] دریافتند که عصاره Cistanche tubulosa با کاهش تکثیر سلولی و انتشار LDH سلولی، اثر محافظتی بر آسیب سلول های اپیتلیال لوله کلیوی خرگوش ناشی از H2O2 به روشی وابسته به غلظت دارد. Cistanche tubulosa [36] می تواند مقدار cAMP/cGMP را در پلاسما افزایش دهد، عملکرد نورواندوکرین هیپوتالاموس را در موش های صحرایی با کمبود کلیه یانگ تنظیم کند، سطح هورمون سرم را تنظیم کند، مورفولوژی پاتولوژیک بیضه ها را در موش های مبتلا به کمبود کلیه یانگ بهبود بخشد، و به طور قابل توجهی کیفیت زندگی را در موش های مبتلا به کمبود کلیه یانگ بهبود می بخشد. توانایی جنسی Echinaceaside و Cistancheaside A در Cistanche tubulosa نیز فعالیت های بیولوژیکی خوبی دارند. Cistancheaside A می تواند دژنراسیون و نکروز سلول های اپیتلیال لوله های کلیوی ناشی از آسیب حاد عملکرد کلیه را کاهش دهد. پس از درمان، سطوح RIPK و کاسپاز با سطوح گروه عمل شم مطابقت دارد. ، به منظور توسعه الف

این پایه ای برای داروهای جدید برای درمان AKI فراهم می کند و چشم انداز کاربرد بالینی خاصی دارد [37]. اکیناسه می تواند ترکیب Th1 را با تنظیم نسبت ترکیب Th2 خون محیطی، IL{3}}، IL{4}} سرم، سطوح Scr، BUN، بیان پروتئین IL-33 بافت کلیه، p-JAK2/JAK2 کاهش دهد. p-STAT3/STAT3 نسبت و Th1/Th2 افزایش می‌یابد و اثر محافظتی بر آسیب حاد کلیه (AKI) در موش‌های سپتیک دارد [38].

2.2 اثر محافظتی کبد

گلیکوزیدهای کل سیستانچ توبولوزا می توانند ضریب کبد موش، رسوب چربی بافت کبد، سطح آلانین آمینوترانسفراز و آسپارتات آمینوترانسفراز را کاهش دهند، مسیر سیگنالینگ Nrf-2/Keap{1}} را در بافت کبد فعال کنند، آپوپتوز سلول های کبدی را مهار کنند، و بهبود بافت پاتولوژیک کبد و روده کوچک. مورفولوژی بافت پاتولوژیک و نفوذپذیری دیواره روده می تواند آسیب کبدی ناشی از الکل را برای دستیابی به محافظت از کبد درمان کند [9]. شوپینگ و همکاران [39] دریافتند که گلیکوزیدهای فنیل اتانول روی موش‌های مبتلا به فیبروز ایمنی کبد ناشی از آلبومین سرم گاوی اثر می‌گذارند و باعث افزایش آلبومین سرم و کاهش سطح بیلی روبین تام و بیلی روبین مستقیم سرم می‌شوند. محتوای اسید هیالورونیک سرم، لامینین، پروکلاژن نوع III و کلاژن نوع IV به طور قابل توجهی کاهش یافت، بیان پروتئین TGF{6}} نیز به طور قابل توجهی مهار شد و سطوح آسپارتات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز کاهش یافت [40]. ]، در نتیجه از کبد محافظت می کند. سلول ها و نقش آنها در پیشگیری و درمان فیبروز کبدی

2.3 اثرات گوارشی

فن یانان و همکاران [41] دریافتند که تارتروز به طور قابل توجهی سطوح استیل کولین استراز (AchE) در سرم را افزایش داد، سطوح اندوتلین-1 (ET{2}}) و اکسید نیتریک (NO) را کاهش داد و 5- هیدروکسی تریپتامین در بافت روده بزرگ با تنظیم محتوای استیل کولین استراز (AchE) در سرم. محتوای ({4}}HT) و ماده P (SP) به طور قابل توجهی افزایش یافت، محتوای پپتید روده ای فعال عروقی (VIP) افزایش یافت، و محتوای آکواپورین 3 (AQP3) برای اعمال اثر ملین به طور قابل توجهی کاهش یافت. ژانگ بایشون و همکاران [42] دریافتند که گالاکتیتول ماده اصلی ملین فعال طب سنتی چینی Cistanche tubulosa است و یک مطالعه دوز-اثر بر روی اثر ملین گالاکتیتول انجام داد. غلظت 1.1 درصد بر روی موش های معمولی اثر ملین دارد. دوز و دوز اثر متناسب با رابطه است. هنگامی که غلظت حدود 10٪ است، منحنی دوز-اثر صاف می شود. هنگامی که غلظت گالاکتیتول بالاتر از 5.5٪ باشد، اثر آنتاگونیستی آشکاری بر مدل سازی ترکیب فنیل اتیل پیپریدین دارد. اکیناسه با کاهش استرس اکسیداتیو روده و پاسخ التهابی، بهبود ناهنجاری های انتقال دهنده عصبی روده و افزایش بیان QP3 در بافت روده بزرگ، یبوست را بهبود می بخشد [43]. وانگ شینلی و همکاران [44] از کروماتوگرافی مایع با کارایی فوق العاده بالا از طیف سنجی جرمی زمان پرواز پشت سر هم برای تعیین ترکیب گلوکزیدهای کل از Cistanche tubulosa پس از متابولیزه شدن توسط شیره معده مصنوعی استفاده کرد. آنها حدس زدند که مسیرهای متابولیکی آن شامل متیلاسیون، دمتیلاسیون، هیدروکسیلاسیون، دهیدروکسیلاسیون، متوکسیلاسیون، استیلاسیون، سولفاتاسیون، گلوکورونیداسیون است. هم عصاره های آب و هم الکل سیستانچ توبولوزا می توانند به میزان قابل توجهی تولید اسیدهای چرب با زنجیره کوتاه در مجرای روده و مخاط به ویژه اسید بوتیریک را افزایش دهند. مشخص شد که اگرچه روش استخراج الکل می تواند استخراج گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی را تقویت کند، اما آنها را در دستگاه گوارش می سازد. فراهمی زیستی در طول هضم کم است [45]. هان تیانیو و همکاران [46] دریافتند که عصاره Cistanche tubulosa می تواند عدم تعادل فلور روده ناشی از آنتی بیوتیک ها را تنظیم کرده و اسهال مربوط به آنتی بیوتیک را بهبود بخشد. Cistanche tubulosa همچنین می تواند عدم تعادل فلور روده را در بیماران پارکینسون ناشی از ترکیب لوودوپا درمان کند. دلیل ممکن است به نقش مواد فعال مانند اسیدهای آمینه در Cistanche tubulosa [47] مربوط باشد.

2.4 مهار تکثیر سلولی

Qi Xinxin و همکاران. [48] ​​نشان داده‌اند که گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی (CPhGs) می‌توانند از تکثیر سلول‌های سرطانی کبد HepG2 جلوگیری کرده و با تنظیم پایین Bcl2 و تنظیم افزایشی Cleaved-Caspase3 و پلی آدنوزین دی فسفات (پروتئین ریبوز پلیمراز PARPP) آپوپتوز را در سلول‌های سرطانی کبد القا کنند. . همچنین می تواند چرخه سلولی را در فاز S متوقف کند. Feng Duo [49] و دیگران دریافتند که غلظت بالای گلیکوزیدهای توتال Cistanche tubulosa می‌تواند سلول‌های HepG2 را در فاز G2/M مسدود کند، کاهش بیان -catenin و Dsh را تنظیم کند و بیان GSK را افزایش دهد{12}} . بر پیشرفت چرخه سلولی تأثیر می گذارد، آپوپتوز سلولی را ترویج می کند و مهاجرت سلولی را محدود می کند. مکانیسم اثر آن ممکن است فعال کردن GSK{13}} برای تجزیه -catenin از طریق مسیر سیگنالینگ Wnt/ -catenin برای دستیابی به مهار سرطان کبد باشد. به همین ترتیب، پس از تداخل Cistanche tubulosa با سلول‌های سرطانی بل-7405 کبد برای مدت معینی، فعالیت سلولی مهار می‌شود، آپوپتوز میتوکندری رخ می‌دهد و آپوپتوز سلولی برای مهار تکثیر کبد بل القا می‌شود. سلول های سرطانی [50]. Hou Xiaotian و دیگران [51, 52] دریافتند که پس از مداخله CPhGs، بیان پروتئین LC3BⅡ در تومورهای پیوندی زیر جلدی افزایش یافت، بیان پروتئین P62 کاهش یافت، و تعداد اتوفاگوزوم ها و اتولیزوزوم ها در سلول های تومور افزایش یافت و در محدوده معینی افزایش یافت. همبستگی مثبتی با دوز دارد، در نتیجه باعث ایجاد اتوفاژی در سلول‌های تومور، تنظیم محتوای TNF برای مهار تکثیر و متاستاز سلول‌های تومور، و مهار بیشتر رشد تومورهای پیوندی زیر جلدی در موش‌های حامل تومور H22 می‌شود. اکیناسه می تواند از تکثیر سلول های سرطانی جلوگیری کرده و آپوپتوز سلولی را تقویت کند. وانگ کانگمین و همکاران [53] دریافتند که اکیناسید از تکثیر سلول‌های کارسینوم سلول سنگفرشی پوست جلوگیری می‌کند و با تنظیم بیان circ0046264/miR{28}}/OPCML، آپوپتوز سلولی را القا می‌کند. اکیناسه می تواند از تکثیر، تهاجم، خواص شبه سلولی بنیادی و فسفوریلاسیون MAPK p38 سلول های SKOV3 سرطان تخمدان جلوگیری کند [54]. اکیناسید از تکثیر و مهاجرت سلول های HCC827 سرطان ریه انسان با مهار فعال شدن مسیر سیگنالینگ T RⅠ/Smad جلوگیری می کند و آپوپتوز سلولی را ارتقا می دهد [55]. وانگ کیانتینگ و همکاران [56] رابطه اتصال بین اکیناسید و AKR1B10 را بر اساس اتصال مولکولی پیش‌بینی کرد و تأیید کرد که اکیناسید به‌طور وابسته به دوز سطوح پروتئین‌های مرتبط با مسیر AKR1B10/ERK را در سلول‌های MCF{42} کاهش می‌دهد و به طور قابل‌توجهی فعالیت سلولی را کاهش می‌دهد. . اکیناسید با هدف قرار دادن AKR1B10 از تکثیر سلول های سرطان سینه، متاستاز و مقاومت به دوکسوروبیسین جلوگیری می کند.

پلی ساکارید سیستانچ توبولوزاالقا می کندآپوپتوزدر رده سلولی لوسمی حاد انسانی سلول های Jurkat. ابتدا روی گیرنده های سطح غشای سلولی آنتی ژن مشترک لکوسیت (CD45) و گیرنده ترانسفرین (CD71) تأثیر می گذارد و بیان و توزیع آنها را تغییر می دهد و سیگنال آپوپتوز را به سلول منتقل می کند و در نهایت باعث فسفوریلاسیون ERK و دفسفوریلاسیون JNK می شود. فعال کردن کاسپاز-9، که به نوبه خود کاسپاز-3 را فعال می کند و منجر به آپوپتوز سلولی می شود [57]. اکیناسه می تواند آپوپتوز سلول های SH-SY5Y ناشی از MPP+ را کاهش دهد. این اثر ممکن است با تنظیم کردن بیان پروتئین های ضد تکثیر و فسفریله کردن Akt به دست آید، بنابراین از عملکرد میتوکندری سلول ها محافظت می کند [58].اکتئوزید می تواند افزایش دهدزنده ماندن سلولی سلول های اندوتلیال انسان HUVECs, کاهش ترشح عوامل التهابیIL-1، IL-6، TNF- و میزان آپوپتوز سلولی، نسبت پروتئین آپوپتوز Bax/Bcl-2 را کاهش می‌دهد، آپوپتوز سلولی را کاهش می‌دهد و مرگ سلولی را ترویج می‌کند.

ترشح NO و eNOS افزایش می‌یابد، اتوفاژی محافظ سلولی را افزایش می‌دهد و اختلال عملکرد اندوتلیال را بهبود می‌بخشد [59]. Cistanche tubulosa فعالیت سلول های بنیادی عصبی را افزایش می دهد و تکثیر سلول های بنیادی عصبی را تا حدودی افزایش می دهد [60]. Cistanche tubulosa مسیر سیگنالینگ HIF-1 /VEGF را مهار می کند تا از تکثیر، مهاجرت و رگ زایی سلول های اندوتلیال مویرگی شبکیه انسانی ناشی از گلوکز بالا جلوگیری کند [61]. گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche tubulosa با کاهش آزادسازی لاکتات دهیدروژناز، پروتئین تنظیم‌شده با گلوکز، پروتئین همولوگ CCAAT/تقویت‌دهنده، کیناز N ترمینال c-Jun و آسپارتات پروتئاز حاوی سیستئین{9}} را کاهش می‌دهد. بیان mRNA می تواند آسیب سلولی H9c2 و آپوپتوز ناشی از آسیب استرس شبکه آندوپلاسمی ناشی از H2O را بهبود بخشد [62]. کوئرستین موجود در Cistanche tubulosa اثر مهاری بر تشکیل، تکثیر و بلوغ استئوکلاست‌ها دارد و همچنین می‌تواند باعث رشد استئوبلاست‌ها شود. مکانیسم آن مربوط به مهار بیان PTGS2، مهار فعال سازی NF-kB و بازگرداندن سطوح طبیعی TNF- است. و غیره[63]. 2-استیل اکتئوزید می‌تواند از تشکیل استئوکلاست‌ها جلوگیری کند و مکانیسم اثر ممکن است به مهار بیان TRAP، ITG 3 و c-Fos مربوط باشد.

کپسول طبیعی ارگانیک سیستانچ با 75% گلیکوزید 30% اکیناکوزید و 12% آکتئوزید

خدمات حمایتی Wecistanche - بزرگترین صادرکننده سیستانچ در چین:

ایمیل:wallence.suen@wecistanche.com

واتساپ/تلفن:+86 15292862950

خرید برای جزئیات بیشتر مشخصات:

https://www.xjcistanche.com٪2fcistanche-shop

3 بحث

این مقاله اجزای شیمیایی اصلی Cistanche tubulosa و همچنین فارماکودینامیک و مکانیسم تغذیه کلیه، محافظت از کبد، تنظیم دستگاه گوارش و مهار تکثیر سلولی را خلاصه می کند. در میان آنها، 83 گلیکوزید فنیل اتانول و 28 ایریدوئید وجود دارد. 19 لیگنان، 14 ترکیب قندی، 28 نوکلئوزید، اسیدهای آمینه و ترکیبات حاوی نیتروژن و 19 مونوترپن و اسیدهای آلی وجود دارد. در حال حاضر، تحقیقات بر روی اجزای شیمیایی Cistanche tubulosa عمدتا بر روی گلیکوزیدهای فنیل اتانول، گلیکوزیدهای کل و ایریدوئیدها متمرکز است. تحقیقات کمتری در مورد اجزای دیگر مانند لیگنان ها و مونوترپنوئیدها وجود دارد. مطالعات قبلی نشان داده اند که ترپن ها اثرات فعال خوبی دارند. ترپن های مولکولی کوچک می توانند از سد خونی مغزی برای درمان بیماری های عصبی عبور کنند. در این میان، بیشتر مواد فعال تنظیم کننده دستگاه گوارش، پلی ساکاریدها هستند، اما تحقیقات روی پلی ساکاریدها بیشتر در مورد اثرات فعال پلی ساکاریدهای خام است. تحقیقات کمتری در مورد ترکیب پلی ساکاریدها و فعالیت مونوساکاریدها انجام شده است. تحقیقات بعدی می تواند برای تحقیقات جامع در مورد اجزای شیمیایی و اثرات فعال Cistanche tubulosa مورد استفاده قرار گیرد.

نقطه شروع تحقیق

Cistanche tubulosa به عنوان یکی از داروهای مقوی سنتی چینی دارای طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی است و ارزش دارویی و خوراکی بسیار بالایی دارد. با پیشرفت مستمر علم و فناوری و تعمیق درک مردم از Cistanche tubulosa، مشخص شده است که علاوه بر سنتیتقویت کننده کلیهواثرات افزایش دهنده یانگ Cistanche tubulosaهمچنین دارای محافظت از کبد، ضد پیری، ضد خستگی، اثرات مشابه استروژن، مهار تکثیر سلول های سرطانی و درمان بیماری های عصبی است. بیماری هایی مانند بیماری پارکینسون و تنظیم اسهال گوارشی و سایر اثرات فعال. مطالعات اخیر نشان داده اند که در حالی که Cistanche tubulosa می تواند بیماری های کلیوی را درمان کند، بر دستگاه گوارش و فلور روده نیز تأثیر می گذارد و فعالیت بیولوژیکی خوبی دارد. با این حال، هیچ مطالعه ای در مورد مکانیسم تقویت کلیه و تقویت یانگ بر اساس تئوری محور روده-کلیه انجام نشده است. تحقیق تحول متابولیک ناقص است. Cistanche tubulosa اثر محافظتی بر آسیب کبدی ناشی از الکل و آسیب اکسیداتیو کبد ناشی از D-گالاکتوز دارد. تحقیقات مدرن نشان می دهد که Cistanche tubulosa همچنین می تواند با مهار تکثیر سلول های سرطانی کبد، اثر درمانی بر سرطان داشته باشد. همچنین اثر تکثیر مشخصی روی سلول های بنیادی عصبی و استئوبلاست ها دارد. با این حال، تحقیقات در مورد اثر محافظتی کبدی Cistanche tubulosa عمدتا بر روی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید متمرکز است. تحقیقات در مورد مکانیسم اثر پلی ساکاریدها و سایر اجزا هنوز کامل نشده است. تحقیقات بیشتری را می توان در آینده به منظور استفاده کامل و استفاده مؤثر از این منبع گرانبهای Cistanche tubulosa انجام داد.

منابع

[1] فارماکوپه چینی[S]. قسمت 1.2020:140-142.

[2] ما Qingwen، Yang Jian، Xiao Fang، و همکاران. گنج در صحرا - گیاه انگلی Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] شی کیان. اثر محافظتی گلیکوزیدهای کل سیستانچ توبولوزا بر پاسخ التهابی میکروگلیال ناشی از لیپوپلی ساکارید [Master]. دانشگاه پزشکی سین کیانگ؛ 2021.

[4] He Mengmeng، You Lin، Bao Xiaowei، و همکاران. اثرات آنتی اکسیدانی در شرایط آزمایشگاهی عصاره آبی سیستانچ توبولوزا و تأثیر آن بر اختلالات فلور روده در موش سوری. تحقیق و توسعه مواد غذایی 2020؛ 41:44-50.

[5] آهنگ Qingqing. تحقیق در مورد ترکیب شیمیایی طب سنتی چینی Cistanche tubulosa و مواد فارماکودینامیک درون تنی آن در برابر زوال عقل عروقی [Ph.D.]. دانشگاه پزشکی چینی پکن؛ 2019.

[6] Zeng Kewu. کشف اهداف جدید ضد ایسکمی مغزی مولکول های فعال طبیعی که توسط "زیست شناسی شیمیایی طب سنتی چینی" هدایت می شود. مجله چینی فارماکولوژی و سم شناسی 2021؛ 35: 802.

[7] Luan Zhaoxia. تحقیق در مورد فرآیند خالص سازی پلی فنل های کل سیستانچ توبولوزا و اثر ضد خستگی آن. علوم و فناوری صنایع غذایی 2020؛ 41:59-64.

[8] لیو شین لانگ، ژو لیلی، یانگ ژانجون، و همکاران. تأثیر گلیکوزیدهای کل سیستانچ توبولوزا بر توانایی یادگیری و حافظه و شکل پذیری سیناپسی موش samp8. مجله چینی طب سنتی چینی 2022؛ 40: 110-5+276-7.

[9] وانگ فوجیانگ، تو پنگفی، زنگ کیو و همکاران. بررسی اثر محافظتی گلیکوزیدهای توتال سیستانچ توبولوزا بیابانی بر آسیب کبدی ناشی از الکل در موش سوری. Acta Pharmaceutical Sinica 2021؛ 56: 2528-35.

[10] وانگ کیسین. مطالعه مقدماتی در مورد غربالگری و مکانیسم فعالیت یانگ تونیک کننده کلیه Cistanche tubulosa برای اثرات ضد خستگی و تقویت باروری آن [استاد]. دانشگاه پزشکی چینی پکن؛ 2020.

[11] دونگ جیامینگ، وو کانگیو، یوان دجون، و همکاران. اجزای بالقوه دو اثر و مکانیسم اثر Cistanche tubulosa در درمان بیماری مزمن کلیه و پوکی استخوان. مجله چینی پوکی استخوان 2022؛ 28: 545-50+57.

[12] هو یانگ، گائو جیاکسو، چی ژنگ، و همکاران. مطالعه فارماکوکینتیک چهار ماده فعال شبه استروژن در گلیکوزیدهای کل Cistanche tubulosa. پزشکی ثبت اختراع چینی 2021؛ 43:1988-94.

[13] پان ینگنی. تحقیق در مورد ترکیب شیمیایی و فعالیت بیولوژیکی گیاه Cistanche tuberosum تازه [Ph.D.]. دانشگاه داروسازی شن یانگ؛ 2011.

[14] لیو ونجینگ، کائو یان، سونگ چینگ کینگ، و همکاران. تجزیه و تحلیل کیفی اجزای شیمیایی گل‌های Cistanche tubulosa بیابانی و ساقه‌های lignified. مجله چینی طب سنتی چینی 2018؛ 43: 3708-14.

[15] لیو ونجینگ، لیو یائو، سونگ چینگ کینگ، و همکاران. استفاده از ~1h-nmr برای مقایسه ترکیب شیمیایی محصولات وحشی و زراعی Cistanche tubulosa. مجله چینی طب سنتی چینی 2018؛ 43:3506-12.

[16] کائو لیبو، گونگ زینگ‌چنگ، جیا جینرو، و همکاران. تجزیه و تحلیل کیفی سریع اجزای شیمیایی سیستانش سالینا با تزریق مستقیم - طیف‌سنجی جرمی چند سطحی روش اسکن کامل. مجله چینی طب سنتی چینی 2021؛ 46:4150-6.

[17] نان زدونگ، رن هواژونگ، ژائو مینگبو، و همکاران. چهار گلیکوزید سیس-فنیل اتانول جدید در Cistanche tubulosa کشت شده در Tazhong. مجله چینی طب سنتی چینی 2018؛ 43: 1169-74.

[18] دنگ نان، شن یاجوان، دینگ هوی، و همکاران. پیشرفت تحقیقات در مورد اثرات دارویی پلی ساکاریدهای Cistanche tubulosa. مجله پزشکی سنتی چینی دانشگاه لیائونینگ 2020؛ 22:67-71.

[19] یان یو. تجزیه و تحلیل ترکیب شیمیایی و ترکیب بدن طب سنتی چینی Cistanche tubulosa [استاد]. دانشگاه مینزو چین؛ 2018.

[20] وانگ لیوی. جداسازی، شناسایی، تجزیه و تحلیل کمی و تحقیق فعالیت بیولوژیکی اجزای Cistanche tubulosa [Master]. دانشگاه مغولستان داخلی؛ 2016.