3.5.2. تعیین ترکیبات دیفرانسیل اصلی در نخل خرما مقاوم به TAAR توسط MS/MS و NMR

گلیکوزید سیستانچ همچنین می تواند فعالیت SOD را در بافت های قلب و کبد افزایش دهد و به طور قابل توجهی محتوای لیپوفوسین و MDA را در هر بافت کاهش دهد و به طور موثر رادیکال های مختلف اکسیژن فعال (OH-، H2O2 و غیره) را از بین ببرد و از آسیب DNA ناشی از آن محافظت کند. توسط رادیکال های OH گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید سیستانچ دارای توانایی مهار قوی رادیکال های آزاد، توانایی کاهش بالاتری نسبت به ویتامین C، بهبود فعالیت SOD در سوسپانسیون اسپرم، کاهش محتوای MDA و اثر محافظتی خاصی بر عملکرد غشای اسپرم هستند. پلی ساکاریدهای سیستانچ می توانند فعالیت SOD و GSH-Px را در گلبول های قرمز و بافت ریه موش های آزمایشگاهی مسن ناشی از D-گالاکتوز افزایش دهند و همچنین محتوای MDA و کلاژن را در ریه و پلاسما کاهش دهند و محتوای الاستین را افزایش دهند. اثر پاک کنندگی خوب بر روی DPPH، طولانی شدن زمان هیپوکسی در موش های پیر، بهبود فعالیت SOD در سرم، و به تاخیر انداختن انحطاط فیزیولوژیکی ریه در موش های آزمایشگاهی پیر. و این پتانسیل را دارد که دارویی برای پیشگیری و درمان بیماری های پیری پوست باشد. در عین حال، اکیناکوزید موجود در سیستانچ توانایی قابل توجهی در از بین بردن رادیکال های آزاد DPPH دارد و می تواند گونه های فعال اکسیژن را از بین ببرد، از تخریب کلاژن ناشی از رادیکال های آزاد جلوگیری کند و همچنین اثر ترمیم خوبی بر آسیب آنیون رادیکال آزاد تیمین دارد.

روی آیا سیستانچ کار می کند کلیک کنید

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

برای تعیین ساختار ترکیب موجود در Phoenix dactylifera L. مقاوم به TAAR، استخراج مایع-مایع و LC آماده‌سازی از عصاره TAAR انجام شد. اوج با Rt=29 دقیقه جمع آوری و بررسی شد. سپس از MS/MS و NMR برای توضیح ساختار استفاده شد. داده های به دست آمده به شرح زیر بود: 1H NMR (300 مگاهرتز، (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40 ), 6.33 ppm (d, J {{11 }} هرتز، H20 و H60)، 6.47 ppm (s، H2، و H6)، و (CH{18}}CH) 6.55 ppm (d، J=16.2 Hz، Ha), 6.72 ppm (d، J=16.2 هرتز، Hb). 13C NMR (75 مگاهرتز، (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 و C50)، 144.85 ppm (C3 و C5)، 139.4 ppm (C10)، 129.1 (C4)، 124.9 ppm (C1) ، 124.7 ppm و 123.9 ppm (CH{52}}CH)، 105.4 ppm (2 CH، C2 و C6) و 104.1 ppm (2 CH، C20 و C60). سیگنال‌های NMR حضور پیوند دوگانه را در ترانس (δ=6.55 پی‌پی‌ام)، گروه‌های فنولی، و حلقه‌های آروماتیک دی و سه‌جایگزین‌شده تأیید کردند: ESI-QTOF HRMS/MS مشاهده‌شده m/z: 259.0607 [MH]- (100 درصد)، و قطعات اصلی (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]-، 217.0517 [MH-C2H2O]-، 213.0551 [M-COH2O]-، 199.0389 [M-C2H4O2] 5-0،4-4M-C2H4O2] ] -، 171.0455 [MH-C3H4O3] - با، برای همه m/z مشاهده‌شده، خطای کمتر از 6 ppm در مقایسه با m/z محاسبه‌شده. [MH] - این ترکیب 259.0607 m/z با دو قطعه اصلی در 217.0517 [C12H9O4] - و 175.0408 [C10H7O3] - بود که مربوط به تلفات متوالی C2H2O، مشخصه استیل‌بنوئیدها است [30]. مقایسه داده‌های طیفی مشاهده‌شده با داده‌های گزارش‌شده در ادبیات [31،32] نتایج و حضور 3،30،4،5،{128}ترکیب پنتاهیدروکسی‌ترانس-استیل‌بن را تأیید می‌کند. بنابراین، ناحیه معطر طیف‌های 1H و 13C NMR (شکل‌های S7 و S8) ویژگی‌هایی را نشان می‌دهد که تقریباً مشابه آنچه برای استیلبن 3،30،4،5،{138}پنتاهیدروکسی-ترانس-استیلبن مشاهده شده بود [ 32]، همانطور که توسط الگوی تکه تکه شدن MS/MS سایر ترکیبات تایید شد (شکل S5)، که با ساختار پیشنهادی سازگار است.

3.6. مهار استیلبن از رشد میسلیوم FoA با مقاومت نخل خرما به FoA مرتبط است

اثر پنج مشتق هیدروکسی استیل بنوئید در سه غلظت مختلف (50، 75 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر) بر روی سه سویه رشد میسلیوم FoA در شرایط آزمایشگاهی ارزیابی شد. همانطور که در شکل 4 نشان داده شده است، برای تمام ترکیبات آزمایش شده، با افزایش غلظت، مهار رشد میسلیوم نیز افزایش یافت. به عنوان مثال، PHS در 50، 75، و 100 میکروگرم بر میلی لیتر رشد میسلیوم FoA را به ترتیب 43، 64 و 90 درصد با مقدار IC50 56.8 میکروگرم در میلی لیتر مهار می کند. با این حال، با توجه به ترکیب آزمایش شده، مقادیر IC50 متفاوت است<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

اگرچه مکانیسم های سمیت استیلبن نسبت به سلول های قارچی بیماری زا به خوبی شناخته نشده است، به نظر می رسد این دسته از متابولیت های ثانویه اجزای متابولیکی یا ساختاری سلول را هدف قرار می دهند. بر این اساس، چندین مطالعه نشان می‌دهد که سمیت چندین استیل‌بنوئید می‌تواند به دلیل ظرفیت آنها برای نفوذ به غشاهای چربی دوست و به هم ریختن/اختلال یکپارچگی و ساختار غشای سلولی باشد [33].

3.7. فعالیت پروتئازومی ترکیبات استیلبن خالص

در یک مطالعه اضافی، ما فعال‌سازی و اثر محافظتی را بر روی پروتئازوم پنج استیل‌بنوئید تحلیل کردیم. اینها همه هیدروکسی استیلبن از جمله رسوراترول (3،40،{3}} تری هیدروکسی ترانس استیل بن،)، اکسیرسوراترول (3،30،5،{9}}تتراهیدروکسی استیل بن)، پیسه‌آتانول (3،30، 40 ,5-tetrahydroxy-stilbene) and isorhapontigenin (3,4',5-Trihydroxy-3'-methoxy-transstilbene) and 3,30 ,4,5,{26} }پنتاهیدروکسی ترانس استیلبن (PHS) قبلا جدا شده است. شکل 5A افزایش فعالیت پروتئازوم را برای PHS (25 و 50 میکروگرم بر میلی لیتر) و همچنین ایزوراپونتیژنین (5 میکروگرم بر میلی لیتر) در مقایسه با شرایط سلول کنترل نشان می دهد. از آنجایی که تمام این چهار هیدروکسی استیلبن آزمایش شده تجاری نشان داده شد که در غلظت‌های بالاتر از 5 میکروگرم بر میلی‌لیتر سیتوتوکسیک هستند، فعالیت پروتئازوم در این غلظت مورد آزمایش قرار گرفت، که تنها یک بروز خفیف بر زنده‌مانی سلول دارد (کمتر از 30 درصد مهار)، و همانطور که در شکل 5 الف نشان داده شده است، تنها القای متوسط ​​اما قابل توجهی در فعالیت پروتئازوم برای ایزورهاپونتیژنین و پیسه آتانول (به ترتیب 122 و 112 درصد) در مقایسه با شاهد مشاهده شد. نتایج نشان می‌دهد که از دست دادن گروه‌های عاملی (هیدروکسی یا متوکسی) در موقعیت‌های C3 و C5، که PHS را از سایر هیدروکسی استیل‌بنوئیدهای مرتبط متمایز می‌کند، به تضعیف فعالیت پروتئازوم کمک می‌کند. به طور قابل توجهی، در حالی که اکسیدان OCl- (آسیب دهنده هیپوکلریت) در 30 درصد فعالیت پروتئازوم سلول های کنترل (Ct) را مهار می کند، تمام هیدروکسی استیل بنوئیدها قادر به محافظت از فعالیت های پروتئولیتیک پروتئازوم 20S در سلول های پیر NHDF انسانی در معرض آسیب هیپوکلریت بودند (شکل). 5B).

مشتقات Hydroxystilbene ضعیف در خانواده Arecaceae نشان داده شده است. برخی از آنها از دانه های Syagrus romanzoffiana [34]، Aiphanes aculeata [35] یا در ریشه Phoenix dactylifera L. [36] جدا شده اند. در حالی که سایر هیدروکسی استیلبن‌ها در Phoenix dactylifera L. [36] یافت شدند، 3،30،4،5،{8}}پنتاهیدروکسی-ترانس استیلبن برای اولین بار در نخل خرما گزارش شد. این بیان بیش از حد استیلبن در برخی ارقام به دلیل شواهدی که به موجب آن القای بیوسنتز فیتوآلکسین های استیلبن و تجمع آنها در دسته مکانیسم های دفاعی فعال میزبان در برابر تنش زیستی قرار می گیرد، تعجب آور نیست [37]. استیلبن های هیدروکسیله شده به عنوان فعالیت آنتی اکسیدانی برجسته شناخته شده اند [31،32]. بنابراین، بالاترین فعالیت آنتی اکسیدانی نشان‌داده‌شده توسط عصاره متانولی TAAR را می‌توان با وجود مقدار بالای 3،30،4،5،{18}پنتاهیدروکسی ترانس-استیل‌بن توضیح داد. یک تلاش لام و همکاران. [38] 3،30،4،5،50 -پنتاهیدروکسی ترانس استیلبن با پتانسیل درمانی را به عنوان یک عامل کاهش قند خون گزارش کرده است، اگرچه می تواند در برابر انواع بیماری ها بسیار قوی باشد. در واقع، استیلبن‌ها یا استیل‌بنوئیدهای هیدروکسیله‌شده مختلف فعالیت مهاری [39]، ضد التهابی [40] و حتی ضد سرطانی HIV را نشان داده‌اند [41،42]. اگرچه بسیاری از مطالعات آزمایشگاهی اثر محافظت سلولی رژیم غذایی پلی فنول در برابر استرس اکسیداتیو یا مرگ سلولی را برجسته کرده‌اند، توانایی آنها در غلظت بالا یا در حضور یون‌های فلزی برای تشکیل رادیکال هیدروکسیل نیز می‌تواند فعالیت پرواکسیدانی پلی فنل را نشان دهد [43] . این می تواند نتایج جالب گزارش شده در مطالعه Li و همکاران را توضیح دهد که آپوپتوز ناشی از PHS را در سلول های تومور کولورکتال از طریق استرس اکسیداتیو نشان می دهد [44].

در این راستا، بررسی بکت و عید، دوگانگی اثر آنتی اکسیدان ها را برجسته می کند. مدیریت دقیق دوزهای آنتی اکسیدان برای کنترل اثرات ROS و هدف قرار دادن مسیرهای ردوکس خاص درگیر در پیشرفت سرطان بدون برهم زدن تعادل کلی اکسیداسیون و کاهش در سلول‌های طبیعی برای جلوگیری از افزایش اثر سیتوتوکسیک درمان مورد نیاز است [45].

علاوه بر این، معمولاً در لوازم آرایشی و پوست به عنوان یک جوان کننده سلولی اپیدرم و درم یا عامل ضد چروک استفاده می شود [46]. یک بررسی جامع [47،48] نقش پلی فنول‌های استیلبن را در مکانیسم‌های مولکولی دفاعی در برابر استرس اکسیداتیو برجسته می‌کند و بر نقش مهم فاکتور هسته‌ای-اریتوئید-2-فاکتور مرتبط-2 (Nrf2) تأکید می‌کند. در فرآیند دفاع سلولی در پستانداران و بیماری های مرتبط با پیری. این کاربردها ممکن است مربوط به فعال شدن پروتئازوم در سلول های پوست باشد که در مطالعه ما نشان داده شده است.

4. نتیجه گیری

ریشه‌های TAAR، گونه‌ای مقاوم از Phoenix dactylifera L.، مقدار قابل‌توجهی از 3،30،4،5،{4}}پنتاهیدروکسی ترانس استیلبن را در مقایسه با گونه‌های غیرآلوده یا آلوده تولید کرد. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل طیف‌سنجی و نیمه کمی ما نشان داد که این محصول عمده‌ترین محصول موجود در مقادیر زیاد در عصاره متانولی گونه‌های مقاوم است. بنابراین، فعالیت‌های بیولوژیکی اصلی که در این عصاره شناسایی کرده‌ایم ممکن است با حضور این مشتق استیلبن در ارتباط باشد. به طور کلی، به نظر می رسد 3،30،4،5،{12}} پنتاهیدروکسی-ترانس-استیلبن یک سلاح دفاعی سازنده بالقوه Phoenix dactylifera L. در مبارزه با بیماری Bayud باشد. در نهایت، 3،30،4،5،50 -پنتاهیدروکسی ترانس-استیلبن توانایی اعمال یک نقش محافظ سلولی جدید در جهت حفظ و فعال سازی پروتئازوم را نشان داد، که ممکن است به طور قابل توجهی در زمینه بیماری های مرتبط با پروتئازوم نقش داشته باشد.

مشارکت نویسنده:RB و MM: انتخاب تاریخ و تجربی. APN و SO: تجسم غربالگری آنتی اکسیدانی، مقاله بهبود یافته است. CD: خصوصیات طیف سنجی. VM: مفهوم سازی، روش شناسی، اعتبارسنجی نتایج، مقاله نویسی و نظارت. MA و CH: مطالعه فارماکولوژیک و تجدید نظر انتقادی. همه نویسندگان نسخه منتشر شده نسخه خطی را خوانده و با آن موافقت کرده اند.

منابع مالی:با حمایت فدراسیون، بلژیک و همکاری توسعه بلژیک. از صندوق تحقیقات علمی بلژیک (FRS-FNRS)، n◦34,553.08، و کمک مالی FER 2007 (ULB) برای کمک مالی بسیار سپاسگزارم. بخشی از این کار توسط Conseil Departemental d'Eure et Loir و Région Centre-Val de Loire پشتیبانی شد.

قدردانی: نویسندگان از پشتیبانی فنی و مادی ژاک دوبوآ (Laboratory of Bioanalytical Chemistry, Toxicology, and Applied Chemistry, ULB) قدردانی می کنند. ما کمک تعاملات متقابل بین دانشمندان مراکشی و سایر کشورها را که توسط شبکه جهانی مهارت‌های پزشکی مراکشی جهان (C3M) ارائه شده است، تأیید می‌کنیم. بودجه FRS-FNRS و ULB بلژیک از پلت فرم تحلیلی دانشکده داروسازی (APFP) پشتیبانی می کند.

منابع

1. جربی، M. بیماری بایود در شمال آفریقا: تاریخچه، توزیع، تشخیص و کنترل. Date Palm J. 1982, 1, 153-197.

2. Boumedjout, H. Marocco Markets سویه های مقاوم در برابر بایود نخل خرما. گروه انتشارات طبیعت: برلین، آلمان، 2010.

3. الحضرامی، ع. الادریسی توران، ا. الحسن، م. دایف، ف. El Hadrami، I. انتخاب آزمایشگاهی مبتنی بر سم و کاربرد بالقوه آن در نخل خرما برای مقاومت در برابر پژمردگی فوزاریوم بایو. Comptes Rendus Biol. 2005، 328، 732-744. [CrossRef] [PubMed]

4. بولنوار، ن. معروف، ع. Cheriti، A. فعالیت ضد قارچی و غربالگری فیتوشیمیایی عصاره های ارقام Phoenix dactylifera L.. نات تولید Res. 2011، 25، 1999-2002. [CrossRef] [PubMed]

5. ضیوتی، ع. ال مدفر، سی. فلوریت، ا. ال بوستانی، س. Macheix, J. ترکیبات فنلی در ارقام خرما حساس و مقاوم به Fusarium oxysporum. Biol. گیاه. 1996، 38، 451-457. [CrossRef]

6. ال مدفر، ج. طنتاوی، ا. اثر کافئویل شیکمیک اسید ریشه خرما بر فعالیت و تولید قارچ Fusarium oxysporum f. sp. آنزیم های تخریب کننده دیواره سلولی آلبینیسم جی. فیتوپاتول. 2000، 148، 101-108.

7. اواحد، س. بنچیخ، ن. خولتی، ع. کادا، س. مامری، س. زیانی، ع. بادداوی، س. ادابه، ف.- ای. الاسری، س. Lahmass، I. Crocus sativus L. کلاله‌ها، کلاله‌ها و برگ‌ها سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین را بهبود می‌بخشند: یک مطالعه بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیک. مکمل مبتنی بر Evid. جایگزین. پزشکی 2022، 2022، 7127037. [CrossRef]

8. اواحد، س. خولتی، ع. کادا، س. بنچیخ، ن. مامری، س. زیانی، ع. بادداوی، س. ادابه، ف.- ای. لاماس، آی. Benabbes، R. فعالیت آنتی اکسیدانی، توانایی کیلاسیون فلزی و اثر محافظتی DNA عصاره های هیدروالکلی کلاله های Crocus sativus، کلاله ها و برگ ها. آنتی اکسیدان ها 2022، 11، 932. [CrossRef]

9. اواحد، س. توئیس، آی. خولتی، ع. لاماس، آی. مامری، س. مزیان، م. الاسری، س. بنچیخ، ن. بنعباس، ر. Asehraou، A. اثرات محافظتی کبدی عصاره های هیدروالکلی Crocus sativus tepals، کلاله و برگ بر آسیب کبدی حاد ناشی از تتراکلرید کربن در موش صحرایی. جی. فیزیول. داروسازی 2021، 25، 178-188. [CrossRef]

10. اواحد، س. لاماس، آی. بوهریم، م. خولتی، ع. صابونی، ع. بنابس، آر. آسهراو، ع. چوکری، م. بنوهام، م. Saalaoui, E. اثر ضد دیابتی عصاره هیدرواتانولی کلاله Crocus sativus و برگ در موشهای صحرایی دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین. جی. فیزیول. داروسازی 2019، 23، 9-20.

11. هالیول، بی. گاتریج، JM رادیکال های آزاد در زیست شناسی و پزشکی. مطبوعات کلرندون: آکسفورد، انگلستان، 1989.

12. Pandey، KB; Rizvi, SI پلی فنول های گیاهی به عنوان آنتی اکسیدان های رژیم غذایی در سلامت و بیماری انسان. اکسید. پزشکی سلول. لانگف. 2009، 2، 270-278. [CrossRef]

13. Ciechanover، A. مسیر ubiquitin-proteasome: در مورد مرگ پروتئین و زندگی سلولی. EMBO J. 1998, 17, 7151-7160. [CrossRef] [PubMed]

14. کندروگیانی، ن. گونوس، فعال سازی پروتئازوم ES به عنوان یک استراتژی جدید ضد پیری. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. هاکو، ا. بواککا، M. در شرایط آزمایشگاهی، اثر بازدارنده عصاره پودر رزماری (Rosmarinus officinalis)، خرزهره (خرزهره نریوم)، گرنادیر (Punica granatum) بر رشد Fusarium oxysporum fs Albidinis و In Vivo Test Antagonist In the Fungi the the کنترل بیماری پژمردگی عروقی خرما در نخل گرو در فیگویگ جنوب مراکش. Adv. محیط زیست Biol. 2015، 9، 126-132.

16. MAPM. استراتژی مداخله در DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig، مراکش، 2009; پ. 25.

17. Nacoulma، AP; Compaoré، M. دی لورنزی، م. کیندربئوگو، م. Nacoulma، OG فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی در شرایط آزمایشگاهی عصاره های Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) گال های برگدار ناشی از Rhodococcus fascians. جی. فیتوپاتول. 2012، 160، 617-621. [CrossRef]

18. نری، ف. ماری، م. Brigati, S. کنترل پنی سیلیوم اکسپانسوم توسط ترکیبات فرار گیاهی. پاتول گیاهی. 2006، 55، 100-105. [CrossRef]

19. راینهکل، تی. سیته، ن. اولریچ، او. Kuckelkorn، U. دیویس، کی جی. Grune, T. مقاومت نسبی پروتئازوم 20S و 26S در برابر استرس اکسیداتیو. بیوشیمی. J. 1998, 335, 637-642. [CrossRef]

20. چان، ی. کیم، ک. Cheah, S. اثرات مهاری پلی سیستین سارگاسوم بر فعالیت تیروزیناز و تشکیل ملانین در سلول های ملانوم موشی B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011، 137، 1183-1188. [CrossRef]

21. باسیل، ع. فرارا، ال. دل پزو، م. مله، جی. سوربو، اس. باسی، پ. Montesano، D. فعالیت های ضد باکتریایی و آنتی اکسیدانی عصاره اتانولی از Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005، 102، 32-36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes، FS; لیتائو، جی جی; ریس، ع. دوس سانتوس، TC; Coube، CS; Leitão، SG غربالگری عصاره های گیاهی برزیل برای فعالیت آنتی اکسیدانی با استفاده از روش رادیکال آزاد DPPH. فیتوتر. Res. 2001، 15، 127-130. [CrossRef]

23. رایس ایوانز، کالیفرنیا; میلر، نیوجرسی؛ بولول، پی.جی. براملی، PM; Pridham, JB فعالیت های آنتی اکسیدانی نسبی فلاونوئیدهای پلی فنولی مشتق شده از گیاه. رادیک آزاد. Res. 1995، 22، 375-383. [CrossRef]

24. مکریس، د. Kefalas، P. ارتباط بین فعالیت ضد رادیکال آزمایشگاهی و قدرت کاهش آهن در شراب‌های قرمز قدیمی: یک رویکرد مکانیکی. علوم غذایی تکنولوژی بین المللی 2005، 11، 11-18. [CrossRef]

25. آسانوما، م. میازاکی، آی. Ogawa، N. سمیت عصبی ناشی از دوپامین یا L-DOPA: نقش تشکیل دوپامین کینون و تیروزیناز در مدلی از بیماری پارکینسون. نوروتاکس. Res. 2003، 5، 165-176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; ون چاو، اچ. توحیدیان، ن. باکمایر، J. لومینول افزایش یافته واکنش نوری شیمیایی ملانوسیت های انسانی و سلول های ملانوما به استرس پراکسید هیدروژن. پیگمنت سل Res. 1997، 10، 184-189. [CrossRef]

27. فیس، ع. کوردا، م. عصر، بی. فدا، مگابایت؛ ماتوس، ام جی. Quezada، E. سانتانا، ال. پیسیائو، سی. پودا، جی. Delogu، G. فعالیت مهارکننده تیروزیناز هیبریدهای کومارین-رزوراترول. Molecules 2009, 14, 2514-2520. [CrossRef]

28. اوهگوچی، ک. تاناکا، تی. کیدو، تی. بابا، ک. آینوما، ام. ماتسوموتو، ک. آکائو، ی. Nozawa، Y. اثرات مشتقات هیدروکسی تولوئن بر فعالیت تیروزیناز. بیوشیمی. بیوفیز. Res. اشتراک. 2003، 307، 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. هوانگ، جی اس. هوانگ، جی اس. چانگ، آی. Kim, S. کاهش محتوای پروتئازوم و فعالیت‌های مرتبط با سن در فیبروبلاست‌های پوستی انسان: بازیابی سطح نرمال زیرواحدهای پروتئازوم نشانگرهای پیری را در فیبروبلاست‌های افراد مسن کاهش می‌دهد. جی. جرونتول. سر. 2007، 62، 490-499. [CrossRef] [PubMed]

30. استلا، ال. دی روسو، ام. دانیل، ا. ودووا، AD; فلامینی، ر. Traldi، P. تکه تکه شدن ناشی از برخورد [M-H] - گونه‌های رسوراترول و پیسه‌آتانول که با برچسب‌گذاری دوتریوم و اندازه‌گیری دقیق جرم مورد بررسی قرار گرفت. Rapid Commun. طیف جرمی 2008، 22، 3867-3872. [CrossRef]

31. عباس، جنرال موتورز; عبدالبار، اف.ام. باراکا، HN; گوهر، ع.ا. لاهلوب، م.ف. یک آنتی اکسیدان جدید استیلبن و سایر ترکیبات از پوست ساقه Morus nigra L. Nat. تولید Res. 2014، 28، 952-959. [CrossRef]

32. وانگ، م. جین، ی. هو، سی.-تی. ارزیابی مشتقات رسوراترول به عنوان آنتی اکسیدان های بالقوه و شناسایی محصول واکنش رسوراترول و رادیکال 2، 2-دی فنیل-1-پیکری هیدرازیل. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 1999، 47، 3974-3977. [CrossRef]

33. ژیان، دبلیو. او، دی. شی، پی. Li، X. سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات جدید فلوئور حاوی استیلبن به عنوان عوامل قارچ کش در برابر قارچ های بیماریزای گیاهی. جی. آگریک. مواد شیمیایی مواد غذایی 2015، 63، 9963-9969. [CrossRef]

34. لام، س.-ح. لی، اس.-اس. استیلبنوئیدهای غیرمعمول و یک استیلبنولینان از دانه های Syagrus romanzoffiana. فیتوشیمی 2010، 71، 792-797. [CrossRef] [PubMed]

35. لی، دی. کوئندت، ام. ویگو، جی اس. گراهام، جی جی. Cabieses, F.; فونگ، اچ. پزوتو، جی.ام. Kinghorn، AD یک استیل بنولیگنان مهارکننده سیکلواکسیژناز جدید از دانه های Aiphanes aculeata. سازمان Lett. 2001، 3، 2169-2171. [CrossRef] [PubMed]

36. فرناندز، MI; پدرو، جی آر. Seoane، E. دو پلی هیدروکسی استیل بن از ساقه Phoenix dactylifera. فیتوشیمی 1983، 22، 2819-2821. [CrossRef]

37. لنگکیک، پ. Pryce, R. تولید رسوراترول توسط Vitis vinifera و سایر اعضای Vitaceae به عنوان پاسخی به عفونت یا آسیب. فیزیول. پاتول گیاهی. 1976، 9، 77-86. [CrossRef]

38. لام، س.-ح. چن، جی.-م. کانگ، سی.-جی. چن، سی.-اچ. لی، اس.-اس. - مهارکننده های گلوکوزیداز از دانه های Syagrus romanzoffiana. فیتوشیمی 2008، 69، 1173-1178. [CrossRef]

39. Pflieger، A. وافو تگو، پی. پاپاستامولیس، ی. Chaignepain، S. سوبرا، اف. منیر، س. دللیس، او. لسبتس، پ. کالملز، سی. آندرئولا، ام.-ال. استیل بنوئیدهای طبیعی جدا شده از درخت انگور دارای اثرات بازدارنده بر علیه HIV{2}} اینتگراز و یوکاریوت MOS1 ترانسپوزاز در شرایط آزمایشگاهی هستند. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. سیملر، سی. آنتهوم، سی. Lobstein، A. نشانگرهای زیستی آنتی اکسیدانی از ساقه های Vanda coerulea تولید تابش شده HaCaT PGE{1}} را در نتیجه مهار COX-2 کاهش می دهند. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. چنگ، تی. لای، سی.- اس. چانگ، ام.-سی. کالینام، ن. مجید، م. هو، سی.-تی. هو، ی.-س. پان، M.-H. اثر ضد سرطانی قوی 3 0 -هیدروکسی پتروستیلبن در تومورهای زنوگرافت کولون انسانی. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. لی، KW; کانگ، نیوجرسی؛ روگوزین، EA; اوه، اس ام؛ هیو، YS; Pugliese، A.; Bode, AM; لی، اچ جی; دونگ، زی. آنالوگ رزوراترول 3، 5، 30، 40، 50 -پنتاهیدروکسی-ترانس-استیلبن، تبدیل سلولی را از طریق MEK مهار می کند. بین المللی J. Cancer 2008، 123، 2487-2496. [CrossRef]

43. واتجن، دبلیو. میشلز، جی. استفان، بی. نیرینگ، پی. چوولو، ی. کمپکوتر، ا. Tran-Thi، Q.-H.; پروکس، پ. Kahl, R. غلظت‌های پایین فلاونوئیدها در سلول‌های H4IIE موش محافظت می‌کنند در حالی که غلظت‌های بالا باعث آسیب DNA و آپوپتوز می‌شوند. جی. نوتر. 2005، 135، 525-531. [CrossRef]

44. لی، اچ. وو، WKK؛ ژنگ، ز. Che، CT; Li، ZJ; Xu، DD; وانگ، CCM؛ بله، CG; سانگ، جی جی. Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilbene یک مشتق رسوراترول است که از طریق استرس اکسیداتیو آپوپتوز را در سلول های سرطان کولورکتال القا می کند. یورو J. Pharmacol. 2010، 637، 55-61. [CrossRef] [PubMed]

45. بخت، اُه; عید، ME تعامل بین گونه‌های فعال اکسیژن و آنتی‌اکسیدان‌ها در پیشرفت و درمان سرطان: مروری روایتی. ترجمه سرطان Res. 2021، 10، 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​اولاف، ح. والترود، ک.-م. کرستین، ای. فرانک، جی. کلودیا، جی. آنکه، ک. اورسولا، ای. ماریان، W.-L. شقایق، تی. ثریا، ح. ترکیبات جوانسازی سلولی. هنکل. EP2005941A2; اداره ثبت اختراع اروپا، 29 مه 2008.

47. Kasiotis، KM; پراتسینیس، اچ. کلتزاس، دی. هاروتونیان، SA رسوراترول و استیلبن های مرتبط: خواص ضد پیری و ضد رگ زایی آنها. مواد شیمیایی مواد غذایی سموم 2013، 61، 112-120. [CrossRef] [PubMed]

48. رینیسالو، م. کارلوند، آ. کوسکلا، ا. کارنیرانتا، ک. Karjalainen، RO پلی فنول استیلبنز: مکانیسم‌های مولکولی دفاع در برابر استرس اکسیداتیو و بیماری‌های مرتبط با پیری. اکسید. پزشکی سلول. لانگف. 2015، 2015، 340520. [CrossRef] [PubMed]

سلب مسئولیت/یادداشت ناشر:اظهارات، نظرات، و داده های موجود در همه نشریات صرفاً متعلق به نویسنده(ها) و مشارکت کننده(ها) است و نه MDPI و/یا ویرایشگر(ها). MDPI و/یا ویرایشگر(های) مسئولیت هرگونه آسیب به افراد یا دارایی ناشی از هر ایده، روش، دستورالعمل، یا محصولاتی را که در محتوا ذکر شده است، سلب می‌کنند.

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】