4. بحث

طبق مطالعات مربوطه،سیستانچیک گیاه رایج است که به عنوان "علف معجزه آسا طولانی کننده عمر" شناخته می شود. جزء اصلی آن استسیستانوزید، که دارای اثرات مختلفی از جملهآنتی اکسیدان, ضد التهاب، وارتقاء عملکرد سیستم ایمنی. مکانیسم بین سیستانچ وسفید شدن پوستدر اثر آنتی اکسیدانی نهفته استگلیکوزیدهای سیستانش. ملانین در پوست انسان از اکسیداسیون تیروزین کاتالیز شده توسط تیروزیناز تولید می شود و واکنش اکسیداسیون نیاز به مشارکت اکسیژن دارد، بنابراین رادیکال های آزاد اکسیژن در بدن به عامل مهمی تبدیل می شوند.تولید ملانین. سیستانچ حاوی سیستانوزید است که یک آنتی اکسیدان است و می تواند تولید آن را کاهش دهدرادیکال های آزاددر بدن، در نتیجه تولید ملانین را مهار می کند.

برای پاکسازی تیروزیناز روی سیستانچ کلیک کنید

بیشتر بخواهید:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

این مطالعه نشان می دهد کهآنتی اکسیدان هامهار ملانوژنزبه دو صورت در فرآیند بیوسنتز ملانین [15]، تیروزیناز ابتدا هیدروکسید تیروزین را به DOPA تبدیل می کند، سپس DOPA را به دوپاکینون اکسید می کند [2]. ملانین رادیکال های آزاد را از بین می برد تا پراکسیداسیون لیپیدی را مهار کند و از پوست در برابر آسیب اشعه ماوراء بنفش محافظت می کند، اما ملانین همچنین می تواند توسط یک آنتی اکسیدان اکسیده شود. بنابراین ملانین رادیکال سینک نامیده می شود [2، 16، 17]. کمبود ملانین محافظت از پوست را کاهش می دهد، بنابراین ROS ملانوسیت ها را تحریک می کند تا ملانین بیشتری تولید کنند [18]. در نتیجه، یک آنتی اکسیدان خوب می تواند فعالیت تیروزیناز را کاهش داده و بخشی از سنتز ملانین را مهار کند. 36H دارای خواص آنتی اکسیدانی در توانایی مهار رادیکال آزاد DPPH و قدرت کاهش آهن بود.

سیستانچ وظیفه ترویج را داردکلاژنتولید، که می تواند خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را افزایش دهد و به ترمیم سلول های آسیب دیده پوست کمک کند.سیستانچگلیکوزیدهای فنیل اتانول دارای اثر کاهشی قابل توجهی بر روی فعالیت تیروزیناز هستند و اثر آن بر تیروزیناز به عنوان یک مهار رقابتی و برگشت پذیر نشان داده شده است که می تواند مبنای علمی برای توسعه و استفاده ازمواد سفید کنندهدر سیستانچه بنابراین سیستانچ نقش کلیدی در سفید شدن پوست دارد. می تواند تولید ملانین را برای کاهش تغییر رنگ و تیرگی مهار کند. و تولید کلاژن را برای بهبود خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست تقویت می کند. با توجه به شناخت گسترده این اثرات سیستانچ، بسیاری از محصولات سفید کننده پوست شروع به تزریق مواد گیاهی مانند سیستانچ برای رفع نیاز مصرف کنندگان کرده اند، بنابراین ارزش تجاری سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست افزایش می یابد. به طور خلاصه، نقش سیستانچ در سفید شدن پوست بسیار مهم است. اثر آنتی اکسیدانی و اثر کلاژن سازی آن می تواند تغییر رنگ و تیرگی را کاهش دهد، خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را بهبود بخشد و در نتیجه به یک اثر سفید کننده دست یابد. همچنین کاربرد وسیع سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست نشان می دهد که نقش آن در ارزش تجاری را نمی توان دست کم گرفت.

قبل از تزریق نمونه های پروتئین به SDS-PAGE، تمام سطوح پروتئین را نرمال کردیم. نرمال سازی پروتئین یک فرآیند مهم است که برای حذف خطاهای بیولوژیکی تجربی و تغییرات غیرمنتظره مصنوعی اعمال می شود [2]. ژن‌های کدگذاری شده در DNA توسط RNA پلیمراز به RNA پیش‌فرستاد (mRNA) رونویسی می‌شوند و سپس بیشتر ارگانیسم‌ها آن را با استفاده از اشکال مختلف اصلاح پس رونویسی برای تولید mRNA بالغ ساخته می‌کنند، که به عنوان الگویی برای سنتز پروتئین از طریق ریبوزوم‌ها استفاده می‌شود. واحد رونویسی یک DNA کشیده شده برای رونویسی به RNA و رونویسی mRNA است که به عنوان الگویی برای ترجمه پروتئین برای سنتزها ارائه شده است [3، 6]. در انسان، mRNA در هسته سلولی قرار دارد تا از طریق غشای هسته ای به سیتوپلاسم منتقل شود، جایی که سنتز پروتئین در آن انجام می شود. رابطه بین mRNA و پروتئین یک شبکه پیچیده است. مقررات رونویسی و ترجمه های NDA می تواند متفاوت باشد. در سلول ها، پروتئازها عملکرد پروتئین ها را به اسیدهای آمینه کوچک یا پلی پپتیدها تخریب می کنند. به دلیل تجزیه درون سلولی، اسیدهای آمینه می توانند دوباره برای سنتز پروتئین بازیافت شوند. این مکانیسم پروتئین‌های غیرطبیعی یا آسیب‌دیده و پروتئین‌هایی که دیگر مورد نیاز نیستند را برای جلوگیری از تجمع غیرضروری پروتئین پاک می‌کند. اگرچه ما در نظر می گیریم که با کاهش رونویسی ژن های کدکننده، تعداد پروتئین ها کاهش می یابد، مکانیسم های دیگری نیز وجود دارد که فراوانی پروتئین را تنظیم می کند. به عنوان مثال، نیمه عمر پروتئین ممکن است به دلیل کاهش سرعت تجزیه زیستی افزایش یابد. احتمال دیگر این بود که mRNA ترجیحاً در طول فرآیند ترجمه شود. رنگ پوست انسان نیز تحت تأثیر اتوفاژی تخریب تنظیمی ملانوزوم در کراتینوسیت ها قرار می گیرد [19].

هنگامی که کراتینوسیت ها در معرض UV [20] قرار می گیرند، هورمون محرک ملانوسیت (-MSH)، هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) و پروستاگلاندین E2 (PGE2) را آزاد می کنند [21]. این مولکول های سیگنالینگ مسیر سیگنال دهی پایین دستی آدنیلات سیکلاز را از طریق گیرنده ملانوکورتین 1 (Mc1R) روی غشای ملانوسیت فعال می کنند تا با افزایش MITF، تیروزیناز، TRP{9}} و TRP، ملانوژنز را القا کنند. ] و از طریق مکانیسم IP3/DAG برای فعال کردن تیروزیناز شکل غیرفعال به شکل فعال. کار ما نشان داد که 36H بیان RNA MITF را تغییر داد، اما تغییر ناچیزی در میزان تولید پروتئین وجود داشت. تیروزیناز بر بیوسنتز ملانین و TRP{15}} و TRP{16}} [23] تأثیر می‌گذارد. دوپاکروم به 5 کاتالیز می شود،6-دی هیدروکسی ایندول{20}}کربوکسیلیک اسید توسط TRP{21}}، و 5،6-دی هیدروکسی ایندول{24}}کربوکسیلیک اسید به ایندول منتقل می شود. {25}}،6-کینون کربوکسیلیک اسید از طریق TRP-1 [24]، که سپس به یوملانین سنتز می‌شود [16]. در سنجش تیروزیناز قارچی و تیروزیناز سلولی، 36H فعالیت تیروزیناز را کاهش داد. TRP{31}} و TRP{32}} در سطح RNA کاهش یافتند، اما تفاوت‌های معنی‌داری در سطوح پروتئین در مقایسه با گروه کنترل وجود نداشت. در بلوغ ملانوزوم، Pmel17 پیش ساز ملانوزوم است. این پروتئولیز به قطعات برای تشکیل الگوی مخطط که زیر بنای فراساختار ملانوزوم است [25]. با استفاده از وسترن بلات، Pmel17 در هر دو بیان RNA و پروتئین کاهش می یابد، که بلوغ ملانوزوم ها را قطع می کند.

ملانین پوست انسان توسط حرکت بین سلولی ملانوزوم های حاوی ملانین از انتهای دندریت های HMC به کراتینوسیت های مجاور هدایت می شود. هنگامی که ملانوزوم توسط رشته اکتین حمل می شود، از طریق اگزوسیتوز به بخش دم دندریتیک حرکت می کند و به کراتینوسیت ها منتقل می شود [26]. هر چه مقدار ملانین بیشتر به کراتینوسیت ها منتقل شود، رنگ پوست تیره تر می شود [27]. حرکت میکروتوبول بستگی به کمپلکس حرکتی داینئین-دیناکتین دارد. Mreg یک کمپلکس با پروتئین لیزوزومی برهمکنش Rab و p150 (Glued) تشکیل می دهد که زیرواحد دیناکتین است [28]. Mreg یک سیستم ریزش را تنظیم می کند که ملانوزوم ها را از HMC به کراتینوسیت ها منتقل می کند. فرآیند ریزش از HMC بسته های غنی از ملانوزوم تحت فاگوسیتوز کراتینوسیت ها قرار می گیرد. ریزش نه تنها عمدتاً در اندام‌های دندریتیک، بلکه در اطراف نواحی مرکزی، با داشتن چسبندگی به کراتینوسیت‌ها، سفت شدن پشت بسته‌های تشکیل‌دهنده، و خود بریده شدن ظاهری صورت می‌گیرد [29]. حرکت روی رشته اکتین به Myo5a، Rab27a و MLPH به عنوان پل اتصال نیاز دارد [30]. 36H بیان پروتئین Myo5a را کاهش داد و ممکن است از تیره شدن رنگ پوست جلوگیری کند. در مجموع، داده ها نشان می دهد که 36H یک عامل سفید کننده موثر پوست است که پتانسیل کاربردهای آرایشی را دارد (شکل 7).

تضاد علاقه

نویسندگان هیچ علایق رقیب در مورد انتشار این مطالعه ندارند.

مشارکت نویسندگان

لی-چینگ لین، بیونگ هی هوانگ، یوه-هسیونگ کو، و هوی-مین دیوید وانگ این آزمایش ها را تصور و طراحی کردند. Li-Ching Lin، Chung-Yi Chen، Chia-Hung Kuo و Yun-Sheng Lin آزمایش ها را انجام دادند و داده ها را تجزیه و تحلیل کردند. یوه-هسیونگ کو معرف ها، مواد و ابزارهای آنالیز را ارائه کرد. لی چینگ لین، چونگ یی چن، تینا کایتینگ وانگ و هوی مین دیوید وانگ مقاله را نوشتند. لی چینگ لین و چونگ یی چن به طور مساوی در این کار مشارکت داشتند.

قدردانی

نویسندگان مایلند از Pei-Lun Liao برای کمک آزمایشی تشکر کنند. این کار توسط کمک های مالی وزارت علوم و فناوری، تایوان (MOST 104-2622-E-037-001، MOST104-2622-E-037-003- CC2، MOST104-2221-E) پشتیبانی شد -037-005-MY2، و MOST104- 2628-E{10}}MY3). نویسندگان همچنین از پروژه‌های مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی، دانشگاه پزشکی کائوسیونگ، کائوسیونگ، تایوان (KMU-TP104G00، KMU-TP104G01، و KMU-TP104G02-05) تشکر می‌کنند.

منابع

[1] KC Chon، CY Wu، JY Chen و همکاران، "BubR1 به عنوان یک محرک در تحرک سلولی سلول های سرطانی سنگفرشی دهان انسان از طریق تنظیم MMP-2 و MMP-9 عمل می کند،" International Journal of علوم مولکولی، ج. 16، شماره 7، صص 15104– 15117، 2015.

[2] HM Wang، CY Chen، و ZH Wen، "شناسایی مهارکننده‌های ملانوژنز از Cinnamomum subavenium با سیستم‌های غربالگری in vitro و in vivo با هدف قرار دادن تیروزیناز انسانی،" Experimental Dermatology، جلد. 20، شماره 3، صفحات 242-248، 2011.

[3] HM Wang، CY Chen، و PF Wu، "Isophilippinolide a پیشرفت چرخه سلولی را متوقف می کند و باعث القای آپوپتوز برای عوامل مهارکننده ضد سرطان در سلول های ملانوم انسانی می شود." Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 62، شماره 5، صفحات 1057-1065، 2014.

[4] NP Edwards، "مشخصات عنصری ملانین در پرها از طریق تصویربرداری اشعه ایکس سنکروترون و طیف‌سنجی جذبی،" گزارش‌های علمی، جلد. 6، نه 1, 2016.

[5] HM Wang، "مواد زیستی از ساقه Synsepalum Dulcifificum Daniell (Sapotaceae) تکثیر ملانوم انسانی را مهار می کند، فعالیت تیروزیناز قارچ را کاهش می دهد و خواص آنتی اکسیدانی دارد، مجله موسسه مهندسی شیمی تایوان، جلد. 42، شماره 2، ص 204-211، 2011.

[6] BH Chen، HW Chang، HM Wang و همکاران، "(-) -Anonaine باعث آسیب DNA می شود و رشد و مهاجرت سلول های H1299 کارسینوم ریه انسان را مهار می کند." Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 59، شماره 6، صفحات 2284-2290، 2011.

[7] YC Chou، JR Sheu، CL Chung، و همکاران، "ممانعت با هدف هسته ای NF-kB در تولید MMP{3}} توسط N{4}}(4-بروموفنیل) اتیل کافئین در سلول های مونوسیتی انسانی، "Chemico-Biological Interactions، جلد. 184، شماره 3، صفحات 403-412، 2010.

[8] WJ Li، YC Lin، HM Wang و CY Chen، "مواد تشکیل دهنده زیست عملکردی از Liriodendron tulipifera با آنتی اکسیدان ها و خواص ضد ملانوژنیک"، مجله بین المللی علوم مولکولی، جلد. 14، شماره 1، صفحات 1698-1712، 2013.

[9] CH Liang، TH Chou، و HY Dinget، "ممانعت از ملانوژنز توسط یک اوریگانوسید جدید از Origanum Vulgare"، مجله علوم پوستی، جلد. 57، شماره 3، صفحات 170-177، 2010.

[10] VJ Hearing، "تعیین مسیرهای مصنوعی ملانین"، Journal of Investigative Dermatology، جلد. 131، شماره E1، صفحات E8– E11، 2011.

[11] X. Wu and JA Hammer، "انتقال ملانوزوم: بهتر است برای دادن و دریافت کردن"، Current Opinion in Cell Biology، vol. 29، صفحات 1-7، 2014.

[12] M. Sckolnick، EB Krementsova، DM Warshaw، و KM Trybus، "بیشتر از یک آداپتور محموله، ملانوفیلین روندهای فرآیندی میوزین Va را طولانی و کند می کند." Journal of Biological Chemistry, vol. 288، شماره 41، صفحات 29313–29322، 2013.

[13] UH Jin، "فنیل استر کافئیک اسید در بره موم یک مهارکننده قوی متالوپروتئیناز ماتریکس-9 و بازدارنده تهاجم: جداسازی و شناسایی است" Clinica Chimica Acta, vol. 362، شماره 1-2، صفحات 57-64، 2005.

[14] CY Chen، CC Chiu، CP Wu، و HM Wang، "بهبود تکثیر سلولی پوست و مهاجرت از طریق 6-dihydro-ginger-dione," Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 61، شماره 6، صص 1349–1356، 2013.

[15] BR Zhou، LW Ma، J. Liu، و همکاران، "اثرات محافظتی الیگوپپتیدهای سویا در آسیب نوری حاد پوست انسان ناشی از اشعه ماوراء بنفش B،" Oxidative Medicine and Cellular Longevity، جلد. ۱۳۹۵، شناسه مقاله ۵۸۴۶۸۶۵، ۱۳ صفحه، ۱۳۹۵.

[16] H. Ando، H. Kondoh، M. Ichihashi، و VJ Hearing، "رویکردهایی برای شناسایی مهارکننده های بیوسنتز ملانین از طریق کنترل کیفیت تیروزیناز"، Journal of Investigative Dermatology, vol. 127، شماره 4، صفحات 751-761، 2007.

[17] A. Ascenso، T. Pedrosa، S. Pinho و همکاران، "اثر پیش قرار گرفتن لیکوپن بر کراتینوسیت های انسانی تحت تابش UV-B"، Oxidative Medicine and Cellular Longevity، جلد. ۱۳۹۵، شناسه مقاله ۸۲۱۴۶۳۱، ۱۵ صفحه، ۱۳۹۵.

[18] PH Li، YP Chiu، HM Wang، و همکاران، "فعالیت های زیست عملکردی عصاره Equisetum Ramosissimum: اثرات محافظتی در برابر اکسیداسیون، ملانوما، و ملانوژنز"، Oxidative Medicine and Cellular Longevity، جلد. ۱۳۹۵، شناسه مقاله ۲۸۵۳۵۴۳، ۹ صفحه، ۱۳۹۵.

[19] D. Murase, A. Hachiya, K. Takano, et al., "Autophagy نقش مهمی در تعیین رنگ پوست با تنظیم تخریب ملانوزوم در کراتینوسیت ها دارد." Journal of Investigative Dermatology, vol. 133، شماره 10، ص 2416-2424، 2013.

[20] A. Gęgotek، P. Rybałtowska-Kawałko، و E. Skrzydlewska، "روتین به عنوان واسطه متابولیسم لیپید و برهمکنش های مسیرهای سیگنالینگ سلولی در فیبروبلاست های تغییر یافته توسط اشعه UVA و UVB"، پزشکی اکسیداتیو و طول عمر سلولی. 2017، شناسه مقاله 4721352، 20 صفحه، 2017.

[21] G. Yang و L. Chen، "An update of microsomal prostaglandin E synthase-1 and PGE2 receptors in the cardiovascular health and disease," Oxidative Medicine and Cellular Longevity، جلد. ۱۳۹۵، شناسه مقاله ۵۲۴۹۰۸۶، ۹ صفحه، ۱۳۹۵.

[22] SJ Robinson و E. Healy، "انواع ژن گیرنده ملانوکورتین 1 انسانی (MC1R) رشد سلولهای ملانوم و چسبندگی آنها به ماتریکس خارج سلولی را تغییر می دهند." Oncogene, vol. 21، شماره 52، صفحات 8037-8046، 2002.

[23] A. Curnow و SJ Owen، "ارزیابی فیتوکمیکال های ریشه مشتق شده از Althea officinalis (مارشملو) و غشای گون به عنوان اجزای طبیعی بالقوه فرمولاسیون های پوستی محافظ UV، "Oxidative Medicine and Cellular Longevity، جلد. ۱۳۹۵، شناسه مقاله ۷۰۵۳۸۹۷، ۹ صفحه، ۱۳۹۵.

[24] HL Chou، Y. Fong، HH Lin، و همکاران، "یک مشتق استامید به عنوان حساس کننده Camptothecin برای سلول های سرطان ریه غیر سلولی انسان از طریق افزایش استرس اکسیداتیو و فعال سازی JNK"، داروی اکسیداتیو و طول عمر سلولی، جلد 1395، شناسه مقاله 9128102، 13 صفحه، 1395.

[25] MS Marks و MC Seabra، "ملانوزوم: دینامیک غشاء در سیاه و سفید"، Nature Reviews Molecular Cell Biology، جلد. 2، نه 10، صفحات 738-748، 2001.

[26] M. Fukuda، TS Kuroda، و K. Mikoshiba، "Slac2-a/melanophilin، حلقه گمشده بین Rab27 و میوزین Va: پیامدهای یک کمپلکس پروتئین سه جانبه برای انتقال ملانوزوم"، مجله شیمی بیولوژیکی ، جلد 277، شماره 14، صفحات 12432-12436، 2002.

[27] C. Delevoye, "انتقال ملانین: کراتینوسیت ها بیشتر از گلوتن ها هستند" Journal of Investigative Dermatology, vol. 134، شماره 4، صفحات 877-879، 2014.

[28] N. Ohbayashi، Y. Maruta، M. Ishida، و M. Fukuda، "Melanoregulin انتقال ملانوزوم رتروگراد را از طریق تعامل با کمپلکس RILP-p150Glued در ملانوسیت ها تنظیم می کند." Journal of Cell Science, vol. 125، شماره 6، صفحات 1508-1518، 2012.

[29] XS Wu، A. Masedunskas، R. Weigert، NG Copeland، NA Jenkins و JA Hammer، "Melanoregulin مکانیزم ریزش را تنظیم می کند که انتقال ملانوزوم را از ملانوسیت ها به کراتینوسیت ها هدایت می کند." Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 109، شماره 31، صفحات E2101–E2109، 2012.

[30] T. Soldati و M. Schliwa، "افزایش ترافیک غشایی در اندوسیتوز و بازیافت"، Nature Reviews Molecular Cell Biology، جلد. 7، نه 12، صفحات 897-908، 2006.

بیشتر بخواهید: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501