دیابتی, ضد خستگی, ضد پیری، هیپوکلسترولمیک، کاهش فشار خون، شل کننده عروق،در پیش بالینی، ضدافسردگی، ضد غرایز جنسی و محافظت از کلیه گزارش شده استمطالعات. این فعالیت های بیولوژیکی با ترکیبات فعال زیستی موجود در همبستگی دارندسیستانچ از جمله نوکلئوزیدها، استرول ها،flآوونوئیدها، پپتیدهای حلقوی، فنولیک،بیوکسانتراسن ها، پلی کتیدها و آلکالوئیدها که ترکیبات پپتید حلقوی هستندبیشترین مطالعه شده یک بررسی سازمان یافته از ادبیات موجود با بررسی انجام شدچندین بانک داده مانند PubMed، Scopus و غیره با استفاده از کلمات کلیدی مانندکوردیپسکوردیسپین،سیستم ایمنی، تحریک ایمنی، تعدیل کننده ایمنی، فارماکولوژی،ضد سرطان, ضد ویروسی، آزمایشات بالینی، اتنومدیسین، فارماکولوژی، تجزیه و تحلیل فیتوشیمیایی، ونام گونه های مختلف این بررسی به جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل آخرین هنر در موردخواص ازکوردیپسگونه ها همراه با خواص قومی دارویی، کاربرددر مواد غذایی، ترکیبات شیمیایی، استخراج ترکیبات فعال زیستی، و انواع مختلفخواص دارویی با تمرکز ویژه بر خواص تحریکی ایمنی.

برای اطلاع از جزئیات بیشتر در مورد Cistanche اینجا را کلیک کنید

مقدمه

قارچسیستانچ. متعلق به طب تبتی ومصرف کنندگان آن را به عنوان یک منبع مهم انرژی توصیف می کنند.سیستانچ. متعلق به Ascomycota، Pyrenomycetes،Hypocreales و Clavicepitaceae و حداقل 700 گونه هستندشناخته شده. کلمهکوردیپساز اصطلاح یونانی سرچشمه می گیرد«کردیل» که به معنی"باشگاه"و لاتین etymon"ceps", که به معنی"سر" (اولاتونجی و همکاران، 2018). کوردیپسگونه هابه حشرات، بندپایان، سایر قارچ ها حمله می کند و از میزبان فرار می کندسیستم ایمنی بدن با هماهنگ کردن چرخه زندگی میزبان خود باقصد بقا و تکثیر تعامل آنهابا میزبان متابولیت های ثانویه مختلفی تولید می کند(اولاتونجی و همکاران، 2018مانند کوردیسپین، آدنوزین،گوانوزین، کوردیمین، اسید آمینه بوتیریک (GABA)اگزوپلی ساکاریدها، کوردیسینین AE، از جمله (لیو یوو همکاران، 2015). گونه های مختلف ازکوردیپسسودمند هستندخواصمانندضد سرطان، ضد تکثیر، ضد رگ زایی، ضد متاستازالقای آپوپتوز،ضد درflآمیختهآنتی اکسیدانضدفیبروتیک، ضد تصلب شرایین، ضد فشار خون، ضد ترومبوزضد مالاریا، ضد قارچ، کاهش چربی خون، ضد دیابت،هیپوگلیسمی، ضد آسم، استروئیدوژنز، اسپرم زا،اثرات ضد پیری و تعدیل کننده سیستم ایمنی (لیو وای و همکاران، 2015). این خواص وابسته به غلظت هستند و در بیشتر موارد،هیچ اثر نامطلوبی گزارش نشده است، اگرچه ارزیابیترکیبات جدا شده مانند کوردیسپین ترجیح داده می شود.جالب اینکه،سیستانچ. حاوی ترکیبات مختلف استبا توانایی تقویت پاسخ سیستم ایمنیو همچنین برای کنترل واکنش تشدید شده آن. بیشتراطلاعاتی در مورد تأثیر کوردیپس بر سیستم ایمنیاین سیستم از مطالعات سرطان ناشی می شود. به خصوص،سیستانچ. تولید اینترلوکین (IL) را افزایش می دهد -1 IL-2، IL-6، IL-8، IL-10، IL-12 و فاکتور نکروز تومور(TNF)- ، باعث فاگوسیتوز ماکروفاژها، تک هسته ای می شودسلول‌ها، اکسید نیتریک (NO) را آزاد می‌کنند و باعث تحریک می‌شوندکه درflflپاسخ آماتوری از طریق پروتئین فعال شده با میتوژنمسیر کیناز (MAPK)لی و همکاران، 2006; وانگ ام و همکاران،2012). علاوه بر این، هم افزایی با اینترفرون نشان می دهد(INF)- در تولید سیتوکین ها این خواص هستندجذاب در جستجوی برنامه های کاربردی جدید که در آنتحریک در پاسخ سیستم ایمنی بدن مورد نیاز است.بنابراین، این بررسی به جمع آوری و تجزیه و تحلیل وضعیت از هنر می پردازددر مورد خواص ازسیستانچ. متمرکز برخواص تحریکی ایمنی

روش

ارتفاعات بالا (دمای پایین، کمبود اکسیژن و قرار گرفتن در معرضاشعه ماوراء بنفش).از سوی دیگر، پراکندگی این نادر و جالب استقارچ دارویی از طریق هوا، باران و حشرات انجام می شود.در کل چرخه زندگی خود در سه مرحله عفونت، انگلی،و ساپروفیتیسم (پال و میسرا، 2018). در اغازفاز،سیستانچ. میزبان را در مرحله لاروی از طریق آلوده می کندآسکوسپورها (در هوا از بدن میوه‌دهی بالغ آزاد می‌شونددر تابستان و اوایل پاییز) و جوانه می زنند. در برخیدر مواردی، عفونت با خوردن غذا ایجاد می شودآلوده شده توسطسیستانچ. میسلیوم مرحله انگلیپس از عفونت رخ می دهد و در این مرحله،سیستانچ. از روده میزبان تغذیه می کند. سلول های قارچی پخش می شونددر سراسر بدن و در طول زمستان به سرعت تکثیر می شوند،مصرف تمام اندام های داخلی لارو، دست نخورده باقی می مانداسکلت خارجی. پس از آن، سلول قارچ به رنگ سفید تبدیل می شودتوده داخل لارو'بدن (اندوسکلروتیوم) (تولی و همکاران، 2013 الف; بارال و همکاران، 2015). در طی این فرآیند، محیط زیستشرایط نامناسب است و قارچ باید در برابر آن مقاومت کندشرایط برف و سرما هنگامی که بهار آغاز می شود، ودمای بیرون افزایش می یابد، اندوسکلروتیوم جوانه می زندو از طریق حفره دهان میزبان خارج می شود و در آن بالغ می شودتابستان، تشکیل بدن باردهی، و شروع به رهاسازیآسکوسپورها (مرحله ساپروفیت). در این فصل قارچجمع آوری انجام می شود.به طور سنتی، جمع آوری کننده های اولیه این گیاهان هستندروستاییان که آن را در زمان چرای دام جمع آوری می کردند(بارال و همکاران، 2015). ماه‌ها جمع‌آوران اولیه در آنجا می‌مانندمناطق کوهستانی برای مراقبت از حیوانات خانگی خود (Yak) و جمع آوریقارچ و سایر گیاهان دارویی (پاندا، 2010). محلیپزشکان، که برای جمع آوری آنها نیز از مناطق بازدید می کنندقارچ، مواد خشک شده را ذخیره کنید تا در آینده از آن استفاده کنید.با توجه به اهمیت داروییسیستانچ.، آنمحبوبیت علاوه بر برداشت بیش از حد، افزایش یافته استکمبود گونه های وحشی به همین دلیل، از دهه 70، بسیاری ازدانشمندان به دنبال گزینه هایی برای دستیابی به آن هستندتخمیر و کشت قارچ های جدا شده.سیستانچ. با خواص درمانی و فعالیت های درمانی مرتبط بوده اندبرای چندین سال؛ بنابراین، آنها به عنوان درمان به کار گرفته شده اندبیماری های مختلف در طب عامیانهEthnopharmacy و سنتیموارد استفاده ازسیستانچ

برای صدها سال، کوردیپسدر سنتی مورد استفاده قرار گرفته استطب چینی (TCM) به عنوان یک مقوی برای درمان چندین بیماریمانند بیماری های تنفسی، مشکلات کبدی یا کلیوی،هیپرگلیسمی و سرطان یا اختلالات تومور. به همین ترتیب،سیستانچ. به عنوان سطح انرژی اعمال شده است وتقویت کننده استقامت، برای بهبود ظرفیت هوازی، و برای تقویتایمنی سلولی رسما بودکلاسیفیفیبه عنوان یک دارو در سال 1964 درفارماکوپه چینی (شاشیذر و همکاران، 2013)، بودنC. sinensisوسی. میلیتاریس(L.) Fr. رایج ترین گونه هابه کار گرفته شده.در برخی مناطق مانند چین، فلات تبت، بوتان،نپال، و هند، دوز و تجویزC. sinensisوابسته به دانش و مهارت افراد محلی استپزشکان عامیانه بر اساس استفاده از روش آزمون و خطا(میتی، 2013). به عنوان مثال، برخی از انجمن ها را منحل می کندقارچ در شیر، و الکل یا آب داغ، آن را به عنوان نوشیدنیتقویت کننده میل و قوای جنسی و به عنوان مقوی برایبه ترتیب صبح ها (پاندا و سواین، 2011). عملقارچ با سایر مولکول های زیست فعال ادغام شده استنیز گزارش کرد. به عنوان مثال، برخی از درمانگران عامیانه استفاده از آن را تجویز می کنندراسیستانچ. مخلوط با برگ تاکسوس و ریشه جینسینگ به عنوان یکدرمان سرطان.علاوه بر این،C. Sinensisبه عنوان غذای مغذی توصیف شده استتوسط جمعیت چین، احتمالا به دلیل ترکیب آنهاارائه اجزای تغذیه ای مانند اسیدهای آمینه ضروری،ویتامین ها (B1، B2، B12، و K) و کربوهیدرات ها، از جمله.قابل توجه است که این گونه قارچ مکمل غذایی است کهمطابق با سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)ملاحظاتی که باعث می شود کوردیپس یک محصول تقاضا باشدبسیاری از کشورها (وو و همکاران، 2015). از سوی دیگر،سیستانچ. به عنوان یک استفاده شده استدرمان خستگی و ضعف، کاهش علائمبیماری ارتفاع و افزایش انرژی به بیمار. دردر سنین بالا، افراد درد و درد را کاهش می دهند. به طور مشابه، TCMمتخصصان مصرف منظم آن را توصیه می کنندC. Sinensisبرای جلوگیریعفونت، سرماخوردگی و مگس فلفلیبه دلیل توانایی آن در کاهش سرفه وبلغم، آسم و همچنین بیماری های برونش (لو و همکاران، 2013). برایاین دلایل،سیستانچ. به عنوان یک درمان استفاده شده استبرای فیبروز ریهبه ویژه در بیمارانی که از بیماری شدید رنج می برندسندرم حاد تنفسی (SARS). پیروی از باورهای TCM،همه این خواص مربوط بهC. sinensisتوانایی غنی سازییین و یانگ ریه (چیو و همکاران، 2016 الف). مزایاازسیستانچ. در ورزشکاران نیز مشاهده شده استبهبود انرژی حاصل از افزایشسطح ATP سلولی، که انرژی را در سلول های عضلانی آزاد می کند.شبیه بهC. Sinensis، برنامه های کاربردی ازسی. میلیتاریس(L.) Fr.(در چین، ژاپن، کره و آسیای شرقی یافت می شود)، مربوط به آن هستندخواص به عنوان یک تقویت کننده انرژی، منبع غرایز جنسی، ودرمان بیماری های تنفسی علاوه بر این، هیپوگلیسمی، ضد التهابی استضد تومور، ضد باکتری، ضد قارچ، آنتی اکسیدان،و خواص ایمنی ایمنی به این نسبت داده شده استگونه ها. بنابراین، در رتبه دوم تجاری ترین گونه ها قرار دارددر چین، ژاپن و کره، ارزان‌تر مناسب در نظر گرفته می‌شوندجایگزین برایC. Sinensis(چو و همکاران، 2014). گونه های دیگری که توسط شفادهندگان عامیانه مورد استفاده قرار گرفته اند عبارتند ازC. پروینوزاپچC. bassiana، C. cicadaeSZ Shing، C. gunnii(برک.) برک.C. guangdongensisTH Li، QY Lin و B. Song, وC. ophioglossoides (T. ophioglossoides). برنامه های اصلیازC. pruinosa Petchدر معده بیماری های التهابی هستند اختلالاتسی. باسیاناZZ Li، CR Li، B. Huang و MZ فن، داردبرای بیماری های پوستی مانند درماتیت و اگزما استفاده می شود. آی تیهمچنین به عنوان یک حشره کش بیولوژیک برای کنترل آفات استفاده می شود (ووو همکاران، 2015; اولاتونجی و همکاران، 2018). در TCM،C. cicadaeSZ Shingبرای درمان تشنج نوزادی، افزایش ارتفاع استفاده شده استدما و لرزش علاوه بر این، فعالیت های درمانیمانند ضد تومور، تنظیم کننده سیستم ایمنی و محافظ مجددبه این گونه نسبت داده شده اند (اولاتونجی و همکاران، 2018). به همین ترتیب،C. gunnii(برک.) برک. تعدیل کننده ایمنی را نشان می دهدفعالیت، اثر تقویت کننده بر حافظه و تأخیریک بررسی سازمان یافته از ادبیات موجود توسطبررسی مقالات پژوهشی مرتبط با همتا، مرورمقالات و غیره از چندین بانک اطلاعات کتابشناختی موجودمانند PubMed، SpringerLink، Elsevier journal، Scienceمستقیم، پایگاه داده اسکوپوس، جستجوی گوگل و غیره با استفاده از کلمات کلیدیو ترکیب آن مانندکوردیپسکوردیسپین، طب طبیعی،سیستم ایمنی، تحریک ایمنی، تعدیل کننده ایمنی،فارماکولوژی، ضد سرطان، ضد ویروسی، آزمایشات بالینی،ethnomedicine، فارماکولوژی، تجزیه و تحلیل فیتوشیمیایی، ونام گونه های مختلف معمولا جستجو در این شهر انجام می شد"عنوان، چکیده و کلمه کلیدی" فیفیالدز در هر جستجو، معمولامقالات مروری حذف شدند، با این حال، در برخی موارد، برخیمقالات مروری مهم نیز در نظر گرفته شد. فقط بیشترمقالات منتشر شده به زبان انگلیسی در نظر گرفته شد.مقالاتی که فقط با اتنوبوتانیکال اولیه منتشر شده بودندگزارش های ارزیابی که فاقد مدرک قابل توجهی برای ادعا هستنددر مطالعه قرار نگرفتند.

زیستگاه، توزیع، وویژگی هایسیستانچ

 از بیش از 700 گونه قارچ شناخته شده درجنس Cordyceps، حدود 20 گونه در این جنس انگلی می شوندالافومایسس، در همین حال گونه های باقی مانده روی حشرات وبندپایان متعلق بهعنکبوتیه، پرفشار، ایزوکوپتر،کولئوپترا، نیمی،وLepidopteraکلاس ها. این تنوعاز گونه ها شاملC. sinensis(Ophiocordyceps sinensis(برک.) GHSung، JMSung، Hywel-Jones و Spatafora), C. اوفیوگلوسوئیدها(Tolypocladium ophioglossoides(اِرح.)کوانت، کپلر و اسپاتافورا)سی. میلیتاریس(L.) Fr.C. gracilis(Grev.) Durieu & Mont.C. sobolifera(هیل سابق واتسون), C. subsessilisپچC. gunnii(برک.) برک.C. cicadaeSZ Shing, C. tuberculate(لبرت) مایرC. scarabaeicolaکوبایاسی, C. دقیقهکوبایاسیC. myrmecophilaسسC. canadensisالیس واوره., C. nutansپت، سی. آگریوتاالف کاوام.C. isshikariensisM. Zang، D. Liu و R. Hu، C. sphecocephala(برک.) Sacc, C. کونواناکوبایاسی و شیمیزوC. nigrellaکوبایاسی وشیمیزوC. pruinosaپچC. tricentriیاسودا، در میان دیگران(تولی و همکاران، 2013 الف; لو و همکاران، 2013; بارال و همکاران، 2015; پال وMisra, 2018). این گونه ها ویژگی های مختلفی از جملهخواص دارویی، آنها را جذاب می کندطب سنتی چینی (TMC) از دهه نود، وبودنC. sinesisمطالعه شده ترین و کاربردی ترین. آنهاتوزیع جغرافیایی عمدتا بر اساس میزبان استتوزیع؛ با این حال، آنها می توانند در کوه های مرتفع رشد کنندارتفاع 3600–4، 000 متر بالاتر از سطح دریا. بدین ترتیب،سیستانچ. بیشتر در آمریکای شمالی، اروپا و آسیا یافت شده استدر کشورهایی مانند چین، ژاپن، نپال، بوتان، ویتنام،کره و تایلند در هند، عمدتاً در این کشور وجود داردمناطق زیر آلپ مانند Kumaun Himalaya و Garhwalهیمالیا (در ارتفاعات بالاتر) (میتی، 2013; چاکرابورتیو همکاران، 2014). علاوه بر این، گزارش شده است که گونهمانندC. gunnii(برک.) برک. در استرالیا پیدا شد(اولاتونجی و همکاران، 2018). ترکیب متابولیت آنهاآنها را قادر می سازد تا شرایط سخت مشخص را تحمل کنند

پیری (زو و همکاران، 2012b; ژو زی و همکاران، 2014). C. guangdongensisدر برابر خستگی به کار می رود، پرندگان درflflاونزا،که درflflسوختگی، نارسایی کلیه و اکسیداسیون (یان و همکاران، 2013). براز سوی دیگر،C. ophioglossoides (T. ophioglossoides)بوده استبه عنوان غذا، ضد تومور، استروژن و ضد پیری استفاده می شودمحصولات، علاوه بر کاربرد آن در هنگام تولد برای جلوگیری از بیش از حدخونریزی در زنان (کاواگیشی و همکاران، 2004; اولاتونجی و همکاران، 2018). مصرف سنتی ازسیستانچ. بوده استاز طریق یک محصول گیاهی و تاریخ های بازاریابی گسترده آنبه اوایل سال 2000 برمی گردد. در چندین کشور، آن رابه دلیل سلامتی متفاوت به عنوان مکمل غذایی مصرف می شودویژگی های. تا به امروز، این محصول از زمان خود بسیار مورد توجه قرار گرفته استشهرت همراه با علم افزایش یافتفیفیج شواهد محدوده قیمت هاتا 20 دلار، 000 در هر کیلوگرم برای وحشیC. sinensis، از آن بیشترین استفاده را می کندقارچ گران قیمت در جهان

ترکیبات شیمیاییسیستانچ

 جنسسیستانچ. حاوی تعداد زیادی ماده شیمیاییترکیبات و مشتقات آنها به صورت ثانویهمتابولیت ها وجود چنین ترکیبات شیمیایی متنوعآنها را در تجزیه و تحلیل اثرات درمانی کاملاً جذاب می کندمطالعات فارماکولوژیک ترکیبات شیمیایی عمده مانندنوکلئوزیدها، استرول هاflآوونوئیدها، پپتیدهای حلقوی، فنولیک،بیوکسانتراسن ها، پلی کتیدها و آلکالوئیدها در آن یافت می شوندکوردیپسگونه ها (میز 1, شکل 1). در حالی که در بیشتر مواردکوردیپسگونه ها، پپتیدهای حلقوی در مقادیر زیادی وجود دارنددر مقایسه با سایر مولکول ها علاوه بر آن، کوردیسپین وکوردیسپیک اسید (CA) نیز در برخی از آنها به طور برجسته وجود داردگونه ازسیستانچ. مانندسی. میلیتاریس(L.) Fr.. اینوجود کوردیسپین (3′-دئوکسی آدنوزین) و 2′- دئوکسی آدنوزین درC. sinensisبا استفاده مشخص شدطنین جذاب اتمی (NMR) و مادون قرمزطیف سنجی (IR) (Shunzhi و Jingzhi، 1996). بعلاوهاین دسته از ساکاریدها و پلی ساکاریدها مانندcyclofurans، حلقه حلقوی ازفیفیقندهای ve-کربنی،هتروپلی ساکارید بتا گلوکان، بتا مانان به صورت متقابلپلیمرهای بتا مانان و کمپلکسپلی ساکاریدهای متشکل از هر دوو قندهای شش کربنهنیز کشف شدند ازسیستانچ. بااینکه،سیستانچ. حاوی بسیاری از مولکول های فعال زیستی است، همچنین دارایترکیبات سرکوب کننده سیستم ایمنی، سیکلوسپورین که معمولا در آنها یافت می شودCordyceps subsessilisپچ (سگلکن، 1996). علاوه بر این، برخیترکیبات سرکوب کننده سیستم ایمنی نیز از آن جدا شدنزدیک مرتبط استکوردیپسگونه هاایساریا سینکلر(برک.) لوید(میزونو، 1999). 

اطلاعات بیشتر با من تماس بگیرید:wallence.suen@wecistanche.com

کوردیسپین و کوردیسپیک اسید

Cordycepin و CA به طور برجسته در آن یافت می شوندسی. میلیتاریس(L.) Fr. آنها مولکول های زیست فعال مهمی هستند که پتانسیل درمانی دارندبرنامه های کاربردی (هوانگ و همکاران، 2003). از نظر ساختاری، کوردیسپین 3 است′- دئوکسی آدنوزین و CA D-مانیتول است. کوردیسپین آنالوگ استمشتقات آدنوزین که خود از آنها متمایز می شوندآدنوزین نوکلئوزید با عدم وجود یک مولکول اکسیژن درکربن موقعیت سوم قند ریبوز. انواع مختلف استخراجروش های این ترکیب را می توان دنبال کرد، با این حال، یکی ازمتداول ترین روش هایی که در آن استونیتریل و آب مخلوط می شونددر نسبت 5:95 v/v در aflنرخ ow 1.{1}} میلی‌لیتر در دقیقه قابل تنظیم است(ایکدا و همکاران، 2008). کوردیسپین با انواع مختلفی همراه بوده استبیماری های درمانی از جمله اهداف داخل سلولی، اسید نوکلئیک،آپوپتوز و چرخه سلولی نقش متنوع کوردیسپین درفعالیت های مولکولی سلولی به دلیل شباهت آن به آدنوزین است(تولی و همکاران، 2013b). از طرف دیگر، CA از نظر ساختاری یک ایزومر استاسید کوینیک دارای کاربردهای دارویی بالقوه مختلفی است.قبلاً ساختار CA به صورت 1،3،4،5-تتراهیدروکسی سیکلوهگزان{0}}کربوکسیلیک اسید (چاترجی و همکاران،1957) بعداً مشخص شد که این ماده کریستالی استدی مانیتول (اسپریچر و اسپرینسون، 1963). به طور عمده بااسید کوئینیک به جای تشکیل لاکتون، چرخشی راستگرد را تشکیل می دهد(چاترجی و همکاران، 1957). تنوع زیادی در محتوای CA وجود داردراسیستانچ. با این حال، درC. Sinensis، معمولاً 7 است–29 درصد بادر مراحل رشد متفاوت استسیستانچ. (جیانگ، 1987). CAتاثیر زیادی دارددر درمان فیبروز کبدی (گوو و فریدمن،2007دیورتیک، فشار اسمزی پلاسما و ضد رادیکال آزادخواص (نعمانی و همکاران، 2014). پلی ساکاریدهاسیستانچ. حاوی انواع مختلفی از پلی ساکارید استاجزاء. بدن های بارده ازسیستانچ. شامل3–8 درصد پلی ساکارید (لی و همکاران، 2001 الف). معلوم بود که

پلی ساکاریدهای بدست آمده ازکوردیپسگونه ها دارویی هستندمهم است و می تواند به عنوان یکی از اجزای اصلی در دارو ایفای نقش کندفرمولاسیون (Ukai و همکاران، 1983; واسر، 2002). اینهاپلی ساکاریدها می توانند به طور موثر سطح قند خون را کنترل کنندبدن (کیهو و همکاران، 1993) ضد متاستاتیک و ضد تومور را نشان می دهداثرات (ناکامورا و همکاران، 1999) و همچنین ضد آنفولانزا دارند, اثرات ایمنی و آنتی اکسیدانی.سیستانچ. پلی ساکاریدها از نظر بیولوژیکی از نظر ساختاری متنوع هستندماکرومولکول های فعال با خواص فیزیکی و شیمیایی گسترده.این پلی ساکاریدها یا داخل سلولی یا خارج سلولی هستند.نشان داده شده است که وزن مولکولی بیشتر از 16،000 موثر استخواص ضد توموری (ژو و همکاران، 2009). پلی ساکاریدهابه دست آمده از قارچ های خوراکی و دارویی با موفقیت انجام شدنشان داده شده است که ضد تومور و تعدیل کننده ایمنی را نشان می دهدخواصی که ابتدا بودنداز بدن میوه گزارش شده استLentinusedodesدر سال 1969 (چیهارا و همکاران، 1969). بنابراین، یک بزرگتعداد پلی ساکاریدهای خوراکی و دارویی از جملهسیستانچ. در گذشته به شدت مورد بررسی قرار گرفته اند30 سال. جدای از این، بسیاری از ضد تومورهای جدید وپلی ساکاریدهای تعدیل کننده ایمنی ایجاد شده اند وتجاری سازی شده (واسر، 2002; شیائو و همکاران، 2002; شیائو و همکاران، 2003). گونه های مهم ازسیستانچ. از کدامپلی ساکاریدها جداسازی و توسعه یافته اند کهدارای فعالیت های ضد توموری شاملC. Sinensis, C. cicadae SZShing، C. ophioglossioides(Tolypocladium ophioglossoides(اِرح.)کوانت، کپلر و اسپاتافورا)سی. میلیتاریس(L.) Fr. وC. کیوشونسیسالف کاوام. طبق مطالعه، پلی ساکاریدهاهمراه با سایر داروهای شیمی درمانی هم افزایی را نشان دادو افزایش مقاومت بدن (شیائو و همکاران، 2002; یانگ و همکاران، 2005; ژانگ دبلیو و همکاران، 2005; چن و همکاران، 2006). پلی ساکاریدهای مشتق شدهاز جانبسیستانچ. در درجه اول شامل گلوکان، مانان،هتروگلیکان و گلیکوپروتئین اما فقط -(1→3) گلوکانگالاکتوزامینوگلیکان و پروتئوپلی ساکارید ازC. سیکاداSZ Shing،C. ophioglossioidesوسیستانچ. فعالیت ضد توموری نشان داد (شیائو و همکاران، 2002; شیائو و همکاران، 2003). 

پروتئین ها و ترکیبات نیتروژن دار

سیستانچ. حاوی تمام اسیدهای آمینه ضروری، پروتئین ها،پپتیدها، پلی آمین ها علاوه بر این،سیستانچ. شاملچندین دی پپتید حلقوی نادر، از جمله cyclo-[Gly-Pro]، cyclo-[Leu-Pro]، cyclo-[Val-Pro]، cyclo-[Ala-Leu] و cyclo-[Thrلیو]. Signiفیفیمقادیر زیادی از پلی آمین ها نیز شناسایی شد،مانند 1،3-دیامینو پروپان، کاداورین، اسپرمیدین، اسپرمین،و پوترسین (میزونو، 1999; Mishra and Upadhyay، 2011). ترکیب نیتروژنی دیگرمانند پوترسین و پوترسین،نیز شناسایی شدند (میزونو، 1999). 

نوکلئوتیدها/مشتقات نوکلئوتیدی

علاوه بر اجزای دیگر،سیستانچ. غنی استنوکلئوتیدها و مشتقات آن که درC. sinensis، نوکلئوزیدها هستندجزء اصلی کمک کننده به کاربردهای درمانی است(لی و همکاران، 2001b). نوکلئوزیدها مانند آدنین، آدنوزین، اینوزین،سیتیدین، سیتوزین، گوانین، یوریدین، تیمیدین، اوراسیل،هیپوگزانتین و گوانوزین از آنها جدا شده استC. sinensis. در میان اجزای نوکلئوتیدی، گوانوزین دارای این استبالاترین نسبت محتوای سایر اجزاء (شائوپینگ و همکاران،2001). یک تفاوت معمول بین ماهیت وجود داردنوکلئوزیدهای طبیعی و کشت شدهC. sinensis(لیو همکاران، 2001c). خیلی خاصنوکلئوزیدهایی که یافت نمی شونددر جاهای دیگر طبیعت را می توان درسیستانچ. کهشامل چندین ساختار متمایز دئوکسیوریدین، آدنوزین، 2′-3′- دی اکسی آدنوزین، هیدروکسی اتیل آدنوزین، کوردیسپینتری فسفات، گوانیدین و دئوکسی گوانیدین. آدنوزین وکوردیسپین (3′-دئوکسی آدنوزین) دارای عملکردهای متعددی استمانند تعدیل کننده ایمنی، آنتی اکسیدان و غیره، چن و چو(چن و چو، 1996)، شناسهفیفیed cordycepin با استفاده از مغناطیسیرزونانس (NMR) و طیف سنجی مادون قرمز (IR) در aC. sinensisنمونه. در شناساییکوردیسپین، چند تحلیلیروش ها و تکنیک ها از جمله RP-HPLC (شیائو و همکاران،1994; یو اچ ام و همکاران، 2006; یو ال و همکاران، 2006HPLC–ESI-MS(هوانگ ال اف و همکاران، 2004و HPLC-DAD (جیانگ و همکاران، 2008) بودبه تصویب رسید.

استرول ها و اسیدهای چرب

قارچ ها حاوی استرول هایی به شکل ارگوسترول هستند که بخش مهمی از آن استبخش مهم درمانی ویتامین D است2. سیستانچ. شناسایی کرده استمجموعه ای از چندین ترکیب از نوع استرول و الفتعداد کمی از این نام‌ها: ارگوسترول، ارگوسترول-3، ارگوسترول پراکسید،3-سیتوسترول، دائوکوسترول و کمپسترول (ژو و همکاران، 2009). که درسیستانچوجود ارگوسترول بسته به نوع متفاوت استمرحله رشد آنها یعنی ارگوسترول 1.44 میلی گرم در گرم بودسیستانچ. میسلیوم، در حالی که 10.68 میلی گرم در گرم در بدن میوه (لی و همکاران، 2011). مقداریمشتقات ازسیستانچ. در D{0}}ارگوسترول، 3- یافت می شوندسیتوسترول، دائوکوسترول و کمپسترول و غیره. مهم استبه ذکر است که HPLC درC. sinensisارگوسترول را تشخیص می دهد (لی و لی،1991; لی و همکاران، 2004). اسیدهای چرب موجود درسیستانچ. می تواند کلاسی باشدفیفیویرایشآزادانه به دو نوع اسید چرب اشباع وغیر اشباعسیستانچ. رایج تر هستند و می توانندتا 57.84 درصد از اسیدهای چرب غیراشباع را جبران کند.ژوو همکاران، 2009). اسیدهای چرب مانند اسید لوریک، اسید میرتیک،اسید پنتادکانیک، اسید پالمیتیک، اسید لینولئیک، اسید اولئیک،اسید استئاریک و اسید دوکوسانیک در گزارش شده استسیستانچ. (Mishra and Upadhyay، 2011). زو و همکاران (1998)، گزارش شدکه 28 اسیدهای چرب اشباع و غیر اشباع و مشتقات آنهامنزوی شدندC. sinensisهمراه با ترکیبات قطبیاز جمله چندین الکل و آلدئید. چربی غیر اشباعاسیدها دارای فعالیت های فیزیولوژیکی مختلفی از جمله کاهش می باشندچربی خون و بیماری های قلبی عروقی. دو متانول جدا شدهاسترول ها توالی ضد توموری را نشان دادند و با 1 بعدی شناسایی شدندو طیف سنجی 2 بعدی NMR در ساختار آنها (بوک و همکاران، 1999). استفاده از فشارflاستخراج uid (PLE)، مشتق ازتری متیل سیلیل (TMS)، GC-MS، کلسترول، کامپسترول و -سیتوسترول، مانند ارگوسترول طبیعی (وحشی)C. sinensisبودشرح داده شده (یانگ و همکاران، 2009). 

سایر اجزاء تشکیل دهنده

علاوه بر مواد اصلی،C. sinensisبیشتر ساخته می شوداز پروتئین ها، پپتیدها، پلی آمین ها، هر دو اسید آمینه مهم،و سایر دی پپتیدهای حلقوی غیر معمول مانند سیکلو-[Gly-Pro-]،cyclo-[Leu-Pro-]، cyclo-[Val-Pro] و cyclo-[Thr-Leu]. چرخه ایدی پپتیدها شامل سیکلو (Leu-Pro) و cyclo- (Phe-Pro) بودنددیده می شود که دارای فعالیت ضد میکروبی و خواص ضد جهش زایی استدر مبارزه با تولید وانکومایسین مقاوم استانتروکوک(VRE) و مخمرهای بیماری زا (ری، 2004). همانطور که دردر این مطالعه، دی پپتیدهای حلقوی (باکتریایی) رشد آفلاتوکسین را مهار می کنند (یان و همکاران، 2004) و میزان پروتئین در آن بسیار متفاوت استمجموع لارو مرده (29.1 درصد)، بدن میوه (30.4 درصد) و میسلیومتخمیر (14.8 درصد). اسیدهای آمینه اصلی در آن وجود داردلاروها مانند اسید گلوتامیک، اسید آسپارتیک و اسید آمینه(هسو و همکاران، 2002). ضد التهابو ضد دردخواص کوردیمین، یک پپتید جدا شدهاز جانبC. sinensisقارچ های دارویی گزارش شده است(کیان و همکاران، 2012). فراکسیون اگزوپلی ساکارید (EPSF)، از این مشتق شده استبرداشت شده استC. sinensisرویی مایع رویی کشت شدهجمع آوری شده و سپس با سه بار در پردازش شده استحجم 95 درصد اتانول برای بارش. در نتیجه، الفمقدار زیادی EPSF در خاک یافت شد (ژانگ و همکاران،2008). EPSF دارای طیف گسترده ای از اثرات فارماکولوژیک است،با اثرات تعدیل کننده ایمنی و ضد تومور بیشتر استمهم (شنگ و همکاران، 2011). EPSF قبلاً این را نشان داده استمی تواند رادیکال های آزاد را از بین ببرد، تمایز سلولی را تقویت کندسرطان، و بهبود توانایی فعالیت ضد تومور توسطتحریک بسیاری از پاسخ های ایمنی (شنگ و همکاران، 2011). برای جداسازی از کروماتوگرافی تبادل یونی و اندازه استفاده می شودپلی ساکاریدها (PS) از کشتC. sinensisمیسلیومکسر پلی ساکارید (PSF) از آن استخراج شده استC. sinensisقارچ اثر آرام بخش بر ماکروفاژ دارد (چنو و همکاران، 2010). نشان داده شده است که PSF M را تبدیل می کند2 ماکروفاژها به M1 فنوتیپ با فعال کردن هستهفاکتور کاپا-B (NF-κب) مسیر. PSF نیز دارداثرات تعدیل کننده ایمنی، از جمله بسیاری دیگرپلی ساکاریدها (چن و همکاران، 2012). در یک مطالعه برای مستندسازیاثر ازC. sinensisدر زیر مجموعه های لنفوسیت T مزمنبیماران نارسایی کلیه، گزارش شده است که متفاوت استاجزایسیستانچ. پلی ساکاریدها باعث افزایشعملکرد سیستم ایمنی سلولی، عملکرد فاگوسیتیتیک مونوسیت-ماکروفاژو عملکرد کلیه، طحال و تیموس را بهبود بخشیدفهرست مطالب (گوان و همکاران، 1992). 

استخراج و جداسازی ماژورترکیبات ازسیستانچ. 

استخراج

چند استراتژی استخراج برای استخراج حلال استفاده شده استبرای حبس استفاده می شودمخلوط های زیست دینامیکی خاص(چن پی ایکس و همکاران، 2013). عصاره های مختلف نشانه هایی از خود نشان می دهندفیفینمی تونمفعالیت های بیولوژیکی

استخراج آبی

در استخراج آبی از آب به عنوان محیط استخراج استفاده می شودبه دلیل ماهیت قطبی مولکول و استخراج قطبیترکیباتی مانند نوکلئوزیدها و پلی ساکاریدها.سان و همکاران(2003) شرایط مناسب برای آب را استاندارد کرداستخراج به صورت آب: نسبت پودر گیاهی (2.5:1)، pH-7.5–8.0, و زمان استخراج 24 ساعت (سان و همکاران، 2003). علاوه بر این، در گرماستخراج آب، بازده بین 25 متغیر است–30 درصد بامزایای سلامتی بالقوهمانند فعالیت های آنتی اکسیدانی(یاماگوچی و همکاران، 2000a; گو و همکاران، 2003). 

استخراج الکلی

یک روش استخراج الکلی عمدتاً متانول، اتانول،متانول آبی و اتانول آبی برای آن استفاده می شوداستخراج طبق اصول زیست فعال یاماگوچی و همکاراناستخراج الکلی مورد مطالعه قرار گرفت زیرا اجازه می دهد تا بالاتراستخراج مولکول های فعال زیستی مانند نوکلئوزیدها،پلی ساکاریدها، پروتئین ها، در نتیجه، قوی هستندفعالیت آنتی اکسیدانی و حفظ عملکرد سلول های B ومحافظت می کند (یاماگوچی و همکاران، 2000a; کان و همکاران،2012). مطالعه دیگری نشان داد که عصاره متانولیبدست آمده ازC. sinensisمشخص شد که سمیت سلولی داردتاثیر بر رده های سلولی سرطانی (جیا و همکاران، 2009).

استخراج اتیل استات

کنسانتره مشتق از اتیل استیک اسیدC. sinensisشامل تشدیدمحدوده به آب و الکل شباهت ندارد.اگرچه بازده در این تکنیک کم است، اما تکنیکشامل قند، آدنوزین، ارگوسترول و کوردیسپین است کهتوسط ارگوسترول و مخلوط های مشابه به عنوان یک تمایز می یابندsigniفیفینمی توانم کلاس بخش پویا. علت آپوپتوز درلوسمی پره میلوسیتیک انسان HL60 به دلیل 2 روز ازدرمان در ED 50± 25 میکروگرم در میلی لیتر، در نتیجه، آن را مهار می کندتکثیر رشد بدخیمی رده های سلولی (ژانگو همکاران، 2004; وو و همکاران، 2007). تحقیقات بیشتر مورد استفاده قرار می گیردنکات برجسته اساسی و کفایت ترکیبات پویا را درک کنیداستخراج اتیل استیک اسید. عصاره اتیل استاتC. sinensisپتانسیل آنتی اکسیدانی و تعدیل کننده ایمنی را نشان داد(وو و همکاران، 2006; وو و همکاران، 2007).

دی اکسید کربن فوق بحرانی (CO2) استخراج

استخراج CO فوق بحرانی2 در حال ظهور بوده استتکنیک در بخش های شیمیایی و غذایی در سال های اخیر آی تیبهترین روش انجام شده در شرایط متوسط ​​استخالص ترین شکل برای استخراج ترکیبات فعال زیستی (به خصوص غیر قطبیترکیبات)، بدون حلال های آلی سمی برای استخراج. بسیاری از انواع ادبیاتروش های ساده و فوق بحرانی برای استخراجازfluids در مختلففیقسمت ها در دسترس هستند (پریرا و میرلس،2010). اتانولیC. sinensisعصاره با تکه تکه شدCO فوق بحرانی2 به عنوان یک حلال شستشو، آن را نشان می دهدپتانسیل مهار قوی و مهار کولورکتال ورشد سلول های کبدی از طریق چرخه آپوپتوز (وانگو همکاران، 2005). 

پتانسیل فارماکولوژیکیسیستانچ.

انبوهی از موجودات شیمیایی طبیعی بهفعالیت های دارویی گسترده و قابل توجهسیستانچ. (زو و همکاران، 1998; تولی و همکاران، 2013 الف). خارج از تنوع متنوعگونه ها،C. sinensisتا آنجا که تحقیق و پژوهش بیشتر مورد بررسی قرار گرفته استبررسی پتانسیل دارویی آن مربوط می شود (پاترسون،2008; اولاتونجی و همکاران، 2018). علاوه بر این، گونه های دیگر شاملسی. میلیتاریس(L.) Fr.C. pruinosaپچC. ophioglossoides (T. ophioglossoides); C. باسیاناZZ Li، CR Li، B. Huang و MZ Fan;C. guangdongensisTH Li، QY Lin و B. Song;C. gunnii(برک.) برک.; C. jiangxiensisZQ Liang، AY Liu & Yong C. Jiang;C. kyushuensisالف کاوام.C.

pseudomilitarisهایول جونز و سیویچای؛C. sphecocephala(برک.)Sacc;C. soblifera(هیل سابق واتسون) وسی. تایZQ Liang و AY Liu.برنامه های کاربردی پیشنهادیسیستانچ. در پزشکی شامل به عنوانمحرک سیستم ایمنی، تعدیل کننده ایمنی، ضد التهاب, آنتی اکسیدان، ضد تومور، ضد متاستاتیک، ضد باکتری، ضد قارچ،ضد مالاریا، مهارکننده پروتئاز HIV{0}}، ضد چربی خون، ضد چاقی، ضد دیابت، ضد تصلب شرایین، ضد ترومبوز،ضد انعقاد، ضد خستگی (کیان و همکاران، 2012; لیو وای و همکاران، 2015). جزئیات ازسیستانچ. اعمال فارماکولوژیک القا شده استبه صورت زیر شرح داده شده است.

عمل تعدیل کننده ایمنی سیستانچ

تعدیل کننده های ایمنی مواد یا ترکیباتی هستند کهکمک به کنترل سیستم ایمنی بدن. وجود داردتعداد ترکیبات موجود درسیستانچ. کهدارای فعالیت تعدیل کننده ایمنی هستند. برخی از اینها هستنددر زیر مورد بحث قرار گرفته است. فعال را تشکیل می دهدسیستانچ. خال خال هستندتوسط گیرنده های شبه Toll (TLR) و گیرنده های لکتین نوع C (CLRs)در طول شروع تعدیل ایمنی و کاهش پاسخدر سلول های ارائه دهنده آنتی ژن (APCs). این اجزای فعال نهفقط بیان TLRها و CLRها را در APCها تغییر می دهد، اما همچنینبه طرز ماهرانه ای سیگنال های درون سلولی خود را دستکاری کنید. TLR ها استفاده می کنندپروتئین های آداپتور پوشش دهنده دامنه گیرنده Toll/IL-1 (TIR).مانند MyD88 و TRIF (آداپتور حاوی دامنه TIRالقای IFN- ). ترکیبات زیستی فعالسیستانچ. (C. سیکاداSZ Shing،سی. میلیتاریس(L.) Fr.C. sinensis, C. sobolifera(Hill ex Watson)) سیگنال TLR4 را به مسیر MAPK منتقل می کندو کیناز یک و 2 مرتبط با سیگنال خارج سلولی (ERK1/2)القای Treg/Th2 پشتوانه فعال سازی. علاوه بر این،انسجام DC-SIGN (ویژه سلول های دندریتیکبین سلولیمولکول چسبنده-3-غیر اینتگرین را می‌گیرد) همراه با TLR4اجزای فعال را قادر می سازدسیستانچ. برای راه اندازی ناشناختهمسیرهای درون سلولی که MyD88 و NF- را متقاطع مهار می کنندκB فعال سازی این اجزاء بیشتر مهار می شوند NF-κB فعالیت از طریق تنظیم مثبت تنظیم کننده های منفی TLR هاسیگنالینگ مانند یک سرکوب کننده سیگنالینگ سیتوکین (SOCS) وفسفاتیدیلینوزیتول-3-کیناز (PI3K) همراه با DC-SIGNواسطه به سرعت تسریع شدفیبروسارکومسیگنال دهی (RAF). که درپیشگیری از پرایمینگ سلول های Th1، نقش NF-κB یک هسته استعامل به دلیل حمایت آن است'درflflآمیختگی با بازداری اینتعدد مسیرهای سیگنالینگ توسط گیرنده های مشترک بهبود می یابد دخالت CLRs (DC-SIGN). گیرنده مانوز فعال(MR) و لکتین نوع C از نوع گالاکتوز ماکروفاژ (MGL) کمک می کندبرای تمایز Treg/Th2. کلید میزبان تحقیرکنندهمولکول های درون سلولی استراتژی دیگری است کهسیستانچ. سوء استفاده برای برنامه ریزی مجدد ایمنی میزبان. ترکیبات پلی ساکاریدازسیستانچ. TLR2، TLR3، TLR4، TLR6 اندوزومی را تخریب می کند،و mRNA میزبان که پاسخ های Treg/Th2 را پشتیبانی می کند.ترکیبات زیستی فعال پرایمینگ سلولی Treg/Th2 را تحریک می کنندکه توسط مشارکت CLR ها بیان شده است. NLRP3 التهابی(NLRP3 و کاسپاز{1}}) التهاب را تعدیل می کنند فرآیندهای ترشح IL-1 و تشدید Th1 (شکل 2). خو و همکاران (1992)اثرات آن را مشخص کردC. sinensis(عصاره اتانولی) روی قاتل طبیعی موش و انسان (NK)فعالیت و روی تشکیل کلونی ملانوم B16 در موشریه ها، جایی که آنها افزایش ریه را گزارش کردندin vivoودرونکشتگاهیفعالیت های NK ماوس. علاوه بر این، قبل از جوجه کشیسلول های تک هسته ای خون محیطی (PBMCs) باC. sinensisمرتفعدرونکشتگاهیفعالیت NK از PBMC های انسانی، در حالی کهتشکیل کلنی ملانوم B16 در ریه های موش کاهش یافتبه شدت این گزارش اشاره بهC. sinensis

تقویت ایمنی در نقص ایمنیبیماران (خو و همکاران،1992). جالب اینجاست که القای ماکروفاژها وسیستم ایمنی روده در موش با تجویز خوراکیجوشانده آب گرم از میسلیوم های کشت شدهC. sinensisداردنیز گزارش شده است (کوه و همکاران، 2002). تعدیلی استنباط کردندتولید IL-6 با فعال کردن ماکروفاژها و افزایشترشح فاکتورهای رشد خونساز مانند گرانولوسیتفاکتور تحریک کننده کلنی ماکروفاژ (GM-CSF) و IL{2}}از پیر'سلول های پچ s (عمدتا از سلول های T و B تشکیل شده اند)(کوه و همکاران، 2002). سیستانچ. مدولاسیون القایی ازسیتوکین ها توسط دیگران نیز گزارش شده است (یو و همکاران، 2004). C. sinensisنقش تعدیل کننده ایمنی در پاتوژنز ایفا می کندGAS (گروه Aاسترپتوکوک) عفونت در سلول های U937 با القایبیان سیتوکین هایی مانند IFN- ، IL-12 و TNF- ، کهدر نهایت فاگوسیتوز را افزایش داد (کو و همکاران، 2007). C. militaris(L.) Fr. پلی ساکاریدها (CMP) ایمنی ناشی ازفعال سازی در سیکلوفسفامید ناشی از مطالعه قرار گرفتموش های سرکوب شده سیستم ایمنی با ارزیابی لنفوسیتتکثیر، شاخص فاگوسیتی و سایر بیوشیمیاییمولفه های (وانگ ام و همکاران، 2012)، بنابراین اشاره به استفاده از آن به عنوان یکعامل تعدیل کننده ایمنی آیندهعمل تحریک ایمنی یک ترکیب با توضیح داده می شودصلاحیت آن برای تحریک سیستم ایمنی موجود زندهاز طریق القا یا فعال کردن اجزای آن. گونه های متعددی ازسیستانچ. فعالیت های محرک ایمنی را به طور مشخص نشان می دهدقسمت های بدن (جدول 2). استفاده ازC. sinensisبوده استمستند در داروی عفونت های تنفسی توسطفعال کردن پاسخ ایمنی از طریق ارتقای ایمنی ذاتی(لین و لی، 2011). سیستانچ. سازگاری را نیز ترویج می کندسیستم ایمنی بدن شامل ایمنی سلولی و هومورال است(لین و لی، 2011). زو و همکاران (2012b)نقش را بررسی کردC. گانی(برک.) برک.پلی ساکاریدهای مشتق شده برایاهداف ایمنی و ضد تومور و سیتوکین هابیان در حامل های طبیعی، نقص ایمنی و H{0}}موش. آنها استنباط کردند که پلی ساکاریدها ازC. gunnii(برک.) برک. احتمالا غیر اختصاصی را تقویت می کندمصونیت، هومورالو ایمنی سلولی و مهار رشد تومور. CP{0}}S، (aپلی ساکارید جدید) خالص شداز جانبسی. میلیتاریس(L.) Fr. نمایشگاه هافعالیت سیستم ایمنی با القای فاگوسیتوز، NOتولید، انفجار تنفسی و ترشح IL-1 و IL-2(از ماکروفاژها).بی و همکاران (2018)گزارش کرداثر تحریک ایمنی پلی ساکارید جدید (وزن مولکولی کم) به دست آمده از اندام های بارده (کشت شده) ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. در لنفوسیت های طحال و سلول های کشنده طبیعیاز طریق القای MAPK، NF-κB و گیرنده شبه تلفن (TLR)دو مسیر عصاره اتانولی ازC. sinensisافزایش فاگوسیتوزفعالیت همانطور که با پاکسازی کربن در موش های حامل تومور مشهود است. آی تیهمچنین باعث افزایش قابل توجهی در فعالیت اسید فسفاتاز شدو آنزیم های لیزوزومی در ماکروفاژها نشان دهنده ضد تومور آن استعمل از طریق عملکرد محرک سیستم ایمنی (شین و همکاران، 2001; ساق پاو همکاران، 2003). 

پتانسیل ضد التهابی سیستانچ

عصاره (اتانولی) میسلیوم های کشت شده ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. دارای آنتی ایند قویflflفعالیت آماتوری درادم و کاهش القایی ناشی از کاراژینینبیان نیتریک اکسید سنتاز (iNOS) در ماکروفاژهااز آنجایی که سنتز NO توسط iNOS افزایش یافته استکه درflبیماری های آماتوری و منجر به آسیب سلولی می شود، اینفعالیت را تایید می کندضد ورود آنflflعمل آمیزشی (برد وپارک، 2005). در لیپوپلی ساکارید (LPS) ناشی ازماکروفاژها، تولید NO توسط یک بوتانوئیک مهار شدکسری ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. و جزء اصلی بودکوردیسپین استنباط شد که کوردیسپین باعث مهار آن می شودفسفوریلاسیون پروتئین کیناز B (Akt)، IκB و p38. آی تیهمچنین TNF- را سرکوب کرد ، سیکلواکسیژناز-2 (COX-2)، iNOS وNF-κانتقال B در این ماکروفاژها. بنابراین، اشاره بهاستفاده از کوردیسپین برای درflflاختلالات مرتبط با آمیشن (کیمو همکاران، 2006). C. sinensisتقویت گزارش شده استایمنی سلولی نیز (لیو و همکاران، 2007). جالب است که دیگران از کاربرد آن گزارش داده اندC. sinensisبه عنوان یک عامل سرکوب کننده ایمنی مقرون به صرفه پس ازپیوند کلیه بدون عوارض جانبی آشکارلی و همکاران،2009). علاوه بر این، کوردیسپین وC. sinensisتنظیم کردنعملکرد سلول های ایمنی انساندرونکشتگاهیبا ترویجبیان IL-1 ، -6، -8، -10 و TNF- سلول های در حال استراحت، ومهار بیان IL-2، -4 ناشی از فیتوهماگلوتینین،-5، -12 و IFN- و TNF- . علاوه بر این، کوردیسپین وC. sinensisرده سلولی مونوسیتی انسانی تیمار شده (THP{0}}) aمیل ترکیبی بالاتربرای فاکتورهای رونویسی که در آن مهم هستندتنظیم ژن سیتوکین های مختلف بنابراین، کوردیسپین وC. sinensisسلول های ایمنی را از طریق تنظیم ایمنی خود تنظیم می کندفعالیت (ژو و همکاران، 2008). یک هتروپلی ساکارید از کشتC. sinensisگزارش شده است که ایمنی را در موش تقویت می کنددر معرض پرتوهای یونیزان با کاهش آسیب اکسیداتیو وتعدیل ترشح سیتوکین ها (IL-4، -5 و -17) (ژانگو همکاران، 2011). گزارش شده است که فراکسیون متانولی ازC. sinensisحاوی موادی است که اثر سرکوب کننده سیستم ایمنی دارندکه بلاستوژنز، فعالیت سلول NK را مهار می کند وIL{0}} و TNF- ناشی از فیتوهماگلوتینین تولید توسطسلول های تک هسته ای انسان (کو و همکاران، 1996). عصاره خامو تا حدی پوریفیفیاد کسری ازC. sinensisمهار کردنتولید آنیون سوپراکسید و آزادسازی الاستاز. به علاوه،معلوم شد کهفیفیاجزای تشکیل دهنده، کوردیسینین AE به حساب می آیدبرای این اقدامات (یانگ و همکاران، 2011). درمان ازماکروفاژها با غلظت های مختلفسی. میلیتاریس(L.) Fr. اندام های میوه (عصاره آب گرم) دارای سرکوب کننده قوی استاثرات بر تولید این درflflواسطه های آماتوری به عنوانمشهود با تولید NO ناشی از LPS، TNF- و IL-6ترشح (جو و همکاران، 2010). نتایج مشابهی نیز در مطالعه دیگری گزارش شد که در آنفعال سازی سیستم ایمنی توسط CMP بهبود یافته است. علاوه بر این، CMPافزایش شاخص های تیموس و طحال، طحالفعالیت لنفوسیت، عملکرد ایمونوگلوبولین G (IgG) ومقدار کل گلبول های سفید خون در سرم موش CMPهمچنین بیان IFN را افزایش داد ، TNF- و IL-1 mRNA (لیو و همکاران، 2016). ضد ورودflflعوارض جانبی دیگریگونه ازسیستانچ. i.e. C. باسیاناZZ Li، CR Li، B. Huangو MZ Fan مورد بررسی قرار گرفت (کیم تی دبلیو و همکاران، 2014). آنفراکسیون بوتانولیک موثرترین آنتی در را نشان دادflflآمیختهپاسخ به ماکروفاژهای RAW 264.7 فعال شده با LPS توسطمهار IκB/NF-κمسیر B و سرکوب p38 و c-Jun

فعال سازی N ترمینال کیناز (JNK). علاوه بر این، 4-کینولینول و1-نفتول از آن پیدا شدسی. باسیانابه عنوان ضد ورودflflآمیختهترکیبات.Paecilomyces hepialiQT Chen و RQ Dai، CBG-CS{1}}سویه، جدا شده ازسیستانچ. مورد بررسی قرار گرفتضد درflflاثرات آماتور (پارک و همکاران، 2014). بودمستند شده است که CBG-CS{1}} NO را کاهش می دهدتولید، iNOS و pro-inflflسیتوکین های آماتوری در LPSتحریک ماکروفاژها با مهار NF-κب و فعال کردنپروتئین (AP)-1، که در در مهم هستندflflآمیشن بنابراینفعالیت تعدیلی CBG-CS-2 در داخلflflپاسخ آمیزشیدر ماکروفاژها، آن را به عنوان یک ضد در مفید می کندflflداروی آماتور یامکمل. آنها مطالعه خود را برای تأیید بیشتر گسترش دادندرااثر تنظیم ایمنیو ایمنی CBG-CS-2 جدا شده استو ازP. hepialiاز جانبC. sinensisبه زبان کره ای سالمبزرگسالان (یونگ و همکاران، 2019). اجزای اصلی گزارش شده استCBG-CS-2، کوردیسپین، پلی ساکاریدها و آدنوزین القا می‌کنندتعدیل ایمنی با افزایش فعالیت سلول های NK وواکنش فاگوسیت ها از طریق فعال سازی ماکروفاژها علاوه بر این،گزارش شده است که سربروزیدها عامل ضد التهابی هستندفعالیت ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. برای مثالکوردی سربروزید A، سویاسربروزید I و گلوکوسربروزید(چیو و همکاران، 2016b). خلاصه ای از عوامل دخیل درتعدیل کننده سیستم ایمنی و ضد این ناشی از کوردیسپسflflآمیختهفعالیت در به تصویر کشیده شده استجدول 3. C. sinensisتا حدی محافظت شده استمدل های حیوانی رشد باکتری با فعال کردن ماکروفاژها آی تیهمچنین می تواند بیان IL را القا کند-1 ، IL-10، TNF- ، سرمایمونوگلوبولین IgG1 و IgG2b و همچنین تحریک Th1پاسخ ایمنی با استفاده از IFN- و IL-12 (کو و همکاران، 2001; لیو همکاران، 2006). در مورد ضد ورودflflاثرات آماتور، کوردیمین، یک خالصمرکب ازC. sinensisکاهش IL را نشان داد-1 , TNF- ، و طرفدارflflنشانگرهای آماتوری در یک کاراژینان القا شده استکه درflflمدل آمیشن به طور مکمل، استخراج شده استترکیبات کوردیمین-1، کوردیمین-2 و کوردیمین-4 یک اثر ضد درد در اسید استیک ناشی از ارائه شده استمدل انقباضات شکمی (کیان و همکاران، 2012). به همین ترتیب،ضد ورودflflفعالیت آماتوری ازC. sinensisعصاره بر روینوتروفیل های انسانی' پاسخ تایید شدبا مهار کردنآزادسازی آنیون سوپراکسید و الاستاز اکثر ترکیباتضد ورود تولید کردflflپاسخ آماتوری برتر ازکنترل ایندومتاسین، رسیدن به غلظت لازم برای5{1}} درصد مهار 0.45μg/ml برای تولید آنیون سوپراکسید،و 1.68μg/ml برای آزادسازی الاستاز. در حالی که برای ایندومتاسین،38.32 و 31.98μگرم در میلی لیتر، به ترتیب مورد نیاز بود (یانگو همکاران، 2011). در گزارش مفصل دیگری، کوردیسپینتولید بیش از حد NO، پروستاگلاندین E را مهار کرد2، وطرفدار درflflسیتوکین های آماتوری به صورت وابسته به دوز درتولید درflflواسطه های آماتوری در LPS تحریک شده استمیکروگلیای BV2 موش. آن نتایج این را استنباط کردندکوردیسپین پتانسیل بالایی در مهار کردن داردflflآمیختهواسطه ها در بیماری های نورودژنراتیو (جئونگ و همکاران، 2010).

اثرات ضد ویروسی سیستانچ

تجویز داخل بینی پلی ساکارید اسیدی (APS)،به دست آمده از عصارهسی. میلیتاریس(L.) Fr. کشت شده درسویا جوانه زده باعث کاهش تیتر ویروس درلاواژ برونش آلوئولارfluid و ریه موش های آلودهبا آنفولانزاویروسی با افزایش میزان بقا.علاوه بر این، APS همچنین TNF- را افزایش داد. و IFN- سطوح آی تیتولید NO را افزایش داد و mRNA و پروتئین iNOS را القا کردبیان در سلول های ماکروفاژ موشی RAW 264.7 اینالقای بیان mRNA سیتوکین ها از جمله IL{0}} , IL-6، IL-10 و TNF- سودمندی خود را نشان داددرمانیاثرات آنفولانزاعفونت ویروسی با تعدیل سیستم ایمنیعملکرد ماکروفاژها (اوهتا و همکاران، 2007).

فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد پیری

مشخصات آنتی اکسیدانیاتانول و عصاره آب ازC. sinensis(فرهنگ شده) مورد ارزیابی قرار گرفت و شروع شد تا حداقل باشدسوپراکسید اما به طور متوسط ​​MDA (مالون دی آلدئید) را مهار می کند.تشکیل (یاماگوچی و همکاران، 2000a). C. sinensisضد چربی داردپتانسیل پراکسیداسیون و مهار کلسترول استرتجمع در ماکروفاژها از طریق تخریب اکسیداسیون LDLلی و همکاران (2001b)توضیح داد که محتوای آدنوزین درسیستانچ. هیچ رابطه آشکاری با پتانسیل ضد اکسیداسیون نداردولی بعدا تایید کردندکه پلی ساکاریدها دارای آنتی اکسیداسیون هستندمشخصات. علاوه بر این، آنها تحصیلات خود را افزایش دادند (گو و همکاران، 2003) وپلی ساکارید (210 کیلو دالتون) از کشت جدا شدسیستانچ. میسلیا دارای فعالیت آنتی اکسیدانی قوی است. بنابراین، آنهانتیجه گرفت کهسیستانچ. در برابر سلول عصبی محافظت می کندسمیت چن و همکاران (چن و همکاران، 2006) اطلاع داد کهپلی ساکارید ازC. sinensisاحتمالا تومور را مهار می کندتکامل عمدتا با تغییر میزبان' اثر آنتی اکسیدانی از طریق قابل توجهیافزایش فعالیت SOD مغز، کبد و سرم به عنوانهمچنین فعالیت GPx کبد و مغز در موش‌های حامل توموردر حالی که سطح MDA را در کبد و مغز به میزان قابل توجهی کاهش می دهد(چن و همکاران، 2006). وو و همکاران انجام داددرونکشتگاهیفعالیت آنتی اکسیدانی CMhsCPS2 (یک پلی ساکارید) که از میوه دهی جدا شداجساد ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. رشد در محیط برنج جامد.(Wu FY و همکاران، 2011). به طور مشابه، CBP{0}} یک پلی ساکارید جدید بودجدا شده از پرورش یافتهسی. میلیتاریس(L.) Fr. بیضه بودفیفیed برای داشتنقدرت مهار رادیکال هیدروکسیل از آنجایی که این رادیکال ها هستنداین مطالعه با پاتوژنز چندین بیماری مرتبط استضمنی برای کاربردهای بالینی نهفتهسی. میلیتاریس(L.) Fr. به عنوان یکجایگزین برایC. sinensisدر TCM (یو و همکاران، 2009). بسیاری گزارش شده اند که پیری با استرس اکسیداتیو همراه استمحققین (رومانو و همکاران، 2010). مطالعه ای توسطوانگ و همکاران، 2004 تایید کردند، آنC. sinensisتوانایی یادگیری را افزایش می دهد وحافظه، عملکرد SOD RBC را بهبود می بخشد's، ذهن و کبد،عمل Naبه علاوه-Kبه علاوه-ATPE مغز، پتانسیل کاتالاز وGPx خون، و به طور قابل ملاحظه ای فعالیت مونوآمین را کاهش می دهداکسیداز مغز و محتویات MDA مغز و کبد درموش های پیر شده با بهبود مشخصات آنتی اکسیدانیو ریشه کن کردنرادیکال های آزاد (وانگ و همکاران، 2004). جی و همکاران تحت درمان (جی و همکاران، 2009) موش های پیری ناشی از دی گالاکتوز باC. sinensisاستخراج کردن.نتایج آن را مستند کردC. sinensisعصاره می تواند بهبود بخشدعملکرد مغز و دارای فعالیت آنتی اکسیدانی با بهبودفعالیت SOD، GPx، و کاتالاز و همچنین کاهش سطحپراکسیداسیون لیپیدی و مونوآمین اکسیداز. یک گونه دیگر یعنیC. guangdongensisقبلاً ذکر شده است که قابل توجه استخواص آنتی اکسیدانی استرس (Zeng و همکاران، 2009). یک مطالعه دیگرباC. guangdongensisنشان داد که طول عمر متوسط ​​را افزایش می دهدو زمان نیمه مرگ میوهflflدر تست های طول عمر (یان و همکاران،2011). تجزیه و تحلیل ساختاری و آنتی اکسیدانی W-CBP50، W-CBP50 I،و پلی ساکاریدهای W-CBP50 II (از کشتسی. میلیتاریس(L.) Fr.) اجرا شد و همه آنها نشانه هایی را به نمایش گذاشتندفیفینمی تونمقدرت آنتی اکسیدانی (چن ایکس و همکاران، 2013). چهارفراکسیون های پلی ساکارید (CMP-1، CMP-2، CMP-3، و CMP-4) از کشت استخراج شدسی. میلیتاریس(L.) Fr. به تصویر کشیده شده استفعالیت های آنتی اکسیدانی وابسته به غلظت قابل توجه (چنو هوانگ، 2014). به طور مشابه، یک جدید با وزن مولکولی کمپلی ساکارید (CMP{0}}) توسط جینگ و همکاران جدا شد. (جینگ و همکاران،2014) از فرهیختگانسی. میلیتاریس(L.) Fr. رادیکال آزاد را نشان داداثرات پاکسازی همین گروه یک رمان را بیشتر جدا کردندپلی ساکارید (CMPA90–1 ترکیب 1) از کشتبدن های بارده ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. که رادیکال آزاد را به نمایش گذاشتنداثرات پاکسازی (جینگ و همکاران، 2015). خلاصه عواملدر فعالیت آنتی اکسیدانی و ضد پیری ناشی از Cordyceps نقش داردبه تصویر کشیده شده استجدول 3.

اثرات ضد تومور

جنس های زیادی ازسیستانچ. (طبیعی یا پرورشی) بوده استمستند شده برای نمایش قابلیت مهار رشدتومورهای ناشی از ترکیبات زیست فعال مختلف موجود برای مثالپلی ساکاریدها، استرول ها و آدنوزین (یوشیدا و همکاران، 1989; بوکو همکاران، 1999; لی و وانگ، 2008; ژو و همکاران، 2009). گلیکوزیلهارگوسترول از عصاره متانولیC. sinensisبه عنوان گزارش شدیک ترکیب ضد تکثیر قابل توجه در برابر سلول های تومور مختلفخطوط (بوک و همکاران، 1999). علاوه بر این، عصاره آب ازC. sinensisهمچنینبرای جلوگیری از فاگوسیتوز ناشی از سلول های کوپفر را تسریع می کندمتاستاز (ناکامورا و همکاران، 1999). از آنجا کهسیستانچ. می تواند باشدبه صورت مصنوعی کشت می شود، در یک مطالعه تطبیقی ​​مستند شد کهدر مقایسه با طبیعیسیستانچ.، قارچ کشت شده داردفعالیت ضد توموری قوی تر در برابر MCF-7، B16، HL-60 و HepG2خطوط سلولی سرطانی (ژانگ کیو و همکاران، 2005).

کوردیسپین از تکثیر سلول های سرطانی جلوگیری می کندتحریک گیرنده های آدنوزین A3 و به دنبال آن Wntمسیر سیگنالینگ، از جمله گلیکوژن سنتاز کیناز سهبتا (GSK3 ) فعال سازی و مهار سیکلین D1 (یوشیکاواو همکاران، 2004, 2007; یوشیکاوا و همکاران، 2008). در مطالعه دیگری در موردMA{0}} سلول تومور لیدیگ موش، آپوپتوز ناشی از کوردیسپینگزارش شده است که شامل مسیرهای وابسته به کاسپاز -9، 3 و -7 است(جن و همکاران، 2011). علاوه بر این، پاسخ ضد پرولیفراتیو ازمستند شده است که کوردیسپین از طریق پستانداران واسطه می شودهدف راپامایسین (mTOR) و 5′پروتئین فعال شده با AMPسیگنالینگ کیناز (AMPK)وونگ و همکاران، 2010). در انسانسلول‌های سرطانی کولورکتال، کوردیسپین باعث آپوپتوز می‌شودافزایش لنفوم سلول B 2 (Bcl-2، مولکول های طرفدار آپوپتوز)،فعالیت JNK و p38 کیناز (او و همکاران، 2010). به عنوان کمکی، الفغلظت کم کوردیسپین باعث افزایش حساسیت شیمیایی می شودسلول های سرطانی کیسه صفرا برای جمسیتابین و 5-flاورواوراسیل،احتمالاً از طریق کاهش چندگانه مقاوم به دارو/هیپوکسی القاییفاکتور 1 (MDR/HIF{1}} ) از طریق تنظیم AMPK/سیگنال دهی mTORC1 (وو و همکاران، 2014). بنابراین، می توان استنباط کرد کهمشخصات ضد توموری ناشی از کوردیسپینشامل تعداد زیادی ازمسیرها بسته به نوع سلول جی و همکاران گزارش کرداثر مشترک تخمیر شدهC. sinensisو سلنیوم روی دهانه رحمسرطان، جایی که آنها گزارش دادند که این ترکیب باعث کاهش درد می شوداسترس اکسیداتیو و پالایش می کندعملکرد سیستم ایمنی در مقایسه بااثر آنها (جی و همکاران، 2014). عصاره آبی از گونه های دیگر،سی. میلیتاریس(L.) Fr. مشخصات سیتوتوکسیک را نشان داددر برابر آدنوکارسینوم معده (SNU-1)؛ آدنوکارسینوم کولورکتال (SUN-C4)؛ و کبدیکارسینوم (SNH{0}})، که در آن کوردیسپین به عنوان یک سرطان گزارش شده استجزء فعال (لیم و همکاران، 2004). عصاره ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. دارای خواص ضد رگ زایی است که از طریق مهار آن مشهود استتشکیل لوله در سلول های اندوتلیال و ماتریکس متالوپپتیدازکاهش (MMP)، یک عامل مرتبط با متاستاز و تهاجم(یو و همکاران، 2004). به همین ترتیب،سی. میلیتاریس(L.) Fr. آپوپتوز را القا می کنداز طریق اختلال عملکرد میتوکندری و فعال شدن کاسپاز در انسانرده های سلولی سرطان سینه نیز (جین و همکاران، 2008). علاوه بر این، خالصترکیبات جدا شده از عصاره هایسی. میلیتاریس(L.) Fr. دارندگزارش شده است که ضد تکثیر علیه PC-3، کولون 205 وسلول های HepG2 (رائو و همکاران، 2010). علاوه بر این، گزارش شد کهسی. میلیتاریس(L.) Fr. از طریق تنظیم از رشد سرطان جلوگیری می کندp85/Akt وابسته یا GSK3 وابسته به کاسپاز-3-آپوپتوز در مدل موش زنوگرافت دارای سلول T موشیسرطان های مشتق از سلول لنفوم (RMA)پارک و همکاران، 2017). همچنین مستند شده است کهC. sinensisتومور را مهار می کندفعالیت های تکثیر سلولی در انواع مختلف رده های سلولی سرطانی،مانند Jurkat، HepG2، PC 3، Colon 205 و MCF-7 (رائو و همکاران،2007). سی. میلیتاریس(L.) Fr. کنسانتره و کوردیسپین ایجاد می کندآپوپتوز از طریق کاسپاز-7، -8 و -9 که شامل افزایشنسبت بیان پروتئین Bcl-2- مرتبط با پروتئین x (Bax) / Bcl-2و کاهش مهارکننده پروتئین آپوپتوز مرتبط با X (XIAP)بنابراین تایید می کندخاصیت ضد سرطانی آن (لی و همکاران، 2019). کوردیسپین اثر ضد سرطانی بر موش B16 نشان دادملانوم با القای گیرنده آدنوزین A3 و در نهایتفعال سازی گلیکوژن سنتاز کیناز{0}} ، و سرکوبسیکلین دی1. علاوه بر این، کوردیسپین یک اثر کمکی اعمال می کندبا سایر داروها، همانطور که هنگام ترکیب با 2 نشان داده شد′- دئوکسی کوفورمایسین ضد سرطان را سه صد برابر افزایش داداثر در سلول های B16 (ناکامورا و همکاران، 2015). مکانیسم های دیگرکه فعالیت ضد سرطانی را توصیف می کندسیستانچ. درگیر کردنآپوپتوز و اتوفاژی، همانطور که در LNCaP (پروستات انسان) نشان داده شده استسلول های سرطانی علاوه بر این، مکانیسم اتوفاژی بودبا افزایش و تجمع میکروتوبول های مرتبط آشکار می شودزنجیره سبک پروتئین-3 (LC3) (لی و همکاران، 2014). A خلاصه ای از عامل دخیل در ناشی از کوردیسپسفعالیت ضد توموری در نشان داده شده استجدول 3. 

فعالیت هیپوگلیسمی

کیهو و همکاران (1993)نشان داد که پلی ساکاریدهای بدست آمده ازمیسلیوم کشت شده ازC. sinensis(CS-F30) پلاسما را پایین بیاوریدسطح گلوکز در نرمال و استرپتوزوتوسین (STZ) القا شده استمقایسه موش های دیابتی با تزریق داخل صفاقیکاهش جزئی از طریق مصرف خوراکی. علاوه بر این، آنهانیز تایید شده استکه CS-F30 فعالیت گلوکوکیناز را تقویت می کند،بنابراین هگزوکیناز و گلوکز{0}}فسفات دهیدروژنازتسریع متابولیسم گلوکز، که به نوبه خود بودمسئول فعالیت ضد دیابتی آن است (کیهو و همکاران، 1996). کیهوو همکاران (1993)همچنین تجویز داخل صفاقی ازCS-F10، یک پلی ساکارید خالص شده استاز عصاره آب گرم ازمیسلیوم کشت شده ازC. sinensis،در نرمال، ناشی از STZموش های دیابتی و هیپرگلیسمی ناشی از اپی نفرین را کاهش دادسطح گلوکز پلاسما و افزایش فعالیت کبدیگلوکوکیناز یک محصول تخمیر صنعتی یعنی CordyMax™ Cs{0}} به دست آمده توسط یک سویه میسلیوم اختصاصی از طبیعیC. sinensis، در کاهش خون پایه موثر توصیف شده استگلوکز و انسولین پلاسما علاوه بر این، آن را بهبود می بخشدمتابولیسم گلوکز با افزایش حساسیت به انسولین وبهبود تحمل گلوکز خوراکی (بالون و همکاران، 2002; ژائوو همکاران، 2002). یک مطالعه تایید کردکهسیستانچ. داردفعالیت هیپوگلیسمی در نیکوتین آمید (NA) و STZ القا شده استموش های دیابتی که با کاهش پلی دیپسی مشهود است،هیپرگلیسمی و کاهش وزن (لو و همکاران، 2004). عصارهاز جانبC. sinensisبرای ترویج مستند شده است -بقای سلولیدر مدل موش دیابت شیرین-II. (کان و همکاران، 2012). C. sinensisقبلاً بیان شده است که یک اثر محافظ بر رویپادوسیت ها در موش های صحرایی مبتلا به نفروپاتی دیابتی (هائو و همکاران، 2014). که دربه همین ترتیب، CmNo1، ترکیبی جدید از بدن میوهوسی. میلیتاریس(L.) Fr. mycelia نیز شهادت داده شده استرساندنمحافظت مجدد در رژیم غذایی پرچرب و STZ–دیابت ناشی از NAموش (نوع 2)یو و همکاران، 2016). کیم و همکاران در یک مطالعه به این نتیجه رسید کهسی. میلیتاریس(L.) Fr. عصاره آب (CMW) باعث تحریکبیان فاکتور هسته ای هپاتوسیت (HNF)-1 فعال سازیGLUT2 برای جذب گلوکز در سلول های کبدی. اخیرا یک مطالعه برای جداسازیو مشخص کردن سربروزیدها با فعالیت ضد PTP1B ازC. militaris(L.) Fr. انجام شد. نتایج این همه را مستند کردچهار سربروزید به دست آمده ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. به نمایش گذاشتهفعالیت مهاری در برابر PTP1B (سان و همکاران، 2019). خلاصه ای ازعوامل دخیل در فعالیت هیپوگلیسمی ناشی از کوردیسپسبه تصویر کشیده شده استجدول 3. 

فعالیت های هیپوکلسترولمیک، فشار خون بالا و شل کننده عروق

در مطالعات قبلی وجود یک جزء پروتئینی درC. sinensisگزارش شده است که فشار شریانی متوسط ​​را کاهش می دهدو یک اثر شل کننده عروقی مستقیم وابسته به اندوتلیوم را القا می کنداز طریق تحریک تولید NO و مشتق از اندوتلیومعامل هایپرپولاریزاسیون آنها این اثر را گزارش کردندتوسط یک جزء فعال منفرد یا توسط عمل ترکیبی ایجاد می شوداز بسیاری از عوامل موجود در عصاره است که بهفعالیت های کاهش دهنده فشار خون و شل کننده عروق (چیو و همکاران، 2000). علاوه بر مشخصات آنتی اکسیدانی, C. sinensisدارای ضد چربی قویفعالیت های پراکسیداسیون و جلوگیری از تجمعاستر کلسترول در ماکروفاژها از طریق سرکوب LDLاکسیداسیون (یاماگوچی و همکاران، 2000a). یاماگوچی و همکاران (یاماگوچی و همکاران، 2000b) انجام داداثر عصاره آب از CMW کشت شده بر چربی سرم وسطوح پراکسید لیپید و تجمع کلسترول آئورت با استفاده از یکآترواسکلروز موش را مدل کرد و به این نتیجه رسید که CMW از آن جلوگیری می کندرسوب کلسترول در آئورت با ممانعت از اکسیداسیون LDL از طریقاز بین بردن رادیکال های آزاد قابل توجه است که یک مطالعه تکمیل شد(وون و همکاران، 2009) برای تعیین اثر کوردیسپینبدست آمده به وسیلهسی. میلیتاریس(L.) Fr.در پاسخ آئورت موش صحراییسلول های ماهیچه صاف (RASMCs) و اختلالات عروقی،به خصوص تشکیل نئواینتیمال. مستند بود کهکوردیسپین فاکتور رشد مشتق از پلاکت BB را مهار کرد(PDGF-BB) مهاجرت و تکثیر RASMC ها از طریقتداخل با مسیرهای NOS با واسطه گیرنده آدنوزین،در نتیجه منجر به تضعیف تشکیل نئواینتیما وبنابراین می تواند به عنوان عامل آترواسکلروز عمل کند. علاوه بر این، افزایشدر لیپوپروتئین لیپاز (LPL) و لیپاز کبدی (HL) فعالیت توسطکوردیسپین به نقش آن در پروفایل لیپیدی اشاره داردتنظیم بابدون سمیت (گائو و همکاران، 2011). در یک رویکرد درمانی معاصر برای هر دو دیابتو مدیریت افسردگی با وانادیوم غنی شده استC. sinensis(VECS). گزارش شده است که در موشهای صحرایی هیپرگلیسمی ناشی از STZتجویز VECS، به طور قابل توجهیگلوکز خون را کاهش می دهدسطوح با افزایش سطح انسولین سرم (گوو و همکاران،2011). این مطالعه همچنین کاهش قابل توجهی را نشان دادبی تحرکی با افزایش متناظر در شناو رفتار صعود در موش های صحرایی هیپرگلیسمی به دنبال VECSدرمان به این ترتیب یک رویکرد درمانی معاصر به پایان می رسدکه طرفدار یک موضع تهاجمی نسبت به دیابت ومدیریت افسردگی (گوو و همکاران، 2011). وانگ ال و همکاران (2015)گزارش داد که پلی ساکارید باقی مانده ازسی. میلیتاریس(L.) Fr.بالقوه ضد هیپرلیپیدمیک، محافظ کبد وخواص آنتی اکسیدانی همانطور که با کاهش در نشان داده شده استسطح خون و چربی کبد و بهبود آنگلوتامات پیروات ترانس آمیناز و فعالیت آنتی اکسیدانی. خلاصهاز عوامل دخیل درکوردیپس-القاء شدهفعالیت های هیپوکلسترولمیک، کاهش فشار خون و شل کننده عروقبه تصویر کشیده شده استجدول 3. فعالیت لاروکشیبه دلیل طبیعت دوستدار محیط زیست و عوارض جانبی کمتر یا بدون آنمتابولیت های میکروبی به عنوان یک حشره کش، کاربرد زیادی دارند(بردی، 1989). کیم و همکاران (2002)گزارش کرد کهسی. میلیتاریس(L.) Fr.کوردیسپین مشتق شده از بدن میوه به عنوان یک ماده طبیعی عمل می کندحشره کش علیهPlutella xylostelaلارو L. با اثر مستقیمبه جای یک عمل بازدارنده سنتز کیتین و اینترکیب دارای عملکرد معده است.

فعالیت ضد خستگی و ضد افسردگی

سیستانچ. سالهاست که به عنوان دارویی برای افزایش استفاده می شوداستقامت بدنی برای مقابله با ضعف و خستگی توسط افرادارتفاع بالا.سیستانچ. قارچ شروع به درکانون توجه در سال 1993، زمانی که برخی از قهرمانان دو و میدانی جهانبخشی از استراتژی موفقیت خود از جمله رژیم غذایی را فاش کردندبر اساسسیستانچ. عناصر (کاشیاپ و همکاران، 2016). آی تیبا افزایش ATP سلولی باعث افزایش انرژی زیستی وبنابراین کارآمدی را تسهیل می کنداستفاده از اکسیژن (گنگ و همکاران، 2017). جالب است که ورزشکاران نیز استفاده می کنندسیستانچ. برای مقابله با خستگیو ضعف در نتیجه افزایش سطح انرژی و استقامت اضافی(زو و همکاران، 1998). دای و همکاران (2001)مطالعه ای برای ارزیابی انجام داداثرات CordyMax™ Cs{0}}، یک محصول تخمیر میسلیومازC. sinensis، بر متابولیسم انرژی آنها آن را مستند کردندCordyMax وضعیت انرژی زیستی را به طرز چشمگیری بهبود بخشیدکبد موش با افزایش سطح -ATP (آدنوزینتری فسفات). بنابراین، این مطالعه از ارتقای انرژی حمایت کردویژگی های CordyMax همانطور که در بالا بحث شد،خواص آنتی اکسیدانی ازسیستانچ. افزایش انرژیمتابولیسم در میتوکندری و تسهیل کارآمد استفاده از اکسیژن محدود، در نتیجه افزایشآستانه بی هوازی (ژانگ و همکاران، 1995; شیائو و همکاران، 1999). از آنجایی که به خوبی ثابت شده است که خستگی ارتباط نزدیکی داردبرای افسردگی، مطالعه ای با استفاده از تعلیق دم انجام شدآزمایش بر روی موش برای بررسی اثرات ضد افسردگی فوق بحرانیflflعصاره uid (SCCS) ازC. sinensis. نتایج نشان می دهد که SCCS ممکن استبا تأثیر بر آدرنرژیک و ایجاد یک اثر ضد افسردگی مانندسیستم های دوپامینرژیک، اما نه با تأثیر بر سروتونرژیکسیستم (نیشیزاوا و همکاران، 2007). برای بررسی تأثیر Cs-4بررسی ظرفیت هوازی در سالمندان سالم داوطلب دوسوکور،کارآزمایی کنترل شده با دارونما انجام شد (چن اس و همکاران، 2010). آی تیمستند شده بود که مدیریت Cs-4 به مدت 12 هفته،آستانه متابولیک و تهویه را افزایش دادآستانه موضوعات چنین آستانه های بالاتری نشان می دهدعملکرد اروبیک بهتر بدون خستگی در انسان مسنفاعل، موضوع.اثرات پلی ساکاریدها ازC. sinensisمیسلیوم رویخستگی فیزیکی در موش ها این را ثابت کردC. sinensisپلی ساکاریدها زمان کامل شنا را افزایش دادندموش، سطح گلیکوژن کبدی و عضلانی، و کاهش می یابدسطح اسید لاکتیک خون و نیتروژن اوره خون (BUN). چنینمشاهدات تایید شداثرات ضد خستگیC. sinensisپلی ساکاریدها (لی و لی، 2009; یان و همکاران، 2012). کاوشمکانیسم های اساسی پشت استقامت ورزشترویج فعالیت هایC. sinensis،کومار و همکاران (2011)گزارش داد که چنین سودمند استاثرات با واسطهتنظیم دخیل در تنظیم کننده های متابولیک اسکلتی AMPK،گیرنده گاما فعال شده با تکثیر پراکسی زوم (PGC){1}}و گیرنده های فعال شده با تکثیر پراکسی زوم (PPAR) - به عنوانو همچنین فعال کردن فاکتور 2 مربوط به NF-E2- (NRF-2)-مسیر عنصر پاسخ دهنده آنتی اکسیدانی (ARE) که کاهش می دهداسترس اکسیداتیو ناشی از ورزش و درflflآمیشن به دیگرانگونه ها، یعنیC. guangdongensisهمچنین گزارش شده است کهاثر ضد خستگی نشان می دهد که در طولانی ترین شنا مشهود استزمان در موش (یان و همکاران، 2011). علاوه بر این، جزء فعالحسابداری برایC. guangdongensisاثر ضد خستگی القایی بودگزارش شده است که یک پلی ساکارید است که با کاهش خستگی، خستگی را کاهش می دهدتجمع سطح اسید لاکتیک خون (یان و همکاران، 2013). جالب اینجاست که گزارش شده است که هم طبیعی و هم آزمایشگاهیمیسلیوم های کشت شدهC. sinensisمی تواند موتور را افزایش دهدهماهنگی با بهبود متابولیک و تهویه کهمنجر به افزایش استقامت عضلانی یا فعالیت ضد خستگی می شودو افزایش خلق و خو یا فعالیت شبه ضد افسردگی در نتیجهکاهش افسردگی درون زا (سینگ و همکاران، 2014). اینخاصیت آنتی اکسیدانیC. sinensisممکن است دلیل آن باشدافزایش فعالیت عضلات اسکلتی علاوه بر این،سی. میلیتاریس(L.) Fr. باعث بهبود خستگی عمدتاً از طریق فعال سازی می شودمسیرهای AMPK و AKT/mTOR و سرم تنظیم کنندهسطح هورمون (سونگ و همکاران، 2015). خلاصه عواملدرگیرکوردیپس-ضد خستگی و ضد افسردگی القا می شودفعالیت در به تصویر کشیده شده استجدول 3. 

پتانسیل غرایز جنسی

زیراسیستانچ. یک معیار برای یک بسیار پر انرژی استمنبع، کاربردهای آن به عنوان محرک جنسی و در رابطه جنسیاختلال عملکرد جذاب هستند (زو و همکاران، 1998; تولی و همکاران، 2013 الف; چن و همکاران، 2017)، حتی در میان مردم به عنوان هیمالیا شناخته می شودویاگرا (کاشیاپ و همکاران، 2016). سیستانچ. را تعدیل می کندترشح هورمون های جنسی مانند تستوسترون، استروژن وپروژسترون، کنترل فعالیت تولیدمثلی، و بازیابیعملکردهای مختل شده (سون و همکاران، 2012). به صورت مکانیکیسیستانچ. استروئیدوژنز را از طریق سیگنال PKA و PKC تحریک می کندمسیرهای انتقال، تولید تستوسترون و پلاسماسطح تستوسترون، حتی در مدل های موش غیرفعال جنسی(هوانگ و همکاران، 2001; چن و همکاران، 2005). یک مطالعه توضیح دادکهC. sinensisسلول های سرطانی پروستات رشد کرده در موش ها توسطافزایش تولید تستوسترون و گیرنده آندروژناصطلاح (ما و همکاران، 2018). هسو و همکاران (2003a)را بررسی کرداثرC. sinensisو فراکسیون های استخراج شده آن بر روی تستوسترونترشح در موش با استفاده ازin vivoودرونکشتگاهینزدیک می شود. یکی دیگرتحقیق توسطهوانگ YL و همکاران (2004)مستند اثراتC. sinensisو بخش های آن در استروئیدزایی در موش ها، جایی که آنهاتحریک قابل توجه تولید تستوسترون را استنباط کرد.به طور خاص، تجویز کوردیسپین می تواند افزایش یابدوزن اپیدیدیم، تحرک و حرکت اسپرم وتعداد اسپرم های بالغ (کاشیاپ و همکاران، 2016)، یعنی،کیفیت و کمیت اسپرموانگ و همکاران (1998)نشان دادنکه PKC ممکن است مسئول آن باشدC. sinensis-القاء شدهاستروئیدزایی در کشت سلولی آدرنال اولیه موش صحراییC. sinensisهمچنین فرآیند استروئیدزایی را در موش اولیه لیدیگ آغاز می کندسلول و القای آپوپتوز وابسته به دوز در موش MA{1}}سلول های تومور لیدیگ (لیو و همکاران، 2011; پان و همکاران، 2011). علاوه بر این،C. sinensisتوسط گزارش شده استهوانگ و همکاران(2000) برای القای بیان حاد استروئیدوژنیکپروتئین تنظیمی (StAR)، یک پروتئین حیاتی برایاستروئیدوژنز، در سلول‌های تومور MA-10 موش لیدیگ. اینهمان گروه مطالعات خود را بیشتر گسترش دادند (هوانگ و همکاران، 2001) برایC. sinensisاستروئیدزایی القا شده در سلول های لیدیگ طبیعی وگزارش کرد که اثرات متفاوتی بر تحریک شده با hCG دارداستروئیدوژنز بین سلول های طبیعی در مقابل تومور. آنهاآن را مستند کردC. sinensis به طور قابل توجهیتحریک شده استتولید تستوسترون و سنتز پروتئین جدید بودمورد نیاز برای استروئیدوژنز (هوانگ و همکاران، 2001). این نتایجتوسط دیگران نیز حمایت شدند (Hsu و همکاران، 2003a; هوانگ YL و همکاران،2004) چه کسی آن را مستند کردC. sinensisو کسرهای استخراج شده آنمی تواند تولید تستوسترون را تحریک کنددرونکشتگاهیوin vivo. هسوو همکاران (2003b)مکانیسم نظارتی را بیشتر مورد بررسی قرار دادعمل ازC. sinensisاستروئیدزایی القا شده با استفاده از مهارکننده هامسیرهای PKA یا PKC در سلول‌های لیدیگ طبیعی موشنتایج آن را مستند کردC. sinensisکمپ را فعال کردپروتئین کیناز یک مسیر سیگنال، اما پروتئین کیناز C نیست،و آنزیم برش زنجیره جانبی P450 ضعیف شده (P450scc)فعالیت برای کاهش تحریک گنادوتروپین جفتی انسانیاستروئیدوژنز در خالصسلول های لیدیگ موش (هسو و همکاران،2003b). با این حال، چن و همکاران.چن و همکاران (2005)گزارش کرد کهمکانیسم های زیربناییC. sinensis-تحریک شدهاحتمالاً استروئیدزایی در سلول‌های تومور MA-10 موش لیدیگاز مسیرهای PKA و PKC به طور همزمان عبور کنید. آنهامکانیسم های آن را بیشتر بررسی کردC. sinensis-تحریک شدهاستروئیدوژنز و دریافت کهاز نوسنتز پروتئین،افزایش mRNA پروتئین تنظیمی حاد استروئیدیبیان، یک سیگنال کلسیم، و یک میتوکندریگرادیان الکتروشیمیایی مورد نیاز بودC. sinensisتحریک استروئیدوژنز (چن اس و همکاران، 2010). به طور مشابه،اثرC. sinensisبر روی دستگاه تناسلی زنان نیز بودکاوش کرد. نشان داده شد کهC. sinensisتولید E2 را تحریک می کنددر سلول های گرانولوزا-لوتئین انسانی (GLCs) با تنظیم بالابیان چندین آنزیم کلیدی به ویژه Star وآروماتاز، آن را به یک کاندیدای عالی برای افزایش آن تبدیل می کندباروری زنان (هوانگ بی ام و همکاران، 2004). علاوه بر این،C. sinensisو کسرهای آن برای القا گزارش شده استin vivoسطح کورتیکوسترون پلاسما در موش های نابالغ و بالغ (لیوو همکاران، 2005). بعلاوه،C. sinensisمی تواند عملکرد را بهبود بخشدتولید مثل و مورفولوژی بیضه در موش (جین و گو، 2006). ایندرونکشتگاهیاثر کسرهای استخراج شده ازC. sinensisمیسلیوم بر تولید تستوسترون تحت درمان با hCG ازپوریفیفیسلول های لیدیگ طبیعی موش مورد بررسی قرار گرفت (وونگو همکاران، 2007). گزارش شده است که در موش معمولی لیدیگسلول ها، همه کسری ازC. sinensisکاهش hCG تحریک شدهتولید تستوسترون که برعکس بوداثرات تحریکیC. sinensisو کسری در تومورسلول ها با درمان hCG زیرگروه های مختلف گیرندهبین سلول های طبیعی و تومور برای فعال کردن مختلفعملکردهای سلولی مسئول تفاوت هستند (هوانگو همکاران، 1995; هوانگ و همکاران، 1997). اداره ازسی. میلیتاریس(L.) Fr. میسلیوم کیفیت و کمیت اسپرم را بهبود می بخشدبا بهبود درصدهای متحرک مشهود استسلول های اسپرم و مورفولوژی اسپرم (لین و همکاران، 2007; چانگو همکاران، 2008). علاوه بر این،in vivoودرونکشتگاهیتاثیراتکوردیسپین بر روی سلول اولیه لیدیگ موش مورد مطالعه قرار گرفتاستروئیدوژنز کوردیسپین پلاسما را افزایش دادغلظت تستوسترون و همچنین تحریکدرونکشتگاهیتولید تستوسترون سلول لیدیگ موش گزارش شدکه کوردیسپین برای فعال شدن با گیرنده های آدنوزین مرتبط می شودمسیر cAMP-PKA-StAR و استروئیدزایی درسلول های لیدیگ موش (لیو و همکاران، 2011). علاوه بر این، دیگران گزارش کردند که کوردیسپین می تواند تحریک کندتولید پروژسترون اما همچنین AR را فعال می کندالقای همزمان استروئیدوژنز و آپوپتوز در MA-10سلول های تومور لیدیگ موش (پان و همکاران، 2011). بعد داخل سلولیسیگنال فسفولیپاز C/پروتئین کیناز C (PLC/PKC) و MAPKمسیرهای انتقال مسئول گزارش شده استاستروئیدزایی و مرگ سلولی ناشی از کوردیسپین در MA-10 سلول تومور لیدیگ موش (پائو و همکاران، 2012). با این حال، بلند مدتتجویز کوردیسپین می تواند با کاهش آن مقابله کندبررسی عملکرد بیضه در موش های صحرایی میانسال (سون و همکاران، 2012). C. militaris(L.) Fr. به طور قابل توجهی از بیضه ها در برابر اکسیداتیو محافظت می کندآسیب ناشی از بیسفنول A، یک نرم کننده رایج،و انحطاط غلظت سرمی T و LH را کاهش دادناشی از آن، از طریق تحریک ستاره، CYP11A1، 3 -HSD وعبارات CYP17A1 (وانگ و همکاران، 2016). خلاصه ای ازعوامل دخیل در پتانسیل غرایز جنسی ناشی از کوردی سر استبه تصویر کشیده شده درجدول 3. محافظت از کلیهکلیه اندام اصلی مسئول استفیفیltering واز بین بردن مواد زائد از طریق تولید ادرار در میانکاربردهای مختلف اجزایC. sinensis، یکینیز میتواندفیفیو استفاده ارزشمند از آن برای تنظیم برخی عدم تعادل هاکلیه، به عنوان مثال برای کاهش هماچوری وپروتئینوری با ترمیم آشکار بافتاثبات شده توسط تجزیه و تحلیل بافت شناسی (دینگ و همکاران، 2011). که درعلاوه بر حمایت از پیوند کلیه درترکیب با داروهایی مانند سیکلوسپورین A. کهترکیب مفید استفیفیcial به دلیل دوزهای بالایسیکلوسپورین A می تواند باعث آسیب کلیه شود (دینگ و همکاران،2009). به همین ترتیب،C. sinensisمحافظت از نفرو نشان می دهدخواص برای کاهش آسیب از آمینوگلیکوزیدها، وآنتی بیوتیک های وسیع الطیف (بائو و همکاران، 1994; هگرزو همکاران، 1996). این خواص با یکافزایش 17-هیدروکسی کورتیکواستروئید، 17-کتوستروئید، SODآنزیم ها و پاکسازی رادیکال های آزاداثرات سمی ازسیستانچ. آرایه متابولیت های ثانویه آروماتیک چند حلقه ایهیدروکربن ها (PAH) در درجه اول ازC. sinensisبا پلی پروپیلن موجود در کیسه های محبوب واکنش نشان می دهد و منجر به تولید محصولات جانبی می شودسمی بهC. sinensisو پیشرفت چشمگیر به پایان رسیدزمان. این محصولات جانبی پلی پروپیلن/PAH به ناچاربه ارگانیسم آسیب برساند. برای تمدید دوره رشدارگانیسم،C. sinensisباید در شیشه یا فلز کشت شودکشتی ها (هالیدی و همکاران، 2004). ترکیبات PAH هستنددر فرهنگ زنده وجود دارد، اما فرار هستندترکیبات و پس از خشک شدن از بین می رود. در حالی کهسیستانچ. معمولاً نمی توان در کیسه های پلی پروپیلن، جدید رشد کردسویه هایی که به میزان قابل توجهی PAH کمتری تولید می کنند، طراحی شده انداجازه دهید آنها در کیسه های پلاستیکی رشد کنند.

نتیجه گیری و چشم انداز

محصولات طبیعی در حال افزایش اعتماد مردم بهدرمان و مدیریت چندین بیماری مزمن برایصدها سال،سیستانچ. در تبت استفاده شده استدارو و TCM و در دهه های اخیر مصرفاز اندام های میوه یا محصولات مرتبط خود به عنوان مکمل داردمحبوب شود. بیشترین مصرف و مطالعه شده استC. sinensisوسی. میلیتاریس(L.) Fr.سیستانچ. جنسمجموعه ای از ترکیبات و برخی از آنها را به خطر می اندازدفعالیت های درمانی و دارویی در پیش بالینی نشان دادمطالعات،درونکشتگاهی،وin vivo. Cordycepin و CA هستندمهمسیستانچ. ترکیبات زیست فعال باکاربردهای مهم درمانی مرتبط با دیگرترکیباتی مانند نوکلئوتیدها، پلی ساکاریدها، حلقویپپتیدها، استرول ها و اسیدهای چرب در این جنس وجود دارندو طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی را نشان داده اند. اینمخزن ازسیستانچ. اجزای زیست فعال خود را نشان می دهندفعالیت های درمانی با تعدیل چندین سیگنال سلولیمسیرهای ناشی از مدولاسیون درflflآمیشن وفرآیندهای استرس اکسیداتیو/نیتروزاتیو انتشار سیتوکین ها،تولید NO از طریق تحریک iNOS و مسیر MAPKبرخی از مسیرهای سیگنال دهی سلولی هستند که توسطسیستانچ. اجزای زیست فعال در آینده، جدیدمطالعات شیمیایی برای روشن شدن ناشناخته مورد نیاز استمولکول های موجود درسیستانچ.، و پیش بالینی جدیدمطالعات لازم برای درک اینکه کدام ترکیبات دارندجالب ترین فعالیت های بیولوژیکی و موجودهم افزایی بینسیستانچ. اجزاء. به همین ترتیب،فرمولاسیون دارویی جدید به عنوان داروی نانو با کوردیسپین ودیگرسیستانچ. ترکیبات بیولوژیکی باید باشندتوسعه و مطالعه شد. با این حال، مطالعات سم شناسی جدیدبرای اطمینان از ایمنی آنها و ترویج بالینی آن مورد نیاز استمطالعات. مطالعات آزمایشی بالینی با تعدادی ازشرکت کنندگان به عنوان مورد نیاز هستندفیفیگام اول برای روشن شدنپتانسیل ازسیستانچ. به عنوان هیپوگلیسمی،عوامل کاهش دهنده کلسترول و فشار خون دیگراثرات درمانی بالقوه مانند ضد سرطان ممکن استبیشتر تفاوتفیفیفرقه در مطالعات بالینی و موارد دیگر روشن می شودمطالعات پیش بالینی برای درک بهتر مورد نیاز استمکانیسم های درگیر در نتیجه، تلاش های جدید آیندهبرای روشن شدن ترکیبات زیست فعال موجود در آن مورد نیاز استسیستانچو پتانسیل درمانی آن