Cistanches Herba: بررسی نوروفارماکولوژی

اطلاعات بیشتر لطفا تماس بگیرید:Joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche deserticola اثرات زیادی دارد، برای اطلاعات بیشتر اینجا را کلیک کنید

سیستاnشطرنجهربا (خانواده Orobanchaceae) که معمولاً به نام "جینسینگ صحرایا Rou Cong Rong، یک جنس جهانی است و معمولاً برای اثرات محافظت کننده عصبی، تعدیل کننده ایمنی، ضد اکسیداتیو، ناتوانی کلیه، ملین، ضد التهاب، محافظت از کبد، ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد تومور در گیاهان سنتی استفاده می شود. فرمولاسیون در شمال آفریقا، کشورهای عربی و آسیایی.مهمترین ترکیب فعال زیستی موجود در این گیاه گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی است.در سالهای اخیر اهمیت زیادی در بررسی علمی اثرات عصبی دارویی ترکیبات زیست فعال شده است.در شرایط in vitro و in vivo. مطالعات نشان می‌دهد که این ترکیبات فعالیت‌های عصبی دارویی را در برابر طیف وسیعی از بیماری‌های پیچیده سیستم عصبی نشان می‌دهند که از طریق مکانیسم‌های مختلف از جمله بهبود عملکرد ایمنی و پیری کلیه، ضد پراکسیداسیون لیپیدی، از بین بردن رادیکال‌های آزاد، تحریک فعال شدن کاسپاز و کاسپاز رخ می‌دهند. -8. هدف این بررسی خلاصه کردن اثرات و مکانیسم‌های عصبی دارویی مختلف استCistanches Herbaعصاره ها و ترکیبات مرتبط، از جمله اثربخشی آن به عنوان درمانی برای بیماری آلزایمر و بیماری پارکینسون با اشاره به ادبیات منتشر شده. که راهنمایی برای تحقیقات بیشتر در مورد کاربرد بالینی ارائه می دهدCistanches Herba.

کلید واژه ها: Cistanches Herba، اثر عصبی دارویی، بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، بررسی

مقدمه

Cistanches Herba، ساقه خشک شده ازسیستانچگونه هاCistanche deserticolaYCMa (شکل 1) وCistanche tubulosa(Schenk) Wight، در فارماکوپیا چینی (کمیته، 2015) ثبت شده است. گونه های غیر رسمی دیگر مانند C. Sinensis Beck و C. salsa (CA Mey) Beck نیز به عنوانCistanches Herbaدر مناطق خاصی از چین به دلیل کمبود منابع.Cistanches Herbaیکی از با ارزش ترین داروهای گیاهی در طب سنتی چینی است که عملکرد کلیه را تکمیل می کند، جوهر خون را تقویت می کند و روده بزرگ را تا مدفوع آزاد مرطوب می کند (Medicine, 2005). بنابراین، در چین به دلیل عملکردهای دارویی عالی و اثرات تغذیه ای آن، "جین سینگ صحرا" نامیده می شود (وانگ و همکاران، 2012).Cistanches Herbaیک جنس جهانی از گیاهان بیابانی هولوپارازیت، عمدتاً در شمال آفریقا، کشورهای عربی و آسیایی بومی است (نان و همکاران، 2013). مناطق تولید اولیه ازCistanches Herbaدر چین مغولستان داخلی و استان های سین کیانگ، گانسو و چینگهای قرار دارند.

چندین گروه شیمیایی از آنها جدا شدCistanches Herbaاز جمله PhGs (شکل 1)، لیگنان ها، ایریدوئیدها و پلی ساکاریدها (چن و همکاران، 2013). مطالعات فارماکولوژیک نشان داد کهCistanches Herbaاثرات محافظت کننده عصبی، ناتوانی کلیه، ملین، ضد التهابی، محافظ کبد، تعدیل کننده سیستم ایمنی، ضد اکسیداتیو، ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد تومور را نشان می دهد (هو و فنگ، 2012). و مطالعات قبلی ما متمایز شده استCistanches Herbaاز خاستگاه های جغرافیایی مختلف با استفاده از ترکیبی از بارکد DNA و فناوری UPLC-Q-TOF/MS.

پایگاه داده شاخص قیمت مصرف کننده چین گزارش می دهد که 58 دارو از 12 گروه مختلف، از جمله گلیکوزیدهایسیستانچکپسول و ترکیبسیستانچYizhicapsules، برای درمان AD مجاز هستند.Cistanches Herbaشراب و چای در آلاشان، مغولستان داخلی، چین تولید می شوند که ممکن است به کاتارسیس رونچانگ کمک کند و سیستم ایمنی، تنظیم غدد درون ریز و سیستم های ضد پیری بدن را تقویت کند. بوشنالوزیدها به عنوان یک عامل درمانی در ژاپن برای درمان اختلال عملکرد جنسی و فراموشی و اکیناکوزید در محصولات مراقبت های بهداشتی در ایالات متحده برای بهبود ایمنی استفاده می شود (چنگ و همکاران، 2005).

برخی از محققان اخیراً بر روی اثرات محافظت کننده عصبی گیاه Cistanches Herba تمرکز کرده اند، اما این اثرات به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است (جدول 1). این بررسی پیشرفت‌های اخیر در نوروفارماکولوژی را ارائه و تجزیه و تحلیل می‌کندCistanches Herbaو مرجعی برای مطالعه بیشتر و کاربرد بالینی این گیاه دارویی فراهم می کند.

سیستانچمی تواند از بیماری آلزایمر جلوگیری کند

تجزیه و تحلیل ادبیات مرتبط

سیستانچداروهای گیاهی سابقه طولانی در استفاده عملی دارند، اما دانشمندان در سراسر جهان تنها در دهه 1980 شروع به افشای ترکیب شیمیایی آنها کردند. شکل 2 تحلیلی از ادبیات مرتبط را نشان می دهد. هیستوگرام تجمعی نشان می دهد که تعداد مطالعات در طول زمان افزایش یافته است، و ادبیات چینی بیشترین نسبت را اشغال می کند، که ارزش پژوهشی بالقوه را نشان می دهد.Cistanches Herba. شکل 2A نشان می دهد که ادبیات مرتبط با نوروفارماکولوژی بیشترین نسبت از 9 حوزه فارماکولوژی را اشغال می کند و این موضوع به مهم ترین زمینه برای تحقیق تبدیل شده است. شکل 2B تنوع تحقیقات شیمیایی را نشان می دهدCistanches Herba، با نسبت قابل توجهی از تحقیقات در مورد تعیین محتوا. تحقیقات بیشتر ممکن است بر روی عصب فارماکولوژی و محتوای اجزا متمرکز شود.

استفاده سنتی و قوم فارماکولوژی

Cistanches Herbaبه دلیل طیف گسترده ای از فعالیت های دارویی، به عنوان یک گیاه دارویی در چین و ژاپن سابقه طولانی دارد. معمولاً در زبان چینی Rou Cong Rong نامیده می شود، و اولین بار در کتاب کلاسیک گیاهی چینی Materia Medica Shen Nong (سلسله هان شرقی) 2000 سال پیش به عنوان کاربرد دارویی ذکر شد و بعداً در Yao Xing Lun در سال 1590 ثبت شد. خلاصه ای از Materia Medica (بن کائو گانگ مو، 1619) مستند کرد که Cistanches Herba کلیه ها را برای درمان کمبودهای کلیوی تقویت می کند و یبوست سالمندان را تقویت می کند و مغز و اسانس را تقویت می کند، از مایع منی محافظت می کند و خشکی را مرطوب می کند تا روده ها را آرام کند. این خواص همچنین در بن کائو هوی یان در سال 1619 نوشته شده است. در مجموع 200 کتاب دارویی فارماکودینامیک و استفاده ازCistanches Herbaدر تاریخ چین Cistanches Herba رتبه اول را در طب سنتی چین برای تقویت نسخه ها دارد که در همان زمان در نسخه های ضد پیری رتبه دوم را دارد.

پشت Panaxginseng در سلسله های گذشته. تحقیقات فارماکولوژیک مدرن نشان داد کهCistanches Herbaبه عنوان یک تونیک دارویی چینی تقویت کننده کلیه یانگ استفاده شد، اما همچنین ضد پیری، حافظه را بهبود می بخشد و اثرات ایمنی را تقویت می کند (جدول 1)، که نشان می دهد عصاره ها یا ترکیبات گیاه Cistanches Herba آینده امیدوار کننده ای برای درمان این بیماری دارند. بیماری ها، به ویژه اختلالات سیستم عصبی. با این حال، داده های سیستماتیک در مورد فعالیت های دارویی این عامل وجود ندارد. بررسی اثرات فارماکولوژیک و مکانیسم های گیاه Cistanches Herba در آینده ضروری و مهم است.

سیستانچمی تواند بیماری آلزایمر را کاهش دهد

فارماکولوژی

خواص ضد پیری

پیری روند اجتناب ناپذیر زندگی است. این فرآیند شامل یک سری تغییرات دژنراتیو در بافت ها و عملکرد اندام ها با افزایش سن است. مطالعات بر روی داروهای پیری و ضد پیری در سال های اخیر پیشرفت چشمگیری داشته است. بنابراین، داروهای ضد پیری یک موضوع رایج و برجسته در پیری شناسی است. فرآیند پیری منعکس کننده تلاقی عوامل in vivo و in vitro است. افزایش سن ارتباط نزدیکی با دیابت نوع 2، تصلب شرایین و AD دارد. افزایش سن همچنین با کاهش بازسازی سلول ها، کمبود احشاء، افزایش رادیکال های آزاد، مسمومیت بدن و عدم ریتم هنگام غذا خوردن مرتبط است (لوپز اوتین و همکاران، 2013). پیری یک فرآیند اجتناب ناپذیر است، اما به تعویق انداختن این روند اکنون امکان پذیر است.

چندین داروی گیاهی چینی تاریخی توصیف می‌کنند که گیاه Cistanches Herba دارای خواص ضد پیری است. PhGs و الیگوساکاریدها دو نوع ترکیب جدا شده از گیاه Cistanches Herba هستند که مواد اصلی فعال این گیاه هستند. مطالعات in vivo یک مدل موش پیر ایجاد شده توسط D-galactose را ایجاد کردند. موش‌ها به گروه‌های کنترل نرمال، مدل، ویتامین E و گلیکوزید کل تقسیم شدند و همه گروه‌ها دوزهای متفاوتی از مواد مختلف دریافت کردند. نتایج نشان داد که گلیکوزیدها اثرات محافظتی بر روی فراساختار هیپوکامپ نشان می‌دهند و گلیکوزیدها ممکن است در تاخیر پیری و پیشگیری و درمان زوال عقل پیری از طریق آنتی اکسیداسیون نقش داشته باشند (Wang X. et al., 2015). خو و همکاران اثر محافظتی عصاره الکل گیاه سیستانچس بر روی میتوکندری کبدی بررسی شد و یک مدل موش پیر ناشی از D-گالاکتوز ایجاد کرد. به موش‌ها عصاره الکل سیستانچس هربا به مدت 6 هفته داده شد. نتایج نشان داد که فعالیت آنزیم Ca2 به علاوه -ATP افزایش یافته و محتوای MDA در میتوکندری کبدی کاهش یافته است. این نتایج همچنین نشان داد که عصاره الکل Cistanches Herba به طور موثری از میتوکندری کبدی در مدل موش پیر D-گالاکتوز محافظت می کند (Xu et al., 2007). Xu و Liu (2008) اثر ضد پیری PhGهای جدا شده از Cistanches Herba را بررسی کردند. نتایج تأیید کرد که PhG ها یادگیری و حافظه را بهبود می بخشد، فعالیت آنتی اکسیدانی را نشان می دهد و سیستم ایمنی را تقویت می کند. نتایج همچنین نشان داد که PhGها از طریق افزایش آنتی اکسیداسیون، اثرات ضد پیری از خود نشان می‌دهند. این مکانیسم ممکن است مربوط به توانایی مهار رادیکال های آزاد PhGs باشد. پلی ساکاریدهای Cistanches Herba همان عملکرد PhGs را در ضد پیری نشان می دهند (Xu و همکاران، 2008؛ Zhang و همکاران، 2011). ژانگ و همکاران (2014) همچنین یک عصاره گیاه Cistanches در سال 2014 را بررسی کرد و دریافت که این عصاره طول عمر را افزایش می دهد. نتایج مطالعات بر روی اکیناکوزید و آکتئوزید نشان می دهد که این اجزا اثرات ضد پیری مثبتی از خود نشان می دهند (ژانگ و همکاران، 2008؛ زی و همکاران، 2009). بسیاری از مطالعات ضد پیری شامل Cistanches Herba است، اما این آثار محدود هستند زیرا مکانیسم ضد پیری شناخته شده نیست. سه راه ممکن برای ضد پیری وجود دارد، از جمله بهبود عملکرد ایمنی و پیری کلیه، ضد پراکسیداسیون لیپیدی. نظریه ایمنی پیری می گوید که کاهش عملکرد ایمنی ارتباط نزدیکی با ارگانیسم پیری دارد. بنابراین، عملکرد ایمنی بدن می تواند به طور غیرمستقیم ارگانیسم پیری را تا حدودی منعکس کند. افزایش شاخص تیموس و طحال باعث افزایش محتوای سرم IFN-yin و کاهش محتوای IL{27}}، افزایش ظرفیت ماکروفاژهای صفاقی فاگوسیتی و پاسخ تکثیر لنفوسیتی همیشه می‌شود.

بهبود پیری ایمنی و سپس به تاخیر انداختن پیری ارگانیسم. بیان p53 از سلول‌های فیبروبلاست انسانی پس از درمان با اکیناکوزید به طور قابل‌توجهی به صورت وابسته به دوز کاهش یافت، که ممکن است با افزایش تنظیم SIRT1 مرتبط باشد. PhG ها می توانند ROS های مختلف را از بین ببرند، از جمله. O-، H2O2 و ・OH، به طور موثری از آسیب DNA از طریق مهار -OH محافظت می کنند. علاوه بر این، PhG ها همچنین می توانند محتوای RNS-NO را افزایش دهند و سپس پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش دهند. بنابراین، مؤلفه‌های مؤثر واقعی گیاه سیستانچ هربا و نقش آن در ضد پیری، جهت‌های تحقیقاتی آینده مهم و جذاب است.

فعالیت آنتی اکسیداتیو و ضد آپوپتوز

Cistanches Herba از طریق مکانیسم های مختلف فعالیت ضد اکسیداتیو، مهار رادیکال های آزاد و ضد آپوپتوز را نشان می دهد. مطالعات اخیر فعالیت آنتی اکسیدانی گیاه Cistanches Herba را به ویژه در پاکسازی انواع رادیکال های آزاد در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی، بهبود فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی در بدن و مهار تشکیل پراکسید لیپیدی، MDA نشان داده است. و چربی قهوه ای (وانگ و همکاران، 2001؛ وو و فو، 2004؛ لو و همکاران، 2012؛ سونگ، 2013). مطالعات کنونی نشان داد که آپوپتوز سلولی یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی توسط وراثت تعیین می شود و با اکسیداسیون مرتبط است (مارتین، 2011). دنگ از روش MTT برای بررسی میزان بقای سلولی، الکتروفورز ژل آگارز DNA و فلوسیتومتری برای تشخیص آپوپتوز سلولی استفاده کرد. نتایج نشان داد که اکیناکوزید استخراج شده ازCistanches Herbaاثرات محافظتی بر آپوپتوز سلولی SH-SY5Y ناشی از TNFa نشان داد (دنگ و همکاران، 2005). حفاظت از سلول های عصبی ارتباط نزدیکی با کاهش سطح اکسیژن فعال در سلول ها، مهار فعالیت کاسپاز{4}} و حفظ حالت پرانرژی پتانسیل غشای میتوکندری نشان می دهد. بائو و همکاران (2010) عصاره ای از Cistanche tubulosa را بررسی کرد و توانایی آنتی اکسیدانی آن را مورد بحث قرار داد. این محققان یک مطالعه آزمایشگاهی برای مقایسه خواص آنتی اکسیدانی عصاره متانولی و اتانولی انجام دادند. نتایج نشان داد که دو عصاره توانایی آنتی اکسیدانی بالایی از خود نشان دادند و 70 درصد اتانول بهترین عامل استخراج C. tubulosa برای اطمینان از بهبود فعالیت آنتی اکسیدانی بود (Bao et al., 2010). PhGs از Cistanches Herba در مطالعات اخیر به عنوان مواد موثر برای فعالیت ضد اکسیداتیو و ضد آپوپتوز در نظر گرفته شده است. مکانیسم آنتی اکسیدانی عمدتاً به فعالیت رادیکال زدایی مربوط می شود. ترکیبات PhGs که عمدتاً با مقادیر مختلف هیدروکسیل فنولیک تهیه می‌شوند، می‌توانند به عنوان یک اهداکننده هیدروژن به رادیکال‌های احیاکننده استفاده شوند و سپس به هدف از بین بردن رادیکال‌ها برسند. گیاه Cistanches Herba رادیکال های آزاد را عمدتاً به دو طریق از بین می برد، از جمله دخالت مستقیم در حذف رادیکال های آزاد یا مسدود کردن تولید آنها و تنظیم آنزیم های آنتی اکسیدانی مربوط به متابولیسم رادیکال های آزاد در داخل بدن، مانند SOD، CAT، و GPX. کو و لیونگ، 2007). از سوی دیگر، گلیکوزیدهای گیاه سیستانچ هربا می‌توانند با مهار فعالیت‌های کاسپاز-3 و کاسپاز{19}} از آپوپتوز نورون‌های گرانول مخچه جلوگیری کنند. بنابراین، مقاومت اکسیداسیون خوب و توانایی ضد پیری Cistanches Herba را می توان در لوازم آرایشی اعمال کرد. این برنامه ممکن است یک جهت تحقیقاتی جدید در آینده باشد.

یادگیری و تقویت حافظه

یادگیری و حافظه از عملکردهای پیشرفته مغز هستند و این عملکردها از عوامل مهم در تعیین هوش هستند. اختلال یادگیری و حافظه یک علامت رایج در انواع مختلف آنسفالوپاتی، مانند اختلال کمبود توجه و بیش فعالی در دوران کودکی، کریای نوجوانی، بیماری آتروفی لوبار، روان رنجوری، تصلب شرایین مغزی سالمند و زوال عقل است. تحقیقات پزشکی نشان داد که اختلال یادگیری و حافظه ارتباط نزدیکی با اختلال در انتقال سیناپسی در مغز و متابولیسم انتقال دهنده های عصبی، سایر مواد و انرژی در مغز دارد (چن، 1993). مطالعات فارماکولوژیک مدرن نشان داد که Cistanches Herba به طور قابل توجهی یادگیری و حافظه را بهبود می بخشد و PhG ها مواد شیمیایی فعال این اثر هستند.

نقش اصلی در بهبود یادگیری و رسیدگی به اختلال حافظه.

سیستانچمی تواند بیماری آلزایمر را درمان کند

بیماری های ضد نورودژنراتیو

ضد بیماری آلزایمر

آلوئیس آلزایمر در اصل در سال 1906 میلادی بر اساس مشاهدات خود از پلاک های آمیلوئید، گره های نوروفیبریلاری و ناهنجاری های عروقی در طی کالبد شکافی آگوست دیتر، بیماری که با نقص های شناختی شدید فوت کرد، AD را توصیف کرد. AD یک اختلال عصبی پیشرونده است که در سال 2010 بیش از 30 میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است (ویلیامز و همکاران، 2011). پاتوژنز این بیماری پیچیده است و به طور کامل شناخته نشده است. با این حال، چندین عامل ایجادکننده بالقوه از جمله نورون‌های کولینرژیک، سمیت A&، پروتئین تاو، انسولین و آسیب رادیکال‌های آزاد پیشنهاد شد. اخیراً توجه قابل‌توجهی به التهاب، انسولین، عدم تعادل اکسیداتیو و فرضیه‌های جهش ژنی شده است (ورما و همکاران، 2016) (شکل 3). داروهای متعددی علائم AD را کاهش می دهند، اما هیچ درمانی برای آن ایجاد نشده است. داروهایی که AD را درمان می‌کنند در حال حاضر شامل شش دسته اصلی می‌شوند: مهارکننده‌های کولین استراز، آنتاگونیست‌های گیرنده NMDA، عوامل نوروتروفیک، داروهایی که متابولیسم سلول‌های عصبی را ارتقا می‌دهند، عوامل محافظ عصبی و طب سنتی چینی (Deardorff and Grossberg, 2016).

مطالعات طب سنتی چینی نشان می دهد که گیاه Cistanches Herba اثرات مثبتی در درمان بیماری AD دارد. یک مطالعه آزمایشگاهی از اثرات گیاه Cistanches Herba در مدل موش AD کاهش‌یافته با اسید کینولینیک نشان داد که محتوای MDA و کلسیم در بافت مغز کاهش یافته، فعالیت SOD و GSH-Px بهبود یافته و فعالیت استیل کولین استراز E و میزان آپوپتوز سلول های مغز افسرده بود. این نتایج نشان می دهد که گلیکوزیدهای گیاه Cistanches Herba یادگیری و حافظه را تقویت می کنند و از مغز در برابر آسیب محافظت می کنند. این مکانیسم ممکن است مربوط به افزایش حذف آزاد فعالیت آنزیم، کاهش واکنش اکسیداسیون لیپید، کاهش محتوای کلسیم بافت مغز، و مهار آپوپتوز سلول های مغزی ناشی از QA باشد (لیو و همکاران، 2005). لیو و همکاران یک مدل موش AD را در سال 2006 با استفاده از تزریق یکباره B-AP{6}} ایجاد کرد که رسوب &-AP را در مغز کاهش داد. تجویز مکرر گلیکوزیدهای سیستانچ به مدت 10 روز باعث کاهش محتوای MDA و میزان آپوپتوز سلول های مغزی، بهبود SOD و GSH-Px، تضعیف بیان Bax و افزایش بیان Bc-l2 شد. تضعیف Bax و افزایش Bc-l2 ممکن است باعث افزایش حذف آزاد فعالیت آنزیم، کاهش واکنش اکسیداسیون لیپید و مهار آپوپتوز سلول های مغز شود (Liu et al., 2006). لو و همکاران همچنین از مدل موش AD القا شده توسط تزریق زیر جلدی کلرید آلومینیوم استفاده کرد و نشان داد که Cistanches Herba یادگیری و حافظه را تقویت می کند. این مکانیسم ارتباط نزدیکی با آنتی اکسیداسیون دارد (Luo et al., 2007). مدل های ذکر شده قبلی AD با استفاده از روش های مختلف ایجاد شدند. با این حال، نتایج به طور مداوم نشان می دهد که گلیکوزیدهای گیاه سیستانچس به طور قابل توجهی اختلالات یادگیری و حافظه را در مغز بهبود می بخشد. مطالعات همچنین نشان می دهد که مکانیسم اساسی این گلیکوزیدها با اثرات ضد اکسیداتیو، افزایش فعالیت مهار رادیکال های آزاد و مهار آپوپتوز سلول های مغزی مرتبط است. لو، گائو و وو و همکاران. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) آزمایش های مشابهی انجام دادند و نشان دادند که اجزای مختلف گیاه Cistanches Herba از جمله گلیکوزیدها، عصاره، اکیناکوزید و اکتئوزید، اثرات ضد AD فعال را به درجات مختلف نشان می دهند (تکمیلی). جدول S1). مکانیسم های مرتبط با ضد AD شامل افزایش فعالیت مهار رادیکال های آزاد، بهبود پراکسیداسیون لیپیدی، مهار آپوپتوز، کاهش تولید اکسیژن فعال و تنظیم مسیر سیگنال آپوپتوز می باشد. علاوه بر این، تحقیقات قبلی مکانیسمی را از نقطه نظر پروتئومیکس مورد مطالعه قرار داده است که اکیناکوزید می تواند باعث کاهش

بیان بیش از حد بیلیوردین ردوکتاز B، که نشان می دهد فعالیت آنتی اکسیدانی اکیناکوزید می تواند افزایش بیلیوردین ردوکتاز B ناشی از استرس اکسیداتیو را کاهش دهد و از نورون های دوپامینرژیک در برابر آسیب استرس اکسیداتیو محافظت کند. با این حال، علت واقعی AD و مکانیسم مقاومت Cistanches Herba به ما نیاز دارد که تلاش بیشتری برای کشف کنیم.

ضد بیماری پارکینسون

بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی است که با انحطاط انتخابی نورون های دوپامینرژیک در ماده سیاه پارس فشرده و در نتیجه کاهش سطح دوپامین مخطط در مغز مشخص می شود. PD یکی از شایع ترین بیماری ها در سالمندان است. تظاهرات بالینی این بیماری شامل هیپوکینزی، تنش عضلات اسکلتی و لرزش عضلات در حال استراحت است. دکتر بریتانیایی جیمز با جینسن (پارکینسون) اولین بار این گروه غیرعادی از علائم را در سال 1817 توصیف کرد و سرانجام این اختلال به نام او نامگذاری شد. PD تنها پس از AD به عنوان شایع ترین بیماری دژنراتیو است که نرخ بروز 1-2 درصد در افراد ۶۵ سال و بالاتر را نشان می دهد و با افزایش سن افزایش می یابد. علائم بارز نوروپاتولوژیک PD به طور گسترده توصیف شد، اما علت آن تعریف نشده است. عوامل ژنتیکی و محیطی ممکن است نقش اساسی در علل PD داشته باشند. مطالعات قبلی نشان دادند که استرس اکسیداتیو، یک اختلال عملکرد سلولی بین تولید و از بین بردن رادیکال‌های آزاد، مکانیسم اولیه مرتبط با مرگ نورونی است (لیو و همکاران، 2014؛ ون و وانگ، 2014؛ هوانگ، 2015؛ لین و همکاران. ، 2015؛ ما، 2015؛ او و همکاران، 2015؛ پنگ و بای، 2015؛ ون و زو، 2015). پرکاربردترین مدل موش PD از طریق تجویز سیستمیک نوروتوکسین MPTP تولید می شود. MPTP توسط مونوآمین اکسیداز B در سلول‌های غیردوپامینرژیک، عمدتاً سلول‌های گلیال، به متابولیت فعال آن 1-متیل{13}}فنیل پیریدینیوم (MPP plus)، که از طریق ناقل دوپامین وارد نورون‌های دوپامینرژیک می‌شود، روشن می‌شود. تجمع MPP پلاس در نورون های ماده سیاه پارس فشرده، مجموعه زنجیره انتقال الکترون میتوکندری را مهار می کند که در نهایت منجر به مرگ سلولی می شود (Geng et al., 2007). مطالعه in vivo نشان داد که در سرتاسر دانشگاه و توبولوزید B Cistanches Herba از نورون‌ها در برابر آپوپتوز ناشی از MPP به علاوه محافظت می‌کند (پو و همکاران، 2001؛ شنگ و همکاران، 2002). گنگ و همکاران (2004) اثرات محافظت عصبی PhGs از Cistanches salsa را در برابر سمیت دوپامینرژیک ناشی از MPTP در موش‌های C57 بررسی کرد و نشان داد که اکیناکوزید نقایص رفتاری موش‌های PD را بهبود می‌بخشد. PhG ها می توانند کاندیدای جذابی در برابر برخی بیماری های عصبی معمولی مانند PD باشند. چن و همکاران اکیناکوزید سیستانچس سالسا را ​​بررسی کرد و نشان داد که این فنل طبیعی ممکن است در پیشگیری و درمان PD مفید باشد (چن و همکاران، 2007).

بیماری پارکینسون مورد توجه قابل توجهی قرار گرفته است، اما این بیماری به طور کامل شناخته نشده است. درمان به دلیل علت و پاتوژنز پیچیده PD در دسترس نیست و ابزار درمانی این بیماری در درجه اول درمان دارویی است. با این حال، استفاده طولانی مدت از دارو به احتمال زیاد عوارض جانبی جدی دارد. بنابراین، درمانی که ترکیبی از داروهای چینی و غربی باشد، مهم است. تحقیقات بیشتر در مورد پاتوژنز PD و ابزار درمانی برای کاهش عوارض جانبی داروها و به دست آوردن اثرات درمانی خوب ضروری است.

سم شناسی

Cistanches Herba معمولاً برای 1000 سال یک داروی سنتی امن در چین در نظر گرفته می شد (Shen Nong's Herbal Classic). عوارض جانبی شایع بالینی آماده سازی Cistanches Herba خفیف است و شامل تهوع و استفراغ، درد شکم و سرگیجه است. با این حال، تحقیقات اخیر نشان داد که عصاره‌های گیاه Cistanches هیچ سمیت آشکاری از خود نشان نمی‌دهند (پنگ و همکاران، 2011؛ ​​جیانگ و همکاران، 2013؛ هوانگ و همکاران، 2014؛ Qin و همکاران، 2015). سم شناسی ممکن است مسیر جدیدی برای تحقیقات آینده باشد.

بحث و دیدگاه های آینده

Cistanches Herba در سال های اخیر موضوع مورد علاقه فزاینده ای بوده است و بسیاری از استفاده های سنتی توسط مطالعات فارماکولوژیک تایید شده اند. تحقیقات حیوانی قبلی و مطالعات آزمایشگاهی در مورد فرآورده‌های گیاهی نشان داد که Cistanches Herba دارای یک اثر محافظت کننده عصبی قابل توجه است. عصاره گیاه سیستانچس و ترکیبات آن نه تنها در درمان بیماری AD و PD فعالیت های مثبتی را نشان می دهند، بلکه در برابر سایر بیماری ها و شرایط مانند پیری، و اختلالات یادگیری و حافظه نیز فعالیت های مثبتی را نشان می دهند. این نتایج از ارزش قابل توجهی بالای گیاه Cistanches Herba حمایت می کند که نقش مهمی در کاربرد بالینی ایفا می کند و پایه بالقوه ای برای داروهای جدید علیه بیماری های سیستم عصبی فراهم می کند. تجزیه و تحلیل فارماکولوژیک عصاره گیاه سیستانچس و ترکیبات مربوطه نیز بینش جدیدی در مورد درمان بیماری های سیستم عصبی ارائه کرد.

تحقیقات قبلی فارماکوکینتیک و فراهمی زیستی PhGs را بررسی کرده است. در مطالعه جیا (جیا و همکاران، 2006)، اکیناکوزید در سرم موش در چهار نوع موقعیت آزمایش شد. نتایج نشان داد که اکیناکوزید موجود در نمونه‌های زیستی در طول کل فرآیند مستعد تخریب در دمای بالاتر بود و عملیات باید در دمای پایین‌تر انجام شود. جذب اکیناکوزید بسیار سریع (Tmax، 15 دقیقه) در موش پس از تجویز داخل معده (100 میلی گرم بر کیلوگرم) بود. با این حال، حداکثر غلظت سرمی بسیار پایین بود (Cmax، 612.2 ✟ 320.4 نانوگرم در میلی لیتر). حذف سریع پس از تجویز داخل معده بود (T1/2، 74.4min). و از سوی دیگر، توزیع و حذف اکیناکوزید در موش‌های صحرایی بسیار سریع بود (t]/2a، 12.4min؛ 925، 41.0min) پس از تجویز داخل وریدی. فراهمی زیستی اکیناکوزید در موش‌ها بسیار کم بود که با نتایج گزارش ماتیاس مطابقت داشت (ماتیاس و همکاران، 2004). وو و همکاران (2006) فارماکوکینتیک اکتئوزید را در Cistanches Herba در موش ها بررسی کرد. نتایج نشان داد که اکتئوزید به طور مساوی در بافت های مغز توزیع می شود که حدود 0.68/0 درصد آن در پلاسما پس از 15 دقیقه تزریق داخل معده اکتئوزید بود. فراهمی زیستی اکتئوزید و اکیناکوزید هر دو بسیار کم بود، که همیشه می تواند از سد خونی مغزی عبور کند و به مغز برسد. دامنه دوز وسیع ذکر شده در جداول ممکن است با فراهمی زیستی کم مرتبط باشد. برای بهبود فراهمی زیستی PhGs، رویکردهای متعددی ممکن است انجام شود، از جمله استفاده از PhGs لیپوزومی، نانوذرات PhGs، استفاده از کمپلکس فسفولیپید PhGs، و استفاده از آنالوگ‌های ساختاری PhGs. برای افزایش فراهمی زیستی و روشن ساختن مکانیسم جذب انسان، باید مطالعات بیشتری انجام شود.

با وجود پیشرفت مداوم در جنبه های مختلف این گیاه، نیازمند بررسی های بسیار دقیق تری در مورد مکانیسم دارویی، کاربرد فارماکوکینتیک و بالینی آن، به ویژه در سطح مولکولی است. مطالعات بیشتر در مورد Cistanches Herba یک نیاز فوری پزشکی را از طریق توسعه درمان های موثر برای بیماری سیستم عصبی برطرف می کند.

منابع

بائو، بی.، تانگ، XY، تیان، اچ، تانگ، ی.، وو، WH، و هونگ، YK (2010). فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های موجود در بیابان Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wright. شانگهای جی سنت. چانه. پزشکی 44، 68-71.

چن، اف.، چن، زی، زینگ، ایکس.-ف.، لیو، اس.- ایکس.، ژانگ، تی.-جی.، و چن، سی.-کیو. (2013). فرآیند تحقیق در Cistanche Herba. Drug Eval. Res. 36، 469-475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS, and Wang, ZH (2007). اکیناکوزید از کاهش سطح خارج سلولی مخطط انتقال دهنده های عصبی مونوآمین در موش های صحرایی ضایعه هیدروکسی دوپامین جلوگیری می کند. J. Ethnopharmacol. 114، 285-289. DOI: 10.1016/j.jep.2007.07.035

چن، Q. (1993). روش‌های تحقیق در فارماکولوژی ماتریا مدیکا چینی. پکن: انتشارات پزشکی مردم.

چنگ، XY، Guo، B.، Ni، W.، و لیو، CZ (2005). پیشرفت‌های گیاه هربا سیستانچ را مطالعه کنید. نات. تولید Res. توسعه دهنده 17، 235-241.

Choi، JG، Moon، M.، Jeong، HU، Kim، MC، Kim، SY، و Oh، MS (2011). Cistanches Herba با القای فاکتورهای رشد عصبی، یادگیری و حافظه را تقویت می کند. رفتار Brain Res. 216، 652-658. DOI: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

کمیته (2015). NP Pharmacopoeia of People. پکن: انتشارات علم و فناوری پزشکی چین.

Deardorff، WJ، و Grossberg، GT (2016). استراتژی های دارویی در درمان بیماری آلزایمر شدید نظر کارشناس داروساز. DOI: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub قبل از چاپ].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y., and Chen, J. (2005). Echinacoside سلول های عصبی SHSY5Y را از آپوپتوز ناشی از TNFa نجات می دهد. چانه. داروسازی گاو نر 21، 169-174.

Feng، YL، Ma، XL، Chen، J.، Wang، F.، و Zhang، YM (2013). تحقیق تجربی در مورد تأثیر گلیکوزیدها (GCs) بر دمانس عروقی (VD) موش صحرایی در مدل عملکرد شناختی و بیان NF-kB در نواحی مغز هیپوکامپ. J. آپوپلکسی عصبی. دیس 30، 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ, and Tu, PF (2005). اثرات گلیکوزیدهای سیستانچیس بر یادگیری و حافظه موش های مبتلا به کمبود یانگ کلیه. چانه. J. Basic Med. سنت. چانه. پزشکی 11، 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X., and Tu, P. (2004). اثرات محافظتی عصبی گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی از Cistanches salsa در برابر سمیت دوپامینرژیک ناشی از 1-متیل-4-فنیل- 1، 2،3،6-تتراهیدروپیریدین (MPTP) در موش‌های C57. Biol. فارم. گاو نر 27، 797-801. doi: 10.1248/bpb.27.797

Geng، X.، Tian، X.، Tu، P.، و Pu، X. (2007). اثرات محافظتی عصبی اکیناکوزید در مدل MPTP موش بیماری پارکینسون. یورو J. Pharmacol. 564، 66-74. DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

مشارکت های نویسنده

CG و LH مطالعه را طراحی کردند. XY داده های مربوط به پاتوژنز بیماری آلزایمر را جمع آوری کرد و شکل 3 را ترسیم کرد. CG نسخه خطی را نوشت و سایر شکل ها و جداول را تهیه کرد. XY و LH بحث های مفیدی را اضافه کردند. CG، XY، و LH نسخه خطی، شکل ها و جداول را ویرایش کردند.

تصدیق

این مطالعه توسط کمک های مالی بنیاد ملی علوم طبیعی چین (شماره: 81274013؛ شماره: 81130069؛ شماره: 81473315) پشتیبانی شد.

مواد تکمیلی

مطالب تکمیلی این مقاله را می‌توانید به صورت آنلاین در: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar بیابید. 2016.00289

هو، جی کیو و فنگ، جی وای (2012). ترکیب شیمیایی و اثرات فارماکولوژیک سیستانچ. کلین جی. چین. پزشکی 15، 26-28.

هوانگ، ی (2015). پیشرفت تحقیقات در درمان دارویی برای بیماری پارکینسون هیلونگجیانگ مد. J. 39, 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R., and Lin, CF (2014). مطالعه سمیت سیستانچ دسرتیکولا چانه. آزمایشگاه سلامت جی. تکنولوژی 8، 1098-1100.

Jia، CQ، Shi، HM، Wu، XM، Li، YZ، Chen، JJ، و Tu، PF (2006). تعیین اکیناکوزید در سرم موش توسط کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا فاز معکوس با تشخیص اشعه ماوراء بنفش و کاربرد آن در فارماکوکینتیک و فراهمی زیستی J. کروماتوگر. B 844, 308-313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang، ZR، Xu، W.، Liu، KL، Jin، W.، Wang، R.، Lu، RS، و همکاران. (2013). سمیت تحت مزمن عصاره سیستانچ توبولوزا روی موش صحرایی SD. J. قبلی پزشکی Inf. 4، 315-318.

Ko، KM، و Leung، HY (2007). افزایش ظرفیت تولید ATP، فعالیت آنتی اکسیدانی و فعالیت های تعدیل کننده ایمنی توسط گیاهان تقویت کننده چینی یانگ و یین. چانه. پزشکی 2:3. doi: 10.1186/{5}}

لی، جی (2011). مطالعه تجربی تأثیر گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی بر هوش ارتقاء دهنده هوش. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33، 141-143.

Lin, JX, Pan, Y., and Li, Y. (2015). پیشرفت بیماری پارکینسون جی. جیلین مد. Coll. 36، 144-147.

لیو، سی‌ال، چن، اچ، جیانگ، ی.، و تو، پی‌اف (2013). اثرات اکیناکوزید بر رفتار، رادیکال آزاد اکسیژن و نرخ متابولیسم انتقال دهنده عصبی کولینرژیک مدل موش زوال عقل عروقی. چانه. داروسازی گاو نر 29، 1035-1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H., and Wang, XF (2006). تأثیر گلیکوزیدهای گیاه سیستانچ بر یادگیری و حافظه موش‌های مبتلا به آلزایمر و مکانیسم آن. چانه. داروسازی گاو نر 22، 595-599.

لیو، FX، وانگ، XW، و وانگ، XF (2005). تأثیر گلیکوزیدهای گیاه سیستانچ بر یادگیری و حافظه موش‌های مبتلا به آلزایمر و مکانیسم آن. J. Xinjiang Med. دانشگاه 2، 1131-1134.

لیو، جی.، لی، ایکس، و ژوانگ، هنگ کنگ (2014). تجزیه و تحلیل اثر درمانی دارودرمانی برای بیماری پارکینسون چانه. پزشکی ج. جلو. 6، 141-143.

لیو، ام اچ، ژائو، جی جی و چن، زی (2011). بررسی تاثیر گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی گیاه سیستانش دسرتیکولا بر اختلال حافظه یادگیری ناشی از اسکوپولامین در موش. J. Baotou Med. Coll. 27، 9-10.

Lopez-Otin، C.، Blasco، MA، Partridge، L.، Serrano، M.، و Kroemer، G. (2013). نشانه های پیری سلول 153، 1194-1217. doi: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

لو، ال.، آئرزیگولی، تی، و وانگ، XW (2010). اثرات محافظتی گلیکوزیدهای سیستانش بر آپوپتوز سلولهای PC12 ناشی از پروتئین آمیلوئید تجمع یافته 25-35. چانه. کلین داروی جدید جی. رم 29، 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S., and Wang, T. (2007). اثرات محافظتی گلیکوزیدهای سیستانچ بر روی مدل موش های با اختلال یادگیری و حافظه القا شده توسط آلومینیوم. چانه. کلین داروی جدید جی. رم 26، 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH, and Wang, XW (2013). اثر محافظتی گلیکوزیدهای کل گیاه سیستانچ هربا بر موش های صحرایی مبتلا به آلزایمر. چاینا فارم. 24، 2122-2125.

Luo، QJ، Wang، YS، و Huang، KQ (2012). اثر محافظتی گیاه سیستانچ بیزرتیکولا بر آسیب اکسیداتیو عضله اسکلتی در موش‌های صحرایی تمرینی با شدت بالا. J. Zhanjiang هنجار. Coll. 33، 132-135.

Ma, GB (2015). درمان بیماری پارکینسون در طب چینی CJGMCM 30، 587-588.

مارتین، ال جی (2011). مرگ سلول های عصبی در توسعه سیستم عصبی، بیماری و آسیب (مرور). بین المللی جی. مول. پزشکی 7، 455-478.

Matthias، JT، Blanchfield، KG، Penman، I.، Toch، CS، Lang، JJ، DeVoss، RP، و همکاران. (2004). مطالعات نفوذپذیری آلکیل آمیدها و کونژوگه های اسید کافئیک از اکیناسه با استفاده از Caco؟ مدل تک لایه سلولی جی. کلین. فارم. آنجا 29، 7-13. doi: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

پزشکی (2005). فرهنگ لغت بزرگ طب چینی NUOTC. بروکلین، MA: انتشارات پارادایم، 1225-1227.

Nan، ZD، Zeng، KW، Shi، SP، Zhao، MB، Jiang، Y. و Tu، PF (2013). گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی با فعالیت ضد التهابی از ساقه گیاه Cistanche deserticola کشت شده در کویر تاریم. فیتوتراپیا 89، 167-174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou، YJ، Wu، GY، و Liu، RE (2015). پیشرفت تحقیقات در زمینه ژن درمانی بیماری پارکینسون چانه. جی. کلین. جراحی مغز و اعصاب. 20، 187-189.

پنگ، ال.، ژائو، پی، لی، بی، ژانگ، جی اچ، شین، هی، یائو، سی و همکاران. (2011). مطالعه سمیت چای C. deserticola. Appl. قبلی پزشکی 1، 47-49

پنگ، ی.، و بای، ایکس (2015). پیشرفت تحقیقات پزشکی چینی برای درمان بیماری پارکینسون. J. Shaanxi Coll. سنت. چانه. پزشکی 38، 94-96.

Pu، XP، Li، XR، Li، HN، Tu، PF، Song، ZH، Li، CL، و همکاران. (2001). Campneoside of Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight از نورون ها در برابر آپوپتوز ناشی از نوروتوکسین 1 -متیل -4 -فنیل پیریدینیم (MPP plus) محافظت می کند. J. دانشگاه پکن. 33، 217-220.

Qin، GQ، Wang، YW، Wen، PJ، He، L.، Fu، WZ، و Wang، F. (2015). ارزیابی امنیت سم شناسی گرانول گیاه سیستانچ چانه. آزمایشگاه سلامت جی. تکنولوژی 16، 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P., and Li, C. (2002). توبولوزید B از Cistanche salsa سلول های عصبی PC12 را از آپوپتوز و استرس اکسیداتیو ناشی از 1-متیل-4-فنیل پیریدینیم یونی نجات می دهد. Planta Med. 68، 966-970. doi: 10.1055/s{9}}

آهنگ، Y. (2013). بررسی استخراج ترکیبات فلاونوئیدی گیاه سیستانچ و فعالیت آنتی اکسیدانی آنها لیائونینگ شیمی. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C., and Chaudhary, H. (2016). درک بیماری آلزایمر: بررسی بین المللی J. Adv. Res. نوآوری. آموزش ایده ها 2، 2395-4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF, and Yang, R. (2007). اثر محافظتی عصاره سیستانچ بر آسیب ناشی از MPP plus 2 مدل سلولی بیماری پارکینسون. جی. چین. عدد صحیح پزشکی 4، 407-411. doi: 10.3736/jcim20070409

وانگ، تی، ژانگ، ایکس، و زی، دبلیو (2012). Cistanche deserticola YC Ma، "Desert ginseng": بررسی. صبح. جی. چین. پزشکی 40، 1123-1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838

وانگ، ایکس، دوبوا، آر، و آدامز، دی جونیور (2015). پیشگیری از بیماری آلزایمر و استفاده از داروهای گیاهی سنتی Lett. دارو دس. کشف کنید. 12، 140-151. doi: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang، XW، Jang، XY، Wu، YM، Wang، XF، و Yu، SF (2001). اثرات مهاری گلیکوزیدهای سیستانچ بر رادیکال های آزاد و محافظت از آن در برابر آسیب DNA ناشی از OH در شرایط آزمایشگاهی. چانه. فارم. ج 36، 29-32.

Wang، YH، Xuan، ZH، Tian، S.، و Du، GH (2015). اکیناکوزید از طریق کاهش تولید ROS در برابر اختلال عملکرد میتوکندری ناشی از هیدروکسی دوپامین و پاسخ های التهابی در سلول های PC12 محافظت می کند. جایگزین مکمل مبتنی بر Evid. پزشکی 2015:189239. doi: 10.1155/2015/189239

Wen، Q.، و Xu، RS (2015). وضعیت فعلی تحقیقات TCM در مورد بیماری پارکینسون. چین جی جرونتول. 35، 1424-1427.

Wen, XD, and Wang, CL (2014). پیشرفت تحقیقات در مورد مکانیسم محافظت عصبی مدل بیماری پارکینسون طب سنتی چینی و اجزای موثر آن Guangxi J. Tradit. چانه. پزشکی 37، 9-11.

ویلیامز، پی.، سوریباس، ا.، و هاوس، ام جی (2{5}}11). محصولات طبیعی به عنوان منبع داروی آلزایمر منجر می شود. نات. تولید نماینده 28، 48-77. doi: 10.1039/c0np 00027b

وو، بی، و فو، وای ام (2004). تأثیر پلی ساکاریدهای گیاه سیستانچ دسرتیکولا YC Ma بر پراکسید لیپیدی در موش های مسن. آکادمی J. Guangzhou Med. Coll. 32، 27-28.

Wu، YT، Lin، LC، Sung، JS، و Tsai، TH (2006). تعیین اکتئوزید در Cistanche deserticola و Boschniakia rossica و فارماکوکینتیک آن در موش های صحرایی با حرکت آزاد با استفاده از LC-MS/MS. J. کروماتوگر. B 844, 89-95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y., and Wang, Z. (2009). اکیناکوزید پیری سلولی سلول های فیبروبلاست انسانی MRC را به تاخیر می اندازد-5. Pharmazie 64, 752-754.

Xu، GD، و Liu، CQ (2008). تحقیق در مورد اثر گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی گیاه سیستانش دسرتیکولا بر ضد پیری در موش های مسن ناشی از دی گالاکتوز. جی. چین. پزشکی ماتر 31، 1385-1388.

Xu, H., Wei, XD, Ou, Q., and Zhang, PX (2007). اثر محافظتی مدل موش میتوکندری کبدی ناشی از پیری هی لانگ جیانگ مد. فارم. 01، 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT, and Liu, J. (2008). بررسی اثرات محافظتی پلی ساکارید سیستانش بر میتوکندری کبد در موش های صحرایی مسن. چانه. جی. جرونتول. 28، 866-867.

یینگ، ایکس، وو، زی، لی، یی، و وانگ، LQ (2014). پیشرفت تحقیقات در پاتوژنز و درمان دارویی بیماری آلزایمر. چین فارم. 25، 3152-3155.

Zhang، HQ، Li، Y. و Song، YY (2011). اثر پلی ساکاریدهای گیاه سیستانش دسرتیکولا بر سلول های ایمنی و فعالیت تلومراز در موش های مسن چانه. فارم. J. 46, 1081-1083.

Zhang، HQ، Weng، XJ، Chen، LL، و Li، X. (2008). اثر Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight Acteoside بر فعالیت تلومراز و ایمنی موش های پیر. چانه. J. Pharmacol. سموم 22، 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et al. (2014). عصاره Cistanche deserticola می‌تواند با خاصیت ایمنی مخالفت کند و طول عمر را در موش‌های مستعد پیری 8 (SAM-P8) افزایش دهد. اوید. مکمل مبتنی بر. جایگزین. پزشکی 2014:601383.

Zhang، YM (2014). بررسی تجربی گلیکوزیدهای سیستانچ بر رفتار موش‌های مدل دمانس عروقی. سنت مغولستان داخلی چانه. پزشکی 137-138.

زو، ام.، لو، سی. و لی، دبلیو (2013). قرار گرفتن موقت در معرض اکیناکوزید برای فعال کردن سیگنال دهی Trk و محافظت از سلول های عصبی در برابر روتنون کافی است. جی. نوروشیم. 124، 571-580. doi: 10.1111/in.12103

بیانیه تضاد منافع: نویسندگان اعلام می کنند که این تحقیق در غیاب هرگونه روابط تجاری یا مالی که می تواند به عنوان تضاد منافع بالقوه تعبیر شود، انجام شده است.

کپی رایت © 2016 گو، یانگ و هوانگ. این یک مقاله با دسترسی آزاد است که تحت شرایط Creative Commons Attribution License (CC BY) توزیع شده است. استفاده، توزیع، یا تکثیر در سایر انجمن‌ها مجاز است، مشروط بر اینکه نویسنده (ها) یا مجوزدهنده اصلی اعتبار داشته باشند و مطابق با رویه دانشگاهی پذیرفته شده، به انتشار اصلی در این مجله استناد شود. هیچ گونه استفاده، توزیع، یا تولید مثلی که با این شرایط مطابقت ندارد مجاز نیست.