اثر عصاره اتانولی Cayratia Trifolia بر بافت شناسی مدل موش کلیه

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

جوکو سانتوسو^1*، من کتوت سودیانا²، آنی ستیجو رهایو³و محمد یونس⁴

¹گروه پزشکی داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه ایرلانگا

^{2, 3}گروه آسیب شناسی تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه ایرلانگا

⁴گروه انگل شناسی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ایرلانگا

*ایمیل نویسنده مسئول: djoko-santoso@fk.unair.ac.id

خلاصه.

این مطالعه به منظور تعیین تأثیرعصاره سیستانچروی موش بافت شناسیکلیهمدل ها. در مجموع 12 موش نر بالغ Balb/c به طور تصادفی به دو گروه 6 موش در هر گروه تقسیم شدند. گروه اول 6 موش به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد و 25 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 6 روز سدیم کربوکسی متیل سلولز خوراکی دریافت کردند. در گروه دوم، 6 موش با دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن استفاده کردندسیستانچاستخراج کردندر سدیم کربوکسی متیل سلولز خوراکی به مدت 6 روز. در مطالعه حاضر بافت شناسی انجام داده ایمکلیهارزیابی موش پس از 6 روز ازسیستانچاستخراج کردنمدیریت. موش های بافت شناسیکلیهاز نظر اپیتلیوم لوله ای، گلومرولی و ارتشاح تک هسته ای کانونی اندازه گیری شد. اثر تجویز ازسیستانچاستخراج کردندر مورد بافت شناسیکلیهدر موش‌ها مورفولوژی لوله‌ای طبیعی در نواحی قشری و مدولاری کلیه مشاهده شد.سیستانچاستخراج کردنموش، وجود نداشتکلیهتغییر بافت شناسی ساختار طبیعی گلومرول و لوله ها را نشان داد، در حالی که در گروه موش های کنترل، کلیه از نظر بافت شناسی ابتدا با ارتشاح سلول های تک هسته ای، نکروز لوله ای، احتقان گلومرولی و گچ های هیالین مشخص شد. نتایج مطالعه تغییرات هیستوپاتولوژیک نسبتاً کافی را در محل اتصال کورتیکومدولاری کلیه‌های موش نشان می‌دهد، از جمله آسیب اپیتلیال لوله‌ای، اتساع لوله‌ای و تشکیل گچ درون لوله‌ای.

کلمات کلیدی: موش Balb/cسیستانچاستخراج کردن, کلیه

عصاره اتانولی ازسیستانچاز نظر بافت شناسی کلیه

1. مقدمه

چندین ماده طبیعی دارای گیاهان دارویی هستند که یکی از این گیاهان دارویی استسیستانچ. تعداد زیادی از ترکیبات موجود درسیستانچگیاهان شامل ترکیبات زیست فعال مانند روغن موم زرد، استروئیدها، ترپنوئیدها، فلاونوئیدها و تانن ها هستند [1]. فنل ها، فلاونوئیدها و تانن ها مورد توجه قرار گرفته اند زیرا دارای ویژگی های طبیعی در پیشگیری از بیماری ها، ارتقای سلامت و مواد ضد پیری به عنوان آنتی اکسیدان های طبیعی هستند [2]. آنتی اکسیدان ها می توانند برای کاهش آسیب اکسیداتیو ناشی از رادیکال های آزاد و گونه های فعال اکسیژن تحت شرایط استرس اکسیداتیو در انسان عمل کنند [3]. چندین بخش ازسیستانچاز جمله ساقه، برگ و ریشه گزارش شده است که اسید هیدروسیانیک و دلفینیدین دارند. برگ ازسیستانچگزارش شده است که حاوی چندین فلاونوئید مانند سیانید است [1]. Kaempferol، myricetin، quercetin، triterpenes و epifriedelanol قسمت های هوایی گیاه هستند. دانه ها و میوه ها حاوی ترکیبات سیانوژنیک هستند. و برگها نیز حاوی استیلبنهایی مانند پیسید، رسوراترول، وینیفرا و آمپلوپسین هستند [4].

به بیماران دیابتی به منظور بررسی سطح قند خون به طور سنتی می توان از دم کرده دانه به همراه عصاره غده به صورت خوراکی استفاده کرد. در موارد متعددی مانند دیورتیک ها، تومورها، نورالژی و پلکسوپاتی می توان برای استفاده از کل گیاه دارویی استفاده کرد [5]. وجود آلکالوئیدها و فلاونوئیدها دراستخراج کردنازسیستانچمی توان از آن برای فعالیت خوب رادیکال های آزاد استفاده کرد. آنتی اکسیدان هایی که حاوی عصارهسیستانچفعالیت مهار رادیکال آزاد خوبی را نشان می دهد [6]. بسیاری از خواص این گیاه در مطالعات قبلی از جمله خواص ضد باکتریایی، ضد قارچی، ضد تک یاخته ای، ضد ویروسی، کاهش دهنده قند خون، ضد سرطان، آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و ادرارآور گزارش شده است. این مطالعه با هدف شناخت اثر غیر مستقیم آنتی اکسیدان ها و فعالیت ضد رادیکال های آزادسیستانچاستخراج کردنبا القای سدیم کربوکسی متیل سلولز که می تواند از نظر بافت شناسی تأثیر بگذاردکلیهویژگی های یک مدل ماوس

2. مواد و روشها

در مجموع 12 موش نر بالغ Balb/c به طور تصادفی به دو گروه 6 موش در هر گروه تقسیم شدند. گروه اول 6 موش به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد و 25 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 6 روز سدیم کربوکسی متیل سلولز خوراکی دریافت کردند. در گروه دوم، 6 موش با دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن استفاده کردند سیستانچاستخراج کردندر سدیم کربوکسی متیل سلولز خوراکی به مدت 6 روز. در مطالعه حاضر بافت شناسی انجام داده ایمکلیهارزیابی موش پس از 6 روز ازسیستانچاستخراج کردنمدیریت. بافت شناسیکلیهموش ها از نظر اپیتلیوم لوله ای، گلومرولی و نفوذ تک هسته ای کانونی اندازه گیری شدند.

3. نتایج و بحث

درسیستانچاستخراج کردنگروه موش های تجویزی (گروه 2)، مورفولوژی نسبتاً خوبی لوله ها در نواحی قشری و مدولاری ظاهر شد.کلیهدر آن گروه موش، هیچ آسیب کلیوی از نظر بافت شناسی با ساختار طبیعی گلومرول و لوله ها وجود نداشت. در حالی که در گروه موش های تزریقی کربوکسی متیل سلولز سدیم (بدونسیستانچعصاره، گروه 1) آسیب کلیوی از نظر بافت شناسی برای اولین بار با ارتشاح سلول های تک هسته ای، نکروز لوله ای، احتقان گلومرولی، و گچ های هیالین در لومن لوله مشخص شد (جدول 1 و شکل 1).

جدول 1. امتیاز دهی به ویژگی های بافت شناسی موشکلیهمقاطع بافت در اثرعصاره اتانولی ازسیستانچو سدیم کربوکسی متیل سلولز ناشی از سمیت کلیوی

استفاده از عوامل پیش التهابی به صورت منفرد و چندگانه است که اغلب باعث ایجاد تأثیر می شود که یکی از آنها سمیت کلیوی است. پاسخ های مختلف استفاده از آن عامل مهم است از جمله دفعات تجویز، دوز و دوز تجمعی دارو، پاسخ حیوانات با شدت متفاوت می تواند حاد (اوایل) و مزمن (پیشرفته) رخ دهد.کلیهآسیب [7]. به نظر می رسد که استفاده از کربوکسی متیل سلولز می تواند باعث افزایش تولید سیتوکین های پیش التهابی، گونه های فعال اکسیژن و آنزیم های پروتئولیتیک شود.

مطالعات قبلی روی محیط‌های زخم مزمن، التهاب مداوم همراه با تخریب ماتریکس و سایر عواقب همراه را نشان داده است [8]. برخی از شرایط از جمله عوارض جانبی جدی مانند خطرکلیهنارسایی، آسیب دستگاه گوارش و طولانی شدن زمان خونریزی به دلیل اختلال در انعقاد اغلب ناشی از استفاده از عوامل پیش التهابی است. [9]. به همین دلیل، راهبردهای غیردارویی و عوامل موضعی برای دستیابی به بهینه برای کاهش تحریک

التهاب تجویز سدیم کربوکسی متیل سلولز منجر به تغییرات هیستوپاتولوژیک در محل اتصال کورتیکومدولاری موش شد.کلیه هااز جمله آسیب اپیتلیال لوله ای، اتساع لوله، و تشکیل گچ در لومن لوله ای (شکل 1).

نفروپاتی در جوندگان از نظر بافت شناسی با تغییرات دژنراتیو در لوله پروگزیمال متشکل از دژنراسیون هیدروپیک، هسته های پیکنوز، افزایش وزیکول های سیتوپلاسمی، واکوئل شدن سیتوپلاسمی، از دست دادن مرز برس، نکروز و آپوپتوز سلول های لوله ای، و پوسته پوسته شدن سلول های لوله ای هلیکوپال و سلول های نکروتیک توبولی مشخص می شود. تشکیل قالب های هیالین [10]. اثر استفاده از سدیم کربوکسی متیل سلولز از طریق افزایش استرس اکسیداتیو، التهاب توبولو بینابینی و آپوپتوز رخ می دهد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که سدیم کربوکسی متیل سلولز ممکن است باعث تولید رادیکال های آزاد شود که می تواند باعث آسیب لوله ای ناشی از مسمومیت با کربوکسی متیل سلولز سدیم شود که از طریق افزایش استرس اکسیداتیو، التهاب و آپوپتوز در بدن ایجاد می شود.کلیه ها[11]. یکی از متداول ترین راهبردها، هیدراتاسیون با نمک و دیورز اجباری است. با وجود هیدراتاسیون سالین و دیورز اجباری، سمیت کلیوی در محدوده 20 تا 30 درصد است [12].

4. نتیجه گیری

سیستانچاستخراج کردنمکمل ممکن است سمیت کلیوی ناشی از سدیم کربوکسی متیل سلولز را کاهش دهد. نتایج مطالعه تغییرات هیستوپاتولوژیک نسبتاً کافی را در محل اتصال کورتیکومدولاری موش نشان داد.کلیهاز جمله آسیب به اپیتلیوم لوله ای، اتساع لوله و تشکیل گچ داخل لوله ای. پیشنهاد می کنیم کهسیستانچاستخراج کردناسترس اکسیداتیو در کلیه را تعدیل می کند.

تصدیق

این مطالعه توسط اداره آموزش عالی، وزارت آموزش و پرورش و فرهنگ جمهوری اندونزی، کمک هزینه تحقیقاتی تعالی آموزش عالی برای یک قرارداد تحقیقاتی شماره: 560/UN3.14/PT/2020 تامین شده است.

عصاره اتانولی ازسیستانچاز نظر بافت شناسی کلیه

منابع

[1] کومار دی، گوپتا جی، کومار اس، آریا آر، کومار تی و گوپتا A 2012 ارزیابی فارماکوگنوستیکسیستانچ. Asian Pac J Trop Biomed 2: 6-10.

[2] Ozyurt D, Ozturk BD and Apak R. 2004 تعیین محتوای فلاونوئید کل گزنه با روشی جدید. کتاب مجموعه مقالات، ترکیه.

[3] Sowmya S، Chella PP، Anusouriya P، Vidya B، Pratibha P و Gopalakrishnan VK 2015 فعالیت آنتی اکسیدانی آزمایشگاهی، مطالعات In vivo تحریک پوست و تجزیه و تحلیل HPTLCسیستانچسلطه. IJPTR 7(1): 1-9.

[4] Kumar D, Kumar S, Gupta J, Arya R and Gupta A 2011 مروری بر خواص شیمیایی و بیولوژیکیسیستانچلین. (Vitaceae). Pharmacogn. مکاشفه 5: 184-188.

[5] انتشار T 2006 دایره المعارف گیاه پزشکی جهان. دهلی نو، انتشارات Regency، 492.

[6] Valko M، Leibfritz D، Moncol J، Cronin MT، Mazur M و Telser J. 2007 رادیکال های آزاد و آنتی اکسیدان ها در عملکردهای فیزیولوژیکی طبیعی و بیماری های انسانی. مجله بین المللی بیوشیمی و زیست شناسی سلولی 39: 44-84.

[7] مدل جوندگان Perše M و Veceric-Haler Z 2018 ناشی از سیس پلاتینکلیهجراحت: ویژگی ها و چالش ها. BioMed Research International، شناسه مقاله 1462802.

[8] Romanelli M، Valentina Dini D، Vowden P و Agren، MS 2008 Amelogenin، یک پروتئین ماتریکس خارج سلولی، در درمان زخم های وریدی پا و سایر زخم های سخت ترمیم شده: شواهد تجربی و بالینی. مداخلات بالینی در پیری 3 (2): 263-272.

[9] Wallace JL و Vong L 2008 آسیب گوارشی ناشی از NSAID و طراحی NSAIDهای نگهدارنده GI. نظر فعلی در تحقیقاتی مواد مخدر 9(11):1151-1156.

[10] Heyman SN، Rosenberger C. and Rosen S. 2011حادکلیهصدمه: درس هایی از مدل های تجربی. مشارکت در نفرولوژی 169: 286-296.

[11] Ozkok A و Edelstein CL 2014 پاتوفیزیولوژی ناشی از سیس پلاتینحادکلیهصدمه. Biomed research international، شناسه مقاله 967826.

[12] علی BH، السلام S، Al Husseini IS، Al-Lawati I، Waly M، Yasin J، Fahim M. and Nemmar A 2011 لغو سمیت کلیوی ناشی از سیس پلاتین توسط امودین در موش صحرایی. فاندم کلین داروسازی 27: 192-200.