تأثیر روش‌های مختلف پردازش بر کیفیت ذاتی و ویژگی‌های سیستانچ

هدف: بهینه‌سازی روش‌های فرآوری سیستانچ سیستانچ و بررسی تأثیر روش‌های مختلف فرآوری بر کیفیت ذاتی و ویژگی‌های سیستانش.

روش ها: تیمارهای مختلف قبل از خشک کردن (بریده نشده و بخارپز نشده، برش و بخارپز به مدت 20 دقیقه، برش تازه، بخارپز به مدت 5 دقیقه بعد از برش های تازه) و روش های خشک کردن (خشک کردن 80، 70، 60، 50 درجه، طبیعی)اکیناکوزید, ورباسکوزید, سیستانوزید A, ایزوور حوضه, 2′-استیل وربازوزید, توبروساید Aوپلی ساکاریددر سیستانچ نمونه هایی که در آفتاب خشک شده، در سایه خشک شده و انجماد خشک شده بودند، تعیین و از نمره جامع استفاده شد. روش پردازش ازسیستانچبا استفاده از روش بهینه‌سازی، طعم نمونه‌ها با فناوری زبان الکترونیکی تعیین شد، بافت نمونه‌ها به‌طور غیرمستقیم با میزان هیدراتاسیون و شاخص سختی مورد ارزیابی قرار گرفت و همبستگی بین آن‌ها و محتوای اجزای شیمیایی اصلی بررسی شد.

نتایج: از روش نمره دهی جامع برای انتخاب بهترین روش فرآوری سیستانچ تازه، بخارپز به مدت 20 دقیقه و سپس خشک کردن در دمای 60 درجه استفاده شد. مطالعه همبستگی نشان داد که طعم، بافت و سایر صفات به درجات مختلفی با محتوای برخی از اجزاء مرتبط است. .

نتیجه گیری: به منظور تضمین موثر کیفیتسیستانچ، انتخاب روش های پردازش مناسب برای فرآوری در مبدا ضروری است و اطلاعات شخصیتی مانند طعم و بافت می تواند محتوای ماده فعال ماده دارویی را تا حد معینی منعکس کند که برای شناسایی سریع کیفیت مواد دارویی مناسب است.

کلید واژه هاسیستانچ; پردازش مبدا؛ گلیکوزیدهای فنیل اتانول (PHG)؛ پلی ساکاریدها؛ زبان الکترونیکی؛ شخصیت ها

برای دریافت A اینجا را کلیک کنید

رایگاننمونه پودر عصاره سیستانچ 

سیستانچساقه پوسته پوسته خشک استسیستانش دسرتیکولاYC Ma یاسیستانش توبولوزا(Schenk) Wight، که عملکرد یانگ کلیه را تقویت می کند،جوهر و خون مغذی, مرطوب کننده روده و ملین [1].

پردازش ازسیستانچاز زمان های قدیم مرسوم بوده است. در "Zhenglei Materia Medica" رکورد "چیدن در 5 می و خشک کردن در سایه" وجود دارد. روش های فعلی پردازش شامل خشک کردن، نمک زدن و انبار کردن است. به دلیل حجم زیادسیستانچبا داشتن قند بالا و سختی در خشک کردن، روش فوق نه تنها زمان بر، پر زحمت و به راحتی تحت تاثیر شرایط طبیعی است، بلکه با گذشت زمان و مرطوب شدن ثانویه، مواد موثره به راحتی از بین رفته و کیفیت آن را تحت تاثیر قرار می دهد. مواد دارویی [2].

به منظور اطمینان از کیفیت بالا و یکنواختی مواد دارویی ازسیستانچ، لازم است روش های فرآوری منشأ آن بهینه شود تا استاندارد و استاندارد شود. بر اساس تجربیات کشاورزان داروساز در حوزه تولید و گزارشات پژوهشی محققین مرتبط در مورد روش های فرآوریسیستانچدر منطقه تولید در سال‌های اخیر [3-6]، این آزمایش از ساقه گوشتی سیستانچ تازه به عنوان هدف تحقیقاتی برای بررسی روش‌های خشک‌کردن و عملیات پیش‌خشک کردن سیستانچ با استفاده از شاخص‌های متعدد استفاده کرد. برای ارزیابی کیفیتسیستانچو با بهینه سازی بهترین روش فرآوری در منطقه تولید، هدف آن فراهم کردن زمینه ای برای استانداردسازی فرآوری در منطقه تولید است.سیستانچو ارائه یک روش مرجع جدید برای ارزیابی جامع و کنترل کلی کیفیت مواد داروییسیستانچ.

1 ابزار و مواد

1.1 ابزار

کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا Agilent 1260 (شرکت Agilent، ایالات متحده); اسپکتروفتومتر UV UV6100S (شانگهای Meipuda Instrument Co., Ltd.); زبان الکترونیکی ASTREE II (شرکت آلفا MOS فرانسه)؛ تعادل تحلیلی FA2004 (Shanghai Sunny Hengping) Scientific Instrument Co., Ltd.); تعادل تحلیلی DV215CD (Ohaus Instrument Co., Ltd.); GY{4}} سختی سنج دیجیتال (Yueqing Aidelberg Instrument Co., Ltd.); پاک کننده اولتراسونیک DTN SB (شرکت بیوتکنولوژی Ningbo Xinzhi، Ltd.).

1.2 مواد

اکیناسه (لات: Y29M10H84490)، ورباسین (لات: Y21A9H59554)، سیستانوزید A (لات: P14N9F74960)، ایزوراسکوزید (لات: Y12D8H50507)، 2′-Acetyl P22F27، شماره 2′-Acetyl P22F6NT6، 6-Acetyl P22F6Nt (Lot) مواد از Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd. با کسر جرمی بزرگتر یا مساوی 98 درصد خریداری شد. ماده مرجع گلوکز بدون آب (شماره دسته: 110833-201707، مؤسسه ملی چین برای کنترل غذا و دارو). استونیتریل از درجه کروماتوگرافی است. بقیه معرف ها دارای درجه تحلیلی هستند. تازهسیستانچبرای آزمایش از جمع آوری شدکشت سیستانچپایگاه Hongkuisha Industrial Development Co., Ltd. of Inner Mongolia Alxaسیستانچگروه در اکتبر 2019. ساقه های ساکولنت با برگ های فلس دار. تازه برداشت شدهسیستانچبه طور مساوی مخلوط و به طور تصادفی به گروه ها تقسیم شدند. هر گروه از نمونه ها 3 تکرار تنظیم شد. روش های نمونه درمانی در جدول 1 نشان داده شده است.

2 روش ها و نتایج

2.1 تعیین گلیکوزیدهای فنیل اتانول

2.1.1 شرایط کروماتوگرافی: Agilent Eclipse XDB-C18 ستون (25{9}} mm×4.6 mm، 5 μm) استفاده شد، فاز متحرک 0.1 درصد محلول اسید فرمیک (A)-استونیتریل بود. (B)، شستشوی گرادیان (0 ~ 10 دقیقه، 9 درصد ~ 15 درصد B؛ 10 ~ 40 دقیقه، 15 درصد ~ 26 درصد B؛ 40 ~ 45 دقیقه، 26 درصد ~ 9 درصد B.

سرعت جریان 1.{1}} میلی لیتر در دقیقه بود. طول موج تشخیص 330 نانومتر بود. دمای ستون 30 درجه بود. حجم تزریق 10 میکرولیتر بود و کروماتوگرام در شکل 1 نشان داده شده است.

2.1.2 تهیه محلول ماده مرجع: مقدار مناسبی از اکیناکوزید، ورباسکوزید را به دقت وزن کنید.سیستانوزید A، ایزوورباسین، 2'-acetylverbasin و توبروسید A را در 5 میلی لیتر در یک فلاسک حجمی قهوه ای رنگ، با 50 درصد متانول حل کرده و به حجم رقیق کنید تا محلول مرجع با غلظت {{6} تهیه شود. }.809، {{10}}.932، 0.185، 0.272، 0.582 و 0.068 mg/ml به ترتیب.

2.1.3 تهیه محلول آزمایش: 0.5 گرم از آن را مصرف کنیدسیستانش توبولوزاپودر نمونه (از الک شماره 4 رد شده)، آن را به دقت وزن کرده، در یک فلاسک حجمی قهوه ای رنگ قرار دهید، 25 میلی لیتر متانول 50 درصد را به دقت اضافه کنید، آن را محکم ببندید و وزن کنید. پس از غوطه وری به مدت 30 دقیقه، فراصوت (150 وات، 40 کیلوهرتز) به مدت 40 دقیقه، اجازه دهید خنک شود و سپس وزن را جبران کنید، خوب تکان دهید، بگذارید بماند، مایع رویی را بگیرید و آن را با یک غشای ریز متخلخل 0.45 میکرومتر فیلتر کنید.

2.2 تعیین پلی ساکاریدها

2.2.1 تهیه محلول ماده مرجع: 10.03 میلی گرم از ماده مرجع D-anhydroglucose را بگیرید، با دقت وزن کنید، در آب حل کنید و تا 100 میلی لیتر رقیق کنید تا محلول ماده مرجع با غلظت 100.3 ug/mL به دست آید.

2.2.2 تهیه محلول آزمایش: 0.5 گرم پودر نمونه Cistanche Tubulosa (از الک شماره 4 رد شده) برداشته، آن را به دقت وزن کنید، در یک فلاسک مخروطی درب دار قرار دهید، 25 میلی لیتر 80 اضافه کنید. درصد اتانول و سونیکاتور در دمای 80 درجه. (150 وات، 40 کیلوهرتز) به مدت 30 دقیقه، در حالی که گرم است فیلتر شده و یک بار استخراج تکرار می شود. پس از تبخیر باقیمانده فیلتر تا خشک شدن، 25 میلی لیتر آب اضافه شد و به مدت 30 دقیقه تحت فراصوت قرار گرفت. 1 میلی لیتر محلول را دقیقاً بکشید و تا 10 میلی لیتر رقیق کنید.

2.2.3 شرایط تشخیص: 2 میلی لیتر از محلول آزمایش را بگیریدسیستانچ1 میلی لیتر معرف فنل 6 درصد اضافه کنید، خوب تکان دهید، به سرعت 5 میلی لیتر اسید سولفوریک غلیظ اضافه کنید، 5 دقیقه تکان دهید، 15 دقیقه در حمام آب جوش حرارت دهید، خنک کنید و در دمای 482 درجه قرار دهید. جذب در نانومتر اندازه گیری شد. از آب به جای محلول آزمایشی به عنوان شاهد خالی استفاده کنید.

2.3 بررسی رابطه خطی محلول مرجع را با توجه به نسبت معینی رقیق کنید تا محلول مرجع مخلوطی از یک سری غلظت تهیه کنید و طبق روش فوق اندازه گیری کنید. غلظت محلول مرجع را به عنوان آبسیسا، و ناحیه پیک یا جذب را به عنوان مختصات در نظر بگیرید. رگرسیون خطی، نتایج در جدول 2 نشان داده شده است.

2.4 بررسی روش شناختی

2.4.1 تست دقیق:

هر محلول مرجع را به طور دقیق رسم کنید و طبق روش های زیر "2.1.1" و "2.2.3" به مدت 6 مرتبه آن را اندازه گیری کنید و برای بدست آوردن اکیناکوزید، ورباسکوزید، محاسبه کنید.سیستانوزید A, isaveraside, 2' RSDهای نواحی پیک -استیل وربازوسید و توبروسید A و جذب گلوکز 76/0/{{{2} درصد، 0.53 درصد، 0.81 درصد بود. 0.25 درصد، {{10}}.44 درصد، 0.62 درصد، 0. . 49 درصد، نشان می دهد که دقت ابزار خوب است.

2.4.2 آزمون تکرارپذیری:

6 کپی از همان دسته برداریدسیستانچبرای تست پودر، با دقت وزن کنید، محلول آزمایش را طبق روش های زیر "2.1.3" "2.2.2" آماده کنید و "2.1.1" "2.2" را فشار دهید. 2.3"، RSDهای محاسبه شده اکیناکوزید، ورباسکوزید، سیستانوزید A، ایزوورباسین، 2'-استیل وربازوزید، توبروسید A و پلی ساکارید به ترتیب 0.82 درصد بود. 1.47 درصد، 0.88 درصد. 1.53 درصد، 0.55 درصد، 0.44 درصد، 1.13 درصد، که نشان می‌دهد این روش تکرارپذیری خوبی دارد.

2.4.3 تست پایداری:

راه حل آزمایشی را با دقت رسم کنیدسیستانچدر مورد "2.1.3"، و نمونه ها را در 0، 2، 4، 8، 12، و 24 ساعت با توجه به شرایط کروماتوگرافی در مورد "2.1.1" تزریق کنید و مخروط های کاج را محاسبه کنید. RSDهای نواحی اوج گلیکوزید گل داودی، ورباسکوزید، سیستانوزید A، ایزووراسکوزید، 2'-acetylverbasoside و توبروسید A 0 بودند. 47 درصد , 1. 12 درصد , 0. 42 درصد، {{20}}. 65 به ترتیب. درصد، 0.57 درصد، 0.47 درصد، که نشان می‌دهد محلول آزمایشی در عرض 24 ساعت پایداری خوبی دارد. محلول آزمایشی را با دقت جذب کنیدسیستانچدر زیر "2.2.2"، "2.2.3" را فشار دهید شرایط تشخیص در زیر آیتم به ترتیب در 0، 15، 30، 60، 120 و 240 دقیقه اندازه گیری شد و RSD جذب پلی ساکارید 1.24 درصد محاسبه شد که نشان می دهد محلول آزمایش در 240 دقیقه پایدار است.

2.4.4 تست بازیابی نمونه:

6 قسمت ازسیستانچبرای تست پودر با محتوای اجزای شناخته شده، هر قسمت 0.25 گرم است، با دقت وزن شده، اضافه کنید

محلول مرجع را با محتوای هر جزء در نمونه اضافه کنید، محلول آزمایش را بر اساس روش های زیر "2.1.3" "2.2.2" و با توجه به "2.1.1" "2.2. اندازه گیری شده با روش زیر آماده کنید. مورد 3" و برای بدست آوردن اکیناسه محاسبه شد

24 درصد، 1{{20}}2. 69 درصد، 101. 13 درصد، 101. 13 درصد، 101. 13 درصد، 101. 13 درصد، 101. 102. 38 درصد، 101. 27 درصد، 99. 94 درصد، 99. 23 درصد، RSD 0. 98 درصد بوده است. درصد، 0. 86 درصد، 1. 26 درصد، 1. 13 درصد، 0. 94 درصد، 2. 34 درصد، که نشان دهنده دقیق و قابل اعتماد بودن این دو روش است.

2.5 اثرات روش های مختلف پردازش بر محتوای اجزای فعال در سیستانچ مجموع محتویات اکیناکوزید و ورباسکوزید درسیستانچنمونه ها بالاتر از 0.30 درصد بود که مطابق با نسخه 2020 فارماکوپه چینی [1] بود.

این مطالعه نشان داد که مقدار کل اجزای شاخص در کل مواد دارویی خشک شده بیشتر از برش های تازه بود و مقدار کل اجزای شاخص در نمونه بخارپز RZ3 قبل از خشک شدن بالاترین مقدار بود. درصد، که بیش از 14 برابر سطح مشخص شده در فارماکوپه است. مشاهده می شود که محتوای مواد موثره پس از بخارپز و فرآوری مواد دارویی در منشاء بیشتر است. با مقایسه اثرات خشک‌کردن در آفتاب، خشک‌کردن در سایه، خشک‌کردن انفجاری و خشک‌کردن انجمادی بر محتوای مواد فعال در سیستانچ سیستانچ برش‌نخورده و بخار‌پز شده، مشخص شد که محتوای اکیناکوزید در نمونه RZ2 بالاترین است. محتوای '-acetylverbasin و tuberoside A بالاترین، محتوایسیستانچA در نمونه RZ6 بالاترین و محتوای پلی ساکارید در نمونه RZ5 بالاترین بود، که نشان می‌دهد روش‌های مختلف خشک کردن اثرات متفاوتی بر محتوای اجزای فعال در سیستانچ دارد.سیستانچ. استفاده از شاخص های متعدد برای ارزیابی جامع کیفیت آن ضروری است.

برای تعیین ضریب وزنی شاخص ارزیابی کیفیت از روش AHP استفاده شدسیستانچو ضرایب وزنی هفت شاخص اکیناکوزید، ورباسکوزید، سیستانوزید A، گلیکوزید ایزوورباسین، گلیکوزید 2'-acetylverbasic، piploside A و پلی ساکارید به ترتیب محاسبه شد. 0.2668، 0.2668، 0.1626، 0.{{1{12}}}}958، 0.0958، 0.0561، 0.0561.

با توجه به اهمیت مولفه های اندازه گیری شده درسیستانچ, the 7 indicators were divided into 4 levels, and the priority order of each indicator was determined: echinacoside=verbasicose glycosides>cistanoside A>isoverbasin glycosides=2′-acetyl group Verbasin>توبروسین A{{0}}پلی ساکارید، بنابراین لحظه اولویت قضاوت برای مقایسه زوجی ساخته می‌شود. نسبت سازگاری تصادفی CR شاخصی برای اندازه گیری منطقی بودن ضریب وزنی به دست آمده است. در این آزمایش، CR= 0. 0066 < 0.="" 10،="" نشان="" می="" دهد="" که="" ماتریس="" اولویت="" قضاوت="" برای="" مقایسه="" زوجی="" شاخص="" ها="" با="" آزمون="" سازگاری="" مطابقت="">

این ضریب معقول و موثر است و می تواند برای امتیازدهی جامع روش های فرآوری در منطقه تولید بهینه استفاده شود.سیستانچ [7].

برای اینکه داده ها یکنواخت شوند، شاخص های ارزیابی باید نرمال شوند، فرمول yi=xi-xmin*xmax-xmin است، که در آن yi مقدار نرمال شده شاخص است، xi مقدار واقعی آن است. اندیکاتور و xmax و xmin به ترتیب اندیکاتورها هستند. حداکثر و حداقل مقادیر گروه و نمره جامع وزنی طبق فرمول K=y1×l1 به علاوه y2×l2 به اضافه …y6×l6 به علاوه y7×l7 محاسبه می‌شود، که در آن K مقدار نمره جامع است. , y1, y2…y6, y7 به ترتیب نتیجه نرمال شدن محتویات اکیناکوزید، ورباسکوزید، سیستانوزید A، ایزوراسکوزید، 2'-acetylverbasic گلیکوزید، توبروسید A و پلی ساکارید است. وزن ها نتایج امتیازدهی جامع نشان داد که کیفیت کلی نمونه RZ3 بهترین بود، یعنی کل نمونه تازهسیستانچبه مدت 20 دقیقه بخار پز شد و سپس در دمای 60 درجه به عنوان بهترین روش فرآوری در مبدا خشک شد. نتایج در جدول 3 نشان داده شده است.