آزمایش 3 اثر Cistanche Deserticola فنیل اتانول گلیکوزید بر مدل قبل از یائسگی موش Ⅲ

آزمایش 3 اثر گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche deserticola بر مدل قبل از یائسگی موش صحرایی

1 مواد آزمایشی

1.1 حیوانات آزمایشی

موش های ویستار، درجه SPF، ماده، ارائه شده توسط شرکت دارویی شاندونگ لوکانگ، شماره گواهی موش برای این دسته: 0017216; شماره گواهی آزمایشگاه SYXK (Yu) 2010-001.

1.2 داروهای آزمایشی

Cistanche deserticola فنیل اتانول گلیکوزیدطبق روش آزمایش 1 تهیه شد و محتوای آن به 66.47 درصد رسید. کپسول Gengnian'an، مواد تشکیل دهنده: Rehmannia glutinosa، Rehmannia glutinosa، Alisma، Ophiopogon japonicus، Scrophulariaceae، پوست گل صد تومانی، Poria cocos، مروارید مادری، curculigo، Schisandra chinensis، مگنتیت، Polygonum multifloratum، Multifloratum. . توابع و نشانه ها:یین را تغذیه کنید و یانگ را مطیع کنید, رفع مشکلاتو ذهن را آرام کند برای گرگرفتگی و تعریق یائسگی، سرگیجه، وزوز گوش، تحریک پذیری و بی خوابی استفاده می شود. مشخصات: 0.3 گرم در هر کپسول. نحوه مصرف و مقدار مصرف: خوراکی، هر بار 3 کپسول، 3 بار در روز. سازنده: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. تعداد دسته تولید: 121104. شماره تایید: شماره تایید داروی ملی Z14021848.

ایزوفلاون های سویا و کپسول های نرم ویتامین E، فهرست مواد تشکیل دهنده: پودر ایزوفلاون های سویا، ویتامین E، روغن آفتابگردان، ژلاتین، گلیسیرین، آب، تارتازین، دی اکسید تیتانیوم. ترکیبات و محتوای نمادین: هر 100 گرم حاوی 55.2 میلی گرم ایزوفلاون سویا (محاسبه به عنوان جنیستئین) و 608.5 میلی گرم ویتامین E است. عملکردهای سلامتی: افزایش تراکم استخوان. دستورالعمل و مقدار مصرف: 1 کپسول 2 بار در روز با آب گرم مصرف شود. مشخصات: کپسول 500mg×100. سازنده: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. شماره دسته تولید: 13070302. شماره تایید: National Food Health G20080032.

چه مدت طول می کشد تا سیستانچ کار کند؟

1.3 معرف های آزمایشی

کربوکسی متیل سلولز سدیم، شرکت تولیدی معرف شیمیایی Tianjin Hengxing، شماره دسته: 20120418; پنی سیلین سدیم تزریقی، شرکت دارویی شمال چین، با مسئولیت محدود، مشخصات: 4 میلیون واحد، شماره دسته تولید: c1206807;

محلول فرمالدئید (تحلیلی خالص)، Yantai Shuangshuang Chemical Co., Ltd.، شماره دسته تولید: 2{1}}130902; تزریق کلرید سدیم 0.9٪، شرکت دارویی Henan Shuanghe Huali، آموزشی ویبولیتین؛ مشخصات: 250 میلی لیتر، شماره دسته تولید: 13082405B;

هیدرات کلرال، موسسه تحقیقات شیمی خوب Tianjin Guangfu، شماره دسته 20120827; کیت تشخیص ELISA Rat E2، شرکت تحقیق و توسعه، شماره دسته: 20140101A; کیت تشخیص Rat T ELISA، شرکت تحقیق و توسعه، شماره دسته: 20140101A; Rat LH ELISA تشخیص کیت، شرکت تحقیق و توسعه، شماره دسته: 20140101A; کیت تشخیص موش FSH ELISA، شرکت تحقیق و توسعه، شماره دسته: 20140101A;

2 روش های تجربی

2.1 مدل سازی و مدیریت دارو

روش مدل‌سازی: 100 موش ماده ویستار با وزن بدن 210 تا 230 گرم انتخاب کنید، 12 موش را به‌طور تصادفی به‌عنوان گروه خالی انتخاب کنید و تحت عمل جراحی قرار بگیرید، و موش‌های باقی‌مانده برای ایجاد یائسگی استفاده خواهند شد. مدل ها. پس از وزن کردن موش‌ها، موش‌ها با تزریق داخل صفاقی کلرال هیدرات 10 درصد (0.3 میلی‌لیتر در 100 گرم) بیهوش شدند و وضعیت شکم ثابت شد. سپس موش‌ها از زیر آخرین دنده پشت خود در محل تلاقی خط میانی زیر بغل و حدود 2 سانتی‌متر از سمت جانبی ستون فقرات بریده و سپس ضدعفونی شدند. پوست و ماهیچه های کمر حدود 1 سانتی متر برش داده شده اند و توده چربی براق سفید شیری رنگ در میدان دید برش دیده می شود و تخمدان در آن جاسازی شده است. از موچین های کوچک استفاده کنید تا به آرامی توده چربی را بگیرید و آن را از محل برش بیرون بکشید، توده چربی را جدا کنید، گروهی از تخمدان های نازک، نامنظم و زرد متمایل به قرمز را خواهید دید. هنگام برش، ابتدا لوله فالوپ (شامل چربی) را با نخ نازک زیر تخمدان بسته و تخمدان چپ را کاملاً خارج کرده و 80 درصد تخمدان راست را خارج کنید. پس از عمل، شاخ های رحم به داخل حفره شکم بازگردانده شد، ماهیچه ها و پوست بخیه شد و هر دو تخمدان به همین ترتیب خارج شدند. پس از عمل، حیوانات به دقت بزرگ شدند و 200 واحد بر کیلوگرم پنی سیلین (هر کدام 0.1 میلی لیتر) به صورت عضلانی تزریق شدند تا از عفونت، یک بار در روز به مدت 3 روز متوالی جلوگیری شود. 5 روز پس از عمل، معاینه اسمیر واژینال موش‌ها یکی یکی، یک بار در روز به مدت 5 روز متوالی آغاز شد. موش های با واکنش فحلی در اسمیر دور انداخته شدند. 72 موش صحرایی کاملاً اخته انتخاب و به طور تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند. برای اهداف تجربی، آنها گروه مدل، گروه Gengnianan، گروه ایزوفلاون سویا، و گروه گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche deserticola با دوز بزرگ، متوسط ​​و کوچک هستند.

روش تهیه: روش تهیه: {{0}}.5% CMC روش تهیه: 4 گرم کربوکسی متیل سلولز سدیم را وزن کرده و با آب مقطر مخلوط کنید تا 800 میلی‌لیتر شود. دوزهای بزرگ، متوسط ​​و کوچک گروه گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche deserticola به ترتیب 133.33mg/kg، 66.67mg/kg و 33.33mg/kg بود (حجم تجویز 1ml/100g). روش تهیه: به ترتیب 1333.3، 666.7 و 333.3 میلی گرم فلاونوئید کل تمشک را وزن کرده، با مقدار کمی CMC 0.5 درصد حل کنید، سپس حجم را روی 100 میلی لیتر تنظیم کنید، خوب مخلوط کنید و تمام. کپسول Gengniangan (450mg/kg، مخلوط با آب مقطر تا 45 mg/ml، 1ml/100g، معادل 10 برابر دوز بالینی). روش تهیه: 15 عدد کپسول Gengniangan را مصرف کنید، ابتدا با مقدار کمی CMC 0.5% حل کنید، سپس حجم را روی 100 میلی لیتر تنظیم کنید و خوب مخلوط کنید که دوز سوسپانسیون کپسول Gengnianan (450mg/kg) است. کپسول نرم ایزوفلاون ویتامین E سویا (166.67 میلی گرم بر کیلوگرم، از آب مقطر برای تولید 16.67 میلی گرم در میلی لیتر، 1 میلی لیتر در 100 گرم، معادل 10 برابر دوز بالینی استفاده کنید). روش تهیه: 4 عدد کپسول نرم ویتامین E ایزوفلاون سویا را مصرف کنید، ابتدا با مقدار کمی 0.5% CMC حل کنید، سپس حجم را روی 120 میلی لیتر تنظیم کنید و خوب مخلوط کنید تا دوز سوسپانسیون کپسول نرم ایزوفلاون ویتامین E (16.67 میلی گرم بر کیلوگرم) بدست آید. ).

روش تجویز: به حیوانات در هر گروه در روز اول بعد از جراحی داروهای مربوطه داده شد. گروه خالی و گروه مدل با همان حجم محلول 0.5% CMC (حجم گاواژ 1 میلی لیتر در 100 گرم) و گروه Gengnian با سوسپانسیون کپسول Gengnian (450mg/kg، معادل 10 برابر دوز بالینی) گاواژ شدند. ). گروه ایزوفلاون سویا به صورت خوراکی سوسپانسیون کپسول نرم ویتامین E ایزوفلاون سویا (166.67 میلی گرم بر کیلوگرم معادل 10 برابر دوز بالینی) و دوز بزرگ، متوسط ​​و کم مصرف شد.Cistanche deserticola فنیل اتانول گلیکوزیدگروه ها بر اساس گروه به صورت خوراکی تجویز شدند. دوزهای بزرگ، متوسط ​​و کوچک Cistanche deserticola فنیل اتانول گلیکوزید (مقدارهای 133.33 mg/kg، 66.67 mg/kg و 33.33 mg/kg است، حجم دوز 1 میلی‌لیتر در 100 گرم) با تجویز مداوم و یک بار در روز تجویز می‌شود. . دارو به مدت 30 روز

2.2 موارد مشاهده و روش های تشخیص

نمرات حرکت افقی-عمودی موش‌ها در هر گروه 29 روز پس از تجویز اندازه‌گیری شد. 2 ساعت پس از آخرین تزریق معده (به مدت 15 ساعت ناشتا)، کره چشم را برای جمع آوری خون بردارید، سرم را جدا کنید وپلاسماو محتویات E2، T، LH، FSH، GnRH و BGP در سرم و محتوای -EP در پلاسما را اندازه گیری کنید. موش ها تشریح شدند. تیموس، طحال، رحم و 20 درصد باقیمانده بافت تخمدان را بردارید، وزن مرطوب آنها را وزن کنید و شاخص اندام تیموس، طحال و رحم را محاسبه کنید (شاخص اندام=وزن مرطوب اندام mg/g وزن موش). و سپس مغز را خارج کنید برای هیپوتالاموس و غده هیپوفیز، هموژن های بافتی از هیپوتالاموس، غده هیپوفیز و 1/2 رحم تهیه شد و محتوای گیرنده های استروژن در هیپوتالاموس، غده هیپوفیز و بافت رحم هموژنه و آندروژن تهیه شد. محتوای گیرنده در هموژن بافت هیپوتالاموس تعیین شد. تیموس، طحال، رحم و تخمدان در محلول فرمالدئید 10 درصد تثبیت شدند، در پارافین جاسازی شدند، برش داده شدند و با HE رنگ‌آمیزی شدند. اینتغییرات هیستومورفولوژیکیدر هر گروه زیر میکروسکوپ نوری مشاهده شد.

2.2.1 آزمون روش میدان باز

دستگاه آزمایشی یک جعبه باز مکعبی با ارتفاع 40 سانتی متر و طول و عرض 80 سانتی متر می باشد. دیوارهای اطراف و پایین آن سیاه است. پایین از 25 بلوک با مساحت مساوی تشکیل شده است که با خطوط سفید تقسیم شده است. در طول آزمایش، موش در مربع در مرکز جعبه باز قرار داده شد و امتیاز فعالیت افقی تعداد بلوک‌هایی که موش در عرض 5 دقیقه از پایین عبور کرد (مربع‌هایی که هر چهار پنجه وارد شده را می‌توان شمارش کرد) و تعداد دفعاتی که اندام های عقبی به صورت عمودی ایستاده اند (دو پنجه جلویی در هوا بودند). امتیاز فعالیت عمودی (یا چسبیدن به دیوار). مدفوع باید پس از هر آزمایش به طور کامل خارج شود و هر موش یک بار 2 ساعت پس از تجویز اندازه گیری می شود. این آزمایش در یک اتاق ساکت انجام شد.

2.2.2 روش تعیین کیت

دریافت نمونه های سرم: از لوله های آزمایشی استفاده کنید که عاری از پیروژن و اندوتوکسین هستند. از هرگونه تحریک سلولی در طول عمل اجتناب کنید. پس از جمع آوری خون، آن را با سرعت 3000 دور در دقیقه به مدت 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید تا سرم و گلبول های قرمز خون به سرعت و با دقت جدا شوند. دریافت نمونه های پلاسما: ضد انعقاد با لوله های ضد انعقاد هپارین. به مدت 30 دقیقه با دور 3000 سانتریفیوژ کرده و مایع رویی را بگیرید. به دست آوردن نمونه های هموژن بافت: مقدار مناسبی نمک فیزیولوژیک را به بافت اضافه کرده و آن را له کنید. به مدت 10 دقیقه با دور 3000 سانتریفیوژ کرده و مایع رویی را بگیرید.

روش تعیین کیت الایزا استرادیول موش (Rat) (E2) همانند آزمایش 2 است. غلظت استانداردها (S0-S5) 0، 4، 8، 16، 32 و 64 pmol/L.

روش سنجش کیت الایزا تستوسترون (T) Rat (Rat) همانند روش سنجش کیت ELISA Estradiol است. غلظت استانداردها (S{0}}}S5) {{10}}، 2{{20}}، 40، 80، 160 و 320 pg است. / میلی لیتر. روش تعیین کیت تشخیص الایزا هورمون لوتئینیزه کننده (LH) موش صحرایی (رت) همانند روش تعیین کیت تشخیص الایزا استرادیول است. غلظت استانداردها (S{8}}S5) 0، 3، 6، 12، 24 و 48 میلی لیتر در میلی لیتر است. روش سنجش کیت الایزای هورمون محرک فولیکول (FSH) موش صحرایی (رت) همانند روش سنجش کیت الایزا استرادیول است. غلظت استانداردها (S{17}}S5) 0، 0.75، 1.5، 3، 6 و 12 IU/L است. روش تعیین کیت تشخیص الایزا هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) موش صحرایی (رت) همانند روش تعیین کیت تشخیص الایزا استرادیول است. غلظت استانداردها (S{28}}S5) 0، 5، 10، 20، 40 و 80 mlU/ml است.

روش تعیین کیت تشخیص الایزا استئوکلسین موش (Rat) (BGP/OCN) همانند روش تعیین کیت تشخیص ELISA استرادیول است. غلظت استانداردها (S{0}}}S5) 0، 0.75، 1.5، 3، 6 و 12 نانوگرم در میلی لیتر است. روش تعیین کیت تشخیص الایزا (Rat) -Endorphin (-EP) ELISA همانند روش تعیین کیت تشخیص الایزا استرادیول است. غلظت استانداردها (S{12}}S5) 0، 3، 6، 12، 24 و 48 pg/mL است. روش تعیین کیت تشخیص الایزا گیرنده استروژن موش (Rat) موش (Rat) مانند روش تعیین کیت تشخیص ELISA استرادیول است. غلظت استانداردها (S{{2{30}}}}}S5) 0، 4، 8، 16، 32 و 64 pg/mL است. روش تعیین کیت تشخیص الایزا گیرنده آندروژن موش (Rat) (AR) همانند روش تعیین کیت تشخیص ELISA استرادیول است. غلظت استانداردها (S{28}}S5) 0، 25، 50، 100، 200 و 400 pg/mL است.

2.3 روش های پردازش آماری

برای تجزیه و تحلیل داده ها از بسته آماری پزشکی SPSS17.{1}} برای پردازش آماری داده ها استفاده شد. داده های اندازه گیری به صورت میانگین ± انحراف معیار (-x±s) بیان شد. برای مقایسه بین گروه ها از تحلیل واریانس یک طرفه استفاده شد. برای آزمون همگنی واریانس ها از روش LSD استفاده شد. برای واریانس های ناهموار از آزمون Games-Howell و برای داده های درجه از آزمون Ridit استفاده شد.

از جدول 11 و شکل 14 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، شاخص تیموس، شاخص طحال و شاخص رحمی موش های گروه مدل به طور معنی داری کاهش یافته است (P<0.01), indicating that the perimenopausal rat model was caused by incomplete removal of the ovaries. Atrophy of the thymus, spleen, and uterus occurs. Compared with the model group, each medication group can significantly improve the thymus and spleen index of perimenopausal model rats (P<0.01), and the Gengnianan, soy isoflavones, large and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside groups can significantly improve The uterine index of perimenopausal model rats was increased (P<0.01), and the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group significantly increased the uterine index of perimenopausal model rats (P<0.05).

3 تأثیر بر سطوح شاخص بیوشیمیایی خون در موش‌های مدل قبل از یائسگی

محتویات سرمی E2، T، LH، FSH، GnRH و BGP و محتویات -EP پلاسما موش‌ها در هر گروه در جداول 12 تا 13 و شکل‌های 15 تا 17 نشان داده شده است.

از جداول 12 تا 13 و شکل 15 تا 18 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، سطح سرمی E2 و T در موش های گروه مدل به طور قابل توجهی کاهش یافته است (P<0.01), and the LH and FSH levels were significantly increased (P<0.01 ), indicating that incomplete ovarian removal causes sex hormone disorders in the perimenopausal rat model, and the perimenopausal rat model was successfully replicated. Compared with the model group, each medication group could significantly increase serum E2 and T levels (P<0.01) and reduce FSH levels; the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, soybean isoflavones, and menganianan groups could significantly reduce the elevated levels. The LH level in the high-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group can be significantly reduced (P<0.05); the elevated LH level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group has a decreasing trend.

جدول 14 اثر گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche deserticola بر سطوح سرمی GnRH و پلاسما -EP در مدل قبل از یائسگی موش صحرایی (-x±s)

از جدول 14 و شکل‌های 19-20 مشاهده می‌شود که در مقایسه با گروه خالی، سطح سرمی GnRH موش‌ها در گروه مدل به‌طور معنی‌داری افزایش یافته و سطح EP پلاسما به‌طور معنی‌داری کاهش یافته است (P<0.01), indicating that incomplete removal of the ovaries caused The perimenopausal rat model has sex hormone disorders, and related hormones secreted by the hypothalamus are also disordered due to negative feedback regulation. Compared with the model group, the GnRH levels in each medication group were significantly reduced (P<0.01), and the β-EP levels in the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, soybean isoflavones group, and menanianan group were significantly increased (P<0.01). 0.01), the plasma β-EP level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group could be significantly increased (P<0.05).

4 اثر بر محتوای ER و AR در بافت موش های مدل قبل از یائسگی

محتویات ER و AR در بافت های مربوطه موش های صحرایی در هر گروه در جداول 16-17 و شکل های 22-23 نشان داده شده است.

از جدول 17 و شکل 23 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، سطح AR در هیپوتالاموس گروه مدل به طور قابل توجهی کمتر بود (P<0.01), indicating that the androgen receptors distributed in the hypothalamus of the perimenopausal rat model caused by incomplete ovary removal body, thereby reducing the biological effects of androgens. Compared with the model group, the AR levels in the hypothalamus of the large- and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, Gengnianan group, and soybean isoflavone group were significantly increased (P<0.01). The hypothalamic AR level of the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group was rising trend.

5 اثرات بر مورفولوژی بافت اندام در موش های مدل قبل از یائسگی

نتایج مشاهدات پاتولوژیک و بافت شناسی رحم، تیموس و طحال موش های صحرایی در هر گروه آزمایشی به شرح زیر است. عکس های پاتولوژیک در پیوست 1 برای عکس های پاتولوژیک موش های مدل قبل از یائسگی نشان داده شده است.

5.1 اثر بر مورفولوژی بافت رحم در موش های مدل قبل از یائسگی

با توجه به درجات مختلف تغییرات در اندومتر، غدد و میومتر موش‌های صحرایی در هر گروه تجربی، از استانداردهای نیمه کمی برای تقسیم مورفولوژی بافت پاتولوژیک به چهار سطح استفاده شد و رحم موش‌ها در هر گروه آزمایشی اندازه گیری شده. نتایج مشاهدات در جدول 18 نشان داده شده است.

"-" سلول های اپیتلیال آندومتر، غدد، میومتر و سروزا همه طبیعی هستند. "+" سلول ها و غدد اپیتلیال آندومتر آتروفی شده اند و میومتر و سروزا طبیعی هستند. "++" اپیتلیوم آندومتر سلول‌ها و غدد تا حدی آتروفی شده‌اند، لایه ماهیچه‌ای کمی آتروفی شده است و سروزا طبیعی است. سلول‌ها و غدد اپیتلیال آندومتر "+++" به طور قابل توجهی آتروفی می‌شوند و سروزا طبیعی است.

پس از تست Ridit، از جدول 18 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، رحم موش های گروه مدل ضایعات بافتی پاتولوژیک قابل توجهی را نشان می دهد (P<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01).

5.2 اثر بر مورفولوژی بافت تخمدان در موش های مدل قبل از یائسگی

با توجه به درجات مختلف تغییرات در فولیکول‌ها، جسم زرد، سلول‌های گرانولوزا و عروق خونی در تخمدان موش‌ها در هر گروه آزمایش، از استانداردهای نیمه کمی برای تقسیم مورفولوژی بافت پاتولوژیک به چهار سطح استفاده شد. تخمدان موش‌ها در هر گروه از آزمایش‌ها اندازه‌گیری و مشاهده شد. نتایج در جدول 19 نشان داده شده است.

جدول 19 اثر گلیکوزید فنیل اتانول Cistanche deserticola بر تغییرات پاتولوژیک تخمدان در موش های مدل قبل از یائسگی واحد: فقط

"-" می تواند فولیکول های در حال رشد، فولیکول های بالغ و جسم زرد را در همه سطوح نشان دهد. جسم زرد به خوبی توسعه یافته است، با لایه های زیادی از سلول های گرانولوزا، مایع فولیکولی غنی و رگ های خونی غنی. "+" می تواند فولیکول های در حال رشد، فولیکول های بالغ و جسم زرد را نشان دهد، اما تعداد فولیکول های بالغ و جسم زرد کم است. ، فولیکول ها کوچکتر هستند و سلول های گرانولوزا لایه کمتری دارند. "++" می‌تواند فولیکول‌های بالغ و جسم زرد را با جسم زرد بیشتر، سلول‌های گرانولوزای کمتر و رگ‌های خونی کمتر نشان دهد. "+++" فاقد فولیکول، جسم زرد بیشتر، و تخمدان آتروفیک، بدون عروق است.

پس از تست Ridit، از جدول 19 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، تخمدان های موش های گروه مدل ضایعات بافتی پاتولوژیک قابل توجهی را نشان دادند (P<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the ovarian pathological tissue lesions of rats (P<0.01).

5.3 اثرات بر مورفولوژی تیموس و بافت طحال در موش‌های مدل قبل از یائسگی

با استفاده از یک میکرومتر، ضخامت ضخیم‌ترین و باریک‌ترین قسمت‌های قشر تیموس هر موش صحرایی را در هر گروه آزمایشی اندازه‌گیری کنید تا میانگین را به دست آورید؛ از خط پایه میکرومتر برای افتادن روی ندول‌های طحال استفاده کنید، ضخامت گره‌های طحال را در دو طرف اندازه‌گیری کنید. با سرخرگ مرکزی به عنوان مرکز، و میانگین را محاسبه کنید. نتایج اندازه گیری شده در جدول 20 و شکل 24 نشان داده شده است.

از جدول 20 و شکل 24 مشاهده می شود که در مقایسه با گروه خالی، ضخامت قشر تیموس و حجم ندول های طحال در گروه مدل به طور قابل توجهی کاهش یافته است (P<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in rats. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the thickness of the thymus cortex (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, all medication groups could significantly increase the volume of splenic nodules (P<0.01).