Herba Cistanche: هدیه دارویی داروهای گیاهی سنتی چینی به جهان
Mar 14, 2022
مخاطب:Joanna.jia@wecistanche.com
Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): یکی از بهترین هدایای دارویی طب سنتی چینی
ژیمینگ لی، هوئینوان لین، لانگ گو، جینگ ون گائو
ژیمینگ لی، هوئینوان لین، لانگ گو، جینگ ون گائو و چی منگ تزنگ
1. مرکز تحقیقات پزشکی ترجمه، دانشکده علوم دارویی، دانشگاه Xiamen، Xiamen، چین،
2. آزمایشگاه کلیدی برای سرطان سلول های T و ترجمه بالینی، Xiamen، چین،
3. کلینیک های INNOVA و گروه سلامت TRANSLA، Xiamen، چین
سیستانچگونههایی که در زبان چینی به نام Rou Cong-Rong شناخته میشوند، یک گونه وحشی در حال انقراض هستند و عمدتاً در سرزمینهای خشک و بیابانهای گرم شمال غربی چین پراکنده هستند. در طب سنتی چینی (TCM)،هربا سیستانچبه عنوان مقوی و/یا در فرمولی برای بیماری مزمن کلیوی، ناتوانی جنسی، ناباروری زنان، لوکوره مرضی، متروراژی شدید و یبوست پیری استفاده می شود. ترکیبات شیمیاییهربا سیستانچعمدتا از روغن های فرار، غیر فرار تشکیل شده استگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید(PHGs)،ایریدوئیدها، لیگنان ها، آلدیتول ها، الیگوساکاریدها و پلی ساکاریدها. تعداد فزایندهای از مطالعات با تمرکز بر فعالیتهای زیستی آن، از جمله آنتیاکسیداسیون، محافظت عصبی و ضد پیری انجام شده است. هدف از این بررسی، معرفی این گیاه دارویی به جهان است. طبقه بندی، توزیع، و عملکردهای بیولوژیکی و مکانیسم های مولکولی مربوطه در این بررسی پرداخته شده است.
کلید واژه ها:سیستانچگونه، هرباسیستانچگلیکوزیدهای فنیل اتانوئیدی، بهبود عملکرد مغز، اثر تقویت کننده قوای جنسی، اثر تقویت کننده سیستم ایمنی

سیستانچدسرتیکولابهبود سیستم ایمنی، برای دریافت نمونه اینجا را کلیک کنید
سیستانچEt Link یک سرده از خانواده Orobanchaceae است و شامل 22 گونه در سراسر جهان است. اینسیستانچگونهها شامل گیاهان انگل چند ساله هستند که معمولاً به ریشههای گیاهان تثبیتکننده شن مانند Haloxylon ammodendron، H. persicum، Kalidium foliated و Tamarix میچسبند (Li et al., 2013b). بطور کلی،سیستانچگونه ها در سرزمین های خشک و بیابان های نیمکره شمالی مانند استان های سین کیانگ، مغولستان داخلی، گانسو، چینگهای، و منطقه خودمختار نینگ شیا در چین، علاوه بر مناطق مشابه کشورهایی مانند ایران، هند و مغولستان (جیانگ) پراکنش دارند. و تو، 2009). رشد و پرورشسیستانچگونه ها به شرایط محیطی شدیدی نیاز دارند: آب و هوای خشک شدید، خاک های فرسوده، اختلاف دمای زیاد، آفتاب شدید، و کمتر از 250 میلی متر بارندگی سالانه (Qiao et al., 2007). از میان 22 گونه در جهان، شش گونه در چین بر اساس شاخص طبقه بندی گیاهان عالی چین یافت می شوند (موسسه گیاهی آکادمی علوم چین، 1994). با این حال، یک مطالعه پیگیری نشان داد که تنها 4 گونه و 1 تنوع ازسیستانچدر چین وجود دارد، از جملهسیستانچdeserticola YC Ma، C. tubulosa (Schenk) R. Wight، C. salsa (CA Mey.) G. Beck، C. salsa var. albiflora PF Tu et ZC Lou و C. sinensis G. Beck (جیانگ و تو، 2009).
هرباسیستانچ(Rou Cong-Rong به زبان چینی) اولین بار در Materia Medica چینی Shen Nong ثبت شد، جایی که از آن به عنوان ساقه های ساکولنت خشک گونه cistanche یاد می شد (Karalliedde and Kappagoda، 2009). در میان تمام داروهای مقوی در طب سنتی چینی (TCM)، هرباسیستانچبه طور گسترده ای به عنوان یک برتر پذیرفته شده است و حتی نام "جنسینگ صحراها" به آن داده شده است. در TCM، Herba Cistanche اغلب برای درمان بیماری مزمن کلیوی، ناتوانی جنسی، ناباروری زنان، لوکوره مرضی، متروراژی شدید و یبوست پیری تجویز می شود (ژانگ و همکاران، 2005). در سال 2000 و 2005 به ترتیب، Cistanche tubulosa و Cistanche deserticola در فارماکوپیه چینی (Pharmacopoeia, 2000) نمایه شدند (شکل 1). C. tubulosa به عنوان یک جایگزین برای Cistanche deserticola به دلیل ترکیبات شیمیایی مشابه و فعالیت های دارویی و فراوانی آن ارائه می شود (Pharmacopoeia, 2005). گونه های دیگر این جنس، به عنوان مثال، Cistanche salsa و Cistanche Sinensis، نیز به عنوان جایگزین در برخی مناطق استفاده می شود. سیستانچ یک گیاه جدید کشت شده در چندین منطقه در شمال غربی چین در نظر گرفته می شود، جایی که بارندگی کم و بیابان زدایی خاک شدید است.
از دهه 1980، محققان به هربا علاقه مند شدندسیستانچ. تجزیه و تحلیل شیمیایی هرباسیستانچنشان داد که اسانس ها،گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید(PhGs)، ایریدوئیدها، لیگنان ها، آلدیتول ها، الیگوساکاریدها، سیستانوزیدها و پلی ساکاریدها اجزای اصلی بودند (جین و ژانگ، 1994). عصاره هربا سیستانچ از نظر دارویی فعال است، با طیف وسیعی از عملکردها شامل بهبود بیماری مزمن کلیوی و یبوست پیری، افزایش توانایی یادگیری/به خاطر سپردن، درمان بیماری آلزایمر (AD) و بهبود ایمنی (Snytnikova و همکاران، 2012؛ Zhang و همکاران). ، 2012؛ گوو و همکاران، 2013؛ لی و همکاران، 2013a؛ نان و همکاران، 2013). اکثر شرکت های داروسازی امیدوارند داروی «معجزه آسا» بعدی مانند آرتمیسینین (کینگهاوسو)، یک داروی ضد مالاریا که از گیاه دارویی افسنطین شیرین استخراج می شود و جان میلیون ها نفر را نجات داده است، بیابند. نمونه کلاسیک دیگر از پزشکی مدرن که در TCM منشأ گرفته است، تری اکسید آرسنیک است که مورد تایید قرار گرفته است سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)برای درمان لوسمی در سال 2000. بررسی اجمالی حاضر بر پیشرفت مطالعه ترکیبات شیمیایی هربا تمرکز دارد.سیستانچو برخی از فعالیت های دارویی مرتبط آن.

ترکیبات شیمیایی
ترکیبات فرار
در اسانس هرباسیستانچآلکان ها، الکل ها، آلدئیدها و هتروسیکلیک ها شناسایی شدند و اسید پالمیتیک، اسید لینولئیک، 14-متیل پنتادکانوات، اتیل پالمیتات و 2،5،{3} تری متیل الیتان شناسایی شدند. کل روغن های C. tubulosa عمدتا از اسید پالمیتیک و اسید لینولئیک تشکیل شده است، در حالی که اسانس C. salsa شامل آلکان ها، الکل ها، آلدئیدها و برخی ترکیبات هتروسیکلیک است (جیانگ و تو، 2009). ترکیبات فرار هربا سیستانچ، مانند اسانس ها، معمولاً می توانند با تقطیر با بخار آب یا حلال آلی چربی دوست استخراج شوند. با استخراج C. deserticola با پترولیوم اتر و سپس آنالیز نمونه بر روی دستگاه GC-MS، 25 ترکیب فرار شناسایی شد و 3 ترکیب غنی در عصاره نفتی اتر متیل 14-متیل پنتادکانوات (13.61 درصد)، اتیل پالمیتات است. (12.39 درصد)، و 2،5،6-تری متیل الیتان
(7.60 درصد) (جیانگ و تو، 2009).
ترکیبات غیر فرار
از جمله ترکیبات غیر فرار هرباسیستانچدر حال حاضر بیش از 100 نفر جدا و شناسایی شده اند. این ترکیبات بیشتر PhG ها، ایریدوئیدها، لیگنان ها، آلدیتول ها، الیگوساکاریدها و پلی ساکاریدها هستند. به عنوان یک کلاس مهم از ترکیبات تشکیل دهنده هرباسیستانچ، PhG ها به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته اند (جدول 1). تا به امروز، 34 ترکیب PhG با موفقیت از Herba Cistanche جدا شده است، از جمله 22 گلیکوزید دی ساکارید، 10 گلیکوزید تری ساکارید و 2 گلیکوزید مونوساکارید. ویژگی های ساختاری تجربی PhGs به شرح زیر است. (1) برای گلیکوزیدهای دی ساکارید، بخش قند متشکل از گلوکز و رامنوز است که توسط یک پیوند Glc (3 1) Rha به هم متصل هستند. گلوکز معمولاً مستقیماً به آگلیکون متصل می شود و کوماروئیل یا کافئویل معمولاً در موقعیت C4 یا C6 قرار دارد. (2) برای گلیکوزیدهای تری ساکارید، گلوکز یا رامنوز دیگری در موقعیت C6 گلوکز داخلی وجود دارد. اخیراً لی و همکاران (2015) اولین توالی یابی رونویسی عمیق ساقه گوشتی C. deserticola را توسط RNA-seq تکمیل کرد و برخی از ژن ها و مسیرهای کلیدی آنزیمی را که در بیوسنتز لیگنین و PhGs دخیل هستند، شناسایی کرد که اطلاعات ارزشمندی را برای این گیاه پزشکی فراهم می کند.

برای سایر ترکیبات غیر فرار هرباسیستانچدر حال حاضر 3 آگلیکون ایریدوئید و 14 گلیکوزید ایریدوئید ازسیستانچگونه ها (زی و همکاران، 2006)؛ 1 و 5 لیگنان گلیکوزید از Cistanche deserticola وسیستانچتوبولوزا به ترتیب تنها 2 آلکالوئید، بتائین، و متیل استر N، N-دی متیل گلیسین، از هربا سیستانچ جدا شده است (جیانگ و تو، 2009). مقادیر کمی از سایر ترکیبات، مانند گلیکوزیدهای فنولیک، استرول ها یا گلیکوزیدهای آنها، اسیدهای چرب، اسیدهای آمینه و عناصر کمیاب نیز در هربا سیستانچ وجود دارد (Snytnikova و همکاران، 2012).
فعالیت های فارماکولوژیک
بر اساس خواص محافظت عصبی، تقویت کننده سیستم ایمنی و سلامت جنسی هرباسیستانچ، ما در مقاله بحثی داشتیم (شکل تکمیلی S1)

بهبود عملکرد مغز
هنگام در نظر گرفتن یادگیری و حافظه، سه سطح مکانیسم درگیر است: (1) توانایی کسب حافظه، یعنی توانایی یادگیری. (2) توانایی ذخیره حافظه، به عنوان مثال، تثبیت. و (3) توانایی یادآوری اطلاعات حفظ شده (چوی و همکاران، 2011). اینسیستانچتأیید شد که عصاره توبولوزا به طور قابل توجهی این مکانیسم ها را با جلوگیری از آپوپتوز نورون مغز از طریق بیان عوامل مرتبط با آپوپتوز و عوامل نوروتروفیک در سلول های MES23.5 بهبود می بخشد (لین و همکاران، 2013). عصاره سیستانش توبولوزا، حاوی اکیناکوزید و اکتئوزید غنی، می تواند اختلال شناختی ناشی از AB را از طریق مسدود کردن رسوب آمیلوئید، معکوس کردن عملکرد عصبی دوپامینرژیک کولینرژیک و هیپوکامپ در مدل موش صحرایی شبه AD کاهش دهد (Wu et al. ). یکی از PhG ها، اکیناکوزید، به طور معمول به عنوان جزء اصلی فنولی در ریشه اکیناسه آنگوستیفولیا شناخته می شود که به طور گسترده در اروپا و آمریکای شمالی به دلیل خواص تنظیم ایمنی آن استفاده می شود. یک مطالعه اخیر نشان داد که اکیناکوزید می تواند فیبروبلاست های انسانی (SHSY5Y) را از آپوپتوز ناشی از TNFa نجات دهد. نتایج نشان داد که اکیناکوزید از فیبروبلاست های آسیب دیده با تنظیم سطح گونه های اکسیژن فعال در فیبروبلاست ها و فعال سازی کاسپاز محافظت می کند (ژائو و همکاران، 2010). آزمایشهای in vitro و in vivo تأیید کردهاند که PhGهای منفرد میتوانند آپوپتوز سلولهای عصبی ناشی از مواد شیمیایی مختلف را مهار کنند (Tian and Pu, 2005؛ Geng et al., 2007). بنابراین، PhG های فردی می توانند کاندیدای جذابی در برابر برخی از اختلالات نورودژنراتیو معمولی مانند زوال عقل یا بیماری پارکینسون (PD) باشند. علاوه بر این، یک مطالعه برچسب باز، بدون دارونما کنترل شده درسیستانچکپسولهای گلیکوزید tubulosa (MemoregainOR) نشان میدهد که این دارو پتانسیل این را دارد که یک گزینه درمانی ممکن برای AD خفیف تا متوسط باشد و همه واکنشهای جانبی خفیف بودند. (گوو و همکاران، 2013).
به طور مشابه، عصاره سالسا سیتانچه میتواند تکثیر فیبروبلاستها را تسریع کند و با تسریع رشد نوریتها، تولید نورونها را افزایش دهد. همچنین دارای برخی از خواص به شرح زیر است: جلوگیری از آسیب ناشی از ایسکمی-خونرسانی مجدد مغزی. محافظت در برابر آپوپتوز ناحیه CA1 هیپوکامپ (وانگ و همکاران، 2004). و تعداد انتقال دهنده های عصبی مانند دوپامین (DA)، نورآدرنالین (NA) و سروتونین ({3}}HT) را در مغز موش افزایش می دهد (چن و همکاران، 2007؛ چوی و همکاران، 2011؛ ژونگ). و همکاران، 2012). بخش غنی از اکتئوزید عصاره C. salsa می تواند گونه های فعال اکسیژن را مهار کند، از آسیب DNA جلوگیری کند، فعالیت سوپراکسید دیسموتاز (SOD) را افزایش دهد و از پراکسیداسیون لیپیدی جلوگیری کند (Lin et al., 2002; Deng et al., 2004b; He et al.). ، 2009 a). زیرا اکتئوزید دارای یک اثر آنتی اکسیدانی بسیار قوی است که 15 برابر قوی تر از رسوراترول و 5 برابر قوی تر از ویتامین C است (Chiou et al., 2004).
اثر آفرودیزیک
یک مطالعه اخیر نشان داده است که عصاره اتانولی ازسیستانچتوبولوزا می تواند سطح هورمون های جنسی را با القای آنزیم های استروئیدوژن بیضه (به عنوان مثال، CYP11A1، CYP17A1، CYP3A4) افزایش دهد (وانگ و همکاران، 2015). علاوه بر این، بیان ژن 3B-هیدروکسی استروئید دهیدروژناز (3B-HSD) که مسئول سنتز تستوسترون، 5a-ردوکتاز{13}} و آلدو-کتو ردوکتاز (آنزیم هایی که مسئول سنتز دی هیدروتستوسترون هستند) است. می تواند توسط عصاره سیستانچ توبولوزا القا شود، که نشان دهنده تأثیر مثبت عصاره سیستانچ توبولوزا بر تولید هورمون مردانه است (شیمودا و همکاران، 2009). اکتئوزید که از آن تقطیر شدسیستانچتوبولوزا، دوره نهفته نعوظ آلت تناسلی را به طور قابل توجهی کوتاه کرد (01/0p < {{0}})،="" تعداد="" سلولهای="" زایا="" را="" افزایش="" داد=""><)، و="" تغییرات="" پاتولوژیک="" در="" بیضهها="" را="" بهبود="" بخشید="" (ma="" et="" al.="" ،="" 2009).="" اکیناکوزید،="" که="" یکی="" دیگر="" از="" phgهای="" تازه="" شناسایی="" شده="" است="" و="" به="" طور="" معمول="" به="" عنوان="" جزء="" اصلی="" اکیناسه="" شناخته="" می="" شود،="" در="" cistanche="" tubulosa="" فراوان="" است="" و="" دارای="" فعالیت="" آرامش="" دهنده="" عروق="" است="" (yoshikawa="" et="" al.,="" 2006).="" مکانیسم="" های="" تقویت="" کننده="" جنسی="" سیستانچ="" توبولوزا="" ممکن="" است="" شامل="" مسیر="" انتقال="" سیگنال="" no-cgmp،="" با="" افزایش="" سطح="" cgmp="" در="" عضله="" صاف="" جسم="" غارنوردی="" باشد="" (he="" et="" al.,="" 2009b).="" پان="" و="" مین="" (2004)="" نشان="" دادند="" که="" استفاده="" ترکیبی="" از="">)،>سیستانچعصاره می تواند از آتروفی قشر آدرنال، که معمولاً تنها با استفاده از کورتیکواستروئیدها ایجاد می شود، جلوگیری کند. علاوه بر این، عصاره Cistanche deserticola می تواند سمیت تولیدمثلی در موش های ناشی از هیدروکسی اوره (Gu et al., 2013) و گلیکوزید Leigongteng (Radix et Rhizoma Tripterygii) را معکوس کند (Li et al., 2014).
طبق TCM، سندرم نقص کلیه یانگ یانگ-چی (KDS-Yang) به دلیل ناکافی بودن "یانگ-چی" در کلیه ایجاد می شود. به طور خلاصه، Yang-Qi یک اصطلاح TCM است و احتمالاً فعالیتهای بیولوژیکی بدن انسان توسط میتوکندری را از نظر تحقیقات زیستپزشکی نشان میدهد (Leong et al., 2015). در کاردیومیوسیت های H9c2، هرباسیستانچثابت شده است که تنفس میتوکندری و وضعیت آنتی اکسیدانی گلوتاتیون را افزایش می دهد (وانگ و کو، 2013). کمبودهای یانگ چی در TCM شبیه به سندرم خستگی مزمن در طب غربی است. علائم KDS-Yang شامل درد و ضعف کمر و زانو، لرز سرد، ناشنوایی و وزوز گوش است. مطالعات مدرن نشان داد که آسیب و اختلالات عملکردی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-غده هدف، از جمله غده فوق کلیوی، تیروئید و گناد، مکانیسم های پاتولوژیک اصلی KDS-Yang هستند (ژائو و همکاران، 2013). گونگ و همکاران (2008) اثر مداخله ای C. deserticola (جوشانده، 10 گرم / کیلوگرم در روز) را در موش های مدل KDS-Yang القاء شده با هیدروکورتیزون بررسی کرد و دریافت که عصاره گیاه سیستانچ دسرتیکولا می تواند وزن بدن، فعالیت خودمختار و زمان شنا را افزایش دهد و در عین حال کاهش پس از شنا را کاهش دهد. اسید لاکتیک خون (LAC) و نیتروژن اوره خون (BUN) را تمرین کنید. همانطور که در خلاصه Materia Medica توضیح داده شده است، هربا سیستانچ خفیف است و هنگام درمان KDS-Yang بسیار ناگهانی یا خشن نخواهد بود. جالب توجه است که KDS-Yang همچنین منجر به عملکرد ضعیف و اختلال ایمنی بدن می شود و بنابراین، رابطه نزدیکی بین درمان KDS-Yang و بهبود عملکرد ایمنی وجود دارد (Yim and Ko, 2002).
اثر تقویت کننده سیستم ایمنی
علاوه بر استفاده سنتی آن، مصرف روزانه هربا استسیستانچاعتقاد بر این است که کلید مردم با طول عمر در برخی از مناطق چین و ژاپن به طول عمر و واحه معروف بودند. مطالعات نشان داده است که هر دوسیستانچعصاره سالسا و عصاره Cistanche tubulosa می توانند سلول های لنفاوی را فعال کرده و میزان کشته شدن سلول های سرطانی را افزایش دهند (Maruyama et al., 2009). عصاره سیستانکدزرتیکولا می تواند عملکرد فاگوسیتیک ماکروفاژها را در موش فعال کند و ایمنی بدن را تقویت کند (لی و همکاران، 2009). کربوهیدرات ها سهم بالایی از توده خشک هربا سیستانچ را تشکیل می دهند. پلی ساکاریدهای Cistanche deserticola ارتباط نزدیکی با عملکردهای تقویت کننده ایمنی و ضد سرطان دارند (Xu et al., 2011). گالاکتیتول یکی از مونوساکاریدهای موجود در Herba Cistanche با فعالیت ملین است (Baishun et al., 2003). ترکیبات فردی مانند اولیگوساکاریدها تأثیر بسیار خوبی بر فعالیت طحال موش ها دارند، فعالیت فاگوسیتوتیک ماکروفاژها را افزایش می دهند و تکثیر سلول های تولید کننده آنتی بادی را تحریک می کنند (Maruyama et al., 2008). آکتئوزید (10 یا 50 میلی گرم/کیلوگرم به صورت زیر جلدی) به طور قابل توجهی آپوپتوز کبدی، هپاتیت و کشندگی را در موش های مبتلا به آپوپتوز کبدی و نارسایی کبدی توسط D-گالاکتوزامین (DGalN) و لیپوپلی ساکارید (LPS) القا می کند (Xi9,9). عصاره اکیناکوزید غنی شده ازسیستانچتوبولوزا در پیشگیری از کولیت ناشی از سولفات دکستران (DSS) در موش ها موثر است (جیا و همکاران، 2014). اخیرا ژانگ و همکاران. (2014) کشف کرد کهسیستانچعصاره deserticola می تواند پیری مربوط به سیستم ایمنی را متضاد کند و طول عمر را در موش SAM-P8 افزایش دهد. در مطالعه ژانگ و همکاران (2014)، مکملهای غذایی با عصاره گیاه سیستانچ دسرتیکولا میتواند سطح سلولهای T حافظه محیطی را کاهش داده و سطح سلولهای T ساده را افزایش دهد. علاوه بر این، عصاره آبی گیاه هربا سیستانچ از طریق تنظیم برخی از ژن های مرتبط با متابولیسم استخوان (مانند Smad1، Smad5، TGF-b1 و TIEG1) از از دست دادن استخوان ناشی از کمبود هورمون تخمدان جلوگیری می کند (لیانگ و همکاران، 2011، 2013). و مونوترپن از Cistanche salsa به عنوان یک ترکیب ضد پوکی استخوان شناسایی شده است (Yamaguchi et al., 1999). Herba Cistanche به افراد کمک می کند تا مکانیسم های اثر هم افزایی اجزای موثر در TCM را بهتر درک کنند.

نتیجه
هرباسیستانچمعمولاً به طور سنتی برای تقویت ایمنی، سلامت جنسی، آنتی اکسیدان، محافظت عصبی و تقویت کننده استفاده می شود. انواع هرباسیستانچمحصولات و مشتقات آن به طور گسترده در چین مدرن استفاده می شود. استفاده از این دارو طی نزدیک به 2،{1}} سال تکامل یافته است و تقاضا برای هرباسیستانچدر سال های اخیر به سرعت رشد کرده است. پس از استفاده طولانی مدت، آن دسته از ترکیبات با فعالیت فارماکولوژیک اثبات شده، مانند اکتئوزید و اکیناکوزید، قبل از اینکه واقعاً بتوانند کیفیت زندگی بیمار را بهبود بخشند، مستحق مطالعه عمیق تر هستند. با مطالعه بیشتر، اعتقاد بر این است که این TCM مهم چشم اندازهای عمیقی دارد.
مواد تکمیلی
شکل S1|عملکردها و مکانیسم های اصلی بیولوژیکی اجزای فعال هرباسیستانچ. مواد فعال جدا شده از هربا سیستانچ سه عملکرد بیولوژیکی اصلی دارند: بهبود عملکرد مغز، اثر تقویت کننده سیستم ایمنی، و اثر تقویت کننده مقوی جنسی. هرباسیستانچعصاره ها مخلوطی از چندین ترکیب فعال هستند و یک طب سنتی چینی (TCM) چندین هدف بیولوژیکی را تشخیص می دهد.گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید(PhGs) بر اساس توانایی مهار رادیکالهای آزاد، فعالیت ضد آپوپتوز، فعالیت ضد التهابی، افزایش میزان انتقالدهندههای عصبی مغز و افزایش فعالیت SOD، دارای خواص محافظتی عصبی در بیماریهای تخریبکننده عصبی هستند. استفاده مدرن از Herba Cistanche در گیاهپزی چینی برای درمان KDS-Yang است که به مشکلات باروری (از جمله ناتوانی جنسی و ناباروری زنانه) کمک میکند، زیرا هربا سیستانچ با سایر گیاهانی که اغلب عملکرد شدیدتری دارند متفاوت است. Herba Cistanche محورهای هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد (HPG) و هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال (PHA) را تنظیم می کند که ممکن است باعث ایجاد یک اثر شادابی جنسی صاف و متعادل شود. علاوه بر این، آمینوگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید و الیگوساکاریدهای آسیله شده از Herba Cistanche دارای فعالیت شل کننده عروق از طریق مسیر NO-cGMP هستند. بر اساس داده های بالینی و تجربی، فعال شدن محور HPA باعث افزایش سیتوکین های پلاسما و غلظت پروتئین فاز حاد می شود. بنابراین، می تواند تکثیر لنفوسیت های تحریک شده توسط فیتوهماگلوتینین را افزایش دهد و تولید آنتی بادی را در پاسخ به آنتی ژن های وابسته به T در سلول های طحال افزایش دهد.
منابع
Baishun, Z., Shuanghou, C., and Xuewen, Z. (2003). مطالعه بر روی رابطه دوز-اثر اثر ملین گالاکتیتول ازسیستانچدسرتیکولا [ج]. چانه.
J. اطلاع دهید. 12:15.
چن، اچ، جینگ، اف سی، لی، سی ال، تو، پی اف، ژنگ، کیو اس و وانگ،
ZH (2007). اکیناکوزید از کاهش سطح خارج سلولی مخطط انتقال دهنده های عصبی مونوآمین در موش های صحرایی ضایعه هیدروکسی دوپامین جلوگیری می کند. J. Ethnopharmacol. 114، 285-289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035
Chiou، WF، Lin، LC، و Chen، CF (2004). Acteoside از سلول های اندوتلیال در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از رادیکال های آزاد محافظت می کند. جی. فارم. داروسازی 56، 743-748. doi: 10.1211/0022357023501
Choi، JG، Moon، M.، Jeong، HU، Kim، MC، Kim، SY، و Oh، MS (2011).
Cistanches Herba با القای فاکتورهای رشد عصبی، یادگیری و حافظه را تقویت می کند. رفتار Brain Res. 216، 652-658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008
Deng, M., Zhao, JY, Ju, XD, Tu, PF, Jiang, Y., and Li, ZB (2004a). اثر محافظتی توبولوزید B بر آپوپتوز ناشی از آلفا TNF در سلول های عصبی. Acta Pharmacol. گناه 25، 1276-1284.
دنگ، ام.، ژائو، جی. Echinacoside سلول های عصبی SHSY5Y را از آپوپتوز ناشی از TNFa نجات می دهد. یورو J. Pharmacol. 505، 11-18. doi: 10.1016/j.ejphar.2004.09.059
Geng، X.، Tian، X.، Tu، P.، و Pu، X. (2007). اثرات محافظت عصبی اکیناکوزید در مدل MPTP موش بیماری پارکینسون. یورو J. Pharmacol. 564، 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
گونگ، ام جی، لیو، XM، و وانگ، LW (2008). بررسی اثر ضدخستگی گیاه کائولیس سیستانچیس بر روی موش های مبتلا به یانگ استنیا. راهنما. J. 13, 8-10.
Gu, L., Xiong, WT, Wang, C., Sun, HX, Li, GF, and Liu, X. (2013).سیستانچجوشانده دسرتیکولا سمیت بیضه ناشی از هیدروکسی اوره را در موش های نر کاهش می دهد. آسیایی جی آندرول. 15، 838-840. doi: 10.1038/Aja.2013.73
Guo، Q.، Zhou، Y.، Wang، CJ، Huang، YM، Lee، YT، Su، MH، و همکاران. (2013).
یک مطالعه برچسب باز، بدون دارونما کنترل شده درسیستانچکپسول گلیکوزید توبولوزا (Memoregain(R)) برای درمان بیماری آلزایمر متوسط. صبح. جی. آلزایمر دیس. دیمن های دیگر. 28، 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
He, W., Fang, T., and Tu, P. (2009a). پیشرفت تحقیقات در مورد فعالیت های دارویی اکیناکوزید ژونگگو ژونگ یائو زا ژی 34، 476–479.
او، WJ، Fang، TH، Ma، X.، Zhang، K.، Ma، ZZ، و Tu، PF (2009b).
Echinacoside باعث ایجاد آرامش وابسته به اندوتلیوم در حلقه های آئورت موش از طریق یک مسیر NO-cGMP می شود. Planta Med. 75، 1400-1404. doi: 10.1055/s-0029-1185745
Jia, Y., Guan, Q., Jiang, Y., Salh, B., Guo, Y., Tu, P., et al. (2014). بهبود کولیت ناشی از سدیم سولفات دکستران در موش توسط عصاره غنی شده با اکیناکوزید Cistanche tubulosa. فیتوتر. Res. 28، 110-119. doi: 10.1002/ptr.4967 Jiang, Y., and Tu, PF (2009). تجزیه و تحلیل ترکیبات شیمیایی در سیستانچ
گونه ها. J. کروماتوگر. 1216، 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031 Jin, XL, and Zhang, QR (1994). پیشرفت های اخیر در مطالعه در مورد مواد شیمیایی
ترکیبات گیاهیسیستانچ. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 19، 695–697. Karalliedde، LD، و Kappagoda، CT (2009). چالش سنتی
داروهای چینی برای پزشکان آلوپاتیک صبح. جی. فیزیول. دایره قلب فیزیول. 297، H1967–H1969. doi: 10.1152/ajpheart.00944.2009
Leong، PK، Wong، HS، Chen، J.، و Ko، KM (2015). تقویت یانگ/چی: یک درمان گیاهی برای سندرم خستگی مزمن با کمبود یانگ؟ اوید. مبتنی بر Comp. جایگزین. پزشکی 2015:945901. doi: 10.1155/2015/945901
لی، اف.، یانگ، ایکس، یانگ، ی.، گوئو، سی، ژانگ، سی، یانگ، زی، و همکاران. (2013a). فعالیت ضد پوکی استخوان اکیناکوزید در موش های صحرایی تخمدان. فیتومدیسین 20، 549-557. doi: 10.1016/j.phymed.2013.01.001
لی، جی، هوانگ، دی، و او، ال. (2014). اثر Rou Cong Rong (HerbaسیستانچDeserticolae) بر سمیت تولیدمثلی در موش ناشی از گلیکوزید Leigongteng (Radix et Rhizoma Tripterygii). جی. سنت. چانه. پزشکی 34، 324-328. doi: 10.1016/S0254-6272(14)60097-2
Li، X.، Ma، YQ، Song، YX، Shui، JF، و Li، XW (2009). تأثیر تنظیمکنندههای مختلف رشد گیاهی بر نسبت بقای پیوند نهال هالوکسیلون آمودندرون و نسبت انگلی سیستانش دسرتیکولا. ژونگ یائو کای 32، 1651-1654.
Li، X.، Zhang، TC، Qiao، Q.، Ren، Z.، Zhao، J.، Yonezawa، T.، و همکاران. (2013b). توالی کامل ژنوم کلروپلاست هولوپارازیتسیستانچdeserticola (Orobanchaceae) از دست دادن ژن و انتقال افقی ژن از میزبان خود Haloxylon ammodendron (Chenopodiaceae) را نشان می دهد. PLoS ONE 8:e58747. doi: 10.1371/journal.pone.0058747
Li, Y., Wang, X., Chen, T., Yao, F., Li, C., Tang, Q., et al. (2015). مونتاژ رونوشت جدید مبتنی بر RNA-Seq و کشف ژن ساقه گوشتی cistanche deserticola. PLoS ONE 10:e0125722. doi: 10.1371/journal.pone.0125722
لیانگ، اچ، یو، اف.، تانگ، زی، و هوانگ، زی (2011). اثر ازسیستانچعصاره آبی گیاه گیاهی بر تحلیل استخوان در موش صحرایی تخمدان شده بین المللی جی. مول. علمی 12، 5060– 5069. doi: 10.3390/ijms12085060
Liang، HD، Yu، F.، Tong، ZH، Zhang، HQ، و لیانگ، W. (2013).سیستانچعصاره آبی گیاهی که بر سطوح سرمی BGP و TRAP و mRNA ژن Smad1، Smad5 mRNA، TGF-beta1 و mRNA TIEG1 در بیماری پوکی استخوان تأثیر می گذارد. مول. Biol. 40، 757-763. doi: 10.1007/s{10}}
Lin، L.-W.، Hsieh، M.-T.، Tsai، F.-H.، Wang، W.-H.، و Wu، C.-R. (2002). ضد
فعالیت درد و ضد التهاب ناشی ازسیستانچدسرتیکولا در جوندگان J. Ethnopharmacol. 83، 177-182. doi: 10.1016/S0378-8741(02)00147-2 Lin, S., Ye, S., Huang, J., Tian, Y., Xu, Y., Wu, M., et al. . (2013). داروهای چینی که کلیه را تقویت می کنند چگونه آپوپتوز نورون دوپامینرژیک را مهار می کنند؟
نورال ریجن. Res. 8، 2820-2826.
لو، ال.، آئرزیگولی، تی، و وانگ، XW (2010). اثرات حفاظتی گلیکوزیدهایسیستانچدر آپوپتوز سلولهای PC12 ناشی از پروتئین B-آمیلوئید تجمع یافته 25-35. Chin J. New Drugs Clin. رم 29، 115-118.
Ma، JJ، Zhao، F. و Sun، Y. (2009). اثرات اکتئوزید بر تغذیه کلیه و تقویت یانگ در موش های مبتلا به کمبود یانگ J. Yangzhou Univ. 30، 22-25.
Maruyama, S., Akasaka, T., Yamada, K., and Tachibana, H. (2009). زیست فعالی ترکیبات با وزن مولکولی بالاسیستانچتوبولوزا فارماکولوژی 1، 913-921.
Maruyama, S., Hashizume, S., Tanji, T., Yamada, K., and Tachibana, H. (2008).سیستانچعصاره سالسا تولید آنتی بادی را در لنفوسیت های غدد لنفاوی انسان افزایش داد. فارماکولوژی 2، 341-348.
Motojima, H., Villareal, MO, Iijima, R., Han, J., and Isoda, H. (2013). Acteoside از طریق تنظیم پایین مسیرهای سیگنالینگ Ca/NFAT و JNK MAPK در سلول های بازوفیل آلرژی نوع یوتا را مهار می کند. جی. نات. پزشکی 67، 790-798. doi: 10.1007/s11418-013-0753-4
Nan، ZD، Zeng، KW، Shi، SP، Zhao، MB، Jiang، Y. و Tu، PF (2013).
گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید با فعالیت ضد التهابی از ساقهسیستانچdeserticola کشت شده در کویر تاریم. فیتوتراپیا 89، 167-174. doi: 10.1016/j.tote.2013.05.008
Pan، YR، و Min، FY (2004). تأثیر غده آدرنال کلیه مدل حیوانی با کمبود یانگ پس از درمان عصاره الکل سیستانچ. J. تمرین. سنت. چانه. پزشکی 20، 357-357.
Pharmacopoeia, NCOC (2000). فارماکوپه جمهوری خلق چین. پکن: انتشارات صنعت شیمیایی.
Pharmacopoeia، NCOC (2005). فارماکوپه جمهوری خلق چین. پکن: انتشارات صنعت شیمیایی.
موسسه گیاهی آکادمی علوم چین (1994). شاخص تاکسونومیکی گیاهان عالی چینی پکن: ناشر علم، 401.
Pu, XP, Song, ZH, Li, YY, Tu, PF, and Li, HN (2003). اکتئوساید ازسیستانچسالسا آپوپتوز را توسط یون 1-متیل-4-فنیل پیریدینیم در نورون های گرانول مخچه مهار می کند. Planta Med. 69، 65-66. doi: 10.1055/s-2003- 37029
Qiao، XY، Wang، HL، و Guo، YH (2007). بررسی شرایط جوانه زنی بذر سیستانش. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 32، 1848–1850.
ساتو، تی، کوزیما، اس.، کوبایاشی، ک.، و کوبایاشی، اچ (1985). مطالعات فارماکولوژیک بر روی گیاه Cistanchis Herba. I. اثرات ترکیبات گیاه سیستانچیس بر جنسیت و رفتار یادگیری در موشهای تحت استرس مزمن (1). Yakugaku Zasshi 105، 1131–1144.
Shen، HM، Wang، XW، Gu، DT، Li، LL، و Wang، XF (1995).
تغییرات مورفولوژیک سلولهای خون محیطی موشهای صحرایی تغذیهشده با سیستانچ. J. Xinjiang Med. Coll. 18، 83-89.
Sheng، GQ، Pu، XP، Lei، L.، Tu، PF، و Li، CL (2002). توبولوزید B از Cistanche salsa سلول های عصبی PC12 را از آپوپتوز و استرس اکسیداتیو ناشی از یون 1-متیل-4- فنیل پیریدینیم نجات می دهد. Planta Med. 68، 966-970. doi: 10.1055/s{10}}
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, and Su, MH (2009). اثرات هیپوکلسترولمی عصاره Cistanche tubulosa، یک داروی خام سنتی چینی، در موش صبح. جی. چین. پزشکی 37، 1125-1138. doi: 10.1142/S0192415X09007545
Snytnikova، OA، Tsentalovich، YP، Stefanova، NA، Fursova، A.، Kaptein، R.، Sagdeev، RZ، و همکاران. (2012). اثر درمانی آنتی اکسیدان SkQ1 هدفمند میتوکندری و سیستانش دسرتیکولا با افزایش سطح تریپتوفان و کینورنین در عدسی موش همراه است. دوکل. بیوشیمی. بیوفیز. 447، 300-303. doi: 10.1134/S1607672912060087
Tian، X.-F.، و Pu، X.-P. (2005). گلیکوزیدهای فنیل اتانوئید از Cistanches salsa، آپوپتوز ناشی از یون 1-متیل-4-فنیل پیریدینیم در نورون ها را مهار می کنند. J. Ethnopharmacol. 97، 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
وانگ، تی، چن، سی، یانگ، ام.، دنگ، بی.، کربی، جنرال موتورز، و ژانگ، ایکس. (2015).Cistanche tubulosaعصاره اتانولی سطح هورمون های جنسی موش را با القای آنزیم های استروئیدوژن بیضه واسطه می کند. فارم. Biol. 54، 481-487. doi: 10.3109/13880209.2015.1050114
وانگ، ایکس، منگ، ایکس، و جیانگ، ایکس (2004). اثرات محافظتی گلیکوزیدهای سیستانچ بر آسیب ایسکمی-پرفیوژن مجدد مغزی بافت مغز در ناحیه CA{2}} هیپوکامپ در موشهای بیدار. عصب سکته مغزی دیس 10، 325-328.
وانگ، XW، جیانگ، XY، وو، L.-Y.، وانگ، XF، و عبدالرحیم-یوسوپ. (2001). اثرات مهاری گلیکوزیدهایسیستانچدر مورد رادیکال های آزاد و محافظت از آن در برابر آسیب DNA ناشی از OH در شرایط آزمایشگاهی. جی. کلین. داروسازی 36:4.
وانگ، اچ اس، و کو، کی ام (2013). Herba Cistanches چرخه ردوکس گلوتاتیون سلولی را توسط گونههای اکسیژن فعال تولید شده از تنفس میتوکندری در کاردیومیوسیتهای H9c2 تحریک میکند. فارم. Biol. 51، 64-73. doi: 10.3109/13880209.2012.710242
Wu, CR, Lin, HC, and Su, MH (2014). برگشت توسط عصاره های آبی ازCistanche tubulosaاز نقصهای رفتاری در مدل موشهای شبیه بیماری آلزایمر: ارتباط با رسوب آمیلوئید و عملکرد انتقالدهنده عصبی مرکزی. BMC Comp. جایگزین. پزشکی 14:202. DOI: 10.1186/1472-6882-14-202 Xie, H., Morikawa, T., Matsuda, H., Nakamura, S., Muraoka, O., and Yoshikawa, M. (2006). ترکیبات مونوترپن از Cistanche tubulosa - ساختارهای شیمیایی کانکانوزیدهای AE و کانکانول. شیمی. فارم. گاو نر (توکیو) 54، 669–675. DOI: 10.1248/CPB.54.669
Xiong, Q., Hase, K., Tezuka, Y., Namba, T., and Kadota, S. (1999). Acteoside آپوپتوز را در D-galactosamine و آسیب کبدی ناشی از لیپوپلی ساکارید مهار می کند. زندگی علمی. 65، 421-430. DOI: 10.1016/S0024-3205(99) 00263-5
Xiong, QB, Hase, K., Tezuka, Y., Tani, T., Namba, T., and Kadota, S. (1998). فعالیت محافظتی کبدی فنیل اتانوئیدها از Cistanche deserticola. Planta Med. 64، 120-125. DOI: 10.1055/s{6}}
Xiong، QB، Kadota، S.، Tani، T.، و Namba، T. (1996). اثرات آنتی اکسیدانی فنیل اتانوئیدها از Cistanche deserticola. Biol. فارم. گاو نر 19، 1580-1585. DOI: 10.1248/bpb.19.1580
Xu, H., Wei, XD, Ou, Q., Li, Y., Xu, XX, Wang, JT, et al. (2011). کویری زیستنسیستانچاثر ضد پیری: یک مطالعه تطبیقی هیلونگجیانگ مد. فارم. 34، 1-2.
Yamaguchi, K., Shinohara, C., Kojima, S., Sodeoka, M., and Tsuji, T. (1999). (2E,6R)-8-هیدروکسی-2،6-دی متیل-2-اکتانوئیک اسید، یک مونوترپن جدید ضد پوکی استخوان، جدا شده از سالسا Cistanche. Biosci. بیوتکنول. بیوشیمی. 63، 731-735. DOI: 10.1271/bbb.63.731
ییم، تی، و کو، ک. (2002). فعالیت های آنتی اکسیدانی و تعدیل کننده ایمنی گیاهان تقویت کننده چینی فارم. Biol. 40، 329-335. DOI: 10.1076/phbi.40.5.329.8457
یوشیکاوا، ام.، ماتسودا، اچ.، موریکاوا، تی.، زی، اچ.، ناکامورا، اس.، و مورائکا، او. (2006). آمینوگلیکوزیدهای فنیل اتانوئید و الیگوشکرهای اسیله شده با فعالیت شل کننده عروق ازسیستانچتوبولوزا Bioorg. پزشکی شیمی. 14، 7468-7475. DOI: 10.1016/j.bmc.2006.07.018
Zhang, CZ, Wang, SX, Zhang, Y., Chen, JP, and Liang, XM (2005). فعالیت های استروژنی آزمایشگاهی گیاهان دارویی چینی که به طور سنتی برای مدیریت علائم یائسگی استفاده می شود. J. Ethnopharmacol. 98، 295-300. DOI: 10.1016/j.jep.2005.01.033
Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et al. (2014). عصاره هایCistanche deserticolaمیتواند با سلولهای ایمنی مخالفت کند و طول عمر را در موشهای مستعد پیری 8 (SAM-P8) افزایش دهد. اوید. مبتنی بر Comp. جایگزین. پزشکی 2014:601383. DOI: 10.1155/2014/ 601383
Zhang, X., Wu, F., Lin, R., Zhang, X., Liu, N., Li, J., et al. (2012). تغییرات آکواپورین ریه، طحال و کلیه در موشهای صحرایی مبتلا به کمبود یانگ کلیه: "نظریه متابولیسم آب" در طب سنتی چینی. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao 32، 1507–1510.
Zhao, L., Wu, H., Qiu, M., Sun, W., Wei, R., Zheng, X., et al. (2013). علائم متابولیک سندرم کمبود یانگ کلیه و اثرات محافظتی دو عصاره گیاهی در موشهای صحرایی با استفاده از GC/TOF MS. اوید. مبتنی بر Comp. جایگزین. پزشکی 2013:540957. doi: 10.1155/2013/540957
ژائو، کیو، گائو، جی، لی، دبلیو، و کای، دی (2010). اثرات نوروتروفیک و نجات عصبی اکیناکوزید در مدل موش MPTP تحت حاد بیماری پارکینسون. Brain Res. 1346، 224-236. doi: 10.1016/j.brainres.2010. 05.018
Zhong, M., Chen, H., Jiang, Y., Tu, PF, Liu, CL, Zhang, WX, et al. (2012). اثرات اکیناکوزید بر سطوح خارج سلولی مخطط انتقال دهنده عصبی اسید آمینه در موش های ایسکمی مغزی. چانه. داروسازی گاو نر 28، 361-365.
بیانیه تضاد منافع: نویسندگان اعلام می کنند که این تحقیق در غیاب هرگونه روابط تجاری یا مالی که می تواند به عنوان یک تضاد منافع بالقوه تعبیر شود، انجام شده است.
حق چاپ © 2016 لی، لین، گو، گائو و تزنگ. این یک مقاله با دسترسی آزاد است که تحت شرایط Creative Commons Attribution License (CC BY) توزیع شده است. استفاده، توزیع یا تکثیر در سایر انجمنها مجاز است، مشروط بر اینکه نویسنده (ها) یا مجوزدهنده اصلی اعتبار داشته باشند و طبق رویه دانشگاهی پذیرفته شده، به انتشار اصلی در این مجله استناد شود. هیچ گونه استفاده، توزیع، یا تولید مثلی که با این شرایط مطابقت ندارد مجاز نیست.
