تأثیر سن بر نیرو و پویایی افزایش مجدد پس از خروج از تحریک کزاز در عضله قدامی تیبیالیس قسمت 1

خلاصه

هدف در طول حرکات متناوب در سراسر یک مفصل، تغییر از یک جهت چرخش به جهت مخالف ممکن است تحت تأثیر تاخیر و سرعت کاهش تنش و انطباق با افزایش طول مجدد گروه عضلانی فعال قبلی قرار گیرد. با توجه به اینکه روند پیری ممکن است بر عوامل ذکر شده در بالا تأثیر بگذارد، این کار با هدف مقایسه پویایی کاهش گشتاور مچ پا و افزایش طول مجدد عضلانی، که توسط مکانومیوگرافی (MMG) منعکس شده است، در تیبیالیس قدامی به دلیل نقش مهم آن در راه رفتن، انجام شد.

سیستانچ می تواند به عنوان یک ضد خستگی و تقویت کننده استقامت عمل کند و مطالعات تجربی نشان داده اند که جوشانده سیستانچ توبولوزا می تواند به طور موثری از سلول های کبدی و سلول های اندوتلیال آسیب دیده در موش های شناگر محافظت کند، بیان NOS3 را افزایش دهد و گلیکوژن کبدی را تقویت کند. سنتز، در نتیجه اعمال اثر ضد خستگی. عصاره Cistanche tubulosa غنی از گلیکوزید فنیل اتانوئید می تواند به طور قابل توجهی سطح کراتین کیناز، لاکتات دهیدروژناز و لاکتات سرم را کاهش دهد و سطح هموگلوبین (HB) و گلوکز را در موش ICR افزایش دهد و این می تواند با کاهش آسیب عضلانی نقش ضد خستگی ایفا کند. و به تاخیر انداختن غنی سازی اسید لاکتیک برای ذخیره انرژی در موش. قرص Cistanche Tubulosa به طور قابل توجهی زمان شنای تحمل وزن را طولانی کرد، ذخیره گلیکوژن کبدی را افزایش داد و سطح اوره سرم را پس از ورزش در موش کاهش داد و اثر ضد خستگی آن را نشان داد. جوشانده سیستانچی می تواند استقامت را بهبود بخشد و خستگی را در موش های ورزشکار تسریع کند و همچنین می تواند افزایش کراتین کیناز سرم را بعد از تمرین بارگذاری کاهش دهد و فراساختار ماهیچه های اسکلتی موش ها را پس از ورزش نرمال نگه دارد که نشان دهنده تأثیر آن است. افزایش قدرت بدنی و ضد خستگی Cistanchis همچنین به طور قابل توجهی زمان بقای موش های مسموم با نیتریت را طولانی کرد و تحمل در برابر هیپوکسی و خستگی را افزایش داد.

روی خستگی شدید کلیک کنید

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

مواد و روش هادر مرحله آرام سازی، پس از تحریک فوق حداکثر 35 هرتز در نقطه حرکتی سطحی، در 20 فرد جوان (Y) و 20 نفر پیر (O)، ویژگی های دینامیک گشتاور (T) و MMG اندازه گیری شد.

نتایجتجزیه و تحلیل T و MMG ارائه کرد: (I) شروع پوسیدگی پس از توقف تحریک (T: 5.92±22.51 ms [Y] و 51.35±15.21 ms [O]؛ MMG: 27.38±6.93 ms [Y] و 61.41 ± ms [Y] 18.42 ms [O])؛ (II) حداکثر نرخ کاهش (T: -110.4±45.56 Nm/s [Y] و - 52.72±32.12 Nm/s [O]؛ MMG: - 24.47±10.95 mm/s [ Y] و 6.54±13.76 mm/s [O]؛ (III) انطباق عضلانی، اندازه گیری کاهش MMG هر 10٪ کاهش گشتاور (bin 20-10٪: 7.5±15.69 [Y] و 10.8±3.3 [O]؛ bin 10-0٪: 22.12±10.3 [Y] ] و 5.6±17.58 [O]).

نتیجهنتایج آرام سازی عضلانی در Y و O متفاوت است و می توان با یک روش غیر تهاجمی اندازه گیری متغیرهای فیزیولوژیکی گشتاور و پویایی طولانی شدن مجدد در انتهای جفت الکترومکانیکی که قبلاً توسط تحریک عصبی عضلانی ایجاد شده بود، نظارت کرد.

کلید واژه هاپیری · فرآیند آرامش · میزان کاهش گشتاور · تحریک · MMG

اختصارات

D تاخیر

انطباق عضلات MC

مکانومیوگرافی MMG

MMG0T MMG در پایان کاهش گشتاور

N عادی شد

RR نرخ کاهش

SERCA شبکه سارکوآندوپلاسمی انتقال کلسیم ATPase

گشتاور T

TR زمان کاهش

سونوگرافی ایالات متحده

معرفی

حرکت متناوب یک مفصل، مانند مچ پا، زانو یا آرنج، مربوط به فعال شدن هماهنگ و متناوب عضلات خم کننده و اکستانسور است که در سراسر لولا عمل می کنند. در حالی که ماهیچه هایی که حرکت زاویه ای را به سمت جهت چرخش مفصل ارائه می دهند آگونیست نامیده می شوند، گروه ماهیچه ای که حرکت زاویه ای مخالف ایجاد می کند به عنوان آنتاگونیست تعریف می شود. هر بار که چرخش مفصل معکوس می شود، بین نقش ماهیچه های آنتاگونیست و آگونیست تعویض می شود. تغییر از یک جهت چرخش به سمت مخالف و همچنین فاز افزایش طول مجدد آگونیست گذشته تحت تأثیر (الف) کاهش تنش گروه عضلانی فعال قبلی، (ب) انطباق این آخرین با کشیدگی مجدد است. توسط آگونیست فعال جدید. در نتیجه، ارزیابی پارامترهای بیومکانیکی در طول این دو فرآیند فوق‌الذکر می‌تواند داده‌های عملکردی را برای توصیف ویژگی‌های عضلانی مؤثر بر فعالیت متوالی آگونیست-آنتاگونیست ارائه دهد.

راه رفتن را می توان به عنوان یک حرکت متناوب سراسری ناشی از ترکیب چندین مفصل متناوب دنباله های فکسیون-اکستنشن در نظر گرفت. به گفته وستربلاد و همکاران. (1997)، "آهسته شل شدن عضله آنتاگونیست ممکن است حرکت مورد نظر را در طول حرکات سریع و متناوب خنثی کند". بنابراین، در طول حرکت عادی، کند شدن آرامش گروه عضلانی فعال قبلی ممکن است به شدت بر پویایی انتقال مفصل از جهت چرخشی به موارد زیر تأثیر بگذارد. این ممکن است بر پارامترهای حرکت، به ویژه در افراد مسن تأثیر بگذارد. در واقع، داده‌های مربوط به تجزیه و تحلیل راه رفتن نشان می‌دهد که سن بر راه رفتن در طول گام و مدت زمان تأثیر می‌گذارد (مولاس و همکاران 2021؛ فوکوچی و همکاران 2019). تغییرات در راه رفتن در افراد مسن نیز با افزایش خطر نهادینه شدن و مرگ مرتبط است. به عنوان مثال، نشان داده شده است که کاهش سرعت راه رفتن می تواند امید به زندگی را پیش بینی کند (Studenski et al. 2011). علاوه بر این، اختلال در تعادل و راه رفتن در افزایش خطر سقوط نقش دارد (Osoba et al. 2019).

بر این اساس، ارزیابی پویایی کاهش تنش عضلانی و افزایش طول مجدد پس از فعال‌سازی در افراد پیر و جوان مهم به نظر می‌رسد. پارامترهای عملکردی توصیف کننده نیرو و روند طولانی شدن مجدد در طول مرحله آرامش در جمعیت های فوق الذکر نسبتاً به خوبی توصیف نشده اند. تأخیر شروع کاهش نیرو، ناشی از توقف فعالیت میوالکتریک، یا سرعت پوسیدگی آن در شرایط مختلف مانند مانور قبل و بعد از کشش (Longo et al. 2017, 2014) یا قبل و بعد از خستگی (Cè et al. 2014a, 2014b)، در ادبیات مورد بررسی قرار گرفته است. تنها تعداد کمی از مطالعات رفتار تنش و سیگنال مکانیوگرام سطحی (MMG) را که توسط شتاب‌سنج تشخیص داده می‌شود، در مرحله آرامش در مرحله آرامش و زمانی که به طور همزمان ثبت می‌شود، شناسایی می‌کنند (Cè et al. 2014a, 2013b; Esposito et al. 2016; لونگو و همکاران 2014). در واقع، آن‌ها از MMG به‌عنوان شاخص شروع مجدد طولانی‌شدن استفاده کردند، اما نه برای پویایی زمانی آن.

برای ارزیابی رفتار گشتاور و طول عضله در پایان انقباض عضلانی، می توان از یک تنظیم تجربی که قبلاً توسط گروه ما توضیح داده شده بود (Cogliati et al. 2020) استفاده کرد که در آن گشتاور ایزومتریک دورسی فلکشن مچ پا و طول قدامی تیبیالیس به طور همزمان توسط لودسل و مکانومیوگرافی سطحی اندازه گیری شد. منطق را می توان به صورت زیر خلاصه کرد. از آنجایی که عضله یک سیستم حجم ثابت است، هر کوتاه شدن در طول یک انقباض باعث افزایش قطر عرضی عضله می شود. این تغییرات ابعادی را می توان توسط یک حسگر لیزری دریافت کرد. بر اساس قیاس، در هنگام شل شدن عضلات پس از فعالیت، سیگنال فاصله لیزری را می توان به عنوان شاخصی از روند افزایش طول مجدد ماهیچه در نظر گرفت. مطالعه تغییرات طول عضله توسط MMG سطحی قبلاً به تفصیل اجرا شده است (Orizio و همکاران 1996؛ Yoshitake و همکاران 2005؛ Beck et al. 2005). منطق پذیرش MMG به عنوان معیار غیرمستقیم تغییرات طول عضله، به جای جمع آوری تصاویر اولتراسوند (US) از عضله فعال، بر ملاحظات زیر است: (الف) در حال حاضر تکنیک ایالات متحده بعید است بیش از 30- 60 فریم در ثانیه با وضوح زمانی 30 تا 15 میلی‌ثانیه (بسیار کم برای ردیابی رفتار زمانی طولانی‌شدن مجدد پس از توقف فعالیت ماهیچه‌ای)، (ب) تنظیم آزمایشی کاملاً پیچیده است و نیاز به یک بازوی روباتیک دارد. کاوشگر آمریکایی غوطه‌ور در استخری که می‌تواند پای دیستال را در خود جای دهد، (ج) پردازش پس از هر تصویر برای استخراج تغییر طول پیچیده و زمان‌بر است، (د) هزینه یک سیستم آمریکایی بسیار بیشتر از یک سیستم ساده است. سنسور فاصله لیزری در نهایت، انتخاب سیگنال MMG تکرار مطالعه را آسان می کند.

یک طرح آزمایشی که می‌تواند داده‌های اساسی را در مورد رابطه کاهش تنش و افزایش طول مجدد یک عضله فعال پس از قطع فعالیت ارائه دهد، باید بر اساس انقباضات تحریک‌شده باشد. به این ترتیب، می توان عدم قطعیت الگوی محو شدن فردی سیستم تعلیق درایو سیستم عصبی مرکزی را که ممکن است بر نتیجه تغییرات در وضعیت انقباض عضلانی در مرحله آرامش تأثیر بگذارد، به حداقل رساند.

با توجه به معنای احتمالی در تعیین کارایی مکانیکی حرکات متناوب، این کار با هدف مقایسه دینامیک در ناحیه تیبیالیس قدامی افراد جوان و مسن انجام شد:

(الف) کاهش گشتاور در مچ پا؛

ب) طویل شدن مجدد ماهیچه در مرحله آرام سازی.

شایان ذکر است که مطالعه مکانیک قدامی تیبیالیس چقدر مهم است، با توجه به نقش اصلی آن در چرخه راه رفتن برای تثبیت مفصل مچ پا در مرحله اولیه ایستادن و برای بالا بردن پا در مرحله اولیه چرخش (Lacquaniti et. al. 2012). در نتیجه، پویایی آرامش آن ممکن است عمیقاً بر زمان گذار به مراحل زیر راه رفتن تأثیر بگذارد.

مواد و روش ها

موضوعات و اندازه گیری ها

بیست شرکت‌کننده جوان فعال تفریحی (1{18}} مرد و یک0 زن؛ سن 21 تا 33 سال) و 20 شرکت‌کننده مسن‌تر فعال تفریحی (10 مرد و 10 زن؛ سن 65 تا 80 سال) هیچ اختلال ارتوپدی یا عصبی برای شرکت در این مطالعه انتخاب نشد. پس از دریافت توضیحات کامل در مورد آزمایشات، رضایت آگاهانه کتبی خود را ارائه کردند. از آزمودنی ها خواسته شد از مصرف کافئین و فعالیت بدنی شدید در 24 ساعت قبل از آزمون خودداری کنند. این مطالعه توسط آخرین نسخه اعلامیه هلسینکی انجام شده و توسط کمیته اخلاق محلی تایید شده است. اندام تحتانی غالب شرکت کنندگان بر روی یک ارگومتر خاص مجهز به لودسل قرار گرفت (شکل 1)، که گشتاور تولید شده در طول انقباضات الکتریکی عضله تیبیالیس قدامی را اندازه گیری می کرد (Cogliati et al. 2020). در حالی که لگن و زانو به ترتیب در 90 درجه و 180 درجه ثابت بودند، مچ پا در حالت خنثی در 110 درجه قرار گرفت. پا به صفحه چوبی متصل به لودسل (مدل SM{15}} N، توسط Interface Inc., Scottsdale, US-AZ) بسته شده بود. سیگنال نیروی به دست آمده توسط لودسل باند گذر در 0-64 هرتز فیلتر شد و تقویت شد (MISO-OT Bioelettronica، تورین، ایتالیا). برای بدست آوردن گشتاور دورسی فلکشن تولید شده توسط هر سوژه، فاصله بین تکیه گاه مچ پا و لودسل در صفحه پا اندازه گیری شد و برای تبدیل سیگنال نیرو به گشتاور [T{21}}F (N) × d (m) ]. به گفته Orizio و همکاران. (Orizio و همکاران 1999، 2008)، جابجایی سطح عضله قدامی تیبیالیس به عنوان یک سیگنال مکانومیوگرافی با استفاده از یک حسگر فاصله لیزری نوری (M5L/20، MEL Mikroelektronik، آلمان) تبدیل شد. این ابزار دارای ویژگی های زیر است: محدوده اندازه گیری ± 10 میلی متر، حساسیت 1 ولت بر میلی متر، خطی بودن 0.6٪، وضوح<6 μm, bandwidth 0–10 kHz. The laser beam was pointed to the tibialis anterior muscle belly presenting the largest displacement during the tetanic stimulation. The common position was at about 1 cm from the tibial crest as reported in Fig. 1. The device provided an output DC voltage proportional to the distance between the laser beam head emitter and the reflecting muscle surface. The measure of the distance of the reflecting surface from the laser source was not affected by surface rotation within±15° and±30° concerning the short and long axis of the laser head, respectively. The force and MMG were digitized at a frequency of 1024 samples/s (CED-1401 of Cambridge Electronic Design of Cambridge).

یک محرک الکتریکی برای تحویل محرک‌های مستطیلی دوفازی (1{9}}0 میکروثانیه مدت زمان هر فاز) روی عضله تیبیالیس قدامی استفاده شد. الکترود کاتد (5×5 سانتی‌متر) در ناحیه پوست روی نقطه حرکتی اصلی تیبیالیس قدامی (شکل 1) قرار داده شد که طبق گوبو و همکارانش مشخص شد. (2011). الکترود آند (10×15 سانتی متر) روی عضله گاستروکنمیوس قرار گرفت. با افزایش دامنه یک قطار تحریک 1 هرتز (10 پالس در هر سطح دامنه 0.1 ولت)، از حداقل مقدار 0.5 ولت، حداکثر پالس تحریک به عنوان دامنه تحریکی که بزرگترین تکانش را ایجاد می کند، شناسایی شد. سه قطار پالس 35 هرتز به مدت 3 ثانیه به نقطه حرکتی عضله با مکث 1 دقیقه ای بین تحریکات اجرا شد. EMG سطح برانگیخته شده توسط قطار تحریک با استفاده از دو الکترود نقره پیش ژل چسبنده (قطر 1 سانتی متر؛ فاصله بین الکترود 30 میلی متر) تشخیص داده شد. EMG با استفاده از یک فیلتر باند گذر درجه سوم Butterworth (10-512 هرتز) شرطی شد. پس از تبدیل A/D توسط CED{25}} (Cambridge Electronic Design, Cambridge, UK)، سیگنال های دیجیتالی شده در رایانه شخصی ذخیره شده و با 1024 نمونه در ثانیه نمونه برداری شدند.

پردازش سیگنال: پارامترهای تجزیه و تحلیل شده در مرحله آرامش

برای دستیابی به هدف کار، تجزیه و تحلیلی که در اینجا در زیر توضیح داده می شود مربوط به مرحله آرامش انقباض کزاز تحریک شده است، که تا حدی قبلاً توسط چندین مطالعه در نظر گرفته شده است (Cè et al. 2013b, 2014a, 2013c; Esposito et al. 2016, 2011 ؛ لونگو و همکاران 2016).

از بین سه قطار تحریک، یکی با بیشترین مقدار گشتاور در فاصله زمانی 100 میلی ثانیه قبل از آخرین محرک برای هر موضوع انتخاب شد. گشتاور و MMG به صورت دیجیتالی پایین گذر در فرکانس 50 هرتز فیلتر شدند و متعاقباً به 100٪ آنها نرمال شدند که به مقادیر متوسط ​​در فواصل زمانی 100 میلی ثانیه اشاره دارد. سیگنال EMG برای شناسایی پایان فعالیت الکتریکی ناشی از قطار تحریک کزاز استفاده شد. زمانی که در آن فعالیت الکتریکی تکمیل شد، پس از آخرین محرک، علامت زمانی بود که در آن EMG برانگیخته شده به مقدار متوسط ​​± 3 SD محاسبه شده از یک نمونه سیگنال 1 ثانیه قبل از تحریک کزاز (نگاه کنید به شکل 2) رسید.

تاخیر الکترومکانیکی آرامش

در طول مرحله آرامش، تاخیر (D) بین پایان فعالیت الکتریکی و شروع گشتاور و فروپاشی MMG قابل مشاهده است. D به عنوان لحظه زمانی محاسبه شد که سیگنال ها 3 انحراف استاندارد از مقدار میانگین خود را در طول تحریک کاهش دادند، هر دو برای گشتاور (DT) و MMG (DMMG) (شکل 2).

نرخ کاهش گشتاور و نرخ کاهش MMG

نرخ کاهش برای سیگنال گشتاور (RRT) و سیگنال MMG (RRMMG) به عنوان نسبت بین Δ گشتاور یا ΔMMG و Δ زمان محاسبه شد (شکل 2). به طور خاص، یک پنجره متحرک 20 میلی‌ثانیه با گام 1 میلی‌ثانیه در بین دو سیگنال برای شناسایی حداکثر نرخ کاهش استفاده شد (Cogliati et al. 2020؛ Haf et al. 2015). همین محاسبه روی سیگنال های نرمال شده برای به دست آوردن NRRT و NRRMMG انجام شد.

فاصله زمانی برای کاهش 80-20٪ سیگنال

علاوه بر اطلاعات گسسته ارائه شده توسط RR یا NRR، زمان کاهش گشتاور نرمال شده و MMG (TRT و TRMMG) در محدوده 80 تا 20 درصد کاهش‌های آنها محاسبه شد تا دینامیک فروپاشی سیگنال را بیشتر مشخص کند. محدوده انتخاب شده به ما اجازه می دهد تا رفتار زمانی دو سیگنال را از سوژه های جوان و مسن مقایسه کنیم، زمانی که هر دو به صورت دینامیکی از گذرای اولیه و نهایی تغییر می کنند.

سازگاری عضلات

برای داشتن شرح مفصلی از رابطه زمانی بین کاهش گشتاور و افزایش طول مجدد عضلات، مقدار تغییرات نسبی MMG برای هر یک از ده سطل گشتاور نسبی کاهش می یابد (از 100 به 0). ٪: 100-90٪، 90-80٪، 80-70٪، ...، 10-0٪ محاسبه شد. این مقدار منعکس کننده انطباق ماهیچه های bin-by-bin (MC) تا طویل شدن مجدد در طول فرآیند آرامش است.

MMG در پایان کاهش گشتاور (MMG0T)

%MMG، مقدار طولانی شدن مجدد باقیمانده، زمانی که فرآیند کاهش گشتاور تکمیل شد و به 0% رسید، برای هر موضوع اندازه‌گیری شد. این پارامتر به عنوان MMG0T شناسایی شد و معیاری از کل کارایی فرآیند افزایش طول مجدد در مقایسه با کاهش تنش ارائه می‌دهد: به عبارت دیگر، زمانی که نیروی احساس می‌شود چقدر طول مجدد ناقص است. }.

تحلیل آماری

داده ها با استفاده از نرم افزار آماری (Sigmaplot 11) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. از تجزیه و تحلیل واریانس دو طرفه (ANOVA) برای بررسی اثر اصلی و متقابل سن (جوان و پیر) و سیگنال‌ها (گشتاور و MMG) بر روی D، NRR و TR استفاده شد. هنگامی که ANOVA معنی دار بود، مقایسه های زوجی با آزمون تعقیبی توکی انجام شد. برای انطباق عضله، دو عامل برای ANOVA سن و سطل کاهش گشتاور نسبی بود. علاوه بر این، از آزمون t مستقل برای بررسی تفاوت بین گروه‌ها (جوان و پیر) برای حداکثر گشتاور در طول انقباض تحریک‌شده، RRT، RRMMG و MMG{3}}T استفاده شد (معنی‌داری آماری p<0.05).

در نمودارها، تعداد ستاره ها (*) نشان دهنده تفاوت های آماری معنی دار به شرح زیر است:< 0.05 (*); p<0.01 (**); p<0.001 (***).

داده‌های گزارش‌شده در این کار از سیگنال‌های شناسایی‌شده در طی پاسخ کزاز قدامی تیبیالیس به‌دست می‌آید که برای مقایسه مکانیک عضلانی در شروع انقباضات داوطلبانه و تحریک‌شده در افراد جوان و پیر در آثار قبلاً منتشر شده استفاده می‌شود (Cogliati et al. 2020).

نتایج

نمونه‌ای از سیگنال‌های گشتاور نرمال شده (خط قرمز) و MMG (خط سیاه) از افراد نماینده جوان و مسن، که پارامترهای فهرست‌شده در بخش قبل از آن محاسبه شده‌اند، در شکل 3 آمده است. زمان متفاوت در شروع فروپاشی دو سیگنال بین افراد جوان و مسن و همچنین شیب های مختلف دو سیگنال از طریق فرآیند آرامش مشهود است.

حداکثر انقباض تحریک شده

حداکثر گشتاور در انقباض تحریک شده بین بزرگسالان جوان و مسن تفاوت معنی داری داشت (4.9±2.5 نیوتن متر برای جوان و 2.6±1.7 نیوتن متر برای افراد مسن؛ p.<0.001). A t-test revealed a significant difference (p=0.002) between young  (3.01±1.17 mm) and old (2.01±0.73 mm) subjects for the maximal surface displacement transduced as MMG.

تاخیر الکترومکانیکی آرامش (DT و DMMG)

آنالیز واریانس دو طرفه تأثیر قابل توجهی از سن را نشان داد (ص<0.001) and signal (p=0.009) on D, but without an interaction between these factors (p=0.354). Specifically, the older subjects had a longer delay compared to younger subjects. Moreover, the beginning of relaxation for the MMG started after the torque signals.

گشتاور. در ابتدای مرحله آرامش، DT بین افراد جوان و مسن‌تر تفاوت معنی‌داری داشت (92/5±51/22 میلی‌ثانیه برای جوان و 21/15±35/51 میلی‌ثانیه برای مسن‌تر؛ p.<0.001) (Fig. 4).

MMG. DMMG همان رفتار DT را نشان داد، با تفاوت معنی‌داری بین افراد جوان و مسن‌تر (6.93±27.38 میلی‌ثانیه برای جوان و 61.41±18.42 میلی‌ثانیه برای افراد مسن‌تر؛ p.<0.001) (Fig. 4).

نرخ کاهش گشتاور و نرخ کاهش MMG (RRT و RRMMG)

در طول فاز پوسیدگی پس از قطع انقباض تحریک شده، حداکثر RRT در جوان و پیر به ترتیب 45.56 ± 11-0 Nm / s و 52.72 ± 32.12 Nm / s بود که تفاوت آماری را بین گروه ها نشان می دهد. آزمون t مستقل؛ p < 0.001). بر این اساس، حداکثر RRMMG در جوان (10.95 ± 24.47- میلی متر بر ثانیه) به طور قابل توجهی بالاتر از افراد مسن (6.54 ± 13.76- میلی متر بر ثانیه) بود (آزمون t مستقل، 0.001 > p). هنگام در نظر گرفتن سیگنال های نرمال شده، نتایج مشابه بودند. آنالیز واریانس دو طرفه تأثیر قابل توجهی از سن را نشان داد (ص<0.001) and signal (p<0.001) on the NRR, but without an interaction between these factors (p=0.508). Specifically, the NRR was higher for young subjects compared to old and the decrease of the MMG signal was slower than the torque signal (Fig. 5). Moreover, the maximal NRRT in young and old was − 1256.16 ± 333.36%/s and  − 1026.26 ± 267.76%/s, respectively, showing a statistical difference (p=0.004). Similarly, NRRMMG was statistically different between young (−867.79%/s±148.6%/s) and older (− 710.35±178.84%/s) subjects (p=0.044).

【برای اطلاعات بیشتر:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】