اثر Acteoside به عنوان یک محافظ سلول برای تولید یک سگ شبیه سازی شده

Ji Hye Lee1☯، Ju Lan Chun1☯، Keun Jung Kim1، Eun Young Kim1، Dong-hee Kim1، Bo Myeong Lee1، Kil Woo Han1، Kang-Sun Park1، Kyung-Bon Lee2، Min Kyu Kim1*

مخاطب:joanna.jia@wecistanche.com

لطفا برای قسمت 2 اینجا را کلیک کنید

اکتئوزیدکه درسیستانچبسیاری دارداثرات

جدول 5. تجزیه و تحلیل ریزماهواره سگ شبیه سازی شده.

جدول 6. توالی mtDNA سگ کلون شده.

با استفاده از سلول های دهنده در مرحله G{{0}}/G1 نسبت به استفاده از سلول های دهنده در مرحله G2/M [24-28] بهبود می یابد، اگرچه گزارش شده است که سلول های دهنده متوقف شده در مرحله G2/M چرخه سلولی می تواند خوکچه های شبیه سازی شده زنده تولید کند [44]. مرحله چرخه سلولی سلول‌های اهداکننده هسته نقش مهمی در برنامه‌ریزی مجدد رویدادهای پس از SCNT ایفا می‌کند. سلول های اهداکننده هسته که در مرحله G0/G1 دستگیر شده اند، به طور موثر اولین سنتز DNA را پس از SCNT آغاز می کنند [28، 29، 45]. برای القای همگام سازی چرخه سلولی، بازدارنده های شیمیایی مختلفی از جمله اکتئوزید برای دستیابی به همگام سازی چرخه سلولی استفاده شده است [46، 47]. به عنوان یک مهارکننده CDK، اکتئوزید اغلب برای ایجاد هماهنگی چرخه سلولی در مرحله G0/G1 استفاده می شود. لی و همکاران گزارش داد که اکتئوزید از پیشرفت چرخه سلولی فراتر از فاز G1 جلوگیری می کند، بنابراین از تکثیر سلول های لوسمی جلوگیری می کند. علاوه بر این، سطح CDK کاهش یافت اما سطوح مهارکننده های CDK به طور قابل توجهی افزایش یافت [38].

سیستانچدسرتیکولااکتئوزیدمی تواند ایمنی را تقویت کرده و کاهش دهدآپوپتوز

مطالعه حاضر اثرات اکتئوزید را با دو روش معمول همگام سازی سلولی دیگر برای بررسی اثر همزمان سازی سلولی بر کارایی SCNT مقایسه کرد. فیبروبلاست های جنینی سگ با غلظت های مختلف اکتئوزید، گرسنگی سرم و مهار تماس تحت درمان قرار گرفتند. درصد سلول ها در مرحله G{{0}}/G1 در سه گروه درمانی مقایسه شد. گرسنگی سرمی موثرترین روش برای همگام سازی چرخه سلولی در مرحله G0/G1 بود و تفاوت معنی داری بین اکتئوزید و مهار تماس وجود نداشت. با این حال، گرسنگی سرم سطح قابل توجهی بالاتری از ROS ایجاد کرد. مطالعات قبلی گزارش کردند که افزایش ROS به غشای سلولی آسیب می رساند و باعث القای آپوپتوز می شود و در نتیجه کارایی رشد جنین را کاهش می دهد. علاوه بر این، ROS تکه تکه شدن DNA را افزایش می دهد که باعث ایجاد بلوک سلولی می شود و رشد جنین را در انسان و خوک به تاخیر می اندازد [48-51]. تیمار اکتئوزید هیچ تفاوتی در چرخه سلولی همزمان در مرحله G0/G1 در مقایسه با مهار تماسی نشان نداد. با این حال، اکتئوزید در مقایسه با دو روش هماهنگ سازی چرخه سلولی دیگر، فعالیت ROS را به طور قابل توجهی کمتر ایجاد کرد. علاوه بر این، درمان اکتئوزید به طور قابل توجهی آپوپتوز و نکروز کمتری نسبت به مهار تماس و گرسنگی سرم ایجاد کرد. نتیجه همچنین با مطالعات قبلی که وقوع رویدادهای آپوپتوز بیشتری را پس از همگام سازی چرخه سلولی با گرسنگی سرم نشان می‌داد تا با مهار تماس مطابقت دارد [32، 52]. همزمان با کاهش میزان آپوپتوز، گروه درمان اکتئوزید نیز بقای سلولی بالاتری را نسبت به گروه مهار تماس نشان داد. گرسنگی سرم در مقایسه با درمان اکتئوزیدی و مهار تماس منجر به مرگ سلولی عظیم شد.

همگام سازی چرخه سلولی اهداکننده هسته در مرحله G{{0}}/G1 یک گام مهم در یک جنین موفق SCNT و در نهایت در تولید حیوانات شبیه سازی شده است. ROS به عنوان یکی از دلایل اصلی مرگ سلولی و آپوپتوز در طول رشد جنین در نظر گرفته شده است. در این مطالعه، آکتئوزید برای تعیین اینکه آیا می‌تواند یک روش جایگزین مفید برای القای همگام‌سازی چرخه سلولی مرحله G0/G1 در فیبروبلاست‌های جنین سگ به عنوان سلول‌های اهداکننده هسته باشد، مورد بررسی قرار گرفت. القای همگام سازی چرخه سلولی با درمان اکتئوزیدی سلول های دهنده هسته ای باعث کاهش ROS و آپوپتوز شد که به بهبود رشد آزمایشگاهی جنین های SCNT کمک کرد. جنین‌های شبیه‌سازی شده با استفاده از سلول‌های اهدایی تحت درمان با آکتئوزید به سگ‌های مادر جایگزین منتقل شدند و یک سگ شبیه‌سازی شده سالم با موفقیت تولید شد، که در مورد جنین‌های گروه مهار تماس اتفاق نیفتاد.

در نتیجه، این مطالعه نشان داد که اکتئوزید، که یک مهارکننده CDK است، همگام سازی موفقیت آمیز چرخه سلولی فیبروبلاست های سگ را در مرحله G{0}}/G1 برای استفاده به عنوان سلول های دهنده هسته ای ایجاد می کند و همچنین با کاهش آنها از آپوپتوز محافظت می کند. استرس اکسیداتیو. اثر محافظت سلولی اکتئوزید، همراه با توانایی همگام‌سازی چرخه سلولی، به بهبود شایستگی رشد در شرایط آزمایشگاهی جنین‌های SCNT کمک کرد. بنابراین، اکتئوزید یک معرف موثر برای افزایش کارایی شبیه‌سازی برای تولید حیوانات شبیه‌سازی شده است.

اکتئوزید در سیستانچمی تواند درمان کندکلیهبیماری بهبود یابدکلیهعملکرد

قدردانی

نویسنده مایل است از دکتر جان هاموند از USDA-ARS به خاطر پیشنهادهای علمی و پشتیبانی نوشتاری او برای این نسخه تشکر کند.

مشارکت های نویسنده

ایده و طراحی آزمایش ها: JHL JLC MKK. آزمایش‌ها را انجام داد: JHL KJK EYK DHK BML KWH KSP. تجزیه و تحلیل داده ها: JLC KBL. معرف‌ها/مواد/ابزارهای آنالیز کمکی: KJK EYK DHK BML KWH KSP. مقاله را نوشت: JHL JLC. جذب سرمایه و نظارت: MKK.

اکتئوساید درسیستانچمی تواند افزایش دهدحافظه

منابع

1. Umeyama K، Honda K، Matsunami H، Nakano K، Hidaka T، Sekiguchi K، و همکاران. تولید فرزندان دیابتی با استفاده از اسپرم اپیدیدیم منجمد شده با روش‌های لقاح آزمایشگاهی و تلقیح داخل فالوپی در خوک‌های تراریخته. مجله تولید مثل و توسعه. 2013; 59 (6): 599-603. PMID: 23979397; PubMed Central PMCID: PMC3934148.

2. Shimatsu Y، Yamada K، Horii W، Hirakata A، Sakamoto Y، Waki ​​S، و همکاران. تولید NIBS شبیه‌سازی‌شده (موسسه علوم زیستی نیپون) و آلفا{1}}، 3-خوک‌های مینیاتوری MGH گالاکتوزیل ترانسفراز توسط انتقال هسته سلول‌های سوماتیک با استفاده از نژاد NIBS به عنوان جانشین. پیوند زن. 2013; 20 (3): 157-64. doi: 10.1111/Xen.12031 PMID: 23581451; PubMed Central PMCID: PMC3815503.

3. Kang E، Wu G، Ma H، Li Y، Tippner-Hedges R، Tachibana M، و همکاران. برنامه ریزی مجدد هسته ای توسط سیتوپلاسم اینترفاز جنین دو سلولی موش طبیعت. 2014; 509 (7498): 101-4. doi: 10.1038/ nature13134 PMID: 24670652; PubMed Central PMCID: PMC4124901.

4. Kim EY، Song DH، Park MJ، Park HY، Lee SE، Choi HY، و همکاران. شبیه سازی پس از مرگ گاو سیاه ججو در خطر انقراض (گاو بومی کره): باروری و شیمی سرم در یک گاو نر و گاو شبیه سازی شده و فرزندان آنها. مجله تولید مثل و توسعه. 2013; 59 (6): 536-43. PMID: 23955237; PubMed Central PMCID: PMC3934153.

5. Jang G، Kim MK، Lee BC. وضعیت فعلی و کاربردهای انتقال هسته سلول سوماتیک در سگ ها تریوژنولوژی. 2010; 74 (8): 1311-20. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.05.036 PMID: 20688377.

6. Mastromonaco GF، King WA. شبیه سازی در حیوانات همراه، گونه های غیر اهلی و در معرض خطر: آیا این فناوری می تواند به واقعیت عملی تبدیل شود؟ تولید مثل، باروری و رشد. 2007; 19 (6): 748-61. PMID: 17714629.

7. Wilmut I, Schnieke AE, McWhir J, Kind AJ, Campbell KH. فرزندان زنده مشتق شده از سلول های جنینی و پستانداران بالغ. طبیعت. 1997; 385 (6619): 810–3. doi: 10.1038/385810a0 PMID: 9039911.

8. Wakayama T، Perry AC، Zuccotti M، Johnson KR، Yanagimachi R. رشد کامل موش‌ها از تخمک‌های هسته‌دار تزریق شده با هسته‌های سلولی کومولوس. طبیعت. 1998; 394 (6691): 369-74. doi: 10.1038/ 28615 PMID: 9690471.

9. Cibelli JB، Stice SL، Golueke PJ، Kane JJ، Jerry J، Blackwell C، و همکاران. گوساله های تراریخته کلون شده تولید شده از فیبروبلاست های جنینی غیر آرام. علوم پایه. 1998; 280 (5367): 1256-8. PMID: 9596577.

10. Polejaeva IA، Chen SH، Vaught TD، Page RL، Mullins J، Ball S، و همکاران. خوک های کلون شده با انتقال هسته ای از سلول های سوماتیک بالغ تولید می شوند. طبیعت. 2000; 407(6800): 86–90. doi: 10.1038/35024082 PMID: 10993078.

11. Agarwal A, Gupta S, Sharma R. استرس اکسیداتیو و پیامدهای آن در ناباروری زنان - دیدگاه یک پزشک. زیست پزشکی تولید مثل آنلاین. 2005; 11 (5): 641-50. PMID: 16409717.

12. Agarwal A, Gupta S, Sharma RK. نقش استرس اکسیداتیو در تولید مثل زنان بیولوژی تولید مثل و غدد درون ریز: RB&E. 2005; 3:28. doi: 10.1186/1477-7827-3-28 PMID: 16018814; PubMed Central PMCID: PMC1215514.

13. Goud AP، Goud PT، Diamond MP، Gonik B، Abu-Soud HM. گونه های فعال اکسیژن و پیری تخمک: نقش سوپراکسید، پراکسید هیدروژن و هیپوکلرو اسید زیست شناسی و پزشکی رادیکال های آزاد 2008; 44 (7): 1295-304. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.11.014 PMID: 18177745; PubMed Central PMCID: PMC3416041.

14. Park SH، Cho HS، Yu IJ. اثر مایع فولیکولی گاو بر گونه‌های فعال اکسیژن و گلوتاتیون در تخمک‌ها، آپوپتوز و بیان ژن مرتبط با آپوپتوز بلاستوسیست‌های تولید شده در شرایط آزمایشگاهی. تولید مثل در حیوانات اهلی=Zuchthygiene. 2014; 49 (3): 370-7. doi: 10.1111/RDA.12281 PMID: 24592966.

15. You J, Lee J, Hyun SH, Lee E. درمان با ال کارنیتین در طول بلوغ تخمک رشد آزمایشگاهی جنین های خوک شبیه سازی شده را با تأثیر بر سنتز گلوتاتیون درون سلولی و بیان ژن جنینی بهبود می بخشد. تریوژنولوژی. 2012; 78 (2): 235-43. doi: 10.1016/j.theriogenology.2012.02.027 PMID: 22578613.

16. You J, Kim J, Lim J, Lee E. Anthocyanin با افزایش سطح گلوتاتیون درون سلولی و مهار گونه های فعال اکسیژن باعث تحریک رشد در شرایط آزمایشگاهی جنین های شبیه سازی شده خوک می شود. تریوژنولوژی. 2010; 74 (5): 777-85. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.04.002 PMID: 20537699.

17. Das ZC، Gupta MK، Uhm SJ، Lee HT. مکمل انسولین-ترانسفرین-سلنیوم به محیط کشت جنین باعث بهبود رشد در شرایط آزمایشگاهی جنین خوک می شود. زیگوت. 2014; 22 (3): 411-8. doi: 10. 1017/S0967199412000731 PMID: 23506698.

18. Park ES، Hwang WS، Jang G، Cho JK، Kang SK، Lee BC، و همکاران. بروز آپوپتوز در جنین‌های کلون و بهبود رشد با درمان سلول‌های سوماتیک اهداکننده با مهارکننده‌های آپوپتوز فرضی. تولید مثل و توسعه مولکولی. 2004; 68 (1): 65-71. doi: 10.1002/mrd.20046 PMID: 15039949.

19. Jang G، Park ES، Cho JK، Bhuiyan MM، Lee BC، Kang SK، و همکاران. رشد جنین قبل از لانه گزینی و بروز آپوپتوز بلاستومری در جنین های انتقال هسته سلول سوماتیک گاو بازسازی شده با سلول های اهدا کننده کشت شده طولانی مدت. تریوژنولوژی. 2004; 62 (3-4): 512-21. doi: 10.1016/j. theriogenology.2003.11.022 PMID: 15226007.

20. اوهم اس جی، گوپتا ام کی، یانگ جی اچ، لی SH، لی اچ تی. سلنیوم توانایی رشد را بهبود می بخشد و آپوپتوز را در پارتنوت های خوک کاهش می دهد. تولید مثل و توسعه مولکولی. 2007; 74 (11): 1386-94. doi: 10.1002/mrd.20701 PMID: 17342738.

21. Jeong YW، Hossein MS، Bhandari DP، Kim YW، Kim JH، Park SW، و همکاران. اثرات سلنیوم انسولین ترانسفرین در محیط IVM مکمل مایع فولیکولی تعریف شده و خوک بر تولید جنین IVF و SCNT خوک. علم تولید مثل حیوانات. 2008; 106 (1-2): 13-24. doi: 10.1016/j.anireprosci. 2007.03.021 PMID: 17482776.

22. Kang JT، Koo OJ، Kwon DK، Park HJ، Jang G، Kang SK، و همکاران. اثرات ملاتونین بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک خوک و بیان RNA گیرنده ملاتونین در سلول‌های کومولوس و گرانولوزا. مجله تحقیقات پینه آل. 2009; 46 (1): 22-8. doi: 10.1111/j. 1600-079X.2008.00602.x PMID: 18494781.

23. Ozawa M، Nagai T، Fahrudin M، Karja NW، Kaneko H، Noguchi J، و همکاران. افزودن گلوتاتیون یا تیوردوکسین به محیط کشت، وضعیت ردوکس داخل سلولی جنین‌های IVM/IVF خوک را کاهش می‌دهد و در نتیجه باعث بهبود رشد تا مرحله بلاستوسیست می‌شود. تولید مثل و توسعه مولکولی. 2006; 73 (8): 998-1007. doi: 10.1002/mrd.20533 PMID: 16700069.

24. کمپبل ک.اچ. هم ارزی هسته ای، انتقال هسته ای و چرخه سلولی. شبیه سازی 1999; 1 (1): 3– 15. doi: 10.1089/15204559950020058 PMID: 16218826.

25. Boquest AC، Day BN، Prather RS. تجزیه و تحلیل چرخه سلولی فلوسایتومتری سلول های فیبروبلاست جنین خوک کشت شده زیست شناسی تولید مثل. 1999; 60 (4): 1013-9. PMID: 10084979.

26. Kasinathan P، Knott JG، Wang Z، Jerry DJ، Robl JM. تولید گوساله از فیبروبلاست های G1. بیوتکنولوژی طبیعت 2001; 19 (12): 1176-8. doi: 10.1038/nbt{9}} PMID: 11731789.

27. Urakawa M، Ideta A، Sawada T، Aoyagi Y. بررسی یک روش هماهنگ سازی چرخه سلولی اصلاح شده و انتقال هسته گاوی با استفاده از سلول های فیبروبلاست اولیه فاز G1 هماهنگ شده. تریوژنولوژی. 2004; 62 (3-4): 714-28. doi: 10.1016/j.theriogenology.2003.11.024 PMID: 15226025.

28. Miyamoto K، Hoshino Y، Minami N، Yamada M، Imai H. اثرات همگام سازی چرخه سلولی دهنده بر رشد جنینی و سنتز DNA در جنین های انتقال هسته ای خوک. مجله تولید مثل و توسعه. 2007; 53 (2): 237-46. PMID: 17132911.

29. Koo OJ, Hossein MS, Hong SG, Martinez-Conejero JA, Lee BC. همگام سازی چرخه سلولی فیبروبلاست های گوش سگ برای انتقال هسته سلول سوماتیک زیگوت. 2009; 17 (1): 37-43. doi: 10.1017/S096719940800498X PMID: 19032801.

30. Cho JK، Lee BC، Park JI، Lim JM، Shin SJ، Kim KY، و همکاران. توسعه تخمک گاوی بازسازی شده با سلول های سوماتیک اهداکننده مختلف با یا بدون گرسنگی سرم. تریوژنولوژی. 2002; 57 (7): 1819– 28. PMID: 12041686.

31. Kues WA، Carnwath JW، Paul D، Niemann H. همگام سازی چرخه سلولی فیبروبلاست های جنین خوک با محرومیت از سرم یک شکل غیر متعارف آپوپتوز را آغاز می کند. شبیه سازی و سلول های بنیادی 2002; 4 (3): 231-43. doi: 10.1089/15362300260339511 PMID: 12398804.

32. Cho SR، Ock SA، Yoo JG، Mohana Kumar B، Choe SY، Rho GJ. اثرات درمان ترکیبی، روسکوویتین و گرسنگی سرم بر همگام سازی چرخه سلولی فیبروبلاست های جنین گاو. تولید مثل در حیوانات اهلی=Zuchthygiene. 2005; 40 (2): 171-6. doi: 10.1111/j.1439-0531.2005.00577.x PMID: 15819970.

33. هاشم MA، بهنداری DP، کانگ SK، لی بی سی، سوک HW. تجزیه و تحلیل چرخه سلولی فیبروبلاست های پوست بالغ گورال (Naemorhedus caudatus) کشت شده در شرایط آزمایشگاهی. بین المللی زیست شناسی سلولی 2006; 30 (9): 698-703. doi: 10.1016/j.cellbi.2006.04.008 PMID: 16793292.

34. Goissis MD، Caetano HV، Marques MG، de Barros FR، Feitosa WB، Milazzotto MP، و همکاران. اثرات محرومیت از سرم و سیکلوهگزیماید بر چرخه سلولی فیبروبلاست های جنینی خوک با گذر کم و بالا. تولید مثل در حیوانات اهلی=Zuchthygiene. 2007; 42 (6): 660-3. doi: 10.1111/j.{9}}.2006. 00839.x PMID: 17976076.

35. Arruda AL، Vieira CJ، Sousa DG، Oliveira RF، Castilho RO. Jacaranda cuspidifolia Mart. (Bignoniaceae) به عنوان یک عامل ضد باکتری. مجله غذاهای دارویی. 2011; 14 (12): 1604-8. doi: 10.1089/jmf. 2010.0251 PMID: 21663482.

36. Avila JG، de Liverant JG، Martinez A، Martinez G، Munoz JL، Arciniegas A، و همکاران. نحوه اثر Buddleja cordata verbascoside علیه استافیلوکوکوس اورئوس. مجله اتنوفارماکولوژی. 1999; 66 (1): 75-8. PMID: 10432210.

37. Pendota SC، Aderogba MA، Ndhlala AR، Van Staden J. فعالیت های مهاری ضد میکروبی و استیل کولین استراز Buddleja salviifolia (L.) Lam. عصاره برگ و ترکیبات جدا شده مجله اتنوفارماکولوژی. 2013; 148 (2): 515-20. doi: 10.1016/j.jep.2013.04.047 PMID: 23665162.

38. Wu SC، Chen RJ، Lee KW، Tung CC، Lin WP، Yi P. Angioambolization به عنوان یک جایگزین موثر برای هموستاز در خونریزی غیرقابل تحمل ترومای فک و صورت تهدید کننده زندگی: مطالعه موردی. مجله پزشکی اورژانس آمریکا. 2007; 25 (8): 988 e1-5. doi: 10.1016/j.ajem.2007.02.039 PMID: 17920998.

39. لی BC، Kim MK، Jang G، Oh HJ، Yuda F، Kim HJ، و همکاران. سگ های شبیه سازی شده از سلول های سوماتیک بالغ طبیعت.2005; 436(7051):641. doi: 10.1038/436641a PMID: 16079832.

40. Hase M، Hori T، Kawakami E، Tsutsui T. سطوح LH و پروژسترون پلاسما قبل و بعد از تخمک گذاری و مشاهده فولیکول های تخمدان توسط سیستم تشخیص اولتراسونوگرافی در سگ ها. مجله علوم پزشکی دامپزشکی / انجمن علوم دامپزشکی ژاپن. 2000; 62 (3): 243-8. PMID: 10770594.

41. Choi YH، Lee BC، Lim JM، Kang SK، Hwang WS. بهینه سازی محیط کشت برای جنین های کلون شده گاو و تأثیر آن بر نتیجه بارداری و زایمان تریوژنولوژی. 2002; 58 (6): 1187-97. PMID: 12240921.

42. Kim KS، Jeong HW، Park CK، Ha JH. مناسب بودن نشانگرهای AFLP برای مطالعه روابط ژنتیکی در بین سگ های بومی کره ای ژن ها و سیستم های ژنتیکی 2001; 76 (4): 243-50. PMID: 11732633.

43. Oback B، Wells D. سلول های اهدا کننده برای شبیه سازی هسته ای: بسیاری از آنها فراخوانی می شوند، اما تعداد کمی انتخاب می شوند. شبیه سازی و سلول های بنیادی 2002; 4 (2): 147-68. doi: 10.1089/153623002320253328 PMID: 12171706.

44. Lai L، Park KW، Cheong HT، Kuhholzer B، Samuel M، Bonk A، و همکاران. خوک تراریخته بیان کننده پروتئین فلورسنت سبز افزایش یافته تولید شده با انتقال هسته ای با استفاده از فیبروبلاست های تیمار شده با کلشیسین به عنوان سلول های دهنده. تولید مثل و توسعه مولکولی. 2002; 62 (3): 300-6. doi: 10.1002/mrd.10146 PMID: 12112592.

45. Shufaro Y, Reubinoff BE. همگام سازی چرخه سلولی به منظور انتقال هسته سلول سوماتیک (SCNT). روش ها در زیست شناسی مولکولی 2011; 761:239-47. doi: 10.1007/978-1-61779-182-6_16 PMID: 21755453.

46. ​​Zhang F، Jia Z، Deng Z، Wei Y، Zheng R، Yu L. مدولاسیون در شرایط آزمایشگاهی فعالیت تلومراز، طول تلومر، و چرخه سلولی در سلول‌های MKN45 توسط ورباسکوزید. پلانتا مدیکا. 2002; 68 (2): 115-8. doi: 10.1055/ s{9}} PMID: 11859459.

47. Lee KW، Kim HJ، Lee YS، Park HJ، Choi JW، Ha J، و همکاران. Acteoside از طریق القای توقف چرخه سلولی در فاز G0/G1 و تمایز به مونوسیت، تکثیر سلول‌های لوسمی HL-60 پرومیلوسیتیک انسانی را مهار می‌کند. سرطان زایی. 2007; 28 (9): 1928-36. doi: 10.1093/Marcin/bgm126 PMID: 17634406.

48. Kitagawa Y، سوزوکی K، Yoneda A، Watanabe T. اثرات غلظت اکسیژن و آنتی اکسیدان ها بر توانایی رشد در شرایط آزمایشگاهی، تولید گونه های اکسیژن فعال (ROS)، و تکه تکه شدن DNA در جنین خوک. تریوژنولوژی. 2004; 62 (7): 1186-97. doi: 10.1016/j.theriogenology.2004.01.011 PMID: 15325546.

49. Yoneda A, Suzuki K, Mori T, Ueda J, Watanabe T. اثرات کاهش چربی و غلظت اکسیژن بر روی رشد آزمایشگاهی جنین خوک. مجله تولید مثل و توسعه. 2004; 50 (3): 287-95. PMID: 15226593.

50. Guerin P، El Mouatassim S، Menezo Y. استرس اکسیداتیو و حفاظت در برابر گونه های فعال اکسیژن در جنین قبل از لانه گزینی و اطراف آن. به روز رسانی تولید مثل انسان 2001; 7 (2): 175– 89. PMID: 11284661.

51. Yang HW، Hwang KJ، Kwon HC، Kim HS، Choi KW، Oh KS. تشخیص گونه های فعال اکسیژن (ROS) و آپوپتوز در جنین های تکه تکه شده انسان تولید مثل انسان. 1998; 13 (4): 998- 1002. PMID: 9619561.

52. Khammanit R، Chantakru S، Kitiyanant Y، Saikhun J. اثر گرسنگی سرم و مهارکننده های شیمیایی بر هماهنگ سازی چرخه سلولی فیبروبلاست های پوستی سگ. تریوژنولوژی. 2008; 70 (1): 27-34. doi: 10. 1016/j.theriogenology.2008.02.015 PMID: 18423836.