پیشرفت تحقیقات در مورد ترکیبات شیمیایی اصلی و فعالیت های بیولوژیکی گیاه سیستانچ کویر

تماس: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ایمیل:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaYC Ma و Cistanche deserticola YC Ma و C. tubulosa (Schenk) ساقه‌های گوشتی خشک با فلس‌ها و برگ‌ها روی ریشه گیاهان Chenopodiaceae مانند Haloxylon و Tamarix انگلی می‌شوند. 22 گونه در جهان وجود دارد که در بیابان های گرم و بیابان های نیمکره شمالی در اروپا و آسیا پراکنده شده اند [1]. چهار گونه اصلی سیستانچ در چین وجود دارد که شامل سیستانچ بیابانی، گل لوله ای سیستانچ، سالسا سیستانچ (CA Mey.) G. Beck و cistanche cistanche، C. sinensis G. Beck و غیره است. آنها عمدتاً در منطقه شمال غربی پراکنده هستند. [2-3] برای انواع و توزیع به جدول 1 مراجعه کنید.

سیستانچاولین بار در "Shen Nong's Materia Medica" منتشر شد، و یک ماده دارویی چینی با ارزش از شن و ماسه است [4-5]. با تعمیق تحقیقات مشخص شد که علاوه بر اثرات تغذیه کننده کلیه و تقویت یانگ، دارای اثرات ضد پیری، روده ای و ملین نیز می باشد.سیستانچهمچنین می تواند در شراب استفاده شود، و منطقه شمال غربی در طول سلسله های شمالی و جنوبی به طور مستقیم از آن به عنوان یک ماده برای پختن فرنی یا سوپ برای مصرف استفاده می کرد [3]. این مقاله اجزای اصلی شیمیایی، فعالیت بیولوژیکی و مکانیسم سیستانچ را مورد بحث قرار می دهد و مرجعی برای توسعه بیشتر، تحقیقات و کاربرد بالینی سیستانچ در آینده ارائه می دهد.

اجزای شیمیایی اصلی سیستانچ عمدتاً شامل فنیل گلیکوزیدها، ایریدوئیدها و گلیکوزیدها، لیگنان ها و گلیکوزیدهای آنها و همچنین مونوترپن گلیکوزیدها، آلکالوئیدها، قندها و سایر اجزای شیمیایی است [6-7]. 120 ترکیب از آن جدا شده استCistanche deserticola75 ترکیب از آن جدا شده استCistanche tubulosa31 ترکیب از Cistanche deserticola و 20 ترکیب از آن جدا شده است.Cistanche deserticola.

Cistanche deserticola اثرات زیادی دارد، برای اطلاعات بیشتر اینجا را کلیک کنید

1.1 گلیکوزیدهای فنیل اتانول

گلیکوزیدهای فنیل اتانوئیداجزای اصلی ساقه های گوشتی جنس Cistanche و همچنین اجزای اصلی فعال هستند [7]. در حال حاضر، در مجموع 70 ترکیب از این قبیل جدا شده است، مانند اکیناکوزید، ورباسکوزید، ایزوورباسین، 2-استیل ورباسکوزید، سیستانش گلیکوزید A، سیستانش گلیکوزید C، سیستانش گلیکوزید D، لوله آنتوسیانین B، لوله آنتوسیانین E. سالین. سیستانش گلیکوزید D، سالینا سیستانچ گلیکوزید E، سیس-توبولار آنتوسیانین B، سیس-سیستانش گلیکوزید K، سیس-سیستانش گلیکوزید J، سیس-ایزوسیستانش گلیکوزید C و غیره.

1.2 ایریدوئیدها و گلیکوزیدهای آنها

ایریدوئیدها نوعی مونوترپن هستند که به طور گسترده در قلمرو گیاهان پراکنده شده اند، با ساختار سیکلوپنتان به عنوان هسته، عمدتا به شکل گلیکوزید. در حال حاضر در مجموع 26 ایریدوئید و گلیکوزیدهای آنها از گیاهانی از جنس Cistanche جدا شده است. در میان آنها، 4 ایریدوئید، مانند سیستانچ و کلر سیستانش، 22 گلیکوزید ایریدوئید، مانند گلوکوزید، 6-دئوکسی کاتالپول، 8-اپیکارینوئیک اسید، 8-دئوکسی سیکلامیک اسید جدول، جنیپوزید و غیره هستند. .

1.3 لیگنان ها و گلیکوزیدهای آنها

در حال حاضر، دو لیگنان و (بعلاوه)-پینورزین، دهیدروبیسکونیفرول-4- -D-گلوکوزید، دکستروپینول دی گلوکوزید، ( پلاس) - 14 لیگنان گلیکوزید از جمله اوژنول-4-O- -D-گلوکوزید وجود دارد. و لیریودرین.

1.4 پلی ساکاریدها و مشتقات آنها

پس از جداسازی و خالص سازی، ترکیب مونوساکاریدها مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد. مونوساکاریدها عمدتاً شامل گلوکز، فروکتوز، گالاکتوز، آرابینوز، رامنوز، ریبوز، فوکوز و زایلوز و غیره، علاوه بر مانیتول و اسید گلوکورونیک، اسید گالاکتورونیک و سایر مواد هستند [7]. این واحدهای مونوساکارید یکسان یا متفاوت توسط پیوندهای گلیکوزیدی به هم متصل می شوند تا پلی ساکاریدهای خطی یا منشعب را تشکیل دهند. با توسعه مداوم فناوری جداسازی، تحقیقات بر روی اجزای پلی ساکاریدها نیز تشدید می شود، اما هنوز جداسازی کامل پلی ساکاریدها دشوار است و تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.

1.5 سایر مواد تشکیل دهنده

علاوه بر گلیکوزیدهای فنتیل الکل، ایریدوئیدها و گلیکوزیدهای آنها، لیگنان ها و گلیکوزیدهای آنها، قندها و غیره، ترکیبات فعال جنس Cistanche حاوی مونوترپن گلیکوزیدها، فنل گلیکوزیدها، آلکالوئیدها، الکل های قندی، استرول ها و فلاونوئیدها هستند. و مواد دیگر.

2. فعالیت بیولوژیکی Cistanche

سیستانچ سیستانچ به «جین سینگ صحرا» معروف است. ترکیب شیمیایی و ساختار منحصر به فرد آن، مبنای مادی برای اعمال اثر سیستانچ است. به عنوان مثال، اکیناکوزید و ورباسکوزید موجود در گلیکوزیدها و پلی ساکاریدهای فنتیل الکل، آنتی اکسیدان، ضد پیری و رفع خستگی هستند. اساس مادی سایر فعالیت های بیولوژیکی [9-10].

2.1 ضد پیری

استفاده از D-گالاکتوز برای ایجاد آسیب اکسیداتیو به رده سلولی فئوکروموسیتوم PC12 موش، ایجاد یک مدل سلولی حاد در شرایط آزمایشگاهی،Cistanche deserticolaپلی ساکارید 150، 200 میلی گرم در لیتر، و بیان پروتئین p-CREB در نوکلئوپروتئین را 24 ساعت پس از سطح تجویز تشخیص دهید. نتایج نشان داد که سطوح cAMP و کیناز A در گروه مدل D-گالاکتوز کاهش یافت (05/0≥ P)، و بیان p-CREB کاهش یافت (05/0≥ P). در مقایسه با گروه مدل، سطح مسیرهای سیگنالینگ cAMP/PKA/CREB در هر گروه دولتی تنظیم شد. پیشنهاد می کند که اثر پلی ساکارید سیستانچ در بهبود مدل پیری حاد D-گالاکتوز با تنظیم مسیر سیگنالینگ cAMP/PKA/CREB مرتبط است.

موش ها به صورت زیر جلدی D-گالاکتوز 167.5 میلی گرم / کیلوگرم برای ایجاد یک مدل موش پیری تزریق شدند. حیوانات به یک گروه خالی، یک گروه مدل، یک گروه کنترل مثبت (2.75 میلی گرم در میلی لیتر ویتامین E) و یک عصاره آبی سیستانچ در 3 دوز (5.48، 2.74، 1.37 گرم بر کیلوگرم) گروه تقسیم شدند. اثر ضد پیری سیستانچ نتایج نشان داد که در مقایسه با گروه خالی، میزان سوپراکسید دیسموتاز سرم (SOD) گروه مدل به طور معنی‌داری کاهش یافته است (05/0P＜{13}})، محتوای مالون دی‌آلدئید (MDA) و اکسید نیتریک (NO) کاهش یافته است. به طور قابل توجهی کاهش یافته است. محتوا افزایش یافت (P<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 از کبد محافظت کنید

کبد یک اندام مهم برای متابولیسم مواد و تبدیل زیستی بدن است. در سال های اخیر، میزان بروز فیبروز کبدی در کشور من به تدریج افزایش یافته است و به یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از بیماری های کبدی تبدیل شده است [14]. شوپینگ و همکاران [15-16] از فاکتور BB مشتق از پلاکت خون موش نوترکیب برای تحریک رده سلولی سلول های ستاره ای کبدی (HSC) -T6 برای ساخت یک مدل فیبروز کبدی در شرایط آزمایشگاهی استفاده کرد. برای تعیین اثرات سیستانچ از روش MTT استفاده شدگلیکوزید فنیل اتانوئید سیستانشلیپوزوم ها (29.45، 14.72، 7.36 میلی گرم در لیتر) بر تکثیر HSC T6 با روش MTT. پس از برچسب زدن با معرف رنگ آمیزی دوگانه آپوپتوز سلولی Annexin V-FITC/PI، فلوسیتومتری میزان آپوپتوز سلولی هر گروه دوز توسط سیتومتر تشخیص داده شد. نتایج نشان داد که با افزایش غلظت و افزایش زمان واکنش (24، 48، 72 ساعت)، اثر مهاری تکثیر HSC-T6 در هر گروه دوز، رابطه دوز-اثر معنی‌داری را نشان داد. اینگلیکوزید فنیل اتانوئید سیستانشلیپوزوم 29.45، میزان آپوپتوز در گروه 14.72 میلی گرم در لیتر به طور معنی داری افزایش یافت (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">گلیکوزید فنیل اتانوئید سیستانشمی تواند فعال سازی و تکثیر HSC را مهار کند، آپوپتوز HSC را القا کند و اثرات ضد فیبروز کبدی داشته باشد. این ممکن است مربوط به مسدود کردن مسیر PDGF/ERK1/2 و مهار تکثیر HSC باشد.

با استفاده از تتراکلرید کربن برای ایجاد یک مدل موش از آسیب حاد کبدی، موش‌ها به گروه کنترل، گروه مدل و گروه‌های دو دوز 62.5 و 125 میلی‌گرم بر کیلوگرم کل گلیکوزید سیستانش تقسیم شدند تا آسیب حاد کبدی ناشی از آن را تشخیص دهند. توسط تتراکلرید کربن مدل موش لاکتات کبد، لاکتات دهیدروژناز، Na به علاوه -K به علاوه -ATPase و Ca2 به علاوه ATPase فعالیت. نتایج نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل، محتوای اسید لاکتیک در هموژنه سلول‌های کبدی گروه مدل افزایش یافت (P＜{7}}.05) و فعالیت لاکتات دهیدروژناز کاهش یافت (05/0P< )="" نشان="" می="" دهد="" که="" تنفس="" هوازی="" کبد="" مختل="" شده="" است.="" در="" مقایسه="" با="" گروه="" مدل،="" گروه="" دو="" دوز="" می="" تواند="" محتوای="" لاکتات="" و="" فعالیت="" لاکتات="" دهیدروژناز="" را="" افزایش="" دهد=""><0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 رفع خستگی

با استفاده از آزمایش شنای تحمل وزن موش ها، حیوانات به دو گروه دوز تقسیم شدند: گروه کنترل عادی، گروه مدل وCistanche deserticolaگروه پلی ساکارید با دوز بالا و پایین D-گالاکتوز mg/kg 100 به صورت زیر جلدی در پشت گردن در گروه دوز و گروه مدل و به گروه کنترل نرمال به مدت 30 روز سالین فیزیولوژیک تزریق شد. همزمان، به گروه‌های دو دوز سیستانچ پلی‌ساکارید 100 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم و به گروه مدل و گروه شاهد نرمال 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم آب مقطر به‌مدت 30 روز و وزن داده شد. زمان شنای بلبرینگ موش ها ثبت شد. در مقایسه با گروه شاهد، زمان شنای تحمل وزن گروه مدل، محتوای گلیکوژن کبد و گلیکوژن عضلانی، فعالیت‌های SOD و GSH-PX بافت کبد به طور معنی‌داری کاهش یافت (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 ضد پوکی استخوان

پوکی استخوان یک بیماری متابولیک عمومی استخوان است که در آن توده استخوانی کاهش می یابد و ریزساختار بافت استخوانی تحلیل می رود و منجر به افزایش شکنندگی و شکستگی استخوان می شود. لوودمی و همکاران [22] و سونگ و همکاران. [23] تاثیر سیستانچ بر پوکی استخوان در موش های M-KOOPG را مورد بحث قرار دادند. موش ها به دو گروه دوز تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه کنترل مثبت (قرص آلندرونات سدیم 10 میلی گرم بر کیلوگرم) وعصاره سیستانچ 5 و 10 گرم بر کیلوگرم.نتایج نشان داد که گروه دارویی کنترل مثبت و گروه دو دوز می‌توانند تعداد ترابکول‌های استخوانی را افزایش دهند (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 ملین روده

برای بررسی اثر ملین از مدل های یبوست با مکانیسم های مختلف استفاده شدسیستانچبر روی روده با اندازه گیری درجه پیشرانه روده، تعداد مدفوع، شکل مدفوع و محتوای آب. وانگ لیوی و همکاران [{{0}}] از ترکیب دی فنوکسیلات برای ایجاد مدل یبوست در موش استفاده کرد. موش ها به یک گروه کنترل، یک گروه مدل و 5 گروه دوز تقسیم شدند. گلیکوزید 0.4 گرم بر کیلوگرم، الیگوساکارید کل 3.7 گرم بر کیلوگرم، گالاکتیتول 0.8 گرم بر کیلوگرم، دس گالاکتیتول کل الیگوساکارید 3.3 گرم بر کیلوگرم)، اولین زمان دفع مدفوع قرمز رنگ، دفع مدفوع را در 6 ساعت مشاهده و ثبت کنید. تعداد گلوله ها و شکل مدفوع، محتوای آب مدفوع، سرعت رانش روده کوچک و غیره. در مقایسه با گروه کنترل، زمان تخلیه اولین مدفوع قرمز رنگ در گروه مدل به طور قابل توجهی طولانی شد (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

یان و همکاران [27] از یک مدل یبوست انتقال آهسته برای مطالعه اثر عصاره آب سیستانچ سیستانچ بر یبوست استفاده کرد.Cistanche tubulosaهیدرولیزات پلی ساکارید و گالاکتیتول جدا شده می توانند حجم مدفوع، محتوای آب مدفوع، سرعت انتقال روده را افزایش دهند، پریستالیس روده کوچک را افزایش دهند، حرکت ماهیچه های روده را بهبود بخشند و هورمون های گوارشی پلاسما گاسترین، موتیلین و مهار رشد را افزایش دهند. پپتید مرتبطCistanche tubulosaعصاره آب ممکن است برای یبوست در موش های مدل یبوست مزمن موثر باشد. این مکانیسم ممکن است مربوط به بهبود عملکرد سلول های بینابینی Cajal از طریق PI3K، SCF، c-kit و سایر مسیرهای سیگنالینگ باشد.

3. نتیجه گیری

ترکیبات شیمیایی سیستانچ عمدتاً فنیل گلیکوزیدها، ایریدوئیدها و گلیکوزیدها، لیگنانها و گلیکوزیدهای آنها، پلی ساکاریدها، مونوترپن گلیکوزیدها، آلکالوئیدها و غیره آنها هستند. در میان آنها، گلیکوزیدهای فنتیل الکل و پلی ساکاریدها مواد شیمیایی اصلی و مواد فعال هستند و همچنین پایه مادی سیستانچ هستند. علاوه بر این، سیستانچ همچنین دارای اثرات ضد پیری، محافظت از کبد، رفع خستگی، ضد پوکی استخوان و ملین است [30-31].

مطالعات سم شناسی مدرن نشان داده است که سیستانچ و عصاره های آن برای انسان بی خطر و غیرسمی هستند [3,{2}},32]. با توسعه فناوری تحقیقاتی، بخشی از نتایج تحقیقات اثربخشی سیستانچ به محصول تبدیل شده است. در مجموع 46 محصول بهداشتی داخلی با استفاده از سیستانچ به عنوان مواد اولیه مورد تایید سازمان غذا و داروی کشور، 22 محصول برای رفع خستگی جسمی، 22 محصول تعدیل کننده ایمنی، 7 محصول ضد پیری، بهبود حافظه، افزایش تراکم استخوان و بهبود سیستم گوارشی محصول عملکرد هر کانال [3]. اجزای عملکردی محصولات رفع خستگی و محصولات تعدیل کننده ایمنی عمدتاً پلی ساکاریدهای خام هستند.اکیناکوزیدورباسکوزیدها و فلاونوئیدهای کل، در حالی که ترکیبات کاربردی محصولات ضد پیری پلی ساکاریدهای خام هستند. محصولات بیشتر شراب سلامت، کپسول، چای سلامت، مایع خوراکی، تکه های جوشانده و غیره است.

هالوکسیلون آمودندرون گیاهی پیشرو در نواحی بیابانی و سیستانش رشد انگلی روی ریشه های هوای هالوکسیلون آمودندرون است. تحقق صنعتی شدن سیستانچه و مدیریت همه جانبه بیابان ها دارای اهمیت مهم و چشم انداز کاربردی گسترده ای برای توسعه هماهنگ منافع اقتصادی، اکولوژیکی و اجتماعی است [33].

در حال حاضر، پایه تحقیقاتی اثربخشی مواد مختلف بیولوژیکی فعال در سیستانچ هنوز نسبتا ضعیف است. به ویژه، تحقیقات اساسی و توسعه محصول Cistanche برای بهبود حافظه و بهبود عملکرد روده ها نیاز به تقویت همکاری بین مؤسسات تحقیقاتی علمی و شرکت ها و توسعه مواد روشن در اسرع وقت دارد. غذاهای کاربردی سالم با رابطه دوز-اثر واضح به سلامت ملی خدمت می کنند.

منابع

[1] فارماکوپه چینی [S]. 2010: 126.

[2] یو لیانیون. اثرات فارماکولوژیک و کاربرد بالینی سیستانچ [J]. طب سنتی چینی مغولستان داخلی، 2016، 35(4): 87-88.

[3] پنگ فانگ، زو رونگ، زو چانگ کینگ، و همکاران. استفاده دارویی سیستانچ و تحقیق متنی تاریخچه رژیم غذایی آن [J]. مجله دارویی چینی، 2017، 52 (5): 377-383.

[4] ژانگ Xiaodong. یادداشت های پزشکی "شن نونگ ماتریا مدیکا" [J]. مجله پزشکی سنتی چینی دانشگاه شاندونگ، 2011(4): 306-308.

[5] جیانگ یونگ، بائو ژونگ، تو پنگفی، و همکاران. تحقیق در مورد فناوری پردازش برش های سیستانچ

[ج]. مجله دارویی چینی، 2011، 46(14): 1074-1076.

[6] وانگ لیوی، کائو روئی، فانگ یونگیو، و همکاران. تعیین مواد موثره درسیستانچتوسط کروماتوگرافی مایع با کارایی فوق العاده- طیف سنجی جرمی چهار قطبی سه گانه [J]. چینی Materia Medica، 2017، 40(2): 295-300.

[7] دونگ Y، گوا کیو، لیو جی، و همکاران. تعیین همزمان هفت گلیکوزید فنیل اتانوئید در Cistanches Herba توسط یک نشانگر واحد با استفاده از محاسبه جدید ضریب اصلاح نسبی [J]. J Separ Sci, 2018, 41 (9). Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] تان ونتینگ، سو میفنگ، لو شیائومی، و همکاران. تجزیه و تحلیل کیفی گوشت بیابانی از مناطق مختلف تولید گلیکوزیدهای فنیل اتانول و پلی ساکاریدهای گیاه بوسیکا سیستانش [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2018, 20(7): 77-

[9] Ying Z، Han X، Li J. استخراج پلی ساکاریدها با کمک اولتراسوند از برگ های توت [J]. Food Chem، 2011، 127(3): 1273-1279.

[10] لیو یو، وانگ اچ، یانگ ام، و همکاران. Cistanche deserticola، پلی ساکاریدها از سلول های PC12 در برابر آسیب ناشی از OGD/RP محافظت می کنند [J]. Biomed Pharmacother، 2018، 99: 671-680.

[11] وانگ YH، Xuan ZH، Tian S، و همکاران. اکیناکوزید از طریق کاهش تولید ROS [J] در برابر اختلال عملکرد میتوکندری و پاسخ های التهابی ناشی از هیدروکسی دوپامین در سلول های PC12 محافظت می کند. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4): 189239. Doi: 10.1155/ 2015/189239.

[12] وو یان، ژانگ هونگ، بو رن، و همکاران. مطالعه در مورد اثر محافظتیCistanche deserticolaپلی ساکارید در مدل پیری حاد ناشی از D-گالاکتوز [J]. بولتن دارویی چینی، 2017، 33(7): 927-933.

[13] فن یانان، هوانگ یوکیو، جیا تیانژو، و همکاران. اثرات سیستانچ بر عملکرد ضد پیری و ایمنی موش های مدل پیر قبل و بعد از فرآوری [J]. مجله چینی طب سنتی چینی، 2017، 35(11): 2882-2885.

[14] Huang Y، Deng X، Liang J. تعدیل سلول های ستاره ای کبدی و برگشت پذیری فیبروز کبدی [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] شما شوپینگ، ژائو جون، ما لانگ و همکاران. تأثیر گلیکوزیدهای فن اتیل الکل سیستانش بر پلاکت ها

اثر و مکانیسم تکثیر سلول های ستاره ای کبدی ناشی از فاکتور رشد مشتق شده

[ج]. بولتن دارویی چینی، 2016، 32(9): 1231-1235.

[16] ما Xiaoting، Zhang Shilei، You Shuping، و همکاران. تاثیر لیپوزوم های گلیکوزید فنتیل الکل سیستانچ سیستانچ بر آپوپتوز سلول های ستاره ای کبدی T6 موش صحرایی و مکانیسم آن [J]. بولتن دارویی چینی، 2018، 34( 10): 1450-1455.

[17] لو هوئینگ، هوانگ یاهونگ، ژو لیجوان. اثرات گلیکوزیدهای سیستانش بر متابولیسم انرژی کبد در موش های آسیب دیده توسط تتراکلرید کربن [J]. مجله کالج گانسو طب سنتی چینی، 2014، 31 (4): 4-6.

[18] وانگ یانفانگ، ژائو جیجون، لی مینهویی و همکاران. اثر محافظتی پلی ساکارید Cistanche deserticola بر آسیب حاد کبدی ناشی از تتراکلرید کربن در موش [J]. مجله کالج پزشکی بائوتو، 2014، 30(6): 3-5.

[19] وانگ شیائوکسین، لو تینگینگ. تأثیر سیستانچ بر ضد خستگی و حافظه موش

[ج]. طب سنتی چینی مغولستان داخلی، 2014، 33(22): 102-103.

[20] یان لی، هو جیانگ پینگ، سان شیائودانگ و همکاران. اثر ضد خستگی و مکانیسم پلی ساکارید Cistanche deserticola بر روی موش های پیری ناشی از D-گالاکتوز [J]. طب سنتی چینی هبی، 2019،

[21] گائو ژانیو، ژو هایتائو، لین کیانگ. تأثیر سیستانچ بر مقاومت به خستگی ورزش و رادیکال های آزاد مغز در موش صحرایی [J]. علوم کشاورزی آنهویی، 2011، 39(16): 9592-9593، 9595.

[22] Luode Mei، Long Mei، Du Wenjing، و همکاران. مکانیسم عصاره سیستانچی سین کیانگ در موش های M-KOOPG در برابر پوکی استخوان [J]. مجله چینی فرمول های تجربی، 2016، 22(10): 138-142.

[23] آهنگ D، Cao Z، Liu Z، و همکاران. پلی ساکارید Cistanche deserticola از طریق مهار سیگنال دهی RANKL و تولید گونه های اکسیژن فعال [J]، استئوکلاستوژنز و تحلیل استخوان را کاهش می دهد. J Cell Physiol، 2018، 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24] وانگ لیوی، سان جیان، ژائو بینگ، و همکاران. فیبر غذایی سیستانچ مرطوب کننده روده و عملکرد ملین تحقیقات انرژی [J]. مجله بازرسی ایمنی و کیفیت مواد غذایی، 2016، 7(9): 3740-

[25] فن یانان، هوانگ یوکیو، جیا تیانژو، و همکاران. اثرات ملین سیستانچ بر موشهای صحرایی یبوست قبل و بعد از فرآوری [J]. طب ثبت اختراع چینی، 2016، 38(12): 2684-2687.

[26] گائو یونجیا، جیانگ یونگ، دای فانگ، و همکاران. بررسی مواد موثر سیستانچ برای دفع ملین روده [J]. مدرن چینی Materia Medica، 2015، 17(4): 307-310، 314.

[27] Yan S، Yue Y، Wang X، و همکاران. عصاره آبی گیاه هربا سیستانچ با بهبود بینابینی باعث افزایش تحرک روده در موش های صحرایی یبوست ناشی از لوپرامید شد.

سلول های کژال [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28] Liao PL، Li CH، Tse LS، و همکاران. ارزیابی ایمنی محصول غذایی بهداشتی Cistanche tubulosa Memoregain®: سمیت ژنی و تست سمیت با دوز مکرر روزه 28- [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. fct.2018.06.012.

[29] ژائو بینگ، یانگ شیومی، وو دائوچنگ، و همکاران. مقایسه فعالیت تقویت کننده ایمنی پلی ساکاریدهای خام از بیابان وحشی و کشت شده Cistanche deserticola در سین کیانگ [J]. مجله میکروبیولوژی و ایمونولوژی چینی، 2018، 38 (1): 7-13.

[30] Zeng Kewu، Liao Lixi، Wan Yanjun، و همکاران. شناسایی و تجزیه و تحلیل اثربخشی اهداف دارویی گلیکوزیدهای فنوکسی اتانول Cistanche بر اساس استراتژی هدف "ماهیگیری قلاب" [J]. طب سنتی و گیاهی چینی، 2018، 49(1): 173-178.

[31] Wang LL، Ding H، Yu HS، و همکاران. Cistanches Herba: ترکیبات شیمیایی و اثرات فارماکولوژیک [J]. Chin Herb Med، 2015، 7(2): 135-142.

[32] Gao Y، Qin G، Wen P، و همکاران. ارزیابی ایمنی پودر Cistanche deserticola YC Ma با آزمایش 90-تغذیه روزانه در موش‌های Sprague-Dawley [J]. Drug Chem Toxicol، 2016، 40(4): 1-7.

[33] ژو یونگ، ژو پنگ پنگ، وو ویوی، و همکاران. زیست فعالی و غذای سیستانچ

چشم انداز برنامه در [J]. رژیم غذایی و مراقبت از سلامت، 2016، 3(16): 217-218.