3.8. برهمکنش مولکولی پس از ذخیره سازی طولانی مدت تغییر می کند

طبق مطالعات مربوطه،سیستانچگیاهی رایج است که به عنوان "علف معجزه آسا طولانی کننده عمر" شناخته می شود. جزء اصلی آن استسیستانوزید، که دارای اثرات مختلفی از جملهآنتی اکسیدان, ضد التهاب، وارتقاء عملکرد سیستم ایمنی. مکانیسم بین سیستانچ وسفید شدن پوستدر اثر آنتی اکسیدانی سیستانچ نهفته استگلیکوزیدها. ملانین در پوست انسان از اکسیداسیون تیروزین که توسط آن کاتالیز می شود تولید می شودتیروزینازو واکنش اکسیداسیون نیاز به مشارکت اکسیژن دارد، بنابراین رادیکال های بدون اکسیژن در بدن به یک عامل مهم تبدیل می شوند.بر تولید ملانین تاثیر می گذارد.سیستانچ حاوی سیستانوزید است که یک آنتی اکسیدان است و می تواند تولید رادیکال های آزاد را در بدن کاهش دهد.مهار تولید ملانین.

بر روی مکمل Cistanche Tubulosa کلیک کنید

برای اطلاعات بیشتر:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

علاوه بر این، سیستانچ همچنین عملکرد تولید کلاژن را افزایش می دهد که می تواند خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را افزایش دهد و به ترمیم سلول های آسیب دیده پوست کمک کند.سیستانچگلیکوزیدهای فنیل اتانول اثر کاهشی قابل توجهی بر روی فعالیت تیروزیناز دارند و اثر آن بر تیروزیناز به عنوان یک مهار رقابتی و برگشت پذیر نشان داده شده است که می تواند پایه ای علمی برای توسعه و استفاده از مواد سفید کننده در سیستانچ فراهم کند. بنابراین، سیستانچ نقش کلیدی در سفید شدن پوست دارد. می تواند تولید ملانین را برای کاهش تغییر رنگ و تیرگی مهار کند. و تولید کلاژن را برای بهبود خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست تقویت می کند. با توجه به شناخت گسترده این اثرات سیستانچ، بسیاری از محصولات سفید کننده پوست شروع به تزریق مواد گیاهی مانند سیستانچ برای رفع نیاز مصرف کنندگان کرده اند، بنابراین ارزش تجاری سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست افزایش می یابد. به طور خلاصه، نقش سیستانچ در سفید شدن پوست بسیار مهم است. اثر آنتی اکسیدانی و اثر کلاژن سازی آن می تواند تغییر رنگ و تیرگی را کاهش دهد، خاصیت ارتجاعی و درخشندگی پوست را بهبود بخشد و در نتیجه به یک اثر سفید کننده دست یابد. همچنین، کاربرد وسیع سیستانچ در محصولات سفید کننده پوست نشان می دهد که نقش آن در ارزش تجاری را نمی توان دست کم گرفت.

تعامل در سطح مولکولی بین دارو و پلیمر برای توضیح پایداری در اشکال دوز جامد ضروری است [46]. FTIR یک تکنیک مفید برای تعیین برهمکنش های مولکولی بین داروها و پلیمرها است. شکل 7 طیف FTIR CP-F را قبل و بعد از ذخیره سازی در شرایط مختلف نشان می دهد که در محدوده 4000 سانتی متر-1 تا 600 سانتی متر-1 به دست آمده است. طیف FTIR CP نوار را در 1670 سانتی متر-1 نشان داد که به عنوان کشش C{9}} نامیده می شود. باندهای 1627، 3448 و 3356 سانتی‌متر-1 با کشش N-H CP مطابقت داشتند. طیف FTIR فیلم نانوالیافی خالی، پیک جذب را در 3290 سانتی‌متر-1 نشان می‌دهد که به ارتعاش کششی O-H گروه هیدروکسیل پلیمر پایه اشاره دارد. قله های 1444 و 2944 سانتی متر-1 به ترتیب به خمش -CH2 و کشش C-H PVA اشاره داشتند [47،48]. پیک های جذب در 1696 سانتی متر-1 به عنوان C{24}}O از گروه آمید PVP [49] نامیده می شوند. قله در حدود 1044 سانتی متر-1 کشش Si-O بود [50]. الگوی طیفی FTIR CP-F شبیه به فیلم نانوفیبری خالی بود. اوج جذب در حدود 1446-1440 cm-1 به خمش CH2 PVA اشاره دارد. باند پهن ضعیف گروه هیدروکسیل در ناحیه طیفی 3500-3200 سانتی متر-1 به ارتعاش کششی O-H گروه هیدروکسیل PVA اختصاص داده شد. اوج فرکانس پایین طیف ارتعاشات کششی C{38}O PVP از 1696 تا 1650 سانتی‌متر-1 مشاهده شد و یک پیک جذب قوی در 1092 سانتی‌متر-1 ارائه شد.

اشاره شد که فرکانس پایین ارتعاش کششی C=O در 1696 سانتی‌متر-1 PVP در لایه نانوالیاف خالی به 1650 سانتی‌متر-1 پس از بارگیری CP روی فیلم نانوالیافی منتقل شد. این ممکن است به دلیل تعامل پراکسید و PVP باشد [51]. علاوه بر این، اوج جذب قوی در 1044 سانتی متر-1 به دلیل پل سیلوکسان (Si-O-Si) از فرمول ها بود. با این حال، پس از بارگذاری CP روی فیلم نانوالیافی، این پیک به 1092 سانتی‌متر-1 منتقل شد که نشان‌دهنده برهمکنش مولکولی با پل سیلوکسان است. گزارش شده است که پراکسید هیدروژن می تواند یک پیوند هیدروژنی قوی با اکسیژن پل سیلوکسان ایجاد کند [52]. اوج تغییر طیفی در 1092 سانتی‌متر-1 نشان‌دهنده برهمکنش‌های پراکسید هیدروژن از مولکول‌های CP است که روی سطح سیلیکا به پل سیلوکسان سیلیکاژل جذب می‌شود.

طیف FTIR CP-F پس از ذخیره سازی در 25 درجه / 75 درصد RH افزایش در شدت اوج را در 3700-3200 سانتی متر-1 نشان داد. همانطور که قبلا ذکر شد، محتوای آب CP-F می تواند به دلیل جذب آب CP-F در طول ذخیره سازی در رطوبت بالا افزایش یابد، بنابراین نوار در منطقه 3700-3200 سانتی متر-1 با ارتعاش کششی -OH مطابقت دارد. پیوندهای هیدروژنی مولکول های آب [53]. با این حال، طیف FTIR CP-F پس از ذخیره‌سازی در 45 درجه / 30 درصد RH شدت بسیار کم را در منطقه 3700-3200 سانتی‌متر-1 نشان داد و اوج آن در 1092 سانتی‌متر-1 وجود نداشت. فقط ارتعاش کششی N-H در 1635 cm-1 پیدا شد. این نتایج نشان داد که دمای بالا می تواند منجر به کاهش محتوای آب و گروه های هیدروکسیل شود [54]. بنابراین، بسیاری از قله ها به دلیل آسیب گرما از بین رفتند. جالب توجه است که طیف FTIR CP-F پس از نگهداری در دمای 25 ◦C/30 درصد RH به مدت 12 ماه، هیچ تغییری در برهمکنش مولکولی در طول دوره نگهداری نشان نداد. این نتیجه نشان داد که شرایط 25 ◦C / 30 درصد RH برای نگهداری CP-F مناسب است.

3.9. تغییرات خواص مکانیکی پس از ذخیره سازی طولانی مدت

تأثیر شرایط ذخیره سازی بر روی خواص مکانیکی CP-F مورد توجه است. نتایج همانطور که در جدول 5 نشان داده شده است نشان می دهد که از نظر آماری تفاوت معنی داری در استحکام کششی، ازدیاد طول در هنگام شکست و مقادیر مدول یانگ بین اندازه گیری های اولیه و پس از ذخیره سازی در دمای 25 ◦C/30 درصد RH وجود ندارد. با این حال، تغییرات در خواص مکانیکی در CP-F ذخیره شده در 25 ◦C / 75 درصد RH و 45 ◦ C / 30 درصد RH شناسایی شد. ذخیره سازی با رطوبت بالاتر منجر به کاهش استحکام کششی و مقدار مدول یانگ CP-F شد، در حالی که درصد کشیدگی در هنگام شکست نسبت به مقدار اولیه افزایش یافت. این احتمالاً به مولکول‌های آب در CP-F مربوط می‌شود که برهمکنش‌های اولیه را در ماتریس پلیمری فیلم نانوالیافی کاهش می‌دهند [55]. مولکول های آب می توانند شبکه های زنجیره ای را از طریق پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی و درون مولکولی بازسازی کنند [56]، که منجر به افزایش طول در هنگام شکست و کاهش استحکام کششی و مقادیر مدول یانگ می شود. در مورد دمای بالای 45 ◦C/30 درصد ذخیره‌سازی RH، کاهش استحکام کششی، ازدیاد طول در هنگام شکست و مقادیر مدول یانگ مشاهده شد. می‌توان اشاره کرد که دمای بالاتر بر استحکام و انعطاف‌پذیری لایه نانوالیافی تأثیر می‌گذارد و در نتیجه لایه‌ای شکننده‌تر می‌شود. این نتیجه مطابق با الگوی FTIR است که تأثیر منفی شرایط ذخیره سازی را بر تعامل مولکولی CP-F نشان می دهد، بنابراین، تغییراتی در خواص مکانیکی نیز رخ می دهد.

3.10. تغییر خواص چسب پس از ذخیره سازی طولانی مدت

چسبندگی لایه نانوالیافی مهم است زیرا بر عملکرد مورد نظر سفید کردن دندان تأثیر می گذارد. CP-F تازه آماده شده می تواند به سطح مخاط بچسبد و نیروی چسب اندازه گیری شده 0.79 ± 0 است.07 N. پس از ذخیره در 25 ◦ C/3{{1{18}}}} درصد RH به مدت 12 ماه، فرمولاسیون تفاوت معنی داری در خواص چسبندگی فیلم نسبت به مقدار اولیه آن نشان نداد. نیروی چسب فیلم ذخیره شده {{20}}.75 ± 0.06 نیوتن بود. نیروی چسبنده CP-F پس از نگهداری در دمای 25 ◦C/75 درصد RH و 45 ◦ C/30 درصد RH به مدت 12 ماه به ترتیب به 0.03 ± 0.54 نیوتن و 0.05 ± 0.31 نیوتن کاهش یافت. بنابراین پیشنهاد شد که رطوبت و دما بر خواص چسبندگی CP-F تأثیر می گذارد.

3.11. CP پس از ذخیره سازی طولانی مدت باقی می ماند

پایداری CP در طول ذخیره‌سازی طولانی‌مدت تحت شرایط مختلف به‌عنوان پروفایل‌های تخریب، همانطور که در شکل 8 نشان داده شده است، ارائه شده است. محتوای CP نسبت به مقدار اولیه به طور معنی داری کاهش یافت (05/0p<). با این حال، CP در CP-F که در 25 ◦C / 30 درصد RH نگهداری می شود، پایداری قابل توجهی بالاتری نسبت به شرایط نگهداری دیگر نشان داد. کاهش جزئی در CP مشاهده شد، بدون تفاوت معنی داری در محتوای CP بین فواصل زمانی. در پایان دوره آزمایشی 12 ماهه، میزان باقیمانده CP در این شرایط تا 05/3 ± 23/96 درصد و به دنبال آن در دمای 25 درجه سانتیگراد / 75 درصد RH (17/4 ± 37/68 درصد) حفظ شد. ذخیره شده در دمای 45 درجه سانتیگراد / 30 درصد RH، CP پس از گذشت 6 ماه یافت نشد، که نشان می دهد ممکن است تمام CP به طور کامل تخریب شده باشد. نتایج همچنین نشان می‌دهد که دما تأثیر بیشتری بر تخریب CP نسبت به رطوبت دارد.

با توجه به پایداری کوتاه مدت تحت شرایط تنش 60، 70 و 80 درجه سانتیگراد همانطور که در بالا ذکر شد، ماندگاری محاسبه شده CP در CP-F که از نرخ تخریب پیش بینی شده کرت های آرنیوس در دمای 25 درجه سانتیگراد به دست می آید، است. تقریبا 1 سال این نتیجه با مقدار واقعی اندازه گیری شده CP در CP-F که در دمای 25 درجه سانتیگراد/30 درصد RH ذخیره شده است، مطابقت دارد. با این حال، در 25 ◦C / 75 درصد RH، نتایج نشان می دهد که تخریب CP پس از 3 ماه رخ داده است. این نتیجه نشان می دهد که وجود رطوبت در محیط می تواند میزان تخریب CP را افزایش دهد.

4. نتیجه گیری

مواد تکمیلی:موارد زیر به صورت آنلاین موجود است، شکل S1: کروماتوگرافی HPLC (الف) اکسید تری فنیل فسفین و باقیمانده تری فنیل فسفین پس از اکسیداسیون توسط CP و (ب) کروماتوگرافی HPLC تری فنیل فسفین.

مشارکت نویسنده: مفهوم سازی، SO، PC، و AK. روش، SO، PC، و AK. اعتبار سنجی، SO; تجزیه و تحلیل رسمی، SO، و AK. تحقیق، AK; نوشتن - آماده سازی پیش نویس اصلی، AK; نوشتن - بررسی و ویرایش، SO و AK; نظارت، SO; مدیریت پروژه، SO; کسب بودجه، SO همه نویسندگان نسخه منتشر شده نسخه خطی را خوانده و با آن موافقت کرده اند.

منابع مالی: این تحقیق توسط صندوق تحقیقات تایلند از طریق پژوهش و پژوهشگر صنعت (Grant No. PHD58I0012)، آژانس توسعه تحقیقات کشاورزی، و پروژه ارتقای تحقیقات آموزش عالی و دانشگاه تحقیقات ملی تایلند، دفتر کمیسیون آموزش عالی تامین شد.

بیانیه هیئت بررسی نهادی: قابل اجرا نیست.

بیانیه رضایت آگاهانه: قابل اجرا نیست.

بیانیه در دسترس بودن داده ها:داده ها در صورت درخواست نویسنده مربوطه در دسترس هستند.

قدردانی ها:نویسندگان از مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی دارویی، دانشگاه چیانگ مای، تایلند، برای پشتیبانی از تجهیزات و امکانات سپاسگزاری می کنند.

تضاد علاقه: نویسندگان هیچ تضاد منافع را اعلام نمی کنند.

منابع

1. جوینر، ا. لو، دبلیو. رنگ و سفیدی دندان: بررسی. جی. دنت. 2017، 67، S3–S10. [CrossRef]

2. طلا، SI ریشه های اولیه پراکسید هیدروژن مورد استفاده در بهداشت دهان: یک یادداشت تاریخی. J. پریودنتول. 1983، 54، 247. [CrossRef]

3. فارل، جی. مک نیکولز، دبلیو. اثربخشی داروهای مختلف در درمان استوماتیت وینسنت. مربا. پزشکی دانشیار 1937، 108، 630-633. [CrossRef]

4. Bonesi، CDM; اولیان، LS; بالم، پ. پایداری ژل پراکسید کاربامید آنجلی، VW در شرایط دمایی مختلف: آیا فرمولاسیون دستکاری شده یک گزینه است؟ براز جی فارم. علمی 2011، 47، 719-724. [CrossRef]

5. جوینر، الف. بلیچینگ دندانها: مروری بر ادبیات. جی. دنت. 2006، 34، 412-419. [CrossRef]

6. دال، ج. Pallesen، U. Tooth bleaching - بررسی انتقادی از جنبه های بیولوژیکی. کریت Rev. Oral Biol. پزشکی 2003، 14، 292-304. [CrossRef]

7. کاواموتو، ک. Tsujimoto، Y. اثرات رادیکال هیدروکسیل و پراکسید هیدروژن بر بلیچینگ دندان. جی. اندود. 2004، 30، 45-50. [CrossRef] [PubMed]

8. کریستنسن، جی جی آیا دندان های سفید برفی تا این حد مطلوب هستند؟ مربا. دندانه. دانشیار 2005، 136، 933-935. [CrossRef]

9. پوت، ام اس; استفاده از ژل پراکسید در سینی سفارشی Proskin، HM به عنوان کمکی به جرم گیری و صاف کردن ریشه در درمان پریودنتیت: نتایج یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده پس از شش ماه. جی. کلین. دندانه. 2013، 24، 100-107.

10. بنتلی، سی دی; لئونارد، RH; Crawford, JJ اثر مواد سفید کننده حاوی پراکسید کاربامید بر باکتری های پوسیدگی زا. جی. استت. دنت 2000، 12، 33-37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield، JD; شن، ی. هاپاسالو، م. MacEntee, MI اثر ضد باکتریایی در شرایط آزمایشگاهی پراکسید کاربامید بر روی بیوفیلم خوراکی. J. Oral Microbiol. 2013، 5، 1-6.

12. پلیدورو، او. هلویگ، ای. Auschill, TM تأثیر عوامل سفید کننده مختلف بر بافت سطحی مواد ترمیمی. اپراتور دندانه. 2006، 31، 473-480. [CrossRef]

13. بوچالا، دبلیو. آتین، تی. درمان بلیچینگ خارجی با فعال سازی توسط گرما، نور یا لیزر - یک مرور سیستماتیک. دندانه. ماتر 2007، 23، 586-596. [CrossRef] [PubMed]

14. ماتیس، کارشناسی; ماتیس، جی. وانگ، ی. مونتیرو، اس. القنیان، TA; Millard, R. Labeled در مقابل غلظت واقعی عوامل سفید کننده. اپراتور دندانه. 2013، 38، 334-343. [CrossRef]

15. بلانکو، م. کوئلو، جی. Sánchez, MJ طراحی آزمایشی برای بهینه سازی پایداری و هزینه فرمولاسیون پراکسید. J. سورفکتانت ها Deterg. 2006، 9، 341-347. [CrossRef]

16. فرانسین، KVM; سلسو آفونسو، کی جی. ادواردو، GR; روبم برالدو، دی اس؛ فرناندو فریتاس، پ. Keiichi، H. دمای ذخیره سازی بر غلظت پراکسید کاربامید عوامل سفید کننده در خانه تأثیر می گذارد. بیومد. J. Sci. فنی Res. 2018، 9، 6898–6902.

17. Kurthy, R. علم تبرید ژل سفید کننده. A KöR Whitening Sci. پاپ 2016، 10، 9-15.

18. شتاب بوشهری، م. دیتریش، دی. Lamprecht، A. نانوتکنولوژی به عنوان بستری برای توسعه فرمولاسیون تزریقی تزریقی: بررسی جامع دانش و وضعیت هنر. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. کریگل، سی. آرچی، ا. کیت، ک. مک کلمنتز، دی جی؛ Weiss, J. ساخت، عامل دار کردن و کاربرد نانوالیاف زیست پلیمری الکتروریسی شده. کریت علوم غذایی کشیش. Nutr. 2008، 48، 775-797. [CrossRef]

20. پرسانو، ال. Camposeo، A.; تکمن، سی. Pisignano، D. ارتقاء مقیاس صنعتی الکتروریسی و کاربردهای نانوالیاف پلیمری: بررسی. ماکرومول. ماتر مهندس 2013، 298، 504-520. [CrossRef]

21. تیان، ی. اورلو، م. Woerdenbag، HJ; اسکارپا، م. کیفر، او. کوتکه، دی. شوهولم، ای. اوبلوم، اچ. سندلر، ن. Hinrichs، WLJ; و همکاران فیلم های دهانی: از محوریت بیمار تا تولید با تکنیک های چاپ. نظر کارشناس دارو تحویل. 2019، 16، 981–993. [CrossRef]

22. اوکونوگی، س. Kaewpinta، A. رادس، تی. مولرتس، آ. یانگ، م. Khongkhunthian، S. Chaijareenont، P. افزایش پایداری و فعالیت سفید کننده دندان پراکسید کاربامید توسط فیلم نانوالیافی الکتروریسی شده. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. سازمان بهداشت جهانی. رهنمودهایی برای تست پایداری محصولات دارویی حاوی مواد دارویی تثبیت شده در اشکال دوز معمولی (پیوست 5). در سری گزارش های فنی سازمان جهانی بهداشت؛ سازمان بهداشت جهانی: ژنو، سوئیس، 1996; صص 65-80.

24. Kaewpinta، A. Khongkhunthian، S. چایارینونت، پ. Okonogi, S. تهیه و شناسایی ژل برنج حاوی عامل سفید کننده دندان. Drug Discov. آنجا 2018، 12، 275-282. [CrossRef]

25. استارک، جی. فاوست، جی پی؛ تاکر، IG; ارزیابی ابزاری Weatherall، IL از رنگ اشکال دوز جامد در طول آزمایش پایداری. بین المللی جی فارم. 1996، 143، 93-100. [CrossRef]

26. جانتراووت، ص. Boonsermsukcharoen، K. تیپنان، ک. چایواریت، تی. هوانگ، KM; پارک، ES افزایش فعالیت ضد باکتریایی روغن پرتقال در لایه نازک پکتین توسط میکروامولسیون. Nanomaterials 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta، A. Khongkhunthian، S. چایارینونت، پ. Okonogi، S. اثر سفید کننده دندان ژل برنج رنگدانه حاوی پراکسید کاربامید. Drug Discov. آنجا 2018، 12، 126-132. [CrossRef]

28. گیمنو، ص. بوسکت، سی. لاسو، ن. Maggio، AF; سیواد، سی. برنر، سی. Lempereur, L. روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای تعیین پراکسید هیدروژن موجود یا آزاد شده در کیت های بلیچینگ دندان و محصولات آرایشی مو. جی فارم. بیومد. مقعدی 2015، 107، 386-393. [CrossRef]

29. یوشیکا، اس. استلا، VJ پایداری دارو و اشکال دارویی. Springer: Boston, MA, USA, 2002; صص 1-270.

30. هانت، جی پی; Taube, H. تجزیه فتوشیمیایی پراکسید هیدروژن. J. Phys. شیمی. 1952، 74، 5999-6002.

31. لیما، DANL; آگویار، FHB؛ لیپورونی، PCS; مونین، ای. Ambrosano، GMB؛ Lovadino، JR ارزیابی در شرایط آزمایشگاهی اثربخشی عوامل سفید کننده فعال شده توسط منابع نوری مختلف. جی. پروتز. 2009، 18، 249-254. [CrossRef]

32. سازمان بهداشت جهانی. تست پایداری مواد فعال دارویی و محصولات دارویی نهایی (پیوست 10). در سری گزارش های فنی سازمان جهانی بهداشت، شماره 1010; سازمان بهداشت جهانی: ژنو، سوئیس، 2018; صص 310-351.

33. هوانگ، ال. Wang, S. اثرات عملیات حرارتی بر خواص کششی الیاف پلی (وینیل الکل) با استحکام بالا. J. Appl. پلیم. علمی 2000، 78، 237-242. [CrossRef]

34. جانستون، WM; کائو، ارزیابی EC مطابقت ظاهری با مشاهده بصری و رنگ سنجی بالینی. جی. دنت. Res. 1989، 68، 819-822. [CrossRef]

35. ویجانارکو، تاو; کوسوماتماجا، ا. چوتیماه، ر. Triyana, K. اثر عملیات حرارتی بر مورفولوژی و تبلور نانوالیاف پلی (وینیل الکل) الکتروریسی شده. صبح. Inst. فیزیک Conf. Proc. 2016، 1755، 1-4.

36. Moraes, RR; Marimon، JLM؛ اشنایدر، LFJ; تصحیح کننده سوبرینیو، ال. کاماچو، گیگابایت؛ Bueno، M. Carbamide peroxide bleaching agents: اثرات بر زبری سطح مینا، کامپوزیت و پرسلن. کلین تحقیق شفاهی 2006، 10، 23-28. [CrossRef]

37. رانگاناتان، س. Sieber, V. پیشرفت های اخیر در سنتز مستقیم پراکسید هیدروژن با استفاده از کاتالیز شیمیایی - یک بررسی. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. سیف، س. فرانزن، ال. Windbergs, M. غلبه بر تبلور دارو در الیاف الکتروریسی شده - توضیح پارامترهای کلیدی و توسعه استراتژی برای تحویل دارو. بین المللی جی فارم. 2015، 478، 390-397. [CrossRef] [PubMed]

39. فنگ، ایکس. بله، X. پارک، جی بی. لو، دبلیو. موروت، جی. بیسنر، بی. لیان، ZJ; پینتو، ای. بی، وی. پورتر، اس. و همکاران ارزیابی سینتیک تبلور مجدد پراکندگی‌های جامد پلیمری اکسترود شده با ذوب داغ با استفاده از معادله Avrami بهبود یافته. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015، 41، 1479-1487. [CrossRef] [PubMed]

40. اوئدا، اچ. کادوتا، ک. ایمونو، ام. ایتو، تی. کونیتا، ا. توزوکا، Y. تشکیل هم آمورف ناشی از ترکیب ترانیلاست و دیفن هیدرامین هیدروکلراید. جی فارم. علمی 2017، 106، 123-128. [CrossRef] [PubMed]

41. پولاسکوا، م. پیر، پ. سرماک، ر. Ponizil, P. اثر عملیات حرارتی بر کریستالی بودن الیاف الکتروریسی پلی (اتیلن اکسید). پلیمرها 2019، 11، 1384. [CrossRef]

42. روموندر، ACF; استانفورد، لس آنجلس؛ Taylor، LS اثرات نوع پلیمر و رطوبت نسبی ذخیره‌سازی بر سینتیک تبلور فلودیپین از پراکندگی‌های جامد آمورف. فارم. Res. 2009، 26، 2599-2606. [CrossRef]

43. پرسین، ام اس; حبیبی، ی. وسترینن، ق. روجاس، OJ; پاولاک، جی جی. Seppälä, JV اثر رطوبت بر روی کامپوزیت های نانوالیاف الکتروریسی شده پلی (وینیل الکل) و نانوبلورهای سلولز. Biomacromolecules 2010، 11، 2471-2477. [CrossRef]

44. اوئدا، اچ. آیکاوا، اس. کاشیما، ی. کیکوچی، جی. آیدا، ی. تانینو، تی. کادوتا، ک. Tozuka، Y. اثر ضد پلاستیزه کننده ایندومتاسین آمورف ناشی از برهمکنش های بین مولکولی خاص با کوپلیمر PVA. جی فارم. علمی 2014، 103، 2829-2838. [CrossRef]

45. پرودیک، ا. جی، ی. لوبرت، سی. Sadowski, G. تاثیر رطوبت بر رفتار فازی فرمولاسیون API/پلیمر. یورو جی فارم. بیوفارم. 2015، 94، 352-362. [CrossRef]

46. ​​تران، TTD; فعل و انفعالات مولکولی تران، PHL در پراکندگی جامد داروهای ضعیف محلول در آب. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. الوان، تی جی; توما، ZA; Kudhier، MA; Ziadan, KM تهیه و شناسایی نانوالیاف PVA تولید شده توسط الکتروریسی. Mar. J. نانوتکنول. نانو اسکی. 2016، 1، 1-3. [CrossRef]

48. سوبرامانیان، UM; کومار، اس وی؛ نقیه، ن. Sivagnanam، UT ساخت داربست های ترکیبی پلی وینیل الکل-پلی وینیل پیرولیدون از طریق الکتروریسی برای کاربردهای مهندسی بافت. بین المللی جی. پولیم. ماتر پلیم. بیومتر. 2014، 63، 462-470. [CrossRef]

49. هوانگ، اس. ژو، ال. لی، ام سی; وو، کیو. کوجیما، ی. ژو، دی. تهیه و خواص الیاف کامپوزیت پلی الکتروریسی شده (وینیل پیرولیدون) / نانو کریستال سلولز / نانوذرات نقره. Materials 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. وی، ی. ژانگ، دبلیو. لی، اس. پاتل، AC؛ وانگ، سی. الکتروریسی نانوالیاف سیلیس متخلخل حاوی نانوذرات نقره برای کاربردهای کاتالیزوری. شیمی. ماتر 2007، 19، 1231-1238.

51. پانارین، EF; Kalninsh، KK; Pestov، DV کمپلکس پراکسید هیدروژن با پلی وینیل پیرولیدون: محاسبات اولیه. یورو پلیم. J. 2001, 37, 375-379. [CrossRef]

52. زگلی اسکی، ج. پیوتروسکی، GP; Pieko's, R. مطالعه برهمکنش بین پراکسید هیدروژن و سیلیکاژل توسط طیف‌سنجی FTIR و شیمی کوانتومی. جی. مول. ساختار. 2006، 794، 83-91. [CrossRef]

53. پینگ، ژ. نگوین، QT; چن، اس ام. ژو، جی کیو. Ding، YD حالات آب در پلیمرهای آبدوست مختلف - مطالعات DSC و FTIR. پلیمر 2001، 42، 8461-8467. [CrossRef]

54. واسودوان، ص. توماس، اس. بیجو، روابط عمومی; سودارساناکومار، سی. Unnikrishnan، NV سنتز و خصوصیات ساختاری نانوکامپوزیت های تیتانیا/پلی (وینیل پیرولیدون) مشتق از سل-ژل. J. Sol-Gel Sci. تکنولوژی 2012، 62، 41-46. [CrossRef]

55. تیان، اچ. یان، جی. راجولو، AV; شیانگ، آ. Luo, X. ساخت و خواص فیلم های ترکیبی پلی وینیل الکل/نشاسته: اثر ترکیب و رطوبت. بین المللی جی بیول. ماکرومول. 2017، 96، 518-523. [CrossRef] [PubMed]

56. ابرال، ح. Chairani, MK; دکتر ریزکی ماهاردیکا، م. هندایانی، د. سوگیارتی، ای. مسلمین، AN; ساپوان، اس ام. Ilyas, RA خصوصیات نانو فیلم سلولز باکتریایی فشرده پس از قرار گرفتن در شرایط خشک و مرطوب. جی. ماتر. Res. تکنولوژی 2021، 11، 896-904. [CrossRef]

برای اطلاعات بیشتر: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501