فعالیت زانتین اکسیدرودوکتاز در پلاسمای فقیر و غنی از پلاکت به عنوان یک شاخص استرس اکسیداتیو در بیماران مورد نیاز به درمان جایگزینی کلیه Ⅱ

Reنتایج

فعالیت گزانتین اکسیدوردوکتاز در پلاسمای ضعیف و غنی از پلاکت

تفاوت های قابل توجهی در فعالیت XOR در پلاسمای فقیر از پلاکت و در پلاکت ها در گروه های مورد مطالعه مشاهده شد (شکل 1A, B): بالاترین میانگین فعالیت اکسیدوردوکتاز در گروه کنترل (همچنین در PPP و در PRP)، کمتر از قبل مشاهده شد. همودیالیز (HD A)، و ضعیف ترینبعد از پیوند کلیه(TE A) (PPP) و در بیماران تحت درمان محافظه کارانه (PRP).

چه مدت طول می کشد تا سیستانچ برای بیماری کلیوی کار کند؟

تفاوت در فعالیت ایزوفرم XD در PPP بین گروه های مورد مطالعه نیز مشاهده شد (جدول 3). کمترین فعالیت XD در گروه مشاهده شدبیماران پیوند کلیه، و بالاترین در گروه کنترل (شکل 2A).

ارتباط آماری معنی داری بین فعالیت های XDO اندازه گیری شده در پلاسمای فقیر از پلاکت در گروه ها وجود داشت (جدول 3). کمترین فعالیت ایزوفرم میانی در بیماران پس از پیوند کلیه (TE A) و بالاترین آن در گروه بیماران تحت درمان محافظه کارانه (CT) نشان داده شد (شکل 2B).

ارتباط بین فعالیت اکسیداز ایزوفرم اکسیداز XO (XO) بین گروه‌ها در پلاسمای فقیر از پلاکت (PPP) (جدول 3) به اهمیت نزدیک شد: کمترین فعالیت XO در گروه بیماران پس ازپیوند کلیهو بالاترین قبل از همودیالیز (شکل 2C). سایر روابط بین گروه های خاص در جدول 4 نشان داده شده است.

شکل 1 A, B. فعالیت ایزوفرم گزانتین اکسیدوردوکتاز: A در پلاسمای غنی از پلاکت. B در پلاسمای فقیر پلاکتی. C- گروه کنترل CKD - ​​تحت درمان محافظه کارانه. HD B - قبل از همودیالیز. HD A - پس از همودیالیز؛ PD - دیالیز صفاقی؛ TE B- قبل از پیوند کلیه: TE A - بعدپیوند کلیه

تفاوت آماری معنی داری بین فعالیت ایزوفرم های XD، XDO و XO در پلاسمای فقیر از پلاکت بین گروه های مورد بررسی مشاهده شد (شکل 2A، B، C). از نظر آماری تفاوت معنی داری در فعالیت ایزوفرم XD دهیدروژناز در پلاسمای غنی از پلاکت بین گروه ها وجود داشت (جدول 5): کمترین فعالیت XD در بیمارانی که به صورت محافظه کارانه درمان شده بودند و بالاترین آن در بیماران قبل از همودیالیز مشاهده شد (شکل 5). 3A).

از نظر آماری تفاوت معنی داری در فعالیت ایزوفرم اکسیداز (XO) در پلاسمای غنی از پلاکت بین گروه های مورد مطالعه وجود داشت (جدول 5): پایین ترین فعالیت XO در بیمارانی که به صورت محافظه کارانه درمان شده بودند و بالاترین آن در بیماران قبل از پیوند کلیه مشاهده شد. (شکل 3C؛ جدول 5). سایر روابط بین فعالیت تمام ایزوفرم های XOR و نوع درمان جایگزینی کلیوی در جدول 6 آمده است. علاوه بر این، تفاوت آماری معنی داری بین فعالیت ایزوفرم های XD، XDO و XO در پلاسمای غنی از پلاکت بین آزمایش مشاهده شد. گروه ها (جدول 6).

جدول 3 فعالیت ایزوفرم های XOR در پلاسمای فقیر از پلاکت، در بیماران تحت درمان محافظه کارانه (CKD)، بیماران همودیالیزی (قبل و بعد - HD B، HD A)، دیالیز صفاقی (PD)، درمان محافظه کارانه (CKD)، قبل و بعدپیوند کلیه(TE B، TE A) و در گروه کنترل (C) (میانگین ± انحراف معیار، میانه - چارک پایین و بالایی)

همچنین بین فعالیت XD و XO در PPP و غلظت اسید اوریک همبستگی منفی وجود داشت. و همچنین ارتباط مثبتی بین فعالیت الف) XD در PPP و XO در PPP، ب) XO در PPP و XD در PRP وجود دارد. همبستگی منفی بین فعالیت XD در PPP و فعالیت XO در PRP نشان داده شد. این همبستگی ها اهمیت فیزیولوژیکی اکسیدوردوکتاز را تایید می کند (جدول 7). ارتباطی بین دیابت، BMI و فعالیت XOR وجود نداشت. دیس لیپیدمی از نظر آماری به طور قابل توجهی بر فعالیت XD در PPP (p =0,038) و XO در PRP (p =0,001) تأثیر می‌گذارد. فعالیت این آنزیم ها در افراد مبتلا به دیس لیپیدمی بیشتر بود. با این حال، این جبران استرس اکسیداتیو را ثابت می کند و به نظر ما تأیید می کند که دیس لیپیدمی تأثیر قابل توجهی بر فعالیت XOR ندارد.

فعالیت ایزوفرم های گزانتین اکسیدوردوکتاز بر اساس جنسیت، مدت زمان دیالیز، سن بیمار، علت و شدت CKD

هیچ تفاوت آماری معنی داری در فعالیت ایزوفرم XOR بین زنان و مردان به جز ایزوفرم XDO در پلاکت ها وجود نداشت (جدول 8): در مردان، فعالیت این ایزوفرم به طور معنی داری بیشتر از زنان بود.

رابطه ای بین فعالیت تمام ایزوفرم های اکسیدوردوکتاز در پلاسمای PPP و PRP، نوع درمان جایگزینی کلیه و مدت زمان دیالیز مشاهده شد. همچنین تفاوت آماری معنی داری بین فعالیت تمام پارامترهای آزمایش شده، نوع درمان جایگزینی کلیه و سن بیماران وجود داشت (جدول 8). علت بیماری مزمن کلیه نیز در تفاوت در فعالیت XD و XO در PPP منعکس شد.

همچنین بین فعالیت ایزوفرم های XD و XDO در PPP و همبستگی وجود داشتمرحله بیماری مزمن کلیه(جدول 8): فعالیت XD در بیماری مرحله 3 کمترین و در مرحله 1 بیماری بالاترین بود. فعالیت ایزوفرم XDO متفاوت است: کمترین در مرحله 3 و بیشترین میزان در مرحله 4.